附件 99.1
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投资者联系方式：
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立即释放
强生公布2026年第一季度业绩，上调2026年展望
•2026年第一季度报告销售额增长9.9%至241亿美元运营增长6.4%*经调整营运增长5.3%*
•2026年第一季度每股收益（EPS）为2.14美元，调整后EPS为2.70美元
•公司提高2026年指引，预计报告的销售额 1008亿美元，中值7.0%，调整后EPS4为11.55美元，中间价为7.1%
•夯实到10年底实现两位数增长的路径，针对斑块状银屑病的首个也是唯一的靶向口服肽ICOTYDE获批患者取得重大进展，TECVAYLI加DARZALEX FASPRO早在二线用于复发/难治性多发性骨髓瘤患者，欧洲的VARIPULSE Pro采用了现在快5倍的新脉冲序列，美国白内障患者的TECNIS PureSee人工晶状体
•公司公布2026年12月8日计划企业业务回顾
新泽西州新布朗斯威克（2026年4月14日）– 强生（NYSE：JNJ）今天公布了2026年第一季度业绩。强生董事长兼首席执行官Joaquin Duato表示：“强生在2026年有着强劲的开端，并且正在兑现其在一年中实现加速增长和影响的承诺。”“我们的产品组合和管道的深度和实力是无与伦比的，我们对创新的不懈关注在本季度获得了多项改变游戏规则的批准，包括美国的ICOTYDE用于治疗中度至重度斑块状银屑病和欧洲的VARIPULSE Pro。这些进步有可能改变患者的治疗效果，并为股东创造可持续的长期价值。”
整体财务业绩
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第一季度
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（百万美元，EPS除外）
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2026
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2025
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%变化
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报告的销售额
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$24,062
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$21,893
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9.9%
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净收益
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$5,235
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$10,999
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-52.4%
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EPS（摊薄）
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$2.14
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$4.54
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-52.9%
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第一季度
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非公认会计原则*（百万美元，EPS除外）
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2026
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2025
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%变化
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运营销售1,2
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6.4%
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调整后的运营销售1,3
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5.3%
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调整后净收益1,4
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$6,614
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$6,706
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-1.4%
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调整后EPS（摊薄）1,4
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$2.70
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$2.77
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-2.5%
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自由现金流5,6
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~$1,500
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$3,379
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1非GAAP财务指标；参考随附附表中包含的非GAAP财务指标的对账
2不包括换算货币的影响
3不包括收购和资产剥离以及换算货币的净影响
4不包括无形摊销费用和特殊项目
5非公认会计准则计量；定义为经营活动产生的现金流量，减去物业、厂房和设备的新增。运营现金流，这是最直接可比的GAAP财务指标，将包含在随后提交给SEC的文件中。
6截至2026年4月14日的2026年第一季度估计
注：数值可能已四舍五入
区域销售业绩
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第一季度
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%变化
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（百万美元）
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2026
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2025
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已报告
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可操作1,2
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货币
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调整后
可操作1,3
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美国
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$13,330
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$12,305
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8.3%
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8.3
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-
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6.2
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国际
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10,732
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9,588
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11.9
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3.9
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8.0
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4.0
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全球
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$24,062
|
$21,893
|
9.9%
|
6.4
|
3.5
|
5.3
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1非GAAP财务指标；参考随附附表中包含的非GAAP财务指标的对账
2不包括换算货币的影响
3不包括收购和资产剥离以及换算货币的净影响
注：数值可能已四舍五入
分部销售业绩
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第一季度
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%变化
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（百万美元）
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2026
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2025
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已报告
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可操作1,2
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货币
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调整后
可操作1,3
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创新医药
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$15,426
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$13,873
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11.2%
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7.4
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3.8
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5.6
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MedTech
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8,636
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8,020
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7.7
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4.6
|
3.1
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4.7
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全球
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$24,062
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$21,893
