美国
证券交易委员会
华盛顿特区20549
_____________________________________________
表格
10-Q
___________________________________________________________________________________________
已结束的季度期间
2025年6月30日
或
为从_____________到______________的过渡期
委员会文件编号
000-51470
_____________________________________________
（在其章程中指明的注册人的确切名称）
_____________________________________________
|
|
|
||||
|
（国家或其他司法
合并）
|
（IRS雇主
识别号）
|
||||
（主要行政办公室地址）
(
513
)
755-4100
（注册人的电话号码，包括区号）
（前名称、前地址和前财政年度，如果自上次报告后发生变化）
_____________________________________________
根据该法第12（b）节登记的证券：
| 各类名称 | 交易代码（s） | 注册的各交易所名称 | ||||||
|
|
|
|
||||||
用复选标记表明注册人（1）在过去12个月内（或要求注册人提交此类报告的较短期限内）是否已提交1934年证券交易法第13或15（d）条要求提交的所有报告，以及（2）在过去90天内是否已遵守此类提交要求：
有
☒无☐
用复选标记表明注册人在过去12个月（或在注册人被要求提交此类文件的较短时间内）是否以电子文件方式提交了根据S-T条例第405条（本章第232.405条）要求提交的每一份互动数据文件。
有
☒无☐
通过复选标记指明注册人是大型加速申报人、加速申报人、非加速申报人还是较小的报告公司，还是新兴成长型公司。参见《交易法》第12b-2条中“大型加速申报人”、“加速申报人”、“小型申报公司”、“新兴成长型公司”的定义。
|
|
☒ | 加速披露公司 | ☐ | 新兴成长型公司 |
|
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| 非加速披露公司 | ☐ | 较小的报告公司 |
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||||||||||||||
如果是新兴成长型公司，请用复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13（a）节提供的任何新的或修订的财务会计准则：☐
用复选标记表明注册人是否为空壳公司（定义见《交易法》第12b-2条）：是☐无
☒
注明截至最后实际可行日期发行人各类普通股的已发行股份数量。
| 类 |
2025年7月28日未偿还
|
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| 普通股，面值0.00 1美元 |
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目 录
| 页 | ||||||||
| 项目5。 | ||||||||
第一部分.财务信息
项目1。财务报表
AtriCure, Inc.和子公司
简明合并资产负债表
（单位：千，每股金额除外）
（未经审计）
| 6月30日， 2025 |
12月31日， 2024 |
||||||||||
| 物业、厂房及设备 | |||||||||||
| 当前资产： | |||||||||||
| 现金及现金等价物 | $ |
|
$ |
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应收账款，减信用损失备抵$
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| 库存 |
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| 预付及其他流动资产 |
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| 流动资产总额 |
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| 物业及设备净额 |
|
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| 经营租赁使用权资产 |
|
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| 无形资产，净值 |
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| 商誉 |
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| 其他非流动资产 |
|
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| 总资产 | $ |
|
$ |
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| 负债和股东权益 | |||||||||||
| 流动负债： | |||||||||||
| 应付账款 | $ |
|
$ |
|
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| 应计负债 |
|
|
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|
流动租赁负债
|
|
|
|||||||||
| 流动负债合计 |
|
|
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| 长期负债 |
|
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|
融资和经营租赁负债
|
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| 其他非流动负债 |
|
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|||||||||
| 负债总额 |
|
|
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| 承付款项和或有事项（附注8） |
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|
|||||||||
| 股东权益： | |||||||||||
|
普通股，$
|
|
|
|||||||||
| 额外实收资本 |
|
|
|||||||||
| 累计其他综合收益（亏损） |
|
(
|
|||||||||
| 累计赤字 | (
|
(
|
|||||||||
| 股东权益合计 |
|
|
|||||||||
| 负债总额和股东权益 | $ |
|
$ |
|
|||||||
见所附简明综合财务报表附注。
3
AtriCure, Inc.和子公司
简明合并经营报表及综合亏损
（单位：千，每股金额除外）
（未经审计）
| 三个月结束 6月30日， |
六个月结束 6月30日， |
||||||||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2025 | 2024 | ||||||||||||||||||||
| 收入 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
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| 收益成本 |
|
|
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| 毛利 |
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| 营业费用： | |||||||||||||||||||||||
| 研发费用 |
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| 销售、一般和管理费用 |
|
|
|
|
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| 总营业费用 |
|
|
|
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|||||||||||||||||||
| 经营亏损 | (
|
(
|
(
|
(
|
|||||||||||||||||||
| 其他收入（费用）： | |||||||||||||||||||||||
| 利息支出 | (
|
(
|
(
|
(
|
|||||||||||||||||||
| 利息收入 |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
债务清偿损失
|
|
|
|
(
|
|||||||||||||||||||
| 其他收入（费用） |
|
|
|
(
|
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| 所得税费用前亏损 | (
|
(
|
(
|
(
|
|||||||||||||||||||
| 所得税费用 |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
| 净亏损 | $ | (
|
$ | (
|
$ | (
|
$ | (
|
|||||||||||||||
| 每股基本及摊薄净亏损 | $ | (
|
$ | (
|
$ | (
|
$ | (
|
|||||||||||||||
| 加权平均流通股——基本和稀释 |
|
|
|
|
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| 综合收益（亏损）： | |||||||||||||||||||||||
| 未实现投资收益 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
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| 外币折算调整 |
|
(
|
|
(
|
|||||||||||||||||||
| 其他综合收益 |
|
|
|
|
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| 净亏损 | (
|
(
|
(
|
(
|
|||||||||||||||||||
| 综合亏损，税后净额 | $ | (
|
$ | (
|
$ | (
|
$ | (
|
|||||||||||||||
见所附简明综合财务报表附注。
4
AtriCure, Inc.和子公司
股东权益的简明合并报表
（单位：千）
（未经审计）
| 截至2024年6月30日止三个月期间 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
普通股
|
额外
实缴
资本
|
累计 赤字 |
累计
其他
综合
收入（亏损）
|
合计
股东'
股权
|
|||||||||||||||||||||||||||||||
|
股份
|
金额
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
余额— 2024年3月31日
|
|
$ |
|
$ |
|
$ | (
|
$ | (
|
$ |
|
||||||||||||||||||||||||
| 股权补偿计划的影响 |
|
|
|
