美国
证券交易委员会
华盛顿特区20549
表格
10-Q
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根据1934年《证券交易法》第13或15（d）节的季度报告
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季度末
2026年3月29日
或
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根据1934年《证券交易法》第13或15（d）节提交的过渡报告
为从到的过渡期
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委托档案号
1-3215
（在其章程中指明的注册人的确切名称）
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（国家或其他司法
公司或组织）
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（I.R.S.雇主
识别号）
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（主要行政办公室地址）
注册人的电话号码，包括区号（
732
)
524-0400
用复选标记表明注册人（1）在过去12个月内（或要求注册人提交此类报告的较短期限内）是否已提交1934年证券交易法第13或15（d）条要求提交的所有报告，以及（2）在过去90天内是否已遵守此类提交要求。☑
有
☐无
用复选标记表明注册人在过去12个月内（或要求注册人提交此类文件的较短期限内）是否以电子方式提交了根据S-T规则第405条要求提交的每个交互式数据文件。☑
有
☐无
通过复选标记指明注册人是大型加速申报人、加速申报人、非加速申报人、较小的报告公司还是新兴成长型公司。参见《交易法》第12b-2条中“大型加速申报人”、“加速申报人”、“小型申报公司”、“新兴成长型公司”的定义。
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☑
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加速披露公司
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☐
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非加速披露公司
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☐
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较小的报告公司
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新兴成长型公司
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如果是新兴成长型公司，如果注册人选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13（a）节提供的任何新的或修订的财务会计准则，则以复选标记表示。☐
用复选标记表明注册人是否为空壳公司（定义见《交易法》第12b-2条）。
☐
有☑无
根据该法第12（b）条注册的证券
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各类名称
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交易符号
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注册的各交易所名称
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注明截至最后实际可行日期发行人各类普通股的已发行股份数量。
2026年4月17日，
2,407,216,971
普通股，面值1.00美元，已发行。
JOHNSON & JOHNSON及其子公司
目 录
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项目
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页
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第一部分
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关于前瞻性陈述的注意事项
这份关于10-Q表格的季度报告和强生其他可公开获得的文件包含1995年美国《私人证券诉讼改革法案》安全港条款含义内的“前瞻性陈述”。强生及其子公司（公司）的管理层和代表也可能不时做出前瞻性陈述。前瞻性陈述并不严格与历史或当前事实相关，而是反映管理层对未来的假设、观点、计划、目标和预测。前瞻性陈述可以通过使用诸如“计划”、“预期”、“将”、“预期”、“估计”等词语以及其他类似含义的词语来识别，除其他外：讨论未来运营、预期经营成果、财务业绩；计划中的收购和处置的影响；重组举措的影响和时机，包括相关的成本节约和其他好处；公司的增长战略；产品开发活动；监管批准；市场地位和支出。
由于前瞻性陈述是基于当前对未来事件的信念、预期和假设，它们受到难以预测的不确定性、风险和变化的影响，其中许多是公司无法控制的。投资者应认识到，如果基本假设被证明不准确，或已知或未知的风险或不确定性成为现实，公司的实际业绩和财务状况可能与其前瞻性陈述中明示或暗示的预期和预测存在重大差异。因此告诫投资者不要依赖这些前瞻性陈述。风险和不确定性包括但不限于：
与产品开发、市场成功和竞争相关的风险
•创新和开发公司持续增长和成功所依赖的新的和改进的产品和技术所固有的挑战和不确定性，包括临床结果的不确定性、对现有临床数据的额外分析、获得监管批准、健康计划覆盖范围和客户准入，以及初步和持续的商业成功；
•对公司在美国和其他重要市场获得和维护新的和现有的产品和技术的充分专利和其他知识产权的能力的挑战；
•专利到期的影响，通常随之而来的是引入竞争仿制药、生物仿制药或其他产品并导致收入和市场份额损失；
•竞争对手和其他寻求推出竞争仿制药、生物仿制药或其他产品的人对公司专利的挑战日益激进和频繁，法院、美国专利商标局和其他决策者对此类挑战的接受程度提高，可能导致相关产品失去市场独占性和销售额比预期更快地迅速下降；
•新的和改进的产品、工艺和技术的研发竞争，可能导致产品和工艺过时；
•与第三方就产品和技术的协作、许可、开发和营销协议达成协议的竞争；
•基于成本效益、产品性能、技术进步和竞争对手获得的专利的竞争；以及
•指控公司产品侵犯了第三方的专利和其他知识产权，这可能会对公司销售相关产品的能力产生不利影响，并要求支付金钱损失和未来的特许权使用费。
与产品责任、诉讼和监管活动相关的风险
•产品功效或安全性担忧，无论是否基于科学证据，都可能导致产品撤回、召回、美国食品药品监督管理局（US FDA）（或国际同行）方面的监管行动、销售下滑、声誉受损、诉讼费用增加和股价影响；
•对公司不利的重大诉讼或政府行为的影响，包括销售额下降和声誉受损，包括产品责任索赔和与药品营销实践和合同战略相关的指控；
•与专利诉讼、产品责任、人身损害索赔、证券集体诉讼、政府调查、雇佣等法律诉讼相关的不利判决或和解的影响及准备金是否充足；
•政府机构和州检察长加强对医疗保健行业的审查，导致调查和起诉，这会带来重大民事和刑事处罚的风险，包括但不限于禁止从事政府业务；
•未能履行与政府或政府机构的合规协议中的合规义务，这可能导致重大制裁；
•影响美国和国际业务的适用法律法规的潜在变化，包括涉及：新产品的批准；许可和专利权；医疗保健产品的销售和推广；医疗保健产品和服务的获得、报销和定价；环境保护；以及原材料的采购；
•遵守可能限制公司在相关市场生产或销售其产品能力的当地法规和法律，包括遵守医疗器械报告法规和欧盟医疗器械法规等其他要求的要求；
•国内和国际税收法律法规的变化，世界各地税务当局日益加强的审计审查可能会导致额外税收负债的风险敞口可能超过现有储备；和
•财务会计准则委员会发布新的或修订的会计准则和证券交易委员会的规定。
与公司战略举措、健康医疗市场趋势及公司骨科业务拟分拆相关的风险
•医疗保健成本控制趋势带来的定价压力，包括医疗保健提供者和其他市场参与者之间的持续整合、管理式医疗趋势、政府越来越多地成为医疗保健费用的主要支付方、医疗保健市场的重要新进入者寻求降低成本以及政府对公司施加的自愿降低成本和价格上涨的压力；
•由于经济困难和预算限制，医疗保健产品和服务的个人、机构和政府购买者的支出模式受到限制；
•对公司实现增长战略的能力的挑战，包括通过外部来源的创新，例如开发合作、战略收购、许可和营销协议，以及由于竞争压力而导致任何此类外部安排的潜在成本增加；
•公司任何计划或已完成的收购或剥离所带来的预期战略利益和机会可能无法实现或可能需要比预期更长的时间才能实现的潜力；
•与过去和正在进行的重组行动相关的预期收益和机会可能无法实现或可能需要比预期更长的时间才能实现的潜力。
•公司满足必要条件的能力，及时或完全完成公司骨科业务的计划分离；
•公司成功分立公司骨科业务并实现计划分立预期收益的能力；以及
•分立交易的结构以及各公司未来的经营和财务表现、市场地位和业务战略。
与经济状况、金融市场和国际经营相关的风险
•与全球经营相关的风险对公司及其客户和供应商，包括公司经营所在国家的外国政府；
•通货膨胀以及利率和货币汇率波动的影响以及这种波动对收入、费用和由此产生的利润率的潜在影响；
•美国和其他国家的出口/进口和贸易法律、法规和政策的潜在变化，包括任何增加的贸易限制或关税以及潜在的药物再进口立法，以及这些变化对原材料价格、供应链市场波动和产品开发步伐的影响；
•国际经济体金融不稳定、主权风险、可能实施政府管制和限制性经济政策、国际政府和法律制度不稳定对国际经营的影响；
•全球公共卫生危机和大流行病的影响；
•全球气候、极端天气和自然灾害的变化可能影响对公司产品和服务的需求，导致制造和分销网络中断，改变供应链内商品和服务的可用性，并影响公司产品和运营的整体设计和完整性；
•全球或经济变化或事件的影响，包括全球紧张局势和战争；以及
•美国和世界其他地区武装冲突和恐怖袭击的影响，包括社会和经济混乱以及金融和其他市场的不稳定。
与供应链和运营相关的风险
•内部、通过第三方供应商或供应链内其他方式制造的困难和延误，可能导致自愿或非自愿的业务中断或关闭、产品短缺、产品退出或暂停市场，以及潜在的监管行动；
•中断和破坏公司或公司供应商的信息技术系统，这可能导致声誉、竞争、运营或其他业务损害以及财务成本和监管行动；
•依赖复杂的全球供应链以及生产和分销流程，这些流程受到越来越多的监管要求，可能会对公司产品中使用的材料的供应、采购和定价产生不利影响；和
•与重组行动相关的预期收益和机会可能无法实现或可能需要比预期更长的时间才能实现的潜力，包括由于适用监管机构的任何必要批准。
投资者还应仔细阅读公司截至2025年12月28日的财政年度的10-K表格年度报告第1A项中描述的风险因素，以了解某些风险的描述，这些风险可能（其中包括）导致公司的实际结果与其前瞻性陈述中表达的结果存在重大差异。投资者应了解，不可能预测或识别所有这些因素，不应将上述风险视为所有潜在风险和不确定性的完整陈述。公司不承诺公开更新可能不时作出的任何前瞻性陈述，无论是由于新信息或未来事件或发展。
第一部分—财务信息
项目1 ——财务报表
强生及子公司合并资产负债表
（未经审计；百万美元，除股份和每股数据）
| 2026年3月29日 | 2025年12月28日 | |||||||||||||
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物业、厂房及设备
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| 当前资产： |
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| 现金及现金等价物（注4） | $
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| 有价证券 |
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应收账款、贸易、减备抵$
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| 存货（注2） |
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预付费用及其他
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| 流动资产总额 |
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| 物业、厂房及设备按成本 |
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| 减：累计折旧 | (
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(
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| 固定资产、工厂及设备，净值 |
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| 无形资产，净值（注3） |
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| 商誉（注3） |
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| 收入递延税项（附注5） |
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其他资产
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| 总资产 | $
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负债和股东权益
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| 流动负债： | ||||||||||||||
| 贷款及应付票据 | $
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| 应付账款 |
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| 应计负债 |
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| 应计回扣、退货和促销 |
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| 应计薪酬和员工相关义务 |
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收入应计税款（注5）
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| 流动负债合计 |
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| 长期债务（注4） |
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| 收入递延税项（附注5） |
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| 雇员相关义务（注6） |
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| 长期应交税费（注5） |
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其他负债
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| 负债总额 | $
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| 承付款项和或有事项（附注11） |
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| 股东权益： | ||||||||||||||
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普通股—面值$
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$
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| 累计其他全面收益（亏损）（附注7） | (
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(
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| 留存收益及额外实收资本 |
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减：库存持有的普通股，按成本（
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| 股东权益合计 | $
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| 负债和股东权益合计 | $
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见合并财务报表附注
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表格10-Q
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1
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强生及子公司合并利润表
（未经审计；美元&股份以百万计，每股金额除外）
| 财政第一季度结束 | ||||||||||||||||||||||||||
| 3月29日， 2026 |
百分比 对销售 |
3月30日， 2025 |
百分比 对销售 |
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| 对客户的销售（注9） | $
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% | $
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% | ||||||||||||||||||||
| 销售产品成本 |
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| 毛利 |
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| 销售、营销和管理费用 |
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| 研发费用 |
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| 进行中的研发损害 |
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| 利息收入 | (
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(
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(
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(
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| 利息支出，扣除资本化部分 |
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| 其他（收入）费用，净额 |
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(
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(
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| 重组（注12） |
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| 收入税项拨备前利润 |
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| 收入税项拨备（附注5） |
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| 净收益 | $
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% | $
|
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% | ||||||||||||||||||||
| 每股收益净额（附注8） | ||||||||||||||||||||||||||
| 基本 | $
|
$
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| 摊薄 | $
|
$
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平均已发行股份
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| 基本 |
|
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| 摊薄 |
|
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见合并财务报表附注
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2
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强生及附属公司综合全面收益表
（未经审计；百万美元）
| 财政第一季度结束 | ||||||||||||||
| 2026年3月29日 | 2025年3月30日 | |||||||||||||
| 净收益 | $
|
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| 其他综合收益（亏损），税后净额 | ||||||||||||||
| 外币换算 |
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(
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| 员工福利计划： | ||||||||||||||
| 期间的先前服务成本摊销 | (
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(
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| 期间收益（亏损）摊销 |
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| 净变化 |
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| 衍生品&对冲： | ||||||||||||||
| 期间产生的未实现收益（亏损） | (
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| 重新分类为收益 | (
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(
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| 净变化 | (
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| 其他综合收益（亏损） |
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| 综合收益 | $
|
