2015年11月份，公司及全资子公司海正杭州公司分别申报的注射用达托霉素，达托霉素生产批件的审批已完毕，批准生产。截止至目前，达托霉素研发项目上已投入研发费用约2600万元。达托霉素是目前治疗革氏阳性耐药菌株感染的最佳治疗药物，有“超级抗生素”之称。

       2025年3月29日公告：一致性评价是确保仿制药与原研药质量和疗效一致的重要保障。2024年6月，公司的克拉屈滨注射液10ml:10mg和注射用盐酸伊达比星10mg通过了一致性评价。在评价过程中，通过充分的处方工艺研究，全面的质量对比研究和稳定性研究等，确保了产品质量和疗效与参比制剂一致，为患者提供了更多高质量的用药选择。

       2024年年报，研发成果方面，累计获得药品注册批件 10 项（原料药 5 项、仿制药 5 项），提交国内外注册申请 12 项（含创新药 NDA1 项），新启动研发项目 42 个（6 个创新药， 16 个原料药， 20 个仿制药），构建起涵盖创新药、仿制药、特色原料药的多层次研发梯队。

       子公司云南生物制药有限公司主营兽用生物药品的研发、生产、销售等。

       2018年报披露公司有青蒿素高效人工合成工艺开发和相关药物产业化研究获得政府补助

       海正动保专注动物保健品行业近 30 年，建有 22 条多剂型生产线（含疫苗），布局猪业务、反刍业务、宠物业务、疫苗业务四大领域，现有产品 40 余款，管线丰富，拥有 130 多个长期战略合作伙伴，为国内 30 余家大型养殖集团和多个宠物连锁医院提供产品和服务。海正动保已经成为国内宠物药品第一品牌。海乐妙去年实现年销售额过亿后， 2022 上半年继续保持高速增长，新产品莫爱佳成为公司历史上销售最快破千万的单品。

       公司属于国有企业。公司的最终控制人为台州市椒江区人民政府。

       2021年年报：公司于 2021 年 11 月 29 日召开的第八届董事会第三十六次会议审议通过了《关于设立全资医美子公司的议案》，加快推进医美、特医、中药等新兴业务及创新技术布局。

       根据2024年5月10日互动易：公司在减肥药领域现有品种奥利司他。

       公司2020年6月13日发布《关于获得药品注册批件的公告》：公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸多奈哌齐口崩片的《药品注册批件》。盐酸多奈哌齐口崩片适用于轻度或中度阿尔茨海默病症状的治疗。公司盐酸多奈哌齐口崩片为国内首家按新4类获得国家药监局批准上市，视同通过一致性评价。

       2024年12月28日公告：鉴于合成生物学市场需求的良好潜能和公司战略布局，基于公司在生物制造领域明显的产业技术转化和产能优势，公司通过自主研发以及外部合作方式引入第一批合成生物产业化项目，为加快合成生物学产业项目落地，提高公司资产利用率，同意公司利用岩头东外区现有厂房，采用先进技术装备对提取、公用系统等车间进行技术改造，建成先进的专业化合成生物学产品柔性生产线。项目改造范围为Y27、Y108、Y109、Y110、Y112号厂房，上述厂房建筑物占地面积11,951平方米，建筑面积约36,849平方米。

       2025年2月14日互动易：DeepSeek-R1模型已接入海正药业Hisun AI，公司IT部门近期将组织培训分享DeepSeek解读和AI实用技巧。此外，公司高度认可AI技术对未来产业发展的赋能潜力，希望通过与AI制药公司的战略合作，助力新药研发突破技术壁垒，推进人工智能在药物研发阶段的应用落地；另一方面，公司也在通过引进AI领域高层次人才，努力搭建人工智能平台，积极赋能创新药物研发全流程，同时拓展其在合成生物等方面的应用。

