2024年8月26日互动易：公司与中国农业科学院哈尔滨兽医研究所达成战略合作，共建高通量诊断研发联合实验室，涵盖禽流感预防相关产品研发，后续根据境外取证情况推动产品出口销售。

       2024年半年报，公司衡健芬太尼检测系列产品于报告期内取得美国 FDA 510(K)认证，适用于专业机构检测或家庭自测。

       公司猴痘相关检测产品通过欧盟ce认证。

       新开发的三款新冠病毒检测试剂：1）新型冠状病毒IgG/IgM抗体检测试剂，于2020年3月获得欧盟CE认证，5月份获得美国EUA紧急使用授权；2）新型冠状病毒2019-nCOV核酸检测试剂，于2020年4月获得欧盟CE认证，5月份获得国内医疗器械注册证书；3）新型冠状病毒抗原快速检测试纸（胶体金法），于2020年4月获得欧盟CE认证，前述产品推动了报告期内公司经营业绩的大幅度增长。

       根据2024年年报，公司海外营收占比为73.04%，受益于人民币贬值。

       传染病检测方面，公司是行业内传染病检测产品最全面的 POCT 生产厂商之一，目前已覆盖百余种传染病检测试剂，包括丙型肝炎、乙型肝炎等常见传染病的检测试剂。

       2024年8月26日互动易：公司有毒品与食品安全检测相关产品。

       2024年半年度报告，公司疫苗开发平台采用了细胞工厂生产，通过全面测试的最佳细胞培养产品。该项产品早已在人用疫苗生产中得到了广泛的应用，使用细胞工厂污染风险低。该产品的材质可加强细胞表面吸附，缩短细胞生长培养时间，特有的专利设计能有效保证操作的无菌性，最大限度降低批间差异，实现操作规程化，生产的疫苗品质得到有效提高，其相对于传统方式生产的产品具有产量高、效价高、产品一致性好、杂蛋白少、内毒素低等明显的优势。免疫应激小，免疫效果更佳。

       根据2023年6月21日互动易，公司的分子诊断平台涵盖基因测序技术的研发。

       2024年12月6日互动易回复，公司通过收购华信农威及与农科院哈兽研合作，共建高通量诊断研发联合实验室，通过动宠物检测和动物疫苗两个模块进入相关领域，部分产品已取证或推动研发、市场推广过程中。

       2024年8月30日公告：本报告期，公司进军动物疫苗领域，公司通过细胞工厂生产工艺、抗原纯化工艺、甲醛中和工艺、乳化过程工艺等实现低污染、高品质的动物疫苗的开发和生产，助推公司实现从“人医”向“人医+动保”升级。

       2025年4月23日互动易：公司高度关注AI技术在医疗行业的应用。目前公司的医疗设备中已经应用了AI相关的应用程序。公司液态生物芯片相关设备及配套试剂已陆续取得重要产品的国内外注册认证，市场推广正在加快推进中。

       2025年6月30日公告，浙江东方基因生物制品股份有限公司拟回购金额不低于2500万元且不超过5000万元，回购价格不超过32.44元/股，资金来源为自有资金或自筹资金（含专项贷款），贷款银行为中国农业银行安吉县支行。