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见合并财务报表附注
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财政第一季其他综合收入/（亏损）中的税务成本/（收益）影响分别为2026年和2025年：外币换算：$（
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表格10-Q
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3
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强生及子公司合并权益报表
（未经审计；百万美元）
截至2026年3月29日的第一财季
| 合计 |
保留
收益和额外实收资本
|
累计 其他 综合 收入（AOCI） |
普通股 发行金额 |
财政部 股票 金额 |
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|
余额，2025年12月28日
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$
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(
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|
(
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| 净收益 |
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— | — | — | ||||||||||||||||||||||||||||||
|
支付的现金红利（$
|
(
|
(
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— | — | — | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 职工薪酬与股票期权计划 |
|
(
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— | — |
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| 回购普通股（含消费税） | (
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— | — | — | (
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||||||||||||||||||||||||||||||
| 其他综合收益（亏损），税后净额 |
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— |
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— | — | ||||||||||||||||||||||||||||||
|
余额，2026年3月29日
|
$
|
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(
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(
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截至2025年3月30日的财政第一季度
| 合计 |
保留
收益和额外实收资本
|
累计 其他 综合 收入 |
普通股 发行金额 |
财政部 股票 金额 |
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| 余额，2024年12月29日 | $
|
|
(
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|
(
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| 净收益 |
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|
— | — | — | |||||||||||||||||||||||||||
|
支付的现金红利（$
|
(
|
(
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— | — | — | |||||||||||||||||||||||||||
| 职工薪酬与股票期权计划 |
|
(
|
— | — |
|
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| 回购普通股（含消费税） | (
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— | — | — | (
|
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| 其他综合收益（亏损），税后净额 |
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— |
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— | — | |||||||||||||||||||||||||||
| 余额，2025年3月30日 | $
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|
(
|
|
(
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见合并财务报表附注
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4
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强生及子公司合并现金流量表
（未经审计；百万美元）
| 财政三个月结束 | ||||||||||||||
| 3月29日， 2026 |
3月30日， 2025 |
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经营活动产生的现金流量
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净收益
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$
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调整净收益与经营活动现金流量的对账：
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财产和无形资产的折旧和摊销
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基于股票的补偿
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资产减记
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|
收购在研研发资产的费用
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出售资产/业务净亏损/（收益）
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(
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递延税项拨备
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|
信贷损失和应收账款备抵
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(
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(
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|
资产和负债变动，扣除收购和资产剥离的影响：
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应收账款增加
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(
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(
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库存增加
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(
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(
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应付账款和应计负债减少
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(
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(
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其他流动及非流动资产减少/（增加）
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(
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其他流动和非流动负债减少
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(
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(
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|
经营活动产生的现金流量净额
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|
用于投资活动的现金流量
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增加物业、厂房及设备
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(
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(
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处置资产/业务所得款项净额（附注10）
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收购在研研发资产/相关里程碑（注10）
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(
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购买投资
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(
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(
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出售投资
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信贷支持协议活动，净额
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(
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其他（包括大写许可证和里程碑）
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(
|
(
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|
用于投资活动的现金净额
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(
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(
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|
筹资活动产生的现金流量
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给股东的股息
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(
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(
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回购普通股
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(
|
(
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短期债务收益，净额
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偿还短期债务，净额
|
(
|
(
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长期债务收益，扣除发行费用
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|
偿还长期债务
|
(
|
(
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|
股票期权行使收益/员工股票奖励预扣税，净额
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|
|
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|
信贷支持协议活动，净额
|
(
|
(
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|
其他
|
(
|
|
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|
筹资活动产生的现金净额
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| 汇率变动对现金及现金等价物的影响 | (
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|
现金及现金等价物增加
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| 现金及现金等价物，期初 |
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| 现金及现金等价物，期末 |
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见合并财务报表附注
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表格10-Q
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5
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综合财务报表附注
注1—
随附的未经审核中期综合财务报表及相关附注，应与公司及其附属公司（公司）的经审核综合财务报表及公司截至2025年12月28日止财政年度的10-K表格年度报告所载的相关附注一并阅读。未经审计的中期财务报表包括管理层判断所需的所有调整（仅包括正常的经常性调整）和应计项目，以便公平地说明所列期间的结果。
由于四舍五入，表格内的列和行可能不会相加。百分比是使用实际的、非四舍五入的数字计算的。
最近采用的会计准则
ASU2025-07：衍生品和套期保值（专题815）和与客户签订的合同收入（专题606）
自2026财年开始生效，该公司前瞻性地采用了FASB发布的修订指南，其中增加了一项范围例外，将基于合同一方特定的运营或活动的具有变量（基础）的非交易所交易合同排除在衍生品会计之外。采用这一新会计准则对公司合并财务报表未产生重大影响。
近期发布的会计准则尚未采纳
2026财年第一季度没有发布新的材料会计准则。
供应商融资方案义务
该公司与第三方金融机构签订了供应商融资计划协议。这些计划为已注册的供应商提供了向第三方金融机构提供公司付款义务融资的能力。公司不是供应商与第三方金融机构之间安排的一方。公司对其供应商的义务，包括到期金额，以及预定付款日期（其一般付款条件为
90
days），不受参与供应商决定加入该计划的影响。
注2 —
库存
| （百万美元） | 2026年3月29日 | 2025年12月28日 | |||||||||
| 原材料和用品 | $
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| 在制品 |
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| 成品 |
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| 总库存 | $
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6
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注3 —
无形资产和商誉
使用寿命有限的无形资产，按其预计使用寿命摊销。商誉和无限期无形资产的最新年度减值评估已于2025财年第四季度完成。未来对商誉和无限期无形资产的减值测试将每年在第四财季进行，如果有必要，或更早进行。
| （百万美元） | 2026年3月29日 | 2025年12月28日 | |||||||||
| 有确定寿命的无形资产： | |||||||||||
| 专利和商标——毛 | $
|
|
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| 减累计摊销 |
(
|
(
|
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| 专利和商标— net |
$
|
|
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| 客户关系和其他无形资产——毛 |
|
|
|||||||||
| 减累计摊销 | (
|
(
|
|||||||||
|
客户关系和其他无形资产—净额(1)
|
$
|
|
|||||||||
| 使用寿命不确定的无形资产： | |||||||||||
| 商标 |
|
|
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| 购买在制品研发 |
|
|
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| 无形资产总额—净额 | $
|
|
|||||||||
(1)大部分由客户关系组成
截至2026年3月29日的商誉按业务分部分配如下：
| （百万美元） |
创新
医药
|
MedTech | 合计 | ||||||||||||||
|
2025年12月28日商誉
|
$
|
|
|
||||||||||||||
| 商誉，与收购相关 |
|
|
|
||||||||||||||
| 商誉，与资产剥离相关 |
|
|
|
||||||||||||||
| 货币换算/其他 |
(
|
(
|
(
|
||||||||||||||
|
截至2026年3月29日的商誉
|
$
|
|
|
||||||||||||||
专利和商标的加权平均摊销期约为
12
年。客户关系及其他无形资产的加权平均摊销期约为
19
年。计入销售产品成本的可摊销无形资产摊销费用为$
1.2
十亿美元
1.1
截至2026年3月29日和2025年3月30日的第一财季分别为10亿美元。
批准产品的估计摊销费用，税前，为以后五年约为：
| （百万美元） | ||||||||||||||||||||||||||
| 2026 | 2027 | 2028 | 2029 | 2030 | ||||||||||||||||||||||
| $
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有关收购和资产剥离的更多详细信息，请参见合并财务报表附注10。
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表格10-Q
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7
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注4 —
公允价值计量
该公司使用远期外汇合约来管理其对现金流量可变性的风险敞口，主要与未来公司间产品的外汇汇率变化和第三方购买以外币计价的材料有关。该公司使用交叉货币利率掉期来管理主要与借款相关的货币风险。这两类衍生工具都被指定为现金流量套期。
此外，该公司使用利率掉期作为管理与固定利率借款相关的利率风险的工具。这些衍生工具被指定为公允价值套期。该公司使用交叉货币利率掉期和远期外汇合约指定为净投资套期保值。此外，该公司还使用远期外汇合约来抵消其对某些外币资产和负债的风险敞口。这些远期外汇合约不被指定为套期保值，因此，这些衍生工具的公允价值变动在收益中确认，从而抵消相关外币资产和负债的当期收益影响。
本公司不以交易或投机为目的订立衍生金融工具，或含有信用风险相关或有特征的衍生金融工具。公司与某些衍生交易对手根据各自的信用评级和净额结算协议建立抵押品门槛，维持信用支持协议（CSA）。截至2026年3月29日，该公司根据CSA支付的现金抵押品累计达$
4.7
亿净额，与净投资和现金流对冲有关。公司持续监控交易对手信用评级。公司认为信用不履约风险较低，因为公司主要与至少具有投资级信用评级的商业机构签订协议。有关与这些商业机构的应收款项和应付款项，请参阅本脚注所载以公允价值计量的重大金融资产和负债表。截至2026年3月29日，公司远期外汇合约、交叉货币利率掉期和利率掉期的名义未偿金额为$
43.9
十亿，$
37.9
十亿美元
8.0
分别为十亿。截至2025年12月28日，公司远期外汇合约、交叉货币利率掉期和利率掉期的名义未偿金额为$
40.6
十亿，$
38.9
十亿美元
8.0
分别为十亿。
所有衍生工具均按公允价值记入资产负债表。衍生工具的公允价值变动在每期计入当期收益或其他综合收益，这取决于衍生工具是否被指定为套期交易的一部分，如果是，则为套期交易的类型。
作为现金流量套期保值的指定是在衍生品合约的入口日进行的。从一开始，所有的衍生品都被认为是非常有效的。指定为现金流量套期的外汇合同按远期法核算，与这些合同相关的所有损益将在被套期项目影响收益时在损益表中确认。这些衍生工具的公允价值变动计入累计其他综合收益，直至相关交易影响收益，然后与被套期交易在同一账户中重新分类为收益。
与利率掉期相关的损益和因利率变动引起的被套期债务公允价值变动计入发生期间的利息费用。投资对冲净损益通过累计其他综合收益内的货币折算账户入账。剔除有效性测试的部分，采用现货法通过利息（收入）费用入账。公司持续评估每项衍生工具是否继续高度有效地抵消被套期项目的变化。如果预期衍生工具不再高度有效，则停止套期会计。
公司指定到期日为2028年至2055年的欧元计价票据作为公司对其某些以欧元为功能货币的国际子公司的投资的净投资对冲，以减少汇率变动带来的波动。
截至2026年3月29日，计入累计其他综合收益的衍生工具递延净亏损余额为$
0.6
税后十亿。如需更多信息，请参阅综合综合收益表和附注7。该公司预计，由于预期在该期间发生的交易，与远期外汇合约相关的几乎所有金额将在未来12个月内重新分类为收益。公司对冲交易风险的最长期限为
18
个月，不包括利率合约和净投资对冲合约。最终在收益中实现的金额可能会随着外汇汇率的变化而有所不同。已实现损益最终由衍生工具到期时的实际汇率确定。
