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我们根据表格10-Q的要求编制了随附的未经审计的合并简明财务报表，因此，它们不包括按照美国普遍接受的会计原则（GAAP）公允列报财务状况、经营业绩和现金流量所需的所有信息和脚注。我们认为，合并简明财务报表反映了公允列报所示期间经营业绩所需的所有调整（包括正常和经常性调整）。在按照公认会计原则编制财务报表时，我们必须做出估计和假设，这些估计和假设会影响在财务报表日期和报告期内的资产、负债、收入、费用和相关披露的报告金额。实际结果可能与这些估计不同。

本季度报告中关于表格10-Q的信息应与我们的合并财务报表和我们的年度报告中包含的附注一起阅读表格10-K截至2024年12月31日止年度。我们通过向美国证券交易委员会提交财务报表来发布我们的财务报表，并评估了截至提交本季度报告的10-Q表格时的后续事件。

除非脚注中另有说明，否则所有每股金额都是在稀释的基础上呈现的；也就是说，基于已发行普通股的加权平均数加上我们基于股票的薪酬计划带来的增量股份的影响，如果稀释的话。

我们作为单一经营分部在全球范围内从事医药产品的发现、开发、制造、营销和销售。全球研发组织和供应链组织负责我们产品的发现、开发、制造、供应。我们的商业机构营销、分销、销售产品。该业务还得到全球企业员工职能的支持。更多信息见附注12。

实施新财务会计准则

会计准则更新（ASU）2023-09，所得税（专题740）：所得税披露的改进，建立与有效税率调节和已缴所得税有关的所得税披露增量分解。该标准对2024年12月15日之后开始的财政年度有效，并要求前瞻性应用并具有追溯应用选项。我们打算在截至2025年12月31日止年度的10-K表格年度报告中采用这一标准。我们目前正在评估采用这一标准对我们披露的潜在影响。

ASU 2024-03，损益表—报告综合收益—费用分类披露（子主题220-40）：损益表费用分类，要求在财务报表附注中对具体费用类别进行分类，并对未单独分类的剩余费用金额进行定性说明。该准则对2026年12月15日之后开始的年度报告期间有效，并要求前瞻性应用并可选择追溯应用。我们打算在截至2027年12月31日止年度的10-K表格年度报告中采用这一标准。我们目前正在评估采用这一标准对我们披露的潜在影响。

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下表汇总了我们在综合简明经营报表中确认的收入：

			截至3月31日的三个月，
			2025						2024
净产品收入			$	11,601.2					$	7,796.5
协作和其他收入			1,127.3						971.5
收入			$	12,728.5					$	8,768.0

我们确认的收入主要来自两种不同类型的合同，即向客户销售产品（净产品收入）以及合作和其他安排。从合作和其他安排中确认的收入包括我们从合作中获得的利润份额，以及我们根据这些类型的合同收到的特许权使用费、预付款和里程碑付款。有关我们的合作和其他安排的更多信息，请参见附注4。上述披露的合作和其他收入包括我们在附注4中讨论的与勃林格殷格翰合作产生的收入，以及产品权利的销售。基本上所有剩余的协作和其他收入都与作为与客户的合同入账的合同有关。

收入调整

由于我们对最重要的美国（美国）销售退货、回扣和以往期间发货产品的折扣负债余额的估计发生变化而确认的收入调整低于 1 百分比和大约 3 在截至2025年3月31日和2024年3月31日的三个月中，分别占美国收入的百分比。

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收入分类

下表按产品汇总收入，包括净产品收入和协作及其他收入：

			截至3月31日的三个月，
			2025												2024
			美国			美国以外地区			合计						美国			美国以外地区			合计
心脏代谢健康：
Mounjaro			$	2,655.9		$	1,185.9		$	3,841.8					$	1,520.4		$	286.2		$	1,806.5
Zepbound			2,305.4			6.5			2,311.9						517.4			—			517.4
Trulicity			770.5			324.7			1,095.2						1,081.9			374.4			1,456.3
Jardiance(1)			309.8			704.6			1,014.4						368.2			318.3			686.5
其他心脏代谢健康			535.1			409.7			944.8						602.1			424.1			1,026.3
总心脏代谢健康			6,576.7			2,631.4			9,208.1						4,090.0			1,403.0			5,493.0
肿瘤学：
韦尔泽尼奥			657.6			501.3			1,158.9						638.2			412.1			1,050.3
其他肿瘤学			388.2			400.4			788.6						360.1			399.6			759.7
肿瘤学总人数			1,045.8			901.7			1,947.5						998.3			811.7			1,810.0
免疫学：
塔尔茨			476.5			285.4			761.9						347.1			257.0			604.1
其他免疫学			101.6			224.6			326.1						50.1			179.8			229.9
总免疫学			578.1			510.0			1,088.0						397.2			436.8			834.0
神经科学			189.3			82.8			272.1						163.2			225.9			389.1
其他			99.5			113.3			212.9						45.7			196.2			241.9
收入			$	8,489.4		$	4,239.1		$	12,728.5					$	5,694.4		$	3,073.7		$	8,768.0

(1)Jardiance收入包括Glyxambi， Synjardy， 和Trijardy XR。

下表汇总了按地理区域划分的收入：

			截至3月31日的三个月，
			2025						2024
收入(1):
美国			$	8,489.4					$	5,694.4
欧洲			2,388.7						1,440.7
中国			450.8						376.2
日本			402.2						363.9
世界其他地区			997.4						892.9
收入			$	12,728.5					$	8,768.0

(1)收入根据客户或其他方的所在地归属于各国。

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我们从事各种形式的业务发展活动，以增强或完善我们的产品管道，包括收购、合作、投资和许可安排。关于这些安排，如果产品获准商业化和/或基于化合物通过开发过程的成功进展的里程碑，我们的合作伙伴可能有权根据销售额获得未来的特许权使用费和/或商业里程碑。我们根据公认会计原则将每项安排作为业务合并或资产收购进行会计处理。截至2025年3月31日和2024年3月31日止三个月，我们确认没有业务合并。

资产收购

在每一次资产收购时，如果化合物没有替代的未来用途，分配给获得的进行中研发（IPR & D）的成本将立即作为获得的IPR & D支出。当触发支付里程碑义务的事件发生时，在监管机构批准该化合物之前产生的里程碑付款义务作为获得的IPR & D计入费用。

