一、报告期内公司从事的主要业务　　公司成立于2000年，致力于为全球医药客户提供整体解决方案及技术，坚持“一纵一横一平台”“技术同心圆及客户同心圆”发展战略，推进医药工业4.0。公司是中国医药工业百强企业，获评国家级工业设计中心。公司是中国医药装备行业的领军企业之一，是我国进口替代医药装备产品的代表企业，现已成为世界医药装备行业的主要企业之一。　　（一）公司主要产品涵盖业务板块　　1、制药用水：包含制药用水制备、储存分配系统、工艺罐群、公用工程、污水处理等；　　2、生物工程：包含生物反应系统、配液系统、分离纯化系统、过滤系统、一次性反应系统、生物相关耗材等；　　3、无菌制剂：包含无菌分装系... 查看全部▼

　　一、报告期内公司从事的主要业务
　　公司成立于2000年，致力于为全球医药客户提供整体解决方案及技术，坚持“一纵一横一平台”“技术同心圆及客户同心圆”发展战略，推进医药工业4.0。公司是中国医药工业百强企业，获评国家级工业设计中心。公司是中国医药装备行业的领军企业之一，是我国进口替代医药装备产品的代表企业，现已成为世界医药装备行业的主要企业之一。
　　（一）公司主要产品涵盖业务板块
　　1、制药用水：包含制药用水制备、储存分配系统、工艺罐群、公用工程、污水处理等；
　　2、生物工程：包含生物反应系统、配液系统、分离纯化系统、过滤系统、一次性反应系统、生物相关耗材等；
　　3、无菌制剂：包含无菌分装系统、粉末分装系统、冻干机进出料系统、预灌装系统、隔离系统、特种分装系统等；4、固体制剂：包含流化、造粒、压片、包衣、胶囊、铝塑包装等；
　　5、检测后包：包含智能灯检、检测系统、智能后包系统、物流和仓储系统等；
　　6、中药制剂：包含中药提取、浓缩、干燥、纯化分离、反应、结晶等；
　　7、智能与信息化：包含AI与信息化系统等；
　　8、EPCMV服务：包含设计与咨询、信息化建设、验证服务等；
　　9、细胞与基因治疗：包含全自动智能化细胞培养设备及工艺耗材等；
　　10、净化工程：包含生物药、中药、化药、化妆品、新能源、半导体等多领域的净化工程与服务。
　　（二）公司主营业务情况
　　公司主要产品横跨生物药、原料药、中成药、化学药等全领域。主要业务涵盖制药用水、生物工程（含不锈钢及一次性整体解决方案）、无菌制剂、固体制剂、检测后包、中药制剂、智能与信息化、EPCMV服务等板块，具备水剂类整体解决方案和固体制剂整体解决方案能力。
　　主要控股子公司业务包括德国ROMACO集团（固体制剂整体解决方案）、楚天华通（制药用水）、四川省医药设计院（医药工程咨询与设计）、楚天智能机器人（医药生产机器人）、楚天源创（生物药设备）、楚天思优特（一次性技术产品）、楚天微球（微球）、楚天思为康（细胞处理系统）、楚天长兴（精密制造）、楚天飞云（硬胶囊填充及高纯制氮机）、楚天净邦（净化工程）、楚天派特（多肽合成系统）、楚天新材料（陶瓷泵设备）、楚天博源（粉固体连续化生产）。在“一纵一横一平台”产品布局下，公司致力于在横向上搭建涵盖主要药物制剂设备的全产品链，纵向上实现针剂药物生产装备的全产业链贯通，成为医药工业生产4.0智慧工厂解决方案的提供者。
　　（三）经营、销售模式
　　公司的经营模式是集研发、生产、销售为一体的定制化模式。目前主要以装备的整体解决方案为主。整体解决方案有产线级、车间级、工厂级等。随着研发实力的增强，制药工艺类专家队伍的建设，将慢慢从装备整体解决方案向技术整体解决方案过渡，业务的边界拓宽，企业的天花板将变高。
　　公司的销售模式：公司设国内业务部和国际业务部，分别负责国内、国际两个市场的销售业务。国内销售采用直接面对终端客户销售的模式，国际销售主要是采取直接面对终端客户的销售方式和通过代理推介销售相结合的模式，公司逐步形成了国内、国际两大市场并驾齐驱的销售体系。
　　（四）公司产品市场地位及业务拓展
　　1、产品地位
　　通过20多年的发展，公司已发展成为国内医药装备行业的领军企业之一，同时也成为了全球医药装备行业的知名企业之一。近年来，随着公司产品在国内高端疫苗企业的使用，打开了高端进口替代的应用领域，品牌效应和产品市场地位逐年提升。
　　依据公司“一纵一横一平台”的战略布局，公司持续推动业务多元化发展，不断丰富产品链条。从最初单一的洗烘灌封联动线业务，逐步演进为涵盖产品服务多元化的产业结构，现已构建起包括生物工程、无菌制剂等在内的十多个产品模块，涵盖数十种产品类型。自2017年成功并购德国ROMACO以来，公司在产品制造工艺和质量方面取得了显著提升。
　　公司无菌分装和检测后包系统的优势进一步凸显，近年来，产品质量在疫苗市场经受了严格检验，成功跻身高端进口替代市场，且市场份额逐年稳步增长。
　　2、新产品及国际业务拓展
　　公司秉持“客户同心圆与技术同心圆”的发展战略，进一步拓宽了业务版图。近年来，公司在多肽、医美、血液制品等细分领域取得了显著成效，同时，公司在核药、透皮贴剂、植入剂等特殊制药方面持续发力。旗下子公司楚天华通的产品布局从医药用水设备、系统与工程的基础领域，拓展至污水处理、蒸发结晶、新能源锂电、精细日化、环境工程等多个新兴领域，积极布局国家和区域战略新兴产业。凭借二十多年的技术积累与关键底层技术的开发，有力推动了楚天科技从设备型企业向科技型企业的转型。
　　二、报告期内公司所处行业情况
　　（一）公司在行业所处地位
　　2025年可谓是医疗健康产业投融资的分水岭，在资本寒冬席卷全球医疗市场数年之后，我们切实感受到了市场的韧性。尽管全年累计融资的增长比例并不明显，但无疑是市场复苏的有力信号。与此同时，我们也见证了医疗健康投资领域从百花齐放向头部集中的转变。
　　2025年，楚天科技在董事会及全体干部员工的共同努力下，成功摆脱前一年的巨额亏损，于三季度实现扭亏为盈。10亿元可转债转股顺利完成，有效减轻了公司的债务负担，使公司能够轻装上阵，为后续发展奠定了坚实基础。智能制造与数字化转型取得重大突破，项目管理与交付工作得到根本改善，进一步提升了公司项目管理的水平和能力。国际市场实现可观增长，国内市场订单质量大幅提高。同时，公司持续推进降本增效，严格进行预算管理，经营效益得以持续提升。
　　公司所处行业为制药装备行业，是中国制药装备行业的领军企业之一，也是世界制药装备行业的知名企业之一。自公司成立以来，始终专注于为制药企业提供专业化、个性化、智能化的制药装备整体解决方案。当前，中国制药装备行业正处于从“制造”向“智造”转型的关键阶段。受益于医药产业升级、政策引导、技术突破以及全球制造成本优势，中国制药装备行业正迅速向中高端迈进，并逐步增强其国际竞争力。
　　（二）医药行业和制药装备行业现状及发展趋势
　　1、政策与产业协同驱动行业升级
　　全球制药装备市场总体呈现稳步增长态势。2026年是“十五五”规划的开局之年，医药产业与医疗卫生领域作为新兴支柱产业和民生保障的核心板块，政策导向对产业发展的影响十分显著。在“十五五”规划草案提出的109项重大工程中，约有14项直接涉及医药健康领域。
　　在新产业新赛道培育方面，明确将生物制造、脑机接口、高端医疗器械纳入其中；在前沿科技攻关方面，生命科学与生物技术、脑科学与类脑研究、重大疾病防治与创新药研发均为重点考量方向。政府工作报告明确将生物医药列为新兴支柱产业，把脑机接口纳入未来产业并给予政策扶持，同时持续聚焦三医联动，在公立医院改革、医保体系完善、医药集采等方面延续机制导向，在实践中更加全面且优化。
　　国家从政策顶层设计出发，导向创新、惠及民生，支持高端制药装备发展，“国产替代”成为市场主流趋势，尤其是在进口设备价格高昂且供应链不稳定的背景下。
　　政策周期处于上升阶段，全力支持创新发展。仿制药集中带量采购持续常态化开展，尽管近几次的降价幅度并未明显缓和，但最新的第十一批集采明确提出反对过度竞争，整体已步入质价平衡的新阶段。全国基本医疗保险基金虽面临长期压力，但总体运行态势稳健。2025年下半年，最新的医保谈判首次引入商业保险机制，使更多创新药被纳入医保，覆盖的适应症范围更广，未来的支付体系也更加多元化。BD（商务拓展）已成为产业发展趋势，中国创新药在全球市场崭露头角。
　　医药行业的转型升级带动了设备需求的快速增长。创新药、生物药以及个性化制剂的兴起，对生产设备的灵活性和合规性提出了更高要求；带量采购和一致性评价工作的推进，促使仿制药生产向标准化方向发展，给设备的精度和一致性带来了新的挑战。国产替代进程不断加速，正逐步渗透高端市场。
　　2、监管力度加大，AI及数据化生产成为重点发展方向
　　国家医保局在2026年的医保基金监管工作以坚守基金安全底线为核心，持续整治医保欺诈骗保行为，扩大飞行检查范围、提高检查质量并实现全面覆盖，深化药品追溯码监管，严厉打击“回流药”现象，同时探索“AI+医保监管”模式，运用智能模型与多元技术强化全流程监管。
　　智能制药工厂建设正在加速推进，MES系统、SCADA系统、智能机器人逐渐得到广泛应用。数据可追溯性成为GMP合规的核心要素，生产过程的自动记录、审计追踪、电子签名等功能已必不可少。设备实现远程监控与预测性维护相结合，设备不再仅仅是硬件设施，而是集成了控制系统与数据平台的高度智能化单元。
　　2025年3月17日，国家药监局发布了《药品生产质量管理规范（2010年修订）》无菌药品附录（征求意见稿），旨在推动无菌药品生产行业的高质量发展。此次修订意在实现药品检查标准与PIC/S标准的协调统一，以符合国际药品监管的先进理念和要求，进而提升我国无菌药品生产的整体水平。该附录征求意见稿对风险管控前置化、操作自动化、数据透明化提出了更高要求，将有力推动制药装备行业向智能化、数字化方向发展。
　　3、个性化、小批量、多品种的适配需求有所提高，生命科学服务板块呈现回暖态势。
　　以肿瘤药、罕见病药、生物制剂为代表的“多样小批量”趋势，促使设备从标准化向模块化、柔性化转变。具备快速切换功能、集多种功能于一体的机型，成为研发与生产场景中的热点。同时，新型给药方式和新型包材形式，也催生了新的设备增长需求。
　　海外需求的回暖，一方面直接推动了海外业务的发展，另一方面通过CXO传导至国内工业端；国内科研需求稳步提升，与此同时，创新药研发景气度的改善也带动了工业端需求的复苏。从长远来看，中国生命科学领域的研发投入与发达国家相比仍存在较大差距，行业的成长空间十分广阔，而国产替代依然是大势所趋。
　　4、国内药企及制药装备企业加速国际化发展进程
　　根据长江证券投资策略报告，近年来，中国创新药BD交易的数量与金额多次刷新纪录。2025年，中国创新药重磅交易金额高达193亿美元，占全球重磅交易金额的比例达20%，这表明中国创新药日益受到国际资本和跨国制药企业（MNC）的青睐，出海的产业趋势有望延续。
　　中国制药装备的领军企业，近年来产品品质不断提升，已达到或接近国际先进水平。其整体解决方案能力，以及自动化、信息化水平与国外同步发展，如今已具备与国际顶尖制药装备企业竞争的实力。与此同时，欧美医药企业面临降低成本的压力，而发展中国家为保障供应积极推动本土化制造，这为中国制药装备头部企业带来了拓展海外市场的难得机遇。
　　得益于制药产业的崛起以及政策对本地化生产的鼓励，亚太地区（尤其是中国、印度）、拉美和中东非地区正成为全球制药装备增长的新动力。以“一带一路”沿线国家为代表的发展中市场，对中端装备的需求极为旺盛。同时，FDA、CE、ISO等国际认证逐渐成为设备出口的“通行证”。
　　
　　三、核心竞争力分析
　　楚天科技作为国内领先的制药装备供应商，在国家“中国制造2025”强国战略的引领下，专注于医药行业，全力推进智能制造智慧工厂的整体解决方案。公司坚持技术创新与引领，持续推出新产品并对现有产品进行升级，业务板块不断拓展。自并购德国Romaco之后，通过学习德国先进的制造工艺、技术和体系，产品质量逐年提高。同时，公司致力于在国际市场上提升品牌影响力，推动制药技术的交流与合作，为全球医药产业的发展贡献力量。近年来，为拓展海外市场、提高全球市场份额，公司对海外市场进行了战略性布局，海外市场份额逐年稳步上升。公司的核心竞争力主要体现在以下方面：
