CCSTL-20250331
0001447362
12/31
2025
第一季度
假的
P5Y
1
1
1
1
481
139
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iso4217:美元
iso4217:美元
xbrli:股
xbrli:纯
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2025-01-01
2025-03-31
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2025-03-31
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2024-12-31
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2024-01-01
2024-03-31
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2023-12-31
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2023-12-31
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美国通用会计准则:累计其他综合收入会员
2023-12-31
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2023-12-31
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US-GAAP:AdditionalPaidInCapitalMember
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美国天然气工业股份公司:普通股成员
2024-01-01
2024-03-31
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美国通用会计准则:累计其他综合收入会员
2024-01-01
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美国天然气工业股份公司:普通股成员
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美国通用会计准则:累计其他综合收入会员
2024-03-31
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2024-03-31
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美国天然气工业股份公司:普通股成员
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US-GAAP:AdditionalPaidInCapitalMember
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2024-12-31
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美国通用会计准则:累计其他综合收入会员
2024-12-31
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美国天然气工业股份公司:普通股成员
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美国通用会计准则:累计其他综合收入会员
2025-01-01
2025-03-31
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美国天然气工业股份公司:普通股成员
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US-GAAP:RetainedEarningsmember
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美国通用会计准则:累计其他综合收入会员
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2024-01-01
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2024-01-01
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2024-01-01
2024-12-31
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2025-01-01
2025-03-31
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2024-12-31
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2024-03-31
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2025-03-31
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美国天然气工业股份公司:陆地成员
2024-12-31
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美国天然气工业股份公司:设备成员
2025-03-31
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美国天然气工业股份公司:设备成员
2024-12-31
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2025-03-31
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US-GAAP:LeaseholdImprovements成员
2024-12-31
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2025-03-31
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US-GAAP:ComputerEquipment成员
2024-12-31
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US-GAAP:FurnitureAndFixturesmember
2025-03-31
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2024-12-31
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2025-03-31
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2024-12-31
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2024-03-31
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2025-01-01
2025-03-31
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US-GAAP:ResearchAndDevelopmentExpensember
2024-01-01
2024-03-31
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2025-03-31
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美国通用会计准则:销售一般及行政开支成员
2024-01-01
2024-03-31
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2024-12-31
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2025-03-31
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2024-01-01
2024-12-31
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2024-03-26
2024-03-26
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2024-03-26
2024-03-26
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2025-03-31
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2025-01-01
2025-03-31
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2025-03-31
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2025-03-31
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2025-03-31
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US-GAAP:FairValueMeasurementsRecurringmember
2025-03-31
0001447362
US-GAAP:FairValueInputsLevel1member
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US-GAAP:USGovernmentDebtSecuritiesmember
2025-03-31
0001447362
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US-GAAP:USGovernmentDebtSecuritiesmember
2025-03-31
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2025-03-31
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2025-03-31
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US-GAAP:FairValueInputsLevel1member
US-GAAP:FairValueMeasurementsRecurringmember
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2025-03-31
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US-GAAP:FairValueInputsLevel2member
US-GAAP:FairValueMeasurementsRecurringmember
CSTL:TradingSecuritiesmember
2025-03-31
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2025-03-31
0001447362
US-GAAP:FairValueMeasurementsRecurringmember
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2025-03-31
0001447362
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2024-12-31
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2024-12-31
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2024-12-31
0001447362
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2024-12-31
0001447362
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2024-12-31
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2024-12-31
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US-GAAP:FairValueMeasurementsRecurringmember
US-GAAP:USGovernmentDebtSecuritiesmember
2024-12-31
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2024-12-31
0001447362
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CSTL:TradingSecuritiesmember
2024-12-31
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2024-12-31
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2024-12-31
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宁德时代:TwoThousandNineteenEquityIncentivePlan成员
2025-01-01
2025-03-31
0001447362
宁德时代:TwoThousandNineteenEquityIncentivePlan成员
2025-01-01
2025-01-01
0001447362
宁德时代:TwoThousandNineteenEquityIncentivePlan成员
2025-03-31
0001447362
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2025-03-31
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2024-12-31
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US-GAAP:RestrictedStockUnitsRSUMember
2025-03-31
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2024-12-31
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2025-03-31
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2025-03-31
0001447362
美国通用会计准则:EmployeeStockmember
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2025-01-01
2025-01-01
0001447362
美国通用会计准则:EmployeeStockmember
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2025-01-01
2025-03-31
0001447362
美国通用会计准则:EmployeeStockmember
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2025-03-31
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2024-01-01
2024-03-31
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2025-01-01
2025-03-31
0001447362
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2024-01-01
2024-03-31
0001447362
CSTL:ReportableSegment成员
2025-01-01
2025-03-31
0001447362
CSTL:ReportableSegment成员
2024-01-01
2024-03-31
0001447362
国家:美国
CSTL:ReportableSegment成员
2025-03-31
0001447362
国家:美国
CSTL:ReportableSegment成员
2024-12-31
0001447362
CSTL:KristenoelschlagerMarch2024年计划成员
cstl:Kristenoelschagermember
2025-01-01
2025-03-31
0001447362
CSTL:KristenoelschlagerMarch2024年计划成员
cstl:Kristenoelschlagermember
2025-01-01
2025-03-31
0001447362
CSTL:KristenoelschlagerMarch2025Planmember
cstl:Kristenoelschlagermember
2025-01-01
2025-03-31
0001447362
CSTL:KristenoelschlagerMarch2024年计划成员
cstl:Kristenoelschlagermember
2025-03-31
0001447362
CSTL:KristenoelschlagerMarch2025Planmember
cstl:Kristenoelschagermember
2025-01-01
2025-03-31
0001447362
CSTL:KristenoelschlagerMarch2025Planmember
cstl:Kristenoelschlagermember
2025-03-31
0001447362
cstl:frank stokesmember
2025-01-01
2025-03-31
0001447362
cstl:FrankStokes TradingArrangementCommonStockmember
cstl:frank stokesmember
2025-03-31
0001447362
CSTL:FrankStokes TradingArrangementOptionSharesmember
cstl:frank stokesmember
2025-03-31
美国
证券交易委员会
华盛顿特区20549
表格
10-Q
(标记一)
☒
根据1934年《证券交易法》第13或15(d)节的季度报告
已结束的季度期间
2025年3月31日
或
☐
根据1934年证券交易法第13或15(d)条提交的过渡报告
为从________到__________的过渡期
委员会文件编号:
001-38984
Castle Biosciences, Inc.
(在其章程中指明的注册人的确切名称)
特拉华州
77-0701774
(成立或组织的州或其他司法管辖区)
(I.R.S.雇主识别号)
505 S. Friendswood Drive
,
401套房
,
Friendswood
,
德州
77546
(主要行政办公室地址)
(邮编)
(
866
)
788-9007
(注册人的电话号码,包括区号)
根据该法第12(b)节登记的证券:
各类名称
交易代码(s)
注册的各交易所名称
普通股,每股面值0.00 1美元
CSTL
纳斯达克全球市场
用复选标记表明注册人(1)在过去12个月内(或要求注册人提交此类报告的较短期限内)是否已提交1934年证券交易法第13或15(d)条要求提交的所有报告,以及(2)在过去90天内是否已遵守此类提交要求。
有
否☐
用复选标记表明注册人在过去12个月(或在注册人被要求提交此类文件的较短时间内)是否以电子文件方式提交了根据S-T条例第405条(本章第232.405条)要求提交的每一份互动数据文件。
有
否☐
用复选标记表明注册人是大型加速申报人、加速申报人、非加速申报人、较小的报告公司还是新兴成长型公司。见《交易法》第12b-2条中‘‘大型加速申报人’、‘加速申报人’、‘小型报告公司’、‘新兴成长型公司’的定义。
大型加速披露公司
☐
加速披露公司
☒
非加速披露公司
☐
较小的报告公司
☐
新兴成长型公司
☐
如果是新兴成长型公司,请用复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13(a)节提供的任何新的或修订的财务会计准则。☐
用复选标记表明注册人是否为空壳公司(定义见《交易法》第12b-2条)。是☐否
☒
截至2025年4月24日
28,872,315
普通股,每股面值0.00 1美元,已发行和流通。
目 录
页
第一部分。
项目1。
项目2。
项目3。
项目4。
第二部分。
项目1。
项目1a。
项目2。
项目3。
项目4。
项目5。
项目6。
第一部分——财务信息
项目1。财务报表。
Castle Biosciences, Inc.
简明合并资产负债表
(单位:千,份额和每股数据除外)
2025年3月31日
2024年12月31日
物业、厂房及设备
(未经审计)
流动资产
现金及现金等价物
$
89,689
$
119,709
有价投资证券
185,462
173,421
应收账款,净额
56,353
51,218
存货
6,849
8,135
预付费用及其他流动资产
11,035
7,671
流动资产总额
349,388
360,154
长期可上市投资证券
5,570
—
长期应收账款,净额
1,000
918
物业及设备净额
55,423
51,122
经营租赁资产
11,164
11,584
商誉和其他无形资产,净额
77,904
106,229
其他资产–长期
1,266
1,228
总资产
$
501,715
$
531,235
负债和股东权益
流动负债
应付账款
$
8,502
$
6,901
应计赔偿
17,857
32,555
经营租赁负债
1,435
1,665
长期债务的流动部分
1,111
278
其他应计和流动负债
8,369
7,993
流动负债合计
37,274
49,392
长期负债
8,921
9,745
非流动经营租赁负债
14,049
14,345
非流动融资租赁负债
328
311
递延税项负债
837
1,607
负债总额
61,409
75,400
承付款项和或有事项(附注11)
股东权益
优先股,$
0.001
每股面值;
10,000,000
截至2025年3月31日及2024年12月31日获授权的股份;
无
截至2025年3月31日及2024年12月31日已发行及流通在外的股份
—
—
普通股,$
0.001
每股面值;
200,000,000
截至2025年3月31日及2024年12月31日获授权的股份;
28,844,937
和
28,483,195
截至2025年3月31日和2024年12月31日已发行和流通在外的股份分别
29
28
额外实收资本
666,120
655,703
累计赤字
(
225,974
)
(
200,126
)
累计其他综合收益
131
230
股东权益合计
440,306
455,835
负债和股东权益合计
$
501,715
$
531,235
随附的附注是这些未经审核简明综合财务报表的组成部分。
1
Castle Biosciences, Inc.
简明合并经营报表
(未经审计)
(单位:千,每股数据除外)
三个月结束 3月31日,
2025
2024
净收入
$
87,988
$
72,974
营业费用
销售成本(不包括收购的无形资产摊销)
16,383
13,894
研究与开发
12,588
13,809
销售,一般和行政
58,620
48,495
收购无形资产的摊销
28,325
2,247
总运营费用,净额
115,916
78,445
经营亏损
(
27,928
)
(
5,471
)
利息收入
3,099
2,996
买卖证券公允价值变动
(
1,425
)
—
利息支出
(
17
)
(
14
)
所得税前亏损
(
26,271
)
(
2,489
)
所得税(福利)费用
(
423
)
45
净亏损
$
(
25,848
)
$
(
2,534
)
每股亏损,基本及摊薄
$
(
0.90
)
$
(
0.09
)
加权平均流通股、基本股和稀释股
28,609
27,485
随附的附注是这些未经审核简明综合财务报表的组成部分。
2
Castle Biosciences, Inc.
综合亏损的简明合并报表
(未经审计)
(单位:千)
三个月结束 3月31日,
2025
2024
净亏损
$
(
25,848
)
$
(
2,534
)
其他综合损失:
有价投资证券未实现净亏损
(
99
)
(
247
)
综合损失
$
(
25,947
)
$
(
2,781
)
随附的附注是这些未经审核简明综合财务报表的组成部分。
3
Castle Biosciences, Inc.
股东权益的简明合并报表
(未经审计)
(以千为单位,共享数据除外)
普通股
额外 实缴 资本
累计 赤字
累计 其他综合(亏损)收入
合计 股东' 股权
股份
金额
余额,2024年1月1日
27,410,532
$
27
$
609,477
$
(
218,371
)
$
136
$
391,269
基于股票的补偿费用
—
—
12,675
—
—
12,675
行使普通股期权
19,066
—
65
—
—
65
从既得限制性股票单位发行普通股和支付员工税
44,830
—
(
474
)
—
—
(
474
)
根据员工股票购买计划发行普通股
111,241
1
1,707
—
—
1,708
有价投资证券未实现净亏损
—
—
—
—
(
247
)
(
247
)
净亏损
—
—
—
(
2,534
)
—
(
2,534
)
余额,2024年3月31日
27,585,669
$
28
$
623,450
$
(
220,905
)
$
(
111
)
$
402,462
余额,2025年1月1日
28,483,195
$
28
$
655,703
$
(
200,126
)
$
230
$
455,835
基于股票的补偿费用
—
—
11,179
—
—
11,179
行使普通股期权
6,331
—
18
—
—
18
从既得限制性股票单位发行普通股和支付员工税
251,970
1
(
2,517
)
—
—
(
2,516
)
根据员工股票购买计划发行普通股
103,441
—
1,737
—
—
1,737
有价投资证券未实现净亏损
—
—
—
—
(
99
)
(
99
)
净亏损
—
—
—
(
25,848
)
—
(
25,848
)
余额,2025年3月31日
28,844,937
$
29
$
666,120
$
(
225,974
)
$
131
$
440,306
随附的附注是这些未经审核简明综合财务报表的组成部分。
4
Castle Biosciences, Inc.
简明合并现金流量表
(未经审计)
(单位:千)
三个月结束 3月31日,
2025
2024
经营活动
净亏损
$
(
25,848
)
$
(
2,534
)
调整净亏损与经营活动使用的现金净额:
折旧及摊销
29,764
3,340
基于股票的补偿费用
11,179
12,675
买卖证券公允价值变动
1,425
—
递延所得税
(
770
)
—
有价投资证券折让的累积
(
1,435
)
(
1,699
)
其他
30
179
经营性资产负债变动:
应收账款
(
5,217
)
(
4,262
)
预付费用及其他流动资产
(
3,364
)
(
103
)
存货
1,286
297
经营租赁资产
420
338
其他资产
(
38
)
(
230
)
应付账款
615
(
422
)
经营租赁负债
(
526
)
(
250
)
应计赔偿
(
14,698
)
(
14,237
)
其他应计和流动负债
1,141
73
经营活动使用的现金净额
(
6,036
)
(
6,835
)
投资活动
购买有价投资证券
(
48,431
)
(
60,754
)
有价投资证券到期收益
36,300
50,200
购买分类为持有至到期的债务证券
(
5,569
)
—
购置不动产和设备
(
4,740
)
(
9,152
)
出售物业及设备所得款项
9
5
投资活动所用现金净额
(
22,431
)
(
19,701
)
融资活动
行使普通股期权所得款项
18
65
就既得限制性股票单位支付雇员的税款
(
2,515
)
(
474
)
员工购股计划供款所得款项
970
1,089
偿还融资租赁负债本金部分
(
26
)
(
36
)
发行定期债务所得款项
—
10,000
筹资活动提供的现金净额(用于)
(
1,553
)
10,644
现金和现金等价物净变动
(
30,020
)
(
15,892
)
期初
119,709
98,841
期末
$
89,689
$
82,949
随附的附注是这些未经审核简明综合财务报表的组成部分。
5
Castle Biosciences, Inc.
