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公司概要

市盈率(TTM): -- 市净率: 5.329 归母净利润: 8279.50万元 营业收入: 5.17亿元
每股收益: 0.023元 每股股息: -- 每股净资产: 1.74元 每股现金流: -0.06元
总股本: 43.03亿股 每手股数: 1000 净资产收益率(摊薄): 1.18% 资产负债率: 8.93%
注释:公司货币计价单位为人民币元 上述数据来源于2025年中报

公司大事

财务指标

报告期\指标 基本每股收益
(元)
每股股息
(元)
净利润
(亿元)
营业收入
(亿元)
每股现金流
(元)
每股净资产
(元)
总股本(亿股)
2025-06-30 0.02 - 0.76 5.17 -0.06 1.74 -
2024-12-31 -0.79 - -15.15 2.66 -0.14 1.16 -
2024-06-30 -1.70 - -12.38 1.03 -0.09 1.21 -
2023-12-31 -3.96 - -19.06 1.74 -0.18 -2.26 -
2023-06-30 -1.27 - -6.20 0.80 -0.09 -1.92 -

业绩回顾

截止日期:2025-06-30

主营业务:
  公司为投资控股公司。公司及其附属公司(统称‘集团’)主要从事提供药物发现解决方案及智能机器人解决方案。

报告期业绩:
  公司的收入由截至2024年6月30日止六个月的人民币102.6百万元增加403.8%至截至2025年6月30日止六个月的人民币517.1百万元。

报告期业务回顾:
  药物发现解决方案:最强AI大脑与机器人技术深度融合,驱动业务进入新阶段于报告期间,药物发现解决方案业务收入实现非常强劲的增长,从截至2024年6月30日止六个月的人民币60.9百万元增长615.2%至截至2025年6月30日止六个月人民币435.2百万元。这一增长主要得益于集团与DoveTreeMedicinesLLC及其联属公司(‘DoveTree’)开展重大合作。公司达成了该项合作的第一阶段里程碑并收到首付款51百万美元。此外,公司抗体业务产生的收入亦表现出强劲增长。
  (1)AI+机器人药物发现平台获国际权威认可,开启业务增长新纪元。于2025年6月末,公司与生物制药传奇GregoryVerdine教授成立的公司DoveTree达成重大合作,协议包含51.0百万美元的第一阶段首付款,且有权获得49.0百万美元的进一步潜在付款,并有资格获得金额达58.9亿美元的基于潜在监管及商业里程碑的可变付款,以及基于产品年度净销售额的潜在个位数百分点的特许权使用费。此次合作将运用公司自主研发的AI+机器人药物发现平台,助力其针对肿瘤学、免疫及炎症疾病、神经系统疾病及代谢失调领域的靶点,发现和开发小分子及抗体类候选药物,及DoveTree将获得以上产品全球范围的独家开发和商业化权利。截至2025年6月30日止六个月,公司达成第一阶段里程碑并确认了51百万美元的收入。公司还计划延聘GregoryVerdine教授担任顾问,负责管线药物的遴选以及临床成功率的早期评估等工作。
  基于客户对公司平台技术的高度认可,公司的药物发现业务已实现多条管线的成功落地,获得了可观的首付款,并有机会进一步收到潜在的里程碑收益及销售分成。这些里程碑标志著公司的药物发现业务进入新的增长阶段。
  (2)多个管线实现里程碑式跨越‧与某领先生物制药公司合作的3个项目均已达到重要里程碑。其中,双方于2024年启动的一项针对慢性疾病领域的合作项目提前一个季度达到PCC里程碑,充分验证了晶泰AI-计算-实验深度融合的一站式技术平台在加速药物发现方面的卓越能力。该合作伙伴今年已就更多新靶点及适应症与公司展开新一轮合作。‧赋能全球首款AI设计的脑渗透型PRMT5抑制剂研发项目,并推进至IND阶段。公司与智擎生技制药(PharmaEngine,Inc.)深度合作,成功开发出具备突破性治疗潜力的PRMT5抑制剂PE-0260。双方团队运用AI与计算化学驱动的理性药物设计策略,在更广阔的化学空间中探索,通过AI辅助的分子评估系统,筛选得到临床前候选化合物PE-0260。目前,智擎生技已完成IND申报,并已经启动了临床试验。‧公司与孵化公司希格生科合作的全球首款弥漫性胃癌靶向药物,获得有‘医药界的诺贝尔奖’之称的盖伦奖(PrixGalienAwards)最佳生物技术产品奖(BestBiotechnologyProduct)提名,公司获提名的管线是本次唯一来自亚洲的管线,也是该奖项50多年来第四次提名中国公司。公司与希格生科合作的针对弥漫型胃癌的全球首个靶向候选药物,也是全球首款AI+类器官赋能进入临床的创新药物。该管线由晶泰的AI+机器人技术赋能分子发现及设计,6个多月就获得临床前候选化合物,在研发过程中,晶泰也利用自主开发的Xpose技术预测潜在靶点的结合模式、并结合XFEP预测分子与靶点的亲和力,成功识别出一个新靶点SRC(FAK的协同作用蛋白)并进行了实验验证。这一发现首次证明了同时抑制靶点FAK和SRC的协同效应优于单一靶点的抑制效果。目前该管线在一期临床试验中进展顺利,第四个剂量组病人已经全部入组进行药物安全性评估。该管线已获得FDA授予的胃癌孤儿药资格认证(OrphanDrugDesignation,ODD),并于2025年2月进一步获得FDA快速通道认定(FastTrackDesignation)。于2025年7月,全球权威医药及健康媒体STAT在独家观点(FirstOpinion)栏目中,特别以此条药物管线作为中国药物研发的代表,说明中国在全球医疗影响力的提升。
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