根据2025年8月28日投资者关系记录表：在深耕高端仿制药的基础上，公司加快改良型新药的布局，推动自身从仿制药企业向仿创结合型特色制药企业过渡。公司首个自研的改良新药项目XT-0043已在II期临床中展现出优异的安全性与有效性，并顺利达到临床终点。目前，公司正基于II期临床数据全力推进III期临床启动与实施。

       2025年11月14日互动易：今年7月，公司助力合作伙伴征祥医药的新型抗流感药物玛硒洛沙韦片（商品名：济可舒） 获得国家药监局（NMPA）批准上市，全程参与了该药物的早期开发、临床样品生产与质量研究、NDA报批及现场核查，并承接其后续商业化生产服务，实现了从研发到商业化的全链条支持。 公司依托“难溶药物增溶技术平台”、“缓控释药物制剂研发平台”和“固定剂量药物复方制剂研发平台”三大核心技术平台，结合成熟的产业化体系，持续为国内外创新药企业及研发机构提供涵盖药物全生命周期的CRO/CMO服务。

       公司2023年半年报：公司依托“难溶药物增溶技术平台”、“缓控释药物制剂研发平台”和“固定剂量药物复方制剂研发平台”三大技术平台，持续投入研发高技术壁垒的产品，目前公司产品覆盖抗真菌、精神类、消化类、肾科、糖尿病等多个领域。公司已经获得盐酸安非他酮缓释片（II）、盐酸普罗帕酮缓释胶囊、泊沙康唑肠溶片、盐酸帕罗西汀肠溶缓释片、碳酸司维拉姆片、普瑞巴林缓释片、美沙拉秦肠溶片（1.2g）等 7 项仿制药的 ANDA 药品批件，其中，泊沙康唑肠溶片系 FDA 批准的首仿药；获得了泊沙康唑肠溶片、盐酸安非他酮缓释片（II）、盐酸帕罗西汀肠溶缓释片、熊去氧胆酸胶囊及西格列汀二甲双胍缓释片（II）等 5 项产品的 NMPA 药品批件，其中泊沙康唑肠溶片系 NMPA 批准的首仿药。公司还通过合作开发的方式，参与完成了马昔腾坦片、艾司奥美拉唑肠溶胶囊等仿制药的研发，并 ANDA 获批。

       公司属于上海国有企业。公司的最终控制人为上海市国有资产监督管理委员会。

       据招股说明书:公司CRO服务业务主要系公司为大型制药企业和研发机构在药物研发过程中提供的制剂CRO专业化服务。报告期内，CRO服务收入分别为5,625.48万元、3,981.00万元和4,845.31万元。

       公司属于国有企业。公司的最终控制人为上海市国有资产监督管理委员会。

       根据2026年3月2日公告：公司收到美国FDA的通知，公司向美国FDA申报的维生素K1片的简略新药申请（ANDA）获得正式批准。

       2022年9月7号互动易回复：在癌症治疗方面，公司目前已申报注册的产品有奥拉帕利片、JV-0021。