主营业务:
公司为一家投资控股公司。公司及其附属公司（统称‘集团’）主要从事癌症及自身免疫性疾病单抗药物的研究、开发及生产以及知识产权转让。
报告期业绩:
集团的营业收入由截至二零二四年六月三十日止六个月的人民币108.5百万元增加152.7%至截至二零二五年六月三十日止六个月的人民币274.2百万元，主要是因为报告期内集团药品销售稳固增长以及中国内地独家推广许可权收入增长。
报告期业务回顾：
核心产品恩立妥－CMAB009（西妥昔单抗β注射液）CMAB009恩立妥为一种重组抗EGFR嵌合单克隆抗体，与FOLFIRI方案联合用于mCRC的一线治疗。CMAB009采用公司已经获得国际PCT授权专利（PCT专利号：PCT/CN2016/070024）之特定CHO表达工艺技术开发和制备，实现了显著的疗效和优势明显的安全性，并在两项已完成临床试验的结果中得到充分证实。
二零二三年八月，泰州药业与具备强大肿瘤药物销售能力和丰富经验的江苏先声再明订立商业权益合作协议，据此，泰州药业授出于中国内地的CMAB009恩立妥独家商业权益（包括但不限于销售管理、行销推广、相关策略的制订及调整及获得相关利益的权利）。
二零二四年六月，CMAB009恩立妥的上市注册申请获国家药监局批准，其与FOLFIRI方案联合用于mCRC的一线治疗。CMAB009恩立妥是首个获国家药监局批准的用于mCRC一线治疗的自主知识产权国产抗EGFR单克隆抗体创新新药。CMAB009恩立妥适应症亦有望拓展到胰腺癌、头颈部鳞癌及宫颈鳞癌等癌种，其与多种小分子药物联合使用在非小细胞肺癌等更多适应症上也有巨大的研发和应用空间。集团正在推进CMAB009恩立妥针对该等适应症的临床及注册工作。根据国家癌症中心发布的《二零二二年中国恶性肿瘤疾病负担》数据显示，结直肠癌（又称大肠癌）在中国具有显著的发病率，每年新增患者约50万，位居恶性肿瘤发病率的第二位。在较发达地区，结直肠癌的发病率甚至可能超过乙肝。一直以来，中国患者高度依赖进口抗EGFR抗体药物；主流进口药物价格较高且在临床研究中超2%的人群可能发生严重超敏反应，因此中美批准的说明书首页均有严重不良反应黑框警告。作为近二十年来首个在中国上市的自主研发的EGFR靶点抗体新药，CMAB009恩立妥临床效果显著，安全性（无黑框警告）较存在严重不良反应黑框警告的进口药物更佳，必将受到医患的广泛欢迎。公司已经完成CMAB009恩立妥的首次发货及首批病人使用，全面启动了市场营销网络的搭建和一系列学术推广活动。二零二四年十一月，公司与国家医保局进行了CMAB009恩立妥独家创新药物价格谈判，使该产品成功获准进入医保报销药品目录，从而开始全面惠及中国广大结直肠癌患者。二零二五年，公司开展了CSCO肠癌治疗巡讲、肠癌转移共识巡讲和实例肠谈等600多场高级别学术推广活动，覆盖了全国近千家头部医院和数千学术专家，启动了数百项专项癌症临床研究专案；同时为了支持贫困肿瘤患者，公司联合专业机构实施了全国性的慈善赠药活动；在强力销售团队和全方位销售策略的推动下，报告期内，CMAB009恩立妥的销售量大幅增长，较前一个半年度增长超过10倍。未来随著覆盖医院数量提升、医患用药习惯的养成及新适应症的增加，CMAB009恩立妥销售量将持续高速增长。鉴于大肠直肠癌治疗需要大量消耗CMAB009恩立妥，为了降低病人的负担，公司与中关村精准医学基金会合作实施了针对贫困病人的‘感恩立行患者援助项目’慈善赠药活动，从而为贫困病患提供了强力支持。奥迈舒－CMAB007（注射用奥马珠单抗α）CMAB007奥迈舒为一种重组人源化抗IgE单克隆抗体，用于治疗确诊为IgE介导的哮喘患者的单克隆抗体新药。CMAB007奥迈舒与游离IgE相结合，形成抗IgE复合物，能抑制高亲和力IgE受体，从而防止过敏反应。CMAB007奥迈舒的安全性及疗效已经由共4项临床试验，合共824名受试者接受CMAB007奥迈舒给药的结果所证实，该等试验为中国规模最大的治疗哮喘的单抗临床试验。公司的临床试验结果显示，CMAB007奥迈舒能以较低剂量的吸入糖皮质激素改善哮喘病人的病情及降低急性哮喘发病的概率。CMAB007奥迈舒未来预计拓展适应症到慢性特发性荨麻疹、季节性过敏性鼻炎以及食物过敏。
