附件 99.1

Allarity Therapeutics宣布董事会成员发生变动

佛罗里达州塔庞斯普林斯，2025年6月11日--Allarity Therapeutics, Inc.（“Allarity”或“公司”）（纳斯达克股票代码：ALLR），一家2期临床阶段制药公司，致力于开发stenoparib ——一种差异化、双重PARP和WNT通路抑制剂——作为一种个性化的癌症治疗，使用其专有的药物特异性药物反应预测器（DRP®）患者选择技术—今天宣布，Jesper H ø iland已被任命为公司董事会成员。他将接替Joseph Vazzano，后者将于2025年6月30日辞去董事会职务，原因是他在过去两年中对Allarity的发展做出了宝贵贡献。

H ø iland先生对Allarity的使命和运营已经了如指掌，自2024年10月起担任公司的战略顾问。

Jesper H ø iland是一家备受尊敬的行业领导者，在全球医药商业化和执行领导方面拥有30多年的经验。他此前曾担任诺和诺德美国业务总裁兼执行副总裁，领导主要产品发布、定价策略和基础设施扩张。此外，他还曾担任过高级管理人员职务，例如Radius Health的总裁兼首席执行官，以及Ascendis制药的全球商务官。H ø iland先生目前担任SciBase Holding AB的董事长，并且是ALK-Abello A/S和Flen Health SA的董事会成员。

“在临床势头不断增长的时期，我们很高兴地欢迎Jesper H ø iland加入Allarity董事会，”Allarity Therapeutics董事会主席Jerry McLaughlin表示。“我也要代表整个董事会感谢Joseph Vazzano对Allarity所做的贡献。他的金融专业知识和周到的指导帮助我们在关键时刻加强了治理和运营重点。我们感谢他的服务，并祝愿他在目前的努力中一切顺利。”

Allarity Therapeutics的首席执行官Thomas Jensen补充道：“自从Jesper开始以顾问身份与我们合作以来，我多次从他的经验和战略建议中受益。他对如何为在研药物的商业化阶段做准备的深刻理解、他在全球范围内广泛的网络——在诺和诺德建立于数十年——以及他在Radius Health战略转型期间经过验证的领导能力，对于Allarity来说肯定是有价值的。非常积极的是，在我们为stenoparib的下一阶段临床开发和潜在的后期商业化做准备时，他现在将与公司进行更加密切的接触。”

关于Stenoparib
Stenoparib是一种口服的、小分子的PARP1/2和tankyrase 1/2双靶点抑制剂。目前，tankyrases作为新兴的癌症治疗靶点正受到重大关注，这主要是由于它们在调节WNT信号通路方面的作用。异常的WNT/β-catenin信号传导与许多癌症的发展和进展有关。通过抑制PARP和阻断WNT通路激活，stenoparib独特的治疗作用显示出作为包括卵巢癌在内的许多癌症类型的有希望的治疗药物的潜力。Allarity获得了stenoparib的开发和商业化的全球独家权利，stenoparib最初由卫材株式会社开发，以前以E7449和2X-121的名称而闻名。

关于药物反应预测器– DRP®伴随诊断

Allarity使用其药物特异性DRP®选择那些通过其癌症的基因表达特征，可能很有可能从特定药物中受益的患者。通过在治疗前对患者进行筛查，并且只对那些具有足够高的、药物特异性DRP评分的患者进行治疗，可能会提高治疗受益率。DRP方法建立在敏感与耐药人类癌细胞系的比较基础上，包括来自细胞系的转录组信息，结合临床肿瘤生物学过滤器和先前的临床试验结果。DRP基于来自患者活检的信使RNA表达谱。DRP®该平台在数十项临床研究（回顾性和前瞻性）中显示出能够对癌症患者药物治疗的临床结果提供具有统计学意义的预测。DRP平台可能适用于所有癌症类型，并为数十种抗癌药物申请了专利，已在同行评审文献中广泛发表。

关于Allarity疗法

Allarity Therapeutics, Inc.（NASDAQ：ALLR）是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发个性化的癌症治疗方法。公司专注于开发用于晚期卵巢癌患者的新型PARP/tankyrase抑制剂stenoparib，利用其DRP®开发伴随诊断的技术，可用于选择那些有望从stenoparib中获得最大临床益处的患者。Allarity总部位于美国，在丹麦设有研究机构，致力于解决癌症治疗方面存在的重大未满足的医疗需求。欲了解更多信息，请访问www.allarity.com。

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领英：https://www.linkedin.com/company/allaritytx/

前瞻性陈述

这份新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的“前瞻性陈述”。前瞻性陈述提供了公司当前的预期或对未来事件的预测。“预期”、“相信”、“继续”、“可能”、“估计”、“预期”、“打算”、“可能”、“可能”、“计划”、“可能”、“潜在”、“预测”、“项目”、“应该”、“将”和类似的表达方式可能会识别前瞻性陈述，但没有这些词语并不意味着一份陈述不具有前瞻性。这些前瞻性陈述包括但不限于与DRP的开发和验证相关的陈述®daratumumab的伴随诊断，这种DRP的潜力®支持多发性骨髓瘤患者分层，扩大DRP®平台到基于抗体的疗法，以及公司利用该技术进行未来研究合作或战略合作的能力。本新闻稿中的任何前瞻性陈述均基于管理层当前对未来事件的预期，并受到多种风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致实际结果与此类前瞻性陈述中所述或暗示的结果存在重大不利差异。这些风险和不确定性包括但不限于daratumumab DRP的风险®可能无法进一步验证或接受临床使用，其预测能力可能无法在更大或独立的数据集中得到确认，公司可能无法获得DRP的合作伙伴关系或商业应用®，以及与技术的研究阶段性质相关的更广泛的风险，以及影响生物制药行业和公司运营执行的外部因素。有关其他风险和不确定性以及其他重要因素的讨论，其中任何一项都可能导致我们的实际结果与前瞻性陈述中包含的结果不同，请参阅我们于2025年3月31日向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的10-K表格年度报告中标题为“风险因素”的部分，该报告可在SEC网站www.sec.gov上查阅，以及公司随后向SEC提交的文件中对潜在风险、不确定性和其他重要因素的讨论。本新闻稿中的所有信息截至发布之日，除非法律要求，公司不承担更新这些信息的义务。

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