　　（一）海外拓展持续发力，国际化品牌影响力逐步提升。
　　2025年，楚天科技深入耕耘全球制药装备市场，国际化经营能力实现显著提升，外贸业务呈现出稳步向好的态势。全年出口额大幅增长，订单量实现稳步提升，海外收入占比快速攀升，全球化运营水平迈上新台阶。公司始终坚持以“完美交付、优质服务”为核心支撑，全面提升交付品质与全流程服务能力，品牌国际影响力稳步增强。
　　近年来，公司国际销售与服务体系团队不断发展壮大，已在几十个重点国家和地区设立了本土化的销售与服务网点，积极推行国际业务本土化战略。目前，已将全球划分为东亚东南亚地区部、中东非洲独联体地区部、欧洲地区部、美洲地区部、印度新澳地区部等五个区域部门，进一步强化了国际销售与服务的本土化水平和响应速度。
　　楚天科技自开展国际业务以来，业务收入逐年提升，后续还将进一步与ROMACO集团实现销售市场协同，充分利用楚天科技与德国ROMACO集团各自在市场的优势，实现产品与市场的协同升级。公司持续丰富产品线，打造覆盖生命科学全产业链的解决方案，精准契合全球客户多元化、合规化需求。报告期内，成功斩获多个大型项目订单，进一步提升了楚天品牌在全球制药装备领域的市场地位，市场份额显著扩大。
　　（二）产品链条丰富多样，产品与产业链的协同效应显著。
　　楚天科技创立于2000年，专注于为全球医药企业提供智能化整体解决方案。公司产品覆盖生物药、化药、原料药、中药、基因药等药品生产全过程的大部分装备。自2014年上市以来，公司先后并购、成立了楚天华通、四川省医药设计院、楚天飞云、德国ROMACO集团、楚天智能机器人、楚天源创、楚天思优特、楚天微球、楚天思为康、楚天长兴、楚天净邦、楚天派特、楚天新材料、楚天博源等十多家企业。
　　公司从原本单一的产品线，转变为集医药设计、净化工程、验证、水处理、生物工程、一次性耗材及工艺、智能无菌分装、智能后包装等多产品链的设备与工艺服务供应平台。公司从“单一赛道”迈向“赛场”发展，有效平滑了各产品线的增长波动。
　　近年来，公司在多肽、医美、血液制品等细分领域成效显著。公司逐步构建了完善的护肤日化整体解决方案，助力上美股份成功打造了一个集工业自动化、控制智能化、管理信息化于一体的美妆智慧工厂，树立了数字化美妆的典范。此外，公司已成功拓展至植入剂、透皮贴剂、核药等领域。其中，核药产品包含注射剂、口服溶液、胶囊剂、发生器等多种类型，具备全面替代进口产品的能力。
　　旗下子公司楚天华通以水技术为核心，搭建了数字化水技术的全产品链，达成了底层技术、关键部件、核心装备及解决方案的自主可控，形成了纵向整合的产业链。公司为用户提供覆盖制药用水、净水处理、污水处理、零排放及资源化的全生命周期服务。除在原有市场占优势的制药板块业务外，楚天华通已成功将数字化水技术拓展应用至新能源、电子半导体、精细化工、煤化工、废盐资源化等多个行业，最大程度地利用用户资源和能源，有效推动了合作双方的商业成功，赢得了用户的广泛好评。
　　楚天本部与各子公司之间紧密团结、协同合作，在国内和国际共同打造了多个整体解决方案项目。例如，2025年，作为禾元生物的重要合作伙伴，楚天科技助力打造全球首个植物源重组人白蛋白注射液生产线。该项目将建成一个集行政研发中心、中试生产以及重组人白蛋白生产线于一体的全智能化工厂项目。在禾元生物的生产线上，楚天科技为其提供从灌装与密封环节，到产品冻干工艺环节，再到灭菌与包装环节的全流程自动化生产整体解决方案。作为楚天生物医药与生命科学产业链上的企业，楚天源创为整个项目提供全套智能化分离纯化整体解决方案，该方案包含数十套在线配液层析系统、超滤等智能化设备。产线运行后将大幅提高禾元生物重组人白蛋白的生产效率，从而更高效、更安全地为广大患者提供服务。
　　（三）AI赋能智能制造，全球化交付能力显著提升
　　历经二十余载的沉淀与积累，公司已构建起一套完善的制造、加工与工艺体系。通过与ROMACO的深度协作，成功将德国先进的制造理念融入公司制造体系，大幅提升了产品制造工艺水平。
　　依托本部、楚天华兴、楚天长兴、彼联楚天等制造单元，公司引入了众多制造工艺领域的专家，打造出完备的精密加工制造体系，确保核心零部件及组件实现最大限度的自主可控生产，有效规避了外协导致的质量波动风险。
　　公司拥有行业领先的智能化工厂，涵盖立体仓库、数字化加工车间、设备总装车间、产品示范应用中心、信息中心这五大核心区域。以信息化系统为“大脑”，工业互联网为“神经”，自动化物流系统为“血液”，高效整合各功能区域，实现工厂运营的智能化。
　　公司配备零部件精细化加工、精密制造中心和超精密模具中心，拥有500余台国际一流的加工设备。引进德国先进工艺技术，打造行业内高标准的零部件表面处理车间，能够对碳钢类零部件进行喷塑、不锈钢类零部件进行电化学抛光、铝合金类零部件进行阳极氧化处理，有效保障设备的耐腐蚀性和稳定性，进一步增强了公司产品的市场竞争力。
　　2025年，公司制造交付体系围绕供应能力提升、自动化及数字化建设、质量管理、项目管理等重点方向，扎实推进各项重点工作，为公司全球化交付能力建设奠定了坚实基础。同时，公司制造交付体系在供应保障、质量提升、智能制造及数字化建设、项目管理等方面取得积极进展，为2026年深入推进人工智能技术与制造交付全链条的深度融合奠定了坚实基础。
　　（四）研发创新能力持续提升
　　在生物医药装备制造行业竞争日益激烈的当下，底层技术研究的深度与广度，已成为衡量企业核心竞争力的关键指标。从精密输送模组到合成生物学系统，从预充式注射笔全自动高速生产设备到机器人真空衰减检漏机，企业围绕产业链关键环节开展的底层技术攻关，正逐步构建起自主可控的技术基础，为产业高质量发展注入核心动力。
　　公司聚焦精密输送模组研发，直面外购精密输送链模组成本高、周期长、精度低、技术适配性不足等行业共性问题，摒弃单纯依赖进口的模式，转而深入开展核心部件国产化研发。通过攻克高精度、耐腐蚀、高速输送的核心工艺与结构设计技术，实现核心部件自主可控，满足了无菌环境下的严苛应用要求。
　　在预充式注射笔全自动高速生产设备研发方面，企业从底层伺服控制、视觉补偿、动态标定等技术着手，突破高速生产核心技术，实现从脱巢、组装到贴标的全流程自动化。这不仅大幅降低了人工成本，高效提升了预充式注射笔的产能，更重要的是成功打破了国外设备的长期垄断，实现了关键领域的自主突破。
　　在检测装备领域，高性能AI灯检检漏一体机针对安瓿瓶、西林瓶等多种剂型进行一体化检测，融合AI大模型与多技术，实现二合一、三合一灵活配置，全面满足国内外高端检测需求，进一步巩固了高端药检一体化设备的领先地位。公司在化学合成法格鲁肽系统、少女针童颜针高粘系统等项目中，坚持从化学合成工艺、高粘度制剂灌装等底层技术层面进行布局，通过多肽的环化合成、低残留灌装等核心技术突破，实现大规模多肽制剂生产与高粘度医美类产品的技术突破。在合成生物学系统研发中，企业紧扣合成生物药物提取、浓缩等核心工艺痛点，研发动态提取、快速蒸发等关键技术，填补了公司在合成生物学系统前端处理的技术空白，为合成生物产业提供了系统解决方案。
　　长期专注于底层技术的研发模式，使公司在技术迭代中始终掌握主动权，不仅实现了产品性能的持续优化，还形成了标准化、系列化的技术体系，为后续产品拓展与市场布局奠定了坚实基础。公司通过将底层技术研究与市场需求、行业标准相结合，让技术成果快速转化为生产力，真正实现“技术-产品 -市场”的闭环发展，为行业技术升级与产业自主化提供了可复制的实践路径。
　　
　　四、主营业务分析
　　1、概述
　　2025年第三季度，公司成功实现扭亏为盈，步入发展新阶段。面对复杂严峻的外部环境以及艰巨繁重的变革发展任务，公司始终以高质量发展为主题，贯彻“外抓全球化、内抓精益管理”的双轮驱动策略，以降本增效、提质升级为主线，统筹国内国际两个市场，系统推进经营稳态化、管理精细化、技术自主化以及合规体系化建设，成功实现了从“规模驱动”到“创新驱动”的根本性转变，全面达成年度经营目标。公司具体经营情况如下：
　　（1）经营情况
　　面对国内国际经营环境的复杂多变，公司适当调整经营策略，2025年度，公司实现营业收入576,318.04万元，较上年同期略下降1.14%；实现归母净利润25,465.02万元，较上年同期增长156.26%。公司实现扣非归母净利润15,298.49万元，较上年同期增长131.03%。业绩大幅增长，主要原因系：
　　1、报告期内，国际方面，公司持续加大国际市场拓展力度，提升国际销售业务在公司整体业务占比，报告期内已见成效，国际营业收入为248,517.19万元，较上年同期增长16.21%，其中美洲地区36,695.69万元，较上年同期增长49.59%，亚洲地区（不含中国）102,441.36万元，较上年同期增长15.57%，其他地区21,220.02万元，较上年同期增长102.40%。国内方面，公司为提升订单质量的同时权衡市场占有率，一方面公司对部分产品销售价格进行了适当调整，另一方面，放弃了部分低毛利订单，公司的订单质量明显提升。
　　2、2025年公司综合毛利率为32.23%，较上年提升6.29个百分点。其中无菌制剂解决方案及单机毛利率39.35%，较上年提升9.87个百分点，检测包装解决方案及单机毛利率35.13%，较上年提升12个百分点，生物工程解决方案及单机毛利率20.29%，较上年提升3.87个百分点。
　　3、报告期，公司期间费用163,289.69万元，下降9.54%，其中，管理费用47,199.90万元，较上年下降8.57%，研发费用48,479.61万元，较上年下降22.49%，主要原因系自2024年下半年以来，全公司管理优化，并通过体系结构升级、数字化平台赋能及资源配置效率提升，提升人效比，严控成本费用，薪酬成本、办公费、业务招待费、差旅费、设计费等均较上年同期有所下降。
　　2025年经营活动产生的现金流量净额为77,892.79万元，较上年增加65,658.61万元，同比增长536.68%。主要系：（1）报告期内，公司一方面控制存货规模，优化生产计划加速存货周转，同时优化供应链采购，致使采购支付下降，购买商品、接受劳务支付的现金流较上年减少51,412.18万元，下降11.50%。（2）自2024年下半年以来，公司持续推进管理优化，提高人效比，并开展了一系列精细化管理措施，严格把控成本费用，致使支付给职工以及为职工支付的现金较上年同期减少38,362.78万元，下降20.31%，支付其他与经营活动有关的现金较上年下降15,999.46万元，下降27.91%。
　　（2）主要子公司情况
　　由楚天科技100%控股，主要从事资产管理、股权投资、企业管理咨询服务等。其成立主要为通过旗下全资子公司楚天欧洲控制持有Romaco集团。Romaco集团是一家加工和包装设备国际供应商，专研固体制剂的工程技术，为粉剂、颗粒剂、丸剂、片剂、胶囊和针剂等的制造和包装提供单元化设备和交钥匙解决方案，同时也为食品和化工品提供设备服务。在面临贸易摩擦、全球供应链紧张等经营情况下，其下属公司Romaco集团2025年营业收入200,908,964.17欧元，较上年同期下降3.76%，2025年净利润2,184,464.62欧元，较上年同期增长482.12%。
　　由楚天科技100%控股，主要从事制药用水系统（制备、储存及分配）、配液系统、不锈钢压力容器等研发制造。于2015年5月29日纳入楚天科技合并范围，为公司“一纵一横一平台”发展战略重要环节。2025年营业收入1,019,367,356.10元，较上年同期下降6.67%，净利润36,462,178.51元，较上年同期增长405.75%。
　　③楚天源创生物技术（长沙）有限公司
　　由楚天科技51%控股，致力于生物工程相关核心技术、设备等领域的研发生产,拥有超强的产品和技术创新能力,层析超滤设备、在线配液系统、生物反应器等生物制药核心关键技术和设备将与楚天科技上游细胞培养、发酵以及下游灌装、冻干至后包装整合联动，将大步促进企业在生物制药整体解决方案上的能力。2025年营业收入180,335,711.13元，较上年同期下降8.81%，净利润12,242,648.84元，较上年同期下降47.68%。
