公司拥有乙肝类病毒检测试剂，公司2021年年度报告显示，乐普医疗拥有IVD 系列产品-乙型肝炎病毒 e 抗体检测试剂盒。

2023年年报：报告期内，公司积极布局心血管创新药物，控股上海民为生物。该公司聚焦心血管、内分泌、代谢疾病及其并发症等领域，拥有 GPCR 激动剂筛选平台 LAGMA 和 RAF超长效分子开发平台，可筛选具有多功能的大分子，并延长大分子药物半衰期，减少用药频率，提高患者依从性。

公司计划于2015年第一季度开通血糖监测仪和心脏标志物的可穿戴(家庭)设备及健康管理云端服务平台,将成为为互联网大社区提供流量数据的平台。 互联网大社区将包括以下5个社区:手术患者互联网亚社区、可穿戴设备构建的健康管理互联网亚社区、医生群体构建的健康管理互联网亚社区、社区医院构建的健康管理互联网亚社区、自由医疗机构构建的患者互联网亚社区。手术患者互联网社区预计未来将达到15万的活跃用户,可穿戴医疗设备亚社区预计可获得50万以上客户数量。 2015年将推出的爱心脏手机App 可连接以上3款医疗设备,提供3个层面的服务——可穿戴设备数据库自动值机服务、医患网络沟通(会员)、东直门专家服务。 未来,通过在线的移动医疗平台,公司将在传统的商业模式的基础上,拓展新型的商业模式。在现有的商业模式之下,器械和药品都是通过线下销售，产品只能通过单一医院渠道面向终端客户，B2B2B2C 的模式下线下销售成本甚大。 在新型商业模式之下，公司的器械和药品通过线上电商平台直接面向终端客户，形成B2C 渠道;再结合自建医疗机构,创造服务性收入的同时自产产品通过医疗机构直接面向终端客户进行销售。新的商业模式其优势在于公司能自己掌控流量和全产业链的毛利,在国家调控药品价格下降的趋势下,能够充分发挥生产厂家的成本优势,通过药品销售实现移动医疗的“流量变现”。

2024年1月26日关于磷酸奥司他韦干混悬剂获得NMPA注册批准的提示性公告：乐普（北京）医疗器械股份有限公司（以下简称： 公司） 于今日获悉， 下属公司乐普制药科技有限公司自主研发的磷酸奥司他韦干混悬剂正式获得国家药品监督管理局（NMPA）注册批准， 药品批准文号： 国药准字 H20243080。奥司他韦（Oseltamivir）是一种作用于神经氨酸酶的抗病毒药物，通过影响流感病毒的复制过程，从而抑制流感病毒在体内的增殖，减轻症状。主要用于甲型、乙型流感的治疗和预防。磷酸奥司他韦干混悬剂主要适用于 2 周及 2 周龄以上人群的甲流和乙流治疗和 1 岁及以上人群的甲流和乙流预防。

公司办公地址：北京市昌平区超前路37号。

形成以POCT和血栓弹力图为拳头产品,以生化和免疫为重点领域,以分子诊断和质谱为发展重点的产业布局;投资北京恩济和生物,获取涵盖心血管类、心肌类、血脂及糖代谢类、肝功类、肾功类等12大类82项生化诊断试剂产品;17年试剂及仪器收入2.78亿,占比6.13%。