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来自正在进行的TUSCANY新诊断AML试验的Aptose Tuspetinib 临床数据入选2025年ASH年会展示

摘要可于ASH网站查阅

圣迭戈和多伦多，2025年11月03日（GLOBE NEWSWIRE）--Aptose生物科技有限公司（“Aptose”或“公司”）（TSX：APS）是一家临床阶段的精准肿瘤学公司，开发一种基于tuspetinib（TUS）的三联药物一线疗法，用于治疗新诊断的急性髓细胞白血病（AML）患者，该公司今天宣布，其tuspetinib与护理标准的venetoclax和阿扎胞苷在新诊断的AML患者中的TUSCANY研究摘要已被选为海报展示在67^第美国血液学会（ASH）年会暨博览会。会议定于2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多市举行。

ASH海报展示详情：

标题：TUSCANY研究证明tuspetinib加标准护理venetoclax和阿扎胞苷在不符合诱导化疗条件的新诊断AML患者中的安全性和有效性

急性髓系白血病：研究性药物和细胞疗法：海报I
会期：2025年12月6日
会议时间：下午5时30分-7时30分
宣讲时间：下午5：30-下午7：30
房间：OCCC-西厅B3-B4
出版物编号：1645

接受介绍的摘要可在这里的ASH大会网站上在线查看，并将出现在11月的《补血》杂志上。请注意，实际演示文稿将包括摘要中未找到的更多最新更新和其他数据。

海报展示将在这里的Aptose网站上提供。

关于Aptose

Aptose生物科技是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发针对肿瘤学未满足的医疗需求的精准药物，最初的重点是血液学。该公司的领先临床阶段口服激酶抑制剂tuspetinib（TUS）已在复发或难治性急性髓细胞白血病（AML）患者中证明了作为单一疗法和联合疗法的活性，并且正在开发作为新诊断AML的一线三联体疗法。欲了解更多信息，请访问www.aptose.com。

前瞻性陈述

本新闻稿可能包含加拿大和美国证券法含义内的前瞻性陈述，包括但不限于与tuspetinib（包括三联疗法）的治疗潜力和安全性概况及其临床开发相关的陈述，以及与公司计划、目标、期望和意图相关的陈述和其他陈述，包括“继续”、“预期”、“打算”、“将”、“应该”、“将”、“可能”和其他类似表达。此类声明反映了我们目前对未来事件的看法，并受到风险和不确定性的影响，并且必然基于一些估计和假设，尽管我们认为这些估计和假设是合理的，但这些估计和假设本质上受到重大商业、经济、竞争、政治和社会不确定性和意外事件的影响。许多因素可能导致我们的实际结果、业绩或成就与本新闻稿中描述的任何未来结果、业绩或成就存在重大差异。这些因素可能包括，除其他外：我们获得研究和运营所需资金以及持续经营的能力；早期药物开发的固有风险，包括证明疗效；开发时间/成本和监管批准过程；我们的临床试验进展；我们寻找潜在合作伙伴并与之达成协议的能力；我们吸引和留住关键人员的能力；不断变化的市场条件；新制造商无法生产足够数量的可接受批次的GMP；意外的制造缺陷；以及我们正在进行的季度申报文件中不时详述的其他风险，向加拿大证券监管机构和美国证券交易委员会提交的年度信息表、年度报告和年度文件。

如果这些风险或不确定性中的一项或多项成为现实，或者如果我们向加拿大证券监管机构和美国证券交易委员会提交的文件中标题为“风险因素”的一节中列出的这些前瞻性陈述所依据的假设被证明是不正确的，实际结果可能与此处描述的结果存在重大差异。这些前瞻性陈述是在本新闻稿发布之日作出的，我们不打算，也不承担任何义务，更新这些前瞻性陈述，除非法律要求。我们无法向您保证，此类声明将被证明是准确的，因为实际结果和未来事件可能与此类声明中的预期存在重大差异。请投资者注意，前瞻性陈述并非对未来业绩的保证，因此请投资者注意，由于其中固有的不确定性，不要过分依赖前瞻性陈述。

欲了解更多信息，请联系：

Aptose生物科技有限公司
苏珊·皮特罗保罗
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