We recognize acquired IPR & D charges of $ 1.57 十亿美元 110.5 截至二零二五年三月三十一日止三个月及二零二四年三月三十一日止三个月，分别为百万元。截至2025年3月31日止三个月的收购IPR & D费用主要与收购Scorpion Therapeutics，Inc.（Scorpion's）的PI3K α抑制剂项目STX-478有关，该项目目前正在乳腺癌和其他晚期实体瘤的1/2期临床试验中进行评估。

我们经常达成合作和其他安排，以开发和商业化候选药物或出售产品的权利。有关我们确认来自我们的合作和其他安排的收入的讨论，请参见附注2。

合作活动可能包括研发、营销和销售、制造和分销，我们可能会收到或支付给合作伙伴的费用报销。根据这些安排产生的成本的运营费用在其各自的费用项目中报告，扣除我们的合作伙伴应支付的任何款项或应偿还的款项，此类偿还在该方承担支付义务时确认。每项安排在本质上都是独特的，我们更重要的安排将在下文讨论。

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勃林格殷格翰合作

我们和勃林格殷格翰达成了一项全球协议，将共同开发和商业化一系列化合物。勃林格殷格翰的Jardiance产品系列，包括Glyxambi、Synjardy和Trijardy XR，是合作中包含的重要产品系列。

对于Jardiance产品系列，我们和勃林格殷格翰通常平等分担某些重大的持续开发和商业化成本，我们将我们的开发和商业化成本部分分别记录为研发费用和营销、销售和管理费用。我们收到Jardiance产品系列在最重要市场的净销售额的特许权使用费，并将特许权使用费确认为合作和其他收入。勃林格殷格翰有权根据Jardiance产品系列的净销售额获得潜在的绩效付款；因此，我们为Jardiance报告的收入可能会因我们支付的与该产品系列相关的任何潜在绩效付款而减少。我们收到的与Jardiance产品系列相关的特许权使用费也可能会增加或减少，这取决于该产品系列的净销售额是否超过或低于某些阈值。 下表汇总了我们确认的收入：

			截至3月31日的三个月，
			2025						2024
Jardiance			$	1,014.4					$	686.5

在2025年第一季度，我们和勃林格殷格翰修改了我们的合作，调整了Jardiance产品系列在某些市场的商业化责任，导致我们确认了一次性收益$ 370.0 百万作为Jardiance收入。由于最近的修正，我们有权获得高达$ 610.0 截至2026年12月31日，在某些市场，与Jardiance产品系列相关的潜在基于销售的里程碑达到百万。截至2025年3月31日，未确认此类基于销售的里程碑。

Ebglyss

我们与F. Hoffmann-La Roche Ltd和基因泰克（统称为罗氏）签订了许可协议，后者为我们提供了lebrikizumab的全球开发和商业化权利，lebrikizumab的品牌和商标名为Ebglyss。罗氏收到全球净销售额的分级特许权使用费，百分比从高个位数到高青少年不等，我们认为这是销售成本。截至2025年3月31日，罗氏有资格从美国获得额外付款，包括高达$ 1.03 十亿潜在的基于销售的里程碑。在截至2025年3月31日和2024年3月31日的三个月中，向罗氏支付的里程碑付款并不重要。

我们与Almirall，S.A.（Almirall）签订了许可协议，根据该协议，Almirall许可了Ebglyss的开发和商业化权利，用于治疗或预防皮肤科适应症，包括但不限于欧洲的特应性皮炎。我们收到欧洲净销售额的分级特许权使用费，百分比从低两位数到低二十岁不等，我们将其确认为合作和其他收入。在截至2025年3月31日和2024年3月31日的三个月内，根据本许可协议确认的协作和其他收入并不重要。截至2025年3月31日，我们有资格获得额外付款，最高可达$ 1.25 十亿在一系列基于销售的里程碑。

奥福格列普龙

我们与Chugai Pharmaceutical Co.，Ltd（Chugai）签订了许可协议，该协议为我们提供了orforglipron的全球开发和商业化权利。如果产品成功商业化，Chugai有权获得未来全球净销售额从中个位数到低十几岁的分级特许权使用费。截至2025年3月31日，Chugai有资格获得最高$ 140.0 百万取决于实现基于成功的监管里程碑和高达$ 250.0 一系列基于销售的里程碑中的百万，取决于orforglipron的商业成功。在截至2025年3月31日和2024年3月31日的三个月中，向Chugai支付的里程碑付款并不重要。

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下表汇总了库存的组成部分：

			2025年3月31日						2024年12月31日
成品			$	1,298.2					$	1,220.8
在制品			5,296.3						3,979.5
原材料和用品			2,687.2						2,326.0
合计（近似重置成本）			9,281.7						7,526.3
增加后进先出（LIFO）成本			29.3						62.9
库存			$	9,311.0					$	7,589.2

当我们认为未来商业化可能性较大，未来经济效益有望实现时，我们在监管批准之前将推出前的库存资本化。考虑了多个因素，包括监管审批流程的现状、安全性或有效性等审批流程的潜在障碍、商业化的可行性以及市场趋势。截至2025年3月31日和2024年12月31日资本化的上市前库存为$ 601.4 百万美元 548.1 百万，分别主要与orforglipron有关。

股权和债务证券投资

根据股权投资的类型，我们的股权投资采用三种不同的方法进行核算：

•对我们有重大影响但没有控股权益的公司的投资采用权益法核算，我们应占收益或亏损在其他净额（收入）费用中报告。

•对于不具有易于确定的公允价值的股权投资，我们对同一发行人的相同或类似投资按成本减去任何减值、加减因有序交易中可观察到的价格变动而产生的变动计量。记录价值的任何变化都记录在其他净额，（收入）费用中。

•我们的公共股权投资以公允价值计量和列账。公允价值的任何变动均在其他净额、（收入）费用中确认。

我们根据同一发行人的相同或类似投资在有序交易中可观察到的价格变动导致的权益工具价值变化，调整我们没有易于确定的公允价值的权益投资。减值导致的向下调整是根据减值考虑入账的，包括发行人的财务状况和近期前景、一般市场状况和行业特定因素。 截至2025年3月31日和2024年3月31日止三个月的调整并不重大。

在我们的股本证券综合简明经营报表中确认的净收益（亏损）为$（ 146.7 ）百万和$ 16.0 截至二零二五年三月三十一日止三个月及二零二四年三月三十一日止三个月，分别为百万元。截至2025年3月31日和2024年3月31日止三个月，在相应期间出售的股本证券确认的净收益（亏损）并不重大。

