要点一:原拟定增募资加码主业
       2024年1月份，上交所决定终止对公司向特定对象发行股票的审核。2023年4月份，公司拟向特定对象发行不超21,300万股，募集资金总额不超120,000万元（含本数），在扣除发行费用后将用于江苏吴中医药集团研发及产业化基地一期项目和偿还银行贷款。本次发行对象为包含浙江复基控股集团有限公司在内的不超35名符合中国证监会规定条件的特定对象。江苏吴中医药集团研发及产业化基地一期项目预计总投资166,791.48万元。

要点二:胶原蛋白植入剂产品
       2023年10月份，公司全资子公司江苏吴中美学生物科技有限公司与南京东万生物技术有限公司签署了《投资及技术合作协议》。按照目标公司投后估值人民币5亿元（对应每1元注册资本价格为人民币17.6386元），吴中美学以人民币1000万元认购目标公司新增注册资本人民币56.6939万元，占2%。同时，吴中美学与目标公司达成技术合作，吴中美学取得目标公司重组人胶原蛋白原料在合作领域内的独家经销权与独家开发权，该胶原蛋白通过CHO细胞体系表达，并由中国食品药品检定研究院出具的检测报告认为其具有胶原蛋白三螺旋结构，同时委托目标公司基于该重组人胶原蛋白原料开发相关III类医疗器械产品，合作金额为人民币2000万元。

要点三:医药完整产业链
       目前吴中医药已形成以“抗感染类/抗病毒，免疫调节，抗肿瘤，消化系统，心血管类”为核心的产品群，多个主导产品为国内独家，匹多莫德口服溶液，盐酸阿比多尔片，注射用普罗碘铵，注射用卡络磺钠，美索巴莫注射液等为公司拳头产品。盐酸阿比多尔片进入2021版国家医保目录并成为国家卫健委《流行性感冒诊疗方案（2020年版）》官方推荐的抗流感病毒药物，另外盐酸阿比多尔片（仅片剂）列入国家医保支付标准试点药品，解除关于“限流感重症高危人群及重症患者使用”的医保支付限制，恢复至说明书用药，同时2023年3月份，阿比多尔进入《成人普通感冒诊断和治疗临床实践指南(2023)》，目前，公司重点聚焦高端仿制药，首仿药，专科用药，稳步推进创新药研发，大力推进注射剂，片剂等品种的一致性评价，将为公司未来核心竞争力的提升提供更多产品支持，肿瘤治疗创新药YS001胶囊的一期临床试验剂量递增研究按照项目计划顺利推进。吴中医药是一家具备完整产业链和具有一定发展前景的医药企业。

要点四:重组胶原蛋白相关产品研发
       2022年7月份，吴中美学与浙江大学杭州国际科创中心生物与分子智造研究院达成合作协议，双方共建“生物与分子智造研究院-吴中美学重组胶原蛋白联合实验室”，总体目标是实现符合市场需求且有独特优势的重组胶原蛋白医疗器械产品的产业化。

要点五:布局重组胶原蛋白
       公司旗下中凯生物制药厂为1996年创办的集研发，生产于一体的生物工程基因药物生产基地，在重组蛋白的发酵纯化领域拥有丰富经验。公司依托中凯生物制药厂的研发和产业化基础，深度布局重组胶原蛋白领域，并通过多元化手段积极引进外部的前沿技术。2022年7月份，吴中美学与浙江大学杭州国际科创中心成立了“生物与分子智造平台-吴中美学重组胶原蛋白联合实验室”，开展重组胶原蛋白创新型研究。联合实验室创新性地使用AI驱动的蛋白质设计技术和高通量生物铸造装置进行重组III型胶原蛋白的开发。相比于传统的开发路线，该AI驱动的IT-BT融合技术极大地缩短了胶原蛋白的开发周期，为定制化，个性化的可编程化胶原蛋白开发奠定了技术基础。此外，公司亦从海外独家引进了具备三聚体结构的重组III型人源化胶原蛋白生物合成技术，该技术是指通过基因工程编辑成功表达具有天然全长的III型胶原蛋白序列，并在完整的天然序列基础上形成了三聚体结构，使重组III型人源化胶原蛋白在合成过程中形成更牢固，支撑性更好，更加不容易分解流失的胶原蛋白结构，持久力更强。目前该技术正在中凯生物制药厂进行工艺优化和产业化放大。

