主营业务:
集团是一家致力于创新药物的研发、生产和销售的国际化制药公司。
报告期业绩:
于报告期内，集团的收入约为人民币6,308.4百万元，较截至2024年12月31日止年度的人民币6,061.4百万元增加约人民币247.0百万元或4.1%。该增幅乃主要归因于下文进一步阐述若干产品的销售及授权许可收入增加。
报告期业务回顾：
集团是一家致力于创新药物的研究与开发(‘研发’)、生产和销售的国际化制药公司。集团已于中华人民共和国(‘中国’)、美国(‘美国’)及欧洲成立研发中心,并拥有强劲的在研产品,包括30多种国内在研产品及10多种其他国际市场在研产品。集团在包括微球、脂质体、透皮给药系统在内的新型药物递送技术方面维持国际高水平。集团于新分子实体及抗体方面取得多项创新成果,亦积极于细胞治疗和基因治疗等领域进行战略开发。集团正布局全球供应链,在全球建立8个生产基地,并建立了与国际标准接轨的药品生产管理规范(‘GMP’)质量管理和控制体系。凭藉30多种涵盖中枢神经系统(‘中枢神经系统’)、肿瘤、心血管及代谢等治疗领域的产品,集团的业务触角延伸至全球80多个国家和地区,当中既有最大的制药市场-中国、美国、欧洲及日本,也有快速发展中的新兴市场。于截至2025年12月31日止十二个月(‘报告期’)及直至本公告日期,集团坚持其‘创新驱动’及‘国际化’发展战略,于研发、销售及营销、业务合作及制造的各个方面均取得显著成绩。于报告期内,集团录得总收入较截至2024年12月31日止十二个月增加4.1%至人民币6,308.4百万元。
业务展望：
于报告期内，集团2025年十二个月收入较2024年增长4.1%。尽管现有产品面临一定价格压力，但得益于新产品的获批及快速增长，总收入创近五年新高。与此同时，母公司拥有人应占溢利净值由2024年的人民币471.9百万元增至人民币618.7百万元，增幅高达31.1%。这表明在高利润率新产品的上市及有效费用管控的推动下，公司盈利能力显著提升。随著过去三年新获批产品销售快速增加，以及未来更多新产品预计获准与上市，集团预期收入及溢利将持续保持增长态势。• 于2025年，集团地舒单抗注射液在欧洲、美国及日本开展的国际多中心临床试验已完成全部受试者入组。公司已于2025年11月就这两款地舒单抗注射液（BA6101及BA1102）向英国提交上市许可申请，并计划于2026年中期向美国提交生物制品上市许可申请。
集团预计多款创新药物有望完成相关临床研究或读出数据。例如：LY03015有望在中国完成2期临床试验，其疗效数据拟于2026年中期读出。LY03017于2026年上半年在中国启动2期临床试验。LY03020于2026年上半年在中国启动2期临床试验。BA1301的1期临床试验阶段性数据有望于2026年美国临床肿瘤学会年会上公布。BA1106与BA1104的联合疗法预计于2026年内取得阶段性疗效结果，并拟于学术会议上公布。BA1302目前正进行1期临床试验，其阶段性结果拟于2026年内学术会议上公布。此外，集团另有三款临床前阶段管线产品－BA2201（TL1A/IL23抗体）、BA1203（PD-1/IL-2掩蔽抗体）及BA1304（EGFR/B7H3双特异性ADC），拟于2026年提交IND申请。
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集团已持续与多家制药公司（包括跨国企业）或投资机构就集团创新药物管线的许可或共同开发展开讨论。凭藉丰富的研发进展，预计未来十二个月内可能达成一些全球合作机会。
除上述潜在催化剂外，集团将进一步加强公司现有产品的销售力度，尤其是过去三年内新获批的产品，包括百拓维、赞必佳、米美欣、若欣林、Erzofri等。此外，首款国产度拉糖肽注射液已在中国获批上市，重点眼科产品阿柏西普眼内注射溶液亦于2025年获得上市批准。该两款新产品将于2026年首次贡献全年收入增长。米美欣及瑞百莱首次纳入2025年版国家医保药品目录，赞必佳亦被纳入《商业健康保险创新药品目录（2025年）》。集团相信，该三款产品通过多元准入路径纳入多层次医疗保障体系，不仅有助于提升相关疾病领域患者对药物的可负担性，切实减轻其治疗负担，亦可加速药物的市场渗透与覆盖，为其长期高质量增长打下坚实基础。
在研发方面，集团将持续优化管线结构，并加强具有新机制的分子创新候选药物的投入与产出。持续创新将提升集团的长期市场竞争力与国际影响力。
综上所述，集团将同步聚焦新产品的快速放量、创新研发的前瞻性布局与适时优化，以及成本费用效率的提升，以实现收入与溢利的长期可持续增长，并为集团股东创造短期及长期的价值回报。
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