创胜集团-B
06628

主营业务:
　　公司是一家具备发现、研究、开发及制造综合能力的临床阶段生物制药公司。凭藉一支拥有广泛全球临床研究与开发能力的经验丰富团队，公司正致力于肿瘤、骨质疏松、肾病及自体免疫疾病等多个治疗领域推动具有高度科学与商业潜力的生物创新。

报告期业绩:
　　收入由截至2024年6月30日止六个月的人民币4.6百万元减少至截至2025年6月30日止六个月的人民币2.7百万元，主要由于CDMO服务减少。

报告期业务回顾：
　　公司已建立涵盖16种用于肿瘤、骨质病变及肾病的多元化及差异化分子管线，可满足患者严重未满足的医疗需求。尤其是，公司已开发五种同类最佳分子TST001、TST002、TST004、TST801及TST808以及公司的三种同类首创分子TST003、TST786及TST008，公司对此深感自豪。于2025年上半年，公司在肿瘤及非肿瘤治疗领域的管线资产均取得重大进展，并实现多个临床及临床前里程碑事件，载列如下：
　　肿瘤项目公司的肿瘤管线包括靶向主要癌症通路的多种创新及差异化生物分子。多种候选药物（包括osemitamab(TST001)、MSB0254、TST003、TST105、TST012及TST013）旨在取得抗肿瘤活性，不同的作用机制彼此有望实现协同效用，用于存在巨大医疗需求缺口的肿瘤适应症。公司的主要肿瘤候选药物包括：
　　Osemitamab(TST001)（公司的重点项目）是一种靶向Claudin18.2（一种在多种实体瘤（包括但不限于胃癌及胃食管连接部癌、胰腺癌及肺癌）中经验证的肿瘤相关抗原）的潜在同类最优及差异化抗体。启动全球III期注册试验(TranStar301)以开发osemitamab(TST001)联合检查点抑制剂及化疗作为Claudin18.2表达胃癌或胃食管连接部腺癌的一线治疗已获得美国FDA、中国药审中心及韩国MFDS的批准。进一步的探索包括除胃癌或胃食管连接部癌外的其他Claudin18.2表达肿瘤。
　　MSB0254是一种高亲和力的人源化VEGFR2抗体，具有抑制╱正常化肿瘤血管生成的抗肿瘤作用机制。
　　TST003是一种同类首创靶向GREMLIN-1人源化抗体。
　　TST786是一种同类首创靶向PD1-VEGF及GREMLIN-1的新一代三特异性抗体候选药物。
　　TST012是一种处于临床前阶段的靶向FGFR2b的抗体候选药物，靶向表达胃癌及其他实体瘤的生物标志物。
　　TST105是一种处于临床前阶段的靶向FGFR2b及一种未披露肿瘤抗原的双特异性ADC候选药物，靶向表达胃癌、肺癌及其他实体瘤的生物标志物。
　　TST013是一种靶向乳腺癌临床经验证靶抗原LIV-1的下一代ADC，处于临床前阶段，具有靶向乳腺癌及其他肿瘤类型（包括肺癌及前列腺癌）的潜力。
... 　　公司广泛的产品组合亦提供通过联用来填补其他医疗缺口的机会：例如，MSB0254及TST003与osemitamab(TST001)具有高度协同效用，从而通过与osemitamab(TST001)的专门联用以巩固Claudin18.2相关专营权；MSB0254及TST003联用有可能为各种实体瘤提供新治疗替代方案。
　　Osemitamab(TST001)（一种用于实体瘤的ADCC增强的靶向Claudin18.2的人源化抗体）Osemitamab(TST001)（公司的重点项目，具有同类最优潜力）是一种具有高亲和力、特异性靶向Claudin18.2的ADCC增强型人源化抗体。Claudin18.2在多种类型的肿瘤（包括胃癌或胃食管连接部癌、胰腺导管腺癌(PDAC)及肺癌）中过度表达。
　　公司的战略是通过开发osemitamab(TST001)与最新护理标准（即化疗+╱－检查点抑制剂）组合来引领下一波创新浪潮，为Claudin18.2表达实体瘤（包括胃癌或胃食管连接部癌、PDAC及肺癌）患者提供更有效的治疗。
