公司概要
| 主营业务： 公司为一家投资控股公司。集团主要从事创新型疫苗的研发、生产和商业化。 | |
| 所属行业： 医疗保健业 - 药品及生物科技 - 生物技术 | |
| 市盈率(TTM)： -- | 市净率： -- | 归母净利润： -2.05亿元 | 营业收入： 350.50万元 |
| 每股收益： -0.16元 | 每股股息： -- | 每股净资产： -1.38元 | 每股现金流： -- |
| 总股本： 12.98亿股 | 每手股数： 500 | 净资产收益率(摊薄)： 11.41% | 资产负债率： 492.50% |
公司大事
| 2026-03-13 | 持股变动： 更多>> Liang Peng(股东)于2026-03-13 减持50万股(好仓)，相关事件后剩余好仓28658.09万股； |
| 2026-03-13 | 持股变动： 更多>> Liang Peng(董事)于2026-03-13 减持50万股(好仓)； |
新闻公告
财务指标
| 报告期\指标 | 基本每股收益(元) | 每股股息(元) | 净利润(亿元) | 营业收入(亿元) | 每股现金流(元) | 每股净资产(元) | 总股本(亿股) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-31 | -0.16 | - | -2.05 | 0.04 | - | -1.38 | 12.98 |
| 2025-06-30 | -0.08 | - | -1.01 | 0.03 | -0.09 | -1.32 | - |
| 2024-12-31 | -0.72 | - | -9.03 | 0.38 | -0.22 | -1.26 | - |
| 2024-06-30 | -0.08 | - | -0.95 | -0.10 | -0.12 | -0.64 | - |
| 2023-12-31 | -0.11 | - | -1.39 | 0.39 | -0.56 | -0.57 | - |
业绩回顾
更多>>主营业务:
公司为一家投资控股公司。集团主要从事创新型疫苗的研发、生产和商业化。
报告期业绩:
截至2025年12月31日止年度，集团录得收入人民币3.5百万元，主要反映上一期间销售的AdimFlu-S(QIS)的退货率因实际退货低于原先估计而予以调整。
报告期业务回顾：
公司专注于建立领先的呼吸道疫苗产品组合，以满足预防严重呼吸道传染病方面尚未得到满足的需求，并抓住相关的重要的交叉推广、联合用药及长期生命周期管理机会。
呼吸道融合前F-三聚体候选疫苗（RSV+hMPV±PIV3）2025年上半年，公司按计划启动两项针对战略管线资产的I期临床试验：公司的未使用佐剂的RSV融合前稳定的F(PreF)-三聚体亚单位候选疫苗SCB-1019及两种呼吸道联合候选疫苗SCB-1022(RSV+hMPV)及SCB-1033(RSV+hMPV+PIV3)。于公司获得美国IND临床试验批准，并启动SCB-1019的RSV重复接种临床研究后，首次临床试验于2025年3月下旬公布。
2025年10月中旬，公司宣布在澳大利亚进行的I期临床试验的积极结果，该试验评估SCB-1022(RSV+hMPV)及SCB-1033(RSV+hMPV+PIV3)联合疫苗与SCB1019(RSV)在未接种过RSV疫苗的老年人（60至85岁）中进行头对头比较的结果。
该项研究正在评估安全性、反应原性及免疫原性，初步结果来自144名参与者（每个疫苗组48名参与者）的选定剂量水平。公司的积极数据显示，SCB-1022及SCB-1033具有潜在同类最佳(BiC)RSV、hMPV及PIV3中和抗体(nAb)反应，且对RSV无免疫干扰，并具潜在同类最佳(BiC)的安全性及耐受性。公司同时公布在美国进行的I期临床试验的34名参与者（16名参与者接受SCB-1019，15名参与者接受AREXVY，3名参与者接受生理盐水安慰剂）的积极中期结果，该试验评估了SCB-1019与AREXVY（GSK的RSV疫苗）在入组前至少在两个流行季前接种过AREXVY的老年人（60至85岁）中进行重复接种的头对头比较。
公司的RSV疫苗候选产品（SCB-1019、SCB-1022及SCB-1033）均基于使用三叶草生物的蛋白质三聚体化疫苗技术平台的融合前稳定的F(PreF)-三聚体亚单位疫苗抗原开发。
AdimFlu-S(QIS)2023年2月，公司宣布与国光生技达成分销AdimFlu-S(QIS)的独家协议，此款疫苗是于中国大陆内获批的四价流感疫苗。
由于市场状况发生重大变化，公司于2025年6月宣布行使单方面终止权，终止与国光生技的合作，且公司未来将不会在中国大陆分销AdimFlu-S(QIS)。
...
查看全部