|
9.9%
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6.4
|
3.5
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5.3
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1非GAAP财务指标；参考随附附表中包含的非GAAP财务指标的对账
2不包括换算货币的影响
3不包括收购和资产剥离以及换算货币的净影响
注：数值可能已四舍五入
2026年第一季度分部评论：
运营销售*下文反映的不包括换算货币的影响。
创新医药
创新药全球运营销售额增长7.4%*，净收购和资产剥离主要由于CAPLYTA对增长产生了1.8%的积极影响。增长主要由肿瘤学领域的DARZALEX、CARVYKTI、ERLEADA和RYBREVANT/LAZCLUZE、免疫学领域的TRMEFYA和神经科学领域的SPRAVATO推动。增长被免疫学中STELARA产生的大约（920）个基点的影响部分抵消，以及 肿瘤学中的IMBRUVICA。
MedTech
MedTech全球运营销售额增长4.6%*，资产剥离对增长的负面影响为0.1%。增长主要是由电生理产品、Abiomed和心血管领域的ShockWave以及骨科领域的创伤推动的。
2026年全年指导意见：
强生没有提供前瞻性基础上的GAAP财务指标，因为该公司无法以合理的确定性预测法律诉讼、异常损益、收购相关费用以及采购会计公允价值调整的最终结果，而无需做出不合理的努力。这些项目是不确定的，取决于各种因素，并且可能对强生根据公认会计原则计算的业绩产生重大影响。
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（十亿美元，EPS除外）
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2026年4月
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2026年1月
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调整后的运营销售1,2
变动对比上年/中点
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5.6% – 6.6% / 6.1%
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5.4% – 6.4% / 5.9%
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运营销售2/中点
变动对比上年/中点
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$ 99.7b – $ 100.7b/$ 100.2B
5.9% – 6.9% / 6.4%
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$ 99.5b – $ 100.5b/$ 100.0b
5.7% – 6.7% / 6.2%
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预计报告销售额3/中点
变动对比上年/中点
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$ 100.3b – $ 101.3b/$ 100.8b
6.5% – 7.5% / 7.0%
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$ 100.0b – $ 101.0b/$ 100.5b
6.2% – 7.2% / 6.7%
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调整后运营EPS（摊薄）2,4/中点
变动对比上年/中点
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$11.30 – $11.50 / $11.40
4.7% – 6.7% / 5.7%
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$11.28 – $11.48 / $11.38
4.5% – 6.5% / 5.5%
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调整后EPS（摊薄）3,4/中点
变动对比上年/中点
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$11.45 – $11.65 / $11.55
6.1% – 8.1% / 7.1%
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$11.43 – $11.63 / $11.53
5.9% – 7.9% / 6.9%
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1非GAAP财务指标；不包括收购和资产剥离的净影响
2非GAAP财务指标；不包括换算货币的影响
3使用欧元平均汇率计算：2026年4月= 1.17美元，2026年1月= 1.17美元（仅供说明）
4非GAAP财务指标；不包括无形摊销费用和特殊项目
注：百分比可能已四舍五入
其他建模注意事项将在网络直播.
本季度值得注意的公告：
本节所载信息应与强生向美国证券交易委员会提交的其他披露信息一并阅读，包括其当前的8-K表格报告、10-Q表格季度报告和10-K表格年度报告。这些文件的副本可在以下网址在线获取：www.sec.gov,www.jnj.com或应强生要求提供。我们还鼓励读者查看公司网站投资者关系部分提供的所有其他新闻稿和信息，网址为投资者动态，以及创新药新闻编辑室,医疗技术新闻与活动，和www.factsabouttalc.com.
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监管
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强生宣布FDA批准TECNIS PureSee人工晶状体，这是一种针对美国白内障患者的突破性解决方案
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新闻稿
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强生宣布美国FDA批准TECVAYLI加DARZALEX FASPRO用于复发/难治性多发性骨髓瘤，最早在二线提供潜在的新护理标准
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新闻稿
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强生疗法nipocalimab在系统性红斑狼疮（SLE）中获得美国FDA快速通道认定
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新闻稿
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强生寻求FDA批准IMAAVY（nipocalimab-aahu）作为FDA批准的首个治疗温性自身免疫性溶血性贫血（wAIHA）的药物
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新闻稿
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RYBREVANT FASPRO（amivantamab和hyaluronidase-lpuj）获得美国FDA突破性治疗指定用于晚期头颈癌患者
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新闻稿
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FDA批准RYBREVANT FASPRO（amivantamab和透明质酸酶-lpuj）作为唯一可每月给药一次的EGFR靶向疗法
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新闻稿
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基于DARZALEX FASPRO的四联体方案在美国获批，用于新诊断的不符合移植条件的多发性骨髓瘤患者
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新闻稿
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数据发布
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强生在EHRA2026上强调VARIPULSE平台的有利12个月中期业绩1
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新闻稿
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强生在ASCRS2026上展示TECNIS PureSee IOL的新临床数据数据，展示出出色的对比敏感度和更广泛的视力范围1
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新闻稿
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STEMI DTU随机对照试验首次证明延迟再灌注和左心室卸载相结合不会增加心肌梗死大小
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新闻稿
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ICOTYDE（icotroKinra）一年的结果一次确认持久的皮肤清除和良好的安全性‑斑块状银屑病每日一丸
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新闻稿
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强生强调有望在人体内首次使用Erda-iDRS（原TAR-210）治疗中风险非肌肉浸润性膀胱癌
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新闻稿
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强生的早期研究结果显示帕斯他米格和多西他赛联合使用在晚期前列腺癌中具有良好的抗肿瘤活性
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新闻稿
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TREMFYA（guselkumab）长期数据显示溃疡性结肠炎的临床和内镜下缓解持续3年
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新闻稿
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RYBREVANT FASPRO（amivantamab和透明质酸酶-lpuj）联合免疫疗法在一线复发或转移性头颈癌中显示出强劲的临床获益，总缓解率为56%
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新闻稿
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强生在2026年AFSymposium上展示OMNY-AFPilot研究的早期结果
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新闻稿
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真实世界头对头分析显示，与不使用多西他赛的达罗鲁胺相比，使用ERLEADA（阿帕鲁胺）治疗的转移性去势敏感前列腺癌患者的死亡风险在24个月内降低了51%
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新闻稿
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产品发布会
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通过在欧洲推出VARIPULSE Pro推进脉冲场消融产品组合1
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新闻稿
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FDA批准ICOTYDE（icotrokinra）开启靶向口服肽一线全身治疗斑块状银屑病新时代
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新闻稿
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其他
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强生扩大美国足迹，在宾夕法尼亚州投资超10亿美元建设下一代细胞疗法制造设施
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新闻稿
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1季度后
网播信息：
强生将于美国东部时间今天上午8：30与投资者举行电话会议，讨论这份财报发布。投资者及其他感兴趣的人士可通过以下方式访问同步网络直播电话强生网站.该公司网站投资者关系部分的网络直播大约两小时后将提供重播和播客，网址为活动和介绍.