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CMAB007奥迈舒已于二零二三年五月获国家药监局批准上市（国药准字S20230030（规格：
75mg╱瓶），国药准字S20230031（规格：150mg╱瓶）），批准用于治疗确诊为IgE介导的哮喘患者，为中国首个获国家药监局批准的国产过敏性哮喘治疗性抗体新药。CMAB007奥迈舒于二零二三年八月获国家药监局批准开展适应症为采用H1抗组胺药治疗后仍有症状的成人和青少年（12岁及以上）慢性自发性荨麻疹的临床试验（受理号：CXSL2300377（规格：75mg╱瓶），受理号：CXSL2300378（规格：150mg╱瓶））。公司预计将于二零二六年第三季度向国家药监局提交CMAB007奥迈舒慢性自发性荨麻疹的NDA申请，并预计于二零二七年第四季度获国家药监局批准上市。二零二三年，泰州药业与济民可信订立CMAB007奥迈舒中国市场独家商业化合作协议，据此，泰州药业已向济民可信授出CMAB007奥迈舒于中国（包括中国内地、中国香港、中国澳门及中国台湾地区）的独家推广权，泰州药业将继续拥有CMAB007奥迈舒在中国（包括中国内地、中国香港、中国澳门及中国台湾地区）的所有权利及权益，惟推广权除外。二零二三年，CMAB007奥迈舒作为独家产品被列入国家医保谈判目录并于二零二三年第四季度顺利经过谈判列入医保目录。CMAB007奥迈舒已经完成中国内地全部省级及GPO平台的采购挂网，覆盖数千家医院、基层医疗机构和药店。报告期内，CMAB007奥迈舒的销售量较前一个半年度增长4.8%。作为列入医保目录的独家产品，上市以来实施了高端专家AB会及城市巡讲会等大量学术活动，覆盖数千领军医学专家。公司正在实施真实世界里CMAB007奥迈舒的疗效与安全性的数据分析和研究。CMAB007奥迈舒哮喘科研基金先后立项数十项，以研究和充实该产品的循证医学证据。
公司预期，作为被纳入医保目录的独家产品，CMAB007奥迈舒将持续实现快速市场渗透及大幅销售增长。
类停－CMAB008（注射用英夫利西单抗）CMAB008类停为一种重组抗TNFα嵌合单克隆抗体，于二零二一年七月十二日获国家药监局批准（国药准字S20210025）用于治疗：(i)成人溃疡性结肠炎；
(ii)强直性脊柱炎；
(iii)类风湿关节炎；
(iv)成人及6岁以上儿童克罗恩病；
(v)瘘管性克罗恩病；及(vi)银屑病。CMAB008类停为首个获准上市的中国生产之英夫利西单抗，是公司自主开发的单克隆抗体生物类似药，亦是公司核心产品之一。CMAB008类停使用CHO表达系统，是一种以TNFα为靶点的单克隆抗体，能够特异性地结合TNFα并阻断其引起的炎症级联反应。公司已经完成的研究表明，CMAB008类停与已经上市的其他抗TNFα药物相比，拥有更强的TNFα亲和力和糖基化特征，起效迅速、疗效持久、给药间隔长且无超敏反应。公司完成的CMAB008类停临床试验、非临床比对研究、药学比对等研究结果表明，CMAB008类停与原研英夫利西单抗在疗效、安全性、药学特征及质量上完全一致。
CMAB008类停是继原研产品西安杨森制药有限公司销售之进口药品‘类克’后首个进入中国境内销售的英夫利西单抗。CMAB008类停获批用于六个适应症的治疗，此等适应症中国患病人数超过1,000万人且持续增长，具有巨大长期未满足的市场需求；过去数年随著纳入医保及生物制剂使用习惯的深化，英夫利西单抗整体市场规模高速扩增，尤其是在炎症性肠病（‘IBD’）领域，英夫利西单抗由于其起效迅速及疗效确切已经成为核心治疗用生物制剂。
