附件 99.1
Immutep Limited
ABN 90009237889
附录4D
半年财报
截至半年
2025年12月31日
（以往相应期间：截至2024年12月31日止半年）
与2025年6月30日年度报告一并阅读。
符合上市规则第4.2A条。
ABN 90009237889
ASX/媒体发布（ASX：IMM）
2026年2月25日
附录4D半年财报
向市场公布结果
当前报告期–截至2025年12月31日的半年
上一报告期–截至2024年12月31日的半年
| 收入 |
向上 | 不适用 | 到 | 4,080,294 | ||||||
| 其他收益 |
向下 | 50% | 到 | 3,655,205 | ||||||
| 总收入和其他收入 |
向上 | 6% | 到 | 7,735,499 | ||||||
| 归属于会员的税后亏损 |
向上 | 100% | 到 | (44,859,721 | ) | |||||
| 归属于成员的本期净亏损 |
向上 | 100% | 到 | (44,859,721 | ) |
截至2025年12月31日止半年的税后亏损为44,859，721澳元，高于截至2024年12月31日止半年的22,377，429澳元。截至2025年12月31日止期间除税后亏损增加的主要原因如下：
| • | 研发和知识产权费用增加2130万澳元，主要是由于临床试验费用和员工成本增加； |
| • | 公司费用在本报告所述期间增加了120万澳元，主要是由于股份支付费用增加； |
| • | 截至2025年12月31日的半年外汇净收益为11.1万澳元，而截至2024年12月31日的半年为99.2万澳元； |
| • | 2025年12月31日在其他综合收益中报告的国外业务折算汇兑差额损失为210万澳元，而2024年12月31日的半年则为收益510万澳元； |
| • | 本报告所述期间利息收入从310万澳元减少至160万澳元，主要原因是现金和定期存款减少； |
| • | 本报告所述期间的赠款收入为190万澳元，而截至2024年12月31日的半年为310万澳元；以及 |
| • | 在当前的半年报告期内，来自许可和合作伙伴Dr. Reddy’s的收入为410万澳元，代表一笔旨在支持当前eFTi产品开发活动的研发资金付款，而截至2024年12月31日的半年则为0澳元。 |
| 股息（分派） |
每份证券的金额 | 盖章金额 每证券 |
||||||
| 末期股息 |
不适用 | 不适用 | ||||||
| 前一相应期间 |
不适用 | 不适用 | ||||||
| 确定股息应享权利的记录日期（在信托的情况下，分配） |
不适用 | |||||||
每股有形资产净值（分）*
| 截至2025年12月31日 |
6.31 | |||
| 截至2024年12月31日 |
11.30 |
| Immutep有限公司-附录4D | 第1页 |
目录
| 董事报告 |
3 | |||
| 核数师的独立声明 |
11 | |||
| 半年财报 |
||||
| 综合全面收益表 |
12 | |||
| 合并资产负债表 |
13 | |||
| 合并权益变动表 |
14 | |||
| 合并现金流量表 |
15 | |||
| 合并财务报表附注 |
16 | |||
| 董事声明 |
29 | |||
| 独立核数师对议员的检讨报告 |
30 | |||
这份半年财务报告不包括年度财务报告中通常包含的所有类型的附注。因此，本报告应与截至2025年6月30日止年度的年度报告以及Immutep Limited在半年报告期内根据《2001年公司法》的持续披露要求所作的任何公开公告一并阅读。
Immutep Limited是一家股份有限公司，注册成立于澳大利亚。其注册办事处和主要营业地点位于Level 32,264 George Street，Australia Square，SYDNEY，NSW 2000。其股票在澳大利亚证券交易所（ASX）和纳斯达克全球市场（NASDAQ）上市。
| Immutep有限公司-附录4D | 第2页 |
董事报告
贵公司董事于截至2025年12月31日止半年度结束时或期间（以下简称“集团”或“Immutep”及/或“公司”）提交有关由Immutep Limited及其控制的实体组成的集团的报告。
董事
以下人士于本半年度内及直至本报告日期为止曾担任Immutep的董事：
| Russell Howard博士 | （非执行主席） | |
| Pete Meyers先生 | （非执行董事&副董事长） | |
| Marc Voigt先生 | （执行董事兼首席执行官） | |
| Fr é d é ric Triebel博士 | （执行董事兼首席科学官） | |
| Lis Boyce女士 | （非执行主任） |
主要活动
Immutep是一家III期临床生物技术公司，开发用于癌症和自身免疫性疾病的新型淋巴细胞激活基因-3（LAG-3）相关免疫疗法。该公司是了解和推进与LAG-3相关的疗法的先驱。它拥有多元化的产品组合，利用LAG-3的独特能力来刺激人体的免疫反应来对抗癌症或抑制它来解决自身免疫性疾病。
Immutep致力于利用其专业知识为有需要的患者带来创新的治疗方案，并为股东实现价值最大化。公司在澳大利亚证券交易所（IMM）和美国纳斯达克（IMMP）上市。
业务审查
Immutep正专注于推进其主要候选产品eftilagimod alfa（efti）通过其注册性III期临床试验（TACTI-004/KEYNOTE-F91）在一线晚期或转移性非小细胞肺癌（1L NSCLC）中的上市批准。Efti是一种先进的新型免疫疗法，可直接激活免疫系统对抗癌症。该公司在其他肿瘤适应症包括头颈癌、乳腺癌、软组织肉瘤方面有多项试验评估efti。在自身免疫性疾病中，另一种名为IMP761的候选产品的I期研究正在进行中，这是一种first-in-class LAG-3激动剂抗体。
EFTI和IMP761在整个半年都报告了强劲的进展和令人鼓舞的临床结果。
IMMUTEP与Reddy博士的战略合作
半年来，Immutep与Dr. Reddy’s宣布，彼等各自的全资附属公司Immutep SAS与Dr. Reddy’s Laboratories SA已就在北美、欧洲、日本和大中华区以外的所有国家开发和商业化efti订立战略合作和许可协议。
根据协议，Immutep已收到Reddy博士在半年报告期后支付的2000万美元（2990万澳元）的预付款。它还有资格获得高达3.495亿美元（约合5.284亿澳元）的潜在监管、开发和商业里程碑付款，以及在这些市场上商业销售efti的特许权使用费。
Immutep保留全球制造权（大中华区除外*）到所有市场的eFTI，并将在许可市场向Dr. Reddy’s供应该产品。此外，Immutep还保留efti在关键药品市场的所有商业权利，包括北美、欧洲和日本。
| * | Immutep保留的EFTI在大中华区的制造权仅限于为出口大中华区以外的开发和商业化目的而进行的制造。 |
| Immutep有限公司-附录4D | 第3页 |
董事报告（续）
TACTI-004：一线非小细胞肺癌（1L NSCLC）III期试验
1L非小细胞肺癌是最重要的癌症适应症之一，具有很高的未满足的医疗需求。TACTI-004试验旨在为1L NSCLC树立新的护理标准，是Immutep的关键价值驱动因素。
半年期间，Immutep在西班牙巴塞罗那举行的IASLC世界肺癌大会（WCLC）和德国柏林举行的欧洲内科肿瘤学会（ESMO）大会2025上展示了TACTI-004的试验进行中海报。这些介绍包括对试验及其研究设计的概述，在这两个方面都收到了令人鼓舞的医生反馈。
10月，Immutep报告称，TACTI-004已招募到进行无效性分析所需的患者人数，该分析在CY2026的第一季度仍处于正常轨道上，预计在CY2026的第三季度会有完整的患者招募。
12月中旬，Immutep报告了TACTI-004的强劲运营进展。该试验已招募了289名患者，招募继续以强劲的速度进行。此外，在半年期之后，截至2026年2月初，已在27个国家启动了140个临床站点并获得了全面的监管批准，并招募了50%的目标患者群体。在完成FDA的Project Optimus计划并随后获得地方和中央机构审查委员会（IRB）批准后，TACTI-004已开始在美国开设站点。
TACTI-004（KEYNOTE-F91）是Immutep在晚期或转移性1L NSCLC中的注册性III期试验，评估efti与MSD（默克制药公司，美国新泽西州拉威市）的抗PD-1疗法KEYTRUDA®（pembrolizumab）和化疗。该研究是在Immutep与MSD的第三次合作下进行的，由Immutep进行试验并保留efti的商业权利，而MSD则免费供应KEYTRUDA。
TACTI-004是一项1：1的随机、双盲、多国、对照研究，具有无进展生存期和总生存期双重主要终点。患者将以1：1的比例随机接受治疗组的eFTi联合pembrolizumab和化疗或对照组的pembrolizumab联合化疗和安慰剂。
这项关键试验将在全球超过25个国家的150多个临床地点进行。它将招募约756名患者，无论PD-L1表达（TPS 0-100 %），并包括鳞状和非鳞状亚型，以解决几乎整个符合抗PD-1治疗条件的1L NSCLC市场。
TACTI-003：一线头颈部鳞状细胞癌（1L HNSCC）的IIB期试验
报告期内，Immutep收到了美国食品药品监督管理局（FDA）的积极和建设性反馈，关于未来EFTI在一线治疗PD-L1表达低于1（联合阳性评分[ CPS ] < 1）的复发/转移性头颈部鳞状细胞癌（1L HNSCC）患者中的后期临床开发。
TACTI-003是Immutep正在进行的IIB期试验，该试验评估efti与KEYTRUDA联合作为HNSCC患者的一线疗法，该试验在澳大利亚、欧洲和美国的30多个临床地点进行。这是与MSD合作进行的。该试验的注册已于2023年11月完成。Immutep已获得FDA快速通道指定，有可能加快用于该适应症的efti与帕博利珠单抗联合使用的开发和审查。
基于对TACTI-003（KEYNOTE-C34）CPS < 1的1L HNSCC中令人鼓舞的数据的审查，FDA同意了EFTi与KEYTRUDA联合使用的潜力®以解决该CPS < 1患者段中的高未满足需求，并支持该组合的进一步发展。根据FDA的Project FrontRunner，未来临床开发和潜在加速批准的路径包括一项随机注册试验，评估eFTi与KEYTRUDA联合对抗标准护理疗法，或者以安全性、应答率和应答持续时间为关键终点的较小单臂研究（例如70-90名患者），该研究将建立在现有数据的基础上，随后将进行验证性随机研究。
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董事报告（续）
AIPAC-003：转移性乳腺癌整合II/III期试验
Immutep于2024年底完成了AIPAC-003试验随机II期部分的患者入组。II期研究随机分配了HR +和HER2阴性/HER2低转移性乳腺癌（MBC）耐药的参与者（N = 66），包括细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂或转移性三阴性乳腺癌（MTNBC），不符合PD-（L）1治疗的条件。欧洲和美国22个临床地点的患者按1：1随机接受30毫克或90毫克剂量的efti联合紫杉醇，以确定与FDA的Project Optimus计划一致的最佳生物剂量。
AIPAC-003是一项评估EFTI联合化疗（紫杉醇）治疗转移性HER2-neg/低乳腺癌和三阴性乳腺癌的一体化II/III期试验。II期研究以1：1的比例随机分配患者接受30毫克EFTI或90毫克EFTI，以确定最佳生物剂量，这与FDA的Project Optimus计划一致。
10月，Immutep宣布收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于成功完成Project Optimus要求并同意30mg作为EFTI的最佳生物剂量的积极反馈。与FDA就EFTI的最佳生物给药达成的协议在EFTI正在进行和未来的临床开发中具有战略意义，包括全球TACTI-004（KEYNOTE-F91）III期试验。
