2020年4月8日公告：丽珠制药厂生产的替硝唑片通过仿制药质量和疗效一致性评价。替硝唑片适应症：用于治疗男女泌尿生殖道毛滴虫病；敏感厌氧菌（如脆弱拟杆菌其它拟杆菌、消化球菌、梭状牙胞杆菌、梭形杆菌等）所致的感染，如肺炎、肺脓肿等呼吸道感染，腹膜内感染、子宫内膜炎，输卵管脓肿等妇科感染，牙周炎、冠周炎等口腔感染等。

       2025年年报，公司四价流感重组蛋白疫苗目前处于Ⅰ 期临床阶段， 2025 年 11 月已完成全部受试者入组， 当前正稳步推进 II 期临床试验的准备工作。

       2025年8月13日互动易：公司高度重视研发创新与产品管线建设，目前多项创新药已进入关键临床阶段，预计未来每年将有数个具有高潜力的重要产品上市，并将形成接续的产品梯队，为营收增长提供坚实支撑。公司将始终持续以研发创新驱动长期价值成长。

       2015年12月份，公司下属全资子公司丽珠制药厂及丽珠研究所联合申报的“注射用甲磺酸吉米沙星”于近日获得药物试验临床批件。注射用甲磺酸吉米沙星是公司在甲磺酸吉米沙星片剂基础上历经6年研发，投入约1155万元，自主开发的化学药2类新药。适应症为用于治疗敏感菌引起的上呼吸道和下呼吸道感染。该产品不仅抗菌谱广，而且对耐药菌有效，是目前抗肺炎链球菌作用最强的药物。

       丽珠集团已经跻身中国上市企业投资10强，最佳上市企业治理10强、广东省高新技术企业、广东省医药行业杰出贡献企业、中国制药工业（销售）百强企业第46名、广东省医药工业综合实力50强。办公地址为广东省珠海市拱北桂花北路132号丽珠大厦。

       高端专科制剂生产商;旗下拥有丽珠基因,建立了医学实验室管理体系以及样本检测服务流程,并完成了肿瘤液态活检项目的上市前內部验证;17年相关营收6.36亿,占比7.45%。

       公司拥有丰富的辅助生殖药物产品线，已上市的产品有尿促卵泡素、尿促性素、绒促性素、重组人绒促性素、西曲瑞克。此外，亮丙瑞林微球（1个月缓释）可用于子宫内膜异位症的治疗，也适用于辅助生殖领域。

       公司自主研制的猴痘病毒 核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）．已获得欧 盟CE准入 9 该产品可在欧盟27个成员国及认可欧 盟CE资质的国家和地区上市销售。

       高端抗生素和宠物药产品是公司特色原料药产品，目前收入约占原料药整体收入的30%-40%，公司宠物制剂产品已陆续在国内获批上市，未来宠物制剂产品有望提供新的增量。

       2023年7月31日投资者活动记录表：公司多年前就启动了司美格鲁肽的早期研发工作，去年下半年获批临床后，一直全力推进其临床试验相关工作，目前处于临床III期阶段，预计2024年报产，争取2025年获批。

       2023年5月8日互动易回复：公司在研项目共 8 项，其中，重组人绒促性素、托珠单抗注射液、新冠重组蛋白疫苗均已获批上市。

       2025年3月5日微信公众号，在DeepSeek引发AI数智浪潮之际，丽珠医药于昨天正式完成DeepSeek-R1 671B“满血”版的部署应用，成为国内首批将千亿参数级AI模型引入核心业务的医药企业。

       根据2026年5月22日公告：目前公司 AI 应用已覆盖研发、生产、销售及职能全链条,并在研发链条中由后端向前端系统推进,在靶点发现、工艺优化、临床决策等关键环节已取得初步成效,为创新加速提供新动能。公司 2026 年初完成了 AI 智能体平台的部署，未来我们关于 AI 的应用规划会从两方面发力：一方面，公司 BD 部门将协同研发团队以 AI 驱动新药研发为方向，携手全球顶尖学术机构，聚焦研发全链条关键环节，开展深度技术协同与联合攻关。同时，积极拓展与全球领先 AI 制药企业的平台级战略合作，探索创新药定制开发、联合开发、合资共建等多元合作模式，以开放生态加速技术落地与成果转化，全面提升丽珠创新药早期研发能力与核心竞争力，助力研发提质增效、管线高质量扩容。另一方面，继续构建以大模型为底座、智能体为执行单元、自训练自验证为迭代引擎的研发闭环，推动创新体系产出效率的系统性跃迁。

       根据2026年5月22日公告：目前公司AI应用已覆盖研发、生产、销售及职能全链条,并在研发链条中由后端向前端系统推进,在靶点发现、工艺优化、临床决策等关键环节已取得初步成效,为创新加速提供新动能。

       根据2026年4月10日互动易：公司始终高度重视AI技术对研发创新的驱动作用，将其视为未来药企发展的重要支撑。公司已积极在研发、生产、销售及管理等全流程推动 AI 技术落地应用，促进企业整体提质增效，同时也将通过 BD 合作，与顶尖学术机构及全球领先 AI 制药企业展开协同，围绕药物靶点发现、分子智能设计、临床前验证等环节联合技术攻关，探索多元化合作模式，持续加速创新药物研发进程，提升企业综合竞争力。

       2018年5月17日晚间公告，公司药物参芪扶正注射液的临床研究申请获得美国食药监局(FDA)批准，同意其在美国进行临床研究。参芪扶正注射液为公司独家品种，属于中药保护品种并纳入国家医保目录。2017年，参芪扶正注射液实现销售收入约15.73亿元。

       丽珠单抗：公司进一步引进6位海归高管，强化临床实验及医学相关人才梯队建设，重点关注在研项目申报及临床项目进度，多个品种获临床批件，临床项目进展顺利。同时，本集团进一步优化丽珠单抗股权结构，为其业务国际化、人才激励及融资等方面的工作创造了有利条件。
2014年3月，控股子公司丽珠单抗生物(占51%)申报临床研究的“抗肿瘤坏死因子单克隆抗体”获临床试验批件；获得批件后，单抗公司将尽快组织实施临床试验。该单抗是公司为实现战略转型，自主研发的生物制品1类药物，主要用于类风湿关节炎、银屑病、强直性脊柱炎等自身免疫系统疾病，目前已知上市的肿瘤坏死因子抗体类药物2013年全球销售额超200亿美元。

       2018年5月17日晚间公告，公司药物参芪扶正注射液的临床研究申请获得美国食药监局(FDA)批准，同意其在美国进行临床研究。参芪扶正注射液为公司独家品种，属于中药保护品种并纳入国家医保目录。2017年，参芪扶正注射液实现销售收入约15.73亿元。 2019年11月18日公司发布公告：公司产品注射用艾普拉唑钠（壹丽安）被纳入《医保目录》“协议期内谈判药品部分”。