— | — |
|
|||||||||||||||||||||||||||||
| 其他综合收益 | — | — | — | — |
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||
| 净亏损 | — | — | — | (
|
— | (
|
|||||||||||||||||||||||||||||
|
余额— 2024年6月30日
|
|
$ |
|
$ |
|
$ | (
|
$ | (
|
$ |
|
||||||||||||||||||||||||
| 截至2025年6月30日止三个月期间 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
普通股
|
额外
实缴
资本
|
累计 赤字 |
累计
其他
综合
收入（亏损）
|
合计
股东'
股权
|
|||||||||||||||||||||||||||||||
|
股份
|
金额
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
余额— 2025年3月31日
|
|
$ |
|
$ |
|
$ | (
|
$ | (
|
$ |
|
||||||||||||||||||||||||
| 股权补偿计划的影响 |
|
|
|
— | — |
|
|||||||||||||||||||||||||||||
| 其他综合收益 | — | — | — | — |
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||
| 净亏损 | — | — | — | (
|
— | (
|
|||||||||||||||||||||||||||||
|
余额— 2025年6月30日
|
|
$ |
|
$ |
|
$ | (
|
$ |
|
$ |
|
||||||||||||||||||||||||
| 截至2024年6月30日止六个月期间 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
普通股
|
额外
实缴
资本
|
累计 赤字 |
累计
其他
综合
收入（亏损）
|
合计
股东'
股权
|
|||||||||||||||||||||||||||||||
|
股份
|
金额
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
余额— 2023年12月31日
|
|
$ |
|
$ |
|
$ | (
|
$ | (
|
$ |
|
||||||||||||||||||||||||
| 股权补偿计划的影响 |
|
|
|
— | — |
|
|||||||||||||||||||||||||||||
| 其他综合收益 | — | — | — | — |
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||
| 净亏损 | — | — | — | (
|
— | (
|
|||||||||||||||||||||||||||||
|
余额— 2024年6月30日
|
|
$ |
|
$ |
|
$ | (
|
$ | (
|
$ |
|
||||||||||||||||||||||||
| 截至2025年6月30日止六个月期间 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
普通股
|
额外
实缴
资本
|
累计 赤字 |
累计
其他
综合
收入（亏损）
|
合计
股东'
股权
|
|||||||||||||||||||||||||||||||
|
股份
|
金额
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
余额— 2024年12月31日
|
|
$ |
|
$ |
|
$ | (
|
$ | (
|
$ |
|
||||||||||||||||||||||||
| 股权补偿计划的影响 |
|
|
|
— | — |
|
|||||||||||||||||||||||||||||
| 其他综合收益 | — | — | — | — |
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||
| 净亏损 | — | — | — | (
|
— | (
|
|||||||||||||||||||||||||||||
|
余额— 2025年6月30日
|
|
$ |
|
$ |
|
$ | (
|
$ |
|
$ |
|
||||||||||||||||||||||||
见所附简明综合财务报表附注。
5
AtriCure, Inc.和子公司
简明合并现金流量表
（单位：千）
（未经审计）
| 六个月结束 6月30日， |
|||||||||||
| 2025 | 2024 | ||||||||||
| 经营活动产生的现金流量： | |||||||||||
| 净亏损 | $ | (
|
$ | (
|
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| 调整净亏损与经营活动提供（用于）的现金净额： | |||||||||||
| 股份补偿费用 |
|
|
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| 折旧 |
|
|
|||||||||
| 无形资产摊销 |
|
|
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| 递延融资成本摊销 |
|
|
|||||||||
| 投资摊销 |
|
|
|||||||||
|
债务清偿损失
|
|
|
|||||||||
| 获得在研研发费用 |
|
|
|||||||||
| 其他非现金调整 |
|
|
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| 经营资产和负债变动情况： | |||||||||||
| 应收账款 | (
|
(
|
|||||||||
| 库存 | (
|
(
|
|||||||||
| 其他流动资产 | (
|
(
|
|||||||||
| 应付账款 | (
|
(
|
|||||||||
| 应计负债 | (
|
(
|
|||||||||
| 其他非流动资产和负债 | (
|
(
|
|||||||||
| 经营活动提供（使用）的现金净额 |
|
(
|
|||||||||
| 投资活动产生的现金流量： | |||||||||||
| 可供出售证券的出售和到期日 |
|
|
|||||||||
| 购置不动产和设备 | (
|
(
|
|||||||||
| 出售物业及设备所得款项 |
|
|
|||||||||
| 收购，包括进行中的研发 | (
|
|
|||||||||
| 资本授予所得款项 |
|
|
|||||||||
| 投资活动提供（使用）的现金净额 | (
|
|
|||||||||
| 筹资活动产生的现金流量： | |||||||||||
|
循环信贷融资收益，扣除融资成本
|
|
|
|||||||||
| 债务和租赁付款 | (
|
(
|
|||||||||
|
支付融资成本和银行手续费
|
|
(
|
|||||||||
| 股票期权行权收益及员工购股计划 |
|
|
|||||||||
| 为支付股票奖励的税款而回购的股份 | (
|
(
|
|||||||||
| 筹资活动使用的现金净额 | (
|
(
|
|||||||||
| 汇率变动对现金及现金等价物的影响 |
|
(
|
|||||||||
|
现金及现金等价物净（减少）增加额
|
(
|
|
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| 现金及现金等价物——期初 |
|
|
|||||||||
| 现金及现金等价物——期末 | $ |
|
$ |
|
|||||||
| 补充现金流信息： | |||||||||||
| 支付利息的现金 | $ |
|
$ |
|
|||||||
| 为税款支付的现金，扣除退款后的净额 |
|
|
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| 非现金投融资活动： | |||||||||||
| 应计购置财产和设备 |
|
|
|||||||||
见所附简明综合财务报表附注。
6
1.
业务描述及重要会计政策概要
业务性质—“公司”或“AtriCure”由AtriCure股份有限公司及其全资子公司组成。该公司是心房颤动（AFIB）、左心耳（LAA）管理和术后疼痛管理的外科治疗和疗法领域的领先创新者，并通过其直销团队和分销商向全球医疗中心销售其产品。
列报依据—随附的中期财务报表是根据美国证券交易委员会（SEC）的规则和规定编制的。所有公司间账户和交易已在合并中消除。随附的中期财务报表未经审计，但公司管理层认为，其中包含所有被认为必要的正常、经常性调整，以按照适用于中期期间的美国公认会计原则（GAAP）公允列报期间的财务状况、经营业绩和现金流量。根据公认会计原则编制的年度财务报表中包含的某些信息和脚注披露被省略或压缩。该公司认为，此处的披露足以使所提供的信息不具有误导性。运营结果不一定表明全年或任何未来期间的预期结果。
估计数的使用—按照公认会计原则编制财务报表要求管理层做出估计和假设，这些估计和假设会影响资产和负债的报告金额、在财务报表日期披露或有资产和负债以及收入和费用的报告金额。实际结果可能与这些估计不同。
2.
公允价值
公允价值定义为在计量日市场参与者之间的有序交易中，资产或负债在主要市场或最有利市场上将收到或支付的清偿负债的交换价格（退出价格）。为计量资产和负债的公允价值，公司根据三个层次的输入值采用以下公允价值层次：
•第1级——可观察输入值，例如相同资产或负债在活跃市场中的报价。
•第2级——除第1级以外可直接或间接观察到的输入值，例如类似资产或负债的报价；不活跃市场的报价；或在资产或负债的几乎整个期限内可观察到或可由可观察市场数据证实的其他输入值。
7
•第3级——由很少或没有市场活动支持且对资产或负债的公允价值具有重要意义的不可观察的投入。
下表列示截至2025年6月30日公司以经常性公允价值计量的金融资产的公允价值等级：
| 中的报价 活跃市场 相同资产 （1级） |
重要其他 可观测输入 （2级） |
重要其他 不可观察 投入（3级） |
合计 | ||||||||||||||||||||
| 资产： | |||||||||||||||||||||||
| 货币市场基金 | $ |
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$ |
|
$ |
|
$ |
|
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| 总资产 | $ |
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$ |
|
$ |
|
$ |
|
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截至2025年6月30日止三个月和六个月，金融资产和负债的计量水平或方法没有变化。
下表列示截至2024年12月31日公司以经常性公允价值计量的金融资产的公允价值等级：
| 中的报价 活跃市场 相同资产 （1级） |
重要其他 可观测输入 （2级） |
重要其他 不可观察 投入（3级） |
合计 | ||||||||||||||||||||
| 资产： | |||||||||||||||||||||||
| 货币市场基金 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||||||
| 总资产 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||||||
3.