二零二二年三月，泰州药业与科兴生物制药订立独家推广服务协议，据此，泰州药业已向科兴生物制药授出CMAB008类停于中国内地（不包括中国香港、中国澳门及中国台湾地区）的独家推广许可。CMAB008类停已实现中国境内全部省份挂网销售，终端覆盖数千家各等级医院、基层医疗机构及药店，报告期内，CMAB008类停销售量较前一个半年度增长31.8%。公司还实施了多元化品牌建设活动，举行‘类例风行’等各类市场活动近数千场次及数十项自身免疫疾病专项临床研究。除常规适应症外，英夫利西单抗更是被纳入新冠第十版诊疗方案及儿童新冠诊疗共识第五版，用于MIS-C的治疗，公司亦正在和医学专家合作探索CMAB008类停在心脏骤停后的全身炎症反应、心脑损伤、肠白塞、高安动脉炎及成人斯蒂尔病的应用。公司已经启动三十多个国家和╱或地区的注册和拓展工作，完成三个国家的GMP检查，其中，PIC/S成员国巴西的GMP检查认证已获通过。CMAB008类停的上市注册申请亦已获秘鲁、印度尼西亚、巴基斯坦和孟加拉国药品监管部门的批准并发货销售。
其他候选产品CMAB807/CMAB807X（地舒单抗）为一种对人RANKL（核因子κB受体活化因子配体）具亲和性及特异性的人免疫球蛋白G2（‘IgG2’）单克隆抗体，RANKL是破骨细胞（负责骨吸收的细胞）形成、发挥功能及存活所必需的跨膜或可溶性蛋白。CMAB807/CMAB807X阻止RANKL激活破骨细胞及其前体表面的受体RANK。阻止RANKL与RANK相互作用抑制破骨细胞的形成、发挥功能及存活，从而减少骨吸收并增加皮质骨及小梁骨的骨量和强度。
受RANKL刺激而增加的破骨细胞活性是骨转移实体瘤中骨病理学的介质。类似地，骨巨细胞瘤由表达RANKL的基质细胞及表达RANK受体的破骨细胞样巨细胞组成，RANK受体信号传导促进骨溶解及肿瘤生长。CMAB807/CMAB807X阻止RANKL激活破骨细胞、其前体及破骨细胞样巨细胞表面的受体RANK。公司已经完成CMAB807/CMAB807X用于骨质疏松之III期临床试验，并已经以全适应症应用向国家药监局申请NDA。国家药监局已于二零二五年一月受理CMAB807/CMAB807X的NDA。公司预计CMAB807/CMAB807X可以在二零二六年第二季度获国家药监局批准上市，用于治疗骨质疏松、肿瘤骨转移及骨巨细胞瘤。公司亦已和合作伙伴达成协议，由合作伙伴负责该药物国内及数个国家的CMAB807/CMAB807X之销售。
CMAB017（抗EGFR强抗体）为一种强抗体创新药物，CMAB017中，封闭肽的设计有望显著降低皮肤、消化道黏膜等的不良反应；人免疫球蛋白G1（‘IgG1’）恒定区的选择可以增强抗体Fc段介导的效应，从而提高疗效。相比于已经上市的同类产品，CMAB017为疗效和安全性更佳的生物一类新药；且有望依托CMAB017的研发平台开发更多强抗体新药。CMAB017适用于治疗晚期实体瘤，包括但不限于结直肠癌、头颈部鳞癌和食管鳞癌。CMAB017已获国家药监局批准用于治疗晚期实体瘤，包括但不限于结直肠癌、头颈部鳞癌和食管鳞癌的临床试验。
荷瘤鼠组织分布实验研究已经完成，结果显示CMAB017在给药后2472小时在肿瘤局部聚集。
公司已经启动该药物I期临床，预计于二零三零年第二季度获得国家药监局的上市批准。CMAB015（司库奇尤单抗）是secukinumab（司库奇尤单抗）的生物类似药候选药物。司库奇尤单抗是一种全人源单克隆IgG1抗体，其主要作用机制在于选择性结合并抑制炎症通路中的关键因子白细胞介素17A（‘IL-17A’），阻止其与白细胞介素17（‘IL-17’）受体的结合，从而减轻炎症反应。这种药物的适应症包括中重度斑块型银屑病、银屑病关节炎和强直性脊柱炎。
在疗效方面，司库奇尤单抗展现了显著的治疗效果。综合来看，司库奇尤单抗作为一种IL-17A抑制剂，在中重度银屑病等相关适应症均显示出了良好的疗效和安全性，为患者提供了新的治疗选择。CMAB015靶向IL-17A，用于斑块型银屑病、银屑病关节炎及强直性脊柱炎的治疗。司库奇尤单抗目前为疗效最佳的银屑病治疗药物之一，起效显著且停药后病情稳定程度亦远优于同类药物。公司已获国家药监局批准用于治疗斑块型银屑病、银屑病关节炎及强直性脊柱炎的临床试验，现已完成CMAB015的I期临床试验，即将完成该产品的III期临床试验。公司预期CMAB015将于二零二六年第二季度递交NDA，于二零二七年第四季度获得国家药监局的上市批准。
