一、报告期内公司从事的主要业务　　公司主营业务：精细化工和精准医疗。　　精细化工领域：公司是国内首家专注从事生产、研发、销售聚乙烯吡咯烷酮（PVP）系列产品和乙烯基甲醚和马来酸酐共聚物（PVME/MA）系列产品的高新技术企业。　　1、公司pvp系列产品主要应用场景及用途　　PVP，是一种由N-乙烯基吡咯烷酮（NVP）单体通过自由基聚合反应生成的线性长链水溶性聚合物。它的分子结构中，吡咯烷酮环与乙烯基主链相互交织，赋予了它亲水性、生物相容性、成膜性和稳定性等一系列优异的物理化学性质。这些特性使得聚维酮在众多领域备受青睐。　　2、公司欧瑞姿产品应用场景及用途　　欧瑞姿是乙烯基甲醚/马来酸酐共聚... 查看全部▼

　　一、报告期内公司从事的主要业务
　　公司主营业务：精细化工和精准医疗。
　　精细化工领域：公司是国内首家专注从事生产、研发、销售聚乙烯吡咯烷酮（PVP）系列产品和乙烯基甲醚和马来酸酐共聚物（PVME/MA）系列产品的高新技术企业。
　　1、公司pvp系列产品主要应用场景及用途
　　PVP，是一种由N-乙烯基吡咯烷酮（NVP）单体通过自由基聚合反应生成的线性长链水溶性聚合物。它的分子结构中，吡咯烷酮环与乙烯基主链相互交织，赋予了它亲水性、生物相容性、成膜性和稳定性等一系列优异的物理化学性质。这些特性使得聚维酮在众多领域备受青睐。
　　2、公司欧瑞姿产品应用场景及用途
　　欧瑞姿是乙烯基甲醚/马来酸酐共聚物的商品名。
　　精准医疗领域：精准医疗业务围绕疾病诊断及科研服务产业链，依托集团成熟供应链信息化系统及物流服务网络，构建富有竞争力的器械流通全流程供应链服务平台。通过整合业务模式和平台，向产业上下游延伸布局，建立“产品+服务+健康管理”生态圈。业务范围涉及创新药物研发、体外诊断设备与试剂研发生产、特膳食品研发与销售、科技服务创新、医学检验服务、样本及试剂冷链物流、健康管理等领域。目前在全国拥有多家实验室，未来计划打造可提供高效服务的本地化连锁实验室。
　　报告期内，公司主营业务及主要产品未发生变化，经营整体保持良好的发展态势。
　　3、主要经营模式
　　4、主要业绩驱动因素
　　化工板块：主营PVP系列产品受益于新能源、医药、日化等下游需求支撑，产销规模稳步提升，高端产能逐步释放优化盈利结构；
　　医疗板块：精准医疗业务持续减亏、经营质量改善；
　　综上述，公司依托行业国内龙头地位、规模效应与成本管控，对冲产品价格波动，整体实现主业稳健、经营效率提升的业绩支撑格局。
　　二、报告期内公司所处行业情况
　　公司的主营业务及产品归属于精细化工和精准医疗行业，行业主要情况如下：
　　1、精细化工行业
　　精细化工是当今化学工业中最具活力的新兴领域之一，是新材料的重要组成部分。精细化工产品种类多、附加值高、用途广、产业关联度大，直接服务于国民经济的诸多行业和高新技术产业的各个领域。精细化工产品生产工艺复杂多样，化学反应环节多，中间工艺过程需要严格控制，对产品稳定性要求较高，在生产过程中，一旦时间、温度及原料配比、催化剂选择等方面发生细微的改变，都可能会在某些程度上改变最终产品的化学特性;而往往基于同一种化学反应原理和技术，同一套机器设备和生产线，都有可能生产出多种化学特性相似，但应用领域不同的化学产品。具有粘合,增稠,助悬,分散,助溶,络合,成膜等多种优良性能，其产业链上游包括乙炔或电石、γ-丁内酯、氨水及其他产业，其处于产业链中游，下游应用较广泛，主要包括日用化工、医药、食品饮料、材料及新能源领域等新兴领域。：
　　PVP是一种应用广泛的精细化工产品，属于非离子型水溶性高分子聚合物,可溶于水和多种有机溶剂,
　　PVP行业的上游行业以γ-丁内酯行业为主，该上游行业厂家较多，属于自由竞争行业，产品供应充足，目前已形成完整配套的供应链，能够保证国内PVP企业生产的原材料供应。因此，上游行业对PVP行业产量影响很小。上游行业产品价格受国内外能源、原材料价格的影响，会发生波动，上游行业产品价格的变动对PVP产品价格有一定的传导作用，即假定其他影响因素不变，上游原材料价格下降，则PVP行业产品价格下降，反之亦然。
　　PVP行业的下游行业主要为日用化工、医药、酿酒和饮料、颜料涂料、纺织、造纸、采油、感光材料和电子工业等行业。虽然PVP是上述领域产品生产过程中不可或缺的重要添加剂或者辅料，但对于单种产品而言，其用量并不大。相对而言，下游客户更关注PVP的产品质量，PVP产品质量的提升和应用领域的不断拓展，不断促进PVP在其下游行业的应用，进而促进下游行业的发展；而其下游行业的提升和发展，也有利于推动PVP行业技术的进步与变革，推动技术含量较高的PVP产品替代落后产品，实现行业产品升级和结构调整，进而推动行业的持续发展。因此，PVP下游行业的发展将使产品的需求不断增加。
　　其发展前景是广阔的，据观研报告网发布的《中国PVP（聚乙烯吡咯烷酮）市场现状深度调研与投资趋势预测报告（2023-2029年）》显示，从全球企业产能看，巴斯夫、亚什兰占据全球大部分市场份额，行业集中度高达42.8%。其余产能均由国内企业贡献。预计到2026年底，PVP市场将达到10.34亿美元。
　　公司作为国内首家专注从事生产、研发、销售聚乙烯吡咯烷酮（PVP）系列产品和乙烯基甲醚和马来酸酐共聚物（PVME/MA）系列产品的高新技术企业，向全球多个国家和地区销售产品，累积1000多家客户，在全球PVP产业领域处于领先地位。为进一步巩固公司行业地位，提升产品竞争力，增强精细化工板块规模化效应。
　　2、精准医疗行业
　　随着人们生活环境和生活方式的改变，全球重大疾病、亚健康和慢病人群基数庞大，且逐年增长。根据我国卫生和计划生育事业发展统计数据显示人均医疗保健支出呈逐年增长趋势。医疗健康产业以维护和促进人民群众身心健康为目标，主要包括医疗服务、健康管理与促进、健康保险以及相关服务，涉及药品、医疗器械、保健用品、保健食品、健身产品等支撑产业，覆盖面广，产业链长。医疗健康产业目前发展速度快、发展潜力高，美国、加拿大、日本等国家医疗健康产业增加值在GDP中所占的比例均超过10%。鉴于医疗健康行业于国计民生中的重要地位，加之各国政策的大力支持，医疗健康行业发展前景广阔。
　　自美国医学界在2011年首次提出了“精准医学”的概念，2015年1月20日，奥巴马又在美国国情咨文中提出“精准医学计划”，希望精准医学可以引领一个医学新时代。精准医疗作为下一代诊疗技术，以其精准性和便捷性，能够有效提升治疗效果、节约医疗资源，较传统诊疗方法有很大突破，得到了世界各国政府的广泛重视。
　　2015年2月，习近平总书记批示科技部和国家卫生计生委，要求国家成立中国精准医疗战略专家组，同年，我国科技部召开国家首次精准医学战略专家会议，并决定在2030年前政府将在精准医疗领域投入600亿元。
　　2022年5月10日，国家发改委发布《“十四五”生物经济发展规划》提出重点围绕先进诊疗技术和装备、精准医疗、检验检测等方向，提升原始创新能力。精准医疗已经上升到国家战略的高度，随之迎来了投资浪潮，全行业加速投资抢占市场，行业规模迅速扩张，预计2023-2028年，中国精准医疗行业市场规模年均增长率将达到12%左右，到2028年市场规模将突破4000亿元
　　面对健康医疗服务产业的历史发展机遇，公司以“设备端”、“试剂端”、“服务端”三项技术为支点搭建了以“精准医疗”、“妇女健康”为两大特色的医疗服务平台，并以此为基础持续深挖公司精准医疗业务的潜力。医疗业务总部上海松江全球研发转化生产基地已于2025年6月正式开业，将其定位为“生物医药创新策源地”，是公司融入长三角生物医药产业生态的战略枢纽。公司以此基地为基点，充分发挥上市公司平台优势，将公司现有分布于武汉、长沙及苏州等地的精准医疗与妇女健康两大业务做大做强，公司同时与参股的华道生物和永泰生物深度合作，将形成国内唯一CAR-T细胞全自主知产权的全产业链生产基地。
　　为进一步提升医疗板块竞争力，不断完善精准医疗领域的产业布局，公司对外投资广州威溶特医药科技有限公司、良远生物指北京良远生物医药研究有限公司及杭州纽安津生物科技有限公司等多家具备研发实力的公司，未来公司从试剂开发、基因检测、肿瘤早期诊断、分子诊断等为核心业务的精准检测服务领域，延伸到精准治疗领域。
　　三、核心竞争力分析
　　（一）核心竞争力
　　公司坚持实行“消费类特种化学品+健康医疗服务”双平台长期发展战略，不断优化公司产业结构，实现优势互补、资源共享，不断提升公司的核心竞争力，促进公司高质量发展。
　　1、研发技术优势
　　公司自成立以来，始终将研发与创新作为核心战略，持续投入资源推动技术升级与产品迭代，已构建起完善的研发组织体系和高效的运营管理系统。从产品研发、新品试制到规模化生产，各环节均保持行业先进水平，形成了技术驱动的内生增长动力。作为国内较早实现PVP系列产品产业化的企业之一，公司凭借长期的技术积累与工艺优化，掌握了丰富的核心生产经验和关键工艺技术，持续巩固并提升了在行业中的竞争壁垒与市场领先地位。
　　2、管理优势与人才储备
　　公司具备扎实的管理优势与人才储备基础。核心管理团队拥有平均超过十年的行业经验，视野广阔、理解深刻，对技术趋势与市场发展具备前瞻性判断和清晰的战略规划能力。团队协作默契，信任度高，确保了战略决策的高效执行。在人才梯队建设上，公司坚持“内部培养与外部引进”相结合的策略，持续扩充骨干队伍，目前已形成以创始团队为核心、资深专业经理人为中坚的稳定管理架构，为公司的持续发展提供了有力支撑。
　　3、客户及营销优势
　　公司在PVP及欧瑞姿领域深耕多年，凭借优异稳定的产品性能、卓越的品质保障以及快速响应的服务体系，与下游众多知名企业建立了长期稳固的合作关系，积累了丰富的优质客户资源，形成了显著的客户粘性与市场口碑。
　　公司拥有一支高素质、专业化的营销团队及完善的客户服务体系，持续优化合规高效的市场营销管理体系。针对客户个性化需求，公司提供深度的技术支持和定制化解决方案，构建了“产品+服务”的增值服务模式，进一步巩固了核心业务的市场领先地位。同时，公司积极推进国际化布局，在美国、德国等地设立分支机构，组建高度本土化的服务团队，有效提升全球客户的响应速度与服务品质。
　　4、产品质量控制
　　新开源将质量管理视为核心战略，通过吸收学习国际国内知名顾客的先进质量管理理念，从质量管理体系构建、质量管理制度、质量标准等方面高规格、严要求地把控产品质量，使产品能高质量地满足行业标准和客户要求。
　　公司设立了质量控制（QC）与质量保证（QA）部门，严格遵循GMP（药品生产质量管理规范）标准，构建了贯穿产品全生命周期的质量管理体系。在医药领域，我公司的原料药产品获得了《药品生产许可证》，并在国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）上登记备案（转A），并获得了FDA的DMF备案；我公司药用辅料产品获得了国际药用辅料协会EXCiPACTGMP证书，并在国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）与美国DMF进行了备案，获得了欧洲药典适用性认证证书（CEP证书）；在新能源板块，我公司获得了IATF16949证书，将PPAP（生产件批准程序）和FMEA（失效模式与影响分析）深度植入相关产品开发流程；构建覆盖全价值链的品控体系，确保产品在医药、新能源等高准入领域的竞争力。
　　5、市场规模和品牌优势
　　在市场规模层面，公司化工板块的产品表现堪称卓越，市场占有率长期稳居行业前列。这种领先地位并非偶然，而是公司持续深耕、不断投入研发与优化生产流程的成果。随着中站区NVP项目顺利投产，公司的产量规模踏上持续扩张的新征程。一方面，新增的产能有力地保障了日益增长的市场需求，进一步巩固了公司在现有市场的份额；另一方面，规模化生产带来的成本优势，使得公司在价格竞争中更具底气，能够以更具吸引力的价格策略开拓新的市场领域，从而推动市场地位和行业地位的进一步提升。
