公司是一家主营医药生产及销售的公司,主要产品包括合成维生素E、维生素A、维生素H(生物素)、维生素D3、辅酶Q10、β-胡萝卜素、斑蝥黄素、叶黄素、番茄红素、抗耐药抗生素、抗疟疾类医药原料药、喹诺酮、抗耐药抗生素、降糖类、激素类、叶黄素、天然维生素E、辅酶Q10、中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生物制品、麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品、体外诊断试剂、蛋白同化制剂、肽类激素、医疗器械等。

       据公司2022年年报，公司设立药品营销总公司，主要负责销售公司自产的国药准字号药品和保健食品，下设市场推广部、商务准入部、销售管理部、医药电商部、营销监管部、综合办公室及全国26个办事处，营销公司以“顺势、合规、可控、高效”为指导思想，建立了一个覆盖面广、渗透力强的营销网络，以科学的营销手段促进产品销售，销售业绩稳中有增。

       通过 FDA 现场检查的口服固体制剂车间检查品种为复方蒿甲醚片，新昌制药厂设计最大产能为2 亿片/年。复方蒿甲醚片为青蒿素的衍生物蒿甲醚与本芴醇的复方制剂,适用于各型疟疾的治疗。

       已有3个创新药物处于临床I期到等待批生产的各个阶段,其中苹果酸奈诺沙星原料药及其胶囊剂(太捷信)获我国首个药品上市许可持有人创新药,苹果酸奈诺沙星氯化钠注射液于2018年1月被纳入优先审评品种.

       公司参股的钠创新能源聚焦钠离子电池技术创新与工程化，致力打造具有全球影响力的钠离子电池系统创新企业。

       公司参股的浙江钠创新能源有限公司从事研发、生产与销售新一代动力与储能电池系统，为智能电网储能、电动交通工具、分布式储能、特种用途化学电源，提供绿色环保、可持续能源解决方案。

       2024年3月29日互动易：NMN产品在国内目前监管法规下未能作为药品或保健品注册销售，公司NMN产品目前仅对部分允许将该产品作为保健品销售的境外国家或地区出口销售，该业务属于公司保健品板块正在培育的出口/跨境业务，2023年销量并不重大。

       2023年年报：公司在原料药及关键中间体领域建立了绿色环保的微通量连续制造实验室平台和可基因编辑的菌种改造的合成生物学试验平台。

       2022年5月17日互动易：公司有一款治疗肝炎的药物，但目前占公司销售额非常小。

       2025年1月10日互动易：虽然公司的医美板块尚处于培育期，未对公司业绩产生重大影响，但公司对医美领域一直非常重视。2023年，公司作为第一大股东发起成立了浙江来益美生物医药有限公司（“来益美”），以来益美为主要载体，委派时任浙江医药总裁吕春雷、时任浙江医药研究院副院长沈大冬负责医美板块业务的拓展运营。公司希望以自身在药品研发、生产与质量控制体系的能力与经验应用在医疗器械或药械组合类医美产品开发上，从而获得跨界优势。同时，来益美在成立之初就吸收了医美业界专业团队的加入，公司为此出让了部分股权，希望以此帮助该业务板块的顺利发展。

       2025年4月15日公告，浙江医药拟回购资金总额不低于人民币1亿元且不超过人民币2亿元，回购价格不超过人民币20.83元/股，资金来源为自有资金或中信银行贷款，贷款额度不超过1.8亿元。

       公司预计2025-01-01到2025-06-30业绩：归属于母公司股东的净利润60000.00万元至72000.00万元,增长幅度为90.28%至128.33%;上年同期业绩：归属于母公司股东的净利润31533.20万元,基本每股收益0.33元;

       抗疟疾药物主要原料有青蒿素，公司是诺华Coartem(蒿甲醚+本芴醇)的组分本芴醇的供应商，有蒿甲醚原料批文。

       2010年，公司从事的“天然来源的抗肿瘤与抗耐药菌创新药物的研发”、“抗肿瘤创新药物甲磺酸普喹替尼及其片剂的研发”等项目已被列入国家“重大新药创制”科技重大专项； 2017年3月公告，公司与美国AMBRX Inc.合作研发的新一代单克隆抗体-偶联药物重组-人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液注册获审批通过。该药物主要适应症为乳腺癌、胃癌等。

       2019年11月28日公司发布公告：苹果酸奈诺沙星胶囊被纳入《国家医保目录（2019 版）》“协议期内谈判药品部分”。经统计，公司共有 21 个品种纳入《国家医保目录（2019 版）》，包括甲类 15 个，乙类 6 个，其中新进入《国家医保目录（2019 版）》的品种 1个。