截至2025年3月31日，我们约有$ 868 百万投资风险投资基金的无资金承诺，我们预计将在长达 10 年。

我们以公允价值记录我们的可供出售债务证券，公允价值变动作为累计其他综合收益（亏损）的组成部分报告。我们定期评估我们对可供出售证券的投资是否存在减值损失和信用损失。信用损失的金额是通过比较这些证券预期收取的未来现金流量现值与摊余成本之间的差额来确定的。评估信贷损失时考虑的因素包括资本结构中的头寸、抵押品的年份和数量、拖欠率、当前的信贷支持和地域集中度。 截至2025年3月31日和2024年3月31日止三个月，与可供出售证券相关的减值和信用损失并不重大。

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下表汇总了截至2025年3月31日我们以公允价值计量的债务证券投资的合同期限：

			按期限分列的到期日
			合计						不到 1年						1-5 年						6-10 年						不止 10年
债务证券的公允价值			$	688.6					$	102.6					$	171.0					$	124.1					$	290.9

累计其他综合亏损中的未实现损益金额及处于未实现损益状态的可供出售证券的公允价值汇总如下： 

			2025年3月31日						2024年12月31日
未实现毛收益			$	3.0					$	1.6
未实现毛亏损			33.6						43.2
未实现收益头寸证券的公允价值			216.6						142.6
处于未实现亏损状态的证券的公允价值			435.9						491.2

截至2025年3月31日，处于未实现亏损头寸的可供出售证券主要包括不同期限的固定利率债务证券，这些证券对收益率曲线和其他市场条件的变化很敏感。基本上所有处于亏损状态的固定利率债务证券都是投资级债务证券。截至2025年3月31日，我们不打算出售，而且我们被要求出售的可能性不大，在市值恢复之前处于亏损位置的证券或基础现金流已经收到，并且没有迹象表明我们的债务证券的利息或本金支付出现重大违约。

出售可供出售投资的已实现损益是根据具体确定的初始成本进行计算的，该初始成本根据记录在收益中且对截至2025年3月31日和2024年3月31日止三个月并不重要的任何非暂时性公允价值下降进行了调整。出售可供出售投资的收益为$ 41.6 百万美元 24.4 截至二零二五年三月三十一日止三个月及2024年3月31日止三个月，分别为百万元。

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投资公允价值

下表汇总了以经常性公允价值计量的投资资产在2025年3月31日和2024年12月31日的某些公允价值信息，以及某些其他投资的账面金额和摊销成本： 

															公允价值计量使用
			携带 金额						成本(1)						相同资产在活跃市场的报价 （1级）						重要其他 可观测输入 （2级）						重大 不可观察 输入 （三级）						公平 价值
2025年3月31日
现金等价物(2)			$	1,290.1					$	1,290.1					$	1,277.4					$	12.7					$	—					$	1,290.1
短期投资：
美国政府和机构证券			$	42.6					$	43.1					$	42.6					$	—					$	—					$	42.6
公司债务证券			59.4						59.5						—						59.4						—						59.4
资产支持证券			0.6						0.6						—						0.6						—						0.6
其他证券			24.8						24.8						—						4.2						20.6						24.8
短期投资			$	127.4
非流动投资：
美国政府和机构证券			$	131.2					$	142.9					$	131.2					$	—					$	—					$	131.2
公司债务证券			206.8						217.0						—						206.8						—						206.8
抵押贷款支持证券			179.8						188.6						—						179.8						—						179.8
资产支持证券			68.3						68.6						—						68.3						—						68.3
其他证券			161.0						118.8						—						6.3						154.7						161.0
有价证券			461.7						476.2						461.7						—						—						461.7
没有易于确定的公允价值的股权投资(3)			865.3
权益法投资(3)			1,148.6
非流动投资			$	3,222.7
2024年12月31日
现金等价物(2)			$	1,506.9					$	1,506.9					$	1,494.1					$	12.8					$	—					$	1,506.9
短期投资：
美国政府和机构证券			$	29.2					$	29.3					$	29.2					$	—					$	—					$	29.2
公司债务证券			65.3						65.4						—						65.3						—						65.3
资产支持证券			0.6						0.7						—						0.6						—						0.6
其他证券			59.7						59.7						—						16.7						43.0						59.7
短期投资			$	154.8
非流动投资：
美国政府和机构证券			$	140.2					$	156.4					$	140.2					$	—					$	—					$	140.2
公司债务证券			211.4						225.0						—						211.4						—						211.4
抵押贷款支持证券			165.3						177.2						—						165.3						—						165.3
资产支持证券			56.7						57.5						—						56.7						—						56.7
其他证券			150.3						102.6						—						6.3						144.0						150.3
有价证券			485.5						494.6						485.5						—						—						485.5
没有易于确定的公允价值的股权投资(3)			863.8
权益法投资(3)			1,142.7
非流动投资			$	3,215.9

(1)对于可供出售债务证券，披露的金额代表证券的摊余成本。

(2)我们认为自购买之日起三个月或更短期限的所有高流动性投资都是现金等价物。这些投资的成本接近公允价值。

(3)公允价值披露不适用于权益法投资和权益投资计量备选项下核算的投资。

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我们根据市场方法确定我们的第1级和第2级公允价值计量，使用市场报价、相同或可比资产或负债的重要其他可观察输入值或贴现现金流分析。其他投资证券的第3级公允价值计量使用不可观察输入值确定，包括根据减值调整的投资成本和有序交易的价格变化。根据计量备选办法计量的某些股权投资的公允价值不是现成的。

债务

2025年2月，我们发行了$ 1.00 十亿 4.550 2028年到期的固定利率票据百分比，$ 1.25 十亿 4.750 2030年到期的固定利率票据百分比，$ 1.00 十亿 4.900 2032年到期的固定利率票据百分比，$ 1.25 十亿 5.100 2035年到期的固定利率票据百分比，$ 1.25 十亿 5.500 2055年到期的固定利率票据百分比，以及$ 750.0 百万 5.600 2065年到期的百分比固定利率票据，均每半年付息一次。我们将此次发行的部分净现金收益用于资助收购Scorpion的PI3K α抑制剂项目STX-478以及相关费用和开支，任何剩余资金用于一般商业目的，包括偿还商业票据。

在截至2024年3月31日的三个月内，我们发行了$ 6.50 亿元票据本金总额。我们将此次发行的净现金收益用于一般商业目的，包括偿还商业票据，以及偿还当时到期的长期债务。