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8
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下表是截至2026年3月29日和2025年3月30日的第一财季衍生品和对冲相关活动的税后净额汇总：
| 2026年3月29日 | 2025年3月30日 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| （百万美元） | 销售 |
成本
产品
已售
|
研发
费用
|
利息
（收入）
费用
|
其他
（收入）
费用
|
销售 |
成本
产品
已售
|
研发
费用
|
利息
（收入）
费用
|
其他
（收入）
费用
|
|||||||||||||||||||||||||
| 公允价值、净投资和现金流套期保值的影响： | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 公允价值套期保值关系收益（损失）： | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 利率互换合约： | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 对冲项目 | $
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| 指定为套期保值工具的衍生工具 |
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(
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(
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| 净投资套期保值关系收益（损失）： | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 交叉货币利率互换合约： | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 排除有效性测试的衍生工具金额在收入中确认的收益或（损失）金额 |
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| 在AOCI中确认的收益或（损失）金额 |
|
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| 现金流量套期关系收益（损失）： | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 远期外汇合约： | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 从AOCI重新分类为收入的收益或（损失）金额 |
|
|
(
|
|
(
|
(
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| 在AOCI中确认的收益或（损失）金额 | (
|
(
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(
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|
(
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| 交叉货币利率互换合约： | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 从AOCI重新分类为收入的收益或（损失）金额 |
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| 在AOCI中确认的收益或（损失）金额 | $
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表格10-Q
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9
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截至2026年3月29日和2025年12月28日，合并资产负债表中与公允价值套期累计基差调整相关的记录金额如下：
| 合并资产负债表中列入被套期项目的项目 | 被套期负债的账面金额 |
公允价值累计金额
套期保值收益/（损失）计入
被套期负债的账面金额
|
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| （百万美元） | 2026年3月29日 | 2025年12月28日 | 2026年3月29日 | 2025年12月28日 | ||||||||||||||||||||||
| 长期负债 | $
|
|
(
|
(
|
||||||||||||||||||||||
下表是截至2026年和2025年的第一财季，未被指定为对冲工具的衍生工具的影响：
| 收益/（亏损） 认可于 衍生品收益 |
|||||||||||||||||||||||
| （百万美元） | 地点 收益/（亏损） 认可于 衍生品收益 |
财政第一季度结束 | |||||||||||||||||||||
| 不被指定为套期工具的衍生工具 | 2026年3月29日 | 2025年3月30日 | |||||||||||||||||||||
| 外汇合约 | 其他（收入）费用 | $(
|
|
||||||||||||||||||||
下表是截至2026年和2025年的第一财季净投资对冲的影响：
|
收益/（亏损）
认可于
累计OCI
|
收益或（损失）的位置 从累计OCI重新分类为收入 |
收益/（亏损）重新分类自 累计OCI 成收入 |
||||||||||||||||||||||||||||||
| （百万美元） | 2026年3月29日 | 2025年3月30日 | 2026年3月29日 | 2025年3月30日 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 债务 |
$
|
(
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利息（收入）费用
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| 交叉货币利率互换 |
$
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利息（收入）费用
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10
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本公司持有公允价值易于确定的股权投资和公允价值不易确定的股权投资。对于同一发行人的相同或类似投资，公司选择以成本减减值（如有）加减有序交易中可观察到的价格变动导致的变动计量不具有易于确定的公允价值的股权投资。
下表是与股权投资相关活动的汇总：
| 2025年12月28日 | 2026年3月29日 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| （百万美元） | 账面价值 |
公允价值变动反映在净利润中(1)
|
（销售）/采购/其他(2)
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账面价值 | 非流动其他资产 | |||||||||||||||||||||||||||
| 价值易于确定的股权投资 | $
|
|
(
|
|
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| 没有容易确定价值的股权投资 | $
|
|
(
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(1)记入其他（收入）/支出，净额
(2)其他包括货币的影响
公允价值是出售资产所收到的退出价格或转移负债所支付的退出价格。公允价值是一种基于市场的计量，使用市场参与者在为资产或负债定价时使用的假设确定。按照ASC 820建立三级层级结构，对公允价值计量所用输入值进行优先排序。层次结构中的级别如下所述，第1级输入具有最高优先级，第3级输入具有最低优先级。
衍生金融工具（即远期外汇合约、利率合约）的公允价值是所有未来现金流量按现行市场利率折现为其现值并随后按现行即期外汇汇率折算为美元的按币种汇总。公司不认为这些衍生工具的公允价值与结算或到期时可实现的金额存在重大差异，也不认为公允价值变动将对公司的经营业绩、现金流量或财务状况产生重大影响。该公司还持有被归类为第1级的股权投资和被归类为第2级的债务证券。公司根据某些监管和商业事件持有与收购相关的或有负债，这些事件被归类为第3级，其价值是使用贴现现金流方法或类似技术确定的，而公允价值的确定需要作出重大判断或估计。
公允价值采用以下三个层次的投入计量：
第1级——相同资产和负债在活跃市场的报价。
第2级——重要的其他可观察输入。
第3级——重要的不可观察输入。
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表格10-Q
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11
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公司于2026年3月29日和2025年12月28日以公允价值计量的重大金融资产和负债情况如下：
| 2026年3月29日 | 2025年12月28日 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| （百万美元） | 1级 | 2级 | 3级 | 合计 |
合计(1)
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| 指定为套期保值工具的衍生工具： | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 资产： | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 远期外汇合约 | $
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利率合约(2)
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| 合计 |
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| 负债： | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 远期外汇合约 |
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利率合约(2)
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| 合计 |
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| 未指定为套期保值工具的衍生工具： | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 资产： | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 远期外汇合约 |
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| 负债： | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 远期外汇合约 |
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| 其他投资： | ||||||||||||||||||||||||||||||||
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股权投资(3)
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债务证券(4)
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| 其他负债： | ||||||||||||||||||||||||||||||||
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或有对价(5)
|
$
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| 毛额与净衍生品对账 | 2026年3月29日 | 2025年12月28日 | ||||||||||||
| （百万美元） | ||||||||||||||
| 总资产 | $
|
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| 信贷支持协议（CSA） | (
|
(
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| 净资产总额 |
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| 总负债 |
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| 信贷支持协议（CSA） | (
|
(
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| 净负债总额 | $
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截至2026年3月29日和2025年3月30日的财政第一季度或有对价负债变化汇总信息如下：
| 2026年3月29日 | 2025年3月30日 | |||||||||||||
| （百万美元） | ||||||||||||||
| 期初余额 | $
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估计公允价值变动(6)
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| 新增 |
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| 付款 |
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| 期末余额 | $
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(1)2025年资产和负债除股权投资$
665
百万，归类为第1级和或有对价$
753
万，归类为3级。
(2)包括交叉货币利率互换和利率互换。
(3)分类为非流动其他资产。
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12
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||||
(4)分类为现金等价物和当前有价证券。
(5)分类为非流动其他负债。
截至2026年3月29日和2025年12月28日，现金及现金等价物包括货币市场基金$
5,089
百万美元
5,993
百万，将被视为公允价值等级中的第1级
截至2026年3月29日，公司的现金、现金等价物和流动有价证券包括：
| （百万美元） |
携带
金额
|
估计数
公允价值
|
现金&现金
等价物
|
当前
适销对路
证券
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| 现金 |
$
|
|
|
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| 美国逆回购协议 |
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| 货币市场基金 |
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定期存款(1)
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| 小计 |
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| 美国政府证券 |
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| 其他主权证券 |
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| 公司及其他债务证券 |
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可供出售债务小计(2)
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$
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| 现金、现金等价物和流动有价证券合计 |
$
|
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(1)持有至到期投资按摊余成本报告，收益或损失在收益中报告。
(2)可供出售债务证券按公允价值列报，未实现损益在其他综合收益中列报的税后净额。
截至2025年12月28日止财政年度，现金、现金等价物及流动有价证券的账面值与估计公允价值相同。
政府证券和债务以及公司债务证券的公允价值是使用经纪人报价和其他重要的可观察输入值估计的。
该公司将自购买之日起三个月或更短期限的所有高流动性投资归类为现金等价物，将自购买之日起三个月以上期限的所有高流动性投资归类为当前有价证券。自购买之日起规定期限超过一年的可供出售证券可用于为当前操作提供资金，被归类为当前有价证券。
截至2026年3月29日，可供出售证券的合约期限如下：
| （百万美元） | 成本基础 | 公允价值 | ||||||||||||
| 一年内到期 |
$
|
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| 一年后至五年到期 |
|
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| 五年后到期至十年 |
|
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| 债务证券总额 |
$
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表格10-Q
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13
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不以公允价值计量的金融工具
以下金融负债于2026年3月29日在合并资产负债表上按账面值持有：
| （百万美元） |
携带
金额
|
估计数
公允价值
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| 金融负债 | ||||||||||||||
| 流动债务 | $
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| 非流动债务 | ||||||||||||||
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14
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| 其他 |
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| 非流动债务总额 | $
|
|
||||||||||||
非流动债务加权平均实际利率为
3.56
%.
账面价值超过债务估计公允价值的部分为$
1.7
2025年12月28日为十亿。
非流动债务的公允价值是使用市场价格估计的，这些价格得到了经纪人报价和其他重要的可观察输入值的证实。
截至2026年3月29日的当前债务余额包括$
15.7
亿的商业票据，其加权平均利率为
3.67
%和加权平均期限约
两个月
.截至2025年12月28日的当前债务余额包括$
6.5
亿的商业票据，其加权平均利率为
3.81
%和加权平均期限约
两个月
.
注5 —
所得税
2026年和2025年第一财季全球有效所得税率分别为
12.6
%和
19.3
%，分别。公司有效税收同比变化的主要驱动因素是：
•在2025财年第一季度，该公司扭转了约$
7.0
亿与滑石粉储备有关，录得约
22
%.
•2026年第一财季的额外税收优惠与公司在2026年和2025年第一财季归属或行使的基于股份的股权补偿计划相关，这使有效税率降低了
5.1
%和
0.4
%，分别。
|
表格10-Q
|
15
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注6 —
养老金和其他福利计划
净定期效益成本的组成部分
公司设定受益退休计划和其他福利计划的净定期福利成本包括以下组成部分：
| 财政第一季度结束 | |||||||||||||||||||||||||||||
| 退休计划 | 其他福利计划 | ||||||||||||||||||||||||||||
| （百万美元） | 2026年3月29日 | 2025年3月30日 | 2026年3月29日 | 2025年3月30日 | |||||||||||||||||||||||||
| 服务成本 | $
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||
| 利息成本 |
|
|
|
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|||||||||||||||||||||||||
| 计划资产预期收益率 | (
|
(
|
(
|
(
|
|||||||||||||||||||||||||
|
前期服务成本摊销/（贷项）
|
(
|
(
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||
|
确认的精算（收益）/损失
|
|
|
|
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|||||||||||||||||||||||||
| 净定期福利成本/（贷项） | $(
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||
净定期福利成本的服务成本部分在合并收益表的同一项目中列报，其中报告了其他员工薪酬成本，包括销售产品成本、研发费用以及销售、营销和管理费用。净定期福利成本的所有其他组成部分作为其他（收入）费用的一部分列报，在综合收益表中为净额。
公司贡献
截至2026年3月29日的三个财政月，该公司贡献了$
35
百万美元
5
百万分别用于其美国和国际退休计划。该公司计划继续为其美国固定福利计划提供资金，以遵守2006年《养老金保护法》。国际计划根据当地法规提供资金。
|
16
|
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||||
注7 —
累计其他综合收益
其他综合收益/（亏损）构成部分包括：
| （百万美元） |
国外
货币
翻译
|
增益/
（亏损）上
证券
|
雇员
惠益
计划
|
增益/
（亏损）上
衍生品
&对冲
|
合计
累计
其他
综合
收入/（亏损）
|
|||||||||||||||||||||||||||
| 2025年12月28日 | $(
|
|
(
|
(
|
(
|
|||||||||||||||||||||||||||
| 净变化 |
|
|
|
(
|
|
|||||||||||||||||||||||||||
| 2026年3月29日 | (
|
|
(
|
(
|
(
|
|||||||||||||||||||||||||||
累计其他综合收益中的金额以扣除相关税收影响后的净额呈列。与对国际子公司的永久投资相关的所得税，外币换算不作调整。有关全面收益的更多详情，请参阅综合全面收益表。
关于从累计其他综合收益中重分类的详情：
证券收益/（损失）-重新分类发布到其他（收入）费用，净额。
员工福利计划-重新分类计入净定期福利成本。更多详情见附注6。
