即时发布

BioLineRx宣布更改与美国的比率

存托股转为普通股

以色列特拉维夫，2025年1月17日– BioLineRx Ltd.（NASDAQ/TASE：BLRX）是一家临床阶段的生物制药公司，在肿瘤学和罕见疾病领域寻求改变生命的疗法，该公司今天宣布，其董事会已批准将其以美国存托股票为代表的普通股数量从每ADS 15股普通股更改为每ADS 600股普通股，该公司由纽约梅隆银行作为存托人发行。ADS交换比率的变化将与ADS的1比40反向股票分割具有相同的效果，将未偿还的ADS数量从142,340，133个减少到3,558，503个ADS。美国存托凭证将继续在纳斯达克资本市场交易。不受此次变动影响的BioLineRx普通股股票将继续在特拉维夫证券交易所交易。

新的ADS与普通股比例为1换600将于2025年1月30日（星期四）在纳斯达克资本市场开始交易前生效。因每份ADS将代表目前ADS所代表的BioLineRx普通股数量的40倍且普通股总数不变，因此在比例变动后ADS的交易价格有望出现相同倍数的上涨，增强ADS在纳斯达克资本市场交易的适当性。但是，BioLineRx无法保证ADS比率变动后的ADS价格将等于或大于变动前ADS价格的40倍。

“继我们在11月宣布的与Ayrmid Ltd.的独家外包许可交易，以及我们本月早些时候完成的融资之后，我们拥有2950万美元的现金，资本充足，根据我们目前的计划，为2026年下半年提供了一条现金跑道。我们预计每年约1200万美元的运营消耗预计将用于资助我们现有合作下正在进行的莫替沙福肽治疗胰腺癌的开发，以及与管道扩建活动相关的成本，并且不包括根据我们的外包许可协议从销售特许权使用费或商业里程碑产生的任何潜在收入，”BioLineRx首席执行官Philip Serlin表示。“随着我们继续执行我们的长期战略，其中包括新资产的潜在许可，维持我们在纳斯达克交易所的上市将是至关重要的。这一比率变化旨在解决纳斯达克低价股票规则的问题，一旦生效，预计将使我们重新遵守所有适用的纳斯达克上市标准，并确保我们继续享受此类上市所赋予的所有好处。”

在特拉维夫证券交易所（TASE：BLRX）交易的BioLineRx普通股持有人不受ADS新交换比率的影响。公司目前已发行总股本为2,135，101,990股普通股。

不发行零碎ADS。否则将获得零碎ADS的持有人将获得现金支付，以代替这类零碎ADS。当存托人在一个或多个市场交易中出售本应作为部分ADS发行的ADS时，将设定现金替代利率。

以记账形式或通过银行、经纪商或其他代名人持有ADS的ADS持有人无需采取任何行动，将在2025年1月30日之后看到其账户中反映的ADS比率变化的影响。实益持有人可联系其银行、经纪人或代名人以获取更多信息。以凭证形式持有ADS的ADS持有人，可将其持有的凭证交换为因ADS比率变动而产生的记账式ADS。2025年1月30日后不久，这类ADS持有人将收到来自存托人的转递函和交换其证书的指示。

关于BioLineRx

BioLineRx有限公司（NASDAQ/TASE：BLRX）是一家临床阶段的生物制药公司，在肿瘤学和罕见疾病领域寻求改变生命的疗法。公司首个获批产品为APHEXDA®（motixafortide），在美国具有用于多发性骨髓瘤自体移植的干细胞动员适应症，该药物正由Ayrmid Ltd.（全球范围，不包括亚洲）和Gloria Biosciences（亚洲）开发和商业化。BioLineRx正在利用其在开发、监管事务、制造和商业化方面的端到端专业知识来推进其创新管道，并确保改变生活的发现从工作台转移到床边。

关于前瞻性陈述的注意事项（BioLineRx）

本新闻稿中有关BioLineRx未来预期的各种陈述构成1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的“前瞻性陈述”。这些陈述包括诸如“预期”、“相信”、“可能”、“估计”、“预期”、“打算”、“可能”、“计划”、“潜力”、“预测”、“项目”、“应该”、“将”和“将”等词语，并描述对未来事件的看法。其中包括有关该比例变动的预计日期、预计这将对交易价格产生的影响以及BioLineRx的现金跑道的声明。这些前瞻性陈述涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，这些因素可能导致BioLineRx的实际结果、业绩或成就与此类前瞻性陈述明示或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在重大差异。可能导致BioLineRx的实际结果与此类前瞻性陈述中明示或暗示的结果存在重大差异的因素包括但不限于：BioLineRx临床前研究、临床试验的启动、时间安排、进展和结果，和其他治疗候选者的开发努力；BioLineRx将其治疗候选者推进临床试验或成功完成临床前研究或临床试验的能力；BioLineRx的合作伙伴是否将能够及时执行合作目标；APHEXDA的临床试验结果是否能够预测真实世界的结果；BioLineRx治疗候选者获得监管批准的情况，以及其他监管备案和批准的时间安排；TERM0治疗候选者的临床开发、商业化和市场接受度，包括APHEXDA用于动员造血干细胞用于多发性骨髓瘤患者自体移植的市场接受程度和步伐；是否以商业上可行的方式获得APHEXDA，以及APHEXDA是否从第三方付款人那里获得足够的报销；BioLineRx的建立能力，运营和维护企业合作；BioLineRx整合新的治疗候选者和新人员的能力；对BioLineRx治疗候选者的特性和特征以及与其治疗候选者在临床前研究或临床试验中获得的结果的解读；BioLineRx商业模式及其业务和治疗候选者的战略计划的实施；对于涵盖其治疗候选者及其经营业务能力的知识产权以及在不侵犯他人知识产权的情况下BioLineRx能够建立和维护的保护范围；对BioLineRx的费用、未来收入的估计，资本要求及其获得足够额外融资的需求和能力，包括APHEXDA商业启动过程中的任何意外成本或延迟；与美国或其他地方的医疗保健法律、规则和法规变化相关的风险；具有竞争力的公司、技术和BioLineRx的行业；以及关于以色列政治和安全局势对BioLineRx业务的影响的声明，这可能会加剧上述因素的规模。这些因素和其他因素在BioLineRx于2024年3月26日向美国证券交易委员会提交的最近一份20-F表格年度报告的“风险因素”部分进行了更全面的讨论。此外，任何前瞻性陈述仅代表BioLineRx截至本新闻稿发布之日的观点，不应被视为代表其截至任何后续日期的观点。除非法律要求，否则BioLineRx不承担更新任何前瞻性陈述的任何义务。

联系人：

moran@lifesciadvisors.com

---