主力控盘
指标/日期 | 2024-09-30 | 2024-06-30 | 2024-03-31 | 2023-12-31 | 2023-09-30 | 2023-06-30 |
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股东总数 | 60136 | 62445 | 70837 | 75787 | 85180 | 89263 |
较上期变化 | -3.70% | -11.85% | -6.53% | -11.03% | -4.57% | -11.05% |
提示:股票价格通常与股东人数成反比,股东人数越少,则代表筹码越集中,股价越有可能上涨 |
流通盘占比
公司亮点: 国内生化制药行业多糖类和蛋白酶类药品的知名生产企业 | 市场人气排名: 行业人气排名: |
主营业务: 药品生产许可证范围内的冻干粉、冻干粉针剂(含抗肿瘤药)、小容量注射剂(非最终灭菌)、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、原料药的研发、生产和销售。 | 所属申万行业: 化学制药 |
概念贴合度排名:
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可比公司
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全部
收起
家未上市公司
全部
收起
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市盈率(动态): 19.750 | 每股收益:0.25元 | 每股资本公积金:0.03元 | 分类: 中盘股 |
市盈率(静态): 44.83 | 营业总收入: 12.08亿元 同比下降17.62% | 每股未分配利润:0.81元 | 总股本: 12.80亿股 |
市净率: 3.30 | 净利润: 3.10亿元 同比增长56.47% | 每股经营现金流:0.35元 | 总市值:81亿 |
每股净资产:1.93元 | 毛利率:54.02% | 净资产收益率:12.80% | 流通A股:9.10亿股 |
公司名称: | |
公司简称: | |
上市场所: | |
所属行业:
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公司简介: 了解更多>> |
注:市值数据为截止上一交易日并已进行货币转换
报告期\指标 | 基本每股收益(元) | 每股净资产(元) | 每股资本公积金(元) | 每股未分配利润(元) | 每股经营现金流(元) | 营业总收入(元) | 净利润(元) | 净资产收益率 | 变动原因 |
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2024-09-30 | 0.25 | 1.93 | 0.03 | 0.81 | 0.35 | 12.08亿 | 3.10亿 | 12.80% |
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2024-06-30 | 0.15 | 1.83 | 0.03 | 0.71 | 0.22 | 8.56亿 | 1.83亿 | 7.60% |
|
2024-03-31 | 0.08 | 1.89 | 0.03 | 0.76 | 0.13 | 4.61亿 | 1.04亿 | 4.31% |
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2023-12-31 | 0.14 | 1.92 | 0.03 | 0.68 | 0.42 | 18.14亿 | 1.82亿 | 7.47% |
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2023-09-30 | 0.15 | 1.93 | 0.03 | 0.71 | 0.31 | 14.66亿 | 1.98亿 | 8.03% |
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指标/日期 | 2024-09-30 | 2024-06-30 | 2024-03-31 | 2023-12-31 | 2023-09-30 | 2023-06-30 |