现金流量简明合并报表(续)
(未经审计)
(单位:千)
三个月结束 3月31日,
2025
2024
非现金投资和融资活动的披露:
应计购置财产和设备
$
3,217
$
699
经营租赁资产减少租赁负债相应变动
$
—
$
(
7
)
为换取租赁义务而取得的融资租赁资产
$
44
$
—
随附的附注是这些未经审核简明综合财务报表的组成部分。
6
Castle Biosciences, Inc.
简明合并财务报表附注
(未经审计)
1.
业务的组织和说明
Castle Biosciences, Inc.(‘公司’、“我们”、“我们”或“我们的”)于2007年9月12日在特拉华州注册成立。我们是一家商业阶段的诊断公司,专注于为临床医生及其患者提供个性化、临床上可操作的信息,以告知治疗决策并改善健康结果。我们的总部设在德克萨斯州的Friendswood(德克萨斯州休斯顿的郊区),我们的实验室业务在我们位于亚利桑那州凤凰城和宾夕法尼亚州匹兹堡的设施中进行。
2.
重要会计政策摘要
列报依据
我们未经审核的简明综合财务报表包括Castle Biosciences,Inc.及我们全资附属公司的账目,并已按照美利坚合众国普遍接受的会计原则(‘U.S. GAAP’)编制。
所有公司间账户和交易已在合并中消除。
我们有经常性净亏损和负现金流的历史,截至2025年3月31日,我们的累计赤字为$
226.0
百万。我们相信我们的$
89.7
百万现金及现金等价物和$
185.5
截至2025年3月31日的百万有价投资证券,以及我们测试报告的预期收入,将足以满足我们在这些未经审计的简明综合财务报表发布之日后至少12个月期间的现金需求。
未经审核中期财务资料
所附截至2025年3月31日的简明综合资产负债表;截至2025年3月31日和2024年3月31日止三个月的简明综合经营报表、简明综合全面亏损报表和简明综合股东权益报表;以及截至2025年3月31日和2024年3月31日止三个月的简明综合现金流量表未经审计。未经审计的中期简明综合财务报表是根据与经审计的年度财务报表相同的基础编制的,管理层认为,这些调整反映了所有调整,其中仅包括正常的经常性调整,这是公允地说明我们截至2025年3月31日的综合财务状况、我们截至2025年3月31日和2024年3月31日止三个月的综合业务结果以及我们截至2025年3月31日和2024年3月31日止三个月的综合现金流量所必需的。这些附注中披露的与截至2025年3月31日和2024年3月31日止三个月相关的财务数据和其他信息也未经审计。截至2025年3月31日止三个月的业绩并不一定代表截至2025年12月31日止年度、任何其他中期期间或任何未来年度或期间的预期业绩。本报告所列截至2024年12月31日的资产负债表来自截至该日的经审计财务报表。未经审核的中期综合财务报表已精简或省略若干披露事项。这些未经审核简明综合财务报表应与我们于2025年2月27日向美国证券交易委员会(“SEC”)提交的截至2024年12月31日止年度的10-K表格年度报告(“2024年10-K”)中包含的经审核综合财务报表一并阅读。
估计数的使用
按照美国公认会计原则编制合并财务报表要求管理层做出估计和假设,这些估计和假设会影响截至合并财务报表日期的资产和负债的报告金额以及或有资产和负债的披露以及报告期间收入和支出的报告金额。受此类估计影响的重要项目包括收入确认、基于股票的补偿估值、评估未来税务风险和递延所得税资产的可变现性、长期资产的使用寿命和可收回性、商誉减值测试、收购的无形资产估值和其他或有负债估值。我们将这些估计建立在历史和预期结果、趋势以及我们认为在当时情况下合理的各种其他假设的基础上,包括对未来事件的假设。这些估计构成了对从其他来源不易看出的资产和负债的账面价值以及记录的收入和费用作出判断的基础。实际结果可能与这些估计和假设不同。
Castle Biosciences, Inc.
简明合并财务报表附注(续)
(未经审计)
分部报告
经营分部是企业从事业务活动的组成部分,它可能从中确认收入和产生费用,在这些活动中,可以获得离散的财务信息,其经营业绩由公共实体的首席经营决策者(“CODM”)定期审查,以决定分配给该分部的资源并评估其业绩。CODM可以是个人,也可以是决策团体。可报告分部由一个或多个经营分部组成。
关于我们分部报告的更多信息,见附注14。
现金及现金等价物包括信用风险集中
现金等价物包括原始期限为三个月或更短的短期、高流动性投资。我们的现金等价物包括货币市场基金,这些基金不受联邦存款保险公司(“FDIC”)的保险,主要投资于短期美国政府债务。
金融机构的现金存款可能超过FDIC提供的保险金额。管理层认为,由于持有存款的金融机构的财务状况,我们的现金存款没有面临重大信用风险。
有价投资证券
我们的可销售投资证券包括债务和股本证券。
所有债务证券均根据财务会计准则委员会(‘FASB’)会计准则编纂(‘‘ASC’’)主题320确认,
投资-债务证券
(‘‘ASC 320’’)。管理层在购买时确定债务证券的适当分类,并在每个资产负债表日重新评估这种确定。归类为可供出售(“AFS”)的债务证券根据ASC 320以公允价值入账。我们在简明综合资产负债表中将与公允价值变动相关的未实现损益确认为股东权益总额中累计其他综合损失的单独组成部分,扣除任何相关的递延所得税影响。归类为持有至到期(“HTM”)的长期债务证券按摊余成本报告,ASC为320。面值溢价或折价在标的投资存续期内摊销至利息收入,并计入合并经营报表利息收入。AFS和HTM债务证券的已实现损益(如有)按个别证券级别计算,并计入简明综合经营报表的利息收入。AFS或HTM债务证券的减值(如有)记录在我们未经审计的简明综合经营报表中。详见附注5和10。
我们的股本证券包括对在纳斯达克全球市场上市交易的普通股股票的投资。所有交易证券均根据ASC主题321获得认可,
投资-股票证券
并按其由市场交易所报价的易于确定的公允价值报告,其中公允价值变动计入综合经营报表中交易证券的公允价值变动。有价证券公允价值的所有变动均在发生时在收益中报告,因此,出售我们的交易证券不一定会产生重大收益或损失。根据管理层的意图,对股本证券的投资分为当前或长期。
详见附注5和10。
收入确认
按照ASC主题606,
与客户订立合约的收入
(“ASC 606”),
我们按照五个步骤确认收入:(1)识别与客户的合同,(2)识别履约义务,(3)确定交易价格,(4)将交易价格分配给履约义务,(5)在履约义务得到履行时确认收入。我们已经确定,在治疗的临床医生点检时,我们与患者有合同。我们的合同一般包含单一履约义务,即交付检测报告,我们在向治疗临床医生交付检测报告的某个时间点履行履约义务,此时我们可以为报告开具账单。确认的收入金额反映了我们预期有权获得的对价金额,或交易价格,并考虑了可变对价的影响。
更多详情见附注3。
应收账款和信贷损失准备金
我们将预计自合并资产负债表日起一年以上支付的应收账款余额分类为非流动资产。用作非流动分类基础的估计付款时间是通过对历史付款人特定付款经验的分析确定的,并根据预计会改变未来付款时间的已知因素进行调整。
Castle Biosciences, Inc.
简明合并财务报表附注(续)
(未经审计)
我们根据管理层目前对无法收回的金额的估计,对我们的应收账款计提信用损失准备金。管理层的估计通常基于根据当前情况调整的历史损失信息。我们一般不会对客户的财务状况进行评估,一般不需要抵押品。从历史上看,我们的信贷损失并不大。信贷损失备抵为
零
截至2025年3月31日和2024年12月31日。如下文所述,可归因于可变对价的隐性价格减让调整被纳入应收账款余额的计量,不属于信用损失准备金的一部分。
财产和设备
物业及设备按成本减累计折旧及摊销列账。折旧在资产的预计使用寿命内采用直线法计算,一般在五个 和
十年
.租赁物改良采用直线法在资产的预计使用寿命或租赁期限中较短者进行摊销。我们的租赁权改进主要涉及我们在德克萨斯州弗里斯伍德、亚利桑那州凤凰城和宾夕法尼亚州匹兹堡的办公室和实验室设施,通常分别在2025年和2034年租期结束时进行折旧。维护和维修在发生时计入费用,材料改进资本化。重大资本项目建设过程中发生的利息费用资本化,直至标的资产达到预定可使用状态,此时资本化的利息费用在标的资产预计使用寿命内采用直线法摊销。当资产报废或以其他方式处置时,成本和累计折旧从合并资产负债表中剔除,由此产生的任何收益或损失在实现期间的合并经营报表中反映。
商誉
商誉是指购买价格超过在企业合并中获得的有形和无形资产净值公允价值的部分。商誉不摊销,但进行减值测试。我们在每个财政年度的第四季度以及当事件或情况变化表明可能发生减值时对商誉进行减值测试。表明商誉可能减值的事件和情况变化包括我们的普通股价格持续下跌、竞争加剧、宏观经济发展变化、不利的政府或监管发展以及覆盖范围或偿付条件的变化。
商誉在报告时进行减值测试,直至持有商誉的水平。测试从完成可选的定性评估开始。如果定性评估表明减值的可能性更大,则进行定量测试。如果绕过定性评估,我们直接进行定量测试。定量测试包括将商誉的账面价值与其估计的公允价值进行比较。商誉减值是账面价值超过其公允价值时存在的条件。账面价值超过公允价值的金额,最高为分配给报告单位的商誉总额,在综合经营报表中确认为减值损失。
应计补偿
我们根据全权雇员和高管奖金计划计提负债。我们估计的薪酬负债是基于我们董事会批准的公司目标的进展、合格个人的薪酬水平和目标奖金百分比水平。我们的董事会根据这些目标审查和评估绩效,并最终确定实际达到的绩效水平。我们还根据与既定目标相比迄今实现的业绩计提了员工销售激励奖金计划下的负债。截至2025年3月31日和2024年12月31日,我们累计约$
7.6
百万美元
23.3
百万,分别用于与这些奖金计划相关的负债。这些金额根据预期付款时间在未经审计的简明综合资产负债表中分类为流动或非流动应计负债。
股票补偿
权益工具的股票补偿费用按照授予日的奖励公允价值计量。对于股票期权奖励,以及根据2019年员工股票购买计划(“ESPP”)作出的购买权利,公允价值在授予日使用Black-Scholes期权定价估值模型进行估计。对于限制性股票单位(“RSU”)和基于绩效的限制性股票单位(“PSU”),公允价值等于我们普通股在授予日的收盘价。对于有分级归属且只有服务条件的奖励,我们在奖励规定的服务期内按直线法确认补偿费用。对于股票
Castle Biosciences, Inc.
简明合并财务报表附注(续)
(未经审计)
期权和RSU,必要的服务期一般是奖励的归属期(通常
四年
).PSU在达到某些绩效条件并在特定时期内向我们提供服务时归属。应计PSU补偿成本基于业绩条件的可能结果,并在每个报告期重新评估。我们在必要的服务期内按可课税基准就每个归属批次分别确认PSU的补偿成本。PSU的必要服务期是基于对特定奖励的归属要求和绩效条件的分析。某些雇员有权在退休时加速归属其部分奖励,但须遵守年龄、服务和通知要求。属于2023年退休政策范围的基于股份的奖励作为对ASC主题718下现有奖励的修改进行会计处理,补偿-股票补偿。修改不会导致确认增量补偿成本,但是,确实会导致对所需服务期的新估计,我们会在每个资产负债表日对其进行重新评估。对于ESPP来说,必要的服务期一般是从发售日到购买日的一段时间。没收按发生时入账。
综合损失
综合损失定义为一段时期内因非所有者来源的交易和其他事件和情况导致的权益变动。综合损失由净损失加上可销售投资证券的未实现净损失组成,这是我们唯一的其他综合损失项目。
尚待采纳的会计公告
2023年12月,FASB发布了ASU第2023-09号,所得税(主题740)——所得税披露的改进(“ASU 2023-09”),旨在增强所得税披露的透明度和决策有用性。ASU2023-09中的修订主要通过更改税率调节和已付所得税信息来提供增强的所得税信息。ASU 2023-09对公司未来有效至2024年12月15日之后开始的所有年度期间。允许提前收养。我们目前正在评估这一更新将对合并财务报表和披露产生的影响。
2024年11月,FASB发布ASU第2024-03号, 损益表—报告综合收益(子主题220-40)—费用分类披露:损益表费用分类 (“ASU 2024-03”),其中规定了额外的披露要求。ASU 2024-03中的修订要求披露某些收入费用细目的构成,例如购买库存、员工薪酬和其他费用,以及关于销售费用的披露。ASU在2026年12月15日之后开始的财政年度和2027年12月15日之后开始的过渡期有效。允许提前收养。我们目前正在评估这一更新将对合并财务报表和披露产生的影响。
我们评估了最近发布但尚未生效的所有其他会计公告,并且认为这些会计公告在采用后不会对合并财务报表或披露产生任何重大影响。
3.
收入
我们与客户签订合同的所有收入都与提供测试服务有关。我们的收入主要归功于我们的DecisionDX®-皮肤黑色素瘤的黑色素瘤测试和我们的DecisionDX®-皮肤鳞状细胞癌(“SCC”)的SCC检测。我们还为诊断为Barrett食管(“BE”)的患者提供了一种测试,即TissueCypher®test,一项针对可疑色素病变患者的测试,MyPath®黑色素瘤,一种针对葡萄膜黑色素瘤(“UM”)的检测,DecisionDX®-UM,以及专注于心理健康的药物基因组学(“PGX”)检测服务IDGenetix®.
一旦我们履行了履约义务并为服务开具了账单,收款的时间可能会根据第三方付款人的付款做法和合同规定的偿还率的存在而有所不同。我们服务的付款主要由第三方付款人支付,包括医疗保险和商业健康保险公司。某些合同包含与我们的清单价格不同的报销率的合同承诺。然而,如果没有积极的覆盖政策,无论是否有合同承诺的报销率,有商业承运人或政府计划,我们的诊断测试可能会或可能不会由这些实体支付。此外,患者不会与我们签订直接协议,承诺在他们的保险提供者拒绝向我们报销的情况下,他们将支付测试费用的任何部分。我们可能会根据个案情况,以共同付款和共同-
Castle Biosciences, Inc.