CMAB819（纳武利尤单抗）为生物类似药候选药物。国家药监局已批准进行CMAB819的临床试验。公司已经完成I期临床试验。公司预期CMAB819可能会于二零二九年第三季度获得国家药监局的上市批准。CMAB819适用于治疗转移性非小细胞肺癌、肝细胞癌及头颈部鳞癌。CMAB022为喜达诺（stelara，ustekinumab，乌司奴单抗）的生物类似药候选药物，靶向结合白细胞介素12（‘IL-12’）和白细胞介素23（‘IL-23’），通过与IL-12和IL-23所共有的P40亚单位相结合，阻止其与细胞表面的受体IL-12Rβ1相结合，抑制这两种前炎性细胞因子。IL-12和IL-23在免疫介导的炎症性疾病中发挥了关键作用。美国食品药品监督管理局（‘FDA’）已批准用于治疗银屑病、银屑病关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎等。根据国外多项大型随机对照试验（UNITI-1、UNITI-2和IM-UNITI）的结果显示，乌司奴单抗对于中重度活动性克罗恩病患者有显著的临床缓解和临床反应率，同时也有较高的肠道黏膜愈合率。乌司奴单抗不仅可以作为诱导治疗，在静脉注射一次后，可以继续以皮下注射的方式进行维持治疗，维持治疗期间也有较好的效果和安全性。此外，乌司奴单抗还可以作为拯救治疗，在其他生物制剂（如抗TNFα药物）失效或不耐受的情况下，使用乌司奴单抗仍然可以获得较好的效果。
CMAB022目前已经完成工程细胞构建、筛选及小试工艺研究，正在进行中试工艺放大，公司预计将在二零二六年第三季度完成所有临床前研究，递交临床试验申请；并将于二零三零年第四季度获得国家药监局批准上市（银屑病适应症，并申请适应症扩展至其他获批的适应症）。CMAB023为抗TSLP的IgG2-lambda单克隆抗体，为TEZSPIRE(Tezepelumab)的生物类似药候选药物。TSLP是一种针对促炎性刺激（例如肺内过敏原、病毒及其他病原体）产生的关键上皮细胞因子，位于多个炎症级联的顶端，会针对嗜酸性等与严重哮喘相关的气道炎症引发过渡且持续的免疫反应。因此，TSLP在炎症级联反应的早期上游活动被确定为广泛哮喘患者群体中的一个潜在靶点。阻断TSLP可阻止免疫细胞释放促炎细胞因子，从而预防哮喘恶化，改善哮喘控制。公司成功开发了CMAB023，目前已经完成细胞株构建，正在实施工艺开发，预计该药物将于二零三零年第二季度获得国家药监局的上市批准。该药物作为广谱抗过敏抗体药物，其覆盖过敏性病患范围更广，疗效更好，在广泛严重哮喘患者群体中能够持续显著减少病情加重。
CMAB016为达必妥（Dupixent，dupilumab，度普利尤单抗）的生物类似药候选药物，是人免疫球蛋白G4（‘IgG4’）亚型的单克隆抗体。CMAB016靶向结合白细胞介素4（‘IL-4’）受体α亚基，阻断IL-4和白细胞介素13（‘IL-13’）的信号转导通路，FDA已批准用于特应性皮炎、哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、嗜酸性粒细胞性食管炎、慢性阻塞性肺病（‘COPD’）以及结节性痒疹的治疗。在BOREAS和NOTUS试验中：与安慰剂组相比，度普利尤单抗治疗组52周中重度COPD急性加重发生率分别显著降低30%和34%。两项试验显示，与安慰剂相比，度普利尤单抗能快速且显著改善肺功能，并且该获益持续至第52周。CMAB016目前已经完成工程细胞构建、筛选及小试工艺研究，公司预计将在二零二六年第三季度完成所有临床前研究，递交临床试验申请；并将于二零二九年第二季度获得国家药监局批准上市。