       2025年1月17日互动易：公司产品法维拉韦片目前正在加紧协调物流和电商，以确保网上销售能正常运营，另外线下销售如进院等工作也已经在全面推广。

       根据2026年1月16日互动易：公司高度认可AI技术对未来产业发展的赋能潜力，通过与AI制药公司英矽智能的战略合作，助力新药研发突破技术壁垒，推进人工智能在药物研发阶段的应用落地；另一方面，公司通过引进AI领域高端人才，搭建自主的人工智能研发平台，赋能创新药物研发全流程，同时拓展其在合成生物等方面的应用。

       2018 年 9 月 14 日，国家药品监督管理局药品审评中心受理了公司递交的阿 达木单抗注射液药品注册申请。本品属于抗肿瘤坏死因子（Tumor Necrosis Factor，TNF）生物制剂，通过中和体内 TNF-α的生物学活性而发挥治疗相应疾病的功能。申请适应症为强直性脊柱炎、类风湿关节炎和斑块状银屑病。

       2018年9月4日公告，公司收到浙江省食品药品监督管理局颁发的药品GMP证书，本次药品GMP证书认证范围为冻干粉针剂(含抗肿瘤药)、小容量注射剂(含抗肿瘤药)。

       海正药业瑞舒伐他汀钙片通过仿制药一致性评价。该药适用于治疗经饮食控制和其它非药物治疗(如：运动治疗、减轻体重)仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常症。
海正药业的厄贝沙坦片（75mg、150mg、300mg）在仿制药一致性评价药品名单中。

       公司甘精胰岛素和门冬胰岛素启动临床III期研究；2017年12月28日晚间公告，公司获得国家食药监总局核准公司德谷胰岛素原料药品种及其制剂品种德谷胰岛素注射液的临床批件。德谷胰岛素注射液(德谷胰岛素为其原料药)是一种长效胰岛素，用于需要胰岛素治疗的糖尿病患者，2016年的全球销售额超过6.4亿美元。在国内，尚未有其他同类产品获得临床试验许可和上市许可。

       公司为中国领先的原料药生产企业，是中国最大的抗生素、抗肿瘤药物生产基地之一； 2017年2月23日晚间公告，公司及控股子公司海正辉瑞制药有限公司共有7个产品新纳入《国家医保目录》。此次新纳入该目录的7个产品均属于医保乙类品种，其中4个产品为独家品种或独家仿制品种，均正常生产销售。

       公司为中国领先的原料药生产企业，是中国最大的抗生素、抗肿瘤药物生产基地之一，其中抗肿瘤原料药是公司原料药板块利润的稳定贡献品种(毛利率：86.61%)。产品治疗领域涉及抗肿瘤、心血管系统、抗感染、抗寄生虫、内分泌调节、免疫抑制、抗抑郁等。2013年12月，公司股东大会同意终止发行可转债并转为通过定增募集资金：以不低于14.26元/股定增不超1.4亿股投建三项目，其中包括抗肿瘤固体制剂技改项目，总投资3.16亿元，拟投入募资3.15亿元，建设周期3年，预计达产年可实现营业收入13亿元，利润总额2.6亿元。

       2018年8月20日晚间公告，公司收到国家药监局核准签发的重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液的《药物临床试验批件》。重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液为PD-L1靶向的创新单抗药物，目前相同靶点的单抗产品尚未在国内上市。
2012年公司共计申请注册生物类药6个，目前公司大分子药物已有抗体药物、人重组白蛋白、人重组胰岛素、融合蛋白、基因工程疫苗等五大门类的20多个在研产品，其中安佰诺III期临床结束。安百诺主治类风湿性关节炎，与其同级别阿达木单抗2012年销售额高达96亿美元左右。公司将大力开展人源化单抗技术的研究开发及其大分子药物工业化、商业化等规模生产技术，加快建设完成第一条符合cGMP的哺乳动物细胞表达产品生产线，建设微生物表达产品吨级规模生产线，加速推进从小分子药物向大分子药物升级。