库存
库存包括以下内容：
| 6月30日， 2025 |
12月31日， 2024 |
||||||||||
| 原材料 | $ |
|
$ |
|
|||||||
| 在制品 |
|
|
|||||||||
| 成品 |
|
|
|||||||||
| 合计 | $ |
|
$ |
|
|||||||
8
4.
无形资产
下表对公司的无形资产进行了汇总：
| 2025年6月30日 | 2024年12月31日 | ||||||||||||||||||||||
| 成本 | 累计 摊销 |
成本 | 累计 摊销 |
||||||||||||||||||||
| 技术 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||||||
| 专利 |
|
|
|
|
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| 合计 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
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下表汇总了无形资产摊销费用的分配情况：
| 三个月结束 6月30日， |
六个月结束 6月30日， |
||||||||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2025 | 2024 | ||||||||||||||||||||
| 收入成本 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||||||
|
研发费用
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
| 合计 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||||||
未来摊销费用预计如下：
|
2025年（不包括截至2025年6月30日止六个月）
|
$ |
|
|||
| 2026 |
|
||||
| 2027 |
|
||||
| 2028 |
|
||||
| 2029 |
|
||||
|
2030年及其后
|
|
||||
| 合计 | $ |
|
|||
5.
应计负债
应计负债包括以下各项：
| 6月30日， 2025 |
12月31日， 2024 |
||||||||||
| 应计薪酬和雇员相关费用 | $ |
|
$ |
|
|||||||
| 销售退货及备抵 |
|
|
|||||||||
| 其他应计负债 |
|
|
|||||||||
| 合计 | $ |
|
$ |
|
|||||||
6.
负债
公司与作为行政代理人的摩根大通银行（N.A.）、作为账簿管理人和牵头安排人（JPMCB）的摩根大通银行（TERM1 Bank，N.A.）以及作为联席牵头安排人和联席账簿管理人的第一公民银行和信托公司的一个部门硅谷银行（Silicon Valley Bank，JPMCB）及其贷款方（贷款人）签订了信贷协议（Credit Agreement），自2024年1月5日起生效。信贷协议规定了以资产为基础的循环信贷机制（ABL Facility），金额最高可达$
125,000
.ABL贷款机制下的借款可获得性以美元中的较小者为基础
125,000
或信贷协议定义的借款基数计算。公司可要求将循环承诺最多增加$
40,000
（总额不超过$
165,000
).ABL贷款机制的一部分，限制在$
5,000
，可供JPMCB或其他金融机构开立信用证。JPMCB可自行决定，通过推进所要求的浮动利率循环贷款来创造周转贷款。任何此类周转贷款都将减少ABL贷款机制下以美元兑美元计算的可得性。
9
信贷协议有一个
三年
期限，所有未偿还借款于信贷协议于2027年1月5日到期时到期。除惯常的例外情况和限制外，公司可在此后的任何时间自愿预付ABL融资项下的未偿金额，而无需支付溢价或罚款。任何自愿预付款项都不会减少ABL贷款机制下的承付款。信贷协议包含强制性提前还款条款，这些条款要求在特定事件或可用性短缺时提前偿还ABL融资项下的未偿金额。
截至2025年6月30日，该公司的借款为$
61,865
并拥有$的借贷能力
61,885
在ABL设施下。
长期债务的未来到期时间预测如下：
| 2025年（不包括截至2025年6月30日止六个月） | $ |
|
|||
| 2026 |
|
||||
| 2027 |
|
||||
| 2028 |
|
||||
| 2029 |
|
||||
|
长期债务总额，其中$
|
$ |
|
|||
ABL设施须支付设施费
0.37
年度%的每日可用循环承诺，并按季度支付。根据公司的选择，信贷协议项下的未偿金额的年利率等于：（i）备用基准利率（ABR）加上适用的保证金或（ii）调整后的期限担保隔夜融资利率（SOFR）加上适用的保证金。所有Swingline贷款的年利率等于ABR加上信贷协议下的适用保证金。备用基准利率等于Prime中的较大者，NYFRB利率加
0.50
%或调整后期限SOFR率加
1.00
%.借款适用保证金将调整幅度
1.50
%至
1.75
ABR借款的年率%和从
2.50
%至
2.75
由平均历史超额可用性确定的SOFR定期借款的年率%。参展费和门面费按季度计提并支付。截至2025年6月30日，ABL融资的实际利率为
7.16
%.
ABL融资由公司资产担保，包括个人、有形或无形财产，包括公司直接子公司的某些未偿股权，但须遵守信贷协议规定的限制。信贷协议包含此类融资的惯常陈述和保证、违约事件和财务、肯定和否定契约，包括但不限于与固定费用覆盖率和最低超额可用性有关的财务契约，以及对债务、留置权、投资和收购、资产处置、特定协议、限制性付款和某些债务的提前偿还的限制。
7.
租赁
该公司拥有办公、制造和仓库设施以及汽车的经营和融资租赁。公司租赁的剩余租赁期限不到
一年
到
十一年
.超过初始期限的续租或延长租约的选择权已被排除在使用权（ROU）资产和租赁负债的计量之外，因为行使不能合理确定。
各报告期加权平均剩余租期及折现率如下：
| 2025年6月30日 | 2024年12月31日 | ||||||||||||||||
| 经营租赁 | |||||||||||||||||
| 加权平均剩余租期（年） |
|
|
|||||||||||||||
| 加权平均贴现率 |
|
% |
|
% | |||||||||||||
| 融资租赁 | |||||||||||||||||
| 加权平均剩余租期（年） |
|
|
|||||||||||||||
| 加权平均贴现率 |
|
% |
|
% | |||||||||||||
信用证$
1,250
向公司公司总部大楼出租人发出的通知每年更新一次，截至2025年6月30日仍未偿还。
10
租赁费用构成如下：
| 三个月结束 6月30日， |
六个月结束 6月30日， |
||||||||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2025 | 2024 | ||||||||||||||||||||
| 经营租赁成本 | $ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||||||
| 融资租赁成本： | |||||||||||||||||||||||
| 使用权资产摊销 |
|
|
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| 租赁负债利息 |
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| 融资租赁总成本 | $ |
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$ |
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$ |
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$ |
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截至2025年6月30日和2024年6月30日止三个月和六个月的短期租赁费用并不显着。
与租赁相关的补充现金流信息如下：
| 六个月结束 2025年6月30日 |
六个月结束 2024年6月30日 |
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| 为计入租赁负债计量的金额支付的现金： | |||||||||||
| 经营租赁的经营现金流 | $ |
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$ |
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| 融资租赁的经营现金流 |
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| 融资租赁的融资现金流 |
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| 与新的和经修改的租赁协议有关的使用权资产和相应的租赁义务： | |||||||||||
| 经营租赁 | $ |
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$ |
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| 融资租赁 |
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与租赁相关的补充资产负债表信息如下：
| 2025年6月30日 | 2024年12月31日 | ||||||||||
| 经营租赁 | |||||||||||
| 经营租赁使用权资产 | $ |
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$ |
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流动租赁负债
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$ |
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融资和经营租赁负债
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| 经营租赁负债合计 | $ |
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$ |
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| 融资租赁 | |||||||||||
| 财产和设备，按成本 | $ |
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| 累计折旧 | (
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(
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| 物业及设备净额 | $ |
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$ |
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流动租赁负债
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融资和经营租赁负债
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| 融资租赁负债合计 | $ |
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$ |
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11
截至2025年6月30日租赁负债未来到期情况如下：
| 经营租赁 | 融资租赁 | ||||||||||
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2025年（不包括截至2025年6月30日止六个月）
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$ |
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$ |
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| 2026 |
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| 2027 |
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| 2028 |
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| 2029 |
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2030年及其后
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| 付款总额 | $ |
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| 减去推算利息 | (
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(
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| 合计 | $ |
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$ |
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8.