　　④楚天飞云制药装备（长沙）有限公司
　　由楚天科技100%控股，前身原为浙江飞云科技有限公司,创建于1986年,是中国制药装备行业协会副理事长单位，国家高新技术企业，是“药用高纯度制氮机”、“全自动硬胶囊充填机”和“胶囊分选抛光机”国家行业标准制修订单位,中国制药装备行业协会AAA级信用企业。公司拥有省级高新技术企业研究开发中心和产品自营进出口权。2025年营业收入55,526,739.61元，较上年同期增长3.63%，净利润4,599,957.91元，较上年同期下降20.37%。
　　（3）重点完成事项
　　①国际业务蓬勃发展，市场开拓不断取得突破；国内市场平稳运转，核心基本盘保持稳定。
　　2025年，楚天科技深入拓展全球制药装备市场，国际化经营能力显著提升，国际业务呈现出稳步向好的态势。新增订单持续增加，海外收入占比迅速攀升，全球化运营水平跃上新台阶。
　　市场拓展实现多方位突破。公司精准捕捉全球制药产业复苏的机遇，在核心市场取得重大进展：成功打入北美及韩国高端制药装备市场，打破国际高端市场的壁垒；持续深耕中东非、独联体及亚洲等重点区域，市场覆盖范围稳步扩大；以“完美交付”作为项目执行的核心，客户信任度大幅提升，复购率持续增长；实现了在葡萄牙、玻利维亚、科威特、巴拉圭等国订单从无到有的突破；在阿尔及利亚、俄罗斯、韩国等地达成多项战略合作，为长期发展奠定基础。
　　产品与产业链协同升级。公司不断丰富产品线，打造覆盖生命科学全产业链的解决方案，精准契合全球客户多元化、合规化的需求。成功拿下多个大型项目订单，进一步巩固了在全球制药装备领域的市场地位，市场份额显著提高。
　　品牌与服务双轮驱动。大力推进自主品牌建设，强化海外本土化销售与服务体系。以“完美交付、优质服务”为核心支撑，全面提升交付质量与全流程服务能力，品牌国际影响力稳步增强。
　　同时，在国内方面：公司继续坚持深耕国内市场，优化区域布局、客户结构与产品供应，强化渠道建设、品牌建设与服务保障，国内业务实现价格稳定、份额稳定、收益稳定。持续提升订单质量，产品销售方面聚焦生物工程板块、多肽板块、医美板块、益生菌板块等，通过产品差异化竞争，提升销售价格和订单综合毛利率，继续保持公司在国内市场规模和领先的品牌地位。重点区域、重点客户的合作不断深化，长期协议履约率、客户满意度稳步提升。2025年，国内新增订单平均毛利率持续上升。
　　②技术研发不断升级，新产品推陈出新。
　　2025年公司研发费用及研发人员数量虽有所优化调整，但并未对公司持续创新能力与核心竞争力构成影响，反而通过研发体系结构升级、数字化平台赋能及资源配置效率提升，实现了更高质量的创新产出与技术迭代。年内公司成功推动精密输送模组、血液制品系统、化学合成法格鲁肽系统、合成生物学系统、医美高粘系统、高性能AI灯检检漏一体机、预充式注射笔全自动高速生产设备、透皮制剂生产设备等一批重点新产品、新技术顺利上市，形成了覆盖多领域、多场景的整体解决方案供给能力，充分体现出研发体系强劲的创新活力与成果转化效率。
　　在研发数字化建设方面，公司持续完善PMS、PLM、CRM、CPQ、SQM、MES及物料优选平台等全流程数字化平台建设，以研发数字化全面赋能业务运营。通过研发主导订单项目排产会机制，有效提升订单交付质量与项目履约效率；同时持续推进技术标准化建设，实现研发流程规范化、设计成果模块化、物料选型集约化，研发设计效率大幅提升，跨部门研发协同质量显著改善。2025年公司新增专利数量较2024年稳步增长。同时2025年发布国家标准两项，行业标准一项，团体标准两项。多项关键技术实现突破性进展，新产品与整体解决方案密集落地，标志着研发体系已从传统以订单设计交付为核心，逐步转向创新技术前瞻研发与订单设计交付并重的发展模式。
　　在生物医药装备制造领域，核心技术的自主突破以及领域空白的填补，是企业综合竞争力提升的重要因素。从血液制品系统到高粘度医美类配制系统，从PCP220一片式装盒机到兰瑞肽系统，公司聚焦行业的卡脖子环节以及细分领域的空白，以技术攻坚为切入点，持续填补国产装备的技术短板，重塑行业竞争格局。
　　核心领域的技术突破，首要目标是打破国外的技术垄断，实现关键装备的国产替代。长期以来，血液制品系统专用装备的国产化率较低，核心技术依赖进口，这成为制约我国血液制品产业自主可控发展的瓶颈。公司组建专项攻关团队，攻克血液制品的核心技术，打造面向国内外市场的血液制品整体解决方案，成功填补了国内血液制品专用装备的空白。这一突破不仅打破了国外企业在该领域的技术垄断，更助力国内血液制品产业实现装备的自主可控，推动国产药物装备在血液制品领域实现进口替代。
　　在医美与高端制剂领域，少女针童颜针高粘系统的研发针对高粘度无菌产品配制和灌装技术的空白，攻克了低残留灌装与特殊凝胶配置的核心技术，填补了高粘度医美类产品的空白。
　　在预充式注射笔全自动高速生产设备领域，国外设备长期占据国内高端市场。公司通过底层技术创新，实现了每分钟300支的高速生产以及全流程自动化，打破了国外垄断的高速预充式注射笔生产设备，填补了国产高端注射笔生产装备的空白。
　　在兰瑞肽系统研发方面，公司深耕高端缓释制剂技术，打造出兰瑞肽配制系统；通过持续迭代优化，构建起平台化生产能力，为国产罕见病药物研发提供了底层技术解决方案。
　　核心领域的技术突破，更在于引领行业标准、推动产业升级。机器人真空衰减检漏机针对BFS多包材兼容检测的空白，实现了多剂型密封完整性检测的一体化，不仅填补了公司在该细分领域的空白，更助力公司拓展国内外市场，打造新的业绩增长点。
　　PCP220一片式装盒机以每分钟200盒的高速设计以及AI智能化突破，填补了一片式装盒机高端市场的空白，完善了注射笔组装、贴标等闭环生产工艺，布局装盒机高端市场。这些技术突破不仅填补了细分领域的技术与市场空白，更推动行业技术标准的升级，促使国产制药装备从低端制造向高端智造转型，为我国生物医药装备产业实现高质量发展提供了核心动力，也为国产医药产业的自主化、国际化筑牢了装备基础。
　　整体来看，公司通过研发结构优化、数字化能力升级与标准化体系建设，有效提升了资源利用效率，在实现研发成本合理降低的同时，持续保持高水平创新产出，为公司长期技术领先优势与市场竞争力提供了坚实保障。
　　③供应链打造持续推进，全球制造交付能力不断提升。
　　2025年，公司制造交付体系围绕供应能力增强、自动化及数字化建设、质量管理、项目管理等重点方向，稳步推进各项重点工作，为公司全球化交付能力建设筑牢了坚实基础。
　　提升核心零部件供应能力。公司持续推行单元化生产模式，完成绞龙、灌针、凸轮等核心产品的全制程加工整合，实现稳定常态化运行。通过跨部门物流优化，物料周转效率大幅提升。同时，在工艺标准化方面，构建模块化程序体系，缩短调试时间，通过刀具工艺优化实现降本增效。
　　推进智能制造与自动化建设。公司完成重点复合加工中心的建设与投产，推动多条自动线投入使用，制造人均效率进一步提高，关键核心零部件质量更有保障。激光自动焊接、激光下料集成自动化等项目投入生产。钣金容器板块完成MES系统关键功能开发，实现批量借图、打图及卡图的一体化应用。
　　强化质量管理体系建设。公司完成A类关键件加工方识别与技术交底机制的落地，优化板层、罐体质量标准，建立关键环节必检制度。建立并实施国际产品认证检查标准，升级产品出货包装标准。完成电子量具数据自动采集功能的开发与投用，提升检测数据的实时性和准确性。实现出厂记录线上化、总装过程关键记录及部装检验点的系统化管理。关键工序检验数据实现线上化采集与共享，显著提高检验与管理效率，实现质量管控全流程可执行、可追溯。
　　推进数字化交付体系建设。公司在总装实现数字化工艺和电子作业指导书，提升装配质量，减少人为失误。生产计划、物料配送、工序进度实时可见，以数据驱动排产，提升装配节奏。完成MES系统仓储下料报工与标签同步、折弯工序可视化作业等功能优化。开发制造交付运营驾驶舱及项目逾期报表，完成加工自动线软件开发，初步构建了覆盖制造全过程的数字化监控与管理体系。
　　端到端项目管理全面落实，交付效率与价值实现双提升。公司聚焦端到端全链路管理，打破部门壁垒，建立从需求到上线的统一调度机制。通过设立项目总控、打通全流程里程碑、强化需求可追溯与业务价值闭环，实现跨阶段交接质量显著改善，跨部门沟通成本显著降低，协同作战能力明显增强。
　　2025年，公司制造交付体系在供应保障、质量提升、智能制造及数字化建设、项目管理等方面取得积极成效，为2026年深入推进人工智能技术与制造交付全链条的深度融合奠定了坚实基础。
　　④经营管理能力不断改善提升，负债率持续降低。
　　过去一年，公司不仅遏制了业绩下滑的态势，更在第三季度实现了强劲的“V型”反转。通过舍弃部分低质量订单、聚焦高毛利领域、加速海外市场布局，全面优化了经营核心指标。同时，报告期内完成10亿元可转债转股，不仅优化了资本结构，还大幅削减了财务费用，为公司轻装上阵参与全球竞争奠定了坚实基础。
　　⑤由制药装备提供商向“AI驱动的全球集成数字化解决方案赋能者”升级。
　　2025年，公司的战略定位实现了跨越，从“中国领先制药工艺装备供应商”向“AI驱动的全球集成数字化解决方案赋能者”升级。公司敏锐把握生物药与创新药爆发所带来的产业变革，开始将人工智能技术与深厚的制药工艺机理深度融合，构建“工艺装备+数字平台 + AI”的核心竞争力。报告期内，公司加速推进国际化战略，海外业务步入快速增长轨道。以重点海外区域本地销售与服务中心（SSC）建设为契机，公司将领先技术前置到新兴市场一线，为全球制药行业智能化升级贡献“中国方案”。
　　核心突破：AiSS高阶智能调度系统重塑固体制剂卓越智能工厂。依托ISA- 95和ISA - 88国际标准，公司重磅推出并在高端制剂卓越智能工厂成功落地核心中枢——AiSS高阶智能调度系统。该系统向下通过物联互通层无缝集成提升机、AGV、电子秤及清洗机等底层生产设备，向上深度协同WMS、MES、ERP等企业级管理软件。AiSS系统的核心价值在于实现了真正的“一键启动整车间”。
　　全链路无缝衔接：覆盖从自动称量、制粒总混、投料压片、包衣到胶囊填充/铝塑包装及成品入库的固体制剂全工艺流程。
　　高阶动态调度：凭借强大的控制调度模块，系统能够实现复杂的任务优化、路径规划与设备协同控制，精准管理中间品在各工序间的流转。
　　柔性与精益制造：系统集成了配方管理、BOM解析与严格的权限控制，在确保合规的同时大幅提升了生产的柔性与资源利用率。
　　AI数智底座：SmartCare客户侧深度赋能与价值闭环。报告期内，公司全面发力客户侧AI应用，持续迭代楚天智维SmartCare装备数字伴侣平台，以解决药企在效能、换产、运维及合规溯源方面的核心痛点：
　　边缘计算与PHM高阶预测性维护：在设备边缘计算节点部署1D - CNN等工业时序模型，对设备关键运行数据进行特征提取，提前精准预测易损件剩余寿命（RUL），实施智能主动干预，极大降低非计划停机风险。
　　离线蒸馏大模型与RAG知识图谱：针对药企内网隔离现状，采用模型蒸馏技术本地部署行业大模型。系统自动捕获设备报警代码作为提示词进行精准检索，结合多模态交互式AI维修助手与数字SOP，实现3D模型一键穿透与分步引导，彻底打破对人工经验的依赖。
　　效能黑盒解构：提供实时的OEE动态解构与智能停机原因帕累托图，精细化剖析微小停机根因，为药企工艺优化提供强大的数据底座支撑。
　　产权壁垒：自主可控的核心工业软件矩阵大满贯。2025年，公司在核心工业软件的自主知识产权方面取得了历史性突破：
　　发明专利：新增多项围绕制药装备数据集成控制及AI调度的核心发明专利，筑牢底层技术护城河。
　　软件著作权矩阵：全面获取了涵盖制药数字化工厂各层级的软件著作权，包括楚天制药数据监管系统（PLMS V2.0）、制药仓储管理系统（WMS V2.0）、制药仓储控制系统（WCS V2.0）、制药智能排产系统（APS V2.0）、制药制造执行系统（MES V2.0）以及高阶智能调度系统（AiSSV2.0）等。这一系列专利与软著的全面获批，标志着公司已构建起一套完全自主可控、功能完备且极具技术壁垒的“楚天工业软件生态矩阵”，为全球客户的智能制造升级提供了坚实可靠的底层支撑。
