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公司概要

市盈率(TTM): 60.410 市净率: 10.579 归母净利润: 7.46亿元 营业收入: 27.01亿元
每股收益: 0.62元 每股股息: -- 每股净资产: 6.19元 每股现金流: 0.50元
总股本: 12.55亿股 每手股数: 500 净资产收益率(摊薄): 10.02% 资产负债率: 29.94%
注释:公司货币计价单位为人民币元 上述数据来源于2025年中报

公司大事

今天 2025-12-15 最新卖空: 卖空179.85万股,成交金额1.23亿(港元),占总成交额25.82%

财务指标

报告期\指标 基本每股收益
(元)
每股股息
(元)
净利润
(亿元)
营业收入
(亿元)
每股现金流
(元)
每股净资产
(元)
总股本(亿股)
2025-06-30 0.62 - 7.46 27.01 0.50 6.19 -
2024-12-31 0.89 - 10.70 40.52 0.60 5.53 -
2024-06-30 0.41 - 4.88 16.65 -0.19 5.00 -
2023-12-31 0.28 - 2.84 21.24 0.28 4.55 -
2023-06-30 0.18 - 1.77 9.93 0.16 1.70 -

业绩回顾

截止日期:2025-06-30

主营业务:
  公司为一间投资控股公司。公司及其附属公司(‘集团’)的主要业务为提供全面合同研究、开发及制造组织(‘CRDMO’)服务,包括生物偶联药物、单克隆抗体中间体及生物偶联药物相关连接子及有效载荷的发现、工艺开发及优良生产质量管理规范生产。

报告期业绩:
  集团的收益由截至2024年6月30日止六个月的人民币1,665.2百万元增加62.2%至截至2025年6月30日止六个月的人民币2,700.9百万元。该增加主要是由于(i)全球抗体偶联药物(ADC)及更广泛生物偶联药物市场的持续活跃发展,推动了客户数量及项目数量的增加;(ii)集团作为领先的ADCCRDMO服务提供商的稳固地位,带动其市场份额提升;及(iii)集团项目向后期阶段的稳步推进(通常会产生更高的合约价值)。

报告期业务回顾:
  在2024年建立的稳定基础上,集团于2025年上半年继续保持业务快速稳健增长。作为蓬勃创新的全球生物偶联药物行业中的头部企业,集团旨在通过提供世界级的生物偶联药物CRDMO服务,并赋能其全球合作伙伴加快及转变ADC以及更广泛的生物偶联药物开发,以维持其业务快速增长。
  集团的CRDMO业务于2025年上半年呈现强劲势头,业务持续积极扩展,全球客户对其服务的需求亦有所增加。截至2025年6月30日,凭藉其全面的CRDMO能力以及配备从药物发现到商业化的‘一站式’功能的设施,集团已通过提供综合服务累计赋能全球563名客户。集团已累计成功获得11个PPQ(工艺验证)(‘PPQ’)项目及1个商业化阶段项目。
  公司凭藉卓越的表现于2023年及2024年连续荣获WorldADC的‘最佳CDMO’奖。集团凭藉持续发展荣膺诸多奖项及成就,凸显了公司在为ADC及更广泛的生物偶联药物提供由技术创新驱动并结合强大的化学、制造与管制(CMC)专业知识的综合服务方面处于全球领先地位。
  为确保集团已就持续扩大其市场份额做好准备,并抓住全球对生物偶联药物CRDMO服务日益增长的需求,其于整个报告期内继续提升其生产能力并吸引人才。XDP3制剂车间实现GMP放行、集团无锡基地扩建(包括在建中的XDP5制剂车间)及新加坡新基地建设均按计划稳步推进,竣工后将带来更多单克隆抗体、DS及DP生产线、实验室及办公室空间。
  于2025年6月30日,集团拥有2,270名全职雇员,较2024年6月30日增加约51.7%。

业务展望:
  随著近期药物设计及偶联技术的变革性进展,ADC等生物偶联药物市场正处于增长拐点。根据弗若斯特沙利文的资料,全球ADC药物市场规模预计将从2023年的104亿美元增至2030年的662亿美元,复合年增长率为30.3%,远高于同期全球生物药物市场预计9.2%的复合年增长率。
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