关于强生：
在强生，我们相信健康就是一切。我们在医疗保健创新方面的实力使我们能够建立一个复杂疾病得到预防、治疗和治愈的世界，在这个世界中，治疗更智能、侵入性更小，解决方案是个人的。通过我们在创新医学和医疗技术方面的专业知识，我们具有独特的优势，能够在今天的全系列医疗保健解决方案中进行创新，以实现明天的突破，并深刻影响人类的健康。了解更多信息www.jnj.com.
非GAAP财务指标：
*“运营销售增长”（不包括换算货币的影响）、“调整后运营销售增长”（不包括收购和资产剥离以及换算货币的净影响），以及“调整后净收益”、“调整后稀释每股收益”和“调整后运营稀释每股收益”（不包括税后无形摊销费用和特殊项目），属于非公认会计原则财务指标，不应被视为替代最具可比性的公认会计原则财务指标，应与之一起阅读。除指导措施外，这些非公认会计原则财务措施与最直接可比的公认会计原则财务措施的对账可在收益发布的随附财务时间表和公司网站的投资者关系部分找到，网址为季度业绩.
此收益发布随附的财务时间表副本可在公司网站上查阅，网址为季度业绩.这些时间表包括补充销售数据、简明综合收益表、非公认会计准则财务指标的对账以及关键产品/特许经营权的销售。有关强生的其他信息，包括按分部划分的调整后税前收入、安创新药管线选定的处于后期开发阶段的化合物和今天的收益电话会议演示文稿的副本也可以在该公司网站的投资者关系部分找到，网址为季度业绩.
投资者关于前瞻性陈述的注意事项：
本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》中定义的“前瞻性陈述”，其中包括：未来的经营和财务业绩、产品开发以及市场地位和业务战略。告诫读者不要依赖这些前瞻性陈述。这些陈述是基于当前对未来事件的预期。如果基本假设被证明不准确或已知或未知的风险或不确定性成为现实，实际结果可能与强生的预期和预测存在重大差异。风险和不确定性包括但不限于：经济因素，例如利率和货币汇率波动或适用法律法规的变化；竞争，包括技术进步、新产品和竞争对手获得的专利；新产品研发中固有的挑战，包括临床成功和获得监管批准的不确定性；新产品和现有产品商业成功的不确定性；专利挑战；专利到期的影响；公司成功执行战略计划的能力，包括重组计划；业务合并和剥离的影响；制造困难或延误，供应链内部或内部；产品功效或安全问题导致产品召回或监管行动；重大不利诉讼或政府行动，包括与产品责任索赔有关的；适用法律法规的变更，包括税法和全球医疗保健改革；医疗保健成本控制趋势；医疗保健产品和服务购买者的行为和消费模式变化；国际经济和法律体系的金融不稳定性和主权风险；政府机构对医疗保健行业的审查增加；以及公司成功分离公司骨科业务并实现计划分离的预期收益的能力。有关这些风险、不确定性和其他因素的进一步列表和描述，请参见强生最近的10-K表格年度报告，包括标题为“关于前瞻性陈述的注意事项”和“第1A项。风险因素”，以及强生随后向美国证券交易委员会提交的关于10-Q表格的季度报告和其他文件中的风险因素。这些文件的副本可在网上查阅，网址为www.sec.gov,www.jnj.com,投资者.jnj.com，或应强生要求提供。本新闻稿中的任何前瞻性陈述仅代表本新闻稿发布之日的情况。强生不承诺因新信息或未来事件或发展而更新任何前瞻性陈述。