承诺与或有事项
合作协议。公司持有独家许可协议（Cooperation Agreement），以共同开发和商业化包含脉冲场消融（PFA）技术的设备。合作协议要求公司支付或有对价，以现金结算，最高支付$
28,000
如果通过2034年结束的协议期限成功实现所有里程碑。或有对价将在每个里程碑均已支付或因实现而成为应付款项时计入费用。根据本协议支付的款项为$
5,000
截至2025年6月30日止三个月及六个月，并列为研发开支的组成部分。该协议还包含要求在商业化时对包含共同开发技术的设备未来支付特许权使用费的条款。
购买协议。公司在日常业务过程中与供应商订立标准采购协议，一般附带允许取消的条款。2022年，公司就LeAAPS临床试验订立临床试验管理协议。协议条款要求在实现各种入学和项目里程碑时支付超过估计数的款项
十年
期限，但协议可能因任何原因提前终止。此外，我们还产生了额外的可变成本，包括临床试验场所的转嫁成本。根据本协议支付的款项为$
3,375
和$
3,362
截至2025年6月30日及2024年6月30日止三个月及$
7,487
和$
6,149
截至2025年6月30日及2024年6月30日止六个月。
合法。本公司可能不时成为法律程序的一方，而该法律程序具有许多不确定因素。关于专利和其他知识产权的诉讼和行政诉讼在我们的行业中很常见，要求提供与医疗专业人员互动相关的信息也是如此。因此，来自法律诉讼的最终解决方案的财务影响可能无法在很长一段时间内知晓，也无法有把握地预测。一旦管理层确定很可能发生损失并且可以合理估计金额，就确立了负债。公司在收到相关现金或资产时确认来自有利的法律诉讼解决的收入。
2025年2月7日，SentreHEART，Inc.前证券持有人的代表向特拉华州衡平法院提交了一份诉状，将该公司列为被告，并于2025年5月23日提交了第一份修正诉状。公司根据日期为2019年8月11日的合并协议收购了SentreHEART，Inc.。合并协议规定，在特定日期实现特定的PMA和CPT偿付里程碑时支付或有对价。修正后的诉状称，由于公司据称未能利用商业上合理的努力获得FDA对LARIAT系统的上市前批准，导致了违约和相关的违反善意和公平交易默示契约的索赔。修正后的诉状要求赔偿金额为原始PMA和CPT报销里程碑最高$
260,000
加上利息。本公司拟对这一索赔进行有力的抗辩。由于目前不可能或无法合理估计任何潜在损失，因此未确认与该事项相关的负债。
12
9.
收入
该公司开发、制造和销售设计用于心脏组织手术消融、左心耳排除和通过消融周围神经暂时阻断疼痛的设备。这些设备面向全球范围内广泛的医疗中心销售。公司在承诺商品的控制权以反映公司预期有权获得的对价以换取这些商品的金额转让给客户时确认收入。
美国按产品类型划分的收入如下：
| 三个月结束 6月30日， |
六个月结束 6月30日， |
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| 2025 | 2024 | 2025 | 2024 | ||||||||||||||||||||
| 开放消融 | $ |
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$ |
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$ |
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$ |
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| 微创消融 |
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| 疼痛管理 |
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| 附属物管理 |
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| 美国合计 | $ |
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$ |
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$ |
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$ |
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按产品类型划分的国际收入如下：
| 三个月结束 6月30日， |
六个月结束 6月30日， |
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| 2025 | 2024 | 2025 | 2024 | ||||||||||||||||||||
| 开放消融 | $ |
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$ |
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$ |
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$ |
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| 微创消融 |
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| 疼痛管理 |
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| 附属物管理 |
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| 国际合计 | $ |
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$ |
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$ |
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$ |
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归属于客户地理位置的收入如下：
| 三个月结束 6月30日， |
六个月结束 6月30日， |
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| 2025 | 2024 | 2025 | 2024 | ||||||||||||||||||||
| 美国 | $ |
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$ |
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$ |
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$ |
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| 欧洲 |
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| 亚太地区 |
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| 其他国际 |
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| 国际合计 |
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| 总收入 | $ |
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$ |
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$ |
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10.
所得税拨备
该公司在具有不同诉讼时效的司法管辖区提交联邦、州和外国所得税申报表。公司采用资产负债法确定计提所得税。公司中期所得税拨备采用离散法计算，并以截至中期期末的财务业绩为基础。公司认定，采用离散法比采用年有效税率法更合适。公司无法以足够的精确度估计年度有效税率以使用有效税率法，这需要对收入进行全年预测。截至二零二五年六月三十日及二零二四年六月三十日止三个月的实际税率为（
4.4
%）和（
3.3
%).截至2025年6月30日及2024年6月30日止六个月的实际税率为（
4.0
%）和（
2.1
%).该公司的全球有效税率与美国21%的法定税率不同，主要是由于估值津贴。
13
公司的联邦、州、地方和外国纳税申报表通常会受到各税务机关的审查。公司没有因抵消净经营亏损而产生任何与未确认的所得税优惠相关的利息和罚款。但如有需要，公司将在所得税费用和相关纳税义务内确认利息和罚款。
2025年7月4日，特朗普总统签署了《一大美丽法案法案》（简称“OBBBA”），使其成为法律。《减税和就业法案》的关键要素在OBBBA下永久化，包括100%奖金折旧、国内研究成本支出和商业利息支出限制。FASB ASC 740，“所得税”，要求在立法颁布期间确认税率和法律对税收余额的变化的影响。由于颁布日期在2025年6月30日之后，截至2025年6月30日止六个月期间并无财务影响。该公司目前正在评估OBBBA对其合并财务报表的影响。
11.