简明合并财务报表附注(续)
(未经审计)
保险,根据我们与保险公司或健康计划所拥有的合同义务。这些情况可能会导致收款延迟。
由Medicare承保的Medicare索赔一般按Medicare的临床实验室费用表确定的费率支付,或由各自的Medicare承包商在
30
自收到之日起的天数。根据《社会保障法》第1862(a)(1)(a)条的控制性规定,在当地覆盖范围确定(“LCD”)或其他覆盖开始日期之前提交给Medicare的医疗保险索赔,或未被覆盖但符合医疗上合理和必要的定义的医疗保险索赔通常会被上诉,最终可能会在第一次(称为‘’重新确定‘)、第二次(称为’‘重新考虑’)或第三级上诉( 从头开始 与行政法法官的听证会)。在这些级别中的任何级别成功上诉都可能导致及时付款。
在没有医疗保险覆盖范围、合同规定的报销率或其他覆盖范围的情况下,我们得出结论,我们的合同包括可变对价,因为医疗保险或商业健康保险公司支付的金额可能低于我们的标准费率或根本不支付,这种差异被视为隐性价格优惠。归属于这些价格优惠的可变对价是根据ASC 606下使用‘最有可能的金额’法以预期值计量的。这些金额是使用按测试类型和付款人类别划分的历史平均收款率估算的,其中考虑了可能结果的范围、我们过去经验的预测价值、不确定性预期得到解决的时间段以及易受我们影响之外的因素(例如第三方的判断和行动)影响的对价金额。此类可变对价仅在有关金额的不确定性得到解决时很可能不会发生累计收入确认金额的重大转回的情况下计入交易价格。在没有合同约定的偿付范围的情况下,或者在没有与付款人的可收回性的可预测模式和历史的情况下,可变对价可能会受到限制并被排除在交易价格之外。因此,在这种情况下,收入是根据实际现金收款确认的。未在Medicare范围内的Medicare索赔的可变对价,包括那些正在上诉的索赔,由于我们影响之外的因素(例如,第三方的判决或行动),被视为完全受到限制,预计将收到的金额的不确定性在很长一段时间内不会得到解决。每个报告期对可变对价进行评估,并将调整记录为收入的增加或减少。包括在截至2025年3月31日和2024年3月31日的三个月收入中的为$
0.8
百万净正收入调整和$
1.7
百万的净正收入调整,分别与以前各期间履行的履约义务相关的估计可变对价的变化相关。这些金额包括(i)实际收款与估计金额的调整,以及(ii)现金收款以及由于可变对价限制的解除而在前期交付的测试中在本期确认收入的相关情况。
因为我们与客户的合同预计期限为一年或更短,所以我们选择了ASC 606中的实用权宜之计,即不披露我们剩余履约义务的信息。由于我们的合同期限较短,为获得合同而产生的任何增量成本被记录为销售、一般和管理费用。合同余额仅包括截至2025年3月31日和2024年12月31日的应收账款(流动和非流动)。
收入分类
下表提供了按类型分列的收入(以千为单位):
三个月结束 3月31日,
2025
2024
皮肤科 (1)
$
62,962
$
59,334
非皮肤科 (2)
25,026
13,640
净收入总额
$
87,988
$
72,974
(1) 包括DecisionDX-黑色素瘤、DecisionDX-SCC和我们的诊断基因表达谱产品。
(2)
由TissueCypher、DecisionDX-UM和IDGenetix组成。
Castle Biosciences, Inc.
简明合并财务报表附注(续)
(未经审计)
我们在上表中列出了包含在我们的单一可报告分部中的分类净收入。我们单一分部的每项测试的特点是相似的,每项测试都有单一的履约义务。我们的主要经营决策者是负责管理我们分部的单一个人,并在评估业绩和分配资源时审查综合业绩和预算。有关我们可报告分部的更多信息,请参见附注14。
付款人集中
我们依靠第三方政府付款人(主要是医疗保险)和私人付款人保险公司的报销来收取与我们的测试销售相关的应收账款。
我们的重要第三方付款人及其相关收入占总收入和应收账款余额的百分比如下:
占收入的百分比
三个月结束 3月31日,
百分比
应收账款
(现行)截至
百分比
应收账款
(非现行)截至
2025
2024
2025年3月31日
2024年12月31日
2025年3月31日
2024年12月31日
医疗保险
47
%
49
%
21
%
18
%
*
*
付款人A
15
%
14
%
16
%
19
%
15
%
15
%
付款人b
*
*
22
%
20
%
11
%
12
%
*低于10%
在上表所示期间,没有单独占我们总收入或应收账款10%以上的其他第三方付款人。
4.
每股亏损
每股基本亏损的计算方法是将该期间的净亏损除以该期间已发行普通股的加权平均数。每股摊薄亏损反映了潜在发行普通股的额外稀释,例如根据行使股票期权、归属RSU和PSU或根据ESPP购买可发行的股票。采用库存股法计算这些普通股等价物的潜在稀释效应。当满足适用的业绩标准时,或有可发行的PSU奖励将包括在稀释每股亏损的计算中,如果报告期末为或有期间的期末,则普通股将可发行。然而,当潜在稀释股份的影响是反稀释的时,其被排除在稀释每股亏损的计算之外。
因为我们报告了所有呈报期间的净亏损,所有具有潜在稀释性的证券都具有反稀释性,因此不包括在这些期间的稀释每股亏损计算中。
下表提供了与未包括在我们计算截至2025年3月31日和2024年3月31日止三个月每股摊薄亏损中的已发行证券相关的潜在普通股的加权平均数,因为这样做会产生反稀释作用,或者就事业单位而言,尚未满足适用的业绩条件(以千为单位):
三个月结束 3月31日,
2025
2024
股票期权
2,983
3,192
RSU和PSU
3,739
3,131
ESPP
176
333
合计
6,898
6,656
Castle Biosciences, Inc.
简明合并财务报表附注(续)
(未经审计)
5.
有价投资证券
有价证券包括以下(以千为单位):
2025年3月31日
2024年12月31日
当前可上市投资证券:
交易证券
$
2,130
$
3,555
债务证券-AFS
183,332
169,866
当前可上市投资证券合计
$
185,462
$
173,421
长期可上市投资证券:
债务证券-HTM
$
5,570
$
—
交易证券
我们认识到$
1.4
截至2025年3月31日的百万亏损,所有这些均未在我们截至2025年3月31日止三个月的交易证券上实现。我们认了
无
截至2024年3月31日止三个月的收益或亏损。
债务证券
以下表格列出了我们的债务证券(单位:千份):
2025年3月31日
摊余成本
未实现
估计公允价值
收益
损失
美国政府证券-AFS
$
183,200
$
146
$
(
14
)
$
183,332
美国政府证券-HTM
5,570
5
—
5,575
债务证券总额
$
188,770
$
151
$
(
14
)
$
188,907
2024年12月31日
摊余成本
未实现
估计公允价值
收益
损失
美国政府证券-AFS
$
169,636
$
244
$
(
14
)
$
169,866
美国政府证券-HTM
—
—
—
—
债务证券总额
$
169,636
$
244
$
(
14
)
$
169,866
我们的美国政府证券包括AFS和HTM证券。AFS证券可供出售以满足经营需要或其他方式,但一般通过到期持有。我们将所有AFS投资归类为流动资产,因为这些资产很容易在当前运营中使用。我们将我们的HTM投资归类为非流动资产,因为我们有积极的意图和能力将这些投资持有至到期,并且所有这些到期期限自资产负债表日起超过一年。
我们分别在AFS和HTM减值模型指导下评估了我们的美国政府证券,并确定我们的投资组合由低风险、投资级证券组成。
截至2025年3月31日,我们的AFS美国政府证券的未实现损失不属于信用风险。我们认为信用损失准备金是不必要的,因为我们的某些可销售投资证券的未实现损失是由于市场因素造成的。信贷损失备抵为
零
截至2025年3月31日和2024年12月31日。截至2025年3月31日,我们所有的AFS债务证券的合同期限均为一年或更短。
Castle Biosciences, Inc.
简明合并财务报表附注(续)
(未经审计)
有
无
截至2025年3月31日和2024年3月31日止三个月出售债务证券的已实现收益或亏损。
无
截至2025年3月31日和2024年3月31日止三个月录得信贷相关或非信贷相关减值损失。
我们的AFS美国政府证券的应计应收利息包含在我们未经审计的简明综合资产负债表的预付费用和其他流动资产中。我们AFS美国政府证券的应计应收利息余额为$
0.6
截至2025年3月31日和2024年12月31日,均为百万。
我们的HTM美国政府证券的应计应收利息包含在其他资产中——我们未经审计的简明综合资产负债表中的长期资产。截至2025年3月31日,我们的HTM美国政府证券的应计应收利息余额并不重要。截至2024年12月31日,没有应计金额,因为没有任何金额被视为HTM。
有关可销售投资证券的公允价值的其他信息见附注10。
6.
物业及设备净额
财产和设备,净额包括以下各项(单位:千):
2025年3月31日
2024年12月31日
土地
$
7,245
$
7,245
实验室设备
23,728
23,633
租赁权改善
14,624
14,616
电脑设备
5,545
5,306
家具和固定装置
3,543
3,541
在建工程
14,958
9,614
合计
69,643
63,955
减去累计折旧
(
14,220
)
(
12,833
)
物业及设备净额
$
55,423
$
51,122
折旧费用在未经审计的简明综合经营报表中记录如下(单位:千):
三个月结束 3月31日,
2025
2024
销售成本(不包括收购的无形资产摊销)
$
903
$
655
研究与开发
94
84
销售,一般和行政
442
354
合计
$
1,439
$
1,093
7.
商誉和其他无形资产,净额
商誉
我们有一个单一的报告单位,其中截至2025年3月31日和2024年12月31日的所有商誉均已分配。我们的商誉余额为$
10.7
截至2025年3月31日和2024年12月31日的百万。有
无
截至2025年3月31日或2024年12月31日的累计商誉减值。
我们有一个单一的可报告分部,由一个单一的经营分部组成,其中经营分部和单一报告单位与2025年3月31日和2024年12月31日相同。有关我们可报告分部的更多信息,请参见附注14。
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(未经审计)
其他无形资产,净额
我们的其他无形资产,净额包括以下(单位:千):
2025年3月31日
总账面价值
累计摊销
净
加权-平均剩余寿命(年)
发达技术
$
125,317
$
(
58,293
)
$
67,024
10.5
集结的劳动力
563
(
375
)
188
1.7
其他无形资产合计,净额
$
125,880
$
(
58,668
)
$
67,212
2024年12月31日
总账面价值
累计摊销
净
加权-平均剩余寿命(年)
发达技术
$
125,317
$
(
29,996
)
$
95,321
8.0
集结的劳动力
563
(
347
)
216
1.9
其他无形资产合计,净额
$
125,880
$
(
30,343
)
$
95,537
在2025年第一季度,我们决定停止IDGenetix测试产品,自2025年5月起生效。由于这一决定,我们进一步修订了该资产的预计使用寿命,确定该无形资产应于2025年3月31日全部摊销。这一变化导致摊销费用加速约$
20.1
截至2025年3月31日止三个月的百万元。
无形资产摊销费用为$
28.3
百万美元
2.2
截至二零二五年三月三十一日止三个月及二零二四年三月三十一日止三个月,分别为百万元。
8.
其他应计负债和流动负债
其他应计负债和流动负债包括以下(单位:千):
2025年3月31日
2024年12月31日
临床研究
$
2,562
$
2,580
应计服务费
3,355
2,338
应计税款
1,280
1,076
其他
1,172
1,999
合计
$
8,369
$
7,993
9.
长期负债
我们的长期债务如下表所示(单位:千):
2025年3月31日
2024年12月31日
定期债务
$
10,200
$
10,200
未摊销折扣
(
168
)
(
177
)
债务总额,净额
10,032
10,023
减:长期债务流动部分
(
1,111
)
(
278
)
长期负债合计
$
8,921
$
9,745
Castle Biosciences, Inc.
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(未经审计)
截至2025年3月31日长期债务本金未来到期情况如下(单位:千):
截至12月31日的年度,
2025
$
278
2026
3,333
2027
3,333
2028
3,056
合计
$
10,000
2024年贷款和担保协议
于2024年3月26日(‘‘截止日’),我们与我们的全资附属公司Castle Narnia Real Estate Holding 1,LLC及First-Citizens Bank & Trust Company的一个部门Silicon Valley Bank(“贷款人”)订立贷款及担保协议(‘2024 LSA’)。2024年LSA规定(i)在截止日期,$
10.0
百万定期贷款本金总额(在下文‘2024年定期贷款’一节中讨论),以及(二)自截止日期起至2025年3月31日,增加信贷额度$
25.0
万美元,利率和期限与可用的定期债务(在下文‘2024年信贷额度’部分讨论)相同,由我们选择。
2024年LSA规定的义务由我们几乎所有的资产担保,不包括知识产权,即我们持有的不动产,并受到某些其他例外和限制。我们有权预付全部2024 LSA,但需支付预付费用约
1.50
如果在2026年3月26日之前预付,则为%。根据2024年LSA偿还的金额可能不会再借。
此外,2024年LSA包含借款的惯常条件、违约事件和契约,包括限制我们处置资产、与其他实体合并或收购其他实体、产生债务和向我们股本持有人进行分配的能力的契约。如果发生违约事件,包括发生重大不利变化,我们可能有责任立即偿还2024年LSA规定的所有义务。如果我们寻求修改2024年伦敦证券交易所的条款,则需要获得贷款人的同意。截至2025年3月31日,我们遵守了所有的盟约。
2024年伦敦证券交易所的浮动利率等于(a)《华尔街日报》最优惠利率加上的较大者
0.25
%或(b)
6.00
年度%。定期贷款的利息仅为截止日期至2025年11月30日,只要没有发生2024年伦敦证券交易所规定的违约事件,我们可以选择将其延长至2026年11月30日。在只计息期结束后,我们需要在2028年11月1日到期之前支付等额的每月分期本金。
我们也有义务额外支付尾款
2.00
贷款人垫付的定期贷款的原始本金总额的百分比,到期日或定期贷款全额偿还日期中较早的日期。
2024年定期贷款
2024年3月26日,我们抽到了$
10.0
根据2024年伦敦金融管理局的条款和规定提供的百万定期贷款。我们有义务支付最后一笔款项$
0.2
根据2024年LSA最终付款条款的条款,百万。在提款日记录了与该义务相等的债务折扣,并在债务期限内使用实际利率法作为额外利息费用摊销。截至2025年3月31日,尚未支付本金。截至2025年3月31日,2024年定期贷款项下所有未偿还债务的加权平均实际利率为
8.19
%.
2024年信贷额度
我们有一个$
25.0
2024 LSA条款规定下的百万信用额度可从截止日期起至2025年3月31日使用。根据2024年信贷额度偿还的金额不得再借款。截至2025年3月31日,
无
已对信贷额度进行了提款。
Castle Biosciences, Inc.
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(未经审计)
长期债务利息支出
长期债务的利息支出包括以下内容(单位:千):
三个月结束 3月31日,
2025
2024
长期债务的利息支出
$
202
$
12
减:资本化利息
(
194
)
—
合计
$
8
$
12
10.
公允价值计量
公允价值定义为在计量日市场参与者之间的有序交易中,在主要或最有利的市场上出售资产所收到的价格或转移负债所支付的价格(退出价格)。公允价值层次结构优先考虑用于计量公允价值的估值技术的输入值。基于输入值可靠性的公允价值层次分为三个层次,具体如下:
第1级–反映活跃市场中相同资产或负债的报价(未经调整)的可观察输入值。
第2级–可直接或间接观察到资产或负债的第1级所含报价以外的输入。
第3级–存在很少或根本没有市场数据的不可观察的输入,因此要求我们制定自己的假设。
以公允价值计量的金融工具按照对公允价值计量具有重要意义的最低输入值进行整体分类。我们评估特定输入值对公允价值计量整体的重要性,需要管理层做出判断,并考虑资产或负债的特定因素。使用不同的假设和/或估计方法可能会对估计的公允价值产生重大影响。因此,披露的公允价值估计或记录的金额可能并不代表我们或这些工具的持有者可以在当前市场交易所实现的金额。
下表提供了截至2025年3月31日和2024年12月31日按经常性基础以公允价值入账的我们的金融资产和负债在公允价值层级内按级别划分的信息(单位:千):
截至2025年3月31日
同物项活跃市场报价(一级)
重要的其他可观察输入 (2级)
重要的不可观察输入 (三级)
合计
物业、厂房及设备
货币市场基金 (1)
$
83,858
$
—
$
—
$
83,858
美国政府证券-AFS (2)
$
183,332
$
—
$
—
$
183,332
交易证券 (2)
$
2,130
$
—
$
—
$
2,130
负债
定期债务 (3)(4)
$
—
$
10,032
$
—
$
10,032
Castle Biosciences, Inc.
