附件 99.1
Lipella制药宣布从纳斯达克资本市场退市
宾夕法尼亚州匹兹堡– 2025年6月20日– Lipella Pharmaceuticals Inc.(“Lipella”或“公司”)是一家临床阶段的生物技术公司,专注于开发针对具有重大未满足需求的疾病的疗法,该公司今天宣布,纳斯达克听证小组已决定将该公司的普通股从纳斯达克资本市场退市。普通股今日开市停牌。
此次退市是在纳斯达克认定某些在2024年12月至2025年3月期间完成的私募交易不符合上市规则5100(公众利益关注)、5635(股东批准)和5640(投票权)之后进行的。具体来说,纳斯达克指出,向公司的配售代理和这些交易的顾问发行C系列有投票权的可转换优先股和认股权证,其结构触发了这些违规行为。
听证会小组通知该公司,其决定从今天起将该公司的普通股退市。Lipella对这一决定感到失望——尤其是考虑到它正在立即采取措施获得股东的批准并解决纳斯达克提出的担忧。
Lipella保持经营稳健,业务基本面无虞。该公司正在执行其战略和临床开发计划,包括继续推进其用于出血性膀胱炎的主要候选产品LP-10和用于口腔扁平苔藓的LP-310。
与此同时,Lipella正在积极探索其他市场以使其普通股上市,并致力于使其股票在一个为投资者提供尽可能最佳流动性和准入的交易场所重新上市。该公司的普通股目前在场外交易市场的报价代码为“LIPO”。
Lipella首席执行官Jonathan Kaufman博士表示:“我们认可纳斯达克的决定,并专注于采取相应的迅速、建设性步骤。”“我们对股东的承诺、我们的使命、我们的临床目标都没有改变。”
根据1934年《证券交易法》,该公司仍是一家报告公司,并将继续向美国证券交易委员会提交定期报告和披露。在继续评估其选择时,Lipella将随时向其股东通报所有重大进展。
关于Lipella Pharmaceuticals Inc.
Lipella制药是一家临床阶段的生物技术公司,专注于通过在现有仿制药中重新配制活性剂并针对新的应用优化这些重新配制的药物来开发新药。Lipella针对具有重大未满足需求的疾病,其中目前不存在已批准的药物疗法。该公司于2022年完成首次公开发行股票。在lipella.com上了解更多信息,并在X和LinkedIn上关注我们。
前瞻性陈述
这份新闻稿包含某些“前瞻性陈述”。除历史事实陈述外,本新闻稿中包含的所有关于(其中包括)我们的战略的陈述,包括关于公司探索所有市场及其上市普通股的承诺、未来运营、财务状况、前景、临床试验、监管批准、管道和机会、增长来源、成功实施我们的专有技术、计划和目标的陈述均为前瞻性陈述。前瞻性陈述可以通过诸如“可能”、“将”、“可能”、“继续”、“将”、“应该”、“潜在”、“目标”、“目标”、“预期”、“打算”、“计划”、“寻求”、“相信”、“估计”、“预测”、“预期”、“项目”等词语以及对未来期间的类似提及来识别。前瞻性陈述基于我们目前对我们认为可能影响的未来事件和财务趋势、市场和其他条件、我们的财务状况、经营业绩、业务战略、短期和长期业务运营和目标以及财务需求的预期和假设。由于前瞻性陈述与未来相关,它们受到固有的不确定性、风险和难以预测的环境变化的影响。我们的实际结果可能与前瞻性陈述所设想的结果存在重大差异。因此,我们告诫您,不要依赖任何这些前瞻性陈述。它们既不是历史事实的陈述,也不是对未来业绩的保证或保证。存在已知和未知的风险、不确定性和其他因素,可能导致实际结果与前瞻性陈述中的结果存在重大差异,其中包括但不限于一般资本市场风险、区域、国家或全球政治、经济、商业、竞争、市场和监管条件,以及公司不时向美国证券交易委员会提交的定期报告和其他文件中可能包含的其他风险。我们所做的任何前瞻性陈述都是基于我们管理层在做出此类陈述时的合理判断,并且仅在做出此类陈述之日发表。可能导致我们实际结果不同的因素或事件可能会不时出现,我们不可能预测所有这些因素或事件。我们不承担更新任何前瞻性陈述的义务,无论是由于新信息、未来发展或其他原因,除非适用法律可能要求。本文所包含的任何内容都不是,也不应被视为,关于过去或未来的承诺或陈述。此外,本新闻稿中包含的信息截至本新闻稿发布之日,公司没有义务更新此类信息,包括在此类信息变得不准确的情况下。您不应将本新闻稿的内容解释为与本文所述事项有关的法律和相关事项的法律、税务和财务顾问。
联系方式:
Jonathan Kaufman
首席执行官
Lipella Pharmaceuticals Inc.
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杰夫·拉姆森
jramson@pcgadvisory.com