　　在Claudin18.2阳性的一线胃癌或胃食管连接部癌中，Claudin18.2靶向抗体联合化疗在两项全球III期试验中已经竞争分子验证为有效的治疗选择。根据其临床试验的数据，该竞争分子使约38%的胃癌或胃食管连接部癌患者受益。Osemitamab(TST001)是第二代Claudin18.2靶向抗体，旨在具有比竞争分子更有效的抗肿瘤活性。与竞争分子相比，其具有更高的亲和力及更强的ADCC（抗体依赖性细胞毒性）。ADCC是抗Claudin18.2抗体直接杀死癌细胞的原因。公司的初步临床数据表明，osemitamab(TST001)具有使更广泛的患者群体（~55%的胃癌或胃食管连接部癌患者）受益的潜力。公司在一线晚期或转移性胃癌或胃食管连接部癌方面的差异化策略乃通过开发osemitamab(TST001)联合检查点抑制剂及化疗来引领下一波创新浪潮，为对Claudin18.2表达胃癌或胃食管连接部癌患者潜在更有效的治疗。
　　于2025年，公司在推进osemitamab(TST001)临床开发方面取得重大进展，包括：
　　产品近期发展及里程碑
　　于2025年3月，中国香港知识产权署向公司授予Claudin18.2的中国香港专利。
　　于2025年6月，公司展示Osemitamab(TST001)联合纳武利尤单抗和CAPOX作为晚期胃或胃食管结合部腺癌(TranStar102)患者一线治疗的一项正在进行的II期临床试验G队列令人鼓舞的更新研究数据。该研究结果以壁报形式（摘要编号：#4032)亮相于在美国伊利诺伊州芝加哥市举行的2025年ASCO年会。在26例经14G11IHCLDT方法检测显示CLDN18.2表达至少40%的肿瘤细胞的强度2+或3+且PDL1已知的患者中，中位生存期(mOS)为21.7个月，中位无进展生存期(mPFS)为16.6个月。该人群的确认客观缓解率(cORR)为68%，中位缓解持续时间(mDoR)为16.5个月。
　　OSEMITAMAB(TST001)的CDx进展产品近期发展及里程碑
　　公司继续与全球领先的CDx开发公司安捷伦合作，Claudin18.2伴随诊断(CDx)的开发已按计划推进，以支持osemitamab(TST001)联合检查点抑制剂与化疗作为Claudin18.2表达局部晚期或转移性胃癌或胃食管连接部腺癌患者一线治疗的TranStar301全球III期关键性试验。
　　MSB0254（一种针对实体瘤的人源化VEGFR2单抗候选药物）MSB0254是一种高亲和力的人源化抗VEGFR2抗体，旨在抑制肿瘤血管生成。MSB0254使用公司的内部抗体发现平台开发。VEGFR-2在多种类型肿瘤的新生血管内皮细胞中过度表达。VEGFR-2信号通路控制新生血管内皮细胞的血管通透性、存活和迁移。VEGFR-2是针对包括胃癌、非小细胞肺癌及结直肠癌在内的多种类型肿瘤的临床验证靶点。公司已完成I期剂量递增研究并确定RP2D剂量。鉴于抗VEGFR2抗体在新生血管依赖型肿瘤中的活性已得到证实，以及观察到与其他抗肿瘤药物有协同作用，公司计划使用MSB0254作为公司专有肿瘤资产的联合合作伙伴。
　　TST003（一种同类首创人源化抗GREMLIN-1抗体）TST003是一种同类首创高亲和力人源化单克隆抗体，靶向GREMLIN-1，一种在基质细胞及多种人类癌症（尤其是结肠癌、前列腺癌、胃癌、肺癌、食管癌、胰腺导管腺癌及乳腺癌）的肿瘤细胞中高度表达的调节蛋白。其目前在美国及中国多个临床中心正在进行全球FIH试验测试。单一疗法的剂量递增已完成。TST003表现出良好的安全性及耐受性，观察到与剂量成比例的PK特征。
　　TST786（一种同类首创靶向PD1-VEGF及GREMLIN-1的新一代三特异性抗体候选药物）TST786是一种靶向PD1-VEGF及GREMLIN-1的新一代三特异性抗体候选药物，而GREMLIN-1是一种间质成纤维细胞调节蛋白，可促进肿瘤转移且与整体生存期呈负相关。目前PD1-VEGF双特异性药物已展现出令人鼓舞的PFS裨益，但OS裨益尚有待确认。公司的三特异性抗体不仅具有改善PFS裨益的潜力，而且很有可能通过阻断肿瘤转移而提升OS裨益。其现正处于临床前阶段。
　　产品近期发展及里程碑
　　于2025年，公司已获得先导分子，并正在进行临床前试验。