债务的公允价值

下表总结了我们短期和长期债务的某些公允价值信息：

									公允价值计量使用
			携带 金额						相同资产在活跃市场的报价 （1级）						重大 其他可观测输入 （2级）						重大 不可观察 输入 （三级）						公平 价值
短期商业票据借款
2025年3月31日			$	2,488.9					$	—					$	2,481.9					$	—					$	2,481.9
2024年12月31日			4,337.6						—						4,319.4						—						4,319.4
长期债务，包括流动部分
2025年3月31日			36,027.1						—						33,137.0						—						33,137.0
2024年12月31日			29,306.7						—						26,249.0						—						26,249.0

风险管理及相关金融工具

可能使我们面临信用风险的金融工具主要包括贸易应收款和计息投资。我们产品的批发分销商占我们贸易应收账款的很大一部分；通常不需要抵押品。我们寻求通过我们正在进行的信用审查程序和保险来减轻与这种集中相关的风险。我们的大部分现金由几家被金融稳定委员会确定为全球系统重要性银行（G-SIBs）的主要金融机构持有。G-SIBs受到严格的监管测试和监督，必须满足一定的资本要求。我们监控我们与这些机构的风险敞口，并不期望这些机构中的任何一个不能履行其义务。根据成文的企业风险管理政策，我们根据交易对手的信用评级监控对任何一家金融机构或企业发行人的信用敞口金额。如果风险管理工具的交易对手不履约，我们将面临与信用相关的损失，但鉴于其投资级信用评级，我们预计重要的交易对手不会未能履行其义务。

我们已与金融机构订立应收账款保理协议，以出售我们的某些非美国应收账款。这些交易作为销售入账，并导致应收账款减少，因为协议将对应收账款的有效控制以及与此相关的风险转移给买方。我们取消了认可$ 410.8 百万美元 421.6 根据这些保理安排，截至2025年3月31日和2024年12月31日的应收账款分别为百万。截至2025年3月31日和2024年3月31日止三个月，此类应收账款的保理成本以及估计的信用损失并不重大。

我们的衍生活动是在有文件的企业风险管理政策的指导方针范围内发起的，旨在抵消被对冲的资产、负债和交易的损失和收益。管理层每季度审查我们衍生品的相关性和有效性。

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对于被指定并符合公允价值套期保值条件的衍生工具，衍生工具按市价计价，目前在收入中确认损益，以抵消在基础风险敞口上确认的相应损失和收益。对于指定并符合现金流量套期条件的衍生工具，损益作为累计其他综合收益（损失）的组成部分列报（见附注10），并在被套期交易影响收益的同一期间重新分类为收益。对于被指定并符合净投资套期保值条件的衍生工具和非衍生工具，因即期汇率波动产生的外币折算损益作为累计其他综合收益（损失）的组成部分列报（见附注10）。未被指定为套期工具的衍生合约以公允价值入账，变动期间收益或损失确认为收益。

我们通过使用外币债务、交叉货币利率互换、外币远期合约来管理外币汇兑风险。我们的外币计价票据的账面金额为$ 6.26 十亿美元 6.03 分别截至2025年3月31日和2024年12月31日的十亿美元，其中$ 5.54 十亿美元 5.34 十亿已分别被指定为并有效作为截至2025年3月31日和2024年12月31日我们某些海外业务的净投资的对冲。在2025年3月31日，我们有未偿还的名义金额为$ 218.0 百万美元兑换欧元和 402.0 百万瑞士法郎兑换美元，结算日期至2028年。我们的交叉货币利率互换分别被指定为净投资和现金流对冲，并且是有效的。截至2025年3月31日，我们有未平仓的外币远期合约要卖出 6.06 亿欧元和出售 4.20 亿元人民币，结算日期至2025年，已被指定为并有效作为净投资的对冲。

我们还可能订立外币远期或期权合约作为经济对冲，以管理以外币（主要是欧元和日元）计价的附属贸易和贷款应付款项和应收账款产生的风险敞口。用于套期保值的外币衍生工具使用相同或相似的货币和期限作为基础敞口到位。这些合同按公允价值入账，收益或损失在其他–净额，（收入）费用中确认。 远期合约的期限一般不超过 12 几个月。 于2025年3月31日，我们的重大未偿还外币远期承诺如下，所有这些承诺的结算日期均在 180 天数：

2025年3月31日

购买

卖出

货币

金额 （百万）

货币

金额 （百万）

欧元

9,202.4

美元

10,024.4

美元

7,183.1

欧元

6,588.9

美元

327.6

英镑

252.8

美元

322.0

日元

48,107.6

在正常的业务过程中，我们的运营会受到利率波动的影响，这会改变融资、投资、运营的成本。我们寻求通过包括使用衍生金融工具在内的受控风险管理计划来解决这些风险的一部分。控制这些风险的目标是限制利率波动对收益的影响。我们的主要利率风险敞口来自于短期美元利率的变化。为了努力管理利率敞口，我们努力在固定和浮动利率债务和投资头寸之间实现可接受的平衡，并可能进行利率互换或项圈以帮助维持这种平衡。

将我们的固定利率债务转换为浮动利率的利率掉期或项圈被指定为基础工具的公允价值套期保值。将浮动利率债务转换为固定利率的利率互换或项圈被指定为现金流对冲。债务的利息支出进行调整，以包括根据互换协议支付或收到的款项。由于终止利率掉期而产生的来自交易对手的现金收益或支付给交易对手的款项在我们的综合简明现金流量表中被归类为经营活动。 截至2025年3月31日，我们所有的长期债务总额都是固定利率。我们已经转换了大约 5 通过使用利率互换，我们的长期固定利率票据与浮动利率的百分比。

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我们还可能进行远期启动利率互换和国库锁定，我们将其指定为现金流对冲，作为任何预期的未来债务发行的一部分，以降低未来利率变化带来的现金流波动风险。这些工具的公允价值变动记为其他综合收益（亏损）的一部分（见附注10），并在债务发行完成和工具终止时，在相关债务的整个存续期内摊销为利息费用。终止这些工具产生的现金收益或付款在我们的综合简明现金流量表中被归类为经营活动。

风险管理工具对合并简明经营报表的影响

风险管理工具的以下影响在其他–净额，（收入）费用中确认：

			截至3月31日的三个月，
			2025						2024
公允价值套期：
对冲固定利率债务的影响			$	39.6					$	( 16.7 )
利率合约的影响			( 39.6 )						16.7
现金流量套期：
从累计其他综合损失中重新分类的利率合同损失的有效部分			1.4						2.4
跨币种利率互换			( 11.7 )						84.0
未指定为套期保值工具的外币兑换合约净亏损			12.5						2.4
合计			$	2.2					$	88.8

