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omer20251218 _ 8k.htm
假的 0001285819 0001285819 2025-12-24 2025-12-24


 
美国
证券交易委员会
华盛顿特区20549
 

表格  8-K
 

本期报告
根据第 13或15(d) 《1934年证券交易法》
报告日期(最早报告事件的日期): 2025年12月24日
 

 
Omeros Corporation
(注册人在其章程中指明的确切名称)
 

 
华盛顿
001-34475
91-1663741
(州或其他司法管辖区
注册成立)
(委员会文件编号)
(IRS雇主
识别号)
     
艾略特大道西201号
西雅图 ,  西澳
 
98119
(主要行政办公室地址)
 
(邮编)
 
注册人s电话,含区号:( 206 ) 676-5000
 
(前姓名或前地址,如自上次报告后更改)
 
如申报表格8-K是为了同时满足登记人在下列任何一项规定下的申报义务,请勾选下列相应的方框(参阅下列通用说明A.2):
 
根据《证券法》第425条规则的书面通信(17 CFR 230.425)
 
根据《交易法》(17 CFR 240.14a-12)规则14a-12征集材料
 
根据《交易法》(17 CFR 240.14d-2(b))规则14d-2(b)进行的启动前通信
 
根据《交易法》(17 CFR 240.13e-4(c))规则13e-4(c)进行的启动前通信
根据该法第12(b)节注册的证券:
 
各类名称
交易代码(s)
注册的各交易所名称
普通股 ,每股面值0.01美元
OMER
The 纳斯达克 股票市场有限责任公司
 
用复选标记表明注册人是否为1933年《证券法》第405条(本章第230.405条)或1934年《证券交易法》第12b-2条(本章第240.12b-2条)所定义的新兴成长型公司。
新兴成长型公司
 
如果是新兴成长型公司,请用复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13(a)节提供的任何新的或修订的财务会计准则。☐
 


 
 
1
 
 
项目8.01.其他活动。
 
2025年12月24日,Omeros Corporation(“公司”或“我们”)发布新闻稿,宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准YARTEMLEA®(narsoplimab-wuug)用于治疗造血干细胞移植相关的血栓性微血管病(TA-TMA),这是一种由补体凝集素通路激活驱动的干细胞移植常致命的并发症。本新闻稿的修订版以8-K表格的形式作为附件 99.1附于本当前报告中,并以引用方式并入本文。2025年12月24日新闻稿进行了修订,以反映YARTEMLEA的新日期®与批准相关的电话会议,并就新闻稿中引用的专家提供补充信息。没有其他变化。
 
项目 9.01.财务报表及附件。
 
(d)展品。
 
附件
 
说明
     
99.1
 
104
 
封面页交互式数据文件(嵌入内联XBRL文档中)
 
 
2
 
 
签名
 
根据《1934年证券交易法》的要求,注册人正式授权下述代表人签署的情况下,代表人具有签署权。
 
     
 
Omeros Corporation
     
日期:2025年12月29日
签名:
/s/Gregory A. Demopulos
   
Gregory A. Demopulos,医学博士。
   
总裁、首席执行官兼
   
董事会主席
 
 
3