12月，Immutep公布了AIPAC-003的新数据，该数据由得克萨斯大学MD安德森癌症中心癌症医学部乳腺医学肿瘤学系教授Nuhad Ibrahim博士在德克萨斯州圣安东尼奥举行的2025年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上展示。所提供的数据显示，在接受系统治疗的中位数为三个既往线的重度预处理转移性乳腺癌患者中，在每周紫杉醇之上的两个eFTi给药水平，在可评估人群（N = 64）中分别导致了41.9%和87.1%（30mg eFTi）以及48.5%和78.8%（90mg eFTi）的强烈客观反应率（ORR）和疾病控制率（DCR）。
新研究者发起的新辅助EFTI治疗早期乳腺癌的II期试验
9月，Immutep宣布启动一项由研究者发起的II期试验，评估新辅助efti作为单一疗法以及在早期HR +/HER2阴性乳腺癌患者术前联合化疗的情况。该试验由乔治华盛顿（GW）大学癌症中心血液学和医学肿瘤科主任、医学博士、公共卫生硕士Pavani Chalasani博士领导，旨在评估新辅助efti治疗和新辅助化疗（NAC）后的病理完全缓解（PCR）。该研究将在两阶段设计中招募多达50名可评估的患者，主要由赠款和GW大学癌症中心资助。Immutep将免费提供efti、技术支持，并提供现有预算范围内的有限资金。
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董事报告（续）
EFTISARC-NEO：软组织肉瘤II期试验
10月，Immutep宣布，EFTISARC-NEO II期研究者发起的试验评估EFTISARC-NEO联合放疗加KEYTRUDA在可切除软组织肉瘤（STS）新辅助环境中的EFTISARC-NEO试验的积极数据在波兰华沙Maria Sklodowska-Curie 国家研究肿瘤研究所医学博士Katarzyna Kozak在德国柏林举行的ESMO大会2025上的Provided Paper口头报告中分享。
EFTISARC-NEO试验达到了终点，在可评估的患者群体（N = 38）中以51.5%（p < 0.001，历史比较）的中位数显着超过了研究预先指定的35%的肿瘤透明质化/纤维化。1这可能对未来结果具有重要意义，因为肿瘤透明质化/纤维化是与STS患者的无病和总生存期增强相关的早期替代终点。2无病生存期和总生存期数据现阶段尚不成熟，未来将呈现。
EFTISARC-NEO是一项II期开放标签试验，目前正在波兰的Maria Sk ł odowska-Curie 国家研究肿瘤研究所进行。这项由研究者发起的研究正在多达40名STS患者的新辅助环境（手术前）中检查efti、放疗和pembrolizumab的组合。STS是一种孤儿疾病，医疗需求未被满足程度高，患者预后较差。该研究主要由Maria Sclodowska Curie 国家研究肿瘤研究所资助，波兰政府拨款150万欧元（约合220万澳元），efti由Immutep提供。EFTISARC-NEO研究是第一个在新辅助环境中评估efti的研究，也是第一个将efti与放疗相结合的研究。重要的是，新辅助设置允许在肿瘤微环境中评估这种新型组合的影响。
11月，EFTISARC-NEO试验的早期过渡数据在波兰华沙Maria Sklodowska-Curie 国家研究肿瘤研究所的医学博士Pawe ł Sobczuk的口头报告中得到详细介绍，该研究所在佛罗里达州博卡拉顿举行的关联组织肿瘤学会（CTOS）2025年年会上。试验中接受手术的最初20名患者的结果显示，免疫系统的激活与efti的作用模式一致，外周血中关键细胞因子和趋化因子的表达有统计学意义的增加——特别是CXCL9、CXCL10、IL-23和IFN-g。
在这项研究中，像IFN-g这样的免疫反应生物标志物在治疗期间的增加与病理反应相关，这意味着在治疗期间生物标志物增加的患者在手术时也有更高的概率获得良好的临床反应。
此外，在半年期间，EFTISARC NEO试验在波兰杰出的金手术刀奖竞赛中获得第二名。这项竞赛表彰波兰医学领域最具创新性的解决方案，并由独立专家介绍为推进医疗保健制定新标准的举措。EFTISARC-NEO是唯一获得这一荣誉的肿瘤学项目，突显了其在癌症治疗方面的领导地位和突破性潜力。
临床癌症研究所（IKF）INSIGHT临床试验平台
INSIGHT-003（Stratum C）-I期三联联合标准护理抗PD-1治疗和化疗
10月，Immutep公布了来自研究者发起的INSIGHT-003试验的有希望的数据，该试验正在评估TACTI-004（KEYNOTE-F91）中使用的相同免疫疗法/化疗组合，med博士提供的一张海报中有详细介绍。Akin Atmaca，德国法兰克福UCT-University癌症中心Krankenhaus Nordwest胸部肿瘤学负责人，在ESMO Congress 2025上。
在这项多中心研究中，EFTI与KEYTRUDA和化疗（卡铂/培美曲塞）的新型组合在51名可评估的晚期或转移性非鳞状1L NSCLC患者的所有PD-L1表达水平中产生了强烈的客观反应率（ORR）和疾病控制率（DCR）。
INSIGHT是一个正在进行的研究者发起的I期临床试验平台，探索EFTI在各种联合治疗中的应用。它有五种不同的武器，从A层到E层，下面详细介绍了活跃的武器。该试验由位于德国法兰克福西北医院的临床癌症研究所（IKF）进行。
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董事报告（续）
值得注意的是，无论PD-L1水平如何（TPS 0-100 %），INSIGHT-003中报告的ORR和DCR都优于历史对照。这对于低PD-L1且无PD-L1（TPS < 50%）的患者尤其重要，他们代表了1L NSCLC患者群体的三分之二以上，并且PD-（L）1抑制剂通常对他们的表现低于最佳。在TPS < 50%（N = 47）的患者中，与历史对照的40.8%相比，与EFTI联合使用已实现了61.7%的强烈和改善ORR。1,2
继INSIGHT-003的强劲疗效数据之后，与EFTI的联合使用继续具有良好的安全性。
INSIGHT-005（Stratum E）-与默沙东 KGaA的I期试验，德国达姆施塔特
研究者发起的INSIGHT-005 I期研究，由临床癌症研究所Krankenhaus Nordwest（IKF）进行，旨在评估EFTI联合avelumab在多达30名转移性尿路上皮癌患者中的安全性和有效性，在当前报告期结束后被IKF终止。做出这一决定是因为治疗环境的重大变化给患者招募带来了挑战，而不是出于安全性或有效性方面的担忧。总共只招募了3名患者。
自身免疫性疾病临床开发
IMP761 I期试验
12月，Immutep宣布了一项在健康参与者中评估IMP761（一种用于自身免疫性疾病的first-in-class LAG-3激动剂抗体）的安慰剂对照、双盲first-in-human I期研究的积极更新。
试验的单次递增剂量递增部分以持续积极的安全性和有效性数据成功完成IMP761的2.5和7mg/kg剂量水平。IMP761耐受性良好，没有超过轻度强度的治疗相关不良反应。此外，观察到IMP761具有剂量依赖性免疫抑制作用的证据，在第2天、第9天和第23天对三种T细胞介导的对强外来抗原的皮内反应具有显着、持久的抑制作用。鉴于迄今为止令人鼓舞的疗效和安全性，试验将按计划继续进行，预计将在2026年上半年进行更多更新。
IMP761是Immutep的专有候选产品，也是全球首个用于自身免疫性疾病的LAG-3激动剂。LAG-3在自身免疫性疾病中是一个有前途的靶点，因为它能够关闭正在破坏组织或产生炎症反应的活化T细胞，从而恢复免疫系统的平衡。IMP761有潜力治疗许多自身免疫性疾病的根本原因，而不仅仅是治疗症状。IMP761的单次和多次递增剂量、安慰剂对照、双盲、I期研究正在进行中。
IMP731-LAG-3消耗抗体
在根据与GSK的独家许可和研究合作协议开展开发工作后，该候选药物的所有开发和商业化权利于2024年归还给Immutep。Immutep将继续检查从GSK返回的数据，并将探索进一步开发和商业化这项资产的选项。
IMP731是Immutep的LAG-3消耗抗体。IMP731作为一种消耗性抗体，与Immutep在肿瘤学和自身免疫性疾病领域的其他正在开发的LAG-3产品相比，具有不同的作用模式。
| 1. | ESMO Congress 2025提供了论文演示，“EFTISARC-NEO：新辅助药物eftilagimod alfa、pembrolizumab和放疗在可切除软组织肉瘤患者中的II期研究” |
| 2. | Rao SR等人。新辅助放射治疗后肿瘤纤维化/透明和梗死的程度与软组织肉瘤患者的生存率提高相关。Cancer Med. 2022 Jan；11（1）：194-206。doi：10.1002/cam4.4428。EPUP2021年11月27日。PMID：34837341；PMCID：PMC8704179。 |
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董事报告（续）
临床前研发
莫纳什大学
Immutep继续根据与莫纳什大学的研究合作协议开展工作。2024年末，研究结果发表，解决了人类淋巴细胞活化基因3（LAG-3）如何与其主要配体MHC II类（MHC-II）结合，在人类中也称为HLA II类（HLA-II）。该工作还首次展示了人类LAG-3/MHC-II复合物的晶体结构，为LAG-3疗法的发展提供了更好的基础。
根据与莫纳什大学的研究合作协议，Immutep正在研究LAG-3的结构以及它如何与其主要配体MHC II类相互作用。这项工作由莫纳什大学的Jamie Rossjohn教授和Immutep的CSO，Frederic Triebel博士领导。该协议延长了Immutep此前与莫纳什大学在2017年和2020年签署的研究合作协议。
抗LAG-3小分子
在与卡迪夫大学世界领先科学家的合作下，已经确定了几种可以阻断LAG-3的化合物，并在半年期间继续与外部专家进行有限规模的研究。该项目旨在创造一种可口服的小分子抗LAG-3治疗，为目前市场上或临床开发中的现有抗LAG-3单克隆和双特异性抗体提供更具成本效益的替代方案。鉴于该项目处于早期阶段，且没有额外的合作伙伴，目前这不是一个高度优先事项。
Immutep与卡迪夫大学签订了独家许可协议，授予该公司下一代抗LAG-3小分子的开发和商业化权利。该协议建立在Immutep和卡迪夫大学专家团队多年合作的基础上。
稳健的知识产权组合
Immutep继续建立其专利组合以保护其候选产品，在不同地区增加了eFTI、IMP761和LAG525（ieramilimab）的八项新专利。
埃夫提
两项新专利被授予保护Immutep的知识产权，该专利用于确定用于表征GMP级制造中EFTI的LAG-3蛋白的MHC II类结合活性的结合测定。以色列一项专利，新西兰一项专利。
IMP761
IMP761获五项专利授权。IMP761在巴西的两项专利，一项在欧洲，一项在日本，一项在新西兰。
LAG525（ieramilimab）
LAG525在台湾获1项专利授权。LAG525由Immutep独家授权给诺华。
公司摘要&财务业绩
股东周年大会
Immutep于2025年11月成功举行年度股东大会（AGM），向股东提出的所有决议均获正式批准。公司感谢股东在推进其战略和运营目标过程中的持续支持和参与。
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董事报告（续）
财务业绩
半年期间，Immutep在推进efti和IMP761的临床试验项目过程中，继续进行审慎的现金管理。
该公司资金充足，拥有强大的现金和现金等价物，截至2025年12月31日的定期存款余额约为9910万澳元，符合2026财年初的预算，同时在宣布的时间范围内推进我们的临床项目。
总余额包括1）7270万澳元的现金及现金等价物余额和2）总计2640万澳元的银行定期存款，由于期限超过3个月且少于12个月，这些存款已被确认为短期投资。截至2025年12月31日的余额由Reddy博士2026年1月收到的2000万美元预付款（2990万澳元）补足，导致2025年12月31日的备考余额为1.293亿澳元。