　　
　　五、公司未来发展的展望
　　（一）2026年经营目标及风险分析
　　①经营目标
　　2026年，公司将持续推进管理优化，巩固国内市场地位，加大国际市场开拓力度，强化产品开发与升级，以实现净利润的可持续增长。
　　②风险分析
　　自2025年起，新增订单的毛利率持续回升。然而，国内需求依旧面临压力，国际经济环境复杂多变，公司的经营状况面临巨大挑战。倘若公司国内订单减少、外部国际环境持续恶化致使国际订单未达预期，那么2026年公司实现净利润持续增长将存在不确定性。
　　（二）2026年经营计划分析
　　①持续推行精细化管理，达成降本增效目标。
　　2026年，公司将持续推进以下工作：在研发端优化产品方案，在供应链端优化采购成本，在制造端提升生产效率，在确保产品质量的基础上实现降本增效。近两年来，公司持续开展管理优化工作，人效比得到显著提升。通过精细化管理，严格把控成本费用，公司整体运营成本得以有效控制。2026年，公司将进一步推进降本增效工作，向内部管理要利润，进一步提高经营净利润水平。
　　②继续加大国际市场开拓力度，推动国际业务高质量发展。
　　2026年，公司将紧扣行业发展趋势，依托自身优势，全面推动国际业务高质量发展：
　　深化全球化布局。以五大地区部作为战略支点，各大区作为执行引擎，持续优化全球市场布局。加强海外本土直销能力建设，完善本地销售与服务网络，招聘并培育本土化专业人才，提高市场响应速度与服务粘性，巩固现有市场，从多个维度拓展新兴市场，并持续深耕。
　　培育新增长引擎。聚焦核药、前沿生物等前沿领域，加大资源投入，打造新的业绩增长点，抢占未来产业制高点。强化风险防控体系。充分运用中国出口信用保险（中信保）、跨境人民币结算等金融工具，有效应对汇率波动、回款延迟等风险，保障资金安全，增强国际业务抗风险能力。引入商业保险作为关键补充，构建坚实的“风险缓冲带”。鉴于当前全球部分地区地缘政治局势复杂，我们将与顶尖的国际保险经纪公司合作，设计包含战争险、罢工暴乱险及供应链中断险在内的综合商业保险方案。优化合同条款，为高价值设备在敏感区域的运输、安装及后续运营提供全方位保障，有效降低因不可抗力导致的资产损失与交易中断风险。
　　深化品牌与服务建设。秉持“完美交付、优质服务”的理念，不仅提供高品质装备，更注重全生命周期服务的升级。优化项目交付流程，提高售后服务质量，以卓越的服务树立品牌口碑，实现可持续的国际化发展。
　　加强合规性建设与遵守。一方面，我们将严格遵循美国FDA 21 CFR Part 11、欧盟EU GMP Annex 1等严格法规，将合规要求深度融入产品研发生命周期；另一方面，加强跨境贸易合规运营，严格遵守国内外法律法规，切实保障数据与商业信息安全，并持续提升知识产权保护意识与遵循程度。
　　③坚持投入技术研发，巩固行业地位，从“装备型企业”向“科技型企业”迈进。
　　在装备研发方面，聚焦生物医药全产业链的核心环节，加速前沿技术的突破和新产品的落地，打造国产替代的核心产品矩阵，打破海外技术垄断，实现核心部件的自主可控。持续推动产品的迭代优化，完善全流程、全产业链的技术解决方案，拓展多领域的应用场景，巩固高端市场的优势。
　　加速双腔预充针、益生菌解决方案等新产品的落地，攻克磁悬浮无菌应用、核素生产线等核心技术，打造国产替代的核心产品矩阵。推进平面磁悬浮、密闭冻干机等产品的迭代优化，完善全产业链的技术方案。
　　聚焦BFS大输液、超高速多模连续式生产线等核心产品，加速多模双挤出头机型、软袋大输液等新产品的落地。推进RTU灯检一体机、核药灯检机等检测设备的研发，打破国际垄断，拓展口服灌装机、高速滴眼剂生产线等细分领域，深化特殊药品检测技术的创新。
　　瞄准2026年的市场需求，以大型CHO细胞反应器为核心，突破超大规模生物反应器技术，同时深入钻研搅拌、CFD仿真、连续式反应、均质、高粘交联等前沿技术，推进产品的迭代升级。
　　在合规与质量方面，聚焦行业法规要求，深化核心设备的合规改造，全面符合GMP等国际标准，以合规性筑牢发展根基，提升行业口碑和市场信任度。
　　在业务布局方面，以医药板块为基础，深耕高端智能包装等核心技术，适应多元市场需求；同时横向拓展食品饮料、3C电子、精细化工等新领域，孵化创新业务，构建多极增长格局。
　　在技术赋能方面，以“机理+AI”为核心路径，突破通用AI应用的瓶颈，构建可解释的智能模型，打造毫秒级边缘推理能力，推出覆盖全场景的AI解决方案，以全生命周期管理保障合规落地，持续深化AI技术创新和工程化应用，筑牢技术壁垒，引领行业智能化升级，助力国产高端装备实现进口替代和全球化突破。
　　④提升全球化交付能力、打造数字化智能制造、实施项目化运营管理、推行全面质量管理以及实现全价值链降本增效。
　　2026年，公司制造交付体系将围绕全球化交付能力、数字化智能制造、项目化运营管理、全面质量管理及全价值链降本增效这五大方向，持续推动人工智能技术在制造交付全链条的深度融合与应用，致力于构建敏捷、精益、智慧的全球交付能力，为公司业务发展和客户价值实现提供支撑。
　　提升交付响应能力与供应链韧性。公司将依据历史订单数据、物料采购周期、产能负荷以及物流时效等关键信息，构建智能交付决策系统，实现对订单交付周期的精准预测与动态调度。该系统具备交付风险识别与预警功能，可辅助管理层及时调整生产计划与资源配置。同时，公司将持续优化各生产基地之间的产能协同机制，依托数字化调度平台，推动跨事业部的柔性生产与快速响应，提高全球订单的交付效率与履约稳定性。
　　推进智能制造与人工智能技术应用。公司将持续推进智慧工厂建设，围绕工艺优化、设备运维和人机协同等重点领域，深化人工智能技术的应用。在工艺优化方面，公司将探索建立基于深度学习的工艺参数自优化系统，通过对关键工序传感数据的分析与闭环调整，提升加工效率与质量一致性。在设备运维方面，公司将部署预测性维护系统，利用振动、温度、电流等多维特征数据，对关键设备进行健康度评估与剩余寿命预测，降低非计划停机风险。在人机协同方面，公司将引入生成式人工智能辅助工具，为一线员工提供工艺标准、操作指南的快速查询与异常处理支持，并探索增强现实技术在远程装配指导中的应用。
　　强化项目全生命周期管理能力。针对大型复杂项目及海外工程日益增多的趋势，公司将构建基于知识图谱与人工智能算法的项目全生命周期管理平台。该平台将整合历史项目的进度、成本、风险与变更数据，为新项目提供相似案例参考与关键路径分析支持。同时，公司将利用物联网与智能视觉技术，对项目现场实施远程动态监测，自动识别进度滞后、资源闲置及安全隐患并生成预警信息，推动项目管理向数据驱动模式转型。在海外项目执行中，公司将进一步加强属地化交付能力与跨文化沟通协调，保障复杂项目的高质量履约。
　　构建预测性质量管理体系。公司将推动质量管理从后检验、过程控制向预测性质量方向发展。在制造环节，公司将部署AI视觉检测系统，利用深度学习算法实现关键零部件表面缺陷与装配精度的在线检测。在关键装配工序，公司将实现全过程数据采集与实时监控，通过AI模型对质量偏移进行动态识别与干预。此外，公司将建立客户感知质量的智能分析能力，通过对售后服务记录、客户反馈及设备运行日志的自然语言处理分析，挖掘质量问题的根因模式，并将相关洞察反馈至研发设计与供应链管理，持续提升产品可靠性与客户满意度。
　　深化全价值链降本增效。公司将系统性地推进全价值链降本增效工作，将人工智能技术贯穿于研发设计、供应链管理及生产制造各环节。在设计端，公司将引入AI辅助设计工具，开展结构拓扑优化与轻量化设计，推动模块化与通用化水平提升，从源头降低物料成本与制造复杂度。在供应链端，公司将构建基于AI的全球寻源与供应商风险预警平台，动态监测原材料市场价格波动、物流运力变化及供应商经营风险，优化采购策略与安全库存配置。在生产端，公司将利用智能视频分析技术对产线作业进行效率识别与浪费分析，指导精益改善的精准实施，持续提高资源利用效率。
　　加强制造交付人才队伍建设。公司将同步推进制造交付体系的人才能力建设。公司将组建专门的AI赋能团队，选拔具备工艺、数据与算法复合能力的骨干力量，推动人工智能技术在制造交付场景的深度应用。公司将开展覆盖全员的数字化与人工智能通识培训，鼓励一线员工参与应用场景创新。同时，公司将持续完善技能人才培养与多能工轮岗机制，提升生产组织的柔性与韧性，为制造交付体系转型升级提供人才保障。
　　2026年，公司制造交付体系将以人工智能技术应用为核心驱动力，持续提升交付效率、质量水平与成本竞争力，为公司战略目标的实现提供坚实保障。 收起▲

　　一、报告期内公司从事的主要业务　　公司成立于2000年，致力于为全球医药客户提供整体解决方案及技术，坚持“一纵一横一平台”战略，推进医药工业4.0。公司是中国医药工业百强企业，获评国家级工业设计中心。公司是中国医药装备行业的领军企业，是我国进口替代医药装备产品的代表企业，现已成为世界医药装备行业的主要企业之一。　　（一）报告期内主要经营情况概述　　1、经营情况　　报告期内公司营业收入241,741.71万元，较上年同期下降14.55%，营业成本168,530.35万元，较上年同期下降18.22%，营收规模下降，主要系公司的部分主要业务板块的营收规模出现下降，其中无菌制剂解决方案及单机　　3... 查看全部▼

　　一、报告期内公司从事的主要业务
　　公司成立于2000年，致力于为全球医药客户提供整体解决方案及技术，坚持“一纵一横一平台”战略，推进医药工业4.0。公司是中国医药工业百强企业，获评国家级工业设计中心。公司是中国医药装备行业的领军企业，是我国进口替代医药装备产品的代表企业，现已成为世界医药装备行业的主要企业之一。
　　（一）报告期内主要经营情况概述
　　1、经营情况
　　报告期内公司营业收入241,741.71万元，较上年同期下降14.55%，营业成本168,530.35万元，较上年同期下降18.22%，营收规模下降，主要系公司的部分主要业务板块的营收规模出现下降，其中无菌制剂解决方案及单机
　　35,307.09万元，较上年同期下降36.03%，检测包装解决方案及单机60,134.76万元，较上年同期下降7.82%，生物工程解决方案及单机35,875.67万元，较上年同期下降28.88%，制药用水装备及工程系统集成33,385.60万元，较上年同期下降26.68%。营业收入较上年同期下降主要原因系：（1）国内市场竞争持续性激烈，公司为提升订单质量的同时权衡市场占有率，选择放弃部分低毛利订单，导致营收下降；（2）受客户需求端项目进程放缓，导致公司项目现场调试进度延迟，使得营收规模下降。为应对业务下滑趋势，公司持续加大国际市场拓展力度，提升国际销售业务在公司整体业务占比，报告期内取得显著成效，国际营业收入为108,994.88万元，较上年同期增长39.80%，其中美洲地区营业收入25,275.13万元，较上年同期增长318.99%。
　　报告期内公司主营业务收入综合毛利率30.35%，较上年同期增长3.38个百分点，其中无菌制剂解决方案及单机增长9.64个百分点，固体制剂解决方案及单机增长5.76个百分点，EPC工程设计服务增长10.86个百分点，主要原因系公司为提升订单质量，在加大内部降本力度的同时，提升签署订单的质量，放弃部分低毛利率订单，提升业务盈利能力。报告期内销售费用28,837.60万元，较上年同期下降7.40%，管理费用21,826.33万元，较上年同期下降10.03%，研发费用22,697.86万元，较上年同期下降25.95%，主要原因系自2024年下半年采取了一系列降本增效措施，推进人员优化管理，严控费用成本，以提升运营效率及质量，取得显著效果。报告期内薪酬成本、差旅费、业务招待费、办公费、广告宣传及展览费等出现了较大幅度的下降。