股权补偿计划
公司有
two
股权激励计划：2023年股票激励计划（2023年度计划）和2018年员工股票购买计划（ESPP）。
股票激励计划
根据2023年计划，董事会可向公司员工、董事和顾问授予限制性股票奖励或限制性股票单位（统称RSA）、非法定股票期权、业绩份额奖励、业绩份额单位或股票增值权，并可向公司员工授予激励性股票期权。董事会薪酬委员会作为2023年计划的管理人，有权决定任何奖励的条款，包括每项奖励的股份数量、奖励的可行使性和对价形式。截至2025年6月30日，
5,787
已根据2023年计划预留发行普通股股份，并
3,141
股票可用于未来的授予。公司发行普通股记名股票用于股票期权行使、限制性股票授予和业绩股份奖励支付。
员工股票购买计划
根据ESPP，可以折扣价购买公司普通股股份（
15
%）至发售期第一个或最后一个交易日公司普通股收盘价的较低者。募集期（目前
六个月
）及发行价格可能会有变动。参与者不得购买超过$
25
公司普通股在一个历年或超过
3
发售期间的股份。截至2025年6月30日
381
可供未来根据ESPP发行的股份。
以股份为基础的薪酬费用信息
下表汇总了股权激励费用的分配情况：
| 三个月结束 6月30日， |
六个月结束 6月30日， |
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| 2025 | 2024 | 2025 | 2024 | ||||||||||||||||||||
| 收益成本 | $ |
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$ |
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$ |
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$ |
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| 研发费用 |
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| 销售、一般和管理费用 |
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| 合计 | $ |
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$ |
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$ |
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$ |
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14
12.
全面损失和累计其他全面损失
累计其他综合收益（亏损）由税后净额组成如下：
| 三个月结束 6月30日， |
六个月结束 6月30日， |
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| 2025 | 2024 | 2025 | 2024 | ||||||||||||||||||||
| 期初累计其他综合损失合计 | $ | (
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$ | (
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$ | (
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$ | (
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| 投资未实现收益（损失） | |||||||||||||||||||||||
| 期初余额 | $ |
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$ | (
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$ |
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$ | (
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| 重分类前其他综合收益 |
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| 期末余额 | $ |
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$ | (
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$ |
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$ | (
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| 外币换算调整 | |||||||||||||||||||||||
| 期初余额 | $ | (
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$ | (
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$ | (
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$ | (
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重分类前其他综合收益（亏损）
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(
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|
(
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| 重新分类至其他收入的金额 | (
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(
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| 期末余额 | $ |
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$ | (
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$ |
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$ | (
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| 期末累计其他综合收益（亏损）合计 | $ |
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$ | (
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$ |
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$ | (
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15
项目2。管理层对财务状况和经营成果的讨论与分析
（本项目2中引用的美元金额以千为单位，每股金额除外。）
以下对我们的财务状况和经营业绩的讨论和分析应与本表10-Q第一部分第1项所载的随附简明综合财务报表及其附注以及我们经审计的综合财务报表及其附注以及我们向美国证券交易委员会（SEC）提交的表10-K中截至2024年12月31日止年度的“管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析”标题下的信息一并阅读。本讨论和分析旨在提供对我们的经营业绩、财务状况和现金流的理解，并包含反映当前预期的前瞻性陈述，其中涉及风险、不确定性和假设。由于多种因素的影响，实际结果可能与这些前瞻性陈述中的预期存在重大差异，包括但不限于项目1a“风险因素”下所述的结果，这是本表10-Q下文和其他地方有关前瞻性陈述的警示性声明。
前瞻性陈述