在截至2025年3月31日和2024年3月31日的三个月中，与我们的风险管理套期工具、公允价值套期保值和现金流量套期保值被排除在有效性评估之外的部分相关的损失摊销并不重要。

风险管理工具对其他综合收益（损失）的影响

计入其他综合收益（损失）的风险管理工具有效部分如下：

			截至3月31日的三个月，
			2025						2024
净投资对冲：
外币计价票据			$	( 203.5 )					$	131.8
跨币种利率互换			( 9.3 )						17.0
外币远期合约			( 327.3 )						99.1
现金流量套期：
远期起始式利率互换			( 24.8 )						77.4
跨币种利率互换			( 6.7 )						13.7

截至2025年3月31日和2024年3月31日止三个月，在其他综合收益（损失）中确认的对冲有效性评估中排除的金额并不重大。截至2025年3月31日，预期于未来12个月内从累计其他综合收益（亏损）重分类至其他–净额、（收益）开支的现金流量套期税前收益或亏损金额并不重大。

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风险管理工具的公允价值

下表汇总了以经常性公允价值计量的风险管理资产和负债于2025年3月31日和2024年12月31日的部分公允价值信息：

									公允价值计量使用
			携带 金额						相同资产在活跃市场的报价 （1级）						重大 其他可观测输入 （2级）						重大 不可观察 输入 （三级）						公平 价值
2025年3月31日
风险管理工具：
指定为公允价值套期保值的利率合同：
其他非流动资产			$	8.9					$	—					$	8.9					$	—					$	8.9
其他流动负债			( 3.4 )						—						( 3.4 )						—						( 3.4 )
其他非流动负债			( 85.0 )						—						( 85.0 )						—						( 85.0 )
指定为净投资对冲的跨币种利率合约：
其他应收款			1.1						—						1.1						—						1.1
指定为现金流量套期保值的跨币种利率合约：
其他非流动资产			55.7						—						55.7						—						55.7
指定为净投资套期保值的外汇合约：
其他应收款			26.0						—						26.0						—						26.0
其他流动负债			( 142.8 )						—						( 142.8 )						—						( 142.8 )
未指定为套期保值工具的外汇合约：
其他应收款			76.3						—						76.3						—						76.3
其他流动负债			( 92.0 )						—						( 92.0 )						—						( 92.0 )
或有对价负债：
其他非流动负债			( 30.3 )						—						—						( 30.3 )						( 30.3 )
2024年12月31日
风险管理工具：
指定为公允价值套期保值的利率合同：
其他流动负债			$	( 2.0 )					$	—					$	( 2.0 )					$	—					$	( 2.0 )
其他非流动负债			( 117.8 )						—						( 117.8 )						—						( 117.8 )
指定为净投资对冲的跨币种利率合约：
其他应收款			10.3						—						10.3						—						10.3
指定为现金流量套期保值的跨币种利率合约：
其他非流动资产			50.7						—						50.7						—						50.7
被指定为套期保值工具的外汇合约：
其他应收款			297.0						—						297.0						—						297.0
未指定为套期保值工具的外汇合约：
其他应收款			39.5						—						39.5						—						39.5
其他流动负债			( 93.4 )						—						( 93.4 )						—						( 93.4 )
或有对价负债：
其他非流动负债			( 32.3 )						—						—						( 32.3 )						( 32.3 )

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以上风险管理工具按总额披露。与上述某些风险管理工具相关的各种抵销权受可执行的净额结算总安排或类似协议的约束。尽管与上述风险管理工具的个别对手方可能存在各种抵销权和主净额结算安排或类似协议，但就个别而言，这些财务权利并不重要。

或有对价负债与我们因收购业务而发行的或有价值权（CVR）相关的负债有关。CVR负债的公允价值是使用贴现现金流分析和第3级输入进行估计的，其中包括代表市场参与者对基于技术成功概率、化合物潜在里程碑事件发生的时间以及估计贴现率的商定监管里程碑相关的预期现金支付观点的预测。

有效税率为 20.2 截至2025年3月31日止三个月的百分比较 11.6 截至2024年3月31日止三个月的百分比，主要受2025年不可扣除的收购IPR & D费用的不利税收影响推动。2025年和2024年有效税率受到各期净离散税收优惠的影响。

美国对2019-2021纳税年度的审查仍在进行中。对于2016-2018纳税年度，我们正在通过共同协议程序流程寻求主管当局的协助，以对某些公司间交易进行定价。两个审计期的解决方案可能会延续到未来12个月之后。

养老金和退休人员健康（福利）净成本包括以下组成部分：

			固定福利养老金计划
			截至3月31日的三个月，
			2025						2024
净定期成本的组成部分：
服务成本			$	83.7					$	83.8
利息成本			172.8						165.0
计划资产预期收益率			( 269.5 )						( 277.6 )
前期服务成本摊销			0.5						0.5
已确认精算损失			20.9						30.6
净定期成本			$	8.4					$	2.3

			退休人员健康福利计划
			截至3月31日的三个月，
			2025						2024
净定期效益的组成部分：
服务成本			$	8.3					$	8.2
利息成本			15.8						15.5
计划资产预期收益率			( 46.2 )						( 48.1 )
先前服务利益摊销			( 0.1 )						( 1.4 )
确认的精算收益			( 0.8 )						( 0.6 )
净定期收益			$	( 23.0 )					$	( 26.4 )

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我们现在和可能会卷入在我们的业务过程中不时出现的各种诉讼、索赔、政府调查和其他法律诉讼，包括专利、环境、商业、合同、许可、就业、健康和安全、消费者欺诈、定价、准入、消费者、销售和营销、产品责任、保险、反垄断、证券和监管合规事项等。这类事项可能涉及来自不同类型的当事人的询问或争议，包括政府、监管机构、竞争对手、客户、供应商、服务提供商、被许可人、雇员或股东等。我们无法预测这些诉讼的最终结果，尽管我们打算酌情大力起诉或捍卫我们的立场，但无法保证我们将获得成功或获得任何请求的救济。事情的发展往往需要很长一段时间，预期可能会因新的调查结果、裁决、上诉、和解、法律或监管变化或其他因素而发生变化。我们可能会不时为了我们的最大利益而中止或酌情解决和妥协事项。

我们认为重大或可能变得重大或重大的法律诉讼如下所述。对于我们被列为被告的诉讼，除非另有说明，否则我们无法合理估计超过应计金额的最大潜在风险或可能损失的范围；然而，我们认为，所有这些事项的解决不会对我们的综合财务状况或流动性产生重大不利影响，但可能对我们在任何一个会计期间的综合经营业绩产生重大影响。