　　报告期内公司经营性净现金流量为-16,523.60万元，较上年同期增长53.89%，主要原因系：一方面，公司实施精细化管理，研发端优化产品方案，供应端优化采购成本，控库存，致材料采购支出下降；另一方面，公司去年采取推进管理优化，提升人效比等一系列降本增效措施，薪酬成本支出及费用支出较上年同期下降明显。
　　2、重点事项
　　（1）持续进行降本增效
　　报告期内，降本增效工作仍然是公司运营的持续重点任务之一，研发端优化产品方案、供应链端精简采购成本、制造端提升生产效率，在确保产品质量的基础上实现降本增效。同时，公司严控人员编制，持续提升人员效率。生产制造端，在满足自身产能需求的同时，不断开拓外围精密加工业务。
　　自2024年下半年以来，严控费用成本，取得显著效果。报告期内薪酬成本、差旅费、业务招待费、办公费、广告宣传及展览费等出现了较大幅度的下降。报告期内销售费用较上年同期下降7.40%，管理费用较上年同期下降10.03%，研发费用较上年同期下降25.95%。
　　（2）国际业务开拓初显成效
　　为深化海外市场拓展并提升国际竞争力，公司实施了战略性布局，将全球市场细分为东亚东南亚地区部、中东非洲独联体地区部、欧洲地区部、美洲地区部、印度新澳地区部等五大区域。此举大大提升了国际销售与服务的本土化水平及响应速度。产品逐步进入欧洲等高端市场，为海外拓展奠定了坚实基础。同时，部分国际医药巨头已启动对楚天的供应商考察审计，计划将楚天纳入供应商名单，这将有力推动楚天在全球医药领域的品牌知名度。
　　报告期内，公司在中东非地区和东亚东南地区业务开拓效果显现，与中东非国家的部分头部药企逐步建立了合作。通过公司设备的技术、服务、性价比优势，公司开始面向全球大力拓展市场。上半年国际业务的业务量和毛利率方面同比均得到了提升，国际营业收入较上年同期增长39.80%。
　　（二）公司从事的主要业务情况
　　公司主要产品横跨生物药、原料药、中成药、化学药等全领域。主要业务涵盖制药用水、生物工程（含不锈钢及一次性整体解决方案）、无菌制剂、固体制剂、检测后包、中药制剂、智能与信息化、EPCMV服务等板块，具备水剂类整体解决方案和固体制剂整体解决方案能力。
　　主要控股子公司业务包括德国ROMACO集团（固体制剂整体解决方案）、楚天华通（制药用水）、四川省医药设计院（医药工程咨询与设计）、楚天智能机器人（医药生产机器人）、楚天源创（生物药设备）、楚天思优特（一次性技术产品）、楚天微球（微球）、楚天思为康（细胞处理系统）、楚天长兴（精密制造）、楚天飞云（硬胶囊填充及高纯制氮机）、楚天科仪（离心机、实验室设备等）、楚天净邦（净化工程）、楚天派特（多肽合成系统）、楚天新材料（陶瓷泵设备）、楚天博源（粉固体连续化生产）。在“一纵一横一平台”产品布局下，公司致力于在横向上搭建涵盖主要药物制剂设备的全产品链，纵向上实现针剂药物生产装备的全产业链贯通，成为医药工业生产4.0智慧工厂解决方案的提供者，力争在2030年前后成为全球医药装备行业领军企业之一。
　　（三）经营、销售模式
　　公司的经营模式是集研发、生产、销售为一体的定制化模式。目前主要以装备的整体解决方案为主。整体解决方案有产线级、车间级、工厂级等。随着研发实力的增强，制药工艺类专家队伍的建设，将慢慢从装备整体解决方案向技术整体解决方案过渡，业务的边界拓宽，企业的天花板将变高。
　　公司的销售模式：公司设国内业务部和国际业务部，分别负责国内、国际两个市场的销售业务。国内销售采用直接面对终端客户销售的模式，国际销售主要是采取直接面对终端客户的销售方式和通过代理推介销售相结合的模式，公司逐步形成了国内、国际两大市场并驾齐驱的销售体系。
　　（四）公司产品市场地位及业务拓展
　　通过20多年的发展，公司已发展成为国内医药装备行业的领军企业，同时也成为了全球医药装备行业的知名企业之一。近年来，随着公司产品在国内高端疫苗企业的使用，打开了高端进口替代的应用领域，品牌效应和产品市场地位逐年提升。
　　依据公司“一纵一横一平台”的战略布局，公司持续推动业务多元化发展，不断丰富产品链条。从最初单一的洗烘灌封联动线业务，逐步演进为涵盖产品服务多元化的产业结构，现已构建起包括生物工程、无菌制剂等在内的十多个产品模块，涵盖数十种产品类型。自2017年成功并购德国ROMACO以来，公司在产品制造工艺和质量方面取得了显著提升。公司无菌分装和检测后包系统的优势进一步凸显，近年来，产品质量在疫苗市场经受了严格检验，成功跻身高端进口替代市场，且市场份额逐年稳步增长。

　　二、核心竞争力分析
　　（一）研发实力强劲
　　截止2025年6月30日，公司及国内主要子公司拥有有效专利3502项、有效PCT国际专利32项和软件著作权395项；2025年1月-6月，新增授权发明专利52项。
　　（二）AI助力智能制造
　　历经二十余年的沉淀与积累，公司已构建起一套完善的制造、加工、工艺体系。通过与ROMACO的深度合作，成功将德国先进的制造理念融入公司制造体系，显著提升了产品制造工艺水平。依托本部、楚天华兴、楚天长兴、彼联楚天等制造单元，公司引进了大量制造工艺领域的专家，打造出完备的精密加工制造体系，确保核心零部件及组件实现最大限度的自主可控生产，有效规避了外协带来的质量波动风险。
　　公司拥有行业领先的智能化工厂，公司配备零部件精细化加工、精密制造中心和超精密模具中心，拥有500余台国际一流的加工设备。同时，近年来楚天科技在数字化转型领域展开了深入的探索与实践。在制造方面：公司大力推动智能化、数字化制造体系的建设，使得“机器人”制造“机器人”的愿景正逐步变为现实。目前，车间已建成多条自动化加工线和精密齿轮、模具等加工单元，显著提升了生产效率和零部件质量，且制造运营数据已全面实现线上化管理。在计划方面：生产交付系统完成了从项目调度驱动型向计划管控主导型管理模式的升级，构建了以MPS（主生产计划）为核心的全流程计划体系。目前，已实现从研发设计端到采购执行端的四维联动（研发计划→交付主计划→生产作业计划→物料需求计划），借助数字化、智能化手段，交付系统的管理效率得到了大幅提升与优化。
　　旗下子公司楚天华通以水技术为核心，构建数字化水技术全产品链，实现底层技术、关键部件、核心装备及解决方案的自有可控，为用户提供制药用水、净水处理、污水处理、零排放及资源化的全生命周期服务。楚天华通除在制药板块业务占据原有市场优势外，还成功将数字化水技术拓展应用于新能源、电子半导体、精细化工、煤化工、废盐资源化等多个行业，最大化利用用户资源和能源。同时，楚天华通围绕工程前沿工艺与技术，经深度研发和技术迭代，整合行业标准与内外部技术资源，打造出完整可复用的工艺技术解决方案和标准化工程实践规范——Converge-MESSystem（CMS工艺技术平台）。该平台通过参数化设计简化用户设计输入、降低专业技术门槛，提供用水时序表、物料衡算表、物性分析表、能耗计算表、搅拌选型表等一系列参数化模板，并利用“工艺技术+数字化仿真技术”动态模拟工厂投产后实际运行以探寻最优设计方案，有效解决工艺源头与工厂运营的断点难题，将复杂非标定制需求转化为直观系统的交互流程，实现“用户需求驱动设计”，助力用户快速落地高可靠性解决方案。基于技术创新与生态协同逻辑推动工程项目从“经验驱动”向“数据驱动”转型，以“让工程项目规划和建设不再繁杂无序，而是清晰可见、触手可及、全程可控”为愿景，为行业高质量发展注入新动能。
　　（三）产品链条丰富，业务边际进一步拓展
　　公司产品涵盖生物药、化药、原料药、中药、基因药等药品生产全过程的大部分装备。公司2014年上市以来，先后并购、成立了楚天华通、四川省医药设计院、楚天飞云、德国ROMACO集团、楚天智能机器人、楚天华兴、楚天源创、楚天思优特、楚天微球、楚天思为康、楚天长兴、楚天科仪、楚天净邦、楚天派特、楚天新材料、楚天博源等十多家企业。公司从原有的单一产品线，转为了集医药设计、净化工程、验证、水处理、生物工程、一次性耗材及工艺、智能无菌分装、智能后包装等多产品链的设备与工艺服务提供平台。公司由“单一赛道”转向“赛场”发展，有效地平滑各产品线增长波动。
　　近年来，公司在多肽、医美、血液制品等细分领域取得了显著成效。公司逐步构建了完善的护肤日化整体解决方案，此外，公司已成功拓展至植入剂、透皮贴剂、核药等领域，其中核药产品涵盖注射剂、口服溶液、胶囊剂、发生器等多种类型，具备全面替代进口的能力。

　　三、公司面临的风险和应对措施
　　（一）2025年经营目标及风险分析
　　1、经营目标
　　2025年，公司将持续进行管理优化、巩固国内市场、加大国际市场开拓、加强产品开发与升级，实现扭亏为盈。
　　2、风险分析
　　虽公司采取了系列措施改善经营状况，新增订单毛利率已出现回升，运营成本得到控制，但由于国内、国际经济环境复杂，国内需求、国际拓展仍面临诸多不确定因素。如果出现公司订单大幅下降、毛利率无法提升、外部经济持续恶化，2025年公司仍然存在无法实现扭亏为盈的可能性。
　　同时，由于公司国际业务新增订单的数量和毛利率正逐步增加，如果公司在后续订单交付及时度、交付质量、服务响应速度不及时，将影响公司后续经营毛利率以及国际业务开拓情况。
　　（二）2025年经营计划分析
　　1、持续实施精细化管理，实现降本增效。
　　自2024年下半年起，公司在研发端优化产品方案，供应链端优化采购成本，制造端提升生产效率，在确保产品质量的前提下实现降本增效。同时公司持续开展管理优化工作，显著提升人效比。通过精细化管理，严格把控成本费用，公司整体运营成本得到有效控制。2025上半年，降本增效的成果已逐步显现，经营净利润水平也将逐步改善。
　　2、采取产品差异化竞争策略，提升合同质量。
　　自2024年下半年起，新增订单合同的质量及毛利率相较于上半年已显著提升。2025年，公司将持续优化合同质量，逐步提高产品销售价格和订单毛利率，并优化信用政策，以保障公司利润及现金流的稳定。同时，通过自主研发的核心部件及器件，进一步提升产品性能，降低成本，增强产品整体竞争力。例如，公司将加大填料、SUT一次性反应产品、中空纤维膜等耗材的销售占比，并提升陶瓷泵、工业机器人等核心部件及器件在产品中的应用，进一步拓展应用场景，强化公司产品的差异化竞争优势。
　　3、加大国际市场开拓力度，扩大国际销售业务在公司业务中的占比。
　　2024年，公司推行国际销售及服务的本土化战略，在欧洲等区域市场取得了显著成效，成功建立了多个示范点。2025年，公司将继续加大在全球范围内的国际业务拓展，提升在国际市场的整体份额。2025年，国际业务在新增订单的体量和订单毛利率方面均得到了较大提升。
　　聚焦头部制药企业及高价值客户群体，对标国际领先制药装备企业，进一步提升国际销售业务的价格和利润水平。持续构建楚天科技的国际品牌影响力，不断深化国际销售及服务的本土化策略，塑造以高性价比和高效服务为核心的品牌形象。
　　4、持续进行技术研发提升，夯实行业地位。
　　生物制药装备全链突破：开发连续式生物反应器及一次性耗材国产化替代产品，全面覆盖mRNA疫苗、细胞治疗等前沿领域；针对基因治疗、ADC药物等新兴需求，研制模块化、柔性化生产设备，强化“装备+耗材+工艺”一体化解决方案能力。智能化与数字化升级：构建制药工业4.0平台，集成AI质检、数字孪生、智能运维等技术，实现生产全流程实时优化与缺陷率持续降低；加速数字化验证平台研发，缩短设备交付周期，并通过AR/VR远程服务提升全球市场响应效率。国际化与高端市场布局：对标国际标准，突破超高速后包装线等高端装备技术壁垒，主攻欧美CGMP市场及印度、东南亚仿制药增量市场，进一步提升国际销售占比；同步加强PCT专利布局，参与国际标准制定，增强全球话语权。绿色低碳技术迭代：研发超临界流体萃取（SFE）、生物降解反应袋等节能环保技术，推动设备能耗降低、材料回收率提升，满足欧盟碳关税等法规要求，构建可持续发展技术壁垒。 收起▲