本10-Q表包含前瞻性陈述。我们打算将这些前瞻性陈述纳入1933年《证券法》第27A条和1934年《证券交易法》第21F条所载前瞻性陈述的安全港条款。所有前瞻性信息本质上都是不确定的，由于各种因素的影响，实际结果可能与前瞻性陈述中反映或包含的假设、估计或预期存在重大差异，包括本季度报告10-Q表格中“风险因素”和其他地方所述的因素，以及我们截至2024年12月31日止年度的10-K表格年度报告（经我们随后的10-Q表格季度报告修订）中所述的因素。可能存在我们目前不知道或我们目前认为不重要的其他风险，这些风险可能会对我们的业务产生不利影响。前瞻性陈述通常涉及我们预期的未来业务、财务业绩、财务状况和经营业绩，通常包含“打算”、“估计”、“预期”、“希望”、“项目”、“计划”、“预期”、“驱动”、“寻求”、“相信”、“看到”、“专注”、“应该”、“将”、“将”、“机会”、“前景”、“可能”、“可能”、“未来”、“预测”、“目标”、“潜力”、“预测”、“趋势”、“可能”和类似的表达方式以及这些词语的负面版本，并且可能通过使用它们的上下文来识别。然而，没有这些话并不意味着一份声明不具有前瞻性。前瞻性陈述包括但不限于涉及AtriCure预期、相信或预期将会或可能在未来发生的活动、事件、情况或发展的陈述，例如盈利预测（包括预测和指导）、对财务业绩的其他预测、AtriCure推出的新产品、与竞争对手的合作发展以及AtriCure产品的市场接受度。这种说法主要是基于对AtriCure目前的预期。不应依赖前瞻性陈述，因为这些陈述涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，可能导致实际结果、业绩或成就与明示或暗示的存在重大差异。前瞻性陈述基于AtriCure的预期、经验和对当前状况、趋势、预期未来发展以及其认为在当时情况下适当的其他因素的看法，并受到众多风险和不确定性的影响，其中许多风险和不确定性超出了AtriCure的控制范围。鉴于这些风险、不确定性和其他因素，所描述的前瞻性事件和情况可能不会发生，我们的财务状况和实际结果可能与前瞻性陈述中的预期或暗示存在重大不利差异。换句话说，这些陈述不是对未来业绩的保证，本质上涉及范围广泛、难以预测的风险和不确定性。可能导致实际结果与我们预期不同的一些因素包括区域、国家或全球政治、经济、商业、竞争、市场和监管条件，以及我们截至2024年12月31日止财政年度的10-K表中“第1A项风险因素”、“第7项管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析”以及“第7A项关于市场风险的定量和定性披露”中包含的其他因素。这些前瞻性陈述仅在本10-Q表格发布之日发表。我们不承担公开更新或修改任何前瞻性陈述以反映新信息或未来事件或其他情况的义务，除非法律要求。
概述
我们是房颤（AFIb）、左心耳（LAA）管理和术后疼痛管理治疗领域的领先创新者。我们的消融和左心耳管理（LAAM）产品在心脏直视和微创手术过程中被医生使用。在心脏直视手术中，医生正在为其他情况进行心脏手术，我们的产品与（或“伴随”）这样的手术一起使用。微创手术是在独立的基础上进行的，通常包括多学科或“混合”途径，将使用AtriCure消融和LAAM产品的外科手术与电生理学家执行的导管消融手术相结合。我们的疼痛管理装置被医生用来在心胸或胸腔冻结神经
16
外科手术。我们预计，在可预见的未来，我们几乎所有的收入都将与我们目前销售或正在开发的产品有关。
我们通过我们在美国、德国、法国、英国、比荷卢地区、澳大利亚和加拿大的直销队伍向医疗中心销售我们的产品。我们还通过分销商销售我们的产品，而分销商又将我们的产品销售给其他市场的医疗中心。我们的业务主要以美元进行交易；美国境外的直销交易以欧元、英镑、澳元或加元进行。
近期动态
2025年，我们继续在我们的大多数关键特许经营权和地区实现强劲增长，这得益于我们持续的产品创新、临床科学和医师教育和培训战略举措，以扩大认识和采用。截至2025年6月30日的六个月，我们的全球收入为259,759美元，比2024年前六个月增加了34,639美元，即15.4%（按固定汇率计算为15.3%），突出表现在我们的附件管理和疼痛管理产品线的加速采用，最近的产品发布促进了增长。从历史上看，在我们的关键市场上，竞争对手是有限的。然而，新进入者正在开发竞争产品、程序和/或临床解决方案，这可能会导致我们的结果存在差异。
战略和运营进展的亮点包括：
产品创新.我们继续投资于新产品的研发，并寻求监管部门的批准，在所有特许经营范围内进行全球营销和销售。
•2025年第一季度，FDA批准了AtriClip的510（k）许可®PRO-Mini™LAA排除系统。该设备基于现有的AtriClip平台，预装了市场上最小的外科LAA管理植入物。尺寸缩小为外科医生提供了增强的可视化，以便在微创手术期间精确、安全地排除LAA。我们预计将在2025年下半年推出AtriClip PRO-Mini设备。
•2025年4月，FDA批准了510（k）许可用于cryoICE®cryoXT™探针，一种专门为冷冻神经Block疗法设计的冷冻消融装置，用于缓解截肢患者的疼痛。这种装置通过冻结靶向周围神经，阻断截肢部位的传导通路，暂时阻断疼痛。我们预计将在2025年下半年推出cryoXT探针。
临床科学.我们投资于研究，以扩大标签声明，支持我们产品的各种适应症，并收集和发布涉及我们产品的疗法和程序的临床数据。
LeAAPS。用于预防性脑卒中减少（LeAAPS）IDE临床试验的左心房附件排除旨在评估使用AtriClip LAA排除系统进行预防性LAA排除的有效性，以预防存在这些事件风险的无术前AF诊断的心脏手术患者的缺血性脑卒中或全身性动脉栓塞。这项前瞻性、多中心、随机试验评估了术后30天的安全性，以证明心脏手术期间LAA排除没有增加风险，以及术后至少五年随访的有效性。首例患者于2023年1月入组试验，2025年7月，我们在全球137个中心完成了6500名患者的试验入组。
BoxX-NOAF。EnCompass夹子和AtriClip in箱病变及左心房附件eXclusion procedure for the prevention ofNewOnset ofA审判Fibrillation（BOXX-NOAF）IDE试验将评估非AF患者同时消融和LAA排除对术后AF（POAF）和临床AF减少的影响。这项前瞻性、多中心、多国随机试验通过三年评估POAF术后30天的安全性和临床AF的次要有效性。该试验提供多达960名受试者的注册。FDA在2024年第四季度批准了试验方案，我们预计站点启动和注册将在今年晚些时候开始。
培训.我们的专业教育团队为医生和其他医疗保健专业人员开展各种面对面和虚拟的培训计划。这些培训方法确保了获得继续教育的机会以及对我们的产品和相关程序的认识。在2025年期间，我们为医生推出了新的和创新的培训方法，其中包括虚拟监考和观察，以及在点对点的基础上审查案例的能力。我们还为高级实践提供者扩展了我们的课程，纳入了新的内容和研讨会。我们最近还推出了第一本由医生为医生创建的电子手册，其中提供了开发和发展混合消融计划的最佳实践大纲。这些新的培训活动与我们传统的按需、地方和国家培训课程一起，允许与我们的医生合作伙伴和其他医疗保健专业人员进行协作、实际操作。此外，我们的
17
通过使用模拟模型或合成尸体，即CADET，专业教育课程继续得到加强。除了提高教育效率和更具成本效益的培训替代方案外，这些可重复使用的CADE为使用尸体标本提供了一种可持续的替代方案。
经营成果
截至2025年6月30日止三个月对比截至2024年6月30日止三个月
下表列出了所示期间我们以美元金额和收入百分比表示的经营业绩：
| 三个月结束 6月30日， |
|||||||||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | ||||||||||||||||||||||
| 金额 | % 收入 |
金额 | % 收入 |
||||||||||||||||||||
| 收入 | $ | 136,139 | 100.0 | % | $ | 116,269 | 100.0 | % | |||||||||||||||
| 收益成本 | 34,657 | 25.5 | 29,425 | 25.3 | |||||||||||||||||||
| 毛利 | 101,482 | 74.5 | 86,844 | 74.7 | |||||||||||||||||||
| 营业费用： | |||||||||||||||||||||||
| 研发费用 | 29,284 | 21.5 | 20,416 | 17.6 | |||||||||||||||||||
| 销售、一般和管理费用 | 78,390 | 57.6 | 73,596 | 63.3 | |||||||||||||||||||
| 总营业费用 | 107,674 | 79.1 | 94,012 | 80.9 | |||||||||||||||||||
| 经营亏损 | (6,192) | (4.5) | (7,168) | (6.2) | |||||||||||||||||||
|
其他收入（费用），净额
|
263 | 0.2 | (587) | (0.5) | |||||||||||||||||||
| 所得税费用前亏损 | (5,929) | (4.4) | (7,755) | (6.7) | |||||||||||||||||||
| 所得税费用 | 261 | 0.2 | 253 | 0.2 | |||||||||||||||||||
| 净亏损 | $ | (6,190) | (4.5) | % | $ | (8,008) | (6.9) | % | |||||||||||||||