　　从品牌优势来看，公司凭借多年在化工领域的不懈奋斗，实现了技术、经验与客户资源的深厚沉淀，在业内赢得了极高的口碑，知名度也不断攀升，成功树立起良好的品牌形象。这种品牌优势已成为公司的核心竞争力之一，由于品牌的塑造是一个长期且复杂的过程，需要大量的时间、资金与精力投入，行业新进入者很难在短时间内复制公司的成功路径，难以树立起类似的品牌优势并迅速获得客户的广泛认可。
　　四、主营业务分析
　　1、概述
　　2025年度，公司坚守“精细化工+精准医疗”双轮驱动发展战略，面对精细化工周期性调整、市场竞争加剧的外部环境，以及精准医疗业务培育升级的内部需求，稳步推进主营业务优化、产能布局落地、产品结构升级与成本管控强化，全年经营呈现“主业承压但韧性凸显、辅业减亏且潜力释放”的整体特征。具体情况如下：
　　一、主营业务概述暨财务表现
　　公司目前形成以精细化工为核心盈利支柱、精准医疗为战略增长曲线的双主业格局，全年实现营业总收入117,809.20万元，归属母公司净利润19,008.54万元，基本每股收益0.39元，整体毛利率达45.76%，资产合计
　　436,829.26万元，负债合计71,316.15万元，资产负债率为16.33%，经营活动现金流净额保持正向，整体经营态势稳健，盈利与抗风险能力居于行业前列。
　　精细化工板块作为核心支柱业务，全年实现营收103,964.28万元，占总营收的88.25%，虽受工业级PVP产品价格前期调整影响，板块盈利出现阶段性波动，但随着产品价格趋稳、高端产品占比提升及新能源领域拓展，已逐步实现触底反弹；截至2025年末，PVP系列产品销量达23200吨，创历史新高，全球产能稳居前列，国内市场占有率约50%，出口占比约50%，覆盖欧洲、中东、印度、东南亚等多个市场，美国市场占比约3%-5%等。
　　精准医疗板块作为战略成长业务，全年实现营收13,844.92万元，占总营收的11.75%，经过多年培育，2025年实现亏损持续收窄，逐步向盈亏平衡迈进，核心竞争力持续提升。两大板块协同赋能，有效分散行业风险，推动公司整体经营平稳运行。
　　二、主要业务板块经营分析
　　（一）精细化工板块：提质增效稳根基，多元拓展破局成长
　　2025年，精细化工板块围绕“产品升级、产能优化、市场拓展”三大核心目标，强化经营管控，应对行业波动，实现板块业务稳步复苏、质量效益同步提升，同时加快新能源赛道布局，培育第二增长曲线。
　　1.核心产品经营情况
　　精细化工板块核心产品为PVP系列产品、欧瑞姿（乙烯基甲醚/马来酸酐共聚物）系列产品。
　　PVP系列产品方面：2025年受2023年四季度以来市场、原材料及同行竞争影响，工业级PVP产品平均价格仍处于调整后趋稳状态，全年平均毛利率维持在45%左右。公司重点优化产品结构，加大高端药用辅料级PVP产品研发与推广力度，聚维酮K30、K90等药用产品凭借稳定的质量，获得国内外医药企业广泛认可，产销两旺，市场份额持续提升；聚维酮碘产品依托低毒、高效、缓释等特性，在医疗消毒领域需求稳步增长，同时成功拓展日化消毒等新兴应用场景，销量同比实现提升。全年PVP系列产品销量达23200吨，创历史新高。
　　欧瑞姿产品方面：公司系全球唯一采用无苯工艺生产欧瑞姿系列产品的厂商，2025年实现出货量约900吨，单吨价格保持高位，整体毛利率维持在60%-70%，成为板块盈利增长的重要支撑。市场需求也在逐步持续释放。
　　2.关键经营管理举措
　　（1）产能优化与技术升级：公司强势推进精细化工板块“上档升级”计划，着手新建PVP聚合产能，力争尽快与上游NVP产能匹配，根据市场销售情况及时调整生产能力。截至2025年末，“上档升级”第一年的既定目标已全面完成。
　　同时公司在上海松江基地的化工产品全球研发中心于2025年5月已投运，充实原有聚合、新能源、医药三大研发小组，并引进海外领军人才，新建口腔护理小组。进一步强化其创新自主能力，加大新产品研发与生产工艺优化投入，重点推进高端药用辅料、功能性材料、生命科学应用等方向研发，提升产品性能与附加值，缓解工业级产品价格波动带来的盈利压力。
　　（2）成本管控与供应链管理：面对市场波动影响，公司引入DDMRP需求驱动物料计划理论与SRM供应商管理系统，优化采购流程，拓展多元化原材料采购渠道，合理控制采购成本；同时优化生产流程，推行精益生产，减少生产损耗，提升生产效率，进一步降低单位生产成本，对冲原材料价格波动影响。
　　（3）市场拓展与客户管理：国内市场方面，深耕医药、日化等核心领域，加强与核心客户的深度合作，提升客户粘性；同时组建专项营销团队，重点拓展华东、华南潜力区域，开拓优质新客户。国际市场方面，巩固现有海外市场份额，优化出口产品结构，提升高端产品出口占比，降低单一市场波动风险。全年PVP产品出口量保持稳定，出口结构与国内基本一致。
　　（4）设备运营管理：全年公司围绕生产稳定运行、提质降本、安全合规、数字化升级主线，持续强化设备全生命周期管理，保障公司核心产品连续稳定生产。
　　（5）新兴领域布局：公司紧抓新能源行业绿色转型发展机遇，积极推进PVP系列产品在新能源电池、光伏辅料等高端应用领域的市场拓展。PVP产品主要用作锂电池碳纳米管分散剂，在固态电池领域可发挥材料分散、界面优化等功能。2025年，公司新能源领域PVP产品销量约4000吨，较2024年实现稳步增长，已在多个关键应用场景实现稳定供货；同时光伏辅料市场逐步打开，2025年相关产品出货量约200吨，未来会积极参与深圳电池展、上海光伏储能展，通过产品展示、技术交流等方式发掘潜在客户，扩大品牌影响力，支撑市场空间持续拓展。
　　（二）精准医疗板块：模式完善强赋能，前沿布局蓄动能
　　2025年，精准医疗板块围绕“夯实基础、创新模式、加速转化”的经营目标，依托松江全球研发转化生产基地投运契机，优化业务体系，强化生态布局，实现板块业务稳步增长，经营质量持续提升。
　　1.核心业务经营情况
　　精准医疗板块构建“设备端+试剂端+服务端”三位一体服务体系，涵盖分子诊断、病理检测、科研服务等业务，重点布局细胞与基因治疗（CGT）等前沿赛道，提供肿瘤早期筛查、妇女疾病分子诊断、个体化医疗服务等多元化产品与服务。
　　2025年呵尔搭建了核心算法研发团队，初步完成软硬一体AI驱动的病理产品布局；三济检测服务领域持续优化服务流程，提升检测效率与诊断准确性，获得医疗机构广泛认可，全年检测服务量同比增长约11%；科研服务领域，为生物医药企业、科研机构提供定制化科研服务，助力客户加速研发进程，业务收入稳步增长；苏州东胜2025年度新增专利14项，目前正在研发新一代自动化产品以及Sanger测序仪等。
　　公司通过战略性投资完善精准医疗生态布局，5家创新药被投企业稳步推进研发工作，已有多款产品进入临床阶段，为板块长期发展注入新动能。
　　2.关键经营管理举措
　　（1）强化研发转化与生态布局：依托松江全球研发转化生产基地（2025年6月正式投运），打造覆盖长三角的精准医疗产业孵化平台及全球领先的生物医药研发转化中心，重点推动细胞治疗、基因技术等前沿领域的研发转化。目前已有3个项目入驻基地，包括全球独家高分子抗菌新材料产业化项目、华道生物首款CAR-T细胞药物商业化生产项目、良远生物高效淋巴结靶向递送平台产业化项目，其中CAR-T细胞药物项目借助基地平台实现关键设备、核心耗材和生产工艺的全面自主可控，加速国产CAR-T药物上市进程。
　　（2）优化运营管理模式：加强全资子公司运营管控，推动商业模式创新落地，提升子公司经营效率与盈利能力；建立健全研发激励机制，吸引高端研发人才、临床人才加入，补齐人才缺口，强化研发团队建设，加速前沿技术临床转化。
　　（3）深化合作与资源整合：强化与参股创新药医疗公司的深度合作，深挖精准医疗业务潜力，共享研发、市场等资源，提升核心竞争力与抗风险能力。
　　（4）创新药项目进展：截至2025年底，华道生物首款细胞药物（CD19-CART）已于11月完成上市许可申报，同期完成股份改制，预计2026年申报科创板。
　　广州威溶特在中国及日本的临床研究顺利推进，年内完成近3亿元融资，预计2026年再完成3亿元融资，以保障临床管线推进至二期完成，计划2026年申报港股。
　　纽安津、良远生物临床患者持续入组，均已观察到积极良好的临床数据。
　　五、公司未来发展的展望
　　（一）行业未来发展展望
　　公司的主营业务及产品归属于精细化工和精准医疗行业。
　　精细化工领域，公司是国内首家专注从事生产、研发、销售聚乙烯吡咯烷酮（PVP）系列产品和乙烯基甲醚和马来酸酐共聚物（PVME/MA）系列产品的高新技术企业，为世界用户主要提供功能性高分子材料产品和相关中间体产品，客户遍布六十多个国家和地区，产品应用主要涉及药用辅料、啤酒/葡萄酒和饮料加工助剂、喷墨打印材料、锂电池导电体系分散剂、固态电池分散剂、光伏太阳能导电材料、玻璃纤维和光纤涂料、水处理膜材料、肾透析膜材料、石油天然气钻井液和功能性添加剂等多种重要领域。
　　精准医疗领域，公司以“设备端”、“试剂端”、“服务端”三项技术为支点搭建了以“精准医疗”、“妇女健康”为两大特色的医疗服务平台，并以此为基础持续深挖公司精准医疗业务的潜力。
　　（二）PVP行业未来发展趋势
　　1.pvp产品概述
　　PVP（聚乙烯吡咯烷酮）作为一种完全人工合成的水溶性高分子化合物，是由单体N-乙烯基吡咯烷酮（NVP）经均聚、共聚、交联聚合等方法得到的一系列高分子精细化工产品，具有优异的溶解性、生理相容性、络合性、成膜性、粘结能力、吸水保湿性等性能，可作为助剂、添加剂、辅料等，在医药、纺织、化工、饮料、日化等多个领域得到应用。PVP主要品种及规格按分子量可分粘度级别为K-15、K-30、K-60、K-90等，一般而言，K值越大，分子量越大，其粘度也就越大，溶解度越小，热稳定性越高，更易于形成晶体，适用于不同的场景。
　　2.pvp行业产业链
　　PVP行业的上游行业以BDO和乙炔为主，上游行业厂家较多，属于自由竞争行业，产品供应充足，目前已形成完整配套的供应链，处于供大于求的格局。因此，上游行业对PVP行业产量影响很小。
　　主要原料BDO通过催化脱氢生产GBL，GBL氨解生成2-p，2-p和乙炔等反应生成NVP单体（乙烯吡咯烷酮），进而聚合得到PVP。至今PVP应用场景已拓宽至医药、食品、化妆品、新能源等诸多高附加值领域，是最具成长性的BDO下游精细化工品。
　　PVP下游行业的发展拉动高端产品的需求不断增加，实现行业的产品升级和结构调整，进而推动行业的持续发展，使得PVP的市场前景广阔。
　　在医药领域：作为药用辅料，用于片剂、胶囊剂的粘结剂、包衣材料，液体制剂的助溶剂等，还可用于制备隐形眼镜护理液等。
　　在日化领域：在化妆品中用作成膜剂、增稠剂、保湿剂等，如发胶、摩丝、护肤品等产品；在洗涤剂中可作为抗再沉积剂等。
　　在食品饮料领域：可作为啤酒、果汁等饮料的澄清剂，防止啤酒浑浊，延长保质期，还可用于食品包装材料等。
　　在新能源领域：在光伏行业，用作光伏电池导电银浆分散剂原材料；在锂电池中，用于碳纳米管、导电炭黑、锂电隔膜、纳米银粉等方面。
　　其他领域：在涂料、油墨中作为分散剂、增稠剂；在纺织印染行业用于上浆剂、整理剂；在造纸工业中用作助留剂、增强剂等。
　　目前pvp下游市场占比情况如下：
　　3.pvp行业市场需求端
　　传统领域需求稳定增长：在医药领域，PVP作为新三大药用辅料之一，随着医药研发的不断推进和新兴市场的拓展，需求会持续增加；在日用化工领域，PVP的成膜性、保湿性等特点使其在化妆品、洗涤剂等产品中广泛应用，随着消费升级，市场需求也将稳步上升；在食品饮料行业，PVP可作为澄清剂、稳定剂等，行业的发展也会带动PVP需求的增长。2021年-2027年全球药用辅料市场规模年复合增长率为5.57%，预计2027年将达到1289亿美元。