诉讼应计费用和环境负债以及任何相关的估计保险可收回款项分别在我们的综合资产负债表中以毛额为基础反映为负债和资产。我们根据当时可获得的信息，在估计的风险敞口既可能又可合理估计的范围内对其进行计提。我们对某些未备案的产品责任索赔进行计提，以达到我们能够对其风险敞口制定合理估计的程度。我们主要根据历史索赔经验和有关产品使用情况的数据来估计这些风险。与重大责任损失或有事项有关的预计将发生的法律辩护费用在很可能发生且可合理估计时计提。

因为医药产品的性质，有可能我们以后会成为大量附加产品责任和相关索赔的主体。由于诉讼责任保险的市场限制非常严格，我们对目前和以前销售的所有产品的诉讼责任损失进行自保。

专利事项

Emgality专利诉讼

2018年9月，Teva Pharmaceuticals International GmbH和Teva Pharmaceuticals USA，Inc.（统称Teva）向美国马萨诸塞州地区法院提交了一份诉状，指控礼来公司推出并继续销售Emgality侵犯了在 三个 梯瓦专利。2022年11月，经过审判，陪审团作出了有利于梯瓦公司的裁决。2023年9月，初审法院推翻了陪审团的裁决，认定所有主张的索赔无效，并作出有利于礼来公司的判决。2023年10月，梯瓦公司向美国联邦巡回上诉法院提出上诉。上诉正在审理中。

环境事项

超级基金事项

根据《综合环境应对、赔偿和责任法》，俗称“超级基金”，我们被指定为几个潜在责任方之一，涉及清理少于 10 网站。Superfund下，各责任方可能对清理的全部金额承担连带责任。

巴西诉讼– Cosmopolis Facility

劳动律师诉讼

2008年3月，州劳工公共检察官（LPA）在圣保罗州保利尼亚的劳工法院对礼来 do Brasil Limitada（Lilly Brasil）提起公共民事诉讼，指控该公司在1977年至2003年期间在Cosmopolis的一家前制造工厂中暴露于土壤和地下水污染物，从而对员工和前雇员造成伤害。2014年5月，初审法院对Lilly Brasil作出裁决，命令其采取几项补救和赔偿行动，包括为一类个人及其某些子女提供健康保险。初审法院的裁决包括一项清算裁决 300 百万巴西雷亚尔，经通货膨胀调整后，约为 1.44 十亿巴西雷亚尔（约合$ 251 截至2025年3月31日的百万）。2018年7月，上诉法院总体上维持了初审法院的裁定。礼来巴西公司已向高级劳工法院（TST）提出上诉。

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2019年7月，应LPA请求，初审法院下令冻结礼来巴西公司的不动产，金额为 500 百万巴西雷亚尔，在礼来公司的呼吁下减少，经通胀调整后，约为 149 百万巴西雷亚尔（约合$ 26 截至2025年3月31日的百万）。双方已就这一命令向TST提出上诉。

初审法院目前正在评估礼来巴西遵守有关土地义务的状况，2023年10月在该工业工厂进行了一次检查。

前员工诉讼

多名前雇员已在审判法庭对礼来巴西公司提出相关索赔。这些诉讼处于诉讼过程的不同阶段。

定价事项

340B诉讼和调查

2021年1月，我们在美国印第安纳州南区地方法院对美国卫生与公众服务部（HHS）、HHS部长、卫生资源和服务管理局（HRSA）以及HRSA管理员提起了诉讼。该诉讼对HHS 2020年12月的咨询意见提出质疑，即340B计划要求药品制造商向所有合同药店提供折扣，以及HHS 2020年12月的行政争议解决（ADR）规定。它寻求一项宣告性判决，即被告违反了《行政程序法》（APA）和美国宪法、一项禁止实施ADR程序和适用咨询意见的初步禁令，以及其他相关救济。2021年3月，法院初步禁止政府对我们使用ADR程序。2021年5月，我们修改了投诉，增加了与HRSA 2021年5月的一封信相关的索赔，该信声称礼来的合同药房政策违反了340B法规。2021年10月，法院部分准予、部分驳回当事人的即决判决交叉动议。双方向美国第七巡回上诉法院提出上诉。上诉仍在审理中。

我们于2021年2月收到了佛蒙特州总检察长办公室发出的民事调查传票，内容涉及根据340B计划向佛蒙特州销售医药产品所涵盖的实体。我们正在配合传票。

我们在2021年、2023年和2024年提交的各种ADR申请中被点名，寻求与340B计划相关的宣告性、禁令和/或金钱救济。根据上述初步禁制令，我们暂时搁置这些呈请。

2021年7月，Mosaic Health，Inc.在美国纽约西区地方法院对美国赛诺菲-安万特U.S.，LLC（赛诺菲）、诺和诺德 Inc.（诺和诺德）、阿斯利康 Pharmaceuticals LP（阿斯利康）提起推定集体诉讼，指控其与被告的340B计划相关的反垄断和不当得利索赔。2021年10月，一份修改后的诉状将弗吉尼亚中心银行 Health Services，Inc.添加为原告。2022年9月，法院以未陈述索赔为由驳回了修改后的申诉，但允许原告提出许可，以提交第二份修改后的申诉。2024年1月，法院驳回了原告提出的修改许可动议，驳回了该案。2024年2月，原告向美国第二巡回上诉法院提出上诉。上诉仍在审理中。

我们还有多项针对HHS及相关方的其他挑战，这些挑战与340B计划下的解释和行动有关。

胰岛素定价诉讼

自2017年以来，包括消费者、各州和州检察长、县、市、美洲原住民部落、学区、批发商、第三方付款人等在内的多名原告针对美国、其他制造商、药房福利管理公司和其他公司提起诉讼，包括推定的集体诉讼，涉及胰岛素药物的定价，在某些情况下还涉及其他糖尿病药物，以及制造商向药房福利管理公司支付的回扣。各类诉讼中的投诉主张的主张多种多样，其中包括消费者保护、不公平或欺骗性贸易行为、欺诈、虚假广告、不当得利、民事共谋、敲诈勒索、反垄断、不正当竞争索赔等。大多数案件已被协调或合并，用于在美国新泽西州地区法院待决的多区诉讼（MDL）的预审程序。这些诉讼处于诉讼程序的不同阶段。