注8 —
每股收益
以下是基本每股净收益与稀释每股净收益的对账：
| 财政第一季度结束 | |||||||||||||||||
| （百万股） | 2026年3月29日 | 2025年3月30日 | |||||||||||||||
| 基本每股净收益 | $
|
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|||||||||||||||
| 平均流通股——基本 |
|
|
|||||||||||||||
| 根据股票期权计划可行使的潜在股份 |
|
|
|||||||||||||||
| 减：可按库存股方式回购的股份 | (
|
(
|
|||||||||||||||
| 平均流通股——稀释 |
|
|
|||||||||||||||
| 稀释每股净收益 | $
|
|
|||||||||||||||
| （百万股） | |||||||||||||||||
|
稀释后的每股净收益计算不包括以下与股票期权相关的股份数量，因为这些期权的行权价格高于公司股票的平均市值。
|
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表格10-Q
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17
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注9 —
业务部门和地理区域
公司组织成
two
业务板块：创新医药和医疗科技。
公司的首席运营决策者（CODM）为首席执行官（Principal Executive Officer）。对于创新医药和医疗技术分部，主要在年度预测过程中，CODM使用税前分部收入为每个分部分配资源（包括员工、财务和资本资源）。主要经营决策者每季度考虑规划与实际的差异，以评估业绩并就向分部分配资源作出决定。
按业务分部划分的销售额
| 财政第一季度结束 | |||||||||||||||||||||||
| （百万美元） | 3月29日， 2026 |
3月30日， 2025 |
百分比 改变 |
||||||||||||||||||||
| 创新医药 | |||||||||||||||||||||||
| 肿瘤学 | |||||||||||||||||||||||
|
美国
|
$
|
|
|
% | |||||||||||||||||||
|
国际
|
|
|
|
||||||||||||||||||||
|
全球
|
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DARZALEX
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国际
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全球
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CARVYKTI
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美国
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国际
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| TECVAYLI | |||||||||||||||||||||||
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国际
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全球
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| 塔尔维 | |||||||||||||||||||||||
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美国
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国际
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全球
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| Rybrevant/LazCLUZE | |||||||||||||||||||||||
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美国
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国际
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全球
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埃勒阿达
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美国
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国际
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全球
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恩布鲁维察
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美国
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国际
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全球
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(
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18
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| 财政第一季度结束 | |||||||||||||||||||||||
| （百万美元） | 3月29日， 2026 |
3月30日， 2025 |
百分比 改变 |
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其他肿瘤学(1)
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美国
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国际
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| TREMFYA | |||||||||||||||||||||||
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美国
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国际
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全球
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SIMPONI/SIMPONI ARIA
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美国
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国际
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雷米卡德
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美国
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美国出口
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国际
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斯特拉拉
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美国
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国际
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全球
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其他免疫学
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美国
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国际
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全球
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| 神经科学 | |||||||||||||||||||||||
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美国
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国际
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全球
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斯普拉瓦托
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美国
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国际
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全球
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卡普利塔(2)
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美国
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国际
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全球
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表格10-Q
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19
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| 财政第一季度结束 | |||||||||||||||||||||||
| （百万美元） | 3月29日， 2026 |
3月30日， 2025 |
百分比 改变 |
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INVEGA SUSTENNA/XEPLION/INVEGA TRINZA/TREVICTA
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美国
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国际
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全球
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CONCERTA/哌甲酯
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美国
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(
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国际
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全球
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(
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| 其他神经科学 | |||||||||||||||||||||||
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美国
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国际
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(
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全球
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(
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| 肺动脉高压（PH） | |||||||||||||||||||||||
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美国
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国际
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全球
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UPTRAVI
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| 美国 |
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| 国际 |
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| 全球 |
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| OPSUMIT/OPSYNVI | |||||||||||||||||||||||
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| 其他肺动脉高压 | |||||||||||||||||||||||
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美国
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美国
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国际
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全球
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EDURANT/rilpivirine
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美国
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国际
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全球
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PREZISTA/PREZCOBIX/REZOLSTA/SYMTUZA
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美国
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国际
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全球
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20
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| 财政第一季度结束 | |||||||||||||||||||||||
| （百万美元） | 3月29日， 2026 |
3月30日， 2025 |
百分比 改变 |
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| 其他传染病 | |||||||||||||||||||||||
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美国
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国际
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XARELTO
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其他
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| 美国 |
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| 创新医药总量 |
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| MedTech | |||||||||||||||||||||||
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电生理学
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| 国际 |
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| 全球 |
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ABIOMED
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| 美国 |
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| 冲击波 | |||||||||||||||||||||||
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| 全球 |
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表格10-Q
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21
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| 财政第一季度结束 | |||||||||||||||||||||||
| （百万美元） | 3月29日， 2026 |
3月30日， 2025 |
百分比 改变 |
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| 其他心血管 | |||||||||||||||||||||||
| 美国 |
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| 国际 |
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(
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| 全球 |
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(
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| 手术 | |||||||||||||||||||||||
| 美国 |
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| 国际 |
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| 全球 |
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先进的
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| 美国 |
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| 国际 |
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| 全球 |
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将军
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| 美国 |
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| 国际 |
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| 全球 |
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| 视界 | |||||||||||||||||||||||
| 美国 |
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接触镜头/其他
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| 美国 |
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| 全球 |
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外科
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| 美国 |
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| 全球 |
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| 骨科* | |||||||||||||||||||||||
| 美国 |
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| 国际 |
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| 全球 |
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髋关节
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| 美国 |
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| 国际 |
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| 全球 |
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膝盖
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| 美国 |
