主力控盘
指标/日期 | 2024-09-30 | 2024-06-30 | 2024-03-31 | 2023-12-31 |
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股东总数 | 27499 | 27323 | 28328 | 26485 |
较上期变化 | +0.01% | -0.04% | +0.07% | -0.03% |
提示:股票价格通常与股东人数成反比,股东人数越少,则代表筹码越集中,股价越有可能上涨 |
流通盘占比
公司亮点: 全球产销规模最大的肝素钠原料药生产企业 | 市场人气排名: 行业人气排名: |
主营业务: 肝素产业链、生物大分子CDMO和创新药物的投资、开发和商业化。 | 所属申万行业: 化学制药 |
概念贴合度排名:
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可比公司
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全部
收起
家未上市公司
全部
收起
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市盈率(动态): 15.940 | 每股收益:0.53元 | 每股资本公积金:4.00元 | 分类: 中盘股 |
市盈率(静态): 亏损 | 营业总收入: 40.69亿元 同比增长0.14% | 每股未分配利润:2.84元 | 总股本: 14.67亿股 |
市净率: 1.37 | 净利润: 7.80亿元 同比增长444.89% | 每股经营现金流:1.22元 | 总市值:165亿 |
每股净资产:8.27元 | 毛利率:33.20% | 净资产收益率:6.43% | 流通A股:12.47亿股 |
公司名称: | |
公司简称: | |
上市场所: | |
所属行业:
所属地域:
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公司简介: 了解更多>> |
注:市值数据为截止上一交易日并已进行货币转换
报告期\指标 | 基本每股收益(元) | 每股净资产(元) | 每股资本公积金(元) | 每股未分配利润(元) | 每股经营现金流(元) | 营业总收入(元) | 净利润(元) | 净资产收益率 | 变动原因 |
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2024-09-30 | 0.53 | 8.27 | 4.00 | 2.84 | 1.22 | 40.69亿 | 7.80亿 | 6.43% |
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2024-06-30 | 0.45 | 8.27 | 4.00 | 2.76 | 0.88 | 28.37亿 | 6.64亿 | 5.64% |
|
2024-03-31 | 0.11 | 8.22 | 4.33 | 2.41 | 0.60 | 13.73亿 | 1.55亿 | 1.29% |
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2023-12-31 | -0.53 | 8.12 | 4.33 | 2.31 | 0.27 | 54.46亿 | -7.83亿 | -6.60% |
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2023-09-30 | 0.10 | 8.46 | 3.99 | 2.94 | -0.16 | 40.63亿 | 1.43亿 | 1.14% |
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指标/日期 | 2024-09-30 | 2024-06-30 | 2024-03-31 | 2023-12-31 |
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股东总数 | 27499 | 27323 | 28328 | 26485 |
较上期变化 | +0.01% | -0.04% | +0.07% | -0.03% |
提示:股票价格通常与股东人数成反比,股东人数越少,则代表筹码越集中,股价越有可能上涨 |
流通盘占比
要点一:联营公司君圣泰 2023年12月份,公司的联营公司君圣泰医药(简称“君圣泰”)拟在香港联合交易所有限公司(简称“香港联交所”)主板发行股份上市。君圣泰于2011年成立,为一间生物制药公司,专注于代谢及消化系统疾病的治疗发现,开发及商业化多功能及多靶点疗法。君圣泰已自主开发包含1款核心产品及4款其他候选产品的产品管线。其核心产品HTD1801(小檗碱熊去氧胆酸盐)是一种新分子实体,作为肠肝抗炎及代谢调节剂,靶向调节对人体代谢过程中至关重要的多个通路,包含与代谢及消化系统疾病相关的通路。截止至本公告日期,公司持有君圣泰本次香港发行股份上市前约24.06%的股份。预计随着君圣泰在香港联交所发行股份上市完成后,公司持有君圣泰的股份比例将按照君圣泰发行的股份数量而有所调整。
