要点一:氟[18F]阿法肽注射液
       2024年2月6日公告，公司控股子公司蓝纳成拟以现金6,300万人民币购买新瑞药业持有的氟[18F]阿法肽注射液及其相关前体，买断并取得标的产品的全部权利，权属和权益，包含标的产品用于所有诊断，治疗领域和适应症中的权利，权属和利益。氟[18F]阿法肽注射液与肿瘤或新生血管中高度表达的整合素αvβ3结合，能够检测肿瘤的发展情况并应用于对肿瘤治疗响应的监测。

要点二:阿尔茨海默症诊断产品
       2024年1月11日公司在互动平台披露：1，18F-APN-1607注射液为阿尔茨海默症的tau蛋白过度磷酸化导致神经元纤维缠结（NFTs）成像的正电子显像剂，已于2023年12月底提前完成临床III期受试者全部入组，后续将进行临床总结，上市申请等工作， 2，氟[18F]洛贝平注射液为阿尔茨海默症的Aβ斑块成像的正电子显像剂，礼来研发阿尔茨海默症诊断产品。在国内为公司子公司南京江源安迪科和北京欣翮医药（礼来国内授权）联合申报上市，上市申请于2023年8月25日获得CDE受理并进入审评中心，上市进度将根据CDE审评进度推进， 3，公司拥有全国网络化的核药生产中心，目前全国已有31个核药生产中心投入运营，由于诊断性核素半衰期较短的原因，相关阿尔兹海默症的诊断核药产品需要在核药中心生产，与其他公司产品的CDMO/CMO等相关合作正在推进中。

要点三:布局核医疗全产业链
       2023年11月14日，公司全资子公司东诚核医疗与“EZP”签署了《合资协议》，双方就东诚核医疗增资入股齐康原医疗科技（常州）有限公司及共同合作开发医用同位素达成一致意向。增资前，标的公司股权结构为EZP持有其100%股权，增资后标的公司股权结构为EZP持有其50%股权，东诚核医疗持有其50%股权。本次交易金额为双方各支付2000万欧元。双方签订协议，为公司核医疗全产业链的打造打下坚实的基础，全面保障公司未来诊疗一体化核素药物的核素供应需求，对提升公司核医疗产业能力水平，保障公司战略发展具有重要意义。

要点四:氟[18F]思睿肽注射液
       2023年11月份，公司控股子蓝纳成收到北京医院伦理委员会出具的关于氟[18F]思睿肽注射液III期临床试验的伦理审查意见，氟[18F]思睿肽注射液可正式开展III期临床试验。氟[18F]思睿肽注射液是一种靶向PSMA的放射性体内诊断药物，适用于下述前列腺癌患者前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性病灶的正电子发射断层扫描（PET）成像：（1）拟接受初始根治性治疗，怀疑存在转移灶的前列腺癌患者，（2）血清前列腺特异性抗原（PSA）水平升高，怀疑生化复发的前列腺癌患者。氟[18F]思睿肽与PSMA蛋白具有较高的特异性和亲和力，可在PSMA高表达的肿瘤中高度浓聚，从而可以将氟[18F]带至前列腺癌患者PSMA表达阳性部位，采用正电子发射断层扫描（PET）成像技术实现诊断目的。

要点五:依诺肝素钠注射液
       2023年7月份，近日，公司收到全资子公司东诚北方的通知，通知其收到国家药品监督管理局下发的《药品注册证书》，公司产品依诺肝素钠注射液获批生产上市。依诺肝素钠注射液是一种低分子肝素制剂，主要成分为依诺肝素钠，具有抗血栓形成和抗凝的作用，主要适应症：1，4000AXaIU注射液：预防静脉血栓栓塞性疾病（预防静脉内血栓形成），特别是与骨科或普外手术有关的血栓形成。2，6000AXaIU注射液：治疗已形成的深静脉栓塞，伴或不伴有肺栓塞，临床症状不严重，不包含需要外科手术或溶栓剂治疗的肺栓塞。治疗不稳定性心绞痛及非Q波心肌梗死，与阿司匹林合用。用于血液透析体外循环中，防止血栓形成。治疗急性ST段抬高型心肌梗死，与溶栓剂联用或同时与经皮冠状动脉介入治疗（PCI）联用。