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| 国际 |
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| 全球 |
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22
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| 财政第一季度结束 | |||||||||||||||||||||||
| （百万美元） | 3月29日， 2026 |
3月30日， 2025 |
百分比 改变 |
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创伤
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| 美国 |
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| 国际 |
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| 全球 |
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脊柱、体育及其他
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| 美国 |
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(
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| 全球 |
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| Total MEDTECH | |||||||||||||||||||||||
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| 全球 |
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| 全球 | |||||||||||||||||||||||
| 美国 |
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| 国际 |
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| 全球 | $
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% | |||||||||||||||||||
*百分比大于100%或意义不大
(1)包括此前单独披露的ZYTIGA销售额
由于公司对以前各期间发货产品的最重大美国回扣和贴现负债余额的估计发生变化而确认的收入调整约为
4.7
%和
4.6
分别占2026年和2025年第一财季美国创新医药收入的百分比。
*2025年10月，公司公告拟将骨科业务分拆。公司持续探索多条路径，以实现计划中的分离，目标在年内完成
18
到
24
首次宣布几个月后。
|
表格10-Q
|
23
|
||||
分部除税前收入
| 财政第一季度结束 | |||||||||||||||||||||||||||||
| （百万美元） | 3月29日， 2026 |
3月30日， 2025 |
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创新医药(1)
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MedTech(2)
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合计 |
创新医药(1)
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MedTech(2)
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合计 | ||||||||||||||||||||||||
| 对客户的销售 | $
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| 销售产品成本 |
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| 销售、营销和行政 |
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| 研发费用 |
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其他分部项目(3)
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(
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(
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(
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| 分部除税前收入 | $
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（收入）/未分配至分部的费用(4)
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(
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| 收入税项拨备前利润 | $
|
$
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(1)创新医药包括：
•无形摊销费用$
0.8
十亿美元
0.6
分别在2026年和2025年第一财季达到10亿美元。
(2)医疗技术包括：
•无形摊销费用$
0.5
2026年和2025年财政年度第一季度均为10亿美元。
•骨科分离相关费用$
0.1
2026年第一财季为10亿。
•收购和整合相关费用$
0.1
2025财年第一季度的十亿，主要与冲击波有关。
(3) 每个可报告分部的其他分部项目包括其他收入和支出（资产剥离损益和资产出售损益）、重组活动和与进行中研发相关的减值费用
(4) 未分配给分部的金额包括利息（收入）/费用和一般公司（收入）/费用。2026年第一财季包括滑石粉事项的费用为$
0.3
十亿。2025财年第一季度包括约$
7.0
亿与滑石储备反转有关。
| 可辨认资产 | ||||||||||||||
| （百万美元） | 2026年3月29日 | 2025年12月28日 | ||||||||||||
| 创新医药 | $
|
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| MedTech |
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| 合计 |
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一般企业(1)
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| 全球总计 | $
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| 财产的补充， 厂房及设备 |
折旧和 摊销 |
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| 财政三个月结束 | ||||||||||||||||||||||||||
| （百万美元） | 2026年3月29日 | 2025年3月30日 | 2026年3月29日 | 2025年3月30日 | ||||||||||||||||||||||
| 创新医药 | $
|
|
$
|
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| MedTech |
|
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| 分部合计 |
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| 一般企业 |
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|
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| 全球总计 | $
|
|
$
|
|
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|
24
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|
||||
按地理区域划分的销售额
| 财政第一季度结束 | |||||||||||||||||||||||
| （百万美元） | 2026年3月29日 | 2025年3月30日 | 百分比 改变 |
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| 美国 | $
|
|
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% | |||||||||||||||||||
| 欧洲 |
|
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| 西半球，不包括美国 |
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| 亚太、非洲 |
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| 合计 | $
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% | |||||||||||||||||||
注10 —
收购、资产剥离及其他安排
企业合并
企业的收购作为企业合并采用收购会计法进行会计处理。在这种方法下，收购的资产和承担的负债在公司的合并财务报表中按截至收购日各自的公允价值入账。购买价格超过所收购净资产公允价值的部分（如适用）记为商誉。这些收购的经营业绩自其各自收购之日起计入公司财务报表。
2026年第一财季，没有实质性业务合并。
2025年交易
在2025财年，该公司收购了Halda Therapeutics OPCO，Inc.（Halda Therapeutics）和Intra-cellular Therapies, Inc.（Intra-Cellular），总计$
17.5
亿，扣除收购的现金。
Halda Therapeutics
2025年12月26日，公司完成了对Halda Therapeutics的收购，Halda Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司，拥有专有的受监管诱导接近靶向嵌合体（RIPTACTM）平台，以全现金合并交易方式为包括前列腺癌在内的多种类型实体瘤开发口服、靶向疗法，总对价转让约$
3.05
亿，扣除收购的现金。收购事项作为业务合并入账，经营业绩及商誉于收购日期计入创新药分部。包括在转让的总对价中的是$
0.2
亿的收购相关成本，主要与股权奖励加速导致的交割后补偿费用有关。这笔费用记入其他（收入）费用净额。2026财年第一季度税前收购相关成本并不重要。
所收购资产的公允价值为$
3.4
亿，这主要涉及获得的在制品研发（IPR & D）$
2.8
亿美元和商誉$
0.6
十亿。承担的负债的公允价值为$
0.6
亿，主要与递延税款有关。这些数值是初步的，并基于管理层的最佳估计，在计量期间内可能会发生变化。截至2026年3月29日的第一财季，没有重大的测量期间调整。
细胞内
2025年4月2日，公司完成了对Intra-Cellular的收购，Intra-Cellular是一家专注于中枢神经系统疾病疗法的开发和商业化的生物制药公司。此次收购推进了公司在心理健康领域的行业领先组合，增加了CAPLYTA（lumateperone），这是美国FDA批准的第一个也是唯一一个治疗双相I和II型抑郁症的辅助疗法和单一疗法，也被批准用于治疗成人精神分裂症。此次收购还包括一个前景广阔的临床阶段管道，在广泛性焦虑症和阿尔茨海默病相关的精神病和躁动方面具有同类最佳的潜力。
公司收购了Intra-Cellular普通股的所有流通股，价格为$
132.00
全现金合并交易中的每股，转让的总对价为$
14.5
十亿。收购事项作为业务合并入账，经营业绩及商誉于收购日期计入创新药分部。此外，2025财年期间发生的与购置相关的税前成本为$
0.4
亿，其中$
0.1
亿与交割后补偿费用相关，因股权奖励加速并记入其他（收入）费用，净额。2026财年第一季度税前收购相关成本并不重要。
|
表格10-Q
|
25
|
||||
所收购资产的公允价值为$
17.5
亿，这主要涉及获得的在制品研发（IPR & D）$
8.3
亿，可摊销无形资产$
5.2
亿，商誉$
2.9
亿及其他流动和非流动资产$
1.1
十亿。承担的负债的公允价值为$
3.0
亿，主要与递延税款有关。截至2026年3月29日的第一财季，没有重大的测量期间调整。在2025财年第四季度，美国FDA批准CAPLYTA作为抗抑郁药的辅助疗法，用于治疗成人重度抑郁症。这项IPR & D资产被重新分类为确定寿命资产，并于2025财年第四季度开始摊销。
资产收购
如果确定所收购的集合不符合收购会计法下的业务定义，则该交易作为资产收购进行会计处理。在这种情况下，不记录商誉，在没有替代未来用途的情况下获得的进行中研发（IPR & D）立即记录为研发费用，并在相关事件发生时记录或有对价。
在2026年和2025年第一财季，没有重大资产收购。
资产剥离
在2026年和2025年第一财季，没有实质性资产剥离。
其他安排
在2026年第一财季，该公司与Royalty Pharma公司（Royalty Pharma）签订了一项共同出资协议，根据该协议，该公司将获得总额最高为$
0.5
2026和2027财年的10亿美元用于支持JNJ-4804的临床开发，JNJ-4804是一种正在开发的用于治疗慢性免疫介导疾病的共抗体疗法。由于存在实质性和真正的风险转移给Royalty Pharma，开发资金将被确认为履行承包服务的义务。因此，随着公司履行其订约承办服务，公司获得的资金将被确认为研发费用的减少.
注11 —
法律诉讼
强生及其若干附属公司涉及产品责任；知识产权；商业；赔偿等事项；政府调查；以及在日常业务过程中不时出现的其他法律诉讼等多项诉讼及索赔。
公司在很可能发生负债时记录与这些法律事项相关的损失或有事项的应计费用，并且可以合理估计损失的金额。截至2026年3月29日，公司已确定与某些诉讼事项相关的负债很可能且可以合理估计。公司已就这些事项进行了计提，并将继续监控每个相关的法律问题，并根据新的信息和进一步的发展根据450-20-25调整应计项目。对于下文讨论的可能或合理可能发生损失的这些及其他诉讼和监管事项，公司无法估计超出应计金额的可能损失或损失范围。法律或有事项的应计金额通常来自对未来事件和不确定性的一系列复杂判断，这些判断在很大程度上依赖于估计和假设，包括相关付款的时间安排。作出此类估计和判断的能力可能受到各种因素的影响，其中包括：诉讼程序中寻求的损害是否没有证据或不确定；科学和法律发现尚未开始或不完整；诉讼处于早期阶段；事项存在法律不确定性；存在争议中的重大事实；程序或管辖问题；潜在索赔数量的不确定性和不可预测性；实现全面多方和解的能力；相关交叉索赔和反索赔的复杂性；和/或涉及的当事人众多。就对公司作出的不利裁决、判决或判决而言，公司在确定损失很可能发生且可以合理估计之前不会记录应计费用。
公司认为，根据其对这些事项的审查、其迄今为止的经验以及与律师的讨论，法律诉讼的最终结果，扣除公司资产负债表中应计负债，预计不会对公司的财务状况产生重大不利影响。然而，对其中一项或多项的解决或增加应计费用
任何报告期的事项都可能对公司该期间的经营业绩和现金流量产生重大不利影响。
滑石粉相关事项
截至2026年3月29日，约有
75,000
在美国，原告就涉嫌因使用含有滑石粉的身体粉末（主要是约翰逊的婴儿爽身粉）造成的伤害而在未决诉讼中向公司及其关联公司提出直接索赔。
在已开庭审理的滑石粉案件中，公司获得了多项抗辩判决，但也有对公司不利的判决，其中多项判决在上诉中被推翻。该公司继续认为，它有充分的法律依据对其上诉的所有滑石粉判决提出异议。尽管公司对其滑石粉产品的安全性有信心，但在某些情况下，公司已经解决了案件。
为了尽快解决绝大多数索赔人的诉讼，从2021年10月开始，公司进行了一系列的公司重组，最终导致Red River Talc，LLC（Red River）和Pecos River Talc LLC（Pecos River）这两个实体被指派以任何方式与伤害或损害或所谓伤害或损害相关的所有责任，在购买或使用或接触滑石粉（包括任何产品中所含的滑石粉）过程中遭受或招致的，或对任何此类损害或伤害的风险或责任，根据工人赔偿法规或法案提供专属补救的任何责任除外。由于重组，北美所有与卵巢癌和其他妇科癌相关的索赔被分离并分配给Red River，间皮瘤、政府单位和北美的某些其他索赔被分配给Pecos River。就这些重组而言，该公司提交了一系列三个第11章破产程序。最终，每个破产程序都被驳回，因此，公司基本上全部撤销，即大约$
7.0
亿，来自此前为2025年第一财季破产解决方案预留的金额。侵权制度诉讼再起。
截至2026年第一季度，用于滑石粉相关事项的储备现值总额约为$
3.4
亿，包括此前执行的和解协议、诉讼抗辩等费用。大约三分之一的准备金被记为流动负债。
与往年一样，整个2026年及以后，卵巢癌和间皮瘤试验都安排在各州法院进行。在新泽西州的卵巢癌多区诉讼中，法院正在处理公司的Daubert动议，涉及一般因果关系、特定因果关系和某些石棉检测方法。2026年1月，特别法师发布了她关于一般因果关系的报告和建议，排除了原告专家的某些意见，但也允许其他意见继续进行。公司已就报告及建议向地区法院提出上诉。剩余的道伯特动议预计将在2026年做出决定。该公司还在加拿大面临诉讼。
2018年2月，在美国新泽西州地区法院对公司和某些指定官员提起证券集体诉讼，指控公司违反联邦证券法，未披露含有滑石粉的身体粉末（主要是约翰逊的婴儿爽身粉）中涉嫌石棉污染，公司股票的购买者因此蒙受损失。2019年4月，公司动议驳回投诉。2019年12月，法院部分驳回了驳回动议。2023年12月，法院批准了原告的类别认证动议。2025年7月，第三巡回法院确认了法院授予集体认证的命令。2025年9月，公司向第三巡回法院提出重新审理或全面重新审理的请求，但于2025年10月被驳回。2026年2月，该公司就第三巡回法院的裁决向美国最高法院提交了调卷令状，最高法院于2026年4月驳回了该裁决。
2019年2月，公司滑石粉供应商Imerys Talc America，Inc.及其两家关联公司Imerys Talc Vermont，Inc.和Imerys Talc Canada，Inc.（统称为Imerys）根据《美国法典》第11章（破产法）向美国特拉华州地区破产法院提交了自愿救济申请。2021年2月，向Imerys出售某些滑石矿和资产的塞浦路斯矿业公司（塞浦路斯）根据《破产法》第11章向特拉华州破产法院提交了自愿救济申请。2024年7月，公司、IMERYS和塞浦路斯及其某些关联公司（包括其母实体），以及在IMERYS债务人和塞浦路斯债务人各自第11章案件中指定的侵权索赔人委员会和未来索赔人代表，订立了一项全球和解协议（IMERYS和解协议），以解决双方正在进行的争议，包括在Imerys和塞浦路斯破产中提出的争议，这些争议涉及（i）公司据称有义务就据称因接触公司产品中所含的滑石粉而造成的人身伤害索赔对Imerys和塞浦路斯进行赔偿，以及（ii）公司某些保险单收益的权利。2024年10月，特拉华州破产法院签署了一项命令，批准Imerys和解协议（和解令）。某些保险公司已对和解令提出上诉，并寻求暂停和解令以等待上诉，特拉华州破产法院于2025年1月驳回了上诉。2025年8月，地区法院驳回了保险人对和解令的上诉。保险公司已就该决定向第三巡回法院提出上诉。
知识产权
本公司若干附属公司不时因其业务而受到与专利、商标及其他知识产权事项有关的法律诉讼及索偿。其中许多事项涉及对与各种产品相关的专利的范围和/或有效性提出质疑，并指控公司的某些产品侵犯了第三方的知识产权。尽管这些子公司认为他们对所有重要专利的这些挑战和指控有实质性抗辩，但无法保证这些事项的结果。任何这些情况下的损失都可能对这些子公司销售其产品的能力产生不利影响，由于失去市场独占性而导致销售损失，需要支付过去的损害赔偿和未来的特许权使用费，并可能导致任何相关无形资产的非现金减值费用。
公司的创新药子公司已对已向美国FDA提交ANDA（或美国以外的类似诉讼）的仿制药公司提起诉讼，寻求在涵盖这些产品的适用专利到期之前销售公司各子公司销售的产品的仿制药版本。这些诉讼通常包括对FDA出版物“已批准的具有治疗等效性评估的药物产品”（俗称橙皮书）中所列专利不侵权和/或无效的指控。在上述每宗诉讼中，公司的附属公司均寻求命令，禁止被告在相关专利（橙皮书上市专利）到期前推销产品的仿制药版本。如果公司的子公司未能在诉讼中胜诉，或在获得法院裁决之前任何自动法定中止到期，则涉及的仿制药公司将有能力在获得监管批准后将其产品的仿制药版本引入市场，从而导致适用产品可能出现巨大的市场份额和收入损失，并可能导致任何相关无形资产的非现金减值费用。此外，公司的附属公司可能会不时就这些类型的诉讼达成和解，而该等和解可能涉及在相关专利到期前将所涉产品的仿制药版本引入市场。
根据2011年《美国发明法》创建的与美国专利商标局（USPTO）的跨部门审查（IPR）程序有时也被仿制药公司与ANDA和诉讼一起用于对适用专利提出质疑。
创新医药
XARELTO
从2021年3月开始，Janssen Pharmaceuticals，Inc.、Bayer Pharma AG、Bayer AG和Bayer Intellectual Property GmbH在美国地区法院对提交了ANDA的仿制药制造商提起专利侵权诉讼，这些制造商寻求在某些橙皮书所列专利到期之前批准XARELTO的仿制药上市。以下实体被列为被告：Dr. Reddy’s Laboratories，Inc.；Dr. Reddy’s Laboratories，Ltd.；Lupin Limited；Lupin Pharmaceuticals，Inc.；Taro Pharmaceutical Industries Ltd.；Taro Pharmaceuticals U.S.A.，Inc.；Teva Pharmaceuticals USA，Inc.；Mylan Pharmaceuticals Inc.；Mylan Inc.；Mankind Pharma Limited；Apotex Inc.；Apotex Corp.；Cipla Ltd.；Cipla USA Inc.；InvaGen Pharmaceuticals，Inc.；Prinston Pharmaceuticals，Inc.。以下美国专利包含在一个或多个案件中：9,539，218和10,828，310。2025年12月和2026年1月，针对Dr. Reddy‘s Laboratories，Inc.；Dr. Reddy’s Laboratories，Ltd.；Lupin Limited；Lupin Pharmaceuticals，Inc.；Taro Pharmaceutical Industries Ltd.；Taro Pharmaceuticals U.S.A.，Inc.；Teva Pharmaceuticals USA，Inc.；Mylan Pharmaceuticals Inc.；Mylan Inc.；Mankind Pharma Limited；Apotex Inc.；Apotex Corp.；Cipla Ltd.；Cipla USA Inc.；InvaGen Pharmaceuticals，Inc.；Prinston Pharmaceuticals，Inc.的案件在有偏见的情况下被驳回。2026年1月，公司与Mankind Pharma Limited订立保密和解协议。
美国专利商标局也在IPR程序中审议第10,828，310号美国专利。2023年7月，美国专利商标局发布最终书面裁定，认定该专利的权利要求无效。2023年9月，拜耳医药集团向美国联邦巡回上诉法院提起上诉。2025年9月，联邦巡回法院作出一项决定，部分确认、部分撤销，并发回进一步诉讼程序。2026年1月，美国专利商标局对还押候审申请人作出判决。
INVEGA SUSTENNA