要点二:高外销占比 分地区来看,2023年上半年,公司国外营收占比为88.91%。
要点三:AR-301 2022年5月6日公司在投资者关系活动记录表中表示,AR-301是公司重点推进研发的一项First-in-Class全人源单克隆抗体药物(mAbs),其在研适应症为治疗金黄色葡萄球菌引发的呼吸机相关性肺炎(VAP),中国已加入MRCT(国际多中心临床试验)同步全球进入III期临床试验阶段。目前,由于早期临床方案的设计原因,患者入组的标准较高,所以体现出来的患者入组进度没有这么迅速。AR-301能满足差异化的临床需求,并且目前取得的临床数据也体现了出色的疗效。因此公司仍然看好AR-301具有的商业潜力,也将更积极地推动该产品在中国上市落地的实现。
要点四:自闭症新药 2022年5月6日公司在投资者关系活动记录表中表示,Curemark就旗下CM-ATAutism(儿童自闭症适应症)的临床进展工作正在积极推进中。今年年初CM-AT已获得FDA的反馈将补充新一期临床试验(PhaseIV)。目前,新一期临床试验正在进行中,待本次临床试验完成后,将尽快整理资料向FDA递交新药上市申请。同时,基于对Curemark发展前景长期看好,公司旗下SPL(Cruemark开发药物的原料药独家供应商)将其对Curemark的部分销售货款转为投资款。后续,公司将继续加强与Curemark的合作,促进其新药开发争取早日实现商业化。
要点五:赛湾生物 2022年1月7日公司在互动平台披露:公司旗下赛湾生物具备向客户提供mRNA疫苗部分原料开发及生产的CDMO服务能力,作为供应链的一环支持全球已商业化的mRNA疫苗的大规模生产。
要点六:大分子CDMO ①赛湾生物专门从事开发及生产大分子医药产品,拥有哺乳动物细胞培养,微生物发酵,细胞和基因治疗(病毒和非病毒载体)及mRNA生物制品的专业知识和研发及生产能力,自成立以来开发约200种不同的分子结构,拥有良好的如期和成功交付记录。②SPL提供有关开发及生产从动物和植物(如胰腺酶,肝素及肝素类似物)中提取的大分子医药产品方面的服务。SPL在开发天然药物方面拥有长期的业务经验,并在开发复杂及可扩展流程以提取,分离及纯化天然药物方面拥有核心能力。公司为数十家新药开发企业提供CDMO服务,其中包含多家位于全球前十的医药企业,支持超过300个临床试验,拥有较高的客户忠诚度及行业引荐率。另,2022年1月7日公司在互动平台披露:公司旗下赛湾生物具备向客户提供mRNA疫苗部分原料开发及生产的CDMO服务能力,作为供应链的一环支持全球已商业化的mRNA疫苗的大规模生产。
查看历史龙虎榜>>最近1年内该股未能登上龙虎榜。
查看历史大宗交易>>最近1年该股未发生大宗交易行为。
查看历史融资融券信息>> 融资余额若长期增加时表示投资者心态偏向买方,市场人气旺盛属强势市场;反之则属弱势市场。
交易日期 | 融资余额(元) | 融资余额/流通市值 | 融资买入额(元) | 融券卖出量(股) | 融券余量(股) | 融券余额(元) | 融资融券余额(元) |
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2024-12-19 | 2.48亿 | 1.77% | 260.19万 | 2.11万 | 4.80万 | 54.00万 | 2.49亿 |
2024-12-18 | 2.48亿 | 1.75% | 194.62万 | 1.84万 | 2.69万 | 30.48万 | 2.48亿 |
2024-12-17 | 2.48亿 | 1.77% | 222.52万 | - | 8500.00 | 9.54万 | 2.48亿 |
2024-12-16 | 2.48亿 | 1.76% | 635.95万 | 5300.00 | 8500.00 | 9.60万 | 2.48亿 |
2024-12-13 | 2.45亿 | 1.76% | 1913.61万 | - | 3200.00 | 3.58万 | 2.45亿 |
2024-12-12 | 2.34亿 | 1.61% | 667.32万 | - | 3200.00 | 3.73万 | 2.34亿 |
2024-12-11 | 2.30亿 | 1.59% | 419.41万 | - | 3200.00 | 3.72万 | 2.30亿 |
2024-12-10 | 2.32亿 | 1.60% | 1476.81万 | 800.00 | 4000.00 | 4.64万 | 2.32亿 |
2024-12-09 | 2.26亿 | 1.55% | 502.88万 | - | 3200.00 | 3.74万 | 2.26亿 |
2024-12-06 | 2.30亿 | 1.57% | 523.76万 | - | 3200.00 | 3.77万 | 2.30亿 |