　　新能源领域需求爆发：随着新能源汽车产业以及储能行业的快速发展，全球锂离子需求2030年将增长超五倍，对PVP的需求也会大幅提升。PVP可用作锂离子电池电极的分散剂和导电材料的加工助剂。在电池正极浆料中添加适量的PVP，可以显着改善浆料的分散性，使浆料由牛顿流体转变为非牛顿流体，浆料粘度稳定在较低水平，有利于降低正极阻抗，提高电池性能。
　　据高工产研锂电研究所（GGII）初步调研数据显示，2025年中国锂电池出货量1875GWh，同比增长53%。其中动力、储能电池出货量分别为1.1TWh、630GWh，同比增长分别为41%、85%。2025年，锂电池行业历经深度回调后的强势复苏，形成了以“供需错配、反内卷、储能爆发、技术迭代、产业链新一轮扩产、满产满销、出海加速、卷价值等”为核心的关键词矩阵。结合新能源行业的发展趋势，GGII预计2026年我国新能源电池市场将呈现以下趋势：2026年中国锂电池总出货量将同比增长超25%至2.3TWh以上，其中储能锂电池出货量突破850GWh，增速有望超35%；动力电池（含乘用车、商用车用锂电池）出货量将超1.3TWh，增速超20%，储能市场的绝对增量有望首次超越动力电池。
　　在新能源电池领域，1GWh的PVP用量约为15吨，主要使用工业级PVPK30，预计未来仍将实现较大幅度增长。新兴应用领域不断拓展：（1）在节能环保领域，PVP作为工业水处理膜中的关键核心材料，随着水资源的稀缺和环境治理强度的不断加强，用量将达到新的高度；（2）在新型特种涂料行业，PVP能提升涂料性能，随着涂料行业向高性能、环保方向发展，PVP的应用有望进一步扩大。（3）哈工大红外薄膜与晶体团队采用一锅法（onepot）设计并成功制备了一种新颖的聚乙烯醇（PVA）、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）与芳纶纳米纤维（ANF）三元复合水凝胶（APP水凝胶）。ANF-PVA-PVP三者共溶在乏质子溶剂后依次通过质子化和羟醛缩合反应，实现了从分子级别到纳米级的原位跨尺度增强。优化后的APP水凝胶表现出优异的生物相容性和低摩擦系数（约0.4）。这些宝贵的性能为生物组织替代、柔性可穿戴设备、电子皮肤和体内传感器等许多先进应用的广泛潜力铺平了道路（论文链接：
　　https://doi.org/10.1021/acsami.4c02354）。
　　4.PVP行业产能及市场前景
　　据观研报告网发布的《中国PVP（聚乙烯吡咯烷酮）市场现状深度调研与投资趋势预测报告（2023-2029年）》显示，从全球企业产能看，巴斯夫、亚什兰占据全球大部分市场份额，行业集中度高达42.8%。其余产能均由国内企业贡献。随着PVP系列产品在传统领域中需求不断增长以及在新兴领域中的应用逐渐开发，药用辅料产业规模增长较快，2021年至2027年全球药用辅料市场规模年复合增长率为5.57%，预计2027年将达到1289亿美元，我国药用辅料在整个药品制剂产值中占比仅为3%至5%，相较国际上的10%至20%，行业尚处于起步阶段。
　　但近年来伴随医药制度和标准体系的逐渐完善，我国药用辅料逐步进入成熟阶段，市场前景广阔，目前主要生产和消费集中在华东、华南等地区，预计我国药用辅料市场规模至2027年将达到210亿美元。
　　（三）精准医疗行业发展趋势
　　1.精准医疗概述
　　精准医疗是在循证医学的基础上，结合蛋白组学、转录组学和代谢组学等前沿技术，对于大样本人群进行基因水平的分析和研究，寻找疾病的病因和治疗靶点，对疾病的分类有更深刻的认识以对疾病状态进行精确分类，最终实现个体化治疗的目的；精准医疗更重视“病”的深度特征和“药”的高度精准性。是在对人、病、药深度认识基础上，形成的高水平医疗技术。
　　2.精准医疗行业产业链
　　3.精准医疗行业市场需求端
　　精准医疗行业的市场需求端呈现多元化、高增长的态势，其核心驱动力来自技术进步、疾病需求演变、政策支持及消费者健康意识提升等多方面。
　　（1）疾病谱变化与未满足的临床需求
　　慢性病与肿瘤高发：全球癌症、心血管疾病、糖尿病等复杂疾病发病率上升，传统治疗方式（如化疗）副作用大且疗效有限，推动对精准治疗（如靶向药物、免疫疗法）的需求。例如，肿瘤基因检测（如EGFR、PD-L1检测）已成为癌症治疗的标配。
　　罕见病诊断困境：全球约3.5亿罕见病患者中，40%曾被误诊，基因测序技术（如全外显子测序）显著缩短确诊时间，市场需求迫切。
　　（2）技术进步推动可及性提升
　　基因测序成本下降：全基因组测序成本从2003年的30亿美元降至2023年的约200美元，推动消费级基因检）和临床级应用普及。
　　大数据与AI赋能：医疗AI加速疾病预测、药物研发和个性化方案制定，例如AI辅助解读影像和病理数据。
　　（3）政策与支付环境优化
　　国家战略支持：美国“AllofUs”计划、中国“十四五”生物经济发展规划等政策明确支持精准医疗，推动行业标准化和资金投入。
　　医保与商保覆盖扩大：部分靶向药物（如肺癌药物奥希替尼）纳入医保，商业保险推出基因检测专项险种，降低患者支付门槛。
　　（4）消费者健康意识升级
　　主动健康管理需求：高收入群体倾向于通过基因检测（如遗传病风险、药物代谢评估）实现疾病预防，推动消费级检测市场增长。
　　个性化治疗体验：患者对“千人一方”治疗模式不满，转向基于生物标志物的定制化方案，如CAR-T细胞疗法在血液肿瘤中的应用。
　　（5）药企与医疗机构协同需求
　　药物研发效率提升：药企利用生物标志物筛选临床试验人群，降低研发失败率。例如，PD-1/PD-L1抑制剂通过伴随诊断锁定应答患者。
　　医院精准诊疗能力建设：三甲医院加速建设分子诊断中心、精准医学中心，采购NGS平台、质谱仪等设备，提升差异化竞争力。
　　4.精准医疗行业的市场规模
　　精准医疗产业在提高人类健康水平、节约医疗资源成本的同时也将带来巨大的经济效益。预计到2028年，全球市场规模将超过1600亿美元，2023-2028年的年均复合增长率达到12%。
　　从全球市场来看，欧美地区在精准医疗领域的优势地位显著，这和欧美地区生物医药企业在试剂、设备领域的技术优势和产业基础密切相关。欧美的Illumina、罗氏等企业都在加速布局精准医疗，作为精准诊断核心和关键的测序仪，也是基因测序产业链上壁垒最高的部分，其市场基本被欧美巨头公司占领。全球三大测序设备龙头企业Illumina、赛默飞和罗氏的市场占有率分别达到83.90%、9.90%和5.20%。
　　预计未来几年，巨头公司在精准医疗上游仪器及耗材市场的垄断地位仍会持续保持。
　　5.我国精准医疗行业发展趋势
　　2015年2月，习近平总书记批示科技部和国家卫生计生委，要求国家成立中国精准医疗战略专家组，同年，我国科技部召开国家首次精准医学战略专家会议，并决定在2030年前政府将在精准医疗领域投入600亿元。
　　2022年5月10日，国家发改委发布《“十四五”生物经济发展规划》提出重点围绕先进诊疗技术和装备、精准医疗、检验检测等方向，提升原始创新能力。
　　由上可知，我国精准医疗行业未来发展趋势将呈现多维度的深化与创新，结合技术进步、政策支持、市场需求及产业链协同等因素将迅速扩张，预计到2030年中国精准医疗市场规模将超过4300亿元。细分领域如伴随诊断（CAGR16%）、基因检测（CAGR18%）将成为增长亮点。
　　（二）2026年度公司经营计划
　　2026年作为公司转折，破局，成长的一年，公司将聚焦“提质增效、强化创新、协同赋能、风险防控”四大核心，优化经营管理举措，推动主营业务高质量发展，力争实现业绩稳步回升。
　　1.精细化工板块：紧扣上档升级三年战略第二阶段目标，聚焦升级突破，增强盈利韧性
　　（1）加快产能与产品升级：推进新建PVP聚合产能落地，实现与上游NVP产能匹配，根据市场需求调整生产能力；加快年产1.5万吨高端PVP生产线建设，力争2026年底建成投产，重点提升高端药用辅料、新能源用PVP产品产能与质量，进一步优化产品结构，提高高端产品占比，提升板块盈利能力。
　　（2）深化市场拓展与客户管理：持续拓展PVP产品在新能源电池、光伏辅料等新兴领域的应用，扩大新能源客户群体，提升新能源材料业务收入占比；巩固国内核心市场，深化与高端医药企业合作，同时拓展海外新兴市场，提升高端产品出口占比，缓解低端产品市场竞争压力。
　　（3）强化成本管控与供应链优化：进一步完善供应链管理体系，拓展多元化原材料采购渠道，充分利用市场价格波动周期合理储备原材料，降低采购成本；优化生产流程，推行精益生产，提升生产效率，减少生产损耗，实现成本精细化管控，对冲原材料价格波动影响。
　　2.精准医疗板块：加速转化落地，提升增长动能
　　（1）完善核心业务体系：持续优化“设备端+试剂端+服务端”三位一体服务体系，加大核心设备与试剂研发投入，丰富检测服务品类，提升服务质量与效率；扩大检测服务市场覆盖范围，重点拓展医疗机构客户，提升检测服务量与市场份额，增强板块盈利能力。重点业务布局如下：
　　（2）推动前沿技术转化与生态完善：重点推动旗下被投创新药企业的研发与临床转化，助力相关产品尽快获得NDA批文、实现IPO，形成新的利润增长点；依托松江全球研发转化生产基地，推动入驻项目产业化落地，完善细胞与基因治疗（CGT）生态布局，提升板块核心竞争力。
　　（3）加强人才队伍建设：建立健全人才引育留用机制，重点引进精准医疗领域前沿技术人才、临床人才与核心管理人才，加强内部培训，提升员工专业素养与履职能力，补齐人才缺口，支撑板块快速发展。
　　3.强化综合管理，提升运营效能
　　（1）加大研发投入与创新激励：持续加大两大板块研发投入，聚焦高端产品、前沿技术研发，建立健全研发激励机制，鼓励技术创新与成果转化，提升公司整体技术创新能力，加快创新成果向实际效益转化。
　　（2）深化双主业协同管理：进一步推动两大板块资源共享、技术协同、市场协同，依托松江全球研发转化生产基地，打造协同赋能平台，提升公司整体运营效率；加强跨部门沟通协作，精简冗余业务流程，提升内部运转效率。
　　（3）健全风险防控体系：建立健全“事前预警、事中管控、事后复盘”全链条风控体系，加强市场风险、研发风险、供应链风险防控，及时应对行业波动与市场变化；优化财务管控，合理控制负债规模，提升资金使用效率，筑牢企业稳健发展的安全防线。
　　（4）加强资本市场对接：持续深化与资本市场的连接，做好市值管理、投研对接、品牌传播等工作，提升公司行业影响力，为公司主营业务发展提供资本支撑。
　　（三）可能面临的风险
　　1.安全生产的风险
　　公司精细化工产品的原料中含有乙炔、乙烯基甲醚等化工原料，乙炔具有弱麻醉作用，高浓度吸入可引起单纯窒息，遇明火易发生爆炸。当混有磷化氢、硫化氢时，毒性增大，职业性接触毒物危害程度分级为Ⅲ级。乙烯基甲醚属于易燃物质，与空气混合能形成爆炸性混合物，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。
　　安全问题是化工企业的第一大风险，安全工作必须要常抓不懈，安全是新开源基业长青的根本，公司永远把安全生产放在第一位。报告期内，公司严格落实安全法律法规标准更新、积极组织开展安全教育培训工作、维护应急预案等，通过一系列措施，保障公司生产顺利进行。
　　2.环保方面的风险
　　公司在生产精细化工产品的过程中产生的污染源主要有废气、废水、固废和噪声，若在生产过程中因管理疏忽、不可抗力等因素以致出现环境事故，可能会对环境造成一定的破坏和不良后果。此外，随着国家及地方对环保的要求不断提高及社会对环境保护意识的不断增强，不排除今后由于环保标准提高导致公司环保费用增加的可能。报告期内，公司环保在线设施稳健运行，并开展了污染防治、环境监测等工作，保障公司生产顺利进行。
　　3.国家政策风险
　　医药行业的发展与政策环境密切相关，可能受到医疗卫生政策调整的影响。随着我国医疗卫生体制改革的持续推进和医疗保障体系的不断完善，相关政策环境存在发生变化的可能性。公司将持续关注行业监管政策的动态，积极调整经营策略以适应市场规则的变化，确保主营业务稳健发展，减少政策调整可能带来的影响。同时，公司在生产经营过程中始终严格遵守国家及行业的相关法规与政策，致力于实现长期稳定的健康发展。