在当前的半年报告期内，许可收入为410万美元，来自合作伙伴Dr Reddy's的研发资金付款，旨在支持当前的efti产品开发活动。相比之下，截至2024年12月31日的半年，授权收入为0澳元。
利息收入在本半年报告期间从314万澳元减少至160万澳元，主要是由于现金和定期存款减少，注意到与上一个报告期间相比TACTI-004的活动有所增加。
在这半年中，Immutep根据其Cr é dit d’Imp ô t Recherche计划（CIR）从法国政府获得了259万欧元（约合460万澳元）的现金研发税收奖励，以支持正在进行和计划中的efti和IMP761的全球临床开发。
研发和知识产权费用从截至2024年12月31日的半年的2533万澳元增加到本半年报告期的4662万澳元。该增长主要归因于临床试验费用增加。
本半年报告期间的公司行政（G & A）费用为543万澳元，上一个比较期间为423万澳元。这主要是由于员工成本、股份支付费用及其他行政成本增加所致。
截至2025年12月31日止半年的除税后亏损为4486万澳元，高于截至2024年12月31日止半年的2238万澳元。这一增长主要是由于在半年期内开展的临床试验活动增加。
此外，在半年报告期间，一家长期供应商*同意将约3000万澳元的付款推迟至多30个月，该款项将由Immutep支付，用于未来与生物制品许可申请（BLA）准备就绪相关的服务。这为Immutep的发展战略和长期价值创造潜力提供了有力的外部验证。
注意事项：*Immutep不认为与供应商的安排或供应商的身份是合理的人预期会对实体证券的价格或价值产生重大影响的信息，并认为本披露包含评估对Immutep证券价值影响的所有重大相关和准确的信息。这家长期供应商在国际上被公认为其所在行业的领导者之一，为多个地区的广泛生物技术和制药公司提供支持。该供应商在亚洲、北美和欧洲运营多个最先进的设施，并因其强大的财务状况、稳健的全球基础设施和行业领先的质量体系而受到认可。它在一家主要的国际交易所公开上市。
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董事报告（续）
展望
Immutep对我们在全球一线非小细胞肺癌领域的关键TACTI-004 III期试验所取得的强劲运营进展以及强劲的招募步伐感到非常满意。最近与Dr. Reddy's达成的新兴市场eFTI许可协议增强了人们对这一关键试验日益增长的兴趣。Immutep团队对进一步实现TACTI-004未来的关键里程碑感到兴奋，包括徒劳分析和完成患者入组。
随着我们朝着TACTI-004研究的关键里程碑努力，我们在肿瘤学高度未满足需求领域还有多个其他正在进行的试验，包括INSIGHT-003、TACTI-003、EFTISARC-NEO和AIPAC-003，以及我们在自身免疫性疾病中的IMP761 I期试验。这使我们能够在2026年期间看到一些催化剂。
我们团队的长期努力带来了与合作伙伴合作的强大制造能力和受到良好保护的知识产权组合，并得到了高质量临床执行的业绩记录的支持。总之，这使Immutep处于强有力的地位，因为它推动了面向癌症患者的潜在商业化的efti。2025年12月与Dr. Reddy’s达成的许可和合作协议已经实现了商业成功的重要一步。
我们对2026年的机遇感到兴奋。我们仍然专注于交付，并期待让股东了解关键里程碑的最新进展。
核数师的独立声明
根据2001年《公司法》第307C条的要求，审计师的独立性声明副本载于第11页。本报告是根据董事的决议作出的。
你真诚的，
Marc Voigt先生
首席执行官兼执行董事
Immutep Limited
2026年2月25日
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核数师的独立声明
作为Immutep Limited截至2025年12月31日止半年财务报告的首席核数师，本人声明，据本人所知及所信，已有：
| a) | 没有违反2001年《公司法》有关财务报告审查的审计师独立性要求；和 |
| b) | 没有违反与审阅财务报告有关的任何适用的专业行为守则。 |
 |
||
| 杰森·海斯 | ||
| 合伙人 | 悉尼 | |
| 罗兵咸永道会计师事务所 | 2026年2月25日 |
| 普华永道，ABN 52780433757 | ||
| One International Towers Sydney，Watermans Quay，BARANGAROO NSW 2000， | ||
| GPO BOX 2650 SYDNEY NSW 2001 | ||
| 电话：+ 61282660000，传真：+ 61282669999，www.pwc.com.au | ||
| pwc.com. au | 根据专业标准立法批准的计划所限制的责任。 | |
| Immutep有限公司-附录4D | 第11页 |
综合全面收益表
截至2025年12月31日止半年
| 注意事项 | 2025年12月31日 | 2024年12月31日 | ||||||||||
| A $ | A $ | |||||||||||
| 收入 |
||||||||||||
| 许可证收入 |
5 | 4,080,294 | — | |||||||||
| 其他收益 |
||||||||||||
| 研究材料销售及其他 |
15,182 | 23,125 | ||||||||||
| 赠款收入 |
1,931,152 | 3,124,546 | ||||||||||
| 外汇净收益 |
111,169 | 991,534 | ||||||||||
| 利息收入 |
1,597,702 | 3,136,799 | ||||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||
| 总收入和其他收入 |
7,735,499 | 7,276,004 | ||||||||||
|
|
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| 费用 |
||||||||||||
| 研发和知识产权费用 |
|
(46,622,706 | ) | (25,330,664 | ) | |||||||
| 企业管理费用 |
(5,429,556 | ) | (4,233,642 | ) | ||||||||
| 公允价值变动净额 |
(512,344 | ) | — | |||||||||
| 可换股票据公允价值变动净额 |
13 | (11,318 | ) | (71,849 | ) | |||||||
| 财务费用 |
(19,296 | ) | (17,278 | ) | ||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||
| 所得税前亏损 |
(44,859,721 | ) | (22,377,429 | ) | ||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||
| 所得税费用 |
— | — | ||||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||
| 半年亏损 |
(44,859,721 | ) | (22,377,429 | ) | ||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||
| 其他综合收益/（亏损） |
||||||||||||
| 可能重分类进损益的项目 |
||||||||||||
| 关于国外业务折算的汇兑差额 |
15 | (2,064,439 | ) | 5,074,247 | ||||||||
|
|
|
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|||||||||
| 半年其他综合收益/（亏损），所得税净额 |
(2,064,439 | ) | 5,074,247 | |||||||||
|
|
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|
|||||||||
| 半年综合亏损总额 |
(46,924,160 | ) | (17,303,182 | ) | ||||||||
|
|
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|
|
|||||||||
| 亏损归因于： |
||||||||||||
| Immutep Limited的拥有人 |
(44,859,721 | ) | (22,377,429 | ) | ||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||
| 全面亏损总额归因于： |
||||||||||||
| Immutep Limited的拥有人 |
(46,924,160 | ) | (17,303,182 | ) | ||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||
| 公司普通股权益持有人应占亏损每股亏损： |
美分 | 美分 | ||||||||||
| 每股基本及摊薄亏损 |
(3.05 | ) | (1.54 | ) | ||||||||
上述综合全面收益表应与附注一并阅读。
| Immutep有限公司-附录4D | 第12页 |
合并资产负债表
截至2025年12月31日
| 注意事项 | 2025年12月31日 | 2025年6月30日 | ||||||||||
| A $ | A $ | |||||||||||
| 物业、厂房及设备 |
||||||||||||
| 流动资产 |
||||||||||||
| 现金及现金等价物 |
6 | 72,747,858 | 67,408,215 | |||||||||
| 当前应收账款 |
7 | 36,727,275 | 9,868,388 | |||||||||
| 短期投资 |
8 | 26,381,641 | 62,284,779 | |||||||||
| 其他流动资产 |
9 | 3,930,363 | 9,526,264 | |||||||||
| 衍生金融资产 |
— | 9,242 | ||||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||
| 流动资产总额 |
139,787,137 | 149,096,888 | ||||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||
| 非流动资产 |
||||||||||||
| 厂房及设备 |
10 | 132,783 | 63,458 | |||||||||
| 无形资产 |
11 | 5,954,850 | 7,200,429 | |||||||||
| 使用权资产 |
1,185,361 | 506,023 | ||||||||||
| 其他非流动资产 |
141,765 | 116,636 | ||||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||
| 非流动资产合计 |
7,414,759 | 7,886,546 | ||||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||
| 总资产 |
147,201,896 | 156,983,434 | ||||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||
| 负债 |
||||||||||||
| 流动负债 |
||||||||||||
| 贸易及其他应付款项 |
12 | 45,504,967 | 10,634,558 | |||||||||
| 员工福利 |
744,030 | 814,018 | ||||||||||
| 可转换票据负债 |
13 | — | 1,104,878 | |||||||||
| 衍生金融负债 |
