bluebird bio, Inc.于1992年4月16日在特拉华州注册成立。该公司的成立是为了开发、制造和销售治疗方法...

bluebird bio, Inc.于1992年4月16日在特拉华州注册成立。该公司的成立是为了开发、制造和销售治疗方法，以安全有效地传递可用于治疗严重人类疾病的基因。他们专注于基于其专有的慢病毒载体（“LVV”）基因添加平台，研究、开发和商业化治疗严重遗传病的潜在治愈性基因疗法。他们目前在美国销售三种基因疗法：ZYNTEGLO（betibeglogene autoemcel，也称为beti-cel）和SKYSONA（elivaltogene autoemcel），于2022年获得美国食品和药物管理局（“FDA”）的批准，以及LYFGENIA（lovotibegogene autoemcl，也称为lovo cel），已于2023年12月获得美国食品药品监督管理局的批准。