　　4.市场竞争风险
　　公司面临市场竞争加剧的风险。作为国内PVP系列产品的主要生产商之一，公司虽然在生产规模、工艺技术、供应链布局及产品质量等方面已建立起综合竞争优势，并位居行业前列，但随着行业发展和市场规模扩大，市场参与者增多、产能快速扩张以及可能出现的价格竞争等因素，均可能导致行业竞争态势进一步加剧。如果公司未能有效拓展市场、或未能及时根据竞争格局变化调整经营策略，可能对公司的市场份额和经营业绩稳定性造成不利影响。
　　为应对市场竞争，公司始终将研发与创新作为核心驱动力，通过持续优化产品性能、提升运营效率、降低生产成本，巩固并提升产品竞争力。同时，公司坚持以客户需求为导向，加强服务能力与品牌建设，积极开拓新兴市场和客户群体，通过动态调整经营策略，保持对市场竞争环境的适应能力和应变优势。
　　5.核心技术人员流失的风险
　　公司在PVP精细化工与精准医疗双主业领域均已建立起显著的技术优势，相关核心工艺与研发能力是保持产品竞争力和推动业务创新的重要基础。当前，市场对精细化工与精准医疗领域内的高端技术人才争夺不断加剧，两大业务板块均面临各自领域内核心技术骨干供给紧张的局面。若公司出现核心技术人员流失或关键技术外泄，可能削弱公司在PVP高端应用及精准医疗领域的技术领先地位，并对业务可持续发展造成不利影响。
　　为应对这一风险，公司已建立系统化的人才保留与发展机制，通过提供具有竞争力的薪酬福利、组织专业培训、规划清晰的职业发展通道等综合措施，着力稳定核心技术团队，确保研发与工艺创新的有效延续，从而持续巩固公司在行业中的整体技术优势。 收起▲

　　一、报告期内公司从事的主要业务　　（一）公司所处行业情况　　公司的主营业务及产品归属于精细化工和精准医疗行业，行业主要情况如下：　　1、精细化工行业　　精细化工是当今化学工业中最具活力的新兴领域之一，是新材料的重要组成部分。精细化工产品种类多、附加值高、用途广、产业关联度大，直接服务于国民经济的诸多行业和高新技术产业的各个领域。精细化工产品生产工艺复杂多样，化学反应环节多，中间工艺过程需要严格控制，对产品稳定性要求较高，在生产过程中，一旦时间、温度及原料配比、催化剂选择等方面发生细微的改变，都可能会在某些程度上改变最终产品的化学特性；而往往基于同一种化学反应原理和技术，同一套机器设备和生产... 查看全部▼

　　一、报告期内公司从事的主要业务
　　（一）公司所处行业情况
　　公司的主营业务及产品归属于精细化工和精准医疗行业，行业主要情况如下：
　　1、精细化工行业
　　精细化工是当今化学工业中最具活力的新兴领域之一，是新材料的重要组成部分。精细化工产品种类多、附加值高、用途广、产业关联度大，直接服务于国民经济的诸多行业和高新技术产业的各个领域。精细化工产品生产工艺复杂多样，化学反应环节多，中间工艺过程需要严格控制，对产品稳定性要求较高，在生产过程中，一旦时间、温度及原料配比、催化剂选择等方面发生细微的改变，都可能会在某些程度上改变最终产品的化学特性；而往往基于同一种化学反应原理和技术，同一套机器设备和生产线，都有可能生产出多种化学特性相似，但应用领域不同的化学产品。PVP是一种应用广泛的精细化工产品，属于非离子型水溶性高分子聚合物，可溶于水和多种有机溶剂，具有粘合，增稠，助悬，分散，助溶，络合，成膜等多种优良性能，其产业链上游包括乙炔或电石、γ-丁内酯、氨水及其他产业，其处于产业链中游，下游应用较广泛，主要包括日用化工、医药、食品饮料、材料及新能源领域等新兴领域。
　　PVP行业的上游行业以γ-丁内酯行业为主，该上游行业厂家较多，属于自由竞争行业，产品供应充足，目前已形成完整配套的供应链，能够保证国内PVP企业生产的原材料供应。因此，上游行业对PVP行业产量影响很小。上游行业产品价格受国内外能源、原材料价格的影响，会发生波动，上游行业产品价格的变动对PVP产品价格有一定的传导作用，即假定其他影响因素不变，上游原材料价格下降，则PVP行业产品价格下降，反之亦然。
　　PVP行业的下游行业主要为日用化工、医药、酿酒和饮料、颜料涂料、纺织、造纸、采油、感光材料和电子工业等行业。虽然PVP是上述领域产品生产过程中不可或缺的重要添加剂或者辅料，但对于单种产品而言，其用量并不大。相对而言，下游客户更关注PVP的产品质量，PVP产品质量的提升和应用领域的不断拓展，不断促进PVP在其下游行业的应用，进而促进下游行业的发展；而其下游行业的提升和发展，也有利于推动PVP行业技术的进步与变革，推动技术含量较高的PVP产品替代落后产品，实现行业产品升级和结构调整，进而推动行业的持续发展。因此，PVP下游行业的发展将使产品的需求不断增加。
　　其发展前景是广阔的，据观研报告网发布的《中国PVP（聚乙烯吡咯烷酮）市场现状深度调研与投资趋势预测报告（2023-2029年）》显示，从全球企业产能看，巴斯夫、亚什兰占据全球大部分市场份额，行业集中度高达42.8%。其余产能均由国内企业贡献。预计到2026年底，PVP市场将达到10.34亿美元。
　　公司作为国内首家专注从事生产、研发、销售聚乙烯吡咯烷酮（PVP）系列产品和乙烯基甲醚和马来酸酐共聚物（PVME/MA）系列产品的高新技术企业，向全球多个国家和地区销售产品，累积1000多家客户，公司近十年PVP产品产销量增长情况。
　　2、精准医疗行业
　　随着人们生活环境和生活方式的改变，全球重大疾病、亚健康和慢病人群基数庞大，且逐年增长。根据我国卫生和计划生育事业发展统计数据显示人均医疗保健支出呈逐年增长趋势。医疗健康产业以维护和促进人民群众身心健康为目标，主要包括医疗服务、健康管理与促进、健康保险以及相关服务，涉及药品、医疗器械、保健用品、保健食品、健身产品等支撑产业，覆盖面广，产业链长。医疗健康产业目前发展速度快、发展潜力高，美国、加拿大、日本等国家医疗健康产业增加值在GDP中所占的比例均超过10%。鉴于医疗健康行业于国计民生中的重要地位，加之各国政策的大力支持，医疗健康行业发展前景广阔。
　　自美国医学界在2011年首次提出了“精准医学”的概念，2015年1月20日，奥巴马又在美国国情咨文中提出“精准医学计划”，希望精准医学可以引领一个医学新时代。精准医疗作为下一代诊疗技术，以其精准性和便捷性，能够有效提升治疗效果、节约医疗资源，较传统诊疗方法有很大突破，得到了世界各国政府的广泛重视。
　　2015年2月，习近平总书记批示科技部和国家卫生计生委，要求国家成立中国精准医疗战略专家组，同年，我国科技部召开国家首次精准医学战略专家会议，并决定在2030年前政府将在精准医疗领域投入600亿元。
　　2022年5月10日，国家发改委发布《“十四五”生物经济发展规划》提出重点围绕先进诊疗技术和装备、精准医疗、检验检测等方向，提升原始创新能力。精准医疗已经上升到国家战略的高度，随之迎来了投资浪潮，全行业加速投资抢占市场，行业规模迅速扩张，预计2023-2028年，中国精准医疗行业市场规模年均增长率将达到12%左右，到2028年市场规模将突破4000亿元面对健康医疗服务产业的历史发展机遇，公司以“设备端”、“试剂端”、“服务端”三项技术为支点搭建了以“精准医疗”、“妇女健康”为两大特色的医疗服务平台，并以此为基础持续深挖公司精准医疗业务的潜力。于2018年开始规划医疗业务总部基地建设-上海松江基地。届时公司将以此基地为基点，充分发挥上市公司平台优势，将公司现有分布于武汉、长沙及苏州等地的精准医疗与妇女健康两大业务做大做强，公司同时与参股的华道生物和永泰生物深度合作，将形成国内唯一CAR-T细胞全自主知产权的全产业链生产基地。
　　为进一步提升医疗板块竞争力，不断完善精准医疗领域的产业布局，公司对外投资广州威溶特医药科技有限公司、北京良远生物医药研究有限公司及杭州纽安津生物科技有限公司等多家具备研发实力的公司，未来公司从试剂开发、基因检测、肿瘤早期诊断、分子诊断等为核心业务的精准检测服务领域，延伸到精准治疗领域。
　　（二）主营业务开展情况
　　公司主营业务：精细化工和精准医疗。
　　精细化工领域：公司是国内首家专注从事生产、研发、销售聚乙烯吡咯烷酮（PVP）系列产品和乙烯基甲醚和马来酸酐共聚物（PVME/MA）系列产品的高新技术企业。
　　1、公司pvp系列产品主要应用场景及用途
　　PVP，是一种由N-乙烯基吡咯烷酮（NVP）单体通过自由基聚合反应生成的线性长链水溶性聚合物。它的分子结构中，吡咯烷酮环与乙烯基主链相互交织，赋予了它亲水性、生物相容性、成膜性和稳定性等一系列优异的物理化学性质。这些特性使得聚维酮在众多领域备受青睐。
　　2、公司欧瑞姿产品应用场景及用途
　　欧瑞姿是乙烯基甲醚/马来酸酐共聚物的商品名。
　　精准医疗领域：公司以“设备端”、“试剂端”、“服务端”三项技术为支点搭建了以“精准医疗”、“妇女健康”为两大特色的医疗服务平台，并以此为基础持续深挖公司精准医疗业务的潜力。
　　在设备端，公司拥有全自动细胞肿瘤筛查分析系统、实时荧光定量PCR检测系统、基因扩增仪等设备。
　　在试剂端，公司的自产设备都配备了自产试剂。基于前两个技术支点，公司在不断发展和完善第三个支点：医疗服务。目前公司可提供单细胞测序、高通量测序等服务，为生命科学领域提供完善的科研、医学、健康检测整体解决方案。
　　报告期内，公司主营业务及主要产品未发生变化，经营整体保持良好的发展态势。
　　3、主要经营模式
　　4、主要业绩驱动因素
　　报告期内，公司实现营业收入64,401.43万元，比上年同期下降12.36%；实现营业利润16,797.29万元，比上年同期下降34.35%；实现归属于母公司的净利润13,895.67万元，比上年同期下降34.74%；每股收益0.29元，比上年同期下降35.56%。
　　本报告期业绩变动的主要原因：
　　（1）营业收入和毛利润影响：报告期内，精细化工板块虽积极拓展新产品与新市场以巩固或扩大市场占有率，但受PVP价格调整的影响，对营业收入和毛利润造成了一定影响，但目前价格已趋稳。
　　（2）市场与行业周期性调整：精细化工板块净利润变动属于“正常回归”。2022-2023年，受欧洲能源危机及俄乌冲突影响，原材料价格上涨传导推高了该板块毛利率，而这种高毛利状态并不具备持续性，目前行业已回归常态。
　　未来公司将一如既往关注市场动态，深挖行业发展机遇，进一步增强整体实力和盈利能力：
　　（1）细化工板块：深耕市场，攻坚高端，以数字化筑就竞争壁垒
　　市场拓展：在稳固现有市场份额的基础上，重点攻坚高端医药客户群体，持续完善大客户专属营销与管理体系，目前已与多家跨国高端客户推进共同研发合作，加速技术与市场的协同落地。
　　研发创新：公司将持续加大研发资金与资源投入，强化上海研发中心的核心技术攻关能力与天津应用研究所的产业化落地能力，研发高附加值新产品。
　　效率升级：以数字化技术为核心支撑，打通跨部门流程堵点，构建快速响应市场的敏捷型组织，在提升整体运营效率的同时，进一步放大差异化竞争优势，夯实行业领先地位。
　　（2）精准医疗板块：减亏向好，聚焦前沿，携手伙伴破局成长
　　虽该板块暂未实现盈利，但减亏态势已清晰显现，发展韧性持续增强。未来将以上海松江基地为核心据点，聚焦细胞治疗、基因技术等前沿赛道，深化与参股企业华道生物、永泰生物的合作，整合技术、资源与产业优势，加速推进科研成果转化，打开盈利增长空间。

　　二、核心竞争力分析
　　（一）核心竞争力
　　公司坚持实行“消费类特种化学品+健康医疗服务”双平台长期发展战略，不断优化公司产业结构，实现优势互补、资源共享，不断提升公司的核心竞争力，促进公司高质量发展。
　　1、研发技术优势
　　公司自成立以来，注重研发投入，始终聚焦技术创新和产品创新，已具有健全的研发组织机构、完善的运营管控系统，从产品研发、新品试验到生产，都保持行业的先进水平。此外，公司是国内最早将PVP系列产品产业化的企业之一，经过多年的技术积累与研发投入，积累了大量的工艺诀窍和生产经验，从而增强了公司核心竞争力。