503,101 | — | ||||||||||
| 租赁负债 |
260,004 | 205,390 | ||||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||
| 流动负债合计 |
47,012,102 | 12,758,844 | ||||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||
| 非流动负债 |
||||||||||||
| 员工福利 |
313,013 | 265,891 | ||||||||||
| 租赁负债 |
949,602 | 314,914 | ||||||||||
| 规定 |
28,391 | 8,422 | ||||||||||
| 递延税项负债 |
— | — | ||||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||
| 非流动负债合计 |
1,291,006 | 589,227 | ||||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||
| 负债总额 |
48,303,108 | 13,348,071 | ||||||||||
|
|
|
|
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|||||||||
| 净资产 |
98,898,788 | 143,635,363 | ||||||||||
|
|
|
|
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|||||||||
| 股权 |
||||||||||||
| 出资股权 |
14 | 547,652,181 | 544,731,830 | |||||||||
| 储备金 |
15 | 37,598,164 | 42,984,855 | |||||||||
| 累计亏损 |
15 | (486,351,557 | ) | (444,081,322 | ) | |||||||
|
|
|
|
|
|||||||||
| 归属于Immutep Limited所有者权益 |
98,898,788 | 143,635,363 | ||||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||
| 总股本 |
98,898,788 | 143,635,363 | ||||||||||
|
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|||||||||
上述合并资产负债表应与附注一并阅读。
| Immutep有限公司-附录4D | 第13页 |
合并权益变动表
截至2025年12月31日止半年
| 已发行 资本 A $ |
储备金 A $ |
累计 损失 A $ |
合计 A $ |
|||||||||||||
| 2024年7月1日余额 |
542,105,187 | 30,063,712 | (382,647,157 | ) | 189,521,742 | |||||||||||
| 半年亏损 |
— | — | (22,377,429 | ) | (22,377,429 | ) | ||||||||||
| 其他综合收益 |
— | 5,074,247 | — | 5,074,247 | ||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
| 半年综合收益/（亏损）总额 |
— | 5,074,247 | (22,377,429 | ) | (17,303,182 | ) | ||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
| 以业主身份与业主进行的交易： |
|
|||||||||||||||
| 员工股份支付 |
— | 253,646 | — | 253,646 | ||||||||||||
| 行使既得履约权 |
954,143 | (954,143 | ) | — | — | |||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
| 2024年12月31日余额 |
543,059,330 | 34,437,462 | (405,024,586 | ) | 172,472,206 | |||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
| 2025年7月1日余额 |
544,731,830 | 42,984,855 | (444,081,322 | ) | 143,635,363 | |||||||||||
| 半年亏损 |
— | — | (44,859,721 | ) | (44,859,721 | ) | ||||||||||
| 其他综合损失 |
— | (2,064,439 | ) | — | (2,064,439 | ) | ||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
| 半年综合亏损总额 |
— | (2,064,439 | ) | (44,859,721 | ) | (46,924,160 | ) | |||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
| 以业主身份与业主进行的交易： |
|
|||||||||||||||
| 转换可换股票据及认股权证 |
1,116,196 | (2,589,486 | ) | 2,589,486 | 1,116,196 | |||||||||||
| 员工股份支付 |
— | 1,071,389 | — | 1,071,389 | ||||||||||||
| 行使既得履约权 |
1,804,155 | (1,804,155 | ) | — | — | |||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
| 2025年12月31日余额 |
547,652,181 | 37,598,164 | (486,351,557 | ) | 98,898,788 | |||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
上述合并权益变动表应与附注一并阅读。
| Immutep有限公司-附录4D | 第14页 |
合并现金流量表
截至2025年12月31日止半年
| 注意事项 | 2025年12月31日 | 2024年12月31日 | ||||||||||
| A $ | A $ | |||||||||||
| 与经营活动相关的现金流动* |
||||||||||||
| 支付供应商和雇员的款项（含货物和服务税） |
(34,912,255 | ) | (35,028,302 | ) | ||||||||
| 赠款收入和政府奖励的现金收入 |
4,666,654 | 4,218,405 | ||||||||||
| 收到的研究材料销售 |
19,461 | 27,638 | ||||||||||
| 收到的利息 |
1,590,570 | 2,252,968 | ||||||||||
| 支付租赁利息 |
(13,976 | ) | (16,973 | ) | ||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||
| 经营活动产生的现金净流出 |
(28,649,546 | ) | (28,546,264 | ) | ||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||
| 与投资活动相关的现金流** |
||||||||||||
| 厂房和设备付款 |
(92,657 | ) | (11,501 | ) | ||||||||
| 无形资产付款 |
— | (225,414 | ) | |||||||||
| 关闭短期投资的收益 |
40,408,876 | 5,000,000 | ||||||||||
| 收购短期投资 |
(5,000,000 | ) | (67,578,319 | ) | ||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||
| 投资活动中的净现金流入/（流出） |
35,316,219 | (62,815,234 | ) | |||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||
| 与融资活动相关的现金流动** |
||||||||||||
| 股份发行交易费用支付 |
— | (254,455 | ) | |||||||||
| 租赁付款的主要内容 |
(112,554 | ) | (118,222 | ) | ||||||||
| 股东就权利要约预付款项 |
— | (54,493 | ) | |||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||
| 融资活动中的净现金流出 |
(112,554 | ) | (427,170 | ) | ||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||
| 现金和现金等价物净增加/（减少） |
6,554,119 | (91,788,668 | ) | |||||||||
| 汇率对现金及现金等价物的影响 |
(1,214,476 | ) | 3,884,963 | |||||||||
| 半年期初现金及现金等价物 |
67,408,215 | 161,790,147 | ||||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||
| 半年末现金及现金等价物 |
6 | 72,747,858 | 73,886,442 | |||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||
| * | 重要的非现金经营活动：在截至2025年12月31日的半年中，公司确认了来自合作和许可合作伙伴Dr Reddy's的410万美元收入，这是一笔旨在支持当前eFTI产品开发活动的研发资金付款。在资产负债表日，2990万澳元（2000万美元）记为应收账款，2580万澳元记为未实现收入。总额为2000万美元（约合2990万美元）的全额预付款已于2026年1月收到。因此，这笔交易是一项重大的非现金经营活动，已被排除在现金流量表之外。与本协议有关的现金将在收到时在经营现金流内列报。 |
| ** | 非现金投资和融资活动涉及以下方面： |
| • | 财务报表附注13中披露的可转换票据的公允价值变动。 |
| • | 财务报表附注14披露的以无现金对价行使既得履约权。 |
上述合并现金流量表应与附注一并阅读。
| Immutep有限公司-附录4D | 第15页 |
合并财务报表附注
| 1. | 物资会计政策概要 |
a）编制依据
半年合并财务报表是根据澳大利亚会计准则AASB134：中期财务报告，以及《2001年公司法》编制的截至2025年12月31日止半年的通用财务报告。
半年报告并未包括年度财务报告中通常包含的类型的所有附注，因此无法期望像年度报告那样充分了解Immutep的财务业绩、财务状况以及融资和投资活动。
因此，建议将本财务报告与截至2025年6月30日止年度的年度财务报告以及Immutep Limited根据2001年《公司法》的持续披露要求在半年期间所作的任何公开公告一并阅读。
国际财务报告准则构成了AASB采用的澳大利亚会计准则的基础。半年财务报告符合国际会计准则理事会（“IASB”）颁布的国际会计准则（“IAS”）34中期财务报告。
所采用的会计政策与上一财政年度及相应的半年报告期间的会计政策一致，但采用下文所载新准则及经修订准则的情况除外。
集团采纳的新标准及经修订标准