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在首次提起的案件中，一项推定的消费者集体诉讼，我们与原告于2023年5月达成了拟议的和解。2024年1月，法院驳回了原告的类别认证动议。我们和原告随后终止了我们提议的和解，并规定法院拒绝集体认证的裁决适用于礼来公司。MDL法院发布了各种案件管理命令，包括但不限于为州检察长索赔建立单独轨道的命令（State AG Track）、推定的集体诉讼（集体诉讼轨道），以及自筹资金付款人的非集体诉讼（自筹资金付款人轨道）。

2022年1月，密歇根州总检察长向密歇根州法院提交了一份请愿书，寻求授权调查礼来公司可能违反《密歇根州消费者保护法》（MCPA）的行为，同时还提交了一份诉状，要求做出宣告性判决，即该州有权根据MCPA调查礼来公司销售胰岛素的行为。法院授权拟议的调查和发出民事调查传票。然而，在2022年4月，双方订立了一项规定，规定在宣告性判决诉讼解决之前，国家不会根据MCPA向我们发出任何民事调查传票。2022年7月，法院将整个案件驳回。2023年6月，密歇根上诉法院维持了对我们有利的判决。2025年4月，密歇根州最高法院批准了该州的上诉许可申请，并下令进行口头辩论。

礼来公司已与两个州达成和解协议，以解决有关胰岛素定价的指控。特别是在2024年2月，在被发现后，礼来公司与明尼苏达州总检察长办公室达成了一项非货币和解协议，该协议解决了明尼苏达州在2018年提起的诉讼；礼来公司于2023年5月与纽约州总检察长办公室达成了一项类似的非货币和解协议。这些协议不涉及金钱支付，也不承认有不当行为或责任。

胰岛素和其他定价调查

我们受到了各种调查，并收到了来自不同政府实体的传票、民事调查要求、信息要求、询问和其他与定价问题有关的询问，包括胰岛素药物的定价和销售，在某些情况下还包括某些其他糖尿病药物，和/或制造商平均价格和最优惠价格的计算。其中包括来自佛蒙特州总检察长办公室的传票，来自美国司法部、美国联邦贸易委员会以及科罗拉多州、印第安纳州、路易斯安那州、俄勒冈州、德克萨斯州和华盛顿州总检察长办公室的民事调查要求，以及来自加利福尼亚州、佛罗里达州、夏威夷州、密西西比州、新墨西哥州、内华达州和华盛顿特区总检察长办公室的信息要求。

在上述政府实体没有提起诉讼的情况下，我们正在配合各种调查、传票和询问。

平均制造商价格诉讼

2014年11月，一名相关人员提交了一份qui tam美国伊利诺伊州北区地方法院对我们和Takeda Pharmaceuticals America，Inc.提起诉讼。相关方的诉状称，被告本应将分销商的某些信贷视为追溯价格上涨，并将这种上涨包括在计算制造商平均价格中。2022年8月，经过审判，陪审团作出了有利于相关人员的裁决。礼来公司已向美国第七巡回上诉法院提出上诉，上诉仍在审理中。

其他事项

Actos诉讼

我们与武田化学工业株式会社和武田关联公司（统称武田）一起，在美国加州中区地方法院的第三方付款人集体诉讼中被点名。原告声称对他们隐瞒了膀胱癌风险，并声称因此他们和一类提议的第三方付款人有权收回为Actos处方支付的款项。我们与武田的协议要求武田根据协议条款就因制造、使用或销售Actos和其他相关费用而引起的美国诉讼的损失和费用为我们进行辩护和赔偿。2023年5月，地区法院授予等级认证。2023年8月，美国第九巡回上诉法院批准了我们和武田的请求，允许对类别认证令提出上诉。该上诉仍在审理中。

Mounjaro和Trulicity产品责任诉讼

自2023年8月以来，已有多名原告对美国、Novo Nordisk A/S（Novo）和其他相关的Novo实体提起诉讼，指控其在声称使用肠促胰岛素药物后造成伤害，包括Mounjaro和Trulicity。这些投诉主张各种索赔，一般寻求损害赔偿、医疗监测和/或其他救济。这些诉讼中的大多数已被协调或合并，用于在美国宾夕法尼亚州东区地方法院待决的联邦MDL的预审程序。2024年11月，MDL原告提交了一份主诉。除美国的案件外，以色列还有两起集体诉讼请愿。

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布兰奇堡制造工厂

2021年5月，我们收到了美国司法部的传票，要求出示与我们位于新泽西州布兰奇堡的生产基地有关的某些文件。我们正在配合传票。

波多黎各税务事项

2013年5月，波多黎各（Municipality）的卡罗莱纳市政府对我们提起诉讼，指控与市政府的合同不合规，并寻求宣告性判决。2019年6月，一审法院（CFI）作出了对我们有利的简易判决，完全驳回了市政府的申诉。2020年12月，波多黎各上诉法院（AP）根据案情推翻并发回CFI审理此案。2022年5月开始审理后，该市提出动议，要求CFI执行一项指控的判决。CFI拒绝了这一请求，市政府向AP提出了修改申请，我们对此表示反对，维持原判。美联社否认了市政府的修改动议。审判于2024年10月恢复。

健康选择联盟

2019年10月，一名相关人员提交了一份qui tam根据与我们的产品Humalog、Humulin和Forteo相关的某些患者支持计划的指控，在德克萨斯州法院对我们提起诉讼，声称根据《德克萨斯州医疗补助欺诈预防法案》提出索赔。该诉讼寻求追回德克萨斯州医疗补助计划为这些产品支付的款项价值，以及民事处罚和其他救济。该行动自2020年以来一直保持不变。

Research Corporation Technologies，Inc。

2016年4月，Research Corporation Technologies，Inc.（RCT）在美国亚利桑那州地区法院对我们提起诉讼，声称与用于制造某些产品（包括Humalog和Humulin）的工艺相关的违约、不当得利和转换的损害索赔。2021年10月，法院就某些问题发布了有利于RCT的简易判决决定，包括与有争议的特许权使用费有关的问题。2024年7月，我们与RCT达成了一项保密协议，要求根据上诉确定的各种诉讼结果支付不同的款项。和解协议不是承认责任或过错，是有条件的。根据协议，法院进入终审判决，礼来公司向美国第九巡回上诉法院提交了上诉通知，礼来公司根据协议支付了首期付款。礼来公司的上诉仍在审理中。协议项下的剩余应付金额（如有）不应对我们的财务状况、流动性或经营业绩产生重大影响。