从2018年1月开始，Janssen Pharmaceutica NV和Janssen Pharmaceuticals，Inc.向美国地区法院提起专利侵权诉讼，起诉那些提交了ANDA寻求批准在橙皮书所列专利到期前上市INVEGA SUSTENNA仿制药版本的仿制药制造商。以下实体被列为被告：Pharmascience Inc.；万灵科 PLC；Specgx LLC；Tolmar，Inc.；Eugia Pharma Specialties Ltd.；Eugia US，LLC；Aurobindo Pharma USA，Inc.一个或多个案件中包含以下美国专利：9,439，906。2024年2月，地区法院在针对Tolmar Inc.的案件中发布了一项裁决，认定美国第9439,906号专利并非无效。Tolmar先前规定侵犯索赔的子集，根据索赔建筑裁决，地区法院就其余主张的索赔下达了不侵权令。Tolmar已就有效性决定提出上诉，Janssen对不侵权决定提出上诉。2026年3月，杨森与Tolmar达成保密和解协议。
从2018年2月开始，Janssen Inc.和Janssen Pharmaceutica NV根据《专利药品（合规通知）条例》第6条，针对在所列专利到期前提交ANDS寻求批准上市INVEGA SUSTENNA仿制药版本的仿制药制造商发起了索赔声明。以下实体为指名被告：Pharmascience Inc.。以下加拿大专利包含在一个或多个案例中：2,655，335。2024年9月，最高法院批准了Pharmascience的动议，对联邦法院关于2,655，335项专利不无效的裁决提出上诉。
埃勒阿达
从2025年1月开始，Aragon Pharmaceuticals，Inc.、Janssen Inc.（统称为Janssen Inc.）和Sloan-Kettering Institute for Cancer Research（SKI）根据《专利药品（合规通知）条例》第6节对Sandoz Canada Inc.（Sandoz）发起了索赔声明，以回应Sandoz提交的ANDS寻求在第3008,345、2,875，767、2,885，415和3,128，331号加利福尼亚州专利到期之前批准上市60毫克和240毫克ERLEADA仿制药。杨森公司和SKI正在寻求命令，禁止山德士在相关专利到期前销售60毫克和240毫克的ERLEADA仿制药。
从2025年6月开始，Aragon Pharmaceuticals，Inc.、Janssen Biotech，Inc.、加州大学校董会和Sloan-Kettering Institute for Cancer Research在美国新泽西州地区法院对Hetero Labs Limited Unit V和Hetero USA，Inc.发起专利侵权诉讼，后者提交了ANDA，寻求在某些橙皮书所列专利到期之前批准上市240毫克的ERLEADA仿制药。该案包括以下美国专利：8,445，507项；8,802，689项；9,338，159项；9,987，261项；9,481，663项；9,884，054项；RE49,353项；10,849，888项；10,702，508项；11,963，952项；12,303，493项；12,303，497项。
斯普拉瓦托
从2023年5月开始，Janssen Pharmaceuticals，Inc.和Janssen Pharmaceutica NV在美国地区法院对提交了ANDA的仿制药制造商提起专利侵权诉讼，这些制造商寻求在某些橙皮书所列专利到期之前批准上市SPRAVATO的仿制药版本。以下实体被列为被告：Sandoz Inc.和Alkem Laboratories Ltd.。以下美国专利被包括在一个或多个案件中：10,869，844；11,173，134；11,311，500；11,446，260。对山德士的审判于2026年2月进行。审后简报正在进行中。
卡普利塔
从2024年3月开始，Intra-cellular Therapies, Inc.（Intra-Cellular）向美国新泽西州地方法院提起专利侵权诉讼，指控仿制药制造商提交了ANDA，寻求在某些橙皮书所列专利到期之前批准上市CAPLYTA仿制药版本。以下实体被列为被告：Aurobindo Pharma Ltd.、Aurobindo Pharma USA，Inc.、Alkem Laboratories Ltd.、MSN Laboratories Private Ltd.、Zydus Pharmaceuticals（USA）Inc.、Zydus Lifesciences Ltd.一个或多个案件中包含以下美国专利：RE 48,825；RE 48,839；8,648，077；9,168，258；9,199，995；9,616，061；9,956，227；10,117，867；10,464，938；10,960，009；11,026，951；11,753，419；11,980，617；12,070，459；12，2026年2月，Intra-Cellular与MSN Laboratories Private Ltd.签订保密和解协议，案件被驳回。2026年3月，Intra-Cellular与Alkem Laboratories Ltd.达成保密和解协议，案件被驳回。
UPTRAVI
从2025年9月开始，Actelion Pharmaceuticals Ltd、Actelion Pharmaceuticals US，Inc.（统称Actelion）和Nippon Shinyaku Co. Ltd.向美国新泽西州地区法院提起专利侵权诉讼，起诉在某些橙皮书所列专利到期前提交ANDA寻求批准销售UPTRAVI仿制药的仿制药制造商。以下实体被列为被告：Apotex Inc.和Apotex Corp.以下美国专利被包括在一个或多个案件中：8,791，122；和9,284，280。2026年4月，Actelion、Nippon Shinyaku Co. Ltd.、Apotex Inc.和Apotex Corp.签订了解决该行动的保密和解协议。
CARVYKTI
2026年1月，2seventy bio，Inc.在布鲁塞尔地方法院联合专利法院对公司、Janssen Biotech，Inc.、Janssen Pharmaceuticals Inc.、Janssen-Cilag International NV、Janssen Pharmaceutica NV、Janssen-Cilag NV、Janssen Biologics B.V.、Janssen-Cilag B.V.、Janssen-Cilag GmbH、Janssen-Cilag、Janssen-Cilag、Janssen-Cilag Spa、Janssen-Cilag A/S、Janssen-Cilag Aktiebolag、Janssen-Cilag Farmaceutica LDA.、传奇生物技术公司、传奇生物TERMUSA Inc.、传奇生物 Ireland Limited、以及丨莱昂生物科技股份有限公司、在该诉讼中，2seventy bio，Inc.寻求损害赔偿和禁令。
MedTech
2016年3月，Abiomed，Inc.在美国马萨诸塞州地区法院对Maquet Cardiovascular LLC（Maquet）提起宣告性判决诉讼，要求宣布某些Impella产品不侵犯Maquet专利。Maquet反诉侵权Abiomed, Inc.、Abiomed Europe GmbH、Abiomed R & D，Inc.争议的美国专利如下：8,888，728项；9,327，068项；9,545，468项；9,561，314项；9,597，437项。2026年2月，美国联邦巡回上诉法院在考虑了地区法院的索赔结构后，将该案发回重审。发现将根据修改后的结构开始。
2017年11月，Maquet Cardiovascular LLC在美国马萨诸塞州地方法院对Abiomed, Inc.、Abiomed R & D，Inc.和Abiomed Europe GmbH提起诉讼，指控Impella的某些产品侵犯了Maquet的专利。美国专利第10,238，783号仍在诉讼中，审判定于2026年5月开始。
政府程序
与制药和医疗技术行业的其他公司一样，公司及其某些子公司受到美国和其经营所在其他国家的国家、州和地方政府机构的广泛监管。这样的规定一直是政府调查和诉讼的基础。以下列出了政府机构提起的最重大诉讼和进行的调查。政府调查或诉讼可能导致刑事指控和巨额罚款和/或民事处罚或损害赔偿。
MedTech
2023年7月，美国司法部向该公司、强生 Surgical Vision，Inc.和强生 Vision Care，Inc.（统称，J & J Vision）发出民事调查要求，涉及根据《虚假索赔法》就眼科手术中使用的免费或打折人工晶状体和设备（如超声乳化和激光系统）进行的民事调查。强生Vision已针对民事调查要求提供了文件和信息，并继续就其调查与司法部合作。在未决的qui tam诉讼中，政府提交了拒绝通知，法院下令在2026年2月解封该投诉。2026年3月，相关人员在不影响其申诉的情况下自愿驳回申诉，法院下达了驳回令。
创新医药
2016年7月，公司和Janssen Products，LP根据向美国新泽西州地区法院提交的《虚假索赔法》收到了一份qui tam投诉，指控两种HIV产品PREZISTA和INTELENCE的标签外促销，以及与这些产品的促销有关的反回扣违规行为。该投诉已于2012年12月盖章提交。联邦和州政府拒绝干预，相关人员正在起诉这起诉讼。法院于2021年12月驳回了对所有索赔的简易判决。道伯特的动议于2022年1月获得部分批准并被部分驳回，并于2024年5月开始审判。2024年6月，陪审团裁定对反回扣违规行为不承担任何责任，但裁定对部分标签外促销索赔承担责任。该公司在审后简报中对标签外索赔的判决提出质疑。2025年3月，法院驳回了州法律部分的索赔，但对联邦索赔作出了判决。该公司就剩余的判决向第三巡回法院提出上诉。联邦政府出于捍卫《虚假索赔法》的qui tam条款的有限目的进行了干预。简报完毕，2026年3月举行口头辩论。一项决定正在等待中。2026年4月，第三巡回法院下令当事各方进行调解。
2017年3月，Janssen Biotech，Inc.（JBI）收到美国司法部（DOJ）的民事调查要求，该要求涉及一项虚假索赔法调查，该调查涉及向购买REMICADE或SIMPONI ARIA的风湿病学和胃肠病学诊所提供管理和咨询服务。2019年8月，美国司法部通知JBI，它正在结束调查。随后，美国马萨诸塞州地区法院解封了一份qui tam虚假索赔法投诉，该投诉已送达公司。美国司法部曾于2019年8月拒绝介入qui tam诉讼。公司提出驳回动议，部分获批，部分被否。法院将于2026年5月听取双方即决判决动议的辩论。法院已将审判日期定在2026年11月。
一般诉讼
公司或子公司经常面临与合同、商业秘密、反垄断、不正当竞争、消费者保护、环境问题相关的法律诉讼中的索赔，其中最重大的如下。尽管公司及其附属公司认为他们对这些案件有实质性抗辩，但无法保证这些事项的结果。任何这些情况下的损失都可能需要支付损害赔偿、禁令和/或其他救济。
2017年10月，某些美国服役人员及其家属在美国哥伦比亚特区联邦地方法院对包括公司及其某些子公司在内的多家制药和医疗器械公司提起诉讼，指控被告违反了《美国反恐怖主义法》。诉状称，被告根据与伊拉克卫生部签订的药品和医疗器械合同，通过其销售行为为恐怖组织提供资金。2020年7月，地区法院驳回了申诉。2022年1月，美国哥伦比亚特区巡回上诉法院推翻了地区法院的判决。2024年6月，
最高法院撤销了华盛顿特区巡回法院的裁决，将案件发回华盛顿特区巡回法院重新审议。2026年1月，华盛顿特区巡回法院确认推翻地区法院驳回申诉的决定。2026年2月，被告寻求与华盛顿特区巡回法院进行全面重审。
2024年2月，美国新泽西州地方法院对公司和强生的养老金与福利委员会提起了一项推定的集体诉讼。诉状称，被告违反了《雇员退休收入保障法》（ERISA）规定的信托义务，据称对公司的处方药福利计划管理不善。该投诉寻求损害赔偿和其他救济。2025年3月，原告提交了第二份修正申诉。2025年11月，法院批准了被告驳回原告受托责任诉求的动议。原告主动撤回剩余诉求，法院于2026年1月作出有利于被告的终审判决。原告已向美国第三巡回上诉法院提出上诉。
MedTech
2020年10月，Fortis Advisors LLC以Auris Health Inc.（Auris）前股东代表的身份，向特拉华州衡平法院提交了针对该公司、Ethicon Inc.以及某些具名的高级职员和雇员（统称Ethicon）的投诉。该投诉称，在2019年Ethicon收购Auris的交易中，Ethicon存在违约、欺诈和其他诉讼原因。申诉寻求损害赔偿和其他救济。2021年12月，法院部分批准并部分驳回了被告驳回某些诉讼因由的动议。针对个别被告的所有诉讼请求均被驳回。审判于2024年1月进行。2024年9月，法院裁定对某些索赔承担责任，对其他索赔不承担责任。2026年1月，特拉华州最高法院部分推翻并部分确认了衡平法院的裁决，其中包括一项$
0.8
2025年第四财季应计并随后于2026年1月支付的对公司的10亿元判决，包括利息。
2019年10月，Innovative Health，LLC在美国加州中区地方法院对Biosense Webster，Inc.（BWI）提起诉讼。诉状称，BWI的某些商业行为和合同条款违反了美国和加利福尼亚州的反垄断法，限制了高密度图测导管和超声导管销售的竞争。2025年5月，陪审团作出有利于创新健康的裁决。2025年8月，法院发布了关于BWI商业行为的永久禁令。BWI对陪审团的裁决和永久禁令都提出了上诉。2026年2月，BWI提交了开场简报。
创新医药
2018年10月，美国马里兰州地方法院和美国哥伦比亚特区地方法院分别对Actelion Pharmaceuticals Ltd.、Actelion Pharmaceuticals US，Inc.和Actelion Clinical Research，Inc.（统称Actelion）提起了两项单独的推定集体诉讼。这些投诉称，Actelion违反了州和联邦的反垄断和不公平竞争法，据称拒绝向仿制药制造商提供TRACLEER样品。TRACLEER受制于美国食品和药物管理局要求的风险评估和缓解策略，该策略对产品的分销施加了限制。2019年1月，原告驳回了哥伦比亚特区案，并向美国马里兰州联邦地区法院提交了合并申诉。2024年9月，地区法院批准了原告的类别认证动议。2026年2月，双方同意解决此事，目前正等待法院批准。
2023年12月，在美国弗吉尼亚州东区地方法院对公司和杨森生物技术公司（统称杨森）提起了一项推定的集体诉讼。诉状称，杨森违反了联邦和州的反垄断法以及其他州的法律，通过杨森执行涵盖STELARA的专利权，推迟了与STELARA的生物仿制药竞争。该申诉寻求损害赔偿和其他救济。2024年8月，法院部分批准并部分驳回了杨森驳回原告修正申诉的动议。2025年12月，法院批准了原告的类别认证动议。2026年1月，法院就原告关于2020年通过收购摩蒙塔制药获得的专利的权利主张，授予杨森公司简易判决。
2018年12月，Janssen Biotech，Inc.、Janssen Oncology，Inc.、Janssen Research & Development，LLC和该公司（统称为Janssen）代表美国、某些州和哥伦比亚特区收到了一份qui tam投诉。诉状称，杨森在向政府提供ZYTIGA与直销和报销计划有关的定价信息时，违反了联邦虚假索赔法和州法律。此时，联邦和州政府已拒绝干预。2021年12月，美国新泽西州地区法院驳回了杨森的驳回动议。道伯特简报正在进行中。
2025年8月，XOMA Corporation（XOMA）向美国宾夕法尼亚州东区地方法院提起对杨森生物科技公司（Janssen）的诉讼。该诉状指控杨森因涉嫌未能从Xoma获得与杨森TREMFYA商业化有关的许可而向杨森提出违约、不当得利和宣告性救济索赔。2025年12月，法院驳回了杨森的驳回动议。
注12 —
重组
2025财年，该公司启动了医疗技术部门内外科特许经营权的重组计划，通过退出某些非战略产品线并优化整个网络的选定站点来简化和集中运营。税前重组费用在 2026年第一财季主要包括与产品退出相关的成本。项目费用共计约$
0.3
自宣布重组以来已录得十亿。总计划的估计成本在$
0.9
十亿-$
1.0
亿，预计将在2026财年末基本完成。
2023财年，该公司在其医疗技术部门内启动了一项骨科特许经营重组计划，通过退出某些市场、产品线和分销网络安排来简化运营。税前重组费用在 2026年第一财季主要包括与市场和产品退出相关的成本。2025财年第一季度的税前重组费用主要包括与资产减值以及市场和产品退出相关的成本。项目费用共计约$
0.8
自宣布重组并在2025财年基本完成该计划以来，已录得10亿美元。
下表汇总了2026年和2025年的重组费用：
| （税前百万美元） | 2026年第一季度 | 2025年第一季度 | |||||||||||||||
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医疗技术部门外科特许经营(1)
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$
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|||||||||||||||
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MedTech Segment Orthopaedics特许经营(2)
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|||||||||||||||
|
方案总数
|
$
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|||||||||||||||
(1)包含$
30
百万美元的重组，$
20
百万销售产品成本和$
5
2026年第一财季合并收益表的其他（收入）/费用百万。
截至2026年3月29日和2025年12月28日的重组准备金微不足道。
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26
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项目2 ——管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析
经营成果
对客户的销售
综合销售分析
2026财年第一财季，全球销售额为241亿美元，合计增长9.9%，其中运营*与2025财年第一季度销售额219亿美元相比，增长6.4%和3.5%的积极汇率影响。在2026财年第一季度，收购和资产剥离对全球运营销售增长的净影响为正的1.1%，主要与CAPLYTA相关。在2026财年第一季度，由于生物仿制药竞争，STELARA销售额下降对全球运营销售额的负面影响约为5.4%。
2026年第一财季美国公司销售额为133亿美元，较上年增长8.3%。在2026财年第一季度，收购和资产剥离对美国运营销售增长的净影响为正的2.1%。2026财年第一季度，STELARA销售额下降的负面影响，由于生物仿制药竞争对美国运营销售额的负面影响约为7.5%。国际公司的销售额为107亿美元，合计增长11.9%，其中包括3.9%的运营增长和8.0%的积极货币影响。在2026财年第一季度，收购和资产剥离对国际运营销售增长的净影响为负0.1%。在2026财年第一季度，由于生物仿制药竞争，STELARA销售额下降对国际运营销售额的负面影响约为3.0%。
2026财年第一季度，欧洲公司的销售额实现了14.5%的增长，其中包括2.7%的运营增长和11.8%的积极货币影响。除美国外，西半球公司的销售额实现了10.8%的增长，其中包括2.5%的运营增长和8.3%的积极货币影响。亚太、非洲地区公司的销售额实现了8.5%的增长，其中包括6.1%的运营增长和2.4%的积极货币影响。
2026年第一季度
各地理区域销售额（十亿）
各地理区域销售额（十亿）
2026年第一季度
各细分市场销售额（十亿）
各细分市场销售额（十亿）
注：数值可能已四舍五入
*操作上不包括换算货币的影响
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表格10-Q
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27
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各业务板块销售情况分析
创新医药
2026财年第一季度创新药部门销售额为154亿美元，与去年同期相比增长11.2%，其中包括7.4%的运营增长和3.8%的积极货币影响。美国创新药物销售额与去年同期相比增长9.6%。国际创新药销售额增长13.4%，包括运营增长4.3%和9.1%的积极货币影响。在2026财年第一季度，收购和资产剥离对全球创新药物部门运营销售增长的净影响为正的1.8%，主要与CAPLYTA有关。在2026财年第一季度，由于生物仿制药竞争，STELARA销售额下降对全球、美国和国际创新药物部门运营销售额的负面影响分别约为9.2%、12.0%和5.3%。
主要创新药治疗领域销售额—财年第一季度结束
| （百万美元） | 2026年3月29日 | 2025年3月30日 | 合计 改变 |
运营 改变 |
货币 改变 |
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肿瘤学
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$6,973 | $5,678 | 22.8 | % | 17.8 | % | 5.0 | % | |||||||||||||||
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DARZALEX
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3,964 | 3,237 | 22.5 | 17.8 | 4.7 | ||||||||||||||||||
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CARVYKTI
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597 | 369 | 62.1 | 57.4 | 4.7 | ||||||||||||||||||
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TECVAYLI
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202 | 151 | 33.5 | 30.1 | 3.4 | ||||||||||||||||||
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塔尔维
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152 | 86 | 76.7 | 72.8 | 3.9 | ||||||||||||||||||
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Rybrevant/LazCLUZE
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257 | 141 | 82.7 | 80.5 | 2.2 | ||||||||||||||||||
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埃勒阿达
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949 | 771 | 23.1 | 16.2 | 6.9 | ||||||||||||||||||
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恩布鲁维察
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660 | 709 | (6.9) | (13.9) | 7.0 | ||||||||||||||||||
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其他肿瘤学(1)
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192 | 214 | (10.6) | (12.5) | 1.9 | ||||||||||||||||||
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免疫学
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3,380 | 3,707 | (8.8) | (11.8) | 3.0 | ||||||||||||||||||
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TREMFYA