若干新的或经修订的准则开始适用于本报告所述期间。集团并无因采纳该等准则而须更改其会计政策或作出追溯调整。
所采用的会计政策与上一会计年度及相应的半年报告期的会计政策一致。
| 2. | 流动性 |
集团自成立以来经历了重大的经常性经营亏损和经营活动产生的负现金流。截至2025年12月31日，本集团持有现金及现金等价物72,747，858澳元（2025年6月30日：67,408，215澳元）。此外，公司还有总额为2640万澳元的银行定期存款，由于期限超过3个月且不超过12个月，已被确认为短期投资。截至2025年12月31日，银行现金和短期投资定期存款总额为9910万澳元。
根据集团的财务风险管理，董事已审慎评估上述事项的财务及经营影响，包括集团正在进行的研发活动在未来12个月的预期现金流出。基于此考虑，董事认为并无重大不确定性，而集团将有能力于该等财务报表日期后至少12个月内支付其到期债务，并认为按持续经营基准编制财务报表是适当的。
监控和解决集团持续的现金需求是董事们的一个关键重点。这涉及考虑未来的筹资举措，例如潜在的商业发展机会、筹资举措，以及控制集团研发活动的可变支出。
| 3. | 股息 |
董事会于截至2025年12月31日止半年并无宣派股息。
| Immutep有限公司-附录4D | 第16页 |
合并财务报表附注（续）
| 4. | 分部报告 |
可报告经营分部的识别
经营分部的报告方式与内部报告一致，而内部报告由管理层和董事会（被确定为首席经营决策者（‘CODM’））审查和使用。集团经营一个经营分部，即癌症免疫疗法。
经营分部信息
| 2025年12月31日 |
免疫疗法 A $ |
未分配 A $ |
合并 A $ |
|||||||||
| 收入 |
||||||||||||
| 许可证收入 |
4,080,294 | — | 4,080,294 | |||||||||
| 其他收益 |
||||||||||||
| 赠款收入 |
1,931,152 | — | 1,931,152 | |||||||||
| 利息收入 |
— | 1,597,702 | 1,597,702 | |||||||||
| 外汇净收益 |
— | 111,169 | 111,169 | |||||||||
| 研究材料销售及其他 |
15,182 | — | 15,182 | |||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
| 总收入和其他收入 |
6,026,628 | 1,708,871 | 7,735,499 | |||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
| 结果 |
||||||||||||
| 分段结果 |
(46,025,634 | ) | 1,165,913 | (44,859,721 | ) | |||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
| 所得税费用前亏损 |
(46,025,634 | ) | 1,165,913 | (44,859,721 | ) | |||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
| 所得税费用 |
— | — | — | |||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
| 所得税费用后亏损 |
(44,859,721 | ) | ||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
| 分部资产合计 |
147,201,896 | — | 147,201,896 | |||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
| 分部负债合计 |
48,303,108 | — | 48,303,108 | |||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
| 2024年12月31日 |
免疫疗法 A $ |
未分配 A $ |
合并 A $ |
|||||||||
| 收入 |
||||||||||||
| 许可证收入 |
— | — | — | |||||||||
| 其他收益 |
||||||||||||
| 赠款收入 |
3,124,546 | — | 3,124,546 | |||||||||
| 利息收入 |
— | 3,136,799 | 3,136,799 | |||||||||
| 外汇净收益 |
— | 991,534 | 991,534 | |||||||||
| 研究材料销售 |
23,125 | — | 23,125 | |||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
| 总收入和其他收入 |
3,147,671 | 4,128,333 | 7,276,004 | |||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
| 结果 |
||||||||||||
| 分段结果 |
(26,416,635 | ) | 4,039,206 | (22,377,429 | ) | |||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
| 所得税费用前亏损 |
(26,416,635 | ) | 4,039,206 | (22,377,429 | ) | |||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
| 所得税费用 |
— | |||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
| 所得税费用后亏损 |
(22,377,429 | ) | ||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
| 分部资产合计 |
182,328,516 | — | 182,328,516 | |||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
| 分部负债合计 |
9,856,310 | — | 9,856,310 | |||||||||
|
|
|
|
|
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|
|||||||
| Immutep有限公司-附录4D | 第17页 |
合并财务报表附注（续）
| 5. | 收入 |
| 合并 | ||||||||
| 2025年12月31日 | 2024年12月31日 | |||||||
| A $ | A $ | |||||||
| 许可收入 |
4,080,294 | — | ||||||
（i）许可证收入
目前，集团正处于研发阶段的运营和许可收入是通过第三方研究合作伙伴根据其正在进行的临床试验和研发活动的进展而获得的里程碑付款。
本集团在一个时点和一段时间内确认来自知识产权（IP）许可费的收入。集团必须评估此类许可是否代表知识产权使用权（在某个时间点）或访问知识产权的权利（随着时间的推移）。使用权许可的收入由集团在许可期限开始后被许可人可以使用知识产权并从中受益时确认，例如，集团在候选药物或技术的外包许可方面没有进一步的义务。当集团在许可期限内进行对知识产权产生重大影响的活动，客户直接暴露于这些活动的任何正面或负面影响，且这些活动不会导致向客户转让商品或服务时，许可被视为获得知识产权的权利。访问知识产权的权利所产生的收入在许可期限或提供开发服务的时间（如适用）内按直线法确认。
研发的里程碑付款取决于未来事件的发生，并代表可变对价。集团管理层在合同开始时估计，里程碑付款最有可能的金额为零。最可能的金额估计方法被认为是对结果最具预测性的，因为结果是二元的；例如在临床开发中取得特定成功（或没有）。集团仅在与可变对价相关的不确定性随后得到解决时极有可能不会发生累计收入的重大转回的情况下，才将里程碑付款计入交易总价。
交易价格按相对独立售价分摊至单独履约义务。若交易价格包含根据未来事件或情况（例如临床试验阶段的完成）而变化的对价，如果满足以下两个标准，本集团将把该可变对价（以及对其的任何后续变更）完全分配给一项履约义务：
| • | 可变对价的支付条款具体涉及集团为履行该履约义务或转让可明确区分的商品或服务（或为履行该单独履约义务的特定结果）所做的努力。 |
| • | 将可变金额完全分配给单独履约义务或可明确区分的货物或服务，反映了在考虑合同中的所有履约义务和付款条款时，本集团预期有权获得的作为履行特定履约义务或转让可明确区分的货物或服务的交换条件的对价金额。 |
可变对价仅在相关履约义务得到履行时确认为收入，且本集团确定未来期间确认的累计收入很可能不会发生重大转回。
该公司确认410万美元为来自许可和合作伙伴的收入，代表一笔旨在支持当前eFTI产品开发活动的研发资金付款。由于预付总代价的这部分与支付公司于截至2025年12月31日止半年所产生的开发成本有关，公司于该期间将其确认为收入。预付款的剩余部分与与Dr Reddy's的战略合作和许可协议项下的未来履约义务有关，因此在报告日记录为未实现收入（即2580万澳元的负债），将在这些义务得到履行时予以确认。总额为2000万美元（约合2990万美元）的全额预付款已于2026年1月收到。
| Immutep有限公司-附录4D | 第18页 |
合并财务报表附注（续）
| 6. | 现金及现金等价物 |
| 合并 | ||||||||
| 2025年12月31日 | 2025年6月30日 | |||||||
| A $ | A $ | |||||||
| 手头现金 |
566 | 286 | ||||||
| 银行现金 |
43,097,464 | 50,149,959 | ||||||
| 存款现金 |
29,649,828 | 17,257,970 | ||||||
|
|
|
|
|
|||||
| 72,747,858 | 67,408,215 | |||||||
|
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|
|||||
上述现金及现金等价物以澳元、美元、欧元持有。存款现金如自购置之日起三个月或更短时间内到期，则按现金及现金等价物列报。截至2025年12月31日，该等存款的利率介乎零%至4.10%（2025年6月30日—零%至4.20%）。
| 7. | 本期应收款项 |
| 合并 | ||||||||
| 2025年12月31日 | 2025年6月30日 | |||||||
| A $ | A $ | |||||||
| 应收商品及服务税和增值税 |
1,139,632 | 1,691,579 | ||||||
| 应收赠款收入和其他应退税款 |
5,679,747 | 8,169,349 | ||||||
| 应收账款 |
29,907,896 | 7,460 | ||||||
|
|
|
|
|
|||||
| 36,727,275 | 9,868,388 | |||||||
|
|
|
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|
|||||
由于该等应收款项的短期性质，故假设账面价值为其于2025年12月31日的公允价值。无应收款项减值或逾期。
| Immutep有限公司-附录4D | 第19页 |
合并财务报表附注（续）
| 8. | 短期投资 |
| 合并 | ||||||||
| 2025年12月30日 | 2025年6月30日 | |||||||
| A $ | A $ | |||||||
| 定期存款 |
26,381,641 | 62,284,779 | ||||||
|
|
|
|
|
|||||
| 26,381,641 | 62,284,779 | |||||||
|
|
|
|
|
|||||
上述短期投资持有澳元、美元和欧元。定期存款自取得之日起，期限在3个月以上且不超过12个月的，作为短期投资列报。于2025年12月31日，该等存款的利率介乎2.60%至4.22%（2025年6月30日– 2.45%至5%）。