简明合并财务报表附注(续)
(未经审计)
截至2024年12月31日
同物项活跃市场报价(一级)
重要的其他可观察输入 (2级)
重要的不可观察输入 (三级)
合计
物业、厂房及设备
货币市场基金 (1)
$
114,091
$
—
$
—
$
114,091
美国政府证券-AFS (2)
$
169,866
$
—
$
—
$
169,866
交易证券 (2)
$
3,555
$
—
$
—
$
3,555
负债
定期债务 (3)(4)
$
—
$
10,023
$
—
$
10,023
(1) 在未经审核简明综合资产负债表中分类为“现金及现金等价物”。
(2) 在未经审核简明综合资产负债表中分类为“有价投资证券”。
(3) 在合并资产负债表中分类为“长期债务的流动部分”和“长期债务”。
(4) 借款近似其公允价值,因为利率是可变的并反映市场利率。
我们有美国政府证券,它们是HTM投资,按摊余成本进行。我们的HTM投资的公允价值被归类为公允价值层次结构的第1级。有关我们的HTM投资的账面金额和公允价值的更多信息,请参见附注5。
11.
承诺与或有事项
我们不时可能会涉及在正常业务过程中产生的法律诉讼。我们认为,不存在可能单独或总体对我们的财务状况、经营业绩或现金流量产生重大不利影响的威胁诉讼或未决诉讼。2024年2月1日,我们收到了监察长办公室卫生与公众服务部的传票,要求提供有关根据联邦医疗保健计划提交的付款索赔的文件和信息。传票要求我们出示主要涉及与医疗提供者的互动以及为我们的测试向政府资助的医疗保健计划计费的文件。传票涵盖的时间段为2015年1月1日至2024年2月1日。我们正在继续配合政府的要求,并正在对传票作出回应。我们无法预测,卫生和公共服务部、监察长办公室或任何其他政府当局未来可能会因与本次传票有关的事项而采取什么行动(如果有的话)。目前没有对我们提出任何索赔。任何潜在的索赔都可能使我们承担重大的损害赔偿责任,并损害我们的声誉。我们的保险和赔偿可能不涵盖可能对我们提出的所有索赔。我们无法预测结果,也无法对任何不利结果可能导致的损失金额或范围(如果有的话)做出有意义的估计。
12.
股票激励计划与股票薪酬
股权激励计划
2019年7月24日,我们通过了2019年股权激励计划(“2019年计划”)。2019年计划规定每年自动增加授权发行的股票数量,等于
5
截至2029年1月1日,我们截至上一年年底已发行普通股的百分比。根据这项规定,自2025年1月1日起,增加
1,424,159
根据2019年计划,股票成为可供选择的股票。截至2025年3月31日
1,064,380
根据2019年计划,股票仍可供授予。
诱导计划
2022年12月22日,我司董事会批准了2022年诱导计划(“诱导计划”)。诱导计划规定授予奖励,作为授予承授人在我们受雇的诱导材料,前提是该承授人以前不是我们的雇员,或在善意不受雇于我们的时期后正在受雇。截至2025年3月31日
203,191
根据诱导计划可供授予的股份。
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简明合并财务报表附注(续)
(未经审计)
股票期权
截至2025年3月31日止三个月,我们的股票计划下的股票期权活动载列如下:
加权-平均
股票期权 优秀
运动 价格
剩余 订约 任期(年)
聚合 内在 价值 (单位:千)
截至2024年12月31日的余额
2,989,763
$
36.23
已获批
—
$
—
已锻炼
(
6,331
)
$
2.87
没收/取消
(
17,308
)
$
44.49
截至2025年3月31日的余额
2,966,124
$
36.25
5.3
$
7,561
可于2025年3月31日行使
2,846,745
$
36.05
5.2
$
7,561
限制性股票单位
下表汇总了我们截至2025年3月31日止三个月的RSU活动:
未偿还的限制性股票单位
加权-平均授予日公允价值
截至2024年12月31日的余额
3,196,224
$
23.52
已获批
1,185,688
$
22.23
既得 (1)
(
363,745
)
$
22.78
没收/取消
(
88,019
)
$
23.64
截至2025年3月31日的余额
3,930,148
$
23.20
(1) 在归属时因员工纳税义务而被扣留的股份总数为
111,775
截至2025年3月31日止三个月。
基于业绩的限制性股票单位
下表汇总了截至2025年3月31日止三个月我们的PSU活动:
基于业绩的限制性股票单位未
加权-平均授予日公允价值
截至2024年12月31日的余额
275,528
$
21.94
已获批
172,631
$
22.23
既得
—
$
—
没收/取消
—
$
—
截至2025年3月31日的余额
448,159
$
22.05
员工股票购买计划
ESPP规定为发行而保留的普通股的股份数量会自动增加某些数量,从而导致额外的
284,831
根据ESPP将于2025年1月1日生效的股票。截至2025年3月31日止三个月,我们发
103,441
根据ESPP计划购买的普通股股份。截至2025年3月31日,
1,228,070
股票仍可根据ESPP发行。
Castle Biosciences, Inc.
简明合并财务报表附注(续)
(未经审计)
确定公允价值-假设摘要
我们使用Black-Scholes估值模型估计根据ESPP发行的购买权在授予日、发售开始日或其他相关计量日的公允价值。
下表列出了ESPP下使用的假设:
三个月结束 3月31日,
2025
2024
平均预期期限(年)
1.2
1.3
预期股价波动
56.55
% -
85.21
%
72.04
% -
130.95
%
无风险利率
3.88
% -
4.22
%
4.43
% -
5.33
%
股息收益率
—
%
—
%
公允价值
截至二零二五年三月三十一日止三个月及二零二四年三月三十一日止三个月并无授出股票期权。根据ESPP授予的购买权的加权平均授予日公允价值为$
9.43
和$
11.17
分别为每股。
基于股票的补偿费用
以股票为基础的补偿费用列入未经审计的简明综合经营报表如下(单位:千):
三个月结束 3月31日,
2025
2024
销售成本(不包括收购的无形资产摊销)
$
1,456
$
1,314
研究与开发
1,895
2,629
销售,一般和行政
7,828
8,732
股票补偿费用总额
$
11,179
$
12,675
退休政策
2023年1月,我们的董事会批准了一项退休政策(“退休政策”),该政策规定在满足年龄、服务和通知要求时,加速授予某些符合条件的雇员并由其持有的部分未归属奖励。包括在截至2025年3月31日和2024年三个月的股票薪酬支出总额中的为$
0.3
百万美元
0.2
百万元,分别来自对属于退休政策范围的奖励的修改加速确认费用。
截至2025年3月31日,与未付赔偿金有关的未确认股票赔偿费用总额为$
88.7
万,预计将在加权平均期间内确认
2.6
年。未确认的补偿成本总额将在未来期间发生没收时进行调整。
13.
所得税
我们的有效所得税率是
非物质
截至二零二五年三月三十一日止三个月
11.0
截至2024年3月31日止三个月的证券变动%。
截至2025年3月31日和2024年3月31日止三个月的有效税率与我们的联邦法定税率21%不同,主要是由于当年活动的估值津贴、州所得税和其他永久性项目不可扣除的税收影响。
14.
分部及相关资料
该公司通过交付我们的分子诊断测试的测试报告获得收入。我们所有的业务都位于美国境内,我们的业务专注于美国市场。
我们有一个单一的可报告分部,由一个单一的经营分部组成。
Castle Biosciences, Inc.
简明合并财务报表附注(续)
(未经审计)
我们单一可报告分部的分部损益计量如下(单位:千):
三个月结束 3月31日,
2025
2024
来自外部客户的净收入 (1)
$
87,988
$
72,974
重大分部开支:
人事费
52,200
45,916
组织和业务发展成本
14,229
11,000
库存使用情况
4,731
4,787
临床研究和出版费用
2,085
2,637
专业服务
3,576
3,124
其他分部项目
37,015
8,044
分部亏损
$
(
25,848
)
$
(
2,534
)
(1) 关于按类型分列分部收入的信息和有关付款人集中的信息,见附注3。
其他分部项目
其他分部项目包括所有其他运营费用类型,包括IT服务和软件许可成本、设施和设备租赁产生的固定和可变费用、折旧和摊销、日常业务过程中处置固定资产的损益、交易证券的公允价值调整、投资证券的已实现损益、管理成本、使用预付费用的费用,包括实验室设备的保险费和保修、上市公司成本(减去审计费用)、利息和其他营业外收入,以及所得税费用或收益。我们的首席财务官不会单独审查这些活动的预算或结果。
计入分部损益计量的其他金额如下(单位:千):
三个月结束 3月31日,
2025
2024
利息收入
$
3,099
$
2,996
利息支出
(
17
)
(
14
)
折旧及摊销
29,764
3,340
所得税(福利)费用
(
423
)
45
基于股票的补偿费用
11,179
12,675
买卖证券公允价值变动
(
1,425
)
—
我们可报告分部的总资产位于美国,为$
501.7
百万美元
531.2
分别截至2025年3月31日和2024年12月31日的百万。长期资产增加额支出为$
5.7
百万美元
8.6
截至二零二五年三月三十一日止三个月及二零二四年三月三十一日止三个月,分别为百万元。
15.
后续事件
于2025年4月4日,公司及其全资附属公司Castle Narnia Way Real Estate Holding 1,LLC与硅谷银行(First-Citizens Bank & Trust Company的一个部门)订立同意书及第一修正案(“修正案”)。该修正案修改了2024年3月26日的2024年伦敦证券交易所的某些条款,包括将我们的信贷额度的提款期从2025年3月31日延长至2025年9月30日。
Castle Biosciences, Inc.
简明合并财务报表附注(续)
(未经审计)
2025年4月24日,Novitas LCD,Genetic Testing for Oncology:Specific Tests,that includes DecisionDx-SCC as non-covered,开始生效。最终的LCD是基于最初于2023年7月发布的拟议确定。经过公开征求意见和审查过程,LCD建议不对DecisionDX-SCC测试进行覆盖。
项目2。管理层对财务状况和经营成果的讨论与分析。
您应该阅读以下关于财务状况和经营业绩的讨论和分析,以及我们未经审计的简明综合财务报表和本季度报告中包含的相关附注和其他财务信息,以及我们截至2024年12月31日、2024年和2023年12月31日止年度的经审计财务报表及其附注,以及相关管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析,包括题为“关键会计估计”的部分,包括在我们于2025年2月27日向美国证券交易委员会(“SEC”)提交的截至2024年12月31日止年度的10-K表格年度报告(“2024 10-K”)中。除非上下文另有要求,否则本10-Q表格季度报告中对“Castle”、“我们”、“我们”和“我们的”的提及均指Castle Biosciences, Inc.