　　一、报告期内公司所处行业情况　　公司所属行业为制药装备行业，公司是中国制药装备行业的领军企业，也是世界制药装备行业的知名企业之一，自公司成立以来一直致力于为制药企业提供专业化、个性化、智能化的制药装备整体解决方案。中国制药装备行业正处于由“制造”向“智造”转型的关键阶段。受益于医药产业升级、政策引导、技术突破与全球制造成本优势，中国制药装备行业正快速迈向中高端，并逐步提升国际竞争力。　　（一）制药装备行业现状及发展趋势　　1、政策与产业协同驱动行业升级　　全球制药装备市场整体呈现出稳步增长的态势。根据多家市场研究机构的数据显示，2024年全球制药装备市场规模已突破500亿美元，预计到203... 查看全部▼

　　一、报告期内公司所处行业情况
　　公司所属行业为制药装备行业，公司是中国制药装备行业的领军企业，也是世界制药装备行业的知名企业之一，自公司成立以来一直致力于为制药企业提供专业化、个性化、智能化的制药装备整体解决方案。中国制药装备行业正处于由“制造”向“智造”转型的关键阶段。受益于医药产业升级、政策引导、技术突破与全球制造成本优势，中国制药装备行业正快速迈向中高端，并逐步提升国际竞争力。
　　（一）制药装备行业现状及发展趋势
　　1、政策与产业协同驱动行业升级
　　全球制药装备市场整体呈现出稳步增长的态势。根据多家市场研究机构的数据显示，2024年全球制药装备市场规模已突破500亿美元，预计到2030年将超过800亿美元，年复合增长率约为6-8%。政策支持力度不断加大，其中《“十四五”医药工业发展规划》明确提出了对高端制药装备发展的支持，“国产替代”成为市场主旋律，尤其在进口设备价格高昂且供应链不稳定的背景下。
　　医药行业的转型升级带动了设备需求的迅猛增长。创新药、生物药以及个性化制剂的兴起，对生产设备提出了更高的灵活性和合规性要求；带量采购和一致性评价的推进，促使仿制药生产走向标准化，对设备的精度和一致性提出了新的挑战。国产替代进程加速，高端市场逐步实现渗透。
　　2、智能化、数字化生产成为核心方向
　　智能制药工厂建设加速推进：MES系统、SCADA系统、智能机器人逐渐普及应用。数据可追溯性成为GMP合规的核心要素：生产过程的自动记录、审计追踪、电子签名等功能已不可或缺。设备远程监控与预测性维护相结合：设备不再仅是硬件设施，而是集成了控制系统与数据平台的高度智能化单元。
　　2025年3月17日，国家药监局发布了《药品生产质量管理规范（2010年修订）》无菌药品附录（征求意见稿），旨在推动无菌药品生产行业的高质量发展。此次修订意在实现药品检查标准与PIC/S标准的协调统一，以契合国际药品监管的先进理念和要求，从而提升我国无菌药品生产的整体水平。该附录征求意见稿对风险管控的前置化、操作的自动化、数据的透明化提出了更高要求，将有力推动制药装备行业向智能化、数字化迈进。
　　3、个性化、小批量、多品种适配需求上升
　　以肿瘤药、罕见病药、生物制剂为代表的“多样小批量”趋势，倒逼设备从标准化转向模块化、柔性化。快速切换、多功能一体机型成为研发与生产场景热点。同时，新型给药方式、新型包材形式，也带来了新的设备增长需求。
　　4、出口拓展与国际化发展加快
　　中国制药装备的领军企业近年来产品品质持续提升，已达到或接近国际先进水平。其整体解决方案能力，以及自动化、信息化水平与国外同步发展，现已具备与国际顶尖制药装备企业同台竞技的实力。与此同时，欧美医药企业面临降本压力，而发展中国家为保障供应积极推动本土化制造，为中国制药装备头部企业带来了宝贵的拓展海外市场的机遇。得益于制药产业的崛起以及政策鼓励本地化生产，亚太地区（特别是中国、印度）、拉美和中东非地区正成为全球制药装备增长的新动力。以“一带一路”沿线国家为代表的发展中市场对中端装备需求旺盛。同时，FDA、CE、ISO等国际认证逐渐成为设备出口的“通行证”。
　　（二）医药行业发展趋势
　　1、全球及中国医药市场
　　根据Grand View Research
　　的数据，2024年全球医药市场规模预计将达到1.64575万亿美元，并有望在2030年增至2.35043万亿美元，年复合增长率（CAGR）约为6.12%。慢性疾病的广泛流行、老龄化人口的持续增长以及医疗保健支出的稳步提升是这一增长的主要驱动力。此外，生物制剂、个性化医疗和RNA干扰疗法等前沿领域的创新也显著推动了市场的扩展。
　　据IBISWorld报告显示，2024年中国制药制造业市场规模约为1917亿美元。预计从2024年至2032年，中国医药市场的年复合增长率将维持在约7.5%，主要得益于人口老龄化的加剧和政府对医疗保健领域的大力支持。中国在创新药物研发和生物技术领域的持续投入，加之政府通过政策激励本土创新和促进国际合作，共同推动了医药行业的迅猛发展。
　　2、中国医药市场发展
　　需求端：医药行业需求增长稳健，且呈现出需求升级的态势。2019-2023年，我国卫生总费用从65196亿元增至90578亿元，CAGR达8.6%；同期，国内医疗机构诊疗量复合增速为5.4%。从价格层面看，尽管面临控费压力、集采及技术进步等因素导致的存量产品价格体系压力，但由于诊疗结构变化及创新产品相对高价，疫情后医疗保健领域的价格水平整体保持稳定，小幅增长，彰显出国内医疗需求持续升级的大趋势。
　　供给端：行业正经历深刻的供给侧结构性改革，有望迈入新一轮增长周期。2019年以来，行业亏损比例逐年攀升，目前已逐步企稳。医疗行业持续受外部因素影响，龙头公司在此次行业出清周期中展现出较强韧性，市场份额进一步提升。行业见底回升后，这些公司将具备更强的竞争力。
　　支付端：多元化支付体系有望推动卫生总费用在GDP中的占比持续提升。医保支出在卫生总费用中的占比预计将维持在25-30%的水平。在经济复苏及政策激励的背景下，商业健康险、财政支出、个人支出占比有望在未来几年增加，创新药、创新医疗器械、医疗设备及优质医疗服务将受益于多元化支付体系带来的购买力提升。
　　3、全球监管政策日趋严格与统一，数字化转型加速
　　药品审批趋严：对疗效性、安全性和数据完整性的要求持续提升（如FDA、EMA、NMPA），一致性评价与仿制药替代机制有力推动产业升级，全球GMP、数据合规（如21 CFR Part 11）成为企业不可或缺的合规门槛。
　　智能制造：MES、SCADA、数字孪生、工业4.0显著提升生产效率与可追溯性。数字临床试验（DCT）：远程招募、可穿戴设备数据采集成为新兴趋势。数据驱动的商业决策：Real-World Data（RWD）和Real-World Evidence（RWE）广泛应用于药品再评价与市场策略制定。
　　综上所述，对于楚天科技这类国产制药装备头部企业，凭借自身的技术优势、服务质量、国际化战略，受益于医药产业升级、政策引导、技术突破及全球制造成本优势，将迅速迈进中高端市场，并逐步增强国际竞争力。
　　（三）公司国际市场发展趋势
　　1、公司国际化战略
　　近年来，公司国际销售与服务体系团队不断壮大，已在十多个重点国家和地区设立了本土化的销售与服务网点，积极推行国际业务本土化战略。报告期内，为深化海外市场拓展，提升国际竞争力，公司对海外市场进行了战略性布局，正式将全球划分为东亚东南亚地区部、中东非洲独联体地区部、欧洲地区部、美洲地区部、印度新澳地区部等五个区域部门，进一步强化了国际销售与服务的本土化水平和响应速度。
　　目前，国内楚天科技本部的相关产品已出口至40多个国家和地区，公司本土出口新增订单突破12亿，产品逐步进入欧洲等高端市场，为公司产品的海外拓展奠定了坚实基础。同时，部分国际医药巨头已启动对楚天的供应商考察审计，计划将楚天纳入供应商名单，未来将进一步助力楚天在全球医药领域的品牌影响力。
　　2、楚天本部与ROMACO集团的业务协同
　　ROMACO集团于2020年正式成为楚天科技的全资子公司，其主要业务涵盖固体制剂制药装备及整体解决方案，是全球医药装备行业的知名品牌，其压片技术、粉末造粒技术以及气流式粉末分装技术均处于全球领先地位。楚天科技作为国内制药装备领域的龙头企业，秉持“一纵一横一平台”和“国际化”的发展战略，成功实现对ROMACO集团100%的控股。两家企业的深度融合，进一步丰富了楚天科技的产品线，全面提升了公司在水剂类和固体制剂产品整体解决方案的能力。
　　自并购以来，楚天科技与ROMACO集团在技术、产品、市场及文化等多个层面均展现了显著的协同效应。楚天科技对标德国精湛制造标准，秉持产品技术与制造技术并重的理念，产品质量持续提升，行业竞争力稳步增强。同时，ROMACO集团积极融入楚天企业文化，管理效率和生产效率显著提高，新产品研发节奏亦明显加快。
　　ROMACO集团在全球拥有广泛的销售及服务网络，借助其销售渠道，楚天科技本部产品的海外拓展速度显著提升，产品已成功进入欧洲等发达国家和地区。同时，依托楚天品牌的强大影响力，ROMACO集团在中国及亚洲市场的销售份额稳步增长。未来，楚天科技与ROMACO集团将展开更深入的合作，充分利用双方在国际市场的销售和服务网络，以及各自的优势市场，进一步提升楚天科技与ROMACO集团在全球市场的占有率。
　　
　　二、报告期内公司从事的主要业务
　　公司成立于2000年，致力于为全球医药客户提供整体解决方案及技术，坚持“一纵一横一平台” “技术同心圆及客户同心圆”发展战略，推进医药工业4.0。公司是中国医药工业百强企业，获评国家级工业设计中心。公司是中国医药装备行业的领军企业，是我国进口替代医药装备产品的代表企业，现已成为世界医药装备行业的主要企业之一。（一）公司主要产品涵盖业务板块
　　1、制药用水：包含制药用水制备、储存分配系统、工艺罐群、公用工程、污水处理等；
　　2、生物工程：包含生物反应系统、配液系统、分离纯化系统、过滤系统、一次性反应系统、生物相关耗材等；
　　3、无菌制剂：包含无菌分装系统、粉末分装系统、冻干机进出料系统、预灌装系统、隔离系统、特种分装系统等；
　　4、固体制剂：包含流化、造粒、压片、包衣、胶囊、铝塑包装等；
　　5、检测后包：包含智能灯检、检测系统、智能后包系统、物流和仓储系统等；
　　6、中药制剂：包含中药提取、浓缩、干燥、纯化分离、反应、结晶等；
　　7、智能与信息化：包含
　　AI与信息化系统等；
　　8、EPCMV服务：包含设计与咨询、信息化建设、验证服务等；
　　9、细胞与基因治疗：包含全自动智能化细胞培养设备及工艺耗材等；
　　10、净化工程：包含生物药、中药、化药、化妆品、新能源、半导体等多领域的净化工程与服务。
　　（二）公司主营业务情况
　　公司主要产品横跨生物药、原料药、中成药、化学药等全领域。主要业务涵盖制药用水、生物工程（含不锈钢及一次性整体解决方案）、无菌制剂、固体制剂、检测后包、中药制剂、智能与信息化、EPCMV 服务等板块，具备水剂类整体解决方案和固体制剂整体解决方案能力。
　　主要控股子公司业务包括德国ROMACO集团（固体制剂整体解决方案）、楚天华通（制药用水）、四川省医药设计院（医药工程咨询与设计）、楚天智能机器人（医药生产机器人）、楚天源创（生物药设备）、楚天思优特（一次性技术产品）、楚天微球（微球）、楚天思为康（细胞处理系统）、楚天长兴（精密制造）、楚天飞云（硬胶囊填充及高纯制氮机）、楚天科仪（离心机、实验室设备等）、楚天净邦（净化工程）、楚天派特（多肽合成系统）、楚天新材料（陶瓷泵设备）、楚天博源（粉固体连续化生产）。在“一纵一横一平台”产品布局下，公司致力于在横向上搭建涵盖主要药物制剂设备的全产品链，纵向上实现针剂药物生产装备的全产业链贯通，成为医药工业生产4.0 智慧工厂解决方案的提供者，力争在2030年前后成为全球医药装备行业领军企业之一。
　　（三）经营、销售模式
　　公司的经营模式是集研发、生产、销售为一体的定制化模式。目前主要以装备的整体解决方案为主。整体解决方案有产线级、车间级、工厂级等。随着研发实力的增强，制药工艺类专家队伍的建设，将慢慢从装备整体解决方案向技术整体解决方案过渡，业务的边界拓宽，企业的天花板将变高。
　　公司的销售模式：公司设国内业务部和国际业务部，分别负责国内、国际两个市场的销售业务。国内销售采用直接面对终端客户销售的模式，国际销售主要是采取直接面对终端客户的销售方式和通过代理推介销售相结合的模式，公司逐步形成了国内、国际两大市场并驾齐驱的销售体系。
　　（四）公司产品市场地位及业务拓展
　　1、产品地位