　　TST012（一种靶向FGFR2b的抗体候选药物，靶向表达胃癌及其他实体瘤的生物标志物）TST012是一种靶向FGFR2b的抗体候选药物，靶向表达胃癌及其他实体瘤的生物标志物。公司已获得先导分子并完成细胞系开发。该靶向计划将与公司的胃癌osemitamab(TST001)计划形成互补。于本报告日期，其处于临床前阶段。
　　TST105（一种靶向表达胃癌及其他实体瘤的生物标志物的双特异性ADC候选药物）TST105是一种靶向FGFR2b及一种未披露肿瘤抗原的人源化双特异性抗体药物偶联物(ADC)，FGFR2b是胃癌经验证肿瘤抗原，也在肺癌及其他实体瘤中过度表达。公司目前正在开发的双特异性ADC以改善治疗窗口。截至本报告日期，仍处于临床前阶段。
　　产品近期发展及里程碑
　　于2025年4月，公司于AACR年会上展示TST105临床前研究结果。TST105采用糖基转移酶介导的定点偶联技术，搭载新型拓扑异构酶I抑制剂作为有效载荷，在临床前胃癌和结直肠癌模型中，相比以MMAE为载荷的ADC，展现出显著增强的抗肿瘤活性。于AACR上展示的令人鼓舞的数据充分彰显了TST105在治疗高FGFR2b过表达肿瘤领域的变革性潜力。公司将全力推动这一极具前景的候选药物转化为惠及全球患者的突破性疗法。
　　TST013（一种靶向LIV-1（多种实体瘤中过度表达的肿瘤抗原）的ADC候选药物）TST013是一种靶向乳腺癌临床经验证肿瘤抗原LIV-1的下一代ADC。LIV-1亦在其他实体瘤（包括肺癌、前列腺癌等）高度表达。ADC分子将TOPO-I抑制剂的定点偶联与具有独特表位及长PK的自主人源化抗体结合。公司已在ADC先导分子的体内药理学研究中获得令人振奋的抗肿瘤活性数据。与基准ADC比较，TST013在动物模型临床相关剂量情况下显示出显著改善的抗肿瘤活性及良好的耐受性。于本报告日期，其处于临床前阶段。公司亦观察到在肺癌方面的显著临床前活性。
　　非肿瘤项目公司高度差异化的非肿瘤管线专注于拥有巨大患者群体及医疗需求缺口的骨及肾脏疾病（blosozumab(TST002)、TST004及TST008、TST801及TST808）。公司专注于市场潜力巨大的适应症，并致力建立合作以加快产品开发。
　　公司正在开发blosozumab(TST002)（一种针对骨骼疾病的II期阶段药物）作为重点项目。为进一步拓展公司现有的自体免疫疾病领域管线，公司正在开发TST801（一种同类首创双功能抗体）。这种分子亦有望治疗IgA肾病及其他自体免疫疾病（例如SLE，一种早发性（18至44岁）且治疗选择甚少的渐进性疾病，全球范围内患者超过三百万人）以减缓或阻止由疾病造成的器官损害。
　　Blosozumab(TST002)（一种治疗骨质疏松的人源化硬骨素单抗）Blosozumab(TST002)（公司的主要产品之一）是公司从礼来引进授权大中华区权利的一种具有中和硬骨素活性的人源化单克隆抗体。礼来已于美国及日本完成对blosozumab用于绝经后妇女的II期试验。数据显示blosozumab(TST002)相较安慰剂而言，可诱导脊柱、股骨颈及全髋关节骨密度(BMD)出现显著的剂量依赖性增加。该等研究表明，在最高剂量组中，与基线相比，经过12个月的blosozumab(TST002)治疗，脊柱的平均BMD升高了17.7%，全髋关节的平均BMD升高了6.2%。
　　公司从32名接受blosozumab(TST002)单次给药治疗BMD降低并随访85天的中国受试者获得了令人鼓舞的数据，包括安全性、骨合成代谢及吸收标志物以及BMD数据。在接受一剂高达1,200mg的blosozumab(TST002)单次给药后，所有剂量组第85天（D85）腰椎BMD平均增加3.52%至6.20%，总髋BMD平均增加1.30%至2.24%。该研究的安全性、疗效及PK/PD结果与在美国患者中的临床数据一致。公司已获得药审中心颁发的II期CTP。
　　TST004（一种针对IgAN的人源化MASP-2单抗候选药物）公司的主要产品之一TST004是一种靶向甘露聚糖结合凝集素丝氨酸蛋白酶2(MASP2)的人源化单克隆抗体，旨在防止由凝集素通路补体活化介导的炎症及组织损伤。TST004有望在全球范围内用于治疗IgAN（一种高发性慢性肾病）等多种MASP2依赖性补体介导疾病。于本报告日期，尚处于I期阶段。
