太美医疗科技
02576

主营业务:
　　公司为一家在中国专注于医药及医疗器械行业的数字化解决方案供应商，公司设计及提供行业特定的软件及数字化服务，有助医药及医疗器械的研究及开发及营销。

报告期业绩:
　　公司的收入由截至2024年6月30日止六个月的人民币272.8百万元减少10.5%至截至2025年6月30日止六个月的人民币244.2百万元，此乃主要由于数字化服务收入下降。

报告期业务回顾：
　　数字化协作平台公司行业解决方案的基础是医药及医疗器械研发数字化协作平台‘Trials研发协作平台’和医药及医疗器械营销数字化协作平台‘PharmaOS医药数字化营销平台’。医药企业、医院、CRO/SMO等相关方的工作人员得以通过平台统一的登录页面，轻松管理和使用公司的云端软件产品及数字化服务，获取最新信息并开展在线协作。公司平台的底层技术打破了组织间的界限并在不同软件产品及数字化服务之间实现了数据的互联互通，支持创新药和医疗器械研发和营销的高效开展。‘Trials研发协作平台’凭藉其全新的客户端界面和对话式的交互方式，将提供更直观的用户体验，促进快速协作，进一步打破不同软件和服务之间的人为壁垒，满足用户对外部协作和流程管理的需求。‘PharmaOS医药数字化营销平台’有望通过整合在线渠道，实现医药企业与医生之间更轻松、高效、直接、合规的互动。
　　云端软件基于数字化协作平台，公司打造了一系列软件，适用于不同类型组织和角色且覆盖医药及医疗器械研发和营销中的主要场景。例如，公司的软件有助于规划、跟踪及监控现场及试验相关活动，并简化临床研究文件的管理及存档。公司的软件亦可用于患者招募、患者随访、数据采集及分析以及销售关系管理，以解决行业参与方所面临的挑战、提高工作效率。公司提供的云端软件由云服务商托管，并通过云服务向客户提供，而非在无网络连接的情况下在客户设备上本地运行。公司通过‘Trials研发协作平台’或‘PharmaOS医药数字化营销平台’（其利用公有云服务，通过互联网向不同组织提供SaaS产品）提供公司的SaaS产品。公司亦主要通过私有云服务（其驻留在单个组织的内部基础设施上而非利用‘Trials研发协作平台’或‘PharmaOS医药数字化营销平台’）提供公司的定制产品。
　　对于公司的云端软件，公司一般于交付产品后的合约期限内，根据客户的产品消耗量或将产品交付予客户并被客户接受时确认收入。于报告期，公司云端软件的大部分收入来自SaaS产品。
　　于2025年上半年，公司有38.7%的营业收入来自销售公司的云端软件。对于SaaS产品，一般情况下，公司于交付产品后的合约期限内，根据客户的产品消耗量确认收入。
　　数字化服务基于对行业的理解，为了更好地满足不同类型客户的诉求，公司亦为客户提供一系列数字化服务，主要协助客户进行医学影像的独立评估、实现高效的SMO资源分配及执行、提供药物警戒服务及其他服务，以支持客户的研发及营销活动。这些数字化服务依托于公司的数字化协作平台，并与SaaS产品联动，实现在线运营、控制和管理，保证更优服务效率和质量。通过提供数字化服务，公司得以进一步积累行业认知和洞见，协助增强公司优化平台及软件产品的能力。
... 　　通过选择公司的数字化服务，公司的客户可以利用公司精通软件的服务人员，以稳定的质量满足彼等的需求，而无需额外的人员开销。公司的IRC服务主要协助医药及医疗器械公司进行独立的医学影像评估。同时，公司的数字化临床研究服务包括数字化SMO业务管理，其提供与培训、管理及监督SMO服务交付相关的综合服务、药物警戒服务及数字化临床试验服务，对临床研究进行数字化分解和标准操作，以保证质量、透明度及效率，并实现实时风险预警及数字化项目管理。该等数字化服务通常集成了公司相应云端软件及平台的功能，因此公司的客户一般亦将成为相应云端软件的付费用户，但公司的客户亦可以使用公司的部分数字化服务，而无需成为公司云端软件的付费用户。例如，根据客户的要求，公司可以在客户不使用公司软件的情况下提供药物警戒服务。对于公司的数字化服务，公司自交付服务起根据公司履行服务责任的进度于合约期限内确认收入。