前瞻性陈述
本讨论中的信息包含经修订的1933年《证券法》第27A条(“证券法”)和经修订的1934年《证券交易法》第21E条(“交易法”)含义内的前瞻性陈述和信息,这些信息受这些条款创建的“安全港”的约束。这些前瞻性陈述包括但不限于有关我们的战略、未来运营、未来财务状况、未来收入、预计成本、前景和计划以及管理层目标的陈述。“预期”、“相信”、“估计”、“预期”、“可能”、“计划”、“潜在”、“将”、“将”或这些术语的否定或复数或其他类似表达旨在识别前瞻性陈述,尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。我们实际上可能无法实现我们前瞻性陈述中披露的计划、意图或预期,您不应过分依赖我们的前瞻性陈述。实际结果或事件可能与我们做出的前瞻性陈述中披露的计划、意图或预期存在重大差异。这些前瞻性陈述涉及风险和不确定性,可能导致我们的实际结果与前瞻性陈述中的结果存在重大差异,包括但不限于2024年10-K第I部分第1A项“风险因素”、第II部分第1A项“风险因素”、本季度报告表格10-Q中的“风险因素”以及我们向SEC提交的其他文件中所述的风险。前瞻性陈述仅在作出之日适用,我们不承担更新任何前瞻性陈述的任何义务,除非法律可能要求。
概述
Castle Biosciences是一家分子诊断公司,提供创新的测试解决方案,以帮助临床医生诊断和治疗皮肤癌、巴雷特食管(“BE”)、葡萄膜黑色素瘤(“UM”),以及治疗心理健康状况。
我们的测试组合
我们目前提供五种商业上可用的带有算法分析(“MAAA”)测试的专有多分析物检测,用于皮肤病学、胃肠病学和眼科领域。我们还提供一种专有的药物基因组(“PGX”)测试,以指导被诊断患有抑郁症、焦虑症和其他心理健康状况的患者的最佳药物治疗。
目前,我们的收入主要来自我们针对皮肤黑色素瘤(“CM”)的DecisionDX-黑色素瘤风险分层测试和针对皮肤鳞状细胞癌(“SCC”)的DecisionDX-SCC风险分层测试,这些收入由我们针对BE的TissueCypher风险分层测试和针对UM的DecisionDX-UM风险分层测试产生的收入补充。
我们的所有五项MAAA测试均已获得医疗保险和医疗补助中心(“CMS”)授予的高级诊断实验室测试(“ADLT”)地位,这意味着每项测试均已证明(i)当与经验衍生的算法相结合时,它产生的结果可预测特定个体患者出现某种或多种情况的概率,或将对特定疗法或疗法产生反应;(ii)它提供了无法从任何其他测试或测试组合中获得的新的临床诊断信息。我们认为,这一指定不仅表明了我们对开发和验证创新测试的关注,而且还使我们的医疗保险报销率能够在长期内由私人支付者率中位数设定,我们认为这提供了公平的价值交换。有关我们每项测试的医疗保险覆盖范围和ADLT状态的更多信息如下。
测试概述
我们的皮肤科测试
DecisionDX-黑色素瘤是我们专有的风险分层基因表达谱(“GEP”)测试,用于预测被诊断为侵袭性CMM患者的转移或复发风险,包括前哨淋巴结阳性。在一个
典型年份,我们估计美国约有130,000名患者被诊断为侵入性CMM,代表估计美国总可寻址市场(“TAM”)约为5.4亿美元。我们估计,诊断为CMM的患者中约有50%年龄在65岁或以上。
DecisionDX-SCC是我们专有的GEP测试,用于SCC患者,具有一个或多个风险因素(也称为“高风险”SCC),既可以预测转移风险,也可以预测对辅助放射治疗的反应。我们估计20%的SCC,即美国每年20万,被归类为高风险,代表估计约8.2亿美元的美国TAM。
MyPath黑色素瘤是我们专有的GEP测试,用于患有黑色素细胞病变和与病变恶性相关的不确定性的患者。我们估计每年约有30万名患者出现诊断不明确的病变,代表估计约6亿美元的美国TAM。在2021年5月收购Myriad MyPath实验室后,我们开始提供MyPath黑色素瘤,当时我们根据我们称为诊断GEP产品的产品提供了MyPath黑色素瘤测试和DiffDX-黑色素瘤测试。然而,在对提供这两种测试的临床价值进行内部评估后,我们决定在2023年2月暂停提供DiffDX-黑色素瘤的临床产品,现在这一产品的重点是MyPath黑色素瘤。
我们的胃肠病学测试
TissueCypher是我们专有的风险分层空间组学测试,旨在预测非发育不良(“ND”)、无限期发育不良(“IND”)或低度发育不良(“LGD”)患者的高级别不典型增生(“HGD”)和/或食管癌进展的未来发展。我们估计美国的TAM约为10亿美元。
我们的眼科测试
DecisionDx-UM是一种专有的风险分层GEP测试,可预测UM患者的转移风险。我们认为DecisionDX-UM是美国大多数眼部肿瘤学实践中新诊断UM管理的护理标准。我们估计美国的TAM约为1000万美元。
我们的心理健康测试
IDGenetix是一种PGX测试,用于指导患有抑郁症、焦虑症和其他心理健康状况的患者的个性化心理健康药物选择和管理。在截至2025年3月31日的三个月内,经过仔细的进一步评估,我们决定停止IDGenetix测试,自2025年5月起生效。
偿还
我们产品的主要收入来源是第三方支付方的报销,其中包括政府支付方,例如Medicare,以及商业支付方,例如保险公司。实现第三方支付者对我们当前产品的广泛覆盖和报销以及持续的医疗保险覆盖是我们财务成功的关键组成部分。
我们向第三方支付者和患者收取我们进行的测试的费用。我们的DecisionDX-黑色素瘤、DecisionDX-SCC、TissueCypher、MyPath黑色素瘤、DecisionDX-UM和IDGenetix测试均获得了符合Medicare和Medicare Advantage受益人特定标准的Medicare承保。
下文讨论的医疗保险费率是在实施不时生效的适用隔离之前,如2024年10-K项目1(业务)中的“政府监管和产品批准——医疗改革”中进一步详细描述的那样。
DecisionDX-黑色素瘤
DecisionDX-黑色素瘤检测由我们的凤凰城实验室处理,自2022年第二季度以来,已涵盖在由医疗保险行政承包商(“MAC”)Palmetto和Noridian最终确定的“基础”当地覆盖范围确定(“LCD”的“LCD”)下。
DecisionDX-黑色素瘤自2019年以来已满足CMS确定的ADLT状态。ADLT状态决定了费率设定的过程,并不表示医疗保险覆盖范围。自2022年起,DecisionDx-黑色素瘤的费率每年根据前两个前半年的私人支付者中位数确定
日历年。例如,2023年的费率是使用2021年1月1日至2021年6月30日的私人付款人费率中位数数据设定的。我们2024年的费率为每次测试7,193美元,2025年为7,193美元。
DecisionDx-SCC
我们从匹兹堡和凤凰城的实验室发布我们的DecisionDX-SCC测试,其中大部分测试是从我们的匹兹堡实验室发布的。Palmetto的MolDX计划监督我们凤凰实验室报告的MAAA测试,Noridian是负责管理我们凤凰实验室发布的测试报告索赔的MAC。
2024年7月4日,Palmetto和Noridian敲定了一份LCD,建议不覆盖DecisionDX-SCC,生效日期为2024年8月18日。2025年1月9日,Novitas敲定了一款肿瘤生物标志物LCD,并于2025年4月24日生效。2025年4月24日,Novitas LCD,Genetic Testing for Oncology:Specific Tests,that includes DecisionDx-SCC as non-covered,开始生效。
DecisionDX-SCC自2022年起满足“新ADLT”状态。自2023年7月1日起至2024年3月31日,CMS将初始期费率设定为每次测试8,500美元的标价。自2024年4月1日起,直至2025年12月31日,已公布的DecisionDX-SCC临床实验室费用表(“CLFS”)费率将继续保持在8500美元,基于2023年7月1日至2023年11月30日期间收到的私人付款人费率中位数。未来的费率将每年根据前一个日历年上半年的私人付款人中位数确定。
组织密码
我们的大多数TissueCypher测试都是在Novitas管理的Medicare管辖下的匹兹堡实验室处理的。
2022年3月24日,康哲药业认定TissueCypher符合“新ADLT”状态标准。ADLT状态使TissueCypher免于所谓的“14天规则”,该规则简化了医疗保险患者的计费流程。自2023年1月1日起,公布的TissueCypher CLFS费率定为每次测试4950美元,有效期至2024年12月31日。该费率基于2022年4月1日至2022年8月31日期间收到的私人付款者费率中位数。从2025年开始,TissueCypher的费率将每年根据前一个日历年上半年的私人付款者费率中位数确定。根据2023年1月1日至2023年6月30日的私人付款者费率数据中位数,我们2025年的费率将继续为每次测试4,950美元。
MyPath黑色素瘤
MyPath黑色素瘤通过Noridian的一项特定于测试的LCD政策得到覆盖,该政策于2019年6月生效。自2023年8月6日起,Palmetto和Noridian发布LCD,将测试专用的MyPath黑色素瘤LCD转换为“基础”LCD,并为MyPath黑色素瘤和DiffDx-黑色素瘤提供覆盖。
MyPath黑色素瘤于2019年9月获批“新型ADLT”。我们的MyPath黑色素瘤测试的费率是每年根据前一个日历年上半年的私人支付者率中位数设定的。例如,2024年的费率是使用2022年1月1日至2022年6月30日期间的私人付款人费率中位数数据设定的。我们2024年的费率为每次测试1,950美元,2025年维持在每次测试1,950美元。
诊断GEP产品
我们的诊断GEP产品包括MyPath黑色素瘤和DiffDx-黑色素瘤。在2021年5月28日收购Myriad MyPath实验室后,我们开始提供MyPath黑色素瘤。我们的内部数据表明,我们已经改进了MyPath黑色素瘤的技术性能,它与DiffDx-黑色素瘤的技术性能相当。因此,在对提供这两种测试的临床价值进行内部评估后,我们决定在2023年2月暂停提供DiffDx-黑色素瘤的临床服务。
DecisionDX-UM
DecisionDx-UM测试由我们的Phoenix实验室处理,覆盖在MAC管理员Palmetto和Noridian于2017年7月完成的LCD下。
DecisionDX-UM自2019年5月起满足CMS确定的“现有先进诊断实验室测试”状态,也称为“现有ADLT”状态的标准。我们的费率是每年根据前一个日历年上半年的私人付款者费率中位数制定的。例如,2023年的费率是使用2021年1月1日至2021年6月30日期间的私人付款人费率中位数数据设定的。我们2024年的费率为每次测试7,776美元,2025年维持在每次测试7,776美元。
IDGenetix
IDgenetix目前由MolDX开发的Noridian LCD政策和随附的计费和编码文章覆盖。
在2023年期间,我们获得了IDGenetix的测试特异性PLA CPT代码,该代码于2023年10月1日生效。2023年11月,CMS发布了最终的CLFS确定,该确定将我们的PLA CPT代码与现有的PLA代码交叉,每次测试的费率为1336美元,自2024年1月1日起生效。我们2024年的报销率为每次测试1336美元,2025年第一季度仍为每次测试1336美元。IDGenetix测试将于2025年5月停止使用。
政府对实验室开发测试的监管和监督
2024年5月6日,美国食品药品监督管理局(“FDA”)公布了一项关于LDT监管的最终规则,该规则修订了FDA的规定,明确规定LDT是FD & C法案下的设备。FDA发布了一项政策,在四年的时间里逐步取消其对LDT的一般执法自由裁量权方法,还针对某些类别的LDT发布了有针对性的执法自由裁量权政策。FDA正在继续对目前已上市的、由NYSDOH批准的LDT(2024年5月6日之前首次上市)提供的测试进行执法自由裁量权。我们的专有测试,上面概述的,都是NYSDOH批准的。鉴于我们所有的测试都是在2024年5月6日之前上市的,我们相信这一最终裁决不会对我们现有的测试产品产生实质性影响。此外,2025年3月31日,美国德克萨斯州东区地方法院撤销了FDA的LDT最终规则。目前尚不清楚是否会对法院的裁决提出上诉。
交付的测试报告
我们交付的测试报告数量是我们用来评估业务的关键指标。当我们在我们的实验室接收样本时会生成一份检测报告,然后将相关的检测信息输入我们的实验室信息管理系统,进行检测的实验室部分,包括对组合生物标志物的专有算法分析,然后将报告传递给订购检测的临床医生。
我们交付的测试报告数量如下表所示:
专有皮肤病GEP测试
DecisionDX- 黑色素瘤
DecisionDX-SCC
诊断GEP产品
皮肤科总计
DecisionDX-UM
组织密码
IDGenetix
总计
2025年第一季度
8,621
4,375
926
13,922
470
7,432
2,578
24,402
2024年第一季度
8,384
3,577
998
12,959
422
3,429
4,078
20,888
2024年第二季度
9,585
4,277
1,099
14,961
456
4,782
4,903
25,102
2024年第三季度
9,367
4,195
933
14,495
397
6,073
5,045
26,010
2024年第四季度
8,672
4,299
879
13,850
424
6,672
3,125
24,071
截至2024年12月31日止年度
36,008
16,348
3,909
56,265
1,699
20,956
17,151
96,071
截至2025年3月31日止三个月,我们的检测报告量较2024年同期增长16.8%。截至2025年3月31日止三个月,我们的皮肤病检测报告量较2024年上一期增长7.4%,主要受DecisionDX-黑色素瘤和DecisionDX-SCC检测持续增长的推动。截至2025年3月31日止三个月,TissueCypher较2024年同期增长117%,进一步推动整体销量增长。有关我们如何确认从我们的测试中获得的收入的讨论,请参阅下面的“—运营结果的组成部分—净收入”。
对于我们的DecisionDX-SCC产品线,我们继续看到杠杆的机会,其中许多订购我们的DecisionDX-黑色素瘤的临床医生是订购我们的DecisionDX-SCC测试的相同临床医生。在截至2025年3月31日的三个月内,在订购DecisionDX-SCC的所有临床医生中,大约52%在同一时期也订购了我们的DecisionDX-黑色素瘤测试。
有关某些指标的信息
以下提供了有关我们在本管理层对财务状况和运营结果的讨论和分析中披露的某些指标的更多信息。
交付的测试报告
交付的测试报告代表我们在所示报告期间交付的已完成测试报告的数量。交付测试报告的期间并不一定与相关收入(如有)确认的期间相对应,这是由于根据以下可变对价调整的时间和金额
会计准则编纂(“ASC”)主题606, 与客户订立合约的收入 (“ASC 606”)。我们使用这一指标来评估采用我们的测试的增长情况,并对照我们的内部绩效目标进行衡量。我们认为,这一指标有助于投资者评估我们不同时期的业务活动数量,而这些业务活动可能无法从我们根据ASC 606下报告的收入中区分出来。
其他活动
宏观经济状况的影响
宏观经济状况,包括与以色列-哈马斯战争相关的不确定性、乌克兰和俄罗斯之间持续的冲突、经济放缓、公共卫生危机、劳动力短缺、经济衰退或市场调整、供应链中断、通货膨胀和货币政策转变、国际关税、银行和其他金融机构的流动性担忧和倒闭或银行系统或融资市场的其他中断、利率上升以及金融和信贷市场波动、资本市场波动和其他不断演变的宏观经济发展,继续对我们的业务产生直接和间接影响,并可能在未来对我们的经营业绩和财务状况产生重大影响。我们继续积极监测这些宏观经济因素对我们的经营业绩、财务状况和现金流量的影响。这些因素对我们的运营业绩和财务状况的影响程度,包括我们在预期时间范围内执行业务战略和举措的能力,将取决于未来的发展,这些发展是不确定的,无法预测;然而,这些因素导致的任何持续或新的中断都可能对我们的业务产生负面影响。
我们的财务业绩
我们的净亏损可能会在不同时期出现显着波动,具体取决于我们计划的开发活动的时间、我们的销售和营销活动的增长以及根据ASC 606确认收入的时间。我们预计,随着时间的推移,我们的费用将大幅增加,因为我们:
• 执行临床研究以产生支持我们当前和未来候选产品的证据;