　　TST008（一种针对自体免疫疾病MASP-2及BAFF的双重功能抗体）TST008是一种结合MASP2抗体与另一种阻断B细胞活化及╱或分化的分子的同类首创双特异性抗体。于本报告日期，尚处于临床前阶段。
　　TST801（一种针对自体免疫疾病的双重功能抗体融合蛋白）TST801是一种同类首创的抗BAFF抗体及TACI受体的双功能抗体融合蛋白。BAFF及APRIL是TACI受体的两种配体，参与调节B细胞活化和分化。BAFF及APRIL的双靶向均为多种自身免疫性疾病（包括SLE、LN、IgAN、gMG等）的经验证治疗方法。TST801有望为治疗该等疾病及其他潜在的B细胞相关自身免疫性疾病提供更好的疗效。公司已选择先导分子并启动可支持IND申报的筹备研究。公司已在人源狼疮性肾炎小鼠模型（过度表达人源BAFF的转基因小鼠）中完成对TST801与其他竞争性分子的评估。TST801显示，在减少记忆B细胞、及dsDNA、IgA、IgM及IgG，以及降低蛋白尿和肾损害评分方面表现出同类产品中最佳的特性。于本报告日期，其处于临床前阶段。
　　TST808（一种人源化抗体，可中和调节B细胞╱浆细胞增殖和存活的经验证关键靶点）TST808是一种人源化抗体，可中和调节B细胞╱浆细胞增殖和存活的经验证关键靶点。TST808在阻断B细胞增殖和信号传导方面具有经改善特性，而半衰期亦有所延长。TST808具有治疗包括IgAN在内的多种自体免疫肾病的潜力。公司已获得先导分子并启动可支持IND申报的筹备研究。公司已设计出第二代双异位抗体，并正在进行临床前评估。于本报告日期，其处于临床前阶段。
　　中国香港联合交易所有限公司证券上市规则（‘上市规则’）第18A.08(3)条规定的警示声明：公司无法保证将能够成功开发或最终将上述任何候选药物商业化。公司股东及潜在投资者于买卖公司股份时务请审慎行事。
　　研究及早期开发投入公司正在使用现有技术优化后续在研分子。公司亦正在采用新技术探索新靶点，通过开发下一代分子来丰富公司的管线。
　　此外，公司亦正在利用公司设计的抗体及偶联技术开发基于抗体的靶向放射性配体疗法，以改善肿瘤╱正常组织的靶向性及治疗指数。这种方法可以为多目标提供一种新模态，并解决ADC由于有效载荷阻力而受到的潜在限制。
　　战略合作推进管线合作及协作对最大程度实现公司资产的临床及商业潜力而言至关重要。公司已就osemitamab(TST001)与BMS建立临床试验合作关系，就blosozumab(TST002)在大中华区的授权引进与礼来公司建立临床试验合作关系，并正就在中国共同开发TST004与礼邦医药建立临床试验合作关系。此外，公司建立了多项研究合作关系，包括就公司的一种在研分子与一家跨国公司建立研究合作关系及就不同ADC平台与多家公司建立研究合作关系。公司亦与丹娜－法伯癌症研究院及约翰霍普金斯大学等著名学术机构建立多项转化研究合作关系。
　　Osemitamab(TST001)公司旨在开发osemitamab(TST001)作为Claudin18.2表达实体瘤（包括胃癌或胃食管连接部癌、PDAC及肺癌）的全球基石治疗。
　　于2022年，公司与百时美施贵宝(BMS)建立全球临床试验合作，以评估osemitamab(TST001)联合欧狄沃（纳武利尤单抗）（一种全球批准的一线胃癌或胃食管连接部癌抗PD-1疗法）用于治疗不可切除局部晚期或转移性Claudin18.2表达胃癌或胃食管连接部癌患者的疗效。公司已继续与BMS进行临床试验合作。
　　公司已与多家跨国公司及其他战略合作者就osemitamab(TST001)用于治疗Claudin18.2阳性胃癌及其他实体瘤的潜在全球及地区性合作进行探讨。随著竞争分子在胃癌或胃食管连接部癌中对Claudin18.2靶点的验证，公司认为osemitamab(TST001)将通过三联疗法为更广泛的Claudin18.2阳性胃癌或胃食管连接部癌患者群体提供更有效的治疗，即osemitamab(TST001)（靶向治疗）联合检查点抑制剂与一线标准化疗。全球III期试验(TranStar301)旨在产生临床证据以作为对全球监管批准的支持。