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股东总数 | 60136 | 62445 | 70837 | 75787 | 85180 | 89263 |
较上期变化 | -3.70% | -11.85% | -6.53% | -11.03% | -4.57% | -11.05% |
提示:股票价格通常与股东人数成反比,股东人数越少,则代表筹码越集中,股价越有可能上涨 |
流通盘占比
要点一:1类新药QHRD107胶囊 2023年3月份,公司自主研发的1类新药QHRD107胶囊获得国家药品监督管理局颁发的药物临床试验批准通知书。QHRD107是由公司自主研发的一类口服靶向抗癌新药,已完成治疗急性髓系白血病I期临床研究(“QH-R107-01-01研究”)并取得临床研究总结报告,I期研究结果显示,QHRD107胶囊在急性髓系白血病患者中的安全性较好,总体风险可控并表现出一定的抗白血病活性,部分AML患者可从单药治疗中获益。本次获得临床试验批准后,公司将开展QHRD107联合维奈克拉和/或阿扎胞苷治疗急性髓系白血病(AML)的Ⅱ期临床试验。
要点二:核心竞争力 公司专业从事生物医药品的研发,生产和销售,在生化制药支行业中名列前茅,有较强的竞争力和较大的知名度。公司是蛋白酶类和多糖类药品的龙头生产经营企业,也是目前国内为数不多的涵盖肝素全产业链的药品生产企业。其中酶制剂主要有胰激肽原酶系列,复方消化酶胶囊Ⅱ,门冬酰胺酶系列,多糖类品种主要为肝素钠及小分子肝素系列品种,产品线丰富,产品结构合理,综合竞争优势明显,能有效抵抗市场风险,确保业绩的持续性增长。公司大力推进科技创新,从海外引进高层次人才成立两个合资研究院,并在国外成立离岸药物研发中心,在此基础上建立“常州千红国际生物医药创新药物孵化基地”,并被列入“十二五”国家重大科技专项。2022年,公司在基因重组,靶向抗癌药物等生物医药创新领域申请了14个发明专利,1个药品通过仿制药质量与疗效一致性评价的批件,1个新药的临床试验通知书,1个新药完成Ⅰ期临床研究,此外还有若干创新药物正处在各个不同阶段的研究中,这必将为公司后续发展提供强大的核心竞争力。
要点三:国内生物医药行业生化制药细分领域的龙头企业 公司是国内生物医药行业生化制药细分领域的龙头企业。公司顺应国家“健康中国”的大战略大趋势,积极打造生物医药、精准医学为一体的生物医药企业。公司拥有固体制剂、冻干粉针剂、小容量注射剂及原料药四大剂型42个品规,主要产品为活性酶和多糖类两大系列生化药物。其中活性酶品种主要有胰激肽原酶系列、门冬酰胺酶系列、复方消化酶胶囊Ⅱ;多糖类品种主要有肝素钠及小分子肝素系列品种。
要点四:所处的行业优势 生物医药行业已成为我国国民经济中的重要行业,生物医药产品具有靶向性,安全性的特点,且有较高的技术壁垒,并成为衡量一个国家现代生物技术发展水平的一个重要标志,生物医药产业是制药业中发展最快,活力最强,技术含量最高的领域之一。国务院印发的《中国制造2025》,将生物医药及高性能医疗器械列入十大重点领域之一。公司专业从事生物医药品的研发,生产和销售,在生化制药分支行业中名列前茅,有较强的竞争力和较大的知名度。
要点五:产品竞争力 公司是蛋白酶类和多糖类药品的龙头生产经营企业,也是目前国内为数不多的涵盖肝素全产业链的药品生产企业。其中酶制剂主要有胰激肽原酶系列,复方消化酶胶囊Ⅱ,门冬酰胺酶系列,多糖类品种主要为肝素钠及小分子肝素系列品种,产品线丰富,产品结构合理,综合竞争优势明显,能有效抵抗市场风险,确保业绩的持续性增长。
要点六:弹性蛋白酶制剂 弹性酶是代谢综合征及心脑血管疾病的临床基础用药,主要用于Ⅱ和Ⅳ型高脂血症(尤其适用于Ⅱ型),动脉粥样硬化,脂肪肝,糖尿病性肾病变。弹性酶肠溶片(怡苷)作为国家科技进步奖产品,是国内首家采用超滤,亲和层析等先进技术生产的生化酶高新技术产业化示范品种,具有调节脂质代谢,提高血管弹性,保肝肾护心脑的显著疗效,且纯生物提取安全性好公司怡苷产品,在当前慢病医疗新时代背景下,致力于运用生物酶激活疗法的推广方案,打造零售及三终端招商品种,具有广阔的市场前景与开发潜能,将成为公司又一新的经济增长点。
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该股暂未列入交易所发布的融资融券标的,因此没有融资融券的数据。