　　2、管理优势与人才储备
　　公司拥有一支具有十年以上从业经验，视野广阔、经验丰富、敬业且富有远见的管理团队，对行业技术和发展趋势有着深刻的理解，具备较强的战略规划能力，管理团队相互之间熟悉程度和信任程度较高，拥有高效的执行能力。同时，公司通过内部培养和外部引进的方式，不断扩充和培养骨干队伍，形成了以创业团队为核心，以资深经理人为骨干的管理团队。
　　3、客户及营销优势
　　公司在PVP、欧瑞姿领域深耕多年，凭借优异的产品性能与品质、快速响应的服务体系，与下游知名企业建立了长期稳定的合作关系，具有较强的客户资源优势。
　　公司拥有高素质、专业化的营销队伍和客户服务体系，并不断建立完善合规、高效的市场营销管理体系，针对客户个性化需求，提供技术支持，形成“产品+服务”增值模式，进一步巩固了公司核心业务的行业领先地位。同时，公司建立了高度国际化的团队，在美国、德国等国家建立了分支机构，更好地为客户提供优质的服务。
　　4、产品质量控制
　　新开源将质量管理视为核心战略，通过吸收学习国际国内知名顾客的先进质量管理理念，从质量管理体系构建、质量管理制度、质量标准等方面高规格、严要求地把控产品质量，使产品能高质量地满足行业标准和客户要求。
　　公司设立了质量控制（QC）与质量保证（QA）部门，严格遵循GMP（药品生产质量管理规范）标准，构建了贯穿产品全生命周期的质量管理体系。在医药领域，我公司的原料药产品获得了《药品生产许可证》，并在国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）上登记备案（转A），并获得了FDA的DMF备案；我公司药用辅料产品获得了国际药用辅料协会EXCiPACTGMP证书，并在国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）与美国DMF进行了备案，获得了欧洲药典适用性认证证书（CEP证书）；在新能源板块，我公司获得了IATF16949证书，将PPAP（生产件批准程序）和FMEA（失效模式与影响分析）深度植入相关产品开发流程；构建覆盖全价值链的品控体系，确保产品在医药、新能源等高准入领域的竞争力。
　　5、市场规模和品牌优势
　　在市场规模层面，公司化工板块的产品表现堪称卓越，市场占有率长期稳居行业前列。这种领先地位并非偶然，而是公司持续深耕、不断投入研发与优化生产流程的成果。随着中站区NVP项目顺利投产，公司的产量规模踏上持续扩张的新征程。一方面，新增的产能有力地保障了日益增长的市场需求，进一步巩固了公司在现有市场的份额；另一方面，规模化生产带来的成本优势，使得公司在价格竞争中更具底气，能够以更具吸引力的价格策略开拓新的市场领域，从而推动市场地位和行业地位的进一步提升。
　　从品牌优势来看，公司凭借多年在化工领域的不懈奋斗，实现了技术、经验与客户资源的深厚沉淀，在业内赢得了极高的口碑，知名度也不断攀升，成功树立起良好的品牌形象。这种品牌优势已成为公司的核心竞争力之一，由于品牌的塑造是一个长期且复杂的过程，需要大量的时间、资金与精力投入，行业新进入者很难在短时间内复制公司的成功路径，难以树立起类似的品牌优势并迅速获得客户的广泛认可。
　　（二）公司所拥有的土地使用权、不动产权证、商标、专利、生产批文、高新企业证书等情况
　　1、土地使用权、不动产权证
　　2、商标
　　3、专利
　　4、计算机软件著作权
　　5、高新技术企业认证
　　6、资质及证书

　　三、公司面临的风险和应对措施
　　1.安全生产的风险
　　公司精细化工产品的原料中含有乙炔、乙烯基甲醚等化工原料，乙炔具有弱麻醉作用，高浓度吸入可引起单纯窒息，遇明火易发生爆炸。当混有磷化氢、硫化氢时，毒性增大，职业性接触毒物危害程度分级为Ⅲ级。乙烯基甲醚属于易燃物质，与空气混合能形成爆炸性混合物，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。
　　安全问题是化工企业的第一大风险，安全工作必须要常抓不懈，安全是新开源基业长青的根本，公司永远把安全生产放在第一位。公司持续开展安全隐患排查、安全生产教育培训等工作，并严格落实重大危险源包保责任制，保障公司生产顺利进行。
　　2.环保方面的风险
　　公司在生产精细化工产品的过程中产生的污染源主要有废气、废水、固废和噪声，若在生产过程中因管理疏忽、不可抗力等因素以致出现环境事故，可能会对环境造成一定的破坏和不良后果。此外，随着国家对环境保护力度的日益增强，国家及地方政府可能在将来出台更为严格的环境保护标准，因此公司在环境保护方面的投入和支出可能会相应增加，从而对公司经营业绩产生一定影响。未来公司将进一步增加在环保方面的投入，致力于更为完善的环保设施及监测管理系统建设，以满足日趋严格的环保法律、法规和规定的要求。
　　3.国家政策风险
　　医药行业景气度与政策环境具有较高的相关性，易受到医疗卫生政策的影响。随着我国医疗卫生体制改革的不断深入和社会医疗保障体制的逐步完善，我国医疗卫生市场的政策环境可能面临重大变化。如果不能及时调整经营策略以适应医疗卫生体制改革带来的市场规则和监管政策的变化，将对公司的经营业绩产生不利影响。公司在生产经营过程中将严格遵守国家及行业相关监管法规与政策，密切关注相关行业监管政策的变化，促进公司主营业务持续稳定健康发展，降低因行业政策变化引起的经营风险。
　　4.市场竞争风险
　　公司是国内PVP系列产品的重要生产商。虽然公司在生产规模、生产技术工艺、生产及销售布局、产品质量等方面具有独特的竞争优势，综合竞争力位于市场前列，但随着行业的发展及市场规模的扩大，公司面临竞争加剧的市场环境，包括产能快速扩张、市场恶性竞争等。如果市场拓展不力或者未能根据市场变化及时调整经营策略等，公司将面临不利的市场竞争局面，进而可能影响公司经营业绩的稳定性。
　　公司持续将研发创新作为发展的根本驱动力，不断升级产品性能和质量、提升运营效率及降低生产成本，从而保持公司的产品竞争力持续大幅领先；同时立足于客户需求，提升服务质量，扩大品牌知名度，拓展新的目标市场和用户群体，不断自我调整，适应市场竞争态势。
　　5.规模持续扩大带来的管理风险
　　公司自上市至今，伴随业务体量持续扩大，公司业务规模、资产规模、人员规模持续增长，导致公司的组织结构和管理体系也将更趋于复杂，从而对公司的管理模式、内部控制等各方面都提出了更高的要求，公司将面临一定的管理风险。
　　对此公司将不断完善管理体系，保证生产、质控、销售、管理等各经营环节的高效运转，同时通过塑造企业文化、股权激励、员工专业提升培训等多项措施，提高管理效率，增进员工对于公司认同感，将可能面临的风险有效疏导化解，降低管理控制风险。 收起▲

　　一、报告期内公司所处行业情况　　公司的主营业务及产品归属于精细化工和精准医疗行业，行业主要情况如下：　　1、精细化工行业　　精细化工是当今化学工业中最具活力的新兴领域之一，是新材料的重要组成部分。精细化工产品种类多、附加值高、用途广、产业关联度大，直接服务于国民经济的诸多行业和高新技术产业的各个领域。精细化工产品生产工艺复杂多样，化学反应环节多，中间工艺过程需要严格控制，对产品稳定性要求较高，在生产过程中，一旦时间、温度及原料配比、催化剂选择等方面发生细微的改变，都可能会在某些程度上改变最终产品的化学特性;而往往基于同一种化学反应原理和技术，同一套机器设备和生产线，都有可能生产出多种化学特... 查看全部▼

　　一、报告期内公司所处行业情况
　　公司的主营业务及产品归属于精细化工和精准医疗行业，行业主要情况如下：
　　1、精细化工行业
　　精细化工是当今化学工业中最具活力的新兴领域之一，是新材料的重要组成部分。精细化工产品种类多、附加值高、用途广、产业关联度大，直接服务于国民经济的诸多行业和高新技术产业的各个领域。精细化工产品生产工艺复杂多样，化学反应环节多，中间工艺过程需要严格控制，对产品稳定性要求较高，在生产过程中，一旦时间、温度及原料配比、催化剂选择等方面发生细微的改变，都可能会在某些程度上改变最终产品的化学特性;而往往基于同一种化学反应原理和技术，同一套机器设备和生产线，都有可能生产出多种化学特性相似，但应用领域不同的化学产品。
　　PVP是一种应用广泛的精细化工产品，属于非离子型水溶性高分子聚合物,可溶于水和多种有机溶剂,具有粘合,增稠,助悬,分散,助溶,络合,成膜等多种优良性能，其产业链上游包括乙炔或电石、γ-丁内酯、氨水及其他产业，其处于产业链中游，下游应用较广泛，主要包括日用化工、医药、食品饮料、材料及新能源领域等新兴领域。如所示：
　　PVP行业的上游行业以γ-丁内酯行业为主，该上游行业厂家较多，属于自由竞争行业，产品供应充足，目前已形成完整配套的供应链，能够保证国内PVP企业生产的原材料供应。因此，上游行业对PVP行业产量影响很小。上游行业产品价格受国内外能源、原材料价格的影响，会发生波动，上游行业产品价格的变动对PVP产品价格有一定的传导作用，即假定其他影响因素不变，上游原材料价格下降，则PVP 行业产品价格下降，反之亦然。
　　PVP行业的下游行业主要为日用化工、医药、酿酒和饮料、颜料涂料、纺织、造纸、采油、感光材料和电子工业等行业。虽然PVP是上述领域产品生产过程中不可或缺的重要添加剂或者辅料，但对于单种产品而言，其用量并不大。相对而言，下游客户更关注
　　PVP的产品质量，PVP产品质量的提升和应用领域的不断拓展，不断促进PVP在其下游行业的应用，进而促进下游行业的发展；而其下游行业的提升和发展，也有利于推动PVP行业技术的进步与变革，推动技术含量较高的PVP产品替代落后产品，实现行业产品升级和结构调整，进而推动行业的持续发展。因此，PVP下游行业的发展将使产品的需求不断增加。
　　其发展前景是广阔的，据观研报告网发布的《中国PVP（聚乙烯吡咯烷酮）市场现状深度调研与投资趋势预测报告（2023-2029年）》显示，从全球企业产能看，巴斯夫、亚什兰占据全球大部分市场份额，行业集中度高达42.8%。其余产能均由国内企业贡献。预计到2026年底，PVP市场将达到10.34亿美元。
　　公司作为国内首家专注从事生产、研发、销售聚乙烯吡咯烷酮（PVP）系列产品和乙烯基甲醚和马来酸酐共聚物（PVME/MA）系列产品的高新技术企业，向全球多个国家和地区销售产品，累积1000多家客户，公司近十年PVP产品
　　产销量增长情况如：
　　2、精准医疗行业
　　随着人们生活环境和生活方式的改变，全球重大疾病、亚健康和慢病人群基数庞大，且逐年增长。根据我国卫生和计划生育事业发展统计数据显示人均医疗保健支出呈逐年增长趋势。医疗健康产业以维护和促进人民群众身心健康为目标，主要包括医疗服务、健康管理与促进、健康保险以及相关服务，涉及药品、医疗器械、保健用品、保健食品、健身产品等支撑产业，覆盖面广，产业链长。医疗健康产业目前发展速度快、发展潜力高，美国、加拿大、日本等国家医疗健康产业增加值在GDP中所占的比例均超过10%。鉴于医疗健康行业于国计民生中的重要地位，加之各国政策的大力支持，医疗健康行业发展前景广阔。
　　自美国医学界在2011年首次提出了“精准医学”的概念，2015年1月20日，奥巴马又在美国国情咨文中提出“精准医学计划”，希望精准医学可以引领一个医学新时代。精准医疗作为下一代诊疗技术，以其精准性和便捷性，能够有效提升治疗效果、节约医疗资源，较传统诊疗方法有很大突破，得到了世界各国政府的广泛重视。
　　2015年2月，习近平总书记批示科技部和国家卫生计生委，要求国家成立中国精准医疗战略专家组，同年，我国科技部召开国家首次精准医学战略专家会议，并决定在2030年前政府将在精准医疗领域投入600亿元。
　　2022年5月10日，国家发改委发布《
　　“十四五”生物经济发展规划》提出重点围绕先进诊疗技术和装备、精准医疗、检验检测等方向，提升原始创新能力。精准医疗已经上升到国家战略的高度，随之迎来了投资浪潮，全行业加速投资抢占市场，行业规模迅速扩张，预计2023-2028年，中国精准医疗行业市场规模年均增长率将达到12%左右，到2028年市场规模将突破4000亿元