收入。下表列出了所示期间我们按产品类型和地域划分的收入，以美元金额表示，以及这些收入在不同期间的相应变化，以美元和百分比表示：
| 三个月结束 6月30日， |
改变 | ||||||||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 金额 | % | ||||||||||||||||||||
| 开放消融 | $ | 36,468 | $ | 30,760 | $ | 5,708 | 18.6 | % | |||||||||||||||
| 微创消融 | 7,839 | 11,828 | (3,989) | (33.7) | |||||||||||||||||||
| 疼痛管理 | 21,168 | 15,006 | 6,162 | 41.1 | |||||||||||||||||||
| 附属物管理 | 45,108 | 37,945 | 7,163 | 18.9 | |||||||||||||||||||
| 美国合计 | $ | 110,583 | $ | 95,539 | $ | 15,044 | 15.7 | ||||||||||||||||
| 国际合计 | 25,556 | 20,730 | 4,826 | 23.3 | |||||||||||||||||||
| 总收入 | $ | 136,139 | $ | 116,269 | $ | 19,870 | 17.1 | % | |||||||||||||||
全球收入增长17.1%（按固定汇率计算为16.5%）。在美国，大多数产品线的销售额都有所增长，我们的AtriClip贡献显着®FLEX-Mini™用于附件管理和我们的cryoSPHERE MAX™用于术后疼痛管理的探针，均于2024年下半年推出，我们的EnCompass®开放消融的夹具。微创消融和微创附件管理销售额在本季度有所下降，原因是医生转诊混合手术的患者减少。国际销售额增长23.3%（按固定汇率计算为19.9%），我们的特许经营权和地理区域都有广泛增长。
以固定货币为基础报告的收入是一种非公认会计原则的衡量标准，其计算方法是对每个可比期间应用上一期间的外币汇率，该汇率由平均每日汇率确定。收入以固定货币为基础进行分析，以更好地衡量不同期间结果的可比性。由于外币汇率的变化对收入有非经营性影响，我们认为，以固定货币为基础评估收入增长为管理层和投资者提供了额外且有意义的收入评估。
18
收入成本和毛利率。收入成本增加了5,232美元，主要反映了销量增加。毛利率下降15个基点，原因是地理和产品组合不太有利。
研发费用。研发费用增加8,868美元，增幅43.4%。在2025年第二季度，公司支付了合作协议的第一个里程碑（见附注8 –相关讨论的承诺和或有事项），并记录了获得的在制品研发（IPR & D）费用5,000美元。在LeAAPS临床试验患者入组和后续活动的推动下，临床试验费用增加了2185美元。产品开发、临床和监管团队的扩张导致包括股份薪酬在内的人员成本增加了1,925美元。
销售、一般和管理费用。销售、一般和管理费用增加4,794美元，或6.5%，主要是由于人员成本增加了6,081美元，主要反映了员工人数的增长。这些增长被803美元的营销和培训费用以及537美元的差旅费用减少部分抵消。
其他收入（费用）。其他收入增加了851美元，原因是净外汇交易收益为751美元，净利息支出因借款成本下降而减少了76美元。
截至2025年6月30日止六个月与截至2024年6月30日止六个月比较
下表列出了所示期间我们以美元金额和收入百分比表示的经营业绩：
| 六个月结束 6月30日， |
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| 2025 | 2024 | ||||||||||||||||||||||
| 金额 | % 收入 |
金额 | % 收入 |
||||||||||||||||||||
| 收入 | $ | 259,759 | 100.0 | % | $ | 225,120 | 100.0 | % | |||||||||||||||
| 收益成本 | 65,649 | 25.3 | 57,008 | 25.3 | |||||||||||||||||||
| 毛利 | 194,110 | 74.7 | 168,112 | 74.7 | |||||||||||||||||||
| 营业费用： | |||||||||||||||||||||||
| 研发费用 | 51,812 | 19.9 | 40,261 | 17.9 | |||||||||||||||||||
| 销售、一般和管理费用 | 154,444 | 59.5 | 145,936 | 64.8 | |||||||||||||||||||
| 总营业费用 | 206,256 | 79.4 | 186,197 | 82.7 | |||||||||||||||||||
| 经营亏损 | (12,146) | (4.7) | (18,085) | (8.0) | |||||||||||||||||||
|
其他费用，净额
|
(291) | (0.1) | (2,756) | (1.2) | |||||||||||||||||||
| 所得税费用前亏损 | (12,437) | (4.8) | (20,841) | (9.3) | |||||||||||||||||||
| 所得税费用 | 500 | 0.2 | 436 | 0.2 | |||||||||||||||||||
| 净亏损 | $ | (12,937) | (5.0) | % | $ | (21,277) | (9.5) | % | |||||||||||||||
收入。下表列出了所示期间我们按产品类型和地域划分的收入，以美元金额表示，以及这些收入在不同期间的相应变化，以美元和百分比表示：
| 六个月结束 6月30日， |
改变 | ||||||||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 金额 | % | ||||||||||||||||||||
| 开放消融 | $ | 69,776 | $ | 60,060 | $ | 9,716 | 16.2 | % | |||||||||||||||
| 微创消融 | 16,319 | 24,146 | (7,827) | (32.4) | |||||||||||||||||||
| 疼痛管理 | 38,438 | 27,745 | 10,693 | 38.5 | |||||||||||||||||||
| 附属物管理 | 87,199 | 73,837 | 13,362 | 18.1 | |||||||||||||||||||
| 美国合计 | $ | 211,732 | $ | 185,788 | $ | 25,944 | 14.0 | ||||||||||||||||
| 国际合计 | 48,027 | 39,332 | 8,695 | 22.1 | |||||||||||||||||||
| 总收入 | $ | 259,759 | $ | 225,120 | $ | 34,639 | 15.4 | % | |||||||||||||||
全球收入增长15.4%（按固定汇率计算为15.3%）。在美国，大部分地区的销售额都有所增长
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我们用于术后疼痛管理的cryoSPHERE MAX探头AtriClip贡献强劲的产品线®FLEX-Mini用于附件管理和我们的EnCompass夹具在开放消融。由于医生转诊混合手术的患者减少，微创消融和微创附件管理的销售额在今年上半年有所下降。国际销售额增长22.1%（按固定汇率计算为21.8%），所有产品线的主要地理市场均实现增长。
收入成本和毛利率。收入成本增加了8,641美元，原因是销量增加，毛利率同比持平。
研发费用。研发费用增加11,551美元或28.7%，受收购的IPR & D首次里程碑付款5,000美元推动。在LeAAPS临床试验患者入组和后续活动的推动下，临床试验费用增加了4,210美元。由于员工人数增加，包括股份薪酬在内的人事成本增加了3641美元。由于产品开发计划的时间安排，监管备案成本减少了912美元，部分抵消了这些增长。
销售、一般和管理费用。销售、一般和管理费用增加8,508美元，增幅5.8%，主要是由于人员成本增加了10,312美元，这主要反映了员工人数的增长。这些增加被营销和培训费用减少1086美元和差旅费减少1079美元部分抵消。
其他收入（费用）。其他费用减少2465美元，主要是由于2024年第一季度债务清偿损失1362美元。由于借款成本下降，外币交易净收益增加了653美元，净利息支出减少了437美元。
流动性和资本资源
截至2025年6月30日，我们的现金和现金等价物为117,796美元，未偿债务为61,865美元。我们未使用的借款能力为61,885美元（相关讨论见附注6 –负债）。所有现金等价物和我们的大部分经营现金都存放在美国金融机构。我们的一小部分现金存放在外国银行，以支持我们的国际业务。截至2025年6月30日，我们的净营运资金为202,414美元，累计赤字为414,692美元。