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1,608 | 956 | 68.3 | 63.8 | 4.5 | ||||||||||||||||||
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SIMPONI/SIMPONI ARIA
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647 | 659 | (1.7) | (5.7) | 4.0 | ||||||||||||||||||
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雷米卡德
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422 | 467 | (9.5) | (11.2) | 1.7 | ||||||||||||||||||
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斯特拉拉
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656 | 1,625 | (59.7) | (61.7) | 2.0 | ||||||||||||||||||
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其他免疫学
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46 | 1 | * | * | * | ||||||||||||||||||
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神经科学
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2,175 | 1,647 | 32.0 | 29.3 | 2.7 | ||||||||||||||||||
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斯普拉瓦托
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468 | 320 | 46.4 | 44.5 | 1.9 | ||||||||||||||||||
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卡普利塔(2)
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270 | — | * | * | — | ||||||||||||||||||
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INVEGA SUSTENNA/XEPLION/INVEGA TRINZA/ 特雷维克塔
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1,038 | 903 | 15.0 | 13.2 | 1.8 | ||||||||||||||||||
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CONCERTA/哌甲酯
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136 | 148 | (8.0) | (11.7) | 3.7 | ||||||||||||||||||
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其他神经科学
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262 | 277 | (5.4) | (11.3) | 5.9 | ||||||||||||||||||
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肺动脉高压（PH）
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1,135 | 1,025 | 10.7 | 8.7 | 2.0 | ||||||||||||||||||
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UPTRAVI
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483 | 451 | 7.1 | 5.4 | 1.7 | ||||||||||||||||||
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OPSUMIT/OPSYNVI
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606 | 522 | 16.1 | 14.0 | 2.1 | ||||||||||||||||||
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其他肺动脉高压
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46 | 52 | (12.1) | (14.5) | 2.4 | ||||||||||||||||||
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传染病（ID）
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889 | 802 | 10.8 | 4.1 | 6.7 | ||||||||||||||||||
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EDURANT/rilpivirine
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409 | 358 | 14.1 | 2.8 | 11.3 | ||||||||||||||||||
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PREZISTA/PREZCOBIX/REZOLSTA/ SYMTUZA
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443 | 403 | 10.0 | 7.4 | 2.6 | ||||||||||||||||||
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其他传染病
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37 | 41 | (10.4) | (16.5) | 6.1 | ||||||||||||||||||
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心血管/代谢/其他（CVM）
|
876 | 1,013 | (13.6) | (14.7) | 1.1 | ||||||||||||||||||
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XARELTO
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642 | 690 | (7.0) | (7.0) | — | ||||||||||||||||||
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其他
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233 | 323 | (27.8) | (31.2) | 3.4 | ||||||||||||||||||
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创新药销售总额
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$15,426 | $13,873 | 11.2 | % | 7.4 | % | 3.8 | % | |||||||||||||||
*百分比大于100%或无意义
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28
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(1)包括此前单独披露的ZYTIGA销售额
(2)于2025年4月2日通过Intra-Cellular Therapies获得
与去年同期相比，肿瘤产品实现了17.8%的运营销售增长。增长的贡献者有：受强劲的份额增长和市场增长推动的DARZALEX（daratumumab）部分被库存动态所抵消，受持续的份额增长和场地扩张推动的CARVYKTI（ciltacabtagene autoleucel），受社区环境扩张和最近美国TECVAYLI + DARZALEX FASPRO批准的推出吸收和份额收益推动的TECVAYLI（tECLISTAMAB-cQYV），受社区环境扩张带来的份额增长推动的TALVEY（talquetamab-tGvs），受推出吸收和份额增长推动的RYBREVANT（amivantamab）/LAZCLUZE（lazertinib）和因持续的份额增长和由于竞争压力和不利的患者组合，IMBRUVICA（伊布替尼）的份额损失部分抵消了增长。
免疫学产品与去年同期相比运营下滑11.8%，原因是STELARA（ustekinumab）受生物仿制药竞争的影响导致销售额下降，新型类别的采用增加和不利的患者组合，以及SIMPONI/SIMPONI ARIA和REMICADE（英夫利昔单抗）受份额损失、生物仿制药竞争以及不利的患者组合驱动的下降部分被市场增长所抵消。TRMEMFYA（guselkumab）的增长部分抵消了下降，这是由于具有显着IBD推出势头和市场增长的所有适应症的份额增加。
生物仿制药正在寻求SIMPONI的监管批准，这可能会导致未来销售额的减少，可能在2026年上半年在欧洲和2026年下半年在美国。
第三方已向美国FDA、欧洲药品管理局和其他政府机构提交了生物制剂许可申请，寻求批准在全球销售生物仿制药版本的STELARA。公司预计全球将继续推出STLARA的生物仿制药版本，这将继续对公司STLARA的销售产生负面影响。
Neuroscience产品，其中包括2025年4月2日通过Intra-Cellular Therapies（Intra-Cellular）收购获得的CAPLYTA（lumateperone）的销售，与去年同期相比实现了29.3%的运营增长。SPRAVATO（艾氯胺酮）的增长受到医生和患者需求持续增加的推动。INVEGA SUSTENNA/XEPLION/INVEGA TRINZA/TREVICTA的增长主要是由有利的患者组合推动的。
与去年同期相比，肺动脉高压产品实现了8.7%的运营销售增长。UPTRAVI（selexipag）的销售增长受到市场和份额增长的推动，部分被库存动态所抵消。OPSUMIT（macitentan）/OPSYNVI（macitentan/tadalafil）的销售增长受到份额增长、市场增长和有利的患者组合的推动。该公司预计2026年下半年OPSUMIT在美国的仿制药竞争可能会导致未来销售额的减少。
与去年同期相比，传染病产品实现了4.1%的运营销售增长。PREZISTA/PREZCOBIX/REZOLSTA/的销量增长情况 SYMTUZA是由有利的患者组合推动的。
心血管/新陈代谢/其他产品的销售额与去年同期相比下降了14.7%。XARELTO（利伐沙班）的销售额下降主要是由持续的份额侵蚀推动的。
公司维持一项政策，即不允许任何终端客户将产品直接交付到计费地点以外的地点。该政策影响涉及公司大部分药品的非受赠方340B覆盖实体的合同药房交易，但有多个例外情况。受赠方和非受赠方涵盖实体都可以在政策例外情况下维持某些合同药房安排。该公司已经并将继续就其所有覆盖的门诊药品向覆盖实体提供340B折扣，它相信其政策将提高其识别340B法规禁止的不适当重复折扣和转移的能力。340B药品定价计划是美国联邦政府的一项计划，要求药品制造商向承保实体提供承保门诊药品的大幅折扣。
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表格10-Q
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29
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MedTech
主要的医疗技术特许销售—财政第一季度结束
| （百万美元） | 2026年3月29日 | 2025年3月30日 | 合计 改变 |
运营 改变 |
货币 改变 |
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心血管
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$2,377 | $2,103 | 13.0 | % | 10.5 | % | 2.5 | % | |||||||||||||||
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电生理学
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1,489 | 1,323 | 12.6 | 9.5 | 3.1 | ||||||||||||||||||
|
阿比奥梅德
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488 | 420 | 16.3 | 14.4 | 1.9 | ||||||||||||||||||
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冲击波
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305 | 258 | 18.5 | 18.1 | 0.4 | ||||||||||||||||||
|
其他心血管
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94 | 103 | (9.1) | (11.9) | 2.8 | ||||||||||||||||||
|
手术
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2,511 | 2,396 | 4.8 | 1.2 | 3.6 | ||||||||||||||||||
|
高级
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1,123 | 1,073 | 4.6 | 1.2 | 3.4 | ||||||||||||||||||
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一般
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1,388 | 1,323 | 4.9 | 1.1 | 3.8 | ||||||||||||||||||
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视界
|
1,365 | 1,279 | 6.7 | 3.6 | 3.1 | ||||||||||||||||||
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隐形眼镜/其他
|
969 | 919 | 5.5 | 2.7 | 2.8 | ||||||||||||||||||
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外科
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396 | 361 | 9.7 | 6.0 | 3.7 | ||||||||||||||||||
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骨科
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2,383 | 2,241 | 6.3 | 3.2 | 3.1 | ||||||||||||||||||
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臀部
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436 | 409 | 6.5 | 3.5 | 3.0 | ||||||||||||||||||
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膝盖
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420 | 389 | 7.9 | 4.6 | 3.3 | ||||||||||||||||||
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创伤
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833 | 772 | 8.0 | 5.0 | 3.0 | ||||||||||||||||||
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脊柱、运动及其他
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694
|
671
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3.5 | 0.2 | 3.3 | ||||||||||||||||||
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医疗技术销售总额
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$8,636 | $8,020 | 7.7 | % | 4.6 | % | 3.1 | % | |||||||||||||||
与上一财年第一季度相比，心血管专营权实现了10.5%的运营销售增长。电生理销售增长由程序增长、商业执行、新产品性能（VARIPULSE、TRUPULSE、NUVISION和CRYSTAL）和美国以外的库存动态推动，部分被脉冲场消融导管的竞争压力所抵消。Abiomed的销售增长是由Impella 5.5和Impella CP的持续强劲采用所推动的。Shockwave销售增长是由冠脉和外周产品组合的强劲采用以及新产品的推出所推动的。
与上一财年第一季度相比，Surgery特许经营实现了1.2%的运营销售增长。Advanced Surgery的运营增长主要得益于BioSurgery的产品组合实力和商业执行以及Energy的新产品发布。这部分被所有平台的中国带量采购和Endocutters的竞争压力所抵消。普外科的运营增长主要是由差异化伤口闭合组合内的技术渗透和升级以及市场扩张部分被美国以外的招标时间所抵消。
与上一财年第一季度相比，Vision特许经营权实现了3.6%的运营销售额增长。隐形眼镜/其他运营增长是由ACUVUE OASYS 1天系列产品的强劲表现和战略性价格行动推动的，部分被美国以外的库存动态所抵消。外科手术运营增长主要受到近期产品创新的强劲推动，强劲的需求和强劲的商业执行部分被美国的竞争压力所抵消。
与上一财年第一季度相比，骨科专营权实现了3.2%的运营销售增长。HIPS的运营增长得益于新产品的推出。Knees的运营增长是由ATTUNE产品组合的实力和与VELYS机器人辅助解决方案相关的拉动推动的。Trauma的运营增长主要是由最近推出的产品推动的。Spine，Sports & Other的运营增长是由新产品创新和肩部增长推动的，部分被竞争压力和库存动态所抵消。
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30
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2025年10月，公司公告拟将骨科业务分拆。公司继续探索多种路径以实现计划中的分离，目标是在首次公告后的18至24个月内完成。
收入税项拨备前综合盈利分析
2026财年第一季度收入税前综合收益为60亿美元，占销售额的24.9%，而2025财年第一季度为136亿美元，占销售额的62.3%。2025财年第一季度包括与滑石粉储备逆转相关的约70亿美元。
销售产品成本
（以十亿美元计。图表中的百分比为总销售额的百分比）
2026年第一季度与2025年第一季度相比
产品销售成本占销售额的百分比略有增加，主要受以下因素推动：
•医疗技术业务的关税和其他运营驱动因素
•不利的产品组合主要由创新药业务的STELARA销售下降所驱动
部分抵消
•创新药业务有利换算货币
2026和2025财年第一季度计入产品销售成本的无形资产摊销费用分别为12亿美元和11亿美元。
销售、营销和管理费用
（以十亿美元计。图表中的百分比为总销售额的百分比）
2026年第一季度与2025年第一季度相比
销售、营销和管理费用占销售额的百分比增加，主要是由于：
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表格10-Q
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31
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•与TREMFYA和收购Intra-Cellular（CAPLYTA）创新药业务相关的阶段性广告费用和增加投资
研发费用
按业务分部划分的研发费用如下：
| 财政第一季度结束 | |||||||||||||||||
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2026 | 2025 | |||||||||||||||
| （百万美元） | 金额 | 销售额占比%* | 金额 | 销售额占比%* | |||||||||||||
| 创新医药 | $2,813 | 18.2 | % | $2,548 | 18.4 | % | |||||||||||
| MedTech | 714 | 8.3 | 677 | 8.4 | |||||||||||||
| 研发费用总额 | $3,527 | 14.7 | % | $3,225 | 14.7 | % | |||||||||||
| 比上一年增加百分比 | 9.4 | % | |||||||||||||||
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*作为细分销售的百分比
|
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利息（收入）费用
2026财年第一季度的利息（收入）支出为净支出4300万美元，而2025财年第一季度的净收入为1.28亿美元。由于平均现金余额较低，2026年第一财季的利息收入较上年有所下降。由于平均债务余额较高，2026年第一财季的利息支出高于上年。截至2026财年第一季度末，现金、现金等价物和流动有价证券的余额为221亿美元，而2025财年第一季度末为388亿美元。截至2026年3月29日，该公司的债务头寸为550亿美元，而去年同期为523亿美元。
其他（收入）费用，净额*
2026年第一季度与2025年第一季度相比
其他（收入）费用，2026年第一财季的净额反映出收入比上年减少76亿美元，主要是由于以下原因：
| 财政第一季度 | ||||||||||||||||||||
| （十亿美元）（收入）/费用 | 2026年3月29日 | 2025年3月30日 | 改变 | |||||||||||||||||
|
诉讼相关(1)
|
$
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0.3
|
(7.0)
|
7.3
|
||||||||||||||||
|
收购、整合及剥离相关
|
0.1 | 0.1 | 0.0 | |||||||||||||||||
|
骨科分离
|