| 9. | 其他流动资产 |
| 合并 | ||||||||
| 2025年12月31日 | 2025年6月30日 | |||||||
| A $ | A $ | |||||||
| 预付款项* |
3,102,454 | 8,521,495 | ||||||
| 保证金 |
34,818 | 12,639 | ||||||
| 应计收入 |
793,091 | 992,130 | ||||||
|
|
|
|
|
|||||
| 3,930,363 | 9,526,264 | |||||||
|
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| * | 预付款项与预付保险和支付给参与临床试验的组织的押金有关。 |
| Immutep有限公司-附录4D | 第20页 |
合并财务报表附注（续）
| 10. | 非流动资产-厂房及设备 |
| 植物和 设备 |
计算机 | 家具和 配件 |
合计 | |||||||||||||
| A $ | A $ | A $ | A $ | |||||||||||||
| 截至2024年6月30日 |
||||||||||||||||
| 成本或公允价值 |
504,844 | 206,836 | 43,477 | 755,157 | ||||||||||||
| 累计折旧 |
(477,563 | ) | (177,372 | ) | (37,077 | ) | (692,012 | ) | ||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
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|||||||||
| 账面净额 |
27,281 | 29,464 | 6,400 | 63,145 | ||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
| 截至2025年6月30日止年度 |
||||||||||||||||
| 期初账面净额 |
27,281 | 29,464 | 6,400 | 63,145 | ||||||||||||
| 汇兑差额 |
1,756 | 1,595 | 359 | 3,710 | ||||||||||||
| 新增 |
25,104 | 20,665 | — | 45,769 | ||||||||||||
| 处置 |
(1,193 | ) | — | — | (1,193 | ) | ||||||||||
| 折旧费 |
(22,764 | ) | (19,591 | ) | (5,618 | ) | (47,973 | ) | ||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
| 期末账面净额 |
30,184 | 32,133 | 1,141 | 63,458 | ||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
| 截至2025年7月1日 |
||||||||||||||||
| 成本或公允价值 |
532,006 | 230,125 | 44,240 | 806,371 | ||||||||||||
| 累计折旧 |
(501,822 | ) | (197,992 | ) | (43,099 | ) | (742,913 | ) | ||||||||
|
|
|
|
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|
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|
|
|||||||||
| 账面净额 |
30,184 | 32,133 | 1,141 | 63,458 | ||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
| 截至2025年12月31日止半年 |
||||||||||||||||
| 期初账面净额 |
30,184 | 32,133 | 1,141 | 63,458 | ||||||||||||
| 汇兑差额 |
(558 | ) | (443 | ) | (11 | ) | (1,012 | ) | ||||||||
| 新增 |
56,630 | 36,027 | — | 92,657 | ||||||||||||
| 折旧费 |
(9,970 | ) | (11,220 | ) | (1,130 | ) | (22,320 | ) | ||||||||
|
|
|
|
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|
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|||||||||
| 期末账面净额 |
76,286 | 56,497 | — | 132,783 | ||||||||||||
|
|
|
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|
|
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|
|
|||||||||
| 截至2025年12月31日 |
||||||||||||||||
| 成本或公允价值 |
587,966 | 265,624 | 44,215 | 897,805 | ||||||||||||
| 累计折旧 |
(511,680 | ) | (209,127 | ) | (44,215 | ) | (765,022 | ) | ||||||||
|
|
|
|
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|
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|
|
|||||||||
| 账面净额 |
76,286 | 56,497 | — | 132,783 | ||||||||||||
|
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| Immutep有限公司-附录4D | 第21页 |
合并财务报表附注（续）
| 11. | 非流动资产–无形资产 |
| 知识产权 | 商誉 | 合计 | ||||||||||
| A $ | A $ | A $ | ||||||||||
| 截至2024年7月1日 |
||||||||||||
| 成本 |
26,094,543 | 109,962 | 26,204,505 | |||||||||
| 累计摊销 |
(17,963,568 | ) | — | (17,963,568 | ) | |||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
| 账面净额 |
8,130,975 | 109,962 | 8,240,937 | |||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
| 截至2025年6月30日止年度 |
||||||||||||
| 期初账面净额 |
8,130,975 | 109,962 | 8,240,937 | |||||||||
| 汇兑差额 |
820,519 | — | 820,519 | |||||||||
| 新增 |
225,414 | — | 225,414 | |||||||||
| 摊销费用 |
(2,086,441 | ) | — | (2,086,441 | ) | |||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
| 期末账面净额 |
7,090,467 | 109,962 | 7,200,429 | |||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
| 截至2025年7月1日 |
||||||||||||
| 成本 |
29,416,552 | 109,962 | 29,526,514 | |||||||||
| 累计摊销 |
(22,326,085 | ) | — | (22,326,085 | ) | |||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
| 账面净额 |
7,090,467 | 109,962 | 7,200,429 | |||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
| 截至2025年12月31日止半年 |
||||||||||||
| 期初账面净额 |
7,090,467 | 109,962 | 7,200,429 | |||||||||
| 新增 |
— | — | — | |||||||||
| 汇兑差额 |
(139,379 | ) | — | (139,379 | ) | |||||||
| 摊销费用 |
(1,106,200 | ) | — | (1,106,200 | ) | |||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
| 期末账面净额 |
5,844,888 | 109,962 | 5,954,850 | |||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
| 截至2025年12月31日 |
||||||||||||
| 成本 |
28,771,423 | 109,962 | 28,881,385 | |||||||||
| 累计摊销 |
(22,926,535 | ) | — | (22,926,535 | ) | |||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
| 账面净额 |
5,844,888 | 109,962 | 5,954,850 | |||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
摊销方法及使用年限
本集团对使用寿命有限的无形资产采用直线法进行摊销。集团以直线法在13 – 14年期间摊销知识产权资产。集团的知识产权资产包括与其LAG-3候选产品相关的专利。
| 12. | 流动负债–贸易及其他应付款项 |
| 合并 | ||||||||
| 2025年12月31日 | 2025年6月30日 | |||||||
| A $ | A $ | |||||||
| 贸易应付款项 |
9,029,033 | 5,533,659 | ||||||
| 未实现收入 |
25,827,536 | * | — | |||||
| 应计项目 |
10,251,239 | 4,653,950 | ||||||
| 其他应付款 |
397,159 | 446,949 | ||||||
|
|
|
|
|
|||||
| 45,504,967 | 10,634,558 | |||||||
|
|
|
|
|
|||||
| * | 与从Dr Reddy的战略合作和许可协议收到的前期里程碑付款确认的未实现收入有关。详见附注5。 |
| Immutep有限公司-附录4D | 第22页 |
合并财务报表附注（续）
| 13. | 流动负债–可转换票据 |
| 合并 | ||||||||
| 2025年12月31日 | 2025年6月30日 | |||||||
| 可转换票据 | A $ | A $ | ||||||
| 流动负债 |
— | 1,104,878 | ||||||
|
|
|
|
|
|||||
| — | 1,104,878 | |||||||
|
|
|
|
|
|||||
| 合并 | ||||||||