　　公司推进与安捷伦合作开发公司的Claudin18.2特异性CDx检测试剂盒，已准备好用于公司全球III期研究(TranStar301)的患者筛选。
　　公司正与全球及地区性合作伙伴进行积极讨论以支持osemitamab(TST001)开发及商业化，并已收到多份条款清单。
　　Blosozumab(TST002)于2019年，公司与礼来就LY-2541546(blosozumab)、LY-3108653及LY-2950913（各自称为‘许可化合物’）订立独家、附带特许权使用费的许可协议。公司获得在大中华区（包括中华人民共和国（‘中国’）、中国香港、中国澳门及中国台湾）开发、使用或商业化及制造许可化合物的独家权利。
　　公司已完成blosozumab(TST002)的技术转让并确立了制造工艺，并在中国完成了临床使用的GMP生产及TST002IND申请规定的所有额外临床前研究。公司已获药审中心批准进行II期研究的IND批准，以验证疗效及耐受性，并产生必要的临床数据以支持III期研究。
　　公司一直积极与多家国内制药公司探讨，希望就blosozumab(TST002)在大中华区的开发及商业化进行合作。
　　TST004于2020年，公司与上海礼邦医药科技有限公司（‘礼邦医药’）根据中国境内法律规定成立股权合资公司，之后，公司与礼邦医药开展合作，以在大中华区开展临床前研究及临床试验。目前，公司已完成GMP材料生产、体外╱体内产品特点研究、非GLP毒理研究、GLP毒理研究及药理学研究。
　　公司已经获得FDA的IND批准。公司正与包括跨国公司在内的多家公司探讨潜在的TST004全球合作。
　　TST003公司与多家跨国公司进行探讨，寻求在肿瘤及非肿瘤方面应用此分子的潜在合作。
　　TST801公司与多家跨国公司及其他专注于炎症及免疫的企业进行探讨。公司已与多方进行合作洽谈。
　　TST808及TST008潜在合作伙伴已就该等两项资产与公司接洽。
　　TST105公司正在积极探讨就该分子的应用建立潜在的合作关系。
　　TST013公司正在积极探讨就该分子的应用建立潜在的合作关系。
　　公司持续探索其他管线项目的合作机会，旨在利用全球专业知识和资源推动开发及商业化。此外，为加快上市进程并使资产价值最大化，公司正在评估战略交易架构，包括新公司的组建。
　　转化研究协作公司亦与全球著名学术机构达成了多项研究协作，包括哈佛医学院丹娜－法伯癌症研究院、约翰霍普金斯大学、北京大学肿瘤医院、上海市肺科医院、中山医院、中山大学及上海交通大学。研究协作涵盖osemitamab(TST001)、TST003及TST005。
　　公司还与多家技术平台公司建立了战略合作关系，探索创新靶点（包括多种ADC平台）的不同治疗模式。这些研究协作进一步提高了公司在Claudin18.2靶向联合疗法方面的全球领先地位，并加强了公司的肿瘤项目。
　　技术合作与进展
　　于2025年3月25日，公司连同杭州奕安（统称为许可方）与一名独立第三方被许可方订立不具约束力的条款清单，当中载列潜在最终许可协议的初步条款。根据条款清单，订约方拟磋商并订立一份正式最终许可协议（‘最终许可协议’），据此，许可方应授予被许可方一项非独家、不可撤销、可再许可的及可转让的许可，以利用许可方的知识产权在指定领域内使用、制造、研究、开发及商业化许可产品（‘CDMO对外许可’），作为支付许可费加特许权使用费的代价，将于签署最终许可协议及其后指定的里程碑后支付。公司正在与被许可方敲定最终协议。公司正与其他有意授权公司专有技术平台或委托公司为其专有细胞系开发和优化细胞培养基的潜在全球合作伙伴积极洽谈。透过积极探索此类CDMO对外许可机会，集团正朝著将现有CDMO转型为更具可扩展性和可复制性的商业模式迈进，进而为集团创造更多收入来源。
　　公司的内部细胞培养基ExcelProCHO正在接受多个外部合作伙伴（包括多家拥有CHO细胞培养基业务的全球领先公司）的评估，以了解其性能是否符合分批补料和灌流工艺的市场标准。这为ExcelProCHO培养基全球商业化潜在合作提供机会。
　　公司已加强与专业从事siRNA原料药合成公司的联盟合作，以就siRNA药剂制备及灌装加工提供CDMO服务。