要点六:医药制造
       吴中医药拥有以化学仿制药为主的苏州制药厂生产基地。苏州制药厂主要生产化学药物制剂，化学原料药与现代中药为主，剂型分别有：大容量注射剂，小容量注射剂，粉针剂，冻干粉针剂，硬胶囊剂，颗粒剂，片剂（含抗肿瘤药），囗服溶液剂，滴丸剂，乳剂和原料药（含抗肿瘤药），中凯生物制药厂主要生产生物制品。目前吴中医药已形成以“抗感染类/抗病毒，免疫调节，抗肿瘤，消化系统，心血管类”为核心的产品群，多个主导产品为国内独家，匹多莫德口服溶液，注射用卡络磺钠，美索巴莫注射液等为公司拳头产品。公司盐酸阿比多尔片进入2021版国家医保目录并成为国家卫健委《流行性感冒诊疗方案（2020年版）》官方推荐的抗流感病毒药物，另外还入选新型冠状病毒肺炎诊疗方案第六，七，八版（试行）及其修订版，盐酸阿比多尔片（仅片剂）列入国家医保支付标准试点药品。目前，公司重点聚焦高端仿制药，首仿药，专科用药，稳步推进创新药研发，大力推进注射剂，片剂等品种的一致性评价，将为公司未来核心竞争力的提升提供更多产品支持，肿瘤治疗创新药YS001胶囊已获得药物临床试验批准通知书，并开展一期临床研究。综合来看，吴中医药是一家具备完整产业链和具有一定发展前景的医药企业，已连续多年位列工信部化学药品工业企业百强。

要点七:化工产业-染料相关
       全资子公司恒利达目前主要涉及有机颜料及染料中间体的研发，生产及销售，重点产品包含J酸，4-氯-2,5，吐氏酸，磺化吐氏酸，红色基B，靛红，喹哪啶，分散黄3G系列等品种，上述品种用于生产活性染料及有机颜料。受“响水321爆炸事故”影响，恒利达目前仍处于停产状态。恒利达拥有设计产能36,700吨的一期厂区，及设计产能10,500吨的二期厂区。依据行业特殊性，恒利达主要实行“自产自销”的经营模式和“以销定产”的生产管理模式。在生产过程中恒利达始终高度重视技术创新研发及安全环保工作，通过进一步改进工艺流程，不断降低生产成本，提升三废处理方案。恒利达目前为国内少数持有《J酸和吐氏酸全国工业产品许可证》的供应商，已成为国内染料颜料中间体细分市场的重要生产基地。

要点八:研产销全产业链优势
       经过多年的整合和发展，吴中医药已建成涵盖基因药物，化学药物与现代中药，集研发，生产和销售为一体的完整产业链。吴中医药建设了以省级企业技术中心，江苏省基因药物工程技术研究中心（南京），苏州市先进技术研究院，江苏吴中苏药医药开发有限责任公司（南京），苏州泽润新药研发有限公司和吴中医药本部为主体的研发机构，建立了专家顾问团队，有效构建了集基因药物，化学药物和现代中药研制开发和产业化的技术开发平台和创新体系。拥有以化学仿制药为主的苏州制药厂生产基地，目前产品线基础稳固，已逐步打造出以“抗感染类/抗病毒，免疫调节，抗肿瘤，消化系统，心血管类”为核心的产品群。同时拥有自营终端，配送，招商，OTC，电商等多种销售模式，销售渠道包含全国各区域内的代理商，医疗机构和零售药店等。

要点九:切入医美赛道
       公司依托药企基因快速切入医美赛道，重点聚焦非手术类医疗美容上游产品端。公司通过引入海外高端医美产品的独家代理权，结合自身在国内临床注册领域的经验优势，有效切入医美市场，立足高端开展医美产业布局。公司已通过投资并购成功取得：1）韩国医美企业Humedix（汇美德斯）最新一款注射用双相交联含利多卡因透明质酸钠凝胶（玻尿酸）产品的中国区独家代理权益，和2）韩国公司RegenBiotech,Inc一款聚双旋乳酸产品AestheFill在中国大陆地区的独家销售代理权。其中AestheFill已在全球超过50个国家和地区上市。报告期内已完成各项申报资料的准备，目前已按计划向国家药品监督管理局（NMPA）提交注册申请。下一步，公司将重点打造自有技术平台，通过技术引进，投资并购，合作研发，自主研发等手段不断夯实技术实力，打造系统化的产品研发平台，形成市场需求导向的新品迭代能力。同时，公司将持续充实和优化产品矩阵，以第三类，第二类医疗器械产品为核心，并适当补充消费级美容产品，满足更广大消费群体的需求。

要点十:投资板块业务
       投资板块业务主要通过江苏吴中医药产业投资有限公司来主导运营，通过投资设立并参与以医药大健康产业为主的产业基金，并购基金，同时，着重在非手术类医疗美容上游产品端展开布局，围绕注射类，药妆，功能性化妆品，器械类等多个方向全维度寻找优质并购资源，拓展产品管线。运用专业化投资和市场化运作，持续深化投资布局，推动公司向大健康产业链延伸。