2024年3月份，为优化公司产业结构，加快实现中成药领域的战略布局，公司于2024年2月29日与金安国纪集团股份有限公司，承德天原药业有限公司，周印军，天原企业管理咨询服务围场满族蒙古族自治县合伙企业（有限合伙）签署了《关于承德天原药业有限公司的股权转让意向书》，拟使用自有资金收购金安国纪所持天原药业80%的股权。天原药业是一家集中药材种植，生产，销售于一体的中成药生产企业。拥有58个中药批文，其中国家医保品种44个，国家基药品种18个，OTC品种41个，涉及清热解毒类，胃肠类，感冒类，补益类，活血止痛类等多个领域，其核心产品金莲花颗粒系全国独家品种，国家医保乙类，OTC乙类，单品种全年收入近亿元。公司拟通过本次股权收购，获得目标公司在中成药领域拥有的多款优势产品，对公司现有的产品管线形成有力补充，共同打造一个更丰富的产品矩阵。 收起>>

       为提升营销效率，整合市场资源，提高公司盈利能力，2022年下半年，公司将销售思路从产品维度转变为渠道维度，全面调整了营销管理架构，即将按照产品划分的事业部调整成按渠道划分的销售部，具体如下：①新设营销管理部，统筹公司整体的院内营销管理工作，②新设招商部，负责产品院内招商工作，③成立电商部，专门拓展线上渠道，④成立零售部，主要布局院外及OTC渠道等。公司的四个大的销售板块分别负责国内市场的院内自营，国内市场的院内招商，及新零售（电商 OTC药房渠道）及海外市场。 收起>>

       为实现未来持续推出新产品，保持业绩持续增长，实现成为为中国医药制造百强企业的中长期目标，公司2022年内新成立北陆益康医药研发有限公司，作为公司仿制药高端制剂和创新药研发平台，与北陆研究院，企业发展部（BD）构成公司多层次研发体系。三个研发模块明确了各自的定位，策略，重点研发领域和三年的工作规划等。同时，公司以解决临床需求为目标，逐步实现公司产品管线多元化。除了继续深耕对比剂领域外，公司在原有降糖产品的基础上进一步丰富了内分泌领域品种，同时新布局了消化系统，心血管系统，公司在新领域积极立项未来有一定竞争力的产品，多个项目已进入研发阶段。公司积极布局多项产品，全力打造公司“第二增长曲线”。 收起>>

       九味镇心颗粒是公司的原研产品，也是国内第一个通过国家食品药品监督管理总局批准治疗广泛性焦虑症的纯中药制剂。自上市以来，九味镇心颗粒获得众多精神心理疾病专家的认可和好评。该产品不仅可以带给焦虑症患者非常确切的疗效，不良反应发生率更低，且无成瘾和戒断风险。2020年，国家卫生健康委办公厅印发的《精神障碍诊疗规范（2020年版）》中，明确提出九味镇心颗粒是可用于治疗“广泛性焦虑障碍”，“社交焦虑障碍”等疾病的中成药。经过三年多的快速发展后，九味镇心颗粒进入相对平缓的稳定期，未来，公司会集中力量优化团队，重新整合市场资源，规划拓展方向，为今后几年的平稳发展积蓄能量同时，公司已布局了多款中枢神经类产品，未来有望与九味镇心颗粒协同发展，提升公司在中枢神经领域的知名度。，海外市场以积极拓展海外市场为目标，公司积极拓展各项产品在其他国家的注册，申报及销售等工作，截止目前，公司已实现了对比剂制剂在6个国家的销售，其中5个国家完成了注册，海昌药业实现了在土耳其，印度，韩国，俄罗斯，孟加拉等多个国家的销售，海外销售收入大幅增长。目前，公司对比剂制剂工厂已启动欧盟EDQM GMP认证项目的合规准备工作，海昌药业也已取得了浙江省药品监督管理局《出口欧盟原料药证明文件》，为进一步扩大海外市场创造条件。 收起>>

       精准医疗仍是公司的重点战略部署领域，参股的世和基因，芝友医疗和铱硙医疗均为各自细分领域的佼佼者。世和基因已完成股份制改革，并向中国证监会江苏监管局办理了首次公开发行股票的辅导备案登记。截止至2019年12月31日，公司持有世和基因16.38%股权。世和基因致力于临床肿瘤精准分子检测，液态活检及临床转化研究，及为医院提供一站式NGS平台解决方案。公司通过对精准医疗企业持续整合，加大产业布局，实现与公司现有业务的协同发展，进而实现个性化诊断与治疗双平台协同发展的战略目标。 收起>>

       公司对比剂产品涵盖X射线对比剂与磁共振对比剂，为落实公司“原料药 制剂”一体化的发展战略，公司在钆类及碘类对比剂原料药的布局均已取得实质进展。公司在北京·沧州渤海新区生物医药产业园内建设的钆喷酸葡胺原料药生产线，于2019年通过GMP认证后正式投产，进一步提升了公司钆喷酸葡胺注射液的核心竞争力。公司涵盖钆系列造影剂原料药，药用辅料和九味镇心颗粒中间产品的沧州三期原料药生产项目的启动，将进一步加强公司在钆剂原料药和九味镇心颗粒原料药方面的优势和产业布局。控股子公司海昌药业是国内为数不多的具有碘对比剂原料药生产资质的企业之一，其利用专有技术和生产工艺研发和生产的碘海醇在国内外拥有良好声誉和市场。其850吨碘造影剂原料药项目一期工程已正式投产，二期工程已进入开车试运行阶段。随着产能的不断释放，报告期内，海昌药业实现销售收入12,444.46万元，同比增长1798.27%，创该公司历史新高。2022年，海昌药业取得了浙江省药品监督管理局《出口欧盟原料药证明文件》，为进一步扩大海外市场奠定了坚实的基础。 收起>>

       公司深耕医学影像领域三十年，以过硬的产品品质，专业的学术推广和周到细致的服务树立了良好的口碑和市场影响力。公司坚持专业化的学术推广路线，和医学影像领域的专家，医务工作人员保持学术应用研究的紧密合作，在医学影像领域共同为患者提供最佳解决方案。目前，公司对比剂产品涵盖X射线对比剂与磁共振对比剂，品种丰富，规格齐全，有利于公司在积极参与国家集中采购的同时，全力争取集采外的市场份额，扩大产品的市场占有率。 收起>>

       公司继续积极拓展海外市场，为依托香港的地域优势，加强海外业务，公司成立全资子公司香港遠至。与此同时，对比剂制剂工厂已启动欧盟EDQMGMP认证的合规准备工作，对比剂制剂签约国家或地区总数达到了23个，尚有多个国家或地区正在开发。九味镇心颗粒已启动香港和泰国的注册工作，为出口东南亚等地创造条件。海昌药业碘海醇已通过俄罗斯，土耳其，印度等国家注册，碘克沙醇的国际注册也即将启动，为进一步的国际化布局奠定了基础。 收起>>

       作为专业的对比剂供应商，公司不仅拥有对比剂产品生产能力，更掌握了对比剂产品原料药生产的工艺及生产能力。公司在北京沧州渤海新区生物医药产业园内建有钆喷酸葡胺原料药生产线，募投项目“沧州三期原料药生产项目”也已全面启动。规划的项目包含钆布醇，钆特酸葡胺等原辅料。控股子公司海昌药业不断优化工艺，控制碘海醇等产品的生产成本。与此同时，根据集团发展战略和经营目标，全力推进碘克沙醇，碘帕醇，碘普罗胺等产品的研发及申报工作，夯实公司在对比剂领域的竞争优势。 收起>>