合并现金流量-截至2025年6月30日及2024年6月30日止六个月
经营活动提供的现金流量。经营活动提供的现金净额从2024年到2025年增加了24,227美元，反映出在销售额增加和经营费用增长放缓的推动下，经营业绩增加了8,340美元。这一改进包括与获得的IPR & D里程碑付款相关的5000美元调整。用于营运资金和其他资产及负债的现金减少了9958美元，这主要是由于对库存的投资有所缓和。
用于投资活动的现金流量。从2024年到2025年2024年，用于投资活动的现金净额增加了49,878美元，原因是可供出售证券的销售额和到期日减少了45,668美元，第一笔收购的IPR & D里程碑付款为5,000美元。
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用于筹资活动的现金流量。2025年，用于筹资活动的现金净额增加了1898美元。这一增长是由于为支付股票奖励的税款而回购的股票增加了3,882美元，但被从2024年起为清偿债务和融资费用而减少的1,616美元所抵消。
信贷便利。公司与作为行政代理人的摩根大通银行（N.A.）、作为第一公民银行和信托公司的一个部门的摩根大通银行（N.A.）和硅谷银行（Silicon Valley Bank）作为联席牵头安排人和联席账簿管理人签订了信贷协议（Credit Agreement），自2024年1月5日起生效。信贷协议规定了125,000美元的基于资产的循环信贷额度（ABL Facility），可选择将循环承诺额外增加40,000美元。ABL贷款的一部分，限额为5000美元，可用于签发信用证。信贷协议的期限为三年，于2027年1月5日到期。ABL融资下可不时提取的金额是通过计算适用的借款基数确定的，该基数基于合格应收账款、合格库存、合格流动资产、减去行政代理人确定的准备金后的价值的适用百分比，所有这些都在信贷协议中规定。经公司选择，借款的年利率等于：（i）备用基准利率（ABR）加上适用的保证金或（ii）调整后的期限担保隔夜融资利率（SOFR）加上适用的保证金。截至2025年6月30日，该公司已借入61,865美元，归类为非流动，未使用的可用借款为61,885美元。
我们的公司总部租赁协议需要一份1250美元的信用证，我们每年续签一次，截至2025年6月30日仍未结清。
有关条款和条件以及适用的利息和费用支付的更多信息，请参见附注6 –负债。
流动性和资本资源的使用。我们的执行官和董事会结合我们的年度运营计划和计划的定期更新审查我们的资金来源和未来资本需求。我们的主要现金需求包括运营成本、资本支出、偿债成本和其他合同义务。我们未来的资本需求取决于许多因素，包括但不限于：市场对我们当前和未来产品的接受程度；开发和支持我们产品的成本，包括专业培训；扩大和支持我们的销售和营销工作的成本；与监管政策或法律变化相关的运营和备案成本；临床试验和确保新产品获得监管批准的成本；起诉成本，捍卫和执行我们的知识产权；针对我们进行抗辩和/或解决诉讼或索赔的费用；维护和增强我们的信息系统和安全性；以及可能的收购和合资，包括潜在的业务整合成本。我们将继续评估保持财务灵活性的额外措施，我们将继续密切监测宏观经济状况，包括但不限于通胀压力、利率上升、关税以及可能影响我们的流动性和获得资本资源的货币汇率波动。
关键会计政策和估计
我们对财务状况和经营业绩的讨论和分析是基于我们的财务报表，这些报表是根据美国公认会计原则（GAAP）编制的。编制财务报表要求管理层作出估计和判断，这些估计和判断会影响财务报表日期的资产和负债、收入和费用的呈报金额以及或有资产和负债的披露。我们定期评估我们的估计，包括与销售退货和备抵、存货、股权报酬和所得税相关的估计。我们以权威声明、历史经验等假设作为估算依据。在不同的假设或条件下，实际结果可能与这些估计不同。我们截至2024年12月31日的财政年度的10-K表格年度报告包括有关公司、我们的运营、我们的财务状况以及我们的关键会计政策和估计的更多信息，应与10-Q表格的季度报告一起阅读。
最近的会计公告
截至2025年6月30日，公司截至2024年12月31日止财政年度的10-K表中附注1“业务说明和重要会计政策摘要”中提供的有关近期会计公告的信息没有重大变化。
项目3。关于市场风险的定量和定性披露
截至2025年6月30日，公司截至2024年12月31日止年度的10-K表格中第7A项“关于市场风险的定量和定性披露”项下提供的信息没有重大变化。
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项目4。控制和程序
评估披露控制和程序
公司管理层在总裁兼首席执行官（首席执行官）和首席财务官（首席会计和财务官）的参与下，评估了截至本报告涵盖期间结束时经修订的1934年证券交易法（交易法）规则13（a）-15（e）和15（d）-15（e）所定义的公司披露控制和程序的有效性。基于这一评估，我们得出结论，截至本报告涵盖期间结束时，我们的披露控制和程序有效地合理保证，我们根据《交易法》提交或提交的报告中要求我们披露的信息在SEC表格和规则规定的时间段内得到记录、处理、汇总和报告，与公司有关的重大信息得到积累并传达给管理层，包括总裁兼首席执行官和首席财务官（视情况而定），以便及时做出有关所需披露的决定。
控制系统，无论设计和操作得多么好，只能提供合理的，而不是绝对的，保证控制目标得到满足。由于所有控制系统的固有限制，任何对控制的评估都不能保证公司内部的所有控制问题和欺诈事件（如果有的话）都会被发现。此外，控制可以通过个人、两个或更多人的勾结或管理覆盖来规避。随着时间的推移，控制可能会因为条件的变化而变得不充分，或者合规程度可能会恶化。此外，任何控制系统的设计都部分基于对未来事件可能性的假设。不能保证任何设计在所有未来条件下都能成功实现其既定目标。由于任何具有成本效益的控制系统都存在固有的局限性，可能会发生由于错误或欺诈导致的错报而无法被发现。
财务报告内部控制的变化
在日常业务过程中，我们经常通过升级现有系统或实施新系统来增强我们的信息系统。截至2025年6月30日止三个月期间，我们对财务报告的内部控制没有发生任何对我们的财务报告内部控制产生重大影响或合理可能产生重大影响的变化。
第二部分。其他信息
项目1。法律程序
有关法律诉讼的信息可在本季度报告表格10-Q第一部分第1项中的附注8 –简明综合财务报表的承诺和或有事项的“法律”标题下找到，并以引用方式并入本文。
项目1a。风险因素
除了本报告中列出的其他信息外，应仔细考虑我们截至2024年12月31日止年度的10-K表中项目1a“风险因素”中讨论的因素，这些因素可能会对我们的业务、财务状况或未来业绩产生重大影响。其中描述的风险并不是我们面临的唯一风险。我们目前不知道或我们目前认为不重要的其他风险和不确定性也可能对我们的业务、财务状况和/或经营业绩产生不利影响。我们之前在截至2024年12月31日止年度的10-K表格年度报告中披露的风险因素没有重大变化，经我们截至2025年3月31日止季度的10-Q表格中提供的风险因素修正，这些风险因素通过引用并入本文。
项目5。其他信息
截至二零二五年六月三十日止三个月，我们的行政人员或董事均
被采纳，
终止
或修改“规则10b5-1（c）交易安排”或“非规则10b5-1交易安排”（每个术语在S-K条例第408项中定义）。
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项目6。展品
| 附件编号 | 说明 | ||||
| 10.1# | |||||
| 31.1 | |||||
| 31.2 | |||||
| 32.1 | |||||
| 32.2 | |||||
| 101.INS | XBRL实例文档 | ||||
| 101.SCH | XBRL分类学扩展架构文档 | ||||
| 101.CAL | XBRL分类学扩展计算linkbase文档 | ||||
| 101.DEF | XBRL分类学定义linkbase文档 | ||||
| 101.LAB | XBRL分类学扩展标签Linkbase文档 | ||||
| 101.PRE | XBRL Taxonomy Extension Presentation Linkbase文档 | ||||
| 104 | 封面页交互式数据文件（格式为内联XBRL，包含在附件 101中） | ||||
#补偿性计划或安排。
23
签名
根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式安排由以下签署人代表其签署本报告，并因此获得正式授权。
|
AtriCure,公司。
|
|||||
| （注册人） | |||||
|
日期：2025年7月30日
|
/s/Michael H. Carrel | ||||
| Michael H. Carrel | |||||
|
总裁兼首席执行官
（首席执行官）
|
|||||
|
日期：2025年7月30日
|
/s/Angela L. Wirick | ||||
| 安吉拉·L·威里克 | |||||
|
首席财务官
（首席会计和财务干事）
|
|||||
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