主营业务:
集团通过三个分部经营其业务，即一体化注塑解决方案分部、电子烟（‘电子烟’）产品分部及医疗消耗品分部。
报告期业绩:
截至2025年6月30日止六个月,集团的总收益约为254.2百万港元,较去年同期增加约11.6%(2024年6月30日227.7百万港元)。集团录得毛利约48.2百万港元(2024年6月30日40.7百万港元),毛利率约19.0%(2024年6月30日17.9%)。
报告期业务回顾：
集团通过三个分部经营其业务,即一体化注塑解决方案分部、电子烟(‘电子烟’)产品分部及医疗消耗品分部。一体化注塑解决方案分部从事模具设计及制作服务以及注塑组件设计及制造服务。电子烟产品分部从事电子烟产品的制造及销售。集团的医疗消耗品分部从事医疗器械产品及即弃口罩产品的制造及销售。集团将公司的产品分销至国内市场及海外市场,包括欧洲、亚洲及美国(‘美国’)。集团亦已取得由中国海关颁发的高级认证企业证书(‘AEO’),有效提升集团营运效率。
2025年上半年,营商环境仍面临多重挑战,包括持续的全球经济不明朗、旷日持久的通胀压力、趋于谨慎的消费者支出行为及美国施加的关税影响。因此,消费者需求及订单量仍受影响。尽管如此,集团截至2025年6月30日止六个月的整体销售仍录得温和增长。然而,由于截至2025年6月30日止六个月产生税项开支,期内除税后亏损有所增加。为应对该等外部因素及市场波动,集团通过投资研发持续专注于长期发展。集团于深圳办事处成立专门研发中心,致力于开发一体化注塑解决方案分部的新产品及提高电子烟的核心技术(包括雾化及发热丝技术),以强化技术领先优势。截至2025年6月30日止六个月,集团的总收益约为254.2百万港元,较去年同期增加约11.6%(2024年6月30日227.7百万港元)。集团录得毛利约48.2百万港元(2024年6月30日40.7百万港元),毛利率约19.0%(2024年6月30日17.9%)。
截至2025年6月30日止六个月,集团的总收益约为254.2百万港元,较去年同期增加约11.6%(2024年6月30日227.7百万港元)。集团录得毛利约48.2百万港元(2024年6月30日40.7百万港元),毛利率约19.0%(2024年6月30日17.9%)。截至2025年6月30日止六个月,集团录得公司权益持有人应占亏损约11.6百万港元(2024年6月30日溢利7.9百万港元)。公司权益持有人应占每股基本亏损约为1.87港仙(2024年6月30日每股亏损1.28港仙)。
一体化注塑解决方案
一体化注塑解决方案业务分部的收益主要来自(i)注塑模具的设计及制作;及(ii)藉助内部或分包商制作的注塑模具进行注塑组件的设计及制造。集团具有设计及制造注塑模具及其型腔的专业能力,可根据所需成型或定制设计、特点及规格精确设计及生产注塑组件。集团有相关技术能力,所制作的模具能达到《中华人民共和国国家标准GB/T14486-2008-塑料模塑件尺寸公差》所界定的国家指引项下最高级精密等级MT1精密等级。集团藉助注塑工序及应用由集团或(在少数情况下)外部分包商所制作的注塑模具制造办公家具、办公电子产品、家用电器、通讯产品、汽车及太阳能系统所需的注塑组件。
...
电子烟产品的制造
集团作为原始设备制造商(‘OEM’)从事制造电子烟产品并销往海外及中华人民共和国(‘中国’)。有关电子烟产品包括一次性电子烟、可注油电子烟、电池杆、雾化器、蒸汽烟及加热烟装置。集团已取得由中华人民共和国国家烟草专卖局就OEM颁发的烟草专卖生产企业许可证,有效期至2026年。公司在深圳办事处成立研发中心,致力于推动电子烟核心技术的升级。该中心专注于提升雾化技术、创新发热丝设计,并寻求电子烟领域的其他关键技术突破。这项投资预期可加速新产品开发进程、增强集团市场竞争力、把握新兴商机并促进与其他电子烟品牌的深度合作。该等措施与集团在电子烟分部实现长期发展的战略目标高度契合。
医疗消耗品的制造
如公司日期为2020年7月7日的公告所披露,集团自2020年起透过使用集团于惠州制造厂的洁净厂房设施及购入即弃口罩生产机器生产即弃口罩。除此之外,集团亦从事医疗器械产品的制造及销售。位于惠州的洁净厂房设施已取得中国国家药品监督管理局发布的医药行业标准《YY/T0033-2000无菌医疗器具生产管理规范》。制造质量体系亦符合认证的ENISO13485:2016医疗器械-质量管理系统规范。此外,集团已获中国国家药品监督管理局就医疗器械生产颁发的医疗器械生产许可证。
医用口罩已经过测试,结果已达到美国的ASTM F2100 Level3标准及欧洲的EN14683 Type IIR标准。除医用口罩外,集团亦开发了更多防护等级更高的口罩,如防颗粒折叠口罩-KN95和FFP2。防颗粒折叠口罩-KN95已通过中国GB2626-2019标准规定及美国ICS实验室颁发的NIOSHN95-认证前测试。此外,防颗粒折叠口罩-FFP2亦已通过EN149:2001+A1:2009标准规定,获认证为FFP2NR防护呼吸器,并获得SGS授予的CE标志(通过SGSFimkoOy,公告机构号#0598)。再者,集团的医用防颗粒折叠口罩-N95及FFP2于2022年8月取得美国食品药品管理局(‘FDA’)的510(k)上市前通知审核批准(‘PMN’),表明公司的防颗粒折叠口罩产品均可安全有效地用作医疗及外科手术用途,符合于美国进行销售及市场推广的所有法律规定。
业务展望：
全球经济衰退的风险预期将于2025年下半年及可见未来持续影响营商环境及消费者信心。鉴于此情况,集团将继续透过瞄准重视高品质电子烟及注塑产品的市场,扩大客户基础。凭藉研发中心的实力,集团将致力强化核心技术及竞争优势,支持产品组合的逐步扩充,包括电子烟产品、注塑产品及医疗消耗品。与此同时,集团将持续提升成本效益,以增强竞争力。尽管未来仍存在不确定因素,上述举措预期将为集团的稳健长远发展奠定基础。
查看全部