• 为我们当前和未来的商业产品执行我们的商业化战略;
• 继续我们正在进行的和计划中的新产品开发;
• 寻求发现和开发更多的候选产品;
• 增聘科研开发人员;
• 增加额外的运营、财务和管理信息系统和人员;和
• 进行额外的资本支出,以支持业务增长并维持现有运营。
影响我们业绩的因素
我们认为有几个重要因素已经影响,并且我们预计将继续影响我们的经营业绩和经营业绩,包括:
• 报告卷。 我们认为,我们向临床医生提供的报告数量是衡量医疗保健提供者社区采用率增长的重要指标。我们的收入和成本受到测试量和客户组合的影响。我们的表现取决于我们留住和扩大与现有处方临床医生采用的能力,以及吸引新临床医生的能力。如上所述,我们的报告量可能会受到与不断演变的宏观经济发展相关的发展的负面影响。
• 报销。 我们认为,扩大报销是衡量我们产品价值的重要指标。付款人要求提供临床效用、临床有效性、患者结果和健康经济效益的广泛证据,以便为诊断产品提供报销。我们的收入取决于我们向这些付款人展示我们产品价值的能力。
• 毛利率。 我们认为,我们的毛利率是衡量我们业务经营业绩的重要指标。较高的毛利率反映了我们测试的平均售价,以及我们实验室业务的运营效率。
• 扩大我们的销售队伍和营销计划。 我们相信,扩大我们的直销队伍和营销组织,让临床医生和病理学家了解我们的分子检测产品的价值,将对我们的业绩产生重大影响。
• 整合收购。 收入增长、运营结果和我们业务战略的进展取决于我们将任何收购整合到我们现有业务中并有效扩展其运营的能力。收购资产的整合可能会影响我们的收入增长,增加运营成本,或者可能需要管理资源,否则这些资源将可用于我们现有业务的持续发展。
• 新产品开发。 我们业务的一个重要方面是我们对研发活动的投资,包括与新产品开发相关的活动。除了开发新的候选产品外,我们认为这些研究对于获得临床医生对新产品的采用并推动支付方对这类产品做出有利的覆盖决定至关重要。
运营结果的组成部分
净收入
我们通过销售产品获得收入。目前,我们的收入主要来自于DecisionDX-黑色素瘤、DecisionDX-SCC、TissueCypher和DecisionDX-UM的销售。我们向第三方支付者和患者收取我们进行的测试的费用。
根据ASC 606,我们在将我们的测试交付给接受治疗的临床医生的期间,按照我们预期有权获得的金额确认收入,但会受到可变对价的约束。我们已确定我们的合同包含ASC 606下的可变对价,因为第三方付款人支付的金额可能以低于我们的标准费率支付或根本不支付,此类差异被视为隐含的价格优惠。可变对价仅在不确定性得到解决的未来期间很可能不会发生重大收入转回的情况下确认。每个报告期对可变对价进行评估,并将调整记录为收入的增加或减少。医疗保险未涵盖的医疗保险索赔的可变对价,包括那些正在上诉的索赔,由于我们影响之外的因素(例如,第三方的判决或行动),被视为完全受到限制,并且预计将收到的金额的不确定性在很长一段时间内不会得到解决。对于这些完全受限的索赔,我们一般会在不确定性得到有利解决的时期确认收入,如果有的话。由于医疗保险覆盖政策和上诉周期、保险覆盖政策、合同费率和我们测试报销的其他趋势的潜在未来变化,我们的收入可能会在不同时期出现显着波动。我们确认测试收入的能力取决于报销经验的发展和获得覆盖决定。对于报销经验有限或没有覆盖的测试,我们以实际现金收款为基础确认收入。
我们增加收入的能力将取决于我们进一步渗透目标市场的能力,特别是通过我们的直销队伍产生销售,维持我们目前已上市产品的医疗保险覆盖范围,开发和商业化额外的测试,包括通过收购,从额外的第三方付款人获得报销,以及提高我们所进行测试的报销率。
销售成本(不含收购无形资产摊销)
我们销售成本的组成部分是与测试样本相关的材料和服务成本、人员成本(包括工资、奖金、福利和基于股票的补偿费用)、电子病历设置成本、订单和交付系统、运输样本的运费、第三方测试费用,以及分配的间接费用,包括租金、信息技术成本、设备和设施折旧和水电费。与测试样品相关的成本在处理测试时记录,无论是否以及何时确认与该测试相关的收入。因此,我们的销售成本占收入的百分比在不同时期可能会有很大差异,因为我们不会在相关成本发生的时期确认所有收入。我们预计,随着我们进行的测试数量增加,以绝对美元计算的销售成本将会增加。此外,我们预计,在我们推出新测试之前,或者在我们开始重大商业扩张努力之前,销售成本将会增加,因为我们准备好运营以支持预期的业务增长。例如,在2023年第二季度开放我们在匹兹堡的新设施之前,我们为未来使用的空间做好了准备,因此产生了额外的租金费用。
毛利率和毛利率百分比是我们用来评估业务的关键指标。见“—经营业绩—截至2025年3月31日止三个月与2024年的比较”中的表格。
研究与开发
研发费用包括开发我们的测试、收集临床样本和进行临床研究以开发和支持我们的产品所产生的成本。这些成本包括人员成本(包括工资、奖金、福利和基于股票的补偿费用)、原型材料、实验室用品、
咨询成本、监管成本、电子病历建立成本、与建立和开展临床研究相关的成本以及分配的间接费用,包括租金、信息技术、设备折旧和水电费。我们在它们发生的期间将所有研发费用费用化。我们预计,随着我们继续投资于与开发增强型和新产品相关的研发活动,我们的研发费用将以绝对美元计增加。
我们预计将使用我们的部分现金和现金等价物以及可销售的投资证券来进一步支持和加速我们正在进行和未来的临床研究和管道计划。
销售,一般和行政
销售、一般和行政(“SG & A”)费用包括行政、销售和营销、法律、财务和会计、人力资源和账单职能。这些费用包括人事成本(包括工资、奖金、福利和基于股票的薪酬费用)、直接营销费用、审计和法律费用、咨询费用、付款人外联计划和分配的间接费用,包括租金、信息技术、设备折旧和水电费。SG & A内部的其他行政和专业服务费用预计将随着我们的业务规模而增加,但销售和营销相关费用预计将显着增加,这与我们的增长战略一致。
收购无形资产的摊销
收购的无形资产摊销主要与通过收购获得的开发技术相关,例如我们于2021年5月收购了Myriad MyPath实验室、2021年12月收购了Cernostics和2022年4月收购了AltheaDX。
利息收入
利息收入主要包括现金和现金等价物的收益,主要是货币市场基金,我们的短期美国政府债务是我们可销售投资证券的组成部分。
交易证券公允价值变动
交易证券的公允价值变动主要归因于我们将其列为可销售投资证券的股本证券的未实现损益。
利息费用
利息支出主要归因于长期债务和融资租赁。
所得税(福利)费用
所得税优惠主要是由于我们的无形资产的修订估计使用寿命与我们的IDGenetix测试产品的终止相关,这导致了暂时性差异和相应的递延税项资产。所得税费用主要包括与我们开展业务的联邦和州辖区相关的所得税。我们对包括经营亏损结转和研发抵免以及其他税收抵免在内的递延所得税资产保持全额估值备抵。
截至2024年12月31日,我们有1.294亿美元的联邦NOL结转,其中5290万美元将在2031年开始到期,如果不用于抵消联邦应税收入,7650万美元可能会无限期结转。此外,截至2024年12月31日,我们还有8650万美元的州NOL结转,如果不用于抵消州应税收入,这些结转将在2028年开始到期。
经营成果
截至二零二五年三月三十一日止三个月与二零二四年比较
下表汇总了我们在所示期间的业务结果(以千为单位,百分比除外):
三个月结束 3月31日,
改变
2025
2024
(未经审计)
净收入
$
87,988
$
72,974
$
15,014
20.6
%
营业费用
销售成本(不包括收购的无形资产摊销)
16,383
13,894
2,489
17.9
%
研究与开发
12,588
13,809
(1,221)
(8.8)
%
销售,一般和行政
58,620
48,495
10,125
20.9
%
收购无形资产的摊销
28,325
2,247
26,078
NM
总运营费用,净额
115,916
78,445
37,471
47.8
%
经营亏损
(27,928)
(5,471)
(22,457)
(410.5)
%
利息收入
3,099
2,996
103
3.4
%
买卖证券公允价值变动
(1,425)
—
(1,425)
不适用
利息支出
(17)
(14)
(3)
(21.4)
%
所得税前亏损
(26,271)
(2,489)
(23,782)
(955.5)
%
所得税(福利)费用
(423)
45
(468)
NM
净亏损
$
(25,848)
$
(2,534)
$
(23,314)
(920.0)
%
NA =不适用
NM =没有意义
下表显示了上述各行项目中反映的基于股票的补偿费用(非现金)金额(单位:千):
三个月结束 3月31日,
2025
2024
改变
(未经审计)
销售成本(不包括收购的无形资产摊销)
$
1,456
$
1,314
$
142
研究与开发
1,895
2,629
(734)
销售,一般和行政
7,828
8,732
(904)
股票补偿费用总额
$
11,179
$
12,675
$
(1,496)
下表提供了按类型分列的净收入(以千为单位):
三个月结束 3月31日,
2025
2024
改变
(未经审计)
皮肤科 (1)
$
62,962
$
59,334
$
3,628
非皮肤科 (2)
25,026
13,640
11,386
净收入总额
$
87,988
$
72,974
$
15,014
(1) 包括DecisionDX-黑色素瘤、DecisionDX-SCC和我们的诊断GEP产品。
(2) 由TissueCypher、DecisionDX-UM和IDGenetix组成。
下表列出了毛利率的计算(以千为单位,百分比除外):
三个月结束 3月31日,
2025
2024
改变
(未经审计)
净收入
$
87,988
$
72,974
$
15,014
减:销售成本(不含收购的无形资产摊销)
16,383
13,894
2,489
减:取得的无形资产摊销
28,325
2,247
26,078
毛利率
$
43,280
$
56,833
$
(13,553)
毛利率百分比
49.2
%
77.9
%
(28.7)
%
净收入
与截至2024年3月31日的三个月相比,截至2025年3月31日的三个月的净收入增加了15.0百万美元,即20.6%,达到88.0百万美元,这是由于我们的非皮肤测试收入增加了1140万美元,以及我们的皮肤测试收入增加了360万美元。
我们的非皮肤测试净收入增加了1140万美元,这主要归功于我们的TissueCypher Barrett的食管测试,这是由于更高的测试报告量以及在较小程度上更高的实现平均售价(“ASP”)。截至2025年3月31日的三个月,与截至2024年3月31日的三个月相比,我们的TissueCypher Barrett食管检测的检测报告量增加了117%。
我们皮肤科测试的净收入增加了360万美元,这主要是由于我们的DecisionDX-SCC测试的测试报告量增加。我们DecisionDX-SCC测试报告数量的增加反映了通过我们的销售人员努力实现的增长。我们皮肤科检查的净收入占总净收入的百分比从截至2024年3月31日止三个月的18.7%增加到截至2025年3月31日止三个月的28.4%。
销售成本(不含收购无形资产摊销)
截至2025年3月31日止三个月的销售成本(不包括所购无形资产的摊销)与截至2024年3月31日止三个月相比增加了250万美元,即17.9%,这主要是由于更高的人员成本、更高的实验室设备和租赁物改进的折旧费用以及更高的实验室服务成本。人员成本的增加反映了更高的员工人数,这是由于为应对不断增长的测试报告量而增加了支持业务增长的人员,以及现有员工的绩效和年度通胀工资调整。更高的实验室服务费用也反映了更高的测试报告量。
由于我们业务的性质,我们的销售费用成本的很大一部分是与我们的测试业务相关的固定成本。因此,我们的销售费用成本不一定会随着各期净收入的变化而相应增加或减少。我们预计,随着我们雇佣更多的实验室人员和相关资源来支持预期的运营增长和更高的测试量,我们的销售费用成本(不包括收购的无形资产的摊销)将在未来期间继续增加。
毛利率
截至2025年3月31日止三个月,我们的毛利率百分比为49.2%,而2024年同期为77.9%。减少的主要原因是加速IDGenetix测试导致摊销增加、人员成本增加和折旧费用增加。
研究与开发
与截至2024年3月31日的三个月相比,截至2025年3月31日的三个月的研发费用减少了120万美元,即8.8%,主要反映了人员成本和临床研究费用略有下降。
我们预计将通过我们对正在进行的管道计划的持续投资以及在我们寻求建立证据支持和存在商业机会的新测试的机会时继续产生研发费用。
销售,一般和行政
下表提供了SG & A费用细目(单位:千):
三个月结束 3月31日,
2025
2024
改变
(未经审计)
销售与市场营销
$
36,808
$
30,544
$
6,264
一般和行政
21,812
17,951
3,861
销售、一般和管理费用合计
$
58,620
$
48,495
$
10,125
与截至2024年3月31日的三个月相比,截至2025年3月31日的三个月的销售和营销费用增加了630万美元,即20.5%,主要反映了更高的人员成本、更高的组织和业务发展活动成本以及更高的与销售相关的差旅费用。截至2025年3月31日止三个月,包括在销售和营销中的基于股票的补偿费用为400万美元,而截至2024年3月31日止三个月为470万美元。
与截至2024年3月31日的三个月相比,截至2025年3月31日的三个月的一般和行政费用增加了390万美元,即21.5%,主要是由于更高的人员成本、更高的信息技术相关成本和更高的专业费用。更高的人员成本反映了我们行政支持职能的员工人数扩张以及现有员工的绩效和年度通胀工资调整。截至2025年3月31日止三个月,包括在一般和行政费用中的股票补偿费用为380万美元,而截至2024年3月31日止三个月为400万美元。
收购无形资产的摊销
摊销费用增加约 2610万美元 截至2025年3月31日的三个月,与截至2024年3月31日的三个月相比,主要是由于我们决定从2025年5月开始停止IDGenetix测试产品。由于这一决定,公司修订了相关已开发技术无形资产的预计使用寿命,并全额摊销截至2025年3月31日的剩余账面价值。
利息收入
与截至2024年3月31日的三个月相比,截至2025年3月31日的三个月的利息收入增加了10万美元,这主要是由于可销售投资证券的平均余额增加和利率略高。
交易证券公允价值变动
与截至2024年3月31日的三个月相比,截至2025年3月31日的三个月,交易证券的公允价值变动减少了140万美元,这完全与我们在比较期间没有此类投资的股本证券投资有关。
利息费用
截至二零二五年三月三十一日止三个月的利息开支与 截至2024年3月31日止三个月。
所得税优惠
我们的所得税优惠为50万美元 截至2025年3月31日止三个月 ,主要是由于修正了一项无形资产的估计使用寿命以及我们在该期间的净经营亏损状况。
基于股票的补偿费用
基于股票的补偿费用,在销售成本、研发费用和SG & A费用中分配,截至2025年3月31日和2024年3月31日止三个月的总额分别为1120万美元和1270万美元。我们预计,基于股票的薪酬费用在未来期间将继续是重大的,这可归因于现有的未偿奖励以及对我们当前和未来员工的预期额外赠款。截至2025年3月31日,我们的员工人数为784人,而截至2024年3月31日,我们的员工人数为638人。截至2025年3月31日,与未付赔偿金相关的未确认股票补偿费用总额为8870万美元,预计将在2.6年的加权平均期间内确认。
流动性和资本资源
流动性来源
我们流动性的主要来源是我们的现金和现金等价物、可销售的投资证券、销售我们的产品产生的现金以及我们根据2024年贷款和担保协议(“2024年伦敦证券交易所”)提供的信用额度。我们所有可上市的投资证券都被认为是投资级的,随时可以在当前操作中使用。截至2025年3月31日和2024年12月31日,我们的可上市投资证券分别为1.855亿美元和1.734亿美元。此外,截至2025年3月31日和2024年12月31日,我们的现金和现金等价物分别为8970万美元和1.197亿美元。截至2025年3月31日,我们在2024年LSA下有2500万美元的可用信用额度。此外,在2025年4月4日,我们修改了2024年的LSA,以修改某些条款,包括将我们的信用额度的提款期从2025年3月31日延长至2025年9月30日。