　　通过20多年的发展，公司已发展成为国内医药装备行业的领军企业，同时也成为了全球医药装备行业的知名企业之一。近年来，随着公司产品在国内高端疫苗企业的使用，打开了高端进口替代的应用领域，品牌效应和产品市场地位逐年提升。
　　依据公司“一纵一横一平台”的战略布局，公司持续推动业务多元化发展，不断丰富产品链条。从最初单一的洗烘灌封联动线业务，逐步演进为涵盖产品服务多元化的产业结构，现已构建起包括生物工程、无菌制剂等在内的十多个产品模块，涵盖数十种产品类型。自2017年成功并购德国ROMACO以来，公司在产品制造工艺和质量方面取得了显著提升。公司无菌分装和检测后包系统的优势进一步凸显，近年来，产品质量在疫苗市场经受了严格检验，成功跻身高端进口替代市场，且市场份额逐年稳步增长。
　　2、新业务板块拓展
　　公司秉持“客户同心圆与技术同心圆”的发展战略，进一步拓宽了业务版图。2024年，公司在多肽、医美、血液制品等细分领域取得了显著成效，其中，助力上美股份成功打造了集工业自动化、控制智能化、管理信息化于一体的美妆智慧工厂，树立了数字化美妆的标杆。旗下子公司楚天华通的产品布局从医药用水设备、系统与工程的基础领域，拓展至污水处理、蒸发结晶、新能源锂电、精细日化、环境工程等多个新兴领域，积极布局国家和区域战略新兴产业。凭借二十多年的技术积累与关键底层技术的开发，有力推动了楚天科技从设备型企业向科技型企业的转型。
　　
　　三、核心竞争力分析
　　楚天科技，作为国内领先的制药装备提供商，在国家“智能制造2025”强国战略的指引下，专注于医药行业，全力推进智能制造智慧工厂的整体解决方案。公司坚持技术创新与引领，不断推出新产品并升级现有产品，业务板块持续拓展。自并购德国Romaco以来，通过学习德国先进的制造工艺、技术和体系，产品质量逐年提升。同时，公司致力于在国际市场上增强品牌影响力，推动制药技术的交流与合作，为全球医药产业发展贡献力量。近年来，为拓展海外市场、提升全球市场份额，公司对海外市场进行了战略性布局，海外市场份额逐年稳步增长。公司的核心竞争力主要体现在以下方面：
　　（一）产品链条丰富，业务边际进一步拓展
　　楚天科技创立于2000年，致力于为全球医药企业提供智能化整体解决方案，公司产品涵盖生物药、化药、原料药、中药、基因药等药品生产全过程的大部分装备。公司2014年上市以来，先后并购、成立了楚天华通、四川省医药设计院、楚天飞云、德国ROMACO集团、楚天智能机器人、楚天华兴、楚天源创、楚天思优特、楚天微球、楚天思为康、楚天长兴、楚天科仪、楚天净邦、楚天派特、楚天新材料、楚天博源等十多家企业。公司从原有的单一产品线，转为了集医药设计、净化工程、验证、水处理、生物工程、一次性耗材及工艺、智能无菌分装、智能后包装等多产品链的设备与工艺服务提供平台。公司由“单一赛道”转向“赛场”发展，有效地平滑各产品线增长波动。
　　2024年，公司在多肽、医美、血液制品等细分领域取得了显著成效，新增订单额近十亿。公司逐步构建了完善的护肤日化整体解决方案，尤为突出的是，助力上美股份成功打造了一个集工业自动化、控制智能化、管理信息化于一体的美妆智慧工厂，树立了数字化美妆的典范。此外，公司已成功拓展至植入剂、透皮贴剂、核药等领域，其中核药产品涵盖注射剂、口服溶液、胶囊剂、发生器等多种类型，具备全面替代进口的能力。
　　旗下子公司楚天华通以水技术为核心，构建了数字化水技术的全产品链，实现了底层技术、关键部件、核心装备及解决方案的自有可控，形成了纵向整合的产业链。公司为用户提供涵盖制药用水、净水处理、污水处理、零排放及资源化的全生命周期服务。除了在原有市场占据优势的制药板块业务外，楚天华通已成功将数字化水技术拓展应用于新能源、电子半导体、精细化工、煤化工、废盐资源化等多个行业，最大化地利用用户资源和能源，有效促进了合作双方的商业成功，赢得了用户的广泛赞誉。
　　（二）AI助力智能制造，生产效率大幅提升
　　历经二十余年的沉淀与积累，公司已构建起一套完善的制造、加工、工艺体系。通过与ROMACO的深度合作，成功将德国先进的制造理念融入公司制造体系，显著提升了产品制造工艺水平。依托本部、楚天华兴、楚天长兴、彼联楚天等制造单元，公司引进了大量制造工艺领域的专家，打造出完备的精密加工制造体系，确保核心零部件及组件实现最大限度的自主可控生产，有效规避了外协带来的质量波动风险。
　　拥有行业领先的智能化工厂，涵盖立体仓库、数字化加工车间、设备总装车间、产品示范应用中心、信息中心五大核心区域。以信息化系统为“大脑”，工业互联网为“神经”，自动化物流系统为“血液”，高效融合各功能区域，实现工厂运营的智能化。公司配备零部件精细化加工、精密制造中心和超精密模具中心，拥有500余台国际一流的加工设备。引进德国先进工艺技术，打造行业内高标准的零部件表面处理车间，能够对碳钢类零部件进行喷塑、不锈钢类零部件进行电化学抛光、铝合金类零部件进行阳极氧化处理，有效保障设备的耐腐蚀性和稳定性，进一步提升了公司产品的市场竞争力。
　　近年来，楚天科技在数字化转型领域展开了深入的探索与实践。在制造方面：公司大力推动智能化、数字化制造体系的建设，使得“机器人”制造“机器人”的愿景正逐步变为现实。目前，车间已建成多条自动化加工线和精密齿轮、模具等加工单元，显著提升了生产效率和零部件质量，且制造运营数据已全面实现线上化管理。在计划方面：生产交付系统完成了从项目调度驱动型向计划管控主导型管理模式的升级，构建了以MPS（主生产计划）为核心的全流程计划体系。目前，已实现从研发设计端到采购执行端的四维联动（研发计划→交付主计划→生产作业计划→物料需求计划），借助数字化、智能化手段，交付系统的管理效率得到了大幅提升与优化。
　　（三）海外拓展基础进一步夯实，公司知名度逐步显现
　　近年来，公司国际销售与服务体系团队不断壮大，已在十多个重点国家和地区设立了本土化的销售与服务网点，积极推行国际业务本土化战略。报告期内，为深化海外市场拓展，提升国际竞争力，公司对海外市场进行了战略性布局，正式将全球划分为东亚东南亚地区部、中东非洲独联体地区部、欧洲地区部、美洲地区部、印度新澳地区部等五个区域部门，进一步强化了国际销售与服务的本土化水平和响应速度。
　　目前，国内楚天科技本部的相关产品已出口至40多个国家和地区，并将进一步与ROMACO集团实现销售市场协同。报告期内，公司本土出口新增订单突破12亿，产品逐步进入欧洲等高端市场，为公司产品的海外拓展奠定了坚实基础。同时，部分国际医药巨头已启动对楚天的供应商考察审计，计划将楚天纳入供应商名单，未来将进一步助力楚天在全球医药领域的品牌影响力。
　　（四）研发实力强劲，底层技术研究发挥效能
　　历经二十余年的稳健发展，公司已凝聚了一支实力雄厚的研发团队，并在订单服务层及底层技术领域投入了大量的资源。近年来，随着技术投入的逐步加大，底层技术逐渐显现出显著效能。例如，机器人作为制药装备的核心部件，对提升生产装备的速度、多规格兼容性及柔性化生产具有关键作用。其需满足洁净、无菌、高精度、快节拍、复杂应用场景及高可靠性等严苛要求，长期以来市场主要由进口品牌占据。公司引进专业人才，深入展开适配洁净与无菌环境的特殊材料、高密封结构、机器人算法等技术研究，成功开发出适用于不同场景的系列化机器人。在此基础上，结合制药工艺特点，进一步推出了灌装机器人、检测机器人、分拣机器人等核心制药装备，大幅降低了生产成本。同时，旗下子公司楚天新材料研发的多规格灌装陶瓷泵等新品，已逐步替代进口产品，广泛应用于公司各类产品中，在确保产品性能的前提下，显著降低了相关部件的成本，提升了公司整体解决方案的竞争力。楚天微球一期工程已顺利完成投产，多个产品通过了美国FDA的DMF备案，能够满足全球生物制药、医美、诊断试剂、原料药等工业客户及科研院所对产品质量的严苛要求，产品广泛应用于重组蛋白、疫苗、抗体、血液制品、基因/细胞治疗等领域生物大分子的分离纯化。
　　近年来，公司AI与工业4.0产品线已初见成效。从最初以AIoT（AI、IT、OT）为核心技术，到如今针对不同剂型、不同工艺、不同品种，我们从智慧工厂顶层架构设计入手，以整线、整厂的高度，为客户提供世界级领先的制药智慧工厂整厂解决方案。在自动化层面，以AiSS高阶智能调度系统为核心，实现了从原料出库到中间品转运、再到包材供应及成品入库的全流程无人化或少人化；在数字化层面，以MES制造执行系统为核心，实现了从销售订单到智能生产排程调度、再到成品销售的端到端协同运营；在智能化层面，以PLMS制药数据监管系统为核心，以药品质量控制和生产过程管控为切入点，从整线视角围绕药品CQA（关键质量属性）和CPP（关键工艺参数）进行风险管控，助力数字化放行。
　　
　　四、主营业务分析
　　1、概述
　　报告期内，国内外关系错综复杂，行业形势多重变化。公司经营形势承压，面对重重挑战，公司及时出具了系列改善措施，大力进行成本控制与效率提升、调整了部分市场与营销策略、实现了产品适配升级与变化等。公司具体经营情况如下：
　　（1）经营情况
　　报告期内，公司实现营业收入5,829,800,576.60元，较上年同期下滑14.94%，营收规模出现下降。具体来看，无菌制剂解决方案及单机收入为1,109,090,282.07元，同比下降31.69%；检测包装解决方案及单机收入为1,282,868,692.21元，同比减少22.36%；制药用水装备及工程系统集成收入为990,154,238.25元，同比下降11.44%。营收规模下降的主要原因包括：一方面，国内市场需求放缓，市场竞争异常激烈，为稳固市场份额并拓展增量，公司对部分产品销售价格进行了适度调整；另一方面，受客户需求端项目进程放缓影响，公司项目现场调试交付进度延迟，进而导致营业收入规模下降。为应对业务下滑趋势，公司积极加大国际市场拓展力度，提升国际销售业务在公司整体业务中的比重，报告期内已取得显著成效，国际营业收入达到2,138,530,569.66元，较上年同期增长13.70%。
　　报告期内，归属于上市公司的扣除非经常性损益后净利润亏损达493,091,896.83元，较上年同期下降259.33%。净利润下滑的主要原因在于，公司为稳固市场规模、保持存量并拓展增量，对部分产品销售价格进行了适度调整，导致综合毛利率下降。此外，公司对资产进行了减值测试，由于低毛利率订单增多、原材料库龄延长，导致计提的存货跌价准备大幅增加；同时，子公司Romaco集团及楚天华通业绩下滑，其中对Romaco集团计提商誉减值97,273,967.65元，对楚天华通计提商誉减值58,682,521.77元，多种因素共同导致报告期内出现亏损。
　　报告期内，公司主营业务收入综合毛利率为25.87%，较上年同期下降5.57%。具体来看：检测包装解决方案及单机毛利率下降14.64%，无菌制剂解决方案及单机毛利率下降8.28%，制药用水装备及工程系统集成毛利率下降8.99%，生物工程解决方案及单机毛利率下降4.68%。公司毛利率下滑的主要原因在于全球经济形势变化、多国贸易摩擦频发、市场竞争持续加剧，导致部分产品销售价格较前一年度有所降低。
　　公司经营性现金净流量为122,341,832.53元，较上年同期下降40.19%，主要系报告期公司为开具银行承兑票据以及合同履约保函对应的受限资金支出增加所致。
　　（2）主要子公司情况
　　由楚天科技100%控股，主要从事资产管理、股权投资、企业管理咨询服务等。其成立主要为通过旗下全资子公司楚天欧洲控制持有Romaco集团。Romaco集团是一家加工和包装设备国际供应商，专研固体制剂的工程技术，为粉剂、颗粒剂、丸剂、片剂、胶囊和针剂等的制造和包装提供单元化设备和交钥匙解决方案，同时也为食品和化工品提供设备服务。在面临俄乌战争、贸易摩擦、全球供应链紧张等经营情况下，其下属公司Romaco集团2024年营业收入208,749,828.01欧元，较上年同期增长1.26%，2024年净利润375,256.97欧元，较上年同期下降91.08%，2024年年末对Romaco集团资产进行减值测试，其包装业务资产减值计提商誉减值准备导致楚天欧洲亏损15,117,390.93欧元，较上年同期下降1000.39%。