　　面对健康医疗服务产业的历史发展机遇，公司以“设备端”、“试剂端”、“服务端”三项技术为支点搭建了以“精准医疗”、“妇女健康”为两大特色的医疗服务平台，并以此为基础持续深挖公司精准医疗业务的潜力。于2018年开始规划医疗业务总部基地建设-上海松江基地。届时公司将以此基地为基点，充分发挥上市公司平台优势，将公司现有分布于武汉、长沙及苏州等地的精准医疗与妇女健康两大业务做大做强，公司同时与参股的华道生物和永泰生物深度合作，将形成国内唯一CAR-T细胞全自主知产权的全产业链生产基地。
　　为进一步提升医疗板块竞争力，不断完善精准医疗领域的产业布局，公司对外投资广州威溶特医药科技有限公司、北京良远生物医药研究有限公司及杭州纽安津生物科技有限公司等多家具备研发实力的公司，未来公司从试剂开发、基因检测、肿瘤早期诊断、分子诊断等为核心业务的精准检测服务领域，延伸到精准治疗领域。
　　
　　二、报告期内公司从事的主要业务
　　公司主营业务：精细化工和精准医疗。
　　精细化工领域：公司是国内首家专注从事生产、研发、销售聚乙烯吡咯烷酮（PVP）系列产品和乙烯基甲醚和马来酸酐共聚物（PVME/MA）系列产品的高新技术企业。
　　1、公司pvp系列产品主要应用场景及用途
　　PVP作为一种多功能药用辅料，在药物制剂中具有广泛的应用，包括黏结剂、共沉淀剂、助溶剂、包衣剂、缓释剂等。其独特的溶解性和黏结性能使其成为提高药物生物利用度和制剂稳定性的重要辅料。其主要产品应用场景及用途如下：
　　（1）医药卫生领域
　　聚维酮K系列：如聚维酮K15、K30、K90等。其中聚维酮K30在药剂中常作为粘合剂、助悬剂、致孔剂、稳定剂、增稠剂等；聚维酮K90主要作为药用辅料用于片剂、胶囊等固体制剂的生产，起到粘合剂、助悬剂、分散剂和稳定剂的作用。
　　交联聚维酮：白色或近白色粉末，不溶于水、碱、酸及常用有机溶剂，具有很强的膨胀性能和与多类物质的络合能力，在医药工业中主要用作片剂的崩解剂，也可用作丸剂、颗粒剂、硬胶囊剂的崩解剂和填充剂。
　　聚维酮碘:是PVP和碘的络合物，克服了碘溶解度低、不稳定、易过敏等缺点，具有低毒、高效、缓释等特性，对细菌、病毒、霉菌及孢子都有较强杀灭作用，广泛用于外科手术、预防术后感染及溃疡、口腔炎等疾病治疗。
　　（2）食品加工领域
　　作为澄清剂：能够去除啤酒、果汁中的多酚类物质，延长产品的保质期。
　　作为稳定剂：防止蛋白质沉淀，提升食品的口感和质量。
　　（3）日用化妆品领域
　　美发产品方面：在摩丝、发胶中起到定型的作用；在洗发水和护发素中可作为增稠剂和抗静电剂。
　　护肤产品方面：具有保湿作用，还能增强防晒霜和面霜的成膜性。
　　（4）新能源行业领域
　　锂电池方面：作为电极材料的分散剂，能够提高电池的性能和稳定性。
　　光伏行业方面：用于生产光伏电池的银浆，提升光伏电池的效率。
　　（5）环保水处理领域
　　作为膜材料：可作为纳滤或超滤膜的致孔剂，提高膜的过滤性能。
　　作为抑制剂：用于抑制天然气运输过程中水合物的形成。
　　（6）其他工业领域
　　涂料和油墨方面：能够改善涂料和油墨的分散性、光泽度以及附着力。
　　纺织印染方面：作为染料的分散剂和固色剂，提高染色效果；还可作为织物的柔软剂和抗静电剂。
　　造纸行业方面：可作为纸张的涂布剂和胶粘剂，改善纸张的表面性能和印刷效果。
　　石油开采方面：作为胶凝剂，能够提高油田的采油率；也可作为降粘剂，改善油品的流动性。
　　2、公司欧瑞姿产品应用场景及用途
　　欧瑞姿是乙烯基甲醚/马来酸酐共聚物的商品名。其应用场景及用途如下：
　　（1）医药领域
　　口腔护理：可用于假牙粘合剂，使假牙佩戴更稳固；在漱口水、牙膏中添加，有助于清洁口腔、保持口腔健康，还可作为牙齿、牙托的固定剂。
　　药物制剂：欧瑞姿AN可直接用于制药，能与多种聚合物反应形成新衍生物，控制生物活性物质释放，形成药物缓释水凝胶体系和pH敏感体系；欧瑞姿W可协助药物在口腔黏膜组织表面驻留，形成PVM/MA-聚合物或PVM/MA-药物络合物体系用于缓控释；欧瑞姿MS可作生物粘合剂和黏膜粘合剂，用于创伤涂覆、皮肤保护膜及药物递送。
　　手术辅助：具有生物粘性，可作为吻合术的粘合剂。
　　（2）农业领域
　　许多杀虫剂、除草剂、杀真菌剂的重要成分，有助于这些药剂在植物表面附着和发挥作用，提高药效。
　　（3）轻化工领域
　　表面活性剂：能降低液体表面张力，使液体更好地铺展和渗透，常用于洗涤剂、清洁剂等产品中，增强清洁效果。增稠剂：作为水溶性材料的增稠剂，能调节产品的粘度，改善产品的流变性，如在发胶中使用可不必再使用气雾剂，避免氟里昂对环境的破坏。
　　粘合剂：是粘合剂的有效组分，利用其良好的粘合性，用于纸张、木材、织物等的粘合。
　　护肤美容品添加剂：添加到护肤美容品中，起到保湿、成膜等作用，有助于保护皮肤，提升产品使用效果。
　　精准医疗领域：公司以“设备端”、“试剂端”、“服务端”三项技术为支点搭建了以“精准医疗”、“妇女健康”为两大特色的医疗服务平台，并以此为基础持续深挖公司精准医疗业务的潜力。
　　在设备端，公司拥有全自动细胞肿瘤筛查分析系统、实时荧光定量PCR检测系统、基因扩增仪等设备。
　　在试剂端，公司的自产设备都配备了自产试剂。基于前两个技术支点，公司在不断发展和完善第三个支点：医疗服务。目前公司可提供单细胞测序、高通量测序等服务，为生命科学领域提供完善的科研、医学、健康检测整体解决方案。
　　报告期内，公司主营业务及主要产品未发生变化，经营整体保持良好的发展态势。
　　3、主要经营模式
　　4、主要业绩驱动因素
　　公司在双轮驱动发展战略的指引下，结合行业发展态势围绕产业链上下游继续发挥两大板块的竞争优势，坚持以市场驱动和客户需求为导向，虽产品售价为适应市场需求及竞争态势调整幅度较大，但通过落实精益生产、降本增效，持续加强研发能力、提升营销策略等举措致产品销量提升明显。
　　
　　三、核心竞争力分析
　　（一）核心竞争力
　　公司坚持实行“消费类特种化学品+健康医疗服务”双平台长期发展战略，不断优化公司产业结构，实现优势互补、资源共享，不断提升公司的核心竞争力，促进公司高质量发展。
　　1、研发技术优势
　　公司自成立以来，注重研发投入，始终聚焦技术创新和产品创新，已具有健全的研发组织机构、完善的运营管控系统，从产品研发、新品试验到生产，都保持行业的先进水平。此外，公司是国内最早将PVP系列产品产业化的企业之一，经过多年的技术积累与研发投入，积累了大量的工艺诀窍和生产经验，从而增强了公司核心竞争力。
　　2、管理优势与人才储备
　　公司拥有一支具有十年以上从业经验，视野广阔、经验丰富、敬业且富有远见的管理团队，对行业技术和发展趋势有着深刻的理解，具备较强的战略规划能力，管理团队相互之间熟悉程度和信任程度较高，拥有高效的执行能力。同时，公司通过内部培养和外部引进的方式，不断扩充和培养骨干队伍，形成了以创业团队为核心，以资深经理人为骨干的管理团队。
　　3、客户及营销优势
　　公司在PVP、欧瑞姿领域深耕多年，凭借优异的产品性能与品质、快速响应的服务体系，与下游知名企业建立了长期稳定的合作关系，具有较强的客户资源优势。
　　公司拥有高素质、专业化的营销队伍和客户服务体系，并不断建立完善合规、高效的市场营销管理体系，针对客户个性化需求，提供技术支持，形成“产品+服务”增值模式，进一步巩固了公司核心业务的行业领先地位。同时，公司建立了高度国际化的团队，在美国、德国等国家建立了分支机构，更好地为客户提供优质的服务。
　　4、产品质量控制
　　新开源将质量管理视为核心战略，通过吸收学习国际国内知名顾客的先进质量管理理念，从质量管理体系构建、质量管理制度、质量标准等方面高规格、严要求地把控产品质量，使产品能高质量地满足行业标准和客户要求。
　　公司设立了质量控制（QC）与质量保证（QA）部门，严格遵循GMP（药品生产质量管理规范）标准，构建了贯穿产品全生命周期的质量管理体系。在医药领域，我公司的原料药产品获得了《药品生产许可证》，并在国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）上登记备案（转A），并获得了FDA的DMF备案；我公司药用辅料产品获得了国际药用辅料协会EXCiPACT GMP证书，并在国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）与美国DMF进行了备案，获得了欧洲药典适用性认证证书（CEP证书）；在新能源板块，我公司获得了IATF 16949证书，将PPAP（生产件批准程序）和FMEA（失效模式与影响分析）深度植入相关产品开发流程；构建覆盖全价值链的品控体系，确保产品在医药、新能源等高准入领域的竞争力。
　　5、市场规模和品牌优势
　　在市场规模层面，公司化工板块的产品表现堪称卓越，市场占有率长期稳居行业前列。这种领先地位并非偶然，而是公司持续深耕、不断投入研发与优化生产流程的成果。随着中站区NVP项目顺利投产，公司的产量规模踏上持续扩张的新征程。一方面，新增的产能有力地保障了日益增长的市场需求，进一步巩固了公司在现有市场的份额；另一方面，规模化生产带来的成本优势，使得公司在价格竞争中更具底气，能够以更具吸引力的价格策略开拓新的市场领域，从而推动市场地位和行业地位的进一步提升。
　　从品牌优势来看，公司凭借多年在化工领域的不懈奋斗，实现了技术、经验与客户资源的深厚沉淀，在业内赢得了极高的口碑，知名度也不断攀升，成功树立起良好的品牌形象。这种品牌优势已成为公司的核心竞争力之一，由于品牌的塑造是一个长期且复杂的过程，需要大量的时间、资金与精力投入，行业新进入者很难在短时间内复制公司的成功路径，难以树立起类似的品牌优势并迅速获得客户的广泛认可。
　　（二）公司所拥有的土地使用权、不动产权证、商标、专利、生产批文、高新企业证书等情况
　　1、土地使用权、不动产权证
　　2、商标
　　3、专利
　　4、计算机软件著作权
　　5、高新技术企业认证
　　6、资质及证书
　　
　　四、主营业务分析
　　1、概述
　　2024年公司面对复杂多变的市场环境和日益激烈的行业竞争，全体员工以开拓者奋斗姿态锚定战略目标迎接挑战，通过技术创新、市场拓展、管理优化等手段提升公司的盈利能力和市场竞争力。具体情况如下：
　　（一）财务表现
　　报告期内，公司实现营业收入160,632.00万元，比上年同期增长1.45%；实现营业利润40,847.89万元，比上年同期下降30.20%；实现归属于母公司的净利润34,968.02万元，比上年同期下降29.07%；主要由于本期公司高分子聚合物产品毛利润下降所致。但在本年度的发展进程中，公司在精细化工板块收获了一份亮眼的成绩单。其中，PVP（聚乙烯吡咯烷酮）系列产品销售成绩卓著，经核算折合NVP（N-乙烯基吡咯烷酮）单体销量强势突破20000吨，创下了公司发展历程中的最高纪录。
　　（二）主要经营管理方面
　　（1）市场开拓与业务发展
　　2024年公司化工板块通过精准的市场调研与分析制定差异化的营销策略提升市场竞争力；通过参加各类行业展会大幅提升公司产品的知名度和美誉度；同时持续深耕市场布局，不仅着眼于国内市场的巩固和拓展，更积极拓展海外版图，力求实现业务的全球化覆盖与深耕。在业务发展方面，特别注重产品新技术的投入创新和升级满足客户多样化的需求。
　　医疗板块贯彻“销售引领，产品筑基”战略，开拓多家三甲医院渠道，并一次性获三张三类医疗器械证，为其之后发展打下了扎实基础。
　　（2）技术创新与产品研发
　　技术创新是公司持续发
　　展的核心动力。2024年，我们构建了多研发体系，加大了研发投入，组建了一支高素质的研发团队，致力于新产品的开发和现有产品的优化升级。具体如下：
　　化工板块：主要从生产支持、产品