业务展望：
　　持续加强AI研发，促进未来增长公司将继续探索先进技术，增强公司的核心能力，保持行业地位。公司已于2025年上半年正式发布‘临床研究数智化演进蓝图’，通过AI大模型与SaaS平台的深度融合，推出覆盖药品全生命周期的智能服务价值导向型AIaaS（AIasaservice）协作模式，助力医药行业实现从‘数字化工具’到‘价值创造’的跨越式升级。公司首创‘数字员工’体系，将AI智能体嵌入临床研究全流程，实现从‘生产力工具’到‘生产力’的突破。相关数字员工如：
　　iDM数据管理智能体：基于临床试验方案自动生成CRF（病例报告表）和验证计划，建库效率提升80%，错误率降低50%。
　　iCTA文档管理智能体：通过AI实现试验文档智能分类、质控和命名，属性填充时间减少70%，显著降低合规风险。
　　iPV药物警戒智能体：自动化处理个例安全报告(ICSR)，支持中英文智能翻译与跨国监管递交，效率提升300%。
　　iSeeK中心筛选智能体：利用AI分析历史入组数据与成本结构，将研究中心评估周期从7天压缩至16小时，并精准推荐高潜力机构。
　　iMAP智能医学监察官：实时分析受试者疗效与不良反应数据，自动生成可视化报告，帮助研究者快速识别风险。
　　公司将持续增加AI研发投入，以提升公司的整体技术实力及产品竞争力。与此同时，公司将促进技术成果产业化落地，持续提升研发投入的转化率，以提升盈利能力。此外，公司计划吸引来自医疗、医药和数字化行业的优秀技术人才。公司将加大资源投入，建立全面的人才培养制度，在公司内部培育创新文化及培养人才。
　　推动AIaaS商业模式落地，实现更多价值转化公司将以‘数字员工’体系为核心抓手，把AIaaS从概念变成可计量、可复购的现金流。公司把iDM、iCTA、iPV等多个智能体嵌入Trials/PharmaOS平台，再按‘任务量+效果’双维度计费，配合中、美、新三地合规交付中心，逐步实现从‘数字化工具’到‘价值分成’的商业闭环落地。
　　公司将利用数据安全和合规专长，采用先进的技术（如多云部署、容器技术以及云计算安全措施）来提升公司的产品和服务。这些举措将使公司的产品适应全球医药及医疗器械公司不断发展的IT基础设施，从而令公司能够向客户提供安全、合规的解决方案，满足不断变化的行业需求。
　　进行国际扩张，发展全球合作全球创新药已成为科技进步兑现的重要领域。中国创新药产业链在2010年以来的过往15年中，已经实现了产业整体研发与生产水平的质的飞跃，中国创新药的影响力在国际舞台持续提升，医药研发服务也成为推动整个行业发展的重要引擎。作为一家‘以AI驱动的赋能生命科学产业的科技公司’，公司将与中国创新药企一起共同成长并迈入国际舞台。公司分别在全球设立中国，美国，新加坡三个数据及交付中心，凭藉公司卓越的国际化能力，公司的产品及服务能力并获得了国内外诸多权威认证及验证，包括HIPAA，PDPA，ICH-GCP等。公司所提供的AI驱动的全球化智能临床解决方案，将助力海内外生命科学产业发展。通过这些努力，公司旨在解决客户对全球多中心临床研究的高质、高效需求。
　　为把握医药及医疗器械数字化的全球化趋势，公司计划制定适合海外市场的国际营销战略。利用公司的先发优势和技术能力，公司将促进全球互联平台的建设，为国际医药企业提供先进的数智化解决方案，从而推动全球医药和医疗器械的创新，赋能生命科学产业的发展。
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