我们的流动性主要来自销售我们的产品产生的收入,以及我们在2019年7月的首次公开募股以及我们在2020年6月和12月的后续公开发行普通股的收益。我们相信,我们现有的现金和现金等价物、可销售的投资证券以及销售我们的产品所产生的预期现金将足以为我们至少未来12个月的运营提供资金。然而,我们基于可能被证明是错误的假设做出了这些估计,并可能导致我们比预期更快地耗尽我们的资本资源。
如上所述,我们预计将使用我们的一部分现金和现金等价物以及可销售的投资证券来进一步支持和加速我们的研发活动,包括上文“——运营结果的组成部分——研发”中提到的临床研究。
材料现金需求
我们的资本主要用途是,而且我们预计将继续是,补偿和相关费用、临床研发服务、实验室运营、设备和相关用品、法律和其他监管费用、一般行政费用,以及不时扩大我们的实验室和办公设施以支持我们的增长,例如建设我们未来的公司总部。我们预计,在可预见的未来,我们的现金需求的很大一部分将与我们目前已上市产品的进一步商业化、我们管道中未来候选产品的开发以及这些管道产品的潜在商业化(如果它们的开发成功)以及我们未来公司总部的建设有关。
2023年7月,我们签订了一项最终协议,购买位于德克萨斯州Friendswood的一块土地,购买价格为760万美元,但可能会进行某些调整,目的是开发我们未来公司总部所在的商业办公楼。2024年2月,我们以720万美元的现金对价完成了购买该地块的交易。该开发项目将包括一座四层建筑,其中将包括约8万平方英尺的甲级办公空间。建设于2024年5月开始,预计将持续到2026年初,届时该建筑将可以入住和使用。在这个项目的存续期内,我们预计将在完工百分比的基础上以支付给开发商的形式进行重大资本支出。截至2025年3月31日,该开发项目预计共耗资约4310万美元。在截至2025年3月31日的三个月里,我们赚了5.1美元
百万用于该开发项目的资本支出。我们打算使用2024年定期贷款的收益,(定义见下文),2024年信贷额度以及我们现有的现金和现金等价物来支付这个项目。
自我们成立以来,我们普遍出现重大亏损和负经营现金流,我们严重依赖融资活动的收益来为资本支出、业务扩张活动提供资金,并抵消经营赤字。截至2024年12月31日止年度,我们确认了1820万美元的净收入,并拥有6490万美元的正经营现金流,尽管我们可能无法在未来期间维持盈利能力和正现金流。为我们的DecisionDX-SCC测试收取的医疗保险索赔占我们2024年运营现金流的很大一部分。我们在2025年4月的DecisionDX-SCC测试中失去了医疗保险,预计该测试的收入和现金流入将随之减少。我们保持盈利能力的能力将在很大程度上取决于我们维持目前已上市产品的医疗保险覆盖范围,取决于我们计划在未来推出的产品的成功商业化,以及我们管理运营费用的能力。由于我们投资于现有产品的商业化以及我们当前管道产品和未来候选产品的开发和商业化,我们预计未来将产生额外费用。我们相信,我们现有的现金和现金等价物、可销售的投资证券以及销售我们的商业产品所产生的预期现金将足以为我们至少未来12个月的运营提供资金。我们相信,我们将通过现有现金和现金等价物、可销售投资证券以及销售我们的产品和发行股本证券或债务发行所产生的预期现金的组合来满足更长期的预期现金需求和义务。然而,我们基于可能被证明是错误的假设进行了这些估计,我们可以比我们预期更快地利用我们可用的资本资源。与开发基因组测试相关的风险和不确定性很多,其中包括,除其他外,不确定性
• 成功开始和完成临床研究方案;
• 组织样本的成功鉴定和获取;
• 基因组分类器的开发和验证;和
• 接受临床医生、患者和第三方支付方的新基因组测试,包括竞争对手的行动。
由于与候选产品的研究、开发和商业化相关的众多风险和不确定性,我们无法估计我们确切的营运资金需求。我们未来的资金需求将取决于并可能因许多因素而显着增加,包括上述因素以及第一部分第1A项、2024年10-K中的“风险因素”和第二部分第1A项、本季度报告表格10-Q中的“风险因素”以及我们向SEC提交的其他文件中所列的因素。
如果需要额外的资金,我们预计我们将结合使用股权和债务融资,在需要时我们可能无法以我们认为有利或根本没有的条款获得这些融资。如果我们通过出售股权或可转换债务证券筹集额外资金,我们股东的所有权权益将被稀释,这些证券的条款可能包括清算或其他对普通股股东权利产生不利影响的优先权。债务融资和优先股融资(如果有的话)可能涉及包括限制或限制我们采取特定行动能力的契约的协议,例如产生额外债务、进行收购或资本支出或宣布股息。信贷和金融市场的任何中断或波动,或整体经济状况的任何恶化,都可能使任何必要的债务或股权融资更难获得、成本更高和/或更具稀释性。如果我们无法在需要时通过债务或股权融资或其他安排筹集额外资金,我们可能会被要求延迟、限制、减少或终止我们的产品发现和开发活动或未来的商业化努力。
长期负债
我们的长期债务如下表所示(单位:千):
2025年3月31日
2024年12月31日
(未经审计)
定期债务
$
10,200
$
10,200
未摊销折扣
(168)
(177)
债务总额,净额
10,032
10,023
减:长期债务流动部分
(1,111)
(278)
长期负债合计
$
8,921
$
9,745
2024年贷款和担保协议
于2024年3月26日(‘‘截止日’),我们由公司、其全资附属公司Castle Narnia Real Estate Holding 1,LLC与硅谷银行(First-Citizens Bank & Trust Company的一个部门(“贷款人”))订立‘2024 LSA’。2024 LSA规定(i)在截止日期,本金总额为1,000万美元的定期贷款(“2024定期贷款”,下文“2024定期贷款”部分更全面地讨论),以及(ii)从截止日期起至2025年3月31日,我们可以选择额外提供2,500万美元的信贷额度,其利率和期限与可用的定期债务相同(“2024信贷额度”,下文“‘2024信贷额度’”中更全面地讨论)。
2024年LSA项下的义务由我们几乎所有的资产担保,不包括知识产权,即公司持有的不动产,并受到某些其他例外和限制。我们有权预付全部2024 LSA,如果在2026年3月26日之前支付,则需支付约1.50%的预付款费用。根据2024年LSA偿还的金额可能不会再借。
此外,2024 LSA包含借款的惯常条件、违约事件和契约,包括限制我们处置资产、与其他实体合并或收购其他实体、产生债务和向我们股本持有人进行分配的能力的契约。如果发生违约事件,包括发生重大不利变化,我们可能有责任立即偿还2024年LSA规定的所有义务。如果我们寻求修改2024年伦敦金融管理局的条款,则需要获得贷款人的同意。截至2025年3月31日,我们遵守了这些盟约。
2024年伦敦证券交易所的浮动利率等于(a)《华尔街日报》最优惠利率加上0.25%或(b)每年6.00%中的较大者。定期贷款仅为截止日期至2025年11月30日的利息,只要没有发生2024年伦敦证券交易所规定的违约事件,我们可以选择将其延长至2026年11月30日。在只付息期结束后,我们需要在2028年11月1日到期之前支付等额的每月分期本金。
我们亦有义务额外支付贷款人垫付的定期贷款原始本金总额的2.00%的最终款项,该款项将于到期日或定期贷款全额偿还日期中较早者到期。
2024年定期贷款
在截止日期,我们根据2024年LSA的条款和规定提取了1000万美元的定期贷款。根据2024年LSA最终付款条款,我们有义务支付0.2百万美元的最终付款。在提款日记录了与该义务相等的债务折扣,并在债务期限内使用实际利率法作为额外利息费用摊销。截至2025年3月31日,2024年定期贷款项下所有未偿债务的实际利率为8.19%。
2024年信贷额度
根据2024年LSA的条款和规定,我们有一笔2500万美元的信用额度,可从截止日期到2025年3月31日使用。根据2024年信贷额度偿还的金额不得再借款。截至2025年3月31日,尚未对2024年信贷额度进行提款。
租约
我们订立了各种经营和融资租赁,这些租赁主要与我们的实验室设施和办公空间有关。
截至2025年3月31日,我们的经营租赁和融资租赁项下未贴现的未来最低付款义务总额约为2240万美元,其中220万美元将在2025年剩余时间内支付,2020万美元将在2034年初之前支付。租约在2034年前的不同日期到期,并提供了某些续订额外期限的选择。
我们预计,随着我们扩大设施、运营和员工人数,以支持我们的商业产品组合和管道测试的预期增长,我们的租赁义务可能会在未来增加。
现金流
下表汇总了我们列报的每个期间的现金和现金等价物的来源和用途(单位:千):
三个月结束 3月31日,
2025
2024
(未经审计)
经营活动使用的现金净额
$
(6,036)
$
(6,835)
投资活动所用现金净额
(22,431)
(19,701)
筹资活动提供的现金净额(用于)
(1,553)
10,644
现金及现金等价物净变动
(30,020)
(15,892)
现金及现金等价物,期初
119,709
98,841
现金及现金等价物,期末
$
89,689
$
82,949
经营活动
截至2025年3月31日的三个月,用于经营活动的现金净额为600万美元,主要原因是净亏损2580万美元、应计薪酬减少1470万美元、应收账款增加520万美元、预付费用和其他流动资产增加340万美元以及可销售投资证券折扣增加140万美元,部分被折旧和摊销2980万美元、非现金股票补偿费用1120万美元、交易证券公允价值变动140万美元所抵消,库存减少130万美元,其他应计和流动负债增加110万美元。
截至2024年3月31日的三个月,用于经营活动的现金净额为680万美元,主要原因是应计薪酬减少1420万美元,应收账款增加430万美元,净亏损250万美元,可销售投资证券折扣增加170万美元,部分被非现金股票补偿费用1270万美元、折旧和摊销330万美元所抵消。
与截至2024年3月31日的三个月相比,截至2025年3月31日的三个月的经营活动现金流出减少了80万美元,这主要是由于净收入增加导致向客户收款增加,部分被经营支出增加所抵消。在截至2025年3月31日的三个月内提供的现金部分反映了向我们的员工支付的年度现金奖金以及某些医疗保健福利付款,总额为2250万美元,预计在2025年剩余时间内不会再次发生。相比之下,我们在2024年同期支付了2080万美元,用于年度现金奖金和某些医疗保健福利。
投资活动
截至2025年3月31日的三个月,用于投资活动的现金净额为2240万美元,主要包括购买可销售投资证券4840万美元、购买分类为面向市场持有的债务证券560万美元以及购买财产和设备470万美元,部分被可销售投资证券到期3630万美元所抵消。
截至2024年3月31日的三个月,用于投资活动的现金净额为1970万美元,主要包括购买可销售投资证券6080万美元以及购买财产和设备920万美元,部分被可销售投资证券到期5020万美元所抵消。
与截至2024年3月31日的三个月相比,截至2025年3月31日的三个月用于投资活动的现金增加了270万美元,这主要是由于从到期的可销售投资证券和购买归类为持有至到期的560万美元债务证券中获得的收益减少了1390万美元,部分被我们购买可销售投资证券的减少1230万美元所抵消。此外,与截至2024年3月31日的三个月相比,我们在截至2025年3月31日的三个月内购买的财产和设备减少了440万美元,这主要是由于购买土地的时间安排为720万美元,发生在2024年2月,在截至2025年3月31日的三个月内没有可比交易。
融资活动
截至2025年3月31日止三个月,用于筹资活动的现金净额为160万美元,主要包括因归属限制性股票单位(“RSU”)而支付的250万美元员工税,部分被我们2019年员工股票购买计划(“ESPP”)的捐款收益100万美元所抵消。
截至2024年3月31日的三个月,融资活动提供的现金净额为1060万美元,主要包括发行长期债务所得的1000万美元和向我们的ESPP捐款所得的110万美元,部分被归属于RSU的50万美元的员工税支付所抵消。
关键会计估计
在截至2025年3月31日的三个月内,管理层在我们的2024年10-K的财务状况和经营业绩讨论和分析部分中包含的“关键会计估计”下讨论的信息没有重大变化。
项目3。关于市场风险的定量和定性披露。
利率风险
我们在日常经营过程中面临市场风险。这些风险主要与利率波动有关。截至2025年3月31日,我们的现金和现金等价物为8970万美元,其中包括银行存款和货币市场基金。截至2025年3月31日,我们有1.855亿美元的可上市投资证券,其中包括美国政府证券。由于这些工具的性质,我们认为我们没有重大的利率风险敞口。
截至2025年3月31日,我们的长期债务为890万美元,包括一笔未偿还的定期贷款,其利率浮动利率随《华尔街日报》最优惠利率波动,利率下限为6.00%。
假设利率在报告的任何期间发生10%的变化不会对我们的财务报表产生重大影响。
通胀风险
我们面临的通胀压力主要在于人员和相关成本。未来通胀对我们的业务和经营业绩的影响程度将取决于高通胀水平持续多久,以及通胀率是否会进一步上升,这两者我们都无法预测。如果高通胀水平持续存在,或者如果通胀速度加快,我们的现金和现金等价物的购买力可能会受到侵蚀,我们的开支可能会比预期更快增长,我们可能会比预期更快地利用我们的资本资源。此外,鉴于我们经营所处的报销环境的复杂性,我们的付款人可能不愿意或无法提高报销率以补偿通货膨胀的影响。
股权价格风险
截至2025年3月31日,我们拥有总公允价值为210万美元的股票证券。假设截至2025年3月31日我们交易证券的市场价格下跌10%,公允价值将减少约0.2百万美元。这些证券受到种类繁多和数量众多的市场相关风险的影响,这些风险可能会大幅降低或增加我们所持股票的公允价值。
项目4。控制和程序。
评估披露控制和程序
我们维持《交易法》规则13a-15(e)或15d-15(e)中定义的“披露控制和程序”,旨在确保(1)在SEC规则和表格规定的时间段内记录、处理、汇总和报告我们根据《交易法》提交或提交的报告中要求披露的信息,以及(2)积累并传达给我们的管理层,包括我们的首席执行官和首席财务官,以便及时就所要求的披露做出决定。管理层认识到,任何控制和程序,无论设计和操作得多么好,只能为实现其目标提供合理保证,管理层在评估可能的控制和程序的成本效益关系时必然会运用其判断。
我们的管理层在我们的首席执行官和首席财务官的参与下,评估了截至2025年3月31日我们的披露控制和程序的有效性。根据评估,我们的首席
执行官和首席财务官得出结论,截至该日期,我们的披露控制和程序在合理保证水平上是有效的。
财务报告内部控制的变化
在2025年第一季度期间,我们对财务报告的内部控制(定义见《交易法》规则13a-15(f)或15d-15(f))没有发生对我们的财务报告内部控制产生重大影响或合理可能产生重大影响的变化。
第二部分——其他信息
项目1。法律程序。
我们可能会不时涉及在正常业务过程中产生的法律诉讼。法律诉讼,包括诉讼、政府调查和执法行动可能会导致材料成本、占用大量管理资源并导致民事和刑事处罚,即使我们最终胜诉。2024年2月1日,我们收到了美国卫生与公众服务部监察长办公室的传票,要求提供有关根据联邦医疗保健计划提交的索赔的文件和信息。传票要求我们出示文件,主要涉及与医疗提供者的互动以及为我们的测试向政府资助的医疗保健计划开具账单。传票涵盖的时间段为2015年1月1日至传票发出之日。我们正在继续配合政府的要求,并正在对传票作出回应。我们无法预测卫生与公众服务部、监察长办公室或任何其他政府当局未来可能会因与本次传票有关的事项而采取什么行动,如果有的话。目前没有对我们提出索赔。这项调查,以及对我们提出的任何潜在的由此产生的索赔,无论是否有根据,都可能是耗时的、昂贵的解决方案,并转移管理层的注意力和其他资源。这些索赔还可能使我们承担重大的损害赔偿责任,并损害我们的声誉。我们的保险和赔偿可能不涵盖可能对我们提出的所有索赔。我们无法预测结果,也无法对任何不利结果可能导致的损失金额或范围(如果有的话)做出有意义的估计。
项目1a。风险因素。
除了本季度报告中关于表格10-Q的其他信息外,您还应仔细考虑“第1A项”标题下描述的风险因素和其他警示性声明。风险因素”包含在2024年10-K中,这可能会对我们的业务、财务状况或未来业绩产生重大影响。我们目前不知道或我们目前认为不重要的额外风险和不确定性也可能对我们的业务、财务状况或未来业绩产生重大不利影响。除了下文所述风险因素或新的风险因素的更新之外,我们的风险因素与2024年10-K所描述的那些因素没有重大变化。未列入2024年度10-K的新风险因素已被标记为星号(*).