　　/工艺开发及技术支持三方面开展工作，工作亮点：①组建上海研发中心致力于新产品的开发，如光伏级PVP、Habo-2P、Lubo系列；②生产工艺技术升级，如PVPI、PVPP清洗工艺、VA共聚物；③新工艺、新设备等信息的搜集及试验，如维酮白生产工艺和设备研究、VPVI造粒工艺和设备研究、和技术中心工艺部结合的乙烯基醚类等产品的动力学研究等。
　　（3）安全标准化与环保意识化
　　2024年，公司继续坚持“安全第一、环保优先”的原则，通过一系列有效的措施和实践，在安全环保方面取得了显著的成绩，提升了企业的社会责任感和可持续发展能力。
　　工作亮点：①全年实现五个零的总目标（即零重伤、零死亡、零火灾爆炸、零职业病、零重大设备事故）。通过隐患排查整改、安全培训及应急演练，员工安全意识和应急处置能力显著提升。②2024年签订安全目标责任书98份，对各单位在安全工作落实和目标完成情况按照一线生产单位、辅助生产单位危险责任系数进行考核，这一举措极大地增强了各级员工的安全责任意识。③公司加大对安全环保工作的投入力度，提升安全环保管理水平和技术创新能力。加强对废气、废水在线自动监控设施的运行监督和管理，定时巡查配合不定时抽查。④加强环保设施的运行管理和维护保养工作，确保了环保设施的正常运行和达标排放等。
　　（4）质量管理与质量体系
　　2024年度公司质量部以提升产品质量为核心，对现有的质量管理体系进行了全面梳理和优化，取得了显著成效，工作亮点：①
　　②针对客户反馈和市场调研中发现的质量问题，及时组织相关部门进行原因分析，并制定有效的改进措施。同时，鼓励员工提出质量改进建议，对有价值的建议给予奖励等。③全员质量意识提升，开展ISO体系、工艺技能等培训，员工培训覆盖率100%，考核合格率95%。举办质量知识竞赛和主题活动，营造“质量第一”的文化氛围。
　　（5）人才管理与团队建设
　　人才是企业持续发展和创新的核心驱动力，2024年公司在人才管理方面呈现多元化、技术驱动和战略深化的特点。①精准化人才引进与结构优化，通过多元化招聘渠道（如校园招聘、校企合作、社会招聘）成功引进多名高层次人才，如化工板块研发团队全年补充10名研发人才，其中2名博士，6名硕士，显著提升了团队的专业性和创新能力。同时，企业注重人才储备计划，通过内外部人才库的建立，保障关键岗位的稳定性。②体系化培训与发展机制，公司结合行业特性和现代管理理念全年共组织321场培训，其中内训309场，外训12场，提升了员工的专业技能与综合素质。③绩效管理优化，公司2024年度优化宽带薪酬方案，根据组织架构、岗位层级和宽带薪酬表，对工资进行靠档。④优化团队，提升运营效率等。
　　（6）社会责任与可持续发展
　　公司始终将可持续发展放在首位。2024年，我们在生产经营活动中积极践行环保理念，通过改进生产工艺、优化能源结构等措施，降低了能源消耗和废弃物排放：并首次完成了工厂的温室气体排放第三方审计，将绿电使用率提升至50%；六月加入了联合国契约组织，在其“十项原则”的指导下完成了一系列提升员工福利的措施等。
　　（7）对外投资与项目进展
　　2024 年公司对外投资项目取得了阶段性成果，为公司的持续发展奠定了坚实基础。具体如下：
　　化工板块：①为进一步推动化工板块转型升级、提质增效,为未来发展赋能特制定
　　“上档升级”三年行动方案，并规划十五个重点项目。②SAP项目：2024年7月正式上线，上线后随着各部门业务的熟悉及理解的加深，已对公司发展产生深远影响，包括但不限于规范化、标准化、流程化、效率提升以及人才培养等方面。③供应链项目：报告期内完成四大部门的搭建以及部门职能初步运行，已实现了初步的降本增效。
　　医疗板块：①永泰生物：EAL（扩增活化淋巴细胞）已向国家药监局提交新药上市申请，若于2025年顺利获得上市许可拟成为第一款用于肝癌术后防复发的细胞药物。②华道生物：淋巴瘤CAR-T临床二期实验完成全部患者入组，有望于2026年申报新药上市许可；白血病CAR-T临床一期顺利进行中；获得全球首张针对CLDN18.2表达阳性晚期实体瘤细胞药物临床一期批件。③广州威溶特：瘤内注射M1溶瘤病毒在中国和日本启动临床一期实验；静脉注射M1溶瘤病毒获得中国第一张同类临床一期批件；M1溶瘤病毒在日本获得 15家诊所高度认可，已通过自由诊疗特殊渠道在三个诊所完成晚期癌症患者付费用药，晚期胰腺癌观察到良好疗效。④北京良远生物：注射用人白介素 2（肾癌、结直肠癌等晚期实体瘤）取得了良好的动物实验结果，拟于2025年申报临床一期批件；细胞集落刺激因子（化疗、放疗癌症患者升白药）计划于 2025年申报临床一期批件。⑤杭州纽安津：多肽肿瘤新抗原疫苗在浙大邵逸夫医院开展临床一期实验，预计2025年二季度完成； mRNA肿瘤新抗原疫苗准备申报临床一期批件，预计2025年获批。
　　
　　五、公司未来发展的展望
　　（一）行业未来发展展望
　　公司的主营业务及产品归属于精细化工和精准医疗行业。
　　精细化工领域，公司是国内首家专注从事生产、研发、销售聚乙烯吡咯烷酮（PVP）系列产品和乙烯基甲醚和马来酸酐共聚物（PVME/MA）系列产品的高新技术企业，为世界用户主要提供功能性高分子材料产品和相关中间体产品，客户遍布六十多个国家和地区，产品应用主要涉及药用辅料、啤酒/葡萄酒和饮料加工助剂、喷墨打印材料、锂电池导电体系分散剂、固态电池分散剂、光伏太阳能导电材料、玻璃纤维和光纤涂料、水处理膜材料、肾透析膜材料、石油天然气钻井液和功能性添加剂等多种重要领域。
　　精准医疗领域，公司以“设备端”、“试剂端”、“服务端”三项技术为支点搭建了以“精准医疗”、“妇女健康”为两大特色的医疗服务平台，并以此为基础持续深挖公司精准医疗业务的潜力。
　　（二）PVP行业未来发展趋势
　　1.pvp产品概述
　　PVP（聚乙烯吡咯烷酮）作为一种完全人工合成的水溶性高分子化合物，是由单体 N-乙烯基吡咯烷酮（NVP）经均聚、共聚、交联聚合等方法得到的一系列高分子精细化工产品，具有优异的溶解性、生理相容性、络合性、成膜性、粘结能力、吸水保湿性等性能，可作为助剂、添加剂、辅料等，在医药、纺织、化工、饮料、日化等多个领域得到应用。PVP主要品种及规格按分子量可分粘度级别为K-15、K-30、K-60、K-90等，一般而言，K值越大，分子量越大，其粘度也就越大，溶解度越小，热稳定性越高，更易于形成晶体，适用于不同的场景。
　　2.pvp行业产业链
　　PVP行业的上游行业以BDO和乙炔为主，上游行业厂家较多，属于自由竞争行业，产品供应充足，目前已形成完整配套的供应链，处于供大于求的格局。因此，上游行业对PVP行业产量影响很小。
　　主要原料BDO通过催化脱氢生产GBL，GBL氨解生成2-p，2-p和乙炔等反应生成NVP单体（乙烯吡咯烷酮），进而聚合得到PVP。至今PVP应用场景已拓宽至医药、食品、化妆品、新能源等诸多高附加值领域，是最具成长性的BDO下游精细化工品。
　　PVP下游行业的发展拉动高端产品的需求不断增加，实现行业的产品升级和结构调整，进而推动行业的持续发展，使得PVP的市场前景广阔。
　　在医药领域：作为药用辅料，用于片剂、胶囊剂的粘结剂、包衣材料，液体制剂的助溶剂等，还可用于制备隐形眼镜护理液等。
　　在日化领域：在化妆品中用作成膜剂、增稠剂、保湿剂等，如发胶、摩丝、护肤品等产品；在洗涤剂中可作为抗再沉积剂等。
　　在食品饮料领域：可作为啤酒、果汁等饮料的澄清剂，防止啤酒浑浊，延长保质期，还可用于食品包装材料等。在新能源领域：在光伏行业，用作光伏电池导电银浆分散剂原材料；在锂电池中，用于碳纳米管、导电炭黑、锂电隔膜、纳米银粉等方面。
　　其他领域：在涂料、油墨中作为分散剂、增稠剂；在纺织印染行业用于上浆剂、整理剂；在造纸工业中用作助留剂、增强剂等。
　　目前pvp下游市场占比情况如下：
　　3.pvp行业市场需求端
　　传统领域需求稳定增长：在医药领域，PVP作为新三大药用辅料之一，随着医药研发的不断推进和新兴市场的拓展，需求会持续增加；在日用化工领域，PVP的成膜性、保湿性等特点使其在化妆品、洗涤剂等产品中广泛应用，随着消费升级，市场需求也将稳步上升；在食品饮料行业，PVP可作为澄清剂、稳定剂等，行业的发展也会带动PVP需求的增长。2021年-2027年全球药用辅料市场规模年复合增长率为5.57%，预计2027年将达到1289亿美元。
　　新能源领域需求爆发：随着新能源汽车产业以及储能行业的快速发展，全球锂离子需求2030年将增长超五倍，对PVP的需求也会大幅提升。
　　PVP可用作锂离子电池电极的分散剂和导电材料的加工助剂。在电池正极浆料中添加适量的PVP，可以显着改善浆料的分散性，使浆料由牛顿流体转变为非牛顿流体，浆料粘度稳定在较低水平，有利于降低正极阻抗，提高电池性能。
　　根据高工锂电GGII的预测数据，2025年全球锂电产量有望达到2.2TWh。预计2025年全球动力电池出货量将达到1550GWh；储能电池出货量将达到476GWh；基于新型消费电子市场的高增速以及传统3C消费电子单位产能的提升，假设全球消费电子锂离子电池出货量年均复合增长率为10%，出货量将达到2025年183.2GWh。
　　在新能源电池领域，1GWh的PVP用量约为15吨，主要使用工业级PVP K30，届时2025年全球锂电池用PVP年需求量预计将达到3.31万吨。
　　新兴应用领域不断拓展
　　：（1）在节能环保领域，PVP作为工业水处理膜中的关键核心材料，随着水资源的稀缺和环境治理强度的不断加强，用量将达到新的高度；（2）在新型特种涂料行业，PVP能提升涂料性能，随着涂料行业向高性能、环保方向发展，PVP的应用有望进一步扩大。（3）哈工大红外薄膜与晶体团队采用一锅法（one pot）设计并成功制备了一种新颖的聚乙烯醇（PVA）、聚乙烯吡咯烷酮（
　　PVP）与芳纶纳米纤维（ANF）三元复合水凝胶（APP水凝胶）。ANF-PVA-PVP三者共溶在乏质子溶剂后依次通过质子化和羟醛缩合反应，实现了从分子级别到纳米级的原位跨尺度增强。优化后的APP水凝胶表现出优异的生物相容性和低摩擦系数（约0.4）。这些宝贵的性能为生物组织替代、柔性可穿戴设备、电子皮肤和体内传感器等许多先进应用的广泛潜力铺平了道路（论文链接：
　　https://doi.org/10.1021/acsami.4c02354）。
　　4.PVP行业产能及市场前景
　　据观研报告网发布的《中国PVP（聚乙烯吡咯烷酮）市场现状深度调研与投资趋势预测报告（2023-2029年）》显示，从全球企业产能看，巴斯夫、亚什兰占据全球大部分市场份额，行业集中度高达42.8%。其余产能均由国内企业贡献。
　　随着PVP系列产品在传统领域中需求不断增长以及在新兴领域中的应用逐渐开发，全球PVP总需求呈现
　　快速增长态势。
　　在原材料供应充足以及应用领域不断扩展的背景下，国内PVP市场规模不断扩大，亚洲将成为未来PVP的主要生产区，预计到2026年底，PVP市场预计将达到10.34亿美元，市场发展前景广阔。
　　（三）精准医疗行业发展趋势
　　1.精准医疗概述
　　精准医疗是在循证医学的基础上，结合蛋白组学、转录组学和代谢组学等前沿技术，对于大样本人群进行基因水平的分析和研究，寻找疾病的病因和治疗靶点，对疾病的分类有更深刻的认识以对疾病状态进行精确分类，最终实现个体化治疗的目的；精准医疗更重视“病”的深度特征和“药”的高度精准性。是在对人、病、药深度认识基础上，形成的高水平医疗技术。
　　2.精准医疗行业产业链
　　3.精准医疗行业市场需求端
　　精准医疗行业的市场需求端呈现多元化、高增长的态势，其核心驱动力来自技术进步、疾病需求演变、政策支持及消费者健康意识提升等多方面。
　　（1）疾病谱变化与未满足的临床需求
　　慢性病与肿瘤高发： 全球癌症、心血管疾病、糖尿病等复杂疾病发病率上升，传统治疗方式（如化疗）副作用大且疗效有限，推动对精准治疗（如靶向药物、免疫疗法）的需求。例如，肿瘤基因检测（如EGFR、PD-L1检测）已成为癌症治疗的标配。