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下表汇总了截至2025年3月31日和2024年3月31日止三个月期间与其他综合收益（亏损）各组成部分相关的活动：

（列报金额扣除税款）			外币折算收益（亏损）						可供出售证券未实现收益（亏损）净额						退休福利计划						现金流量套期保值未实现收益（损失）净额												累计其他综合损失
2025年1月1日余额			$	( 2,389.6 )					$	( 31.7 )					$	( 2,178.7 )					$	278.1											$	( 4,321.9 )
重分类前其他综合收益（亏损）			535.4						7.8						( 19.0 )						( 24.8 )												499.4
从累计其他综合损失中重分类的净额			30.6						0.6						16.2						0.5												47.9
其他综合收益（亏损）净额			566.0						8.4						( 2.8 )						( 24.3 )												547.3
2025年3月31日余额			$	( 1,823.6 )					$	( 23.3 )					$	( 2,181.5 )					$	253.8											$	( 3,774.6 )

（列报金额扣除税款）			外币折算收益（亏损）						可供出售证券未实现收益（亏损）净额						退休福利计划						现金流量套期保值未实现收益（损失）净额												累计其他综合损失
2024年1月1日余额			$	( 1,819.0 )					$	( 26.2 )					$	( 2,697.3 )					$	215.5											$	( 4,327.0 )
重分类前其他综合收益（亏损）			( 88.2 )						( 4.8 )						15.6						72.0												( 5.4 )
从累计其他综合损失中重分类的净额			10.2						0.1						23.0						( 0.4 )												32.9
其他综合收益（亏损）净额			( 78.0 )						( 4.7 )						38.6						71.6												27.5
2024年3月31日余额			$	( 1,897.0 )					$	( 30.9 )					$	( 2,658.7 )					$	287.1											$	( 4,299.5 )

对其他综合收益（亏损）各组成部分相关活动净额的税务影响如下：

			截至3月31日的三个月，
税收优惠（费用）			2025						2024
外币折算损益			$	113.4					$	( 52.0 )
可供出售证券的未实现净损益			( 2.6 )						1.4
退休福利计划			( 1.5 )						4.8
现金流量套期未实现净损益			6.5						( 19.0 )
分摊至其他综合收益（损失）的所得税的收益（费用）			$	115.8					$	( 64.8 )

除与我们的外币计价票据、交叉货币利率掉期以及其他被指定为净投资对冲的外币兑换合约（见附注6）相关的外币换算损益的税务影响外，未就外币换算计提所得税。国外业务的资产负债一般采用当前汇率换算成美元。对于这些业务，汇率变化通常不会影响现金流；因此，由此产生的换算调整是在股东权益中进行的，而不是在合并简明经营报表中进行的。

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累计其他综合损失重新分类如下：

关于累计其他综合损失成分的详细信息			截至3月31日的三个月，															合并简明经营报表中受影响的项目
			2025						2024
退休福利项目摊销：
先前服务费用（福利），净额			$	0.4					$	( 0.9 )														其他–净额，（收入）费用
精算损失，净额			20.1						30.0															其他–净额，（收入）费用
税前合计			20.5						29.1
税收优惠			( 4.3 )						( 6.1 )															所得税
税后净额			16.2						23.0
其他，税后净额			31.7						9.9															其他–净额，（收入）费用
改叙总额，税后净额			$	47.9					$	32.9

其他–净额，（收入）开支包括以下各项：

			截至3月31日的三个月，
			2025						2024
利息支出			$	243.7					$	179.6
利息收入			( 48.3 )						( 45.8 )
股本证券投资（收益）亏损净额（附注6）			146.7						( 16.0 )
退休福利计划			( 106.6 )						( 116.1 )
其他（收入）费用			3.5						( 28.8 )
其他–净额，（收入）费用			$	239.0					$	( 27.1 )

我们作为单一可报告分部经营，在全球范围内从事医药产品的发现、开发、制造、营销和销售。全球研发组织和供应链组织负责我们产品的发现、开发、制造、供应。我们的商业机构营销、分销、销售产品。该业务还得到全球企业员工职能的支持。我们关于我们作为单一分部运营的决定符合我们的运营性质以及首席执行官以首席运营决策者（CODM）身份定期审查的财务信息，目的是评估业绩、分配资源、设定激励薪酬目标以及规划和预测未来期间。

我们的宗旨是将关怀与发现结合起来，创造让世界各地的人们生活更美好的药物。我们的长期成功在很大程度上取决于我们研发创新药物的能力。CODM使用综合净收入来评估我们公司的业绩，确保我们在投资于未来的研发，同时高效地向患者交付产品。CODM根据几个因素分配研发资源，包括技术成功的可能性、未满足的医疗需求以及商业成功的可行性。CODM决策过程的一个重要组成部分是确保对我们的研发组合进行平衡投资，以推动近期的成功并长期持续。

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下表汇总了我们的分部收入、重大分部费用和分部利润：

			截至3月31日的三个月，
			2025						2024
收入			$	12,728.5					$	8,768.0
减：
销售成本			2,224.2						1,673.5
早期研发(1)			990.0						852.1
后期研发(1)			1,743.7						1,670.7
营销、销售和行政			2,468.8						1,952.2
获得进行中研发			1,571.7						110.5
其他分部项目(2)			970.8						266.1
净收入			$	2,759.3					$	2,242.9

(1)早期研发主要包括通过2期临床试验发现所产生的费用。后期研发主要包括3期临床试验产生的费用。

(2)其他分部项目主要包括所得税和资产减值、重组和其他特别费用。

以下表格汇总了额外的分部信息：

			截至3月31日的三个月，
			2025						2024
利息支出			$	243.7					$	179.6
利息收入			48.3						45.8
折旧及摊销			462.8						400.6
资产减值、重组、其他特别费用			35.0						—
权益法投资的收益（亏损）			( 58.7 )						13.7
所得税			696.8						293.2
长期资产支出(1)			1,516.6						1,059.6

(1)包括财产和设备以及计算机软件费用支出。

			2025年3月31日						2024年12月31日
总资产			$	89,388.8					$	78,714.9
权益法投资			1,148.6						1,142.7

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上 2025年2月12日 , Ilya Yuffa , 执行副总裁兼总裁，礼来国际 , 通过 销售计划（Plan）。该计划是在开放交易窗口期间订立的，旨在满足1934年《交易法》第10b5-1（c）条规则的肯定抗辩条件以及我们有关证券交易的政策。该计划要求出售高达 2,500 2025年5月14日至 2025年8月13日 须遵守计划的条款及条件。

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