| 2025年12月31日 | 2025年6月30日 | |||||||
| A $ | A $ | |||||||
| 报告期期初按公允价值计算的可转换票据 |
1,104,878 | 960,763 | ||||||
| 转换可换股票据时转入出资权益 |
(532,990 | ) | — | |||||
| 转换可换股票据转入累计亏损 |
(583,206 | ) | — | |||||
| 公允价值变动净额 |
11,318 | 144,115 | ||||||
|
|
|
|
|
|||||
| 报告期末按公允价值计算的可转换票据 |
— | 1,104,878 | ||||||
|
|
|
|
|
|||||
2015年5月11日，公司与Ridgeback Capital Investments（Ridgeback）订立认购协议，以现金代价总额13,750，828澳元投资公司的可转换票据和认股权证，但须经股东批准。股东批准已于2015年7月31日收到。
2015年发行的13,750，828份可换股票据，每张面值为1.00澳元，原行使价为每股0.20澳元（股份合并后），于2025年8月4日到期，应计利息为年利率3%。
于初步确认日期连同可换股票据一并授出的认股权证详情如下：
| • | 授出8,475，995份认股权证，于2025年8月4日或之前以每股0.025澳元的价格行使 |
| • | 授出371,445，231份认股权证，可于2020年8月4日或之前以每股0.02 37澳元的价格行使 |
所有认股权证可能以毛额或净额结算，认股权证数量或行使价可能会因按比例发行股份、红股或资本重组而调整。认股权证不授予任何分红权利或不行使认股权证而参与新发行的权利。
在2021财年，75%的可转换票据被转换为普通股。这些在2021年3月至2021年6月期间分三批各25%发生。在2022财年，另外12.5%的原始可转换票据于2022年3月转换为普通股。2023财年期间，2022年10月又有6.25%的原始可转换票据转换为普通股。于2025年7月18日，根据认购协议条款，余下6.25%可换股票据全部转换为7,441，304股普通股，转换价为每股0.15澳元。根据原始认购协议，所有已转换票据均已转换为普通股，现金对价为零澳元。
由于于2019年11月进行10比1的股份合并，上述引证已根据认购协议重列。根据股份购买协议的反稀释条款，行使价格已针对先前财政期间的后续筹资进行了调整。
权证到期日保持不变。重述条款如下：
| • | 84.76万份认股权证，行使价每股0.24澳元（2025年7月18日行使） |
| • | 37,144，524份认股权证，行使价为每股0.235澳元（于2020年8月4日失效未行使）。 |
| Immutep有限公司-附录4D | 第23页 |
合并财务报表附注（续）
| 13. | 流动负债–可转换票据（续） |
自初始确认至2025年12月31日，上述所有认股权证已被行使或失效。84.76万份认股权证，行使价为每股0.24澳元，于2025年7月18日净结算；发行33904股普通股。
可换股票据的公允价值
以下假设是根据授予日存在的市场条件确定可转换票据债务部分的初始公允价值所采用的：
| 假设 | 可转换票据 | 理由 | ||
| 历史性波动 | 85.0% | 基于公司历史波动率数据 | ||
| 股价 | 0.051澳元 | 2015年7月31日收盘市场股价 | ||
| 无风险利率 | 2.734% | 基于与可转换票据期限相匹配的澳大利亚政府证券收益率 | ||
| 风险调整利率 | 15.0% | 对类似的预期利率的估计不可兑换公司发行的票据 | ||
| 股息收益率 | 0.0% | 基于公司的零股息历史 | ||
可换股票据的公允价值在可换股票据的传统票据部分的金融负债和代表转换特征的权益之间分配。可转换票据的传统票据部分最初按公允价值440万澳元入账，基于票据的合同现金流量现值按15%折现。可换股票据的剩余价值分配至转换特征并确认为权益。
经初步确认后，可换股票据的后续转换共计六次，具体如下：
2021年3月18日转换3,437，707张可换股票据（25%）
2021年5月14日转换3,437，707张可换股票据（25%）
2021年6月7日兑换3,437，707张可换股票据（25%）
2022年3月14日兑换1,718，853张可换股票据（12.5%）
2022年10月14日兑换859,427张可换股票据（6.25%）
2025年7月18日兑换859,427张可换股票据（6.25%）
截至2025年12月31日，没有未偿还的可转换票据。
| 可转换 附注–负债 A $ |
转换 特征–公平 A $ |
|||||||
| 发行时公允价值 |
4,419,531 | 41,431,774 | ||||||
| 公允价值变动 |
6,286,075 | — | ||||||
| 转换为普通股 |
(10,705,606 | ) | (41,431,774 | ) | ||||
|
|
|
|
|
|||||
| 2025年12月31日余额 |
— | — | ||||||
|
|
|
|
|
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| Immutep有限公司-附录4D | 第24页 |
合并财务报表附注（续）
| 14. | 股权–出资 |
| 合并 | ||||||||||||
| 2025年12月31日 | 2025年6月30日 | |||||||||||
| A $ | A $ | |||||||||||
| 缴足股款的普通股 |
14 | (a) | 537,990,227 | 535,069,876 | ||||||||
| 缴足普通股的期权-上市 |
9,661,954 | 9,661,954 | ||||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||
| 已发行资本总额 |
547,652,181 | 544,731,830 | ||||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||
| (a) | 普通股 |
| 2025年12月31日 | 2025年6月30日 | |||||||||||||||||||
| 没有。 | A $ | 没有。 | A $ | |||||||||||||||||
| 报告期期初 |
1,460,389,575 | 535,069,876 | 1,452,612,290 | 532,443,233 | ||||||||||||||||
| 转换可换股票据（年内已发行股份） |
7,441,304 | 1,116,196 | — | — | ||||||||||||||||
| 转换认股权证（年内已发行股份） |
33,904 | — | — | — | ||||||||||||||||
| 行使履约权-（年内发行股份） |
14 | (b) | 5,856,523 | 1,804,155 | 7,777,285 | 2,626,643 | ||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
| 在报告日 |
1,473,721,306 | 537,990,227 | 1,460,389,575 | 535,069,876 | ||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
| (b) | 已发行股份 |
| 2025年12月31日详情 | 股份数量 | 问题 A $ |
合计 A $ |
|||||||||
| 可转换票据的转换 |
7,441,304 | 0.15 | 1,116,196 | |||||||||
| 转换认股权证 |
33,904 | — | — | |||||||||
| 行使履约权（期间发行的股份） |
5,856,523 | 0.31 | 1,804,155 | |||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||
| 13,331,731 | 2,920,351 | |||||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||
| 2025年6月30日详情 | 股份数量 | 问题 A $ |
合计 A $ |
|||||||||
| 已行使的履约权（从股份支付准备金中转出） |
7,777,285 | 0.34 | 2,626,643 | |||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||
| 7,777,285 | 2,626,643 | |||||||||||
|
|
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|||||||||
| Immutep有限公司-附录4D | 第25页 |
合并财务报表附注（续）
| 15. | 股票–准备金和累计损失 |
| 合并 | ||||||||
| 2025年12月31日 | 2025年6月30日 | |||||||
| A $ | A $ | |||||||
| （a）储备金 |
||||||||
| 期权发行准备金 |
19,116,205 | 19,116,205 | ||||||
| 可转换票据储备的转换特征 |
— | 2,589,486 | ||||||
| 外币折算准备金 |
14,743,120 | 16,807,559 | ||||||
| 股份支付准备金 |
3,738,839 | 4,471,605 | ||||||
|
|
|
|
|
|||||
| 37,598,164 | 42,984,855 | |||||||
|
|
|
|
|
|||||
| 期权发行准备金变动情况如下： |
||||||||
| 期初余额和期末余额 |
19,116,205 | 19,116,205 | ||||||
|
|
|
|
|
|||||
| 可换股票据储备的转换特征变动如下： |
||||||||
|
|
|
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|||||
| 期初余额和期末余额 |
2,589,486 | 2,589,486 | ||||||
|
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| 转换可换股票据转入累计亏损 |
(2,006,280 | ) | — | |||||
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| 转换可换股票据时转入出资权益 |
(583,206 | ) | — | |||||
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| 期末余额 |
— | 2,589,486 | ||||||
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| 外币折算储备变动情况如下： |
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| 期初余额 |
16,807,559 | 2,423,316 | ||||||
| 半年期间产生的货币换算差异 |
(2,064,439 | ) | 14,384,243 | |||||
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| 期末余额 |
14,743,120 | 16,807,559 | ||||||
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| 股份支付准备金变动情况如下： |
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| 期初余额 |
4,471,605 | 5,934,705 | ||||||
| 半年期间费用化的期权和履约权 |
