主力控盘
指标/日期 | 2024-06-30 | 2024-03-31 | 2023-12-31 | 2023-09-30 | 2023-06-30 | 2023-03-31 |
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股东总数 | 10367 | 11553 | 10673 | 12818 | 9999 | 10277 |
较上期变化 | -10.27% | +8.25% | -16.73% | +28.19% | -2.71% | +1.59% |
提示:股票价格通常与股东人数成反比,股东人数越少,则代表筹码越集中,股价越有可能上涨 |
流通盘占比
公司亮点: 在肿瘤靶向治疗和免疫治疗领域以及脂肪肝和糖尿病治疗取得了突破 | 市场人气排名: 行业人气排名: |
主营业务: 致力于研发和生产高端仿制药和原创性新药的高科技制药。 | 所属申万行业: 化学制药 |
概念贴合度排名:
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可比公司
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全部
收起
家未上市公司
全部
收起
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市盈率(动态): 45.677 | 每股收益:0.25元 | 每股资本公积金:2.50元 | 分类: 中盘股 |
市盈率(静态): 47.99 | 营业总收入: 6.58亿元 同比增长11.95% | 每股未分配利润:2.12元 | 总股本: 4.22亿股 |
市净率: 4.20 | 净利润: 1.06亿元 同比下降2.81% | 每股经营现金流:0.36元 | 总市值:97亿 |
每股净资产:5.47元 | 毛利率:55.30% | 净资产收益率:4.43% | 流通A股:4.22亿股 |
公司名称: | |
公司简称: | |
上市场所: | |
所属行业:
所属地域:
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公司简介: 了解更多>> |
注:市值数据为截止上一交易日并已进行货币转换
报告期\指标 | 基本每股收益(元) | 每股净资产(元) | 每股资本公积金(元) | 每股未分配利润(元) | 每股经营现金流(元) | 营业总收入(元) | 净利润(元) | 净资产收益率 | 变动原因 |
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2024-06-30 | 0.25 | 5.47 | 2.50 | 2.12 | 0.36 | 6.58亿 | 1.06亿 | 4.43% |
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2024-03-31 | 0.15 | 5.57 | 2.50 | 2.12 | 0.35 | 3.40亿 | 6400.00万 | 2.67% |
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2023-12-31 | 0.48 | 5.43 | 2.50 | 1.97 | 0.46 | 11.80亿 | 2.02亿 | 8.84% |
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2023-09-30 | 0.45 | 5.45 | 2.50 | 1.96 | 0.23 | 9.15亿 | 1.92亿 | 8.28% |
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2023-06-30 | 0.26 | 5.26 | 2.50 | 1.77 | 0.12 | 5.87亿 | 1.09亿 | 4.83% |
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指标/日期 | 2024-06-30 | 2024-03-31 | 2023-12-31 | 2023-09-30 | 2023-06-30 | 2023-03-31 |
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股东总数 | 10367 | 11553 | 10673 | 12818 | 9999 | 10277 |
较上期变化 | -10.27% | +8.25% | -16.73% | +28.19% | -2.71% | +1.59% |
提示:股票价格通常与股东人数成反比,股东人数越少,则代表筹码越集中,股价越有可能上涨 |
流通盘占比
要点一:尼麦角林原料药获得欧洲CEP证书 2024年2月份,公司的尼麦角林原料药收到了欧洲药品质量管理局(以下简称“EDQM”)签发的CEP(欧洲药典适用性认证)证书。尼麦角林适用于治疗老年性痴呆,血管性偏头痛,短暂性脑缺血,血小板过度聚集和黄斑变性。公司于2023年8月向EDQM提交尼麦角林原料药的CEP申请,于2024年2月1日获得CEP证书。本次公司尼麦角林原料药获CEP证书,代表该原料药产品符合欧洲药典的质量要求,标志着该原料药产品可以在欧洲市场及承认CEP证书的加拿大,澳大利亚等其他市场进行销售。