　　罕见病诊断困境：全球约3.5亿罕见病患者中，40%曾被误诊，基因测序技术（如全外显子测序）显著缩短确诊时间，市场需求迫切。
　　（2）技术进步推动可及性提升
　　基因测序成本下降：全基因组测序成本从2003年的30亿美元降至2023年的约200美元，推动消费级基因检）和临床级应用普及。
　　大数据与AI赋能 ：医疗AI加速疾病预测、药物研发和个性化方案制定，例如AI辅助解读影像和病理数据。
　　（3）政策与支付环境优化
　　国家战略支持：美国“All of Us”计划、中国“十四五”生物经济发展规划等政策明确支持精准医疗，推动行业标准化和资金投入。
　　医保与商保覆盖扩大：部分靶向药物（如肺癌药物奥希替尼）纳入医保，商业保险推出基因检测专项险种，降低患者支付门槛。
　　（4）消费者健康意识升级
　　主动健康管理需求：高收入群体倾向于通过基因检测（如遗传病风险、药物代谢评估）实现疾病预防，推动消费级检测市场增长。
　　个性化治疗体验：患者对“千人一方”治疗模式不满，转向基于生物标志物的定制化方案，如CAR-T细胞疗法在血液肿瘤中的应用。
　　（5）药企与医疗机构协同需求
　　药物研发效率提升：药企利用生物标志物筛选临床试验人群，降低研发失败率。例如，PD-1/PD-L1抑制剂通过伴随诊断锁定应答患者。
　　医院精准诊疗能力建设： 三甲医院加速建设分子诊断中心、精准医学中心，采购NGS平台、质谱仪等设备，提升差异化竞争力。
　　4.精准医疗行业的市场规模
　　精准医疗产业在提高人类健康水平、节约医疗资源成本的同时也将带来巨大的经济效益。预计到2028年，全球市场规模将超过1600亿美元，2023-2028年的年均复合增长率达到12%。
　　从全球市场来看，欧美地区在精准医疗领域的优势地位显著，这和欧美地区生物医药企业在试剂、设备领域的技术优势和产业基础密切相关。欧美的Illumina、罗氏等企业都在加速布局精准医疗，作为精准诊断核心和关键的测序仪，也是基因测序产业链上壁垒最高的部分，其市场基本被欧美巨头公司占领。全球三大测序设备龙头企业Illumina、赛默飞和罗氏的市场占有率分别达到83.90%、9.90%和5.20%。
　　预计未来几年，巨头公司在精准医疗上游仪器及耗材市场的垄断地位仍会持续保持。
　　5.我国精准医疗行业发展趋势
　　2015年2月，习近平总书记批示科技部和国家卫生计生委，要求国家成立中国精准医疗战略专家组，同年，我国科技部召开国家首次精准医学战略专家会议，并决定在2030年前政府将在精准医疗领域投入600亿元。
　　2022年 5月10日，国家发改委发布《
　　“十四五”生物经济发展规划》提出重点围绕先进诊疗技术和装备、精准医疗、检验检测等方向，提升原始创新能力。
　　由上可知，我国精准医疗行业未来发展趋势将呈现多维度的深化与创新，结合技术进步、政策支持、市场需求及产业链协同等因素将迅速扩张，预计2023-2028年，中国精准医疗行业市场规模年均增长率将达到12%左右，到2028年市场规模将突破4000亿元。细分领域如伴随诊断（CAGR 16%）、基因检测（CAGR 18%）将成为增长亮点。
　　（二）2025年度公司经营计划
　　2025年作为公司发展的关键年，为适应市场变化，提升公司竞争力，实现可持续发展，特制定本年度经营计划。将重点从以下几方面开展：
　　1.销售及市场方面
　　化工板块：（1）巩固现有市场，通过定期回访、提供增值服务、举办客户活动等方式加强与现有客户的合作，提高客户粘性和复购率；（2）开拓新市场，重点仍围绕开发高端医药客户，健全大客户营销和管理体系深度开展工作，争取与几家跨国高端客户达成共同研发合作。（3）加强渠道建设，优化渠道管理，提高渠道运营效率和销售业绩。
　　充分利用公司自身优势及资源，布局规划新业务模式，为未来业务发展打下基础。新业务重点包含抗菌医用耗材、医疗器械转化、生命科学仪器、医学实验室及大健康产品及服务等。
　　具体市场规划如下：
　　2.成本控制方面
　　（1）优化供应链管理，与优质供应商建立长期稳定的合作关系，通过集中采购、谈判议价、供应链优化等方式，降低采购成本。
　　（2）加强内部管理，提高运营效率，减少不必要的开支。例如，优化生产流程，提高生产效率，降低生产成本；严控各项费用支出。
　　（3）推进精益生产，消除浪费，提高资源利用率。通过开展精益生产培训、实施精益生产项目等方式，持续改进公司生产运营管理水平。
　　3.质量管理方面
　　质量作为企业生存与发展的核心要素，2025年公司将持续以“客户为中心”优化质量管理，重点从以下几方面：（1）建立全员质量文化体系，拟将质量目标纳入全员KPI，打造“零缺陷”文化标杆企业。
　　（2）开展全员质量培训，覆盖率达到100%，确保员工理解并遵守相关规定。
　　（3）围绕公司上档升级三年规划，根据质量评审结果和客户需求变化，不断调整和优化质量管理策略和措施，实现持续改进。
　　（4）开展质量月活动：通过举办讲座、研讨会、质量竞赛等形式，营造浓厚的质量文化氛围。
　　（5）完成ISO9000认证、增加VP/VI产品；完成EXCiPACT认证、完成泰国Halal认证、Kosher换证；完成IATF16949体系等工作。
　　4.财务管理方面
　　（1）优化成本管理，精确成本核算：建立成本控制体系，结合SAP系统对公司各节点、各费用支出进行严格审核和管控，降低运营成本，并开展成本效益分析，为公司决策提供数据支持，优化资源配置。
　　（2）优化资金结构：合理安排长短期债务比例，确保资金流动性充足，降低资金成本。
　　（3）结合SAP系统进一步推进财务数字化转型：实现财务信息的实时共享和协同处理，提升财务管理水平。
　　（4）加强财务团队建设：定期组织财务人员参加培训和学习活动，提升财务人员的业务水平和综合素质。
　　5.研发方面
　　化工板块：2025年研发主要围绕公司三年上档升级发展规划，通过优化研发流程、强化团队建设、合
　　理配置资源等措施，全面提升公司研发管理水平，加速产品研发与创新，为公司的持续发展和市场竞争力提升提供坚实保障。2025年重点工作如下：（1）欧瑞姿AN：通过对聚合工艺调整，建立适当工艺，实现SV范围2.5-3.5；（2）中试车间项目：完成中试车间主体建设，进一步通过和设备厂家深入沟通并进行售前试验，确定中试车间主要设备，建立完备的中试能力，解决现有中试车间的不足；（3）PVPP方案工艺优化：通过研究各指标在工艺过程中的变化，根据数据变化针对性进行工艺优化，减少用水量、缩短工艺时长；（4）上海研发中心的主要负责新产品及战略新兴市场应用方面研究工作（如：光伏
　　PVP产品；Lubo系列产品；Habo-3号产品；新型锂电池分散剂等）；（5）争取与1-2家跨国高
　　端客户达成共同研发合作等。
　　医疗板块研发重点工作如下：
　　6.人力资源方面
　　公司结合三年上档升级战略规划及经营目标，优化组织结构，提高员工素质，打造高效团队等。
　　（1）人才招聘与选拔：结合总体用人需求，利用智能招聘系统，快速从海量简历中筛选符合岗位需求的候选人，提高招聘效率。
　　（2）完善培训体系：提供多元化的培训课程，同时根据员工的职业规划和岗位需求，为其制定个性化的培训方案，帮助员工提升专业技能和素质；
　　（3）搭建职业发展平台：提供丰富的晋升机会和职业发展空间，吸引和留住优秀人才；
　　（4）人才梯队建设方面：进一步建立和完善人才选拔标准、人才培养机制，加强优秀人才引进，加大人才培养投入，逐步提升公司人才厚度。
　　7.信息化与数字化建设方面
　　2024公司在信息化和数字化建设方面已取得阶段性的成果，ERP系统在财务管理、库存管理等环节发挥
　　了较大作用，但仍存在部分问题，各业务数据系统仍是“数据孤岛”，数据核算不畅，员工对数字化的应用能力参差不齐，缺乏数字化思维和创新意识等。
　　2025年重点工作如下：
　　（1）流程数字化、数据价值化：实现公司核心业务流程数字化覆盖率达100%，提高业务处理效率；整合两大板块业务数据系统，实现数据的实时共享和分析，为业务决策提供有效支持。
　　（2）PLM实施推广：实现产品研发全生命周期管理，基于IPD 打造产品数据和协同业务统一管理平台， 实现公司内部各部门协同工作，对产品 数据和产品实现过程进行有效管理。
　　（3）信息安全强化：完善信息安全防护体系，新增数据灾备一体机，对SAP、OA、HR等重要业务数据的安全保护能力。
　　（4）主数据管理，统一物料主数据管理部门并设置主责部门，协同主责部 门输出相关主数据管理制度并建立数据管理机制，建立统一的数据标准，规范数据管理，落实“一套标准”， 强化标准化认识；使得主数据清理率达到100%，数据准确度提高至95%以上。
　　（三）可能面临的风险
　　1.安全生产的风险
　　公司精细化工产品的原料中含有乙炔、乙烯基甲醚等化工原料，乙炔具有弱麻醉作用，高浓度吸入可引起单纯窒息，遇明火易发生爆炸。当混有磷化氢、硫化氢时，毒性增大，职业性接触毒物危害程度分级为Ⅲ级。乙烯基甲醚属于易燃物质，与空气混合能形成爆炸性混合物，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。
　　安全问题是化工企业的第一大风险，安全工作必须要常抓不懈，安全是新开源基业长青的根本，公司永远把安全生产放在第一位。报告期内，公司开展了安全隐患排查、安全生产教育培训、应急演练等工作，并严格落实重大危险源包保责任制，保障公司生产顺利进行。
　　2.环保方面的风险
　　公司在生产精细化工产品的过程中产生的污染源主要有废气、废水、固废和噪声，若在生产过程中因管理疏忽、不可抗力等因素以致出现环境事故，可能会对环境造成一定的破坏和不良后果。此外，随着国家及地方对环保的要求不断提高及社会对环境保护意识的不断增强，不排除今后由于环保标准提高导致公司环保费用增加的可能。
　　报告期内，公司环保在线设施稳健运行，应急演练相应开展，加强公司员工环保意识，同时完成了自行监测方案要求的检测内容、挥发性有机物泄露检测与修复（LDAR）等工作，保障公司生产顺利进行。
　　3.国家政策风险
　　医药行业景气度与政策环境具有较高的相关性，易受到医疗卫生政策的影响。随着我国医疗卫生体制改革的不断深入和社会医疗保障体制的逐步完善，我国医疗卫生市场的政策环境可能面临重大变化。如果不能及时调整经营策略以适应医疗卫生体制改革带来的市场规则和监管政策的变化，将对公司的经营业绩产生不利影响。公司在生产经营过程中将严格遵守国家及行业相关监管法规与政策，密切关注相关行业监管政策的变化，促进公司主营业务持续稳定健康发展，降低因行业政策变化引起的经营风险。
　　4.市场竞争风险
　　公司是国内PVP系列产品的重要生产商。虽然公司在生产规模、生产技术工艺、生产及销售布局、产品质量等方面具有独特的竞争优势，综合竞争力位于市场前列，但随着行业的发展及市场规模的扩大，公司面临竞争加剧的市场环境，包括产能快速扩张、市场恶性竞争等。如果市场拓展不力或者未能根据市场变化及时调整经营策略等，公司将面临不利的市场竞争局面，进而可能影响公司经营业绩的稳定性。
　　公司持续将研发创新作为发展的根本驱动力，不断升级产品性能和质量、提升运营效率及降低生产成本，从而保持公司的产品竞争力持续大幅领先；同时立足于客户需求，提升服务质量，扩大品牌知名度，拓展新的目标市场和用户群体，不断自我调整，适应市场竞争态势。
　　5.规模持续扩大带来的管理风险
　　公司自上市至今，伴随业务体量持续扩大，公司业务规模、资产规模、人员规模持续增长，导致公司的组织结构和管理体系也将更趋于复杂，从而对公司的管理模式、内部控制等各方面都提出了更高的要求，公司将面临一定的管理风险。
　　对此公司将不断完善管理体系，保证生产、质控、销售、管理等各经营环节的高效运转，同时通过塑造企业文化、股权激励、员工专业提升培训等多项措施，提高管理效率，增进员工对于公司认同感，将可能面临的风险有效疏导化解，降低管理控制风险。 收起▲