1,071,389 | 1,163,543 | ||||||
| 行权既得履约权转让出资股权 |
(1,804,155 | ) | (2,626,643 | ) | ||||
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| 期末余额 |
3,738,839 | 4,471,605 | ||||||
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| （b）累计损失 |
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| 累计亏损变动如下： |
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| 期初余额 |
(444,081,322 | ) | (382,647,157 | ) | ||||
| 半年净亏损 |
(44,859,721 | ) | (61,434,165 | ) | ||||
| 转换可换股票据 |
2,589,486 | — | ||||||
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| 期末余额 |
(486,351,557 | ) | (444,081,322 | ) | ||||
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| Immutep有限公司-附录4D | 第26页 |
合并财务报表附注（续）
| 16. | 子公司 |
合并报表纳入了以下子公司的资产、负债、业绩：
| 实体名称 | 国家 合并 |
类的 股份 |
2025年12月31日 % |
2024年12月31日 % |
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| Immutep美国公司 |
美国 | 普通 | 100% | 100% | ||||
| Prima BioMed Middle East FZ LLC |
阿联酋 | 普通 | 100% | 100% | ||||
| Immutep有限公司 |
德国 | 普通 | 100% | 100% | ||||
| Immutep澳大利亚私人有限公司 |
澳大利亚 | 普通 | 100% | 100% | ||||
| Immutep IP Pty Ltd |
澳大利亚 | 普通 | 100% | 100% | ||||
| Immutep S.A.S。 |
法国 | 普通 | 100% | 100% |
| 17. | 或有负债 |
2025年12月31日和2024年12月31日没有重大或有负债。
| 18. | 资产负债表日后发生的事项 |
在报告日期之后，公司于2026年1月收到Dr Reddy’s根据2025年12月签订的战略合作和许可协议支付的2990万澳元（2000万美元）的预付款。
自2025年12月31日以来，没有出现任何其他事项或情况对集团的经营、该等经营的结果或集团在未来财政年度的状况产生重大影响或可能产生重大影响。
| 19. | 金融工具公允价值计量 |
本附注提供了自上一年度财务报告以来本集团在确定金融工具公允价值时作出的判断和估计的最新情况。
（一）公允价值等级
为表明用于确定公允价值的输入值的可靠性，本集团将其金融工具分为会计准则规定的三个等级。表格下面是每个级别的说明。
下表列示集团于2025年12月31日和2025年6月30日按经常性基准以公允价值计量和确认的金融资产和金融负债：
| 截至2025年12月31日 | 1级 | 2级 | 3级 | 合计 | ||||||||||||
| A $ | A $ | A $ | A $ | |||||||||||||
| 金融资产 |
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| 短期投资 |
26,381,641 | — | — | 26,381,641 | ||||||||||||
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| 金融资产总额 |
26,381,641 | — | — | 26,381,641 | ||||||||||||
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| 金融负债 |
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| 衍生金融负债 |
— | 503,101 | — | 503,101 | ||||||||||||
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| 金融负债总额 |
— | 503,101 | — | 503,101 | ||||||||||||
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| Immutep有限公司-附录4D | 第27页 |
合并财务报表附注（续）
| 19. | 金融工具公允价值计量（续） |
| 截至2025年6月30日 | 1级 | 2级 | 3级 | 合计 | ||||||||||||
| A $ | A $ | A $ | A $ | |||||||||||||
| 金融资产 |
||||||||||||||||
| 短期投资 |
62,284,779 | — | — | 62,284,779 | ||||||||||||
| 衍生金融资产 |
— | 9,242 | — | 9,242 | ||||||||||||
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| 金融资产总额 |
62,284,779 | 9,242 | — | 62,294,021 | ||||||||||||
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| 金融负债 |
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| 可转换票据负债 |
— | — | 1,104,878 | 1,104,878 | ||||||||||||
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| 金融负债总额 |
— | — | 1,104,878 | 1,104,878 | ||||||||||||
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（二）用于确定公允价值的估值技术
| 1级： | 在活跃市场交易的金融工具（如公开交易的衍生工具、交易和可供出售证券）的公允价值以报告期末的市场报价（未经调整）为基础。本集团持有的金融资产采用的市场报价为当前投标价。这些工具被列入第1级。 |
| 2级： | 未在活跃市场交易的金融工具（例如场外衍生品）的公允价值采用估值技术确定。这些估值技术最大限度地利用可获得的可观察市场数据，并尽可能少地依赖实体特定估计。如果对一项工具进行公允价值评估所需的所有重要输入值都是可观察的，则该工具被包括在第2级中。 |
| 3级： | 如果一项或多项重要投入不是基于可观察的市场数据，则该工具被列入第3级。非上市股本证券就是这种情况。 |
用于对金融工具进行估值的具体估值技术包括：
| • | 使用市场报价或类似工具的交易商报价。 |
| • | 利率互换的公允价值根据可观察的收益率曲线计算为预计未来现金流量的现值。 |
| • | 远期外汇合约的公允价值采用资产负债表日的远期汇率确定 |
| • | 其余金融工具的公允价值采用贴现现金流分析确定 |
（三）采用估值技术进行公允价值计量
| • | 一级金融工具是指期限在3个月以上且不超过12个月的银行存款，已确认为短期投资。详见附注8。 |
| • | 第二级金融工具包括：2025年12月31日的衍生金融负债和2025年6月30日的衍生金融资产。 |
| • | 第3级金融工具由可转换票据组成。公允价值计量详见附注13。 |
| Immutep有限公司-附录4D | 第28页 |
董事声明
公司董事声明：
| a) | 第12至28页所载的财务报表和附注符合2001年《公司法》，包括： |
| （一） | 遵守《会计准则》和《2001年公司条例》；以及 |
| （二） | 对集团于2025年12月31日的财务状况及截至该日止半年的表现作出真实及公平的看法。 |
| b) | 有合理理由相信，Immutep Limited将能够在债务到期应付时予以偿付。 |
本次申报是根据董事会决议进行的。
Marc Voigt先生
首席执行官兼执行董事
Immutep Limited
2026年2月25日
| Immutep有限公司-附录4D | 第29页 |
独立核数师对Immutep Limited成员的审阅报告
关于半年度财务报告的报告
结论
我们审阅了Immutep Limited（公司）及其于半年内控制的实体（统称集团）的半年期财务报告，其中包括截至2025年12月31日止半年的综合资产负债表、截至该日期止半年的综合全面收益表、综合权益变动表、综合现金流量表、重大会计政策资料及选定的解释性说明及董事声明。
根据我们的审阅（并非审计），我们并未知悉有任何事项令我们相信随附的Immutep Limited半年财务报告不符合2001年《公司法》的规定，包括：
| 1. | 真实、公允地反映集团于2025年12月31日的财务状况及截至该日止半年的表现； |
| 2. | 符合会计准则AASB134中期财务报告和2001年公司条例。 |
结论依据
我们根据ASRE2410对实体独立审计师（ASRE2410）执行的财务报告的审查进行了审查。我们的责任在我们报告的审计师审查半年财务报告部分的责任中有进一步的描述。
我们根据2001年《公司法》的审计师独立性要求以及会计专业与道德准则委员会关于澳大利亚年度财务报告审计相关的专业会计师的APES110 Code of Ethics（包括独立性标准）（准则）的道德要求，独立于集团。我们还根据《守则》履行了我们的其他道德责任。
| 普华永道，ABN 52780433757 | ||
| One International Towers Sydney，Watermans Quay，Barangaroo NSW 2000， | ||
| GPO BOX 2650 Sydney NSW 2001 | ||
| 电话：+ 61282660000，传真：+ 61282669999，www.pwc.com.au | ||
| pwc.com. au | 根据专业标准立法批准的计划所限制的责任。 | |
| Immutep有限公司-附录4D | 第30页 |
董事对半年度财务报告的责任
公司董事负责根据澳大利亚会计准则和2001年《公司法》编制半年期财务报告，包括提供真实和公平的意见，并负责董事认为必要的内部控制，以使半年期财务报告的编制不存在由于舞弊或错误导致的重大错报。
核数师对半年期财务报告的审核责任
我们的责任是根据我们的审查，对半年的财务报告发表一个结论。ASRE2410要求我们得出结论，我们是否已意识到任何事项，使我们认为半年财务报告不符合2001年《公司法》，包括对集团截至2025年12月31日的财务状况及其截至该日的半年业绩提供真实和公平的看法，并遵守会计准则AASB134中期财务报告和2001年《公司条例》。
对半年财务报告的审查包括进行查询，主要是对负责财务和会计事项的人员进行查询，并应用分析和其他审查程序。与根据澳大利亚审计标准进行的审计相比，审查的范围要小得多，因此，我们无法获得保证，即我们将了解审计中可能发现的所有重大事项。因此，我们不发表审计意见。
罗兵咸永道会计师事务所
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| 杰森·海斯 | 悉尼 | |||
| 合伙人 | 2026年2月25日 |
| Immutep有限公司-附录4D | 第31页 |