根据2025年3月15日公告：各项创新药研发进程加速推进的同时，公司在研发领域也取得了重大突破性成果。如：重点研发项目——靶向PCSK9的siRNA 1.1类创新药YKYY015注射液，成功获得了发明专利授权。这一里程碑式的成就，不仅彰显了公司在创新药物研发方面的雄厚实力和卓越能力，也为后续的临床试验和市场推广奠定了坚实基础。

       2024年2月6日互动易回复，截止2024年1月，公司共15项产品已通过仿制药一致性评价。

       根据2025年3月15日公告：公司有自主研发的细胞与基因治疗药物开发平台，本平台具备先进的CAR设计技术，运用CRISPR/C as9基因编辑实现精准改造。通过实体瘤靶点筛选及双靶点CAR结构创新，开发双靶点CAR-T、CAR-NK 疗法。利用FASTCART平台技术降低成本、缩短制备周期，借助流式细胞术保证细胞筛选和质量。同时，结合mRNA-LNP 技术前瞻性布局in vivo细胞疗法。

       公司拟投资 10,000.00 万元建设新的原料药生产线。项目建成后，达产年生产能力为双氯芬酸钠年产 330 吨、兰索拉唑年产 10吨，来曲唑年产 0.30 吨。兰索拉唑为一种新型抑制胃酸分泌药物，对幽门螺杆菌的抑菌活性比奥美拉唑较高。

       2023年年报：在人工智能药物开发方面，公司搭建了多个AI深度学习模型，可用于靶标发现、药物设计、药物筛选、化学合成、工艺开发及参数优化等全链条药物研发环节。用于多肽、阳离子脂质、肿瘤新抗原等药物的全新设计，以及药物活性和毒性筛选，并已向国家知识产权局提交4项AI药物算法专利。公司借助已开发的AI算法模型可以实现药物的从头设计，已设计出多个候选分子并正在系统地进行实验验证，这将高效地缩短药物设计和筛选进程，提升药物研发的效率。

       公司2024年半年报显示：公司搭建了多个 AI 深度学习模型，可用于靶标发现、药物设计、药物筛选、化学合成、工艺开发及参数优化等全链条药物研发环节。

       根据2025年3月20日悦康药业官微，2025年3月18日，悦康药业集团与华为公司战略合作迎来一周年里程碑，以“悦启华章·数智同行”为主题的战略合作周年庆典在京隆重举行。双方合作以数字化蓝图为指引，以搭建一套战略有共识、共识有目标、目标可评价、评价可跟踪的管理体系为目标，在顶层设计落地、全业务域流程重构、组织效能提升等关键领域取得突破性进展，为医药行业数字化转型树立了“方法论+实践”双标杆。

       根据2025年半年报：公司深耕院外市场，强创新，谋布局，特别是加强公司与各大电商平台的合作,覆盖以京东大药房、阿里健康、美团、方舟健客、拼多多等主流药品的线上销售渠道。完成药品新零售体系的搭建，使公司营销体系达到立体式全覆盖，形成线上线下、院内院外的全域覆盖，确保公司销售规模与市场占有率的稳定增长。

       公司以临床需求为导向，基于对疾病机理的深入研究，以专业化、国际化和差异化思路，聚焦重点领域统筹布局生物药、小分子创新药、高端仿制药产品群，形成差异化竞争优势。在仿制药方面，公司研发策略主要为：1）精细化立项品种，聚焦市场空间大、具有一定技术壁垒的项目。在一致性评价及仿制药立项方面，充分考虑集采环境下面的市场变化，充分利用公司的技术及市场优势精细化筛选品种。2）通过原料药、制剂一体化及产品规模化夯实仿制药成本控制能力。依靠原料药、高端辅料研发及公司的规模优势增强仿制药一体化能力，进一步增强集采政策下的成本优势，增强公司的竞争能力。

       公司中药 1 类新药注射用羟基红花黄色素 A（制剂及其原料药）正处于临床试验 III 期阶段；公司与中国药科大学合作研究的“中药和天然药物活性物质的发现与研究”项目，在银杏叶提取物注射液等天然药物质量标准提升等方面取得了重要成果，项目获得 2019 年江苏省科学技术一等奖。