要点二:依维莫司原料药获得欧洲CEP证书 2024年2月份,公司的依维莫司原料药收到了欧洲药品质量管理局(以下简称“EDQM”)签发的CEP(欧洲药典适用性认证)证书。依维莫司适用于既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者,不可切除的,局部晚期或转移性的,分化良好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者,无法手术切除的,局部晚期或转移性的,分化良好的,进展期非功能性胃肠道或肺源神经内分泌肿瘤(NET)成人患者,需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症(TSC)相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA)成人和儿童患者,不需立即手术治疗的结节性硬化症相关的肾血管平滑肌脂肪瘤(TSC-AML)成人患者。本次公司依维莫司原料药获CEP证书,代表该原料药产品符合欧洲药典的质量要求,标志着该原料药产品可以在欧洲市场及承认CEP证书的加拿大,澳大利亚等其他市场进行销售。
要点三:减重和2型糖尿病治疗药物研发进展 2023年7月份,公司控股子公司博瑞新创自主研发的BGM0504注射液治疗减重和2型糖尿病的Ⅱ期临床研究方案通过了牵头医院中南大学湘雅三医院伦理委员会的审批,分别获得了《中南大学湘雅三医院伦理委员会审批件》。BGM0504注射液是公司自主研发的GLP-1(胰高血糖素样肽1)和GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)受体双重激动剂,属于境内外均未上市化学药品1类创新药。基于前期临床试验获得的良好安全性,博瑞新创将与中南大学湘雅三医院等研究机构合作开展“评估BGM0504注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中多次给药的安全性,耐受性,PK/PD特征和有效性的随机,双盲,安慰剂平行对照II期临床研究”,“评估BGM0504注射液在2型糖尿病患者中多次给药的安全性,耐受性,药代动力学和药效学特征的随机,双盲,安慰剂及阳性药平行对照IIa期临床研究”。
要点四:仿制药与创新药结合 公司业务沿着两条主线发展:(1)在仿制药领域,公司实现了一系列市场相对稀缺,技术难度较高的药物的仿制,现已掌握了包含恩替卡韦,卡泊芬净,米卡芬净钠,泊沙康唑,依维莫司及磺达肝癸钠在内的四十多种高端药物的生产核心技术,公司在国内已获得多个制剂产品的生产批件,并实现制剂产品的商业化销售。(2)创新药物研发领域,依托偶联药物技术平台及药械组合平台,致力于孵化出具有高度差异化,较大临床价值及较高商业价值的产品。公司将根据战略布局及产品情况,灵活选择自主申报或寻求合作伙伴的方式将产品最终推进至上市。截止至2022年末,公司自主研发的长效多肽靶向偶联药物BGC0228的IND申请已获批,目前处于临床Ⅰ期试验阶段,多肽类降糖药BGM0504注射液已获批准开展减重和2型糖尿病适应症临床试验。
要点五:发酵半合成平台 发酵半合成技术是指需经微生物发酵,分离纯化获得中间产物,再通过化学合成获得最终产物的制药技术。依托发酵半合成技术平台,公司已成功开发了卡泊芬净,米卡芬净,阿尼芬净,吡美莫司,依维莫司,曲贝替定,多拉菌素等多个技术难度和附加值较高的品种。公司支持下游合作伙伴的卡泊芬净,米卡芬净,阿尼芬净制剂产品先后获得欧洲上市许可,公司除销售原料药外,亦分享部分下游客户制剂产品销售收益。在国内,公司已获得注射用醋酸卡泊芬净,注射用米卡芬净钠的生产批件。
要点六:多手性药物平台 多手性药物合成技术是通过综合应用手性不对称合成,手性拆分,无效对映体转化,手性催化等技术手段来合成含有多个手性中心,合成路线长,结构复杂药物的技术,其工艺开发,工艺控制,质量研究和杂质控制及产品的注册都是医药行业的前沿技术领域。公司基于这个技术平台,开发了一系列难合成,步骤长的多手性药物,例如4个手性中心,21步合成的泊沙康唑,60步合成的磺达肝癸钠,4个手性中心,16步合成的阿加曲班,尤其是已完成工艺研发的抗癌药物艾立布林拥有19个手性中心结构,合成工艺涉及69个步骤,更是多手性药物领域研发难度很高的品种。
营业部名称 | 买入金额(元) | 占总成交比例 | 卖出金额(元) | 占总成交比例 | 净额(元) |
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沪股通专用 | 9470.27万 | 9.63% | 0.00 | 0.00% | 9470.27万 |
长城证券股份有限公司南宁民族大道证券营业部 | 3757.21万 | 3.82% | 0.00 | 0.00% | 3757.21万 |
机构专用 | 3588.02万 | 3.65% | 0.00 | 0.00% | 3588.02万 |
民生证券股份有限公司河南分公司 | 2600.68万 | 2.65% | 0.00 | 0.00% | 2600.68万 |
中信证券股份有限公司上海分公司 | 1669.99万 | 1.70% | 0.00 | 0.00% | 1669.99万 |
买入总计:21086.17万元 | |||||
中国中金财富证券有限公司广州珠江新城证券营业部 | 0.00 | 0.00% | 6446.69万 | 6.56% | -6446.69万 |