　　由楚天科技100%控股，主要从事制药用水系统（制备、储存及分配）、配液系统、不锈钢压力容器等研发制造。于2015年5月29日纳入楚天科技合并范围，为公司“一纵一横一平台”发展战略重要环节。2024年营业收入1,092,199,244.86元，较上年同期下降11.92%，净利润7,209,569.27元，较上年同期下降95.35%。
　　③楚天源创生物技术（长沙）有限公司
　　由楚天科技51%控股，致力于生物工程相关核心技术、设备等领域的研发生产,拥有超强的产品和技术创新能力,层析超滤设备、在线配液系统、生物反应器等，是生物制药核心关键技术和设备将与楚天科技上游细胞培养、发酵以及下游灌装、冻干至后包装整合联动，将大步促进企业在生物制药整体解决方案上的能力。2024年营业收入197,759,341.71元，较上年同期增长43.09%，净利润23,399,975.61元，较上年同期增长3.13%。
　　④楚天飞云制药装备（长沙）有限公司
　　由楚天科技100%控股，前身原为浙江飞云科技有限公司,创建于1986年,是中国制药装备行业协会副理事长单位，国家高新技术企业，是“药用高纯度制氮机”、“全自动硬胶囊充填机”和“胶囊分选抛光机”国家行业标准制修订单位,中国制药装备行业协会AAA级信用企业。公司拥有省级高新技术企业研究开发中心和产品自营进出口权。2024年营业收入53,579,274.26元，较上年同期下降21.80%，净利润5,776,341.44元，较上年同期下降30.22%。
　　（3）重点完成事项
　　①持续实施精细化管理，实现降本增效。
　　研发端优化产品方案、供应链端精简采购成本、制造端提升生产效率，在确保产品质量的基础上实现降本增效。自2024年下半年起，公司持续推进管理优化，提高人效比。通过精细化管理手段，严格把控成本费用，公司整体运营成本得以有效降低。
　　②加大国际市场开拓力度，扩大国际销售业务在公司业务中的占比。
　　报告期内，为深化海外市场拓展并提升国际竞争力，公司实施了战略性布局，将全球市场细分为东亚东南亚地区部、中东非洲独联体地区部、欧洲地区部、美洲地区部、印度新澳地区部等五大区域。此举显著提升了国际销售与服务的本土化水平及响应速度。
　　目前，国内楚天科技本部的相关产品已成功出口至40多个国家和地区，并将进一步与ROMACO集团协同销售市场。报告期内，公司本土出口新增订单额突破12亿，产品逐步进入欧洲等高端市场，为海外拓展奠定了坚实基础。同时，部分国际医药巨头已启动对楚天的供应商考察审计，计划将楚天纳入供应商名单，这将有力推动楚天在全球医药领域的品牌知名度。
　　③核心领域技术突破，填补空白。
　　公司在原有核心业务基础上，扩大了相关领域的技术延展，进一步延伸了产品链条及业务边际，填补空白：
　　放射性药物生产隔离器：开发合成、分装及研究型热室系列产品，构建高放射性操作的整体解决方案。依托国内主场优势和隔离器的良好口碑，迅速切入进口替代市场，打破国外高价垄断局面。
　　OEB4高密闭干法制粒机：满足高毒性、抗肿瘤等药物的密闭生产需求，完善公司在高活性制剂领域的制粒工艺能力。为国内及东南亚市场提供合规设备，扩大细分市场份额。
　　磁珠自动化换液产品：分离效率高达98%以上，磁场控制技术国际领先，打破国外技术垄断，实现生物纯化核心装备的国产化，助力抗体、细胞治疗等新兴领域的产业化发展。
　　生物样本冻存系统：提供-150℃以下的自动化冻存解决方案，覆盖免疫细胞、干细胞及单克隆抗体种子细胞的存储。与现有生物工程设备协同，形成从上游培养到下游纯化的全链条覆盖。
　　WAVE生物反应器迭代：开发1L-100L系列产品，适配工艺开发与小规模生产，服务国内及俄罗斯、东南亚市场，获取生物制药优质客户资源，提升品牌影响力。
　　微粉包衣机：解决微米级粉末粘连难题，适用于儿童药、吸入制剂等特殊剂型。提前布局细粒剂市场，突破流化床技术瓶颈，巩固技术领先地位。
　　透皮制剂整体解决方案：提供从配液到包装的模块化设备，交货周期短、性价比高，打破进口垄断，快速抢占透皮贴剂设备市场，覆盖化妆品、医药等多领域。
　　卡式瓶泡罩机迭代：实现450盒/分钟的高速包装，整线外观统一、数据互联，满足高端客户定制需求。建立国内卡式瓶包装线样板点，进军北美、欧洲市场。
　　中空纤维超滤柱产品：涵盖2KD、5KD、10KD、30KD、50KD、100KD、300KD、500KD、750KD、0.1um、0.2um、0.45um、0.65um等多种规格，成功助力高校科研开发，中标多家国内生物医药企业。可实现客户纯化工艺的定制化生产，产品性能与国外先进产品媲美，成功突破关键纯化耗材的“卡脖子”问题。
　　④产品市场布局与全球化战略推进。
　　国内外市场双轮驱动。国内市场：聚焦CDMO及高端制剂企业，通过模块化设计迅速响应客户定制需求，提升整线解决方案的竞争力，覆盖制药、食品、化妆品等多个行业。国际市场：东南亚、印度、中东非等新兴市场成为新的增长点，性价比优势显著；而在欧洲、北美市场，通过高端产品突破技术壁垒，树立国产品牌的高端形象。
　　产品线协同与全场景覆盖。一次性使用系统：桌面式配液系统、全自动液体分装系统进一步完善一次性产品矩阵，满足从实验室到商业化生产的全周期需求，带动生物反应器、层析系统等关联设备的销售。包装设备集群：多工位装箱机、检板机、裹条机等形成后包装全链条解决方案，集成扫码、贴标、追溯功能，适配药品、食品等多个行业，提升整线的智能化水平。
　　⑤数字化、智能化升级，提升制造效率。
　　报告期内，遵循公司降本增效的总方针，对各项加工管理模块进行了针对性的调整。为有效整合内部资源，优化公司业务及治理结构，简化内部决策流程，降低运营费用与成本，提升内部加工产能利用率，我们将楚天华兴整体并入楚天科技体系内，此举显著降低了管理成本，大幅提升了生产效率。
　　制造方面：全力推进智能化、数字化制造体系的建设，以“机器人”制造“机器人”的梦想正逐步变为现实。目前，车间已建成多条自动化加工线和精密齿轮、模具等加工单元，显著提升了生产效率和零部件质量，所有制造运营数据均已实现线上化管理。计划方面：生产交付系统成功从项目调度驱动型升级为计划管控主导型管理模式，构建了以 MPS（主生产计划）为核心的全流程计划体系。目前，已实现从研发设计端到采购执行端的四维联动（研发计划→交付主计划→生产作业计划→物料需求计划），借助数字化、智能化手段，交付系统的管理效率得到了显著提升和优化。
　　
　　五、公司未来发展的展望
　　（一）2025年经营目标及风险分析
　　①经营目标
　　2025年，公司将持续进行管理优化、巩固国内市场、加大国际市场开拓、加强产品开发与升级，实现扭亏为盈。
　　②风险分析
　　虽公司采取了系列措施改善经营状况，新增订单毛利率已出现回升，运营成本得到控制，但由于国内、国际经济环境复杂，国内需求、国际拓展仍面临诸多不确定因素。如果出现公司订单大幅下降、毛利率无法提升、外部经济持续恶化，2025年公司仍然存在无法实现扭亏为盈的可能性。
　　（二）2025年经营计划分析
　　①持续实施精细化管理，实现降本增效。
　　研发端优化产品方案，供应链端优化采购成本，制造端提升生产效率，在确保产品质量的前提下实现降本增效。自2024年下半年起，公司持续开展管理优化工作，显著提升人效比。通过精细化管理，严格把控成本费用，公司整体运营成本得到有效控制。预计到2025年，降本增效的成果将逐步显现，经营净利润水平也将逐步改善。
　　②采取产品差异化竞争策略，提升合同质量。
　　自2024年下半年起，新增订单合同的质量及毛利率相较于上半年已显著提升。2025年，公司将持续优化合同质量，逐步提高产品销售价格和订单毛利率，并优化信用政策，以保障公司利润及现金流的稳定。同时，通过自主研发的核心部件及器件，进一步提升产品性能，降低成本，增强产品整体竞争力。例如，公司将加大填料、SUT一次性反应产品、中空纤维膜等耗材的销售占比，并提升陶瓷泵、工业机器人等核心部件及器件在产品中的应用，进一步拓展应用场景，强化公司产品的差异化竞争优势。
　　③加大国际市场开拓力度，扩大国际销售业务在公司业务中的占比。
　　2024年，公司推行国际销售及服务的本土化战略，在欧洲等区域市场取得了显著成效，成功建立了多个示范点。2025年，公司将继续加大在欧洲市场的拓展力度，在巩固德国、意大利、法国和西班牙市场的基础上，进一步开拓英国、葡萄牙及东欧市场，提升在欧洲市场的整体份额。聚焦头部制药企业及高价值客户群体，对标国际领先制药装备企业，进一步提升国际销售业务的价格和利润水平。持续构建楚天科技的国际品牌影响力，不断深化国际销售及服务的本土化策略，塑造以高性价比和高效服务为核心的品牌形象。
　　④持续进行技术研发提升，夯实行业地位。
　　生物制药装备全链突破：开发连续式生物反应器及一次性耗材国产化替代产品，全面覆盖mRNA疫苗、细胞治疗等前沿领域；针对基因治疗、ADC药物等新兴需求，研制模块化、柔性化生产设备，强化“装备+耗材+工艺”一体化解决方案能力。智能化与数字化升级：构建制药工业4.0平台，集成AI质检、数字孪生、智能运维等技术，实现生产全流程实时优化与缺陷率持续降低；加速数字化验证平台研发，缩短设备交付周期，并通过AR/VR远程服务提升全球市场响应效率。国际化与高端市场布局：对标国际标准，突破超高速后包装线等高端装备技术壁垒，主攻欧美CGMP市场及印度、东南亚仿制药增量市场，进一步提升国际销售占比；同步加强PCT专利布局，参与国际标准制定，增强全球话语权。绿色低碳技术迭代：研发超临界流体萃取（SFE）、生物降解反应袋等节能环保技术，推动设备能耗降低、材料回收率提升，满足欧盟碳关税等法规要求，构建可持续发展技术壁垒。
　　⑤提升公司内部数字化与智能化运营，推动医药装备技术的智能化与产品化，赋能用户价值提升。
　　秉持“研发技术与制造技术双优先”的战略方针，楚天科技将在硬件（如高端机床引进）和软件（如AI技术应用）两大领域持续加大投入，积极布局数字AI智能体，赋能医药装备企业，焕发新质生产力。借助AI赋能的制药智能化整体解决方案，助力客户从“成本中心”转型升级为“智能决策中心”，在合规性、效率提升、创新驱动三个关键维度构建坚实的护城河。具体而言，将助力客户达成以下目标：
　　1）生产运营效率显著提升。AI驱动的动态优化生产：借助AI技术实现智能排产，依据实时订单、设备状态及物料库存，自动生成最优排
　　产方案，有效应对集采中标等突发订单需求，大幅缩短生产周期；工艺参数自学习：通过机器学习深入分析历史批次数据（如冻干、包衣、压片、发酵等），动态调整参数组合，显著提升产品收率；预测性维护与零停机：AI与IoT系统深度融合，实时监测振动频率、温度等关键数据，提前7-30天精准预测冻干机、灌装线等关键工艺设备的潜在故障，最大限度减少非计划性停机；备件库存优化：基于设备生命周期预测，智能推荐备件采购计划，有效降低客户备件库存成本。
　　2）质量风险管控全面升级。AI赋能实现实时质量监控：AI视觉质检取代人工检测，通过AI图像识别技术精准检测药品缺陷，借助AI视频识别技术有效监测人员违规行为；工艺偏差预警机制：运用时序模型实时监控发酵pH值、生物反应器溶氧量的异常趋势，及时比较纠偏，避免整批产品报废；质量事件智能归因系统：基于LLM大语言模型与企业知识库，结合历史生产数据（如环境温湿度、设备日志、操作记录等），迅速定位偏差根源，将调查时间从数周缩短至小时级别。AI辅助工艺验证：模拟不同参数组合对药品质量的影响，大幅减少传统DOE（实验设计）的次数，加速新品的导入进程；
　　3）成本压缩与资源优化。能耗与物料智能管理。动态能耗优化：AI模型实时调节洁净空调系统的风量和灭菌柜的蒸汽用量，有效降低能耗；物料浪费削减：通过预测投料误差（如原料药称量偏差），动态校准设备，减少原料损耗。
　　人力成本重构。AI辅助文档自动化：自动生成批记录和清洁验证报告，大幅减少GMP文档编写的人工耗时；虚拟操作培训：结合AR/VR与AI技术模拟设备故障场景，显著缩短新员工的上岗培训周期。 收起▲