要点六:布局进入免疫治疗领域
       2022年5月份，近日，公司收到安迪科的通知，通知其与ImaginAb,Inc.正式签署《许可协议》。安迪科为独家经销商，将取得ImaginAb专利权下规定的权利及相关数据，进而在中国开展目标产品zirconium Zr89crefmirlimabberdoxam的开发，注册，制造和销售。ImaginAb 是一家开创性的生物技术公司，专注于开发下一代免疫肿瘤学显像剂和放射性药物治疗（或 RPT）。通过引入目标产品，公司进入免疫治疗领域，扩宽了业务领域。

要点七:研发优势
       为树立百年东诚品牌，公司以创新研究院为顶层设计，统筹安排集团的创新研发工作。2019年上半年，集团重点研发项目进展顺利：注射用那屈肝素钙一致性评价目前正在审评审批过程中。那屈肝素钙原料药工艺优化取得阶段性成果，产品收率明显提升，生产周明显缩短，成本降低。云克药业放射性微球研发项目已完成药学研究，目前正在开展药理药效、药代动力学、安全性等临床前生物学评价工作。安迪科在研产品氟[18F]化钠注射液骨扫描显像剂，目前已收到国家药品监督管理局签发的《临床试验通知书》，在完成相关准备工作后将于近期开展临床试验研究。未来公司将持续加大创新研发投入，加快研发效率，为公司长远发展储备充足的在研产品线。

要点八:三大业务板块
       公司属于医药制造业，目前有三大业务板块：1、原料药业务板块：公司作为专业的肝素API生产商和硫酸软骨素（药品级和膳食补充剂级）的全球供应商，销售网络遍布全球40多个国家和地区，在生化原料药行业内拥有领先地位。2、制剂业务板块：公司制剂产品管线丰富，拥有年产3000万支的冻干粉针剂生产线，年产3000万支的预灌装小容量注射液生产线和多条固体制剂片剂生产线（片剂、胶囊剂、颗粒剂、软胶囊剂、滴丸剂）等多条经过GMP认证的先进生产线，产品全面覆盖抗凝、心血管、抗肿瘤、泌尿、骨科及抗感染等多个治疗领域。3、核医药业务板块：2015年至2018年，公司陆续收购了云克药业、东诚欣科、益泰医药和安迪科，涉足高技术壁垒和高盈利能力的核医药领域，并成为该领域的领先企业之一。核素药物广泛应用于疾病的诊断和治疗，在恶性肿瘤、心脑血管等疾病的诊疗方面具有不可替代的优势，拥有巨大的市场空间和增长速度，是公司近年来重点打造的新的战略发展板块。

要点九:原料药国际认证和销售网络优势
       公司在原料药方面拥有广泛的国际市场认证、许可优势、客户资源和销售网络优势、产品结构和质量控制优势，技术开发和储备优势。肝素钠原料药通过美国FDA的现场审核、欧盟EDQM的CEP认证、德国汉堡的GMP认证，取得日本PMDA证书等官方审核；硫酸软骨素取得欧盟EDQM的CEP认证、德国汉堡的GMP认证和美国USP证书等。公司原料药肝素钠及硫酸软骨素产品远销全球30多个国家和地区。

要点十:制剂业务
       公司在原料药方面拥有广泛的国际市场认证、许可优势、客户资源和销售网络优势、产品结构和质量控制优势，技术开发和储备优势。肝素钠原料药通过美国FDA的现场审核、欧盟EDQM的CEP认证、德国汉堡的GMP认证，取得日本PMDA证书等官方审核；硫酸软骨素取得欧盟EDQM的CEP认证、德国汉堡的GMP认证和美国USP证书等。公司原料药肝素钠及硫酸软骨素产品远销全球30多个国家和地区。