0.1 | 0.0 | 0.1 | |||||||||||||||||
|
员工福利相关
|
(0.2) | (0.1) | (0.1) | |||||||||||||||||
|
其他
|
0.0 | (0.3) | 0.3 | |||||||||||||||||
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其他（收入）费用合计，净额
|
$ | 0.3 | (7.3) | 7.6 | ||||||||||||||||
(1)2026年第一财季包括3亿美元的滑石粉事务费用。2025财年第一季度包括与滑石粉储备逆转相关的约70亿美元。有关滑石粉的更多详情，请参阅综合财务报表附注11。
*其他（收入）费用，净额是公司记录与出售和减记强生 Innovation-JJDC，Inc.（JJDC）持有的股本证券的某些投资相关的损益、证券公允价值变动、资产剥离损益、出售资产损益、某些交易货币损益、收购相关成本、诉讼应计和和解、与员工福利计划相关的投资（收入）/损失以及特许权使用费收入的账户。
|
32
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分部除税前收入
第一财季按业务分部划分的税前收入如下：
| 税前收入 | 分部销售 | 分部销售额百分比 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| （百万美元） | 2026年3月29日 | 2025年3月30日 | 2026年3月29日 | 2025年3月30日 | 2026年3月29日 | 2025年3月30日 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 创新医药 | $5,317 | $5,210 | $15,426 | $13,873 | 34.5 | % | 37.6 | % | ||||||||||||||||||||||||||||||
| MedTech | 1,239 | 1,421 | 8,636 | 8,020 | 14.3 | 17.7 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 分部合计 | 6,556 | 6,631 | 24,062 | 21,893 | 27.2 | 30.3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
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（收入）/未分配至分部的开支(1)
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566 | (7,000) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 收入税项拨备前利润 | $5,990 | $13,631 | $24,062 | $21,893 | 24.9 | % | 62.3 | % | ||||||||||||||||||||||||||||||
(1)未分配给分部的金额包括利息（收入）费用、某些诉讼费用和一般公司（收入）费用。2026年第一财季包括与滑石粉事项相关的3亿美元费用。2025财年第一季度包括与滑石粉储备逆转相关的约70亿美元。有关滑石粉的更多详情，请参阅综合财务报表附注11。
创新药板块
2026年第一财季，创新药部门的税前收入占销售额的百分比为34.5%，而去年同期为37.6%。与上一年相比，2026财年第一季度税前收入占销售额的百分比有所下降，主要原因如下：
•产品销售成本中的不利产品组合，主要是受STELARA销售下降的推动
•与TREMFYA和收购Intra-Cellular（CAPLYTA）相关的广告费用和投资分阶段进行
部分抵消
•有利的换算货币
医疗技术部门
2026年第一财季，医疗技术部门的税前收入占销售额的百分比为14.3%，而去年同期为17.7%。与上一年相比，2026年第一财季的税前收入占销售额的百分比有所下降，主要原因如下：
•已售产品成本中包含的关税
•2025年录得的某些资产剥离收益
•骨科分离相关费用
重组
在2025财年，该公司在医疗技术部门内启动了一项外科特许经营重组计划，通过退出某些非战略产品线并优化整个网络的选定站点来简化和集中运营。2026年第一财季的税前重组费用为5500万美元，其中3000万美元记录在重组中，2000万美元记录在产品销售成本中，500万美元记录在合并收益表中的其他收入和支出中。税前重组费用在 2026年第一财季主要包括与产品退出相关的成本。自宣布重组以来，项目总成本约为3亿美元。该项目总成本估计在9亿-10亿美元之间，预计将在2026财年末基本完成。
2023财年，该公司在其医疗技术部门内启动了骨科特许经营的重组计划，通过退出某些市场、产品线和分销网络安排来简化运营。2025财年第一季度的税前重组费用为5500万美元，其中1700万美元记录在重组中，3000万美元记录在其他（收入）/费用中，800万美元记录在合并收益表中的产品销售成本中，主要用于与资产减值以及市场和产品退出相关的成本。自宣布重组以来，项目总成本约为8亿美元，该计划在2025财年基本完成。
有关重组的进一步详情，请参阅综合财务报表附注12。
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表格10-Q
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33
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所得税准备金
财政三个月的全球有效所得税率2026年为12.6%，2025年为19.3%。
2022年12月15日，欧盟（EU）成员国正式通过了欧盟第二支柱指令，该指令一般规定最低有效税率为15%，这是由全球130多个国家支持的经济合作与发展组织（OECD）第二支柱框架制定的。多个欧盟和非欧盟国家已颁布第二支柱立法，初步生效日期为2024年1月1日，法律的其他方面将于2026年或更晚生效。虽然各国继续颁布新规定或发布新法规，但这可能会对公司的有效税率产生影响。公司将继续监测进一步的事态发展，以确定我们经营所在国家的任何潜在影响，例如最近发布的关于并行系统的行政指导，该指导将把美国母公司完全排除在第二支柱框架的某些条款之外。
有关2026财年税收拨备的更多详细信息，请参阅综合财务报表附注5。
流动性和资本资源
资产/业务处置收益，净额
给股东的股息
现金流
截至2026财年第一季度末，现金和现金等价物为217亿美元，而2025财年末为197亿美元。促成20亿美元增长的主要现金来源和用途是：
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（十亿美元）
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19.7
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2025年Q4现金及现金等价物余额
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2.5
|
经营活动产生的现金净额
|
|||||||
|
(1.0)
|
用于投资活动的现金净额
|
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0.5
|
筹资活动产生的现金净额
|
|||||||
|
$
|
21.7
|
2026年第一季度现金及现金等价物
|
||||||
此外，该公司在2026财年第一季度末拥有4亿美元的有价证券，在2025财年末拥有4亿美元的有价证券。
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34
|
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运营现金流为25亿美元，其原因是：
|
（十亿美元）
|
||||||||
|
$
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5.2
|
净收益
|
||||||
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2.5
|
主要针对折旧和摊销、基于股票的补偿、递延税项拨备和资产减记的非现金费用和其他调整
|
|||||||
|
(1.0)
|
应收账款和存货增加
|
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|
(3.9)
|
a应付账款和应计负债减少
|
|||||||
|
0.3
|
a其他流动和非流动资产减少
|
|||||||
|
(0.6)
|
a其他流动和非流动负债减少
|
|||||||
|
$
|
2.5
|
经营活动产生的现金流量净额
|
||||||
用于投资活动的现金流为10亿美元，主要来自：
|
（十亿美元）
|
||||||||
|
$
|
(1.0)
|
增加物业、厂房及设备
|
||||||
|
0.1
|
投资净销售额
|
|||||||
|
(0.1)
|
其他和四舍五入
|
|||||||
|
$
|
(1.0)
|
用于投资活动的现金净额
|
||||||
筹资活动产生的现金流量为5亿美元，主要来自：
|
（十亿美元）
|
||||||||
|
$
|
(3.1)
|
向股东派发股息
|
||||||
|
(4.0)
|
回购普通股
|
|||||||
|
7.2
|
短期和长期债务所得款项净额
|
|||||||
|
1.2
|
股票期权行权收益/员工股票奖励预扣税，净额
|
|||||||
|
(0.8)
|
主要是Auris股东付款（说明见附注11），其他和四舍五入
|
|||||||
|
$
|
0.5
|
筹资活动产生的现金净额
|
||||||
该公司可以在全球多家银行获得大量资金来源，并有能力发行高达200亿美元的商业票据。此外，在2025年6月，公司获得了100亿美元（2026年6月24日到期）的新的364天信贷融资，可用于一般公司用途，包括支持我们的商业票据借款。根据信贷额度协议对借款收取的利息基于有担保隔夜融资利率（SOFR）参考利率或其他允许的适用市场利率加上适用保证金。协议项下的承诺费并不重要。
截至2026年3月29日，该公司拥有约221亿美元的现金、现金等价物和有价证券，并拥有约550亿美元的应付票据和长期债务，净债务头寸为329亿美元，而上一财年第一季度净债务头寸为135亿美元。该公司预计，经营现金流、从外部来源筹集资金的能力、现有承诺信贷额度的借贷能力以及进入商业票据市场的机会将继续为满足经营需求提供充足的资源，包括公司与滑石粉事项相关的约34亿美元的剩余余额、与公司债券当前到期部分相关的18亿美元以及与阿片类药物结算相关的剩余约11亿美元。此外，公司持续监控全球资本市场，并可能在市场条件有利时不时筹集资金。
股息
2026年1月2日，董事会宣布向截至2026年2月24日登记在册的股东派发每股1.30美元的定期现金股息，将于2026年3月10日支付。
2026年4月14日，董事会宣布向截至2026年5月26日在册股东派发每股1.34美元的定期现金股息，将于2026年6月9日支付。公司预计将继续定期支付季度现金股息的做法。
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其他信息
新会计公告
有关新的会计公告，请参阅合并财务报表附注1。
经济和市场因素
2023年7月，杨森制药公司（Janssen）对美国卫生与公众服务部以及医疗保险和医疗补助服务中心提起诉讼，质疑爱尔兰共和军医疗保险药品价格谈判计划的合宪性。诉讼请求宣布爱尔兰共和军违反了杨森在宪法第一修正案和第五修正案下的权利，因此杨森不受爱尔兰共和军强制定价方案的约束。虽然IRA对我们的业务和更广泛的制药行业的影响仍不确定，但由于杨森和其他制药公司提起的诉讼仍在进行中，康哲药业已公开宣布每种中选药物的最高公平价格，并于最近开始实施该计划。2025年12月，杨森寻求美国最高法院审查第三巡回法院对地区法院有利于政府的裁决的多数肯定。
该公司在某些经济状况继续带来重大挑战的国家开展业务。公司将继续监测这些情况并采取适当行动。通货膨胀率和货币汇率继续对全球经济产生影响，从而对公司的经营方式产生影响。该公司将委内瑞拉、阿根廷、土耳其和埃及的业务视为高度通胀，因为此前三年的累计通胀率超过了100%。面对不断增加的成本，公司努力通过降低成本计划、提高生产力和定期提价来维持利润率。
地区冲突对公司的长期影响很难预测。2026年第一财季已知的现有冲突的财务影响并不重大。
世界各国政府考虑对税法进行修改的各种提议，其中可能包括增加或减少现有的法定税率。与政府的各种举措有关，公司被要求向税务当局披露更多有关世界各地业务的信息，这可能会导致对在其他国家赚取的利润进行更严格的审计审查。任何国家的法定税率发生变化，都将导致公司在新税法颁布期间与该特定司法管辖区相关的递延所得税资产和负债的价值重估。这一变化将导致一项费用或收益记录在公司的综合收益表中。该公司密切关注这些提议在其经营所在国家出现时的情况。法定税率的变化可能随时发生，记录的任何相关费用或收益可能对颁布法律变化的财政季度和年度具有重大意义。
公司可能会进一步受到任何司法管辖区采取的有利于国内公司和技术而不是外国竞争对手的关税、贸易保护措施或其他政策的影响。
该公司面临着各种全球医疗保健变化，这些变化可能会继续导致定价压力，包括医疗保健成本控制以及与医疗保健产品销售、促销和报销有关的政府立法。
医疗保健产品和服务购买者的行为和消费模式的变化，包括延迟医疗程序、配给处方药、减少医生就诊频率和前述医疗保险覆盖范围，可能会继续影响公司的业务。
公司经常面临来自第三方的知识产权挑战，包括仿制药和生物类似药制造商，寻求在适用专利到期之前制造和销售关键医药产品的仿制药和生物类似药版本。这些挑战者向FDA提交简略新药申请或简略生物制品许可申请，或以其他方式对公司专利的覆盖范围和/或有效性提出质疑。如果公司未能成功地为在由此产生的诉讼中受到质疑的专利权利主张进行辩护，有争议的产品的仿制药或生物仿制药版本可能会被引入市场，从而导致这些产品可能出现巨大的市场份额和收入损失，并可能导致任何相关无形资产的非现金减值费用。还有一种风险是，即使一项或多项有效专利已经到位，一个或多个竞争对手也可能在获得监管批准后推出该产品的仿制药或生物仿制药版本。
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项目3 ——关于市场风险的定量和定性披露
自公司在截至2025年12月28日的财政年度的10-K表格年度报告中的第7A项“关于市场风险的定量和定性披露”中所述的表述以来，公司对其对市场风险敏感性的评估没有重大变化。
项目4 ——控制和程序
披露控制和程序。在本报告涵盖的期间结束时，公司评估了其披露控制和程序的设计和运作的有效性。公司的披露控制和程序旨在确保公司根据《证券交易法》提交或提交的报告中要求披露的信息在SEC规则和表格规定的时间段内得到记录、处理、汇总和报告。披露控制和程序包括但不限于旨在确保公司在其根据《证券交易法》提交或提交的报告中要求披露的信息被积累并传达给公司管理层，包括其主要执行人员和主要财务官员，或酌情履行类似职能的人员的控制和程序，以便及时就所要求的披露作出决定。首席执行官；执行委员会主席Joaquin Duato以及执行副总裁兼首席财务官Joseph J. Wolk审查并参与了此次评估。基于这一评估，Duato和Wolk先生得出结论，截至本报告所涉期间结束时，公司的披露控制和程序是有效的。
内部控制。在本报告所述期间，公司的财务报告内部控制没有发生对公司财务报告内部控制产生重大影响或合理可能产生重大影响的变化。公司继续监测和评估其披露控制和程序的设计和运作的有效性。
公司正在实施一项多年期、全企业范围的举措，以整合、简化和标准化人力资源、信息技术、采购、供应链和财务职能的流程和系统。这些都是支持公司财务共享服务能力增长、规范财务制度的增强。这一举措并非针对公司财务报告内部控制中发现的任何缺陷或弱点。针对这一举措，公司已经并将继续调整和简化其财务控制环境的设计和运营。
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第二部分—其他信息
项目1 ——法律程序
本项目所要求的信息通过引用第一部分第1项财务报表（未经审计）——合并财务报表附注中的附注11并入本文。
项目2 —未登记出售股本证券和收益用途
（c）发行人和关联购买者购买股本证券。
下表提供了有关公司在2026年第一财季购买普通股的信息。在公开市场上购买普通股是系统性计划的一部分，以满足公司薪酬计划的需要。下面的回购还包括在第一财季结算的股票换股票期权行使。
| 财政月期间 |
总数
股份数量
已购买(1)
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平均。价格 每股 |
总数
股份
购买为
部分公开
宣布的计划
或程序
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最大数量
可能尚未上市的股票
被购买下
计划或计划
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2025年12月29日至2026年1月25日
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649,607 | 219.26 | — | — | ||||||||||||||||||||||
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2026年1月26日至2026年2月22日
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8,626,168 | 236.70 | — | — | ||||||||||||||||||||||
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2026年2月23日至2026年3月29日
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7,558,445 | 243.91 | — | — | ||||||||||||||||||||||
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合计
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16,834,220 | 239.26 | — | — | ||||||||||||||||||||||
(1)在2026年第一财季，公司在公开市场交易中回购了总计16,834，220股强生普通股，所有这些股票都是作为满足公司薪酬计划需求的系统计划的一部分而购买的。
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项目5 ——其他信息
董事及执行人员的证券交易计划.在2026年第一财季，我们的董事或高级管理人员（定义见《交易法》第16a-1（f）条）都没有通知我们
领养
或
终止
“规则10b5-1交易安排”或“非规则10b5-1交易安排”，每个都在S-K条例第408项中定义。
项目6 —展品
附件 31.1根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第302条，根据《证券交易法》第13a-14（a）条对首席执行官进行认证——与本文件一并提交。
附件 31.2根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第302条，根据《证券交易法》规则13a-14（a）对首席财务官进行认证——随本文件一并提交。
附件 32.1根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第906条对首席执行官进行认证——随本文件一起提供。
附件 32.2根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第906条对首席财务官进行的认证—随本文件一起提供。
附件 101：
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EX-101.INS
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实例文档-实例文档不会出现在交互式数据文件中，因为它的XBRL标记嵌入到内联XBRL文档中
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EX-101.SCH
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内联XBRL分类学扩展架构
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EX-101.CAL
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内联XBRL分类法扩展计算linkbase
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EX-101.LAB
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内联XBRL分类学扩展标签linkbase
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EX-101.PRE
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内联XBRL分类学扩展演示linkbase
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EX-101.DEF
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内联XBRL分类学扩展定义文档
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附件 104：
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封面页交互式数据文件– –封面页交互式数据文件没有出现在交互式数据文件中，因为它的XBRL标记嵌入在内联XBRL文档中。
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表格10-Q
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签名
根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式安排由以下签署人代表其签署本报告并获得正式授权。
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日期：2026年4月22日
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日期：2026年4月22日
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| 强生公司 | ||
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（注册人）
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由
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/s/J·J·沃尔克
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J·J·沃尔克、执行副总裁、首席财务官（首席财务官）
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由
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/s/R. J. Decker JR. J. Decker JR. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J。
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R. J. Decker JR. J. Decker JR. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J。, 财务总监（首席会计干事）
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