中国银河证券股份有限公司杭州双龙街证券营业部 | 0.00 | 0.00% | 2526.96万 | 2.57% | -2526.96万 |
渤海证券股份有限公司天津云际道证券营业部 | 0.00 | 0.00% | 2487.20万 | 2.53% | -2487.20万 |
沪股通专用 | 0.00 | 0.00% | 1818.40万 | 1.85% | -1818.40万 |
华林证券股份有限公司浙江分公司 | 0.00 | 0.00% | 1755.78万 | 1.79% | -1755.78万 |
卖出总计:15035.03万元 | |||||
买卖净差:6051.14万元 |
交易日期 | 成交价(元) | 成交金额(元) | 成交量(股) | 溢价率 | 买入营业部 | 卖出营业部 |
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2024-05-21 | 37.81 | 233.75万 | 6.18万 | -1.54% | 中信证券股份有限公司上海分公司 | 高盛(中国)证券有限责任公司上海浦东新区世纪大道证券营业部 |
2024-04-22 | 25.60 | 370.60万 | 14.48万 | -0.70% | 瑞银证券有限责任公司上海花园石桥路证券营业部 | 高盛(中国)证券有限责任公司上海浦东新区世纪大道证券营业部 |
2023-10-30 | 37.18 | 223.08万 | 6.00万 | -16.69% | 国泰君安证券股份有限公司总部 | 华泰证券股份有限公司成都蜀金路证券营业部 |
2023-10-30 | 37.18 | 223.08万 | 6.00万 | -16.69% | 国泰君安证券股份有限公司总部 | 华泰证券股份有限公司成都蜀金路证券营业部 |
2023-10-25 | 35.20 | 281.60万 | 8.00万 | -15.00% | 中国中金财富证券有限公司北京北三环东路证券营业部 | 华泰证券股份有限公司成都蜀金路证券营业部 |
2023-10-24 | 31.18 | 218.26万 | 7.00万 | -19.66% | 国泰君安证券股份有限公司总部 | 华泰证券股份有限公司成都蜀金路证券营业部 |
2023-10-23 | 30.88 | 216.16万 | 7.00万 | -20.78% | 国泰君安证券股份有限公司总部 | 华泰证券股份有限公司成都蜀金路证券营业部 |
2023-10-23 | 30.88 | 216.16万 | 7.00万 | -20.78% | 申万宏源证券有限公司证券投资总部 | 华泰证券股份有限公司成都蜀金路证券营业部 |
2023-10-23 | 30.88 | 247.04万 | 8.00万 | -20.78% | 国泰君安证券股份有限公司总部 | 华泰证券股份有限公司成都蜀金路证券营业部 |
2023-10-23 | 30.88 | 494.08万 | 16.00万 | -20.78% | 申万宏源证券有限公司证券投资总部 | 华泰证券股份有限公司成都蜀金路证券营业部 |
截至2024-05-21,中信证券股份有限公司上海分公司以均价37.81元买入,大宗交易溢价率大于-6%小于0,次日上涨概率为45.38%, 平均盈利为-0.11%。收益率最高是持股5日后卖出,收益率为0.38%,成功率为46.41%。
查看历史融资融券信息>> 融资余额若长期增加时表示投资者心态偏向买方,市场人气旺盛属强势市场;反之则属弱势市场。
交易日期 | 融资余额(元) | 融资余额/流通市值 | 融资买入额(元) | 融券卖出量(股) | 融券余量(股) | 融券余额(元) | 融资融券余额(元) |
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2024-09-13 | 8.75亿 | 9.01% | 2522.81万 | 2900.00 | 11.62万 | 267.22万 | 8.78亿 |
2024-09-12 | 8.71亿 | 8.61% | 1470.85万 | - | 12.61万 | 301.84万 | 8.74亿 |
2024-09-11 | 8.79亿 | 8.60% | 624.56万 | 600.00 | 13.44万 | 325.07万 | 8.83亿 |
2024-09-10 | 8.83亿 | 8.82% | 695.95万 | 600.00 | 13.58万 | 321.67万 | 8.86亿 |
2024-09-09 | 8.97亿 | 8.96% | 1472.15万 | 8600.00 | 14.09万 | 333.89万 | 9.00亿 |
2024-09-06 | 9.16亿 | 8.67% | 4185.12万 | 2300.00 | 13.36万 | 333.82万 | 9.19亿 |
2024-09-05 | 9.38亿 | 8.62% | 1966.34万 | 400.00 | 13.13万 | 338.19万 | 9.42亿 |
2024-09-04 | 9.30亿 | 8.67% | 814.22万 | - | 13.99万 | 355.30万 | 9.34亿 |
2024-09-03 | 9.32亿 | 8.79% | 1848.92万 | 2000.00 | 13.99万 | 350.97万 | 9.36亿 |
2024-09-02 | 9.37亿 | 8.78% | 3652.86万 | 1700.00 | 13.87万 | 350.45万 | 9.40亿 |