　　CMC及CDMO进展CMC交付
　　为支持osemitamab(TST001)的后期开发及最终注册备案，公司成功举行了一次FDAC型会议，并就可比性策略及计划达成协议，以支持实施用于商业供应的osemitamab(TST001)生产的一体化混合连续下游工艺。
　　平台及技术开发进展公司于蛋白质表达系统、细胞培养基开发、生物工艺技术、分析技术及拓展公司的ADC及冻干药品开发能力方面进行大量投资并取得重大进展。
　　公司持续改进公司的内部细胞系表达系统，并按计划将其提供予内部程序开发以及向CDMO客户及行业合作伙伴授予许可。
　　公司为灌流过程建立了灌流培养基，也为分批补料过程建立了基础培养基和补料培养基。这些培养基已准备好进行商业化。
　　CDMO业务自开始运营以来，公司一直保持著行业最高的成功率，以公司的CDMO业务为公司的全球CDMO客户以及公司的内部管线提供支持。
　　公司已完成支持客户IND备案的CMC全套服务。公司已扩大siRNA药品开发的服务范围，并提高了公司在国际市场的曝光率。公司正在就siRNA项目的配方开发、药品灌装及封存及分析方法制定方面提供支持。公司以丰富的质量管理经验为基础，提供优质咨询服务。
　　公司已扩大服务范围，对象为需要冻干剂型药品的客户。
　　公司将继续努力，并吸引新客户加入此类服务。

业务展望：
　　公司预期推进多个关键在研分子项目，并继续努力就公司的领先资产、其他在研分子及先进技术建立合作关系。公司亦计划进一步推进公司的技术平台及提升公司的CDMO业务及收益。公司2025年剩余期间预期发展的详细明细如下：
　　临床开发Osemitamab(TST001)
　　公司计划继续推进用于治疗Claudin18.2过度表达的一线胃癌或胃食管连接部癌患者的osemitamab(TST001)的全球关键性试验(TranStar301)。公司预期将向EMA及包括日本在内的世界其他地区的监管机构提交关键性试验申请。
　　公司计划在医学会议上展示正在进行中试验的临床数据。
　　公司将继续探索胃癌或胃食管连接部癌以外的几种Claudin18.2表达晚期实体瘤以及早期胃癌或胃食管连接部癌。
　　TST003
　　公司将继续进行TST003的I期试验以获得安全性、药代动力学及药效学数据。
　　TST013
　　公司计划继续开展TST013的可支持IND申报的筹备研究。
　　TST801
　　公司计划继续开展TST801的可支持IND申报的筹备研究。
　　潜在合作
　　公司预计，与潜在合作伙伴的潜在合作将推动公司的领先资产osemitamab(TST001)进入一线CLDN18.2阳性胃癌或胃食管连接部癌全球III期试验，这是将osemitamab(TST001)确立为包括胃癌或胃食管连接部癌、PDAC及肺癌在内的Claudin18.2表达实体瘤的基础治疗的关键第一步。
　　公司将继续就公司的临床资产blosozumab(TST002)、TST003、TST004及临床前资产（包括肿瘤资产TST105、TST012及TST013），以及非肿瘤资产TST008、TST801及TST808进行合作探讨，以使公司的资产价值最大化。
　　CMC及技术开发
　　公司计划全面开发内部细胞系表达系统，并为内部项目及向CDMO客户及行业合作伙伴授出许可做好准备。
　　公司致力强化对HiCB连续性技术平台、细胞培养基产品及开发服务的营销计划，以吸引行业合作伙伴进行技术许可及培养基业务合作。
　　公司计划继续开发冻干技术，以更好地为客户服务。
　　CDMO
　　公司将继续在全球范围内加强及扩大业务开发活动，以增加来自中国和美国客户的CDMO合约。
　　公司计划通过提高运营效率，降低成本，拓展新的能力，以提高公司的竞争力。
　　公司致力于推进公司的管线建设，并积极寻求合作，以支持公司的全球发展战略。公司的重心仍然是加强公司的产品和技术平台，在提高效率的同时减少开支。通过倡导公司的全球愿景和战略，公司致力充分释放公司产品组合的潜力，促进可持续价值增长。

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