新候选药物的研发公司启动了一系列后续治疗自身免疫疾病和肿瘤疾病的抗体新药及双功能抗体和双功能蛋白的研发，预期亦可成功完成数个抗体新药的筛选和细胞建库乃至启动临床前动物实验，从而进一步拓展公司的产品线，为公司长期发展提供充足的候选药物管线拓展。研发系统公司已具备高效研发能力、广泛而先进的制备技术及低成本药品生产能力，令公司可向中国及其他新兴市场的患者提供优质且可负担的创新生物制药产品。在公司的产品管线中，CMAB008、CMAB007及CMAB009已经上市并商业化，而CMAB807/CMAB807X已经提交NDA申请。公司亦拥有多项核心技术专利，包括抗体工程及人源化技术、高表达载体构建技术、高效克隆筛选技术，以及专有研发动物模型。公司的研发活动由三个核心团队进行：基础研发、临床试验及符合GMP的产品制备。该三个核心团队的运营、设计及建设需求由辅助工程团队支持。公司的研发团队由具备生物制剂研发方面丰富行业经验，并获得全球制药公司宝贵工作经验的专业人士组成。公司的研发团队雇员具备领先机构的免疫学、分子生物学、肿瘤学或单克隆抗体研发方面的扎实学术背景。
候选药物的商业化及生产设施建设现有生产设施公司在泰州现有两个生产基地，其中G79生产基地总建筑面积30,000平方米，已建成(i)四条3×1,500升抗体生物反应器系统及相关纯化生产线、(ii)一条注射剂灌装线（每年能生产400万瓶）及(iii)一条预充式注射剂生产线（每年能生产100万支）。公司的生产设施已顺利通过江苏省药品监督管理局对于CMAB008、CMAB007和CMAB009的GMP符合性检查并已经开始商业生产；
其中一条生产线亦已经通过PIC/S成员国巴西等海外国家的GMP符合性检查。
公司在泰州高新区内一幅约100,746平方米的工业用地上建设的祥泰路生产基地包括(i)大规模单克隆抗体原液生产线，单个细胞反应器规模达到7,500升及18,000升，(ii)一条注射剂生产线（每年能生产1,000万支）及(iii)两条药品灌装线，其中，一条7,500升规模新GMP原液生产线已经进入调试及试生产、工艺验证及GMP注册阶段，新增更大规模的制剂线亦已经通过GMP认证，公司的细胞反应器总规模达到40,000升。市场开发及营销此外，随著中国医药市场的快速发展，将来可能覆盖生物药物的医保集采以及全国独家产品医保谈判力度的加强将在很大程度上重组中国的医药市场。公司将凭藉公司在先进技术、质量及成本方面的优势与在特定疾病领域拥有丰富经验之合作伙伴强大的销售团队一起积极参与国家医疗改革，抓住政策改革带来的机遇，以把握中国巨大的未获满足的市场需求。
依托国内优势的抗体药物研发和产业化能力，公司亦在不影响自身产品研发的基础上，积极拓展并实施CDMO业务，并于二零二五年签约实施了产业化级别的CDMO受托生产。同时，随著生物制剂特别是抗体药物在全球医疗领域应用的推广，公司全面展开了全球市场开拓，公司与拥有长期积累丰富海外市场资源的合作伙伴一起启动了CMAB008类停在三十多个国家和╱或地区上市注册工作，完成三个国家的GMP检查，其中PIC/S成员国巴西的CMAB008的GMP检查认证已获通过，此外，秘鲁、印度尼西亚、巴基斯坦和孟加拉国药品监管部门亦已批准CMAB008上市销售。二零二五年，公司正对全球生物制剂市场的潜在注册便利提升下的机遇，启动了多个药物全方位海外市场拓展和准入工作。
公司将产品销售给(i)向医院转售产品的分销商及(ii)直接面对患者的药房及其他。公司按照国家药品销售的规定建立了分销商网络。公司的分销模式符合行业惯例并有助于确保公司销售网络的有效覆盖，同时控制公司的分销成本及应收账款。公司拟根据资质、声誉、市场覆盖范围及销售经验挑选销售服务商及分销商。销售服务商应当有长期的处方药销售经验和卓越的历史成绩，分销商须持有营业执照及其他必需牌照及许可证。分销商亦须在指定地区维持广泛的医院覆盖范围。分销商须能够安全及时地向所覆盖医院交付公司的产品。
公司计划积极监控分销商的库存水平，以提高分销网络的效率。质量保证公司认为，公司原材料、设备及制成品的有效质量管理系统对确保服务质量及维持声誉和成功至关重要。为确保公司的产品及服务始终符合高行业标准及要求，公司亦已成立公司层面的质量保证部门，以检验公司产品及服务的质量。其亦负责审批、组织及协调各附属公司的质量控制及质量保证程序。设施及设备于整个生命周期须实行联合登记制度、出厂验收、现场验收、安装确认、操作确认、性能确认及定期维护等检查措施。公司的制造业务线根据中国国家实验室质量控制标准及GMP管理规定予以检验；公司的研发业务线亦根据GMP管理规定予以检验。
业务展望：
公司凭藉专注特定市场的高效销售体系把握中国医疗改革带来的机遇。
随著近年来新医保政策的实施，中国的医疗市场正经历重大市场重组。在质量及价格方面更具竞争优势的公司从与国家医疗保障局或各级地方医保主管部门之间关于医保价格的谈判以及医保集采的谈判中受益匪浅。因此，在改革期间，整体市场渗透率显著增加。这一趋势将在未来很长一段时间内推动中国医药市场的发展。顺应整体医药政策改革的趋势，公司将与合作伙伴一起在中国建立一支以高效和学术推广为核心战略的销售团队，重点关注胃肠病学、呼吸病学、风湿病学及肿瘤学等特定市场，以推广公司的产品并积累抗体药物应用的实践经验。公司将积极监测并参与医保谈判，专注医保生物制品集采谈判带来的巨大机遇。凭藉公司的药物在质量及成本方面的显著优势，公司将把握政策改革后市场渗透率显著增加带来的机遇，以优质的产品有效地满足中国在生物制剂方面尚未满足的市场需求，并最终使患者受益。由于全球市场，特别是以PIC/S成员为核心的市场对抗体药物的巨大需求未得到满足，欧盟长期困扰于高昂的原研药物价格，抗体药物在海外市场发展迅速，近年来国际生物制剂注册便利度有快速提升的趋势。鉴于中国的政策改革，抗体药物的规模效应将极大增强中国抗体药物的全球竞争力。有鉴于此，公司与海外市场拓展合作伙伴密切合作，全面灵活地在不同国家和地区进行多种产品的新药注册和上市，以促进公司产品的全球影响力，加快其在全球市场的增长。
继续推进公司候选药物的临床研究和商业化短期内，公司打算专注于CMAB008、CMAB007及CMAB009的市场开发和销售，并完成公司目前其他候选药物的临床试验和最终商业化，特别是CMAB807/CMAB807X及CMAB015。为了将公司的产品推向市场，公司的目标是通过提供定期的专业培训和推进候选药物的临床试验来加强公司的研发团队，特别是临床医学团队。公司正在联手合作伙伴建立一个由具有丰富学术推广经验和强大能力的人士组成的销售团队。公司的目标是通过在中国与优势企业合作及自行培养的销售团队增强公司的商业化能力来创造稳定的收益和利润。
继续保持对先进技术及产品开发的投资公司认为研发为支持公司的未来增长及公司在全球生物制药市场维持竞争力的关键元素。
公司计划提升公司从分子设计到商业化生产的综合性技术平台开发，专注于研发中国临床需求量庞大并具持续快速增长潜力的生物制剂。为把握生物制药行业的新机遇，公司计划继续在创新技术方面增加投入用于开发疗效更优且毒副作用更小的药物，以保持业界领先地位。公司亦预计在人才方面进行投资，以扩大并加强研发团队。继续吸引、培养高质素人才以支持公司的快速增长聘请及挽留高质素科技人才及其他研发技术领先者将为公司取得成功的关键。公司计划利用公司与中国及全球顶尖大学的密切合作招募及培养优秀的研发人员。公司也计划向研究团队提供系统化及高级培训及发展课程，以提升及优化其令公司获益的科学及技术能力。
该策略的一部分涉及制定奖励计划以挽留及激励表现优秀的团队成员。
树立全球品牌意识并与国内外知名制药公司建立更为深入及广泛的合作关系为在国际上建立公司的品牌及支持公司的可持续增长，公司计划从全球制药公司获得在中国出售产品的许可及╱或计划将公司若干候选药物的海外产品权转让或许可予其他制药公司。
公司已经与拥有海外渠道资源的国内外医药企业建立了合作伙伴关系，并不断寻求更多的与拥有销售资源的潜在合作伙伴的合作机会，以进军中国以外的市场及扩大公司的市场份额，并进一步扩阔公司业务的地域覆盖范围。作为该策略的一部分，公司可利用国际间战略性合作并购机会，以扩展公司的在研产品海外市场研发和销售。
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