我们可能会在未来向SEC提交的文件中不时披露风险因素或其他风险因素的变化。
与我们的财务状况相关的风险
我们过去发生了重大亏损,未来可能无法实现持续盈利。
自成立以来,我们一直有净亏损的历史。截至2024年12月31日止年度,我们的净收入为1820万美元,截至2024年12月31日,我们的累计赤字为2.001亿美元。截至2025年3月31日的三个月,我们净亏损2580万美元,截至2025年3月31日,我们累计亏损2.26亿美元。我们无法预测未来是否会持续实现盈利。由于我们计划投入大量额外资金用于扩大我们的商业组织、开展临床效用和有效性研究以支持采用我们的产品以及开发或收购更多产品,我们未来可能会产生亏损。我们还预计,由于员工人数增加,未支付的额外奖励,我们在未来期间的股票薪酬费用将增加。此外,我们的业绩可能会受到地缘政治和宏观经济发展的影响,例如俄罗斯入侵乌克兰和相关制裁或以色列-哈马斯战争、经济放缓、劳动力短缺、经济衰退或市场调整、供应链中断、通货膨胀和货币政策转变、银行倒闭或银行系统或融资市场的其他中断、冲突或其他不断演变的宏观经济发展导致的利率上升和信贷市场收紧。由于作为上市公司的相关要求,我们预计将继续产生大量额外的法律、会计和其他费用。我们还预计,对业务、资产、产品或技术的任何收购都将增加我们的开支。这些增加的费用将使我们更难实现未来盈利或产生正现金流。此外,我们的DecisionDX-SCC测试收入占我们2024年收入的很大一部分,但预计我们2025年的经营业绩不会出现这种情况。请参阅“—与我们业务相关的风险—我们的收入目前主要依赖于我们的DecisionDX-黑色素瘤、DecisionDX-SCC和TISUeCypher测试的销售,我们将需要从这些产品和其他产品中获得足够的收入来发展我们的业务。”由于多种原因,我们还可能在未来蒙受重大损失,其中许多原因超出了我们的控制范围,包括2024 10-K中描述的其他风险、采用我们的产品、第三方付款人对我们产品的覆盖范围和报销率,以及未来的研发活动。我们的
未来无法实现盈利可能会导致我们普通股的市场价格下跌,并使我们筹集额外资金变得更加困难或成本更高。
与我们业务相关的风险
我们的收入目前主要依赖于我们的DecisionDX-黑色素瘤、DecisionDX-SCC和TISUeCypher测试的销售,我们将需要从这些产品和其他产品中获得足够的收入来发展我们的业务。
我们在2024年的收入主要来自于我们的DecisionDX-黑色素瘤、DecisionDX-SCC和TISUeCypher测试的销售。虽然我们也从其他测试中获得收入,但我们预计未来几年的大部分收入将来自我们的DecisionDx-黑色素瘤和TissueCypher测试的销售。我们的DecisionDX-SCC测试的收入占我们2024年收入的很大一部分,但在我们2025年的经营业绩中预计不会如此。2025年1月9日,Novitas敲定了一款肿瘤生物标志物LCD,并于2025年4月24日生效。2025年4月24日,Novitas LCD,Genetic Testing for Oncology:Specific Tests,that includes DecisionDx-SCC as non-covered,开始生效。
我们相信,我们的长期商业成功以及产生收入的能力将取决于我们开发和营销额外产品的能力,取决于我们提高现有和潜在未来产品的市场渗透率的能力,以及我们从政府支付方(如医疗保险)和私人支付方(如保险公司)获得有利的覆盖范围和报销政策的能力。
没有积极的覆盖政策,我们的产品可能无法报销,我们可能无法确认收入。如果我们无法增加销售并扩大DecisionDX-黑色素瘤、TISUeCypher和我们的其他测试的覆盖范围和报销,开发和商业化其他产品,并成功获得此类产品的覆盖范围和足够的报销,我们的收入和我们实现盈利的能力将受到损害,我们股票的市场价格可能会大幅下降。
不利的美国和全球经济状况可能会对我们的业务、财务状况、经营业绩或现金流产生不利影响。
我们的经营业绩可能会受到美国和全球经济的一般状况、美国和全球金融市场以及不利的宏观经济发展的不利影响。由于多种因素,包括公共卫生危机、地缘政治和宏观经济发展,例如以色列-哈马斯战争和乌克兰与俄罗斯之间持续的冲突以及相关制裁、经济放缓、劳动力短缺、经济衰退或市场调整、供应链中断、通货膨胀和货币政策转变、银行和其他金融机构的流动性担忧、在和倒闭或银行系统或金融市场的其他中断、冲突或其他不断演变的宏观经济发展导致的利率上升和信贷市场紧缩,除其他外。可能影响我们业务、财务状况或经营业绩的一般商业和经济状况包括经济增长波动、债务和股权资本市场、全球金融市场的流动性、贸易和关税政策的变化、信贷的可用性和成本、投资者和消费者的信心,以及我们、我们的合作者、我们的制造商和我们的供应商经营所在经济体的实力。
严重或长期的全球经济衰退可能会给我们的业务带来各种风险。例如,通货膨胀率,特别是美国的通货膨胀率最近上升到多年来未见的水平,通货膨胀加剧导致人员成本增加和某些实验室用品价格上涨,并可能导致我们的运营成本(包括我们的劳动力成本)进一步增加,流动性减少,并限制我们以可接受的条件获得信贷或以其他方式筹集资金的能力,如果有的话。此外,美国联邦储备委员会已经提高并可能再次提高利率,以应对通胀担忧,再加上政府支出减少和金融市场波动,可能会产生进一步增加经济不确定性和加剧这些风险的效果。此外,特定金融机构或更广泛的金融服务行业的关闭可能会导致整个市场的流动性短缺,这可能会对我们的业务和财务状况造成重大损害。例如,硅谷银行、Signature银行和First Republic Bank在2023年的关闭导致了更广泛的金融机构流动性风险和担忧。此外,美国贸易政策的快速变化,例如征收额外关税和贸易壁垒,以及其他国家政府可能采取的报复性措施,可能会提高和/或影响我们产品生产中使用的进口原材料的供应。
全球经济长期低迷的风险在正经历持续严重经济危机的欧洲尤其如此。经济疲软或下滑也可能使我们的供应商和制造商感到紧张,可能
导致供应中断。上述任何情况都可能损害我们的业务,我们无法预测当前经济环境和金融市场状况可能对我们的业务产生不利影响的所有方式。
此外,在2022年2月俄罗斯入侵乌克兰后,世界各地的金融市场经历了波动。为应对入侵,美国、英国和欧盟以及其他国家对俄罗斯、俄罗斯银行和某些俄罗斯个人实施了重大的新制裁和出口管制,并可能在未来实施额外制裁或采取进一步惩罚行动。对俄罗斯实施的制裁(以及未来可能实施的惩罚性措施)的全面经济和社会影响,以及俄罗斯实施的反措施,以及乌克兰和俄罗斯之间正在进行的军事冲突,可以想象会扩大到周边地区,这些影响仍然不确定;然而,冲突和相关制裁都已经导致并可能继续导致欧洲和全球的贸易、商业、定价稳定性、信贷可用性和/或供应链连续性受到干扰,并给全球市场带来了重大的不确定性。特别是,俄乌冲突导致欧洲和其他发达经济体的生活成本迅速上升(主要是受能源价格上涨的推动)。此外,经济疲软或下滑可能会使我们的供应商、制造商和合作者感到紧张,可能导致我们的候选产品出现额外的供应中断。因此,我们的业务和业务结果可能会受到乌克兰和俄罗斯之间持续冲突的不利影响,特别是升级到涉及更多国家、进一步的经济制裁或更广泛的军事冲突的程度。如果欧洲和我们业务的其他关键市场的经济状况以及我们的供应商、制造商和合作者的业务仍然不确定或进一步恶化,我们可能会对我们的业务、财务状况、经营业绩或现金流产生不利影响。
与报销和政府监管相关的风险
我们的产品目前作为LDT销售,法规的任何变化或FDA对LDT的执法酌处权,或我们的违规行为,都可能对我们的业务、前景、经营业绩或财务状况产生不利影响。
诊断行业受到高度监管,我们无法向您保证,我们经营所处的监管环境在未来不会发生重大不利变化。在许多情况下,这些法律法规并没有重要的监管或司法解释。尽管FDA拥有法定权力,可以合理保证医疗器械对其预期用途是安全和有效的,但FDA一般都行使了执法自由裁量权,并没有对拟用于临床、在CLIA认证的单一实验室内设计、制造和使用的体外诊断(“IVD”)实施适用法规,并满足CLIA的监管要求,以进行高复杂性测试。这些测试被称为LDT。我们目前以LDT的形式销售我们的产品。
2024年5月6日,FDA公布了关于LDTs监管的最终规则,其中修订了FDA在21 CFR第809部分下的监管规定,明确LTD属于IVD,并作为FD & C法案下的器械受到监管。根据这一最终规则,FDA发布了一项政策,在四年的时间内逐步取消其对LDT的一般执法裁量权做法,还针对某些类别的LDT发布了有针对性的执法裁量权政策,包括截至2024年5月6日最终规则发布之日已上市的LDT,以及已获得NYSDOH批准的LDT。具体而言,FDA打算行使执法自由裁量权,不对截至最终规则发布之日已上市的LDT强制执行某些医疗器械要求(包括上市前审查和上市许可的要求以及遵守质量体系法规(“QSR”)某些要素的要求),尽管此类产品仍必须遵守某些其他FDA要求,包括注册和上市、部分QSR、医疗器械报告、标签以及更正和移除报告。然而,如果这些测试从截至最终规则发布之日已上市的测试版本以某些方式进行了修改,则这一执法自由裁量权政策将不再适用,FDA打算强制执行与逐步淘汰政策一致的所有适用的FDA要求(包括上市前审查和上市许可要求)。此外,对于获得NYSDOH批准的LDT,FDA打算不强制执行上市前审查和上市许可要求,如果这些要求更普遍地在最终规则发布之日后的三年半(针对高风险LDT)或四年(针对低中度风险LDT)分阶段实施。
2025年3月31日,美国德克萨斯州东区地方法院撤销了FDA的LDT最终规则。目前尚不清楚是否会对法院的裁决提出上诉。
即使LDT最终规则被恢复,我们认为这不会对我们现有的测试产品产生实质性影响,因为我们所有的测试都是在2024年5月6日之前上市的。我们认为,我们的测试将继续以目前的形式受到FDA执法自由裁量权的约束。此外,根据LDT最终规则,FDA将在四年期间分五个阶段逐步结束其一般执法自由裁量权的做法,用于其他
未获NYSDOH批准或尚未上市的LDT。拟议的淘汰期限的每个阶段都将使LDT遵守一套监管要求。例如,逐步淘汰的第一阶段将要求LDT开发商在2025年5月6日之前遵守医疗设备报告要求以及更正和移除报告要求。被视为高风险IVD的LDT将在三年半内受到上市前审查要求的约束,被视为低至中等风险IVD的LDT将在LDT最终规则公布后的四年内受到上市前提交要求的约束。虽然执法政策被逐步取消,但FDA仍可决定在适当时随时对其认为违反其规定的LDT采取执法行动。
我们现有的所有测试都在2024年5月6日之前上市,并在NYSDOH许可的实验室中进行。如果FDA出于任何原因确定我们的测试或其修改不在FDA对LDT的执法自由裁量权政策范围内,包括基于LDT最终规则,如果恢复,或新的规则、政策或指导,或由于法规的变化,我们现有的测试可能会受到FDA广泛的要求,或者我们的业务可能会受到不利影响,并导致对我们的业务、前景、运营结果和财务状况的潜在不利影响。此外,根据LDT最终规则的条款,未来开发和商业化的任何Castle测试都可能受到FDA的广泛要求,这可能会对我们的业务、前景、运营结果和财务状况产生不利影响。根据LDT最终规则,任何此类未来的Castle测试都将被要求在2027年11月6日(如果测试被认为是高风险)或2028年5月6日(如果测试被认为是低至中等风险,否则不能豁免上市前审查要求)之前获得上市许可。我们还将受制于其他器械要求,例如建立注册和器械上市要求、医疗器械报告要求和当前的良好生产规范要求。我们可能被要求在继续销售我们现有的产品或推出我们可能开发的任何其他产品之前进行临床试验。这可能会增加开展业务的成本,或以其他方式损害我们的业务。
即使FDA没有修改其执法自由裁量权政策,FDA也可能不同意我们在其执法自由裁量权政策范围内营销我们的LDT,并可能施加重大的监管要求。虽然我们认为我们目前在实质上遵守FDA历史上强制执行的适用法律法规,但我们无法向您保证FDA会同意我们的决定。认定我们违反了这些法律法规,或公开宣布我们因可能的违规行为正在接受调查,可能会对我们的业务、前景、经营业绩或财务状况产生不利影响。
我们可能需要根据FD & C法案第510(k)、513(f)(2)或515条获得营销授权,以进行我们希望提供的任何未来测试。提交上市前通知(501(k)和获得FDA批准的过程通常需要3到12个月,但可能需要明显更长的时间,而且从未保证获得批准。同样,提交从头授权请求和收到FDA批准请求的过程通常需要4到18个月,但可能需要明显更长的时间,而且这种批准请求永远不会得到保证。提交和获得FDA批准PMA的过程要昂贵得多、冗长且不确定。一般需要一到三年甚至更长时间,审批不保。PMA批准通常需要大量的临床数据,与510(k)批准程序或从头授权程序相比,可能会显着更长、更昂贵且更不确定。尽管花费了时间、精力和费用,但无法保证特定设备最终将通过510(k)许可程序、从头授权程序或PMA程序及时获得FDA的上市许可,或者根本不会。此外,无法保证任何FDA授权的标签声明将与我们目前的声明一致或足以支持继续采用和偿还我们的产品。如果我们的部分或全部产品需要进行上市前审查,FDA可能会要求我们在获得上市许可之前停止销售我们的产品,这将对我们的业务产生负面影响。即使我们的产品在获得上市许可之前被允许留在市场上,如果我们的产品存在不确定性,如果我们被FDA要求将我们的产品标记为调查产品,或者如果FDA限制我们被允许为我们的产品做出的标记声明,对我们产品的需求或报销可能会下降。因此,我们可能会经历显着增加的开发成本,以及从我们的产品或其他管道产品产生额外收入的延迟。此外,这可能会减少我们的收入或增加我们的运营成本,并对我们的业务、前景、运营结果或财务状况产生不利影响。
FDA可能会以基于风险的方式修改其关于LDT的执法自由裁量权政策,我们可能会受到广泛的监管要求,可能会被要求在继续销售我们现有的测试或推出我们可能开发的任何其他测试之前进行额外的临床试验,这可能会增加开展业务的成本,或以其他方式损害我们的业务。
2024年5月6日,FDA公布了一项最终规则,对21 CFR第809部分进行了修订,明确LDT属于IVD,并作为FD & C法案下的器械受到监管。结合这一最终规则,FDA发布了一项政策,在四年的时间里逐步取消其对LDT的一般执法自由裁量权方法,以便实验室制造的IVD通常会与其他IVD处于相同的执法方法之下。2025年3月31日,美国德克萨斯州东区联邦地方法院撤销了FDA的LDT最终规则。目前尚不清楚是否会对法院的裁决提出上诉。
如果FDA改变或结束其关于LDT的执法自由裁量权政策,并且我们的产品成为FDA对医疗器械上市前审查的要求,我们可能会被要求停止我们产品的商业销售并在向FDA提交以获得上市前授权或批准之前进行临床试验。如果我们被要求进行此类临床试验,延迟开始或完成临床试验可能会显着增加我们的产品开发成本,并延迟我们可能被要求停止销售的任何当前已上市测试的商业化或我们可能开发的任何未来测试的商业化。许多可能导致或导致临床试验开始或完成延迟的因素,最终也可能导致上市许可的延迟或被拒绝。临床试验的开始可能会因为患者入组不足而推迟,这是多种因素的作用,包括患者群体的规模、方案的性质、患者与临床地点的接近程度以及临床试验的资格标准。
FDA要求医疗器械制造商遵守(其中包括)当前医疗器械的良好制造规范,即所谓的质量体系法规,该法规要求制造商在制造过程中遵循精心设计、测试、控制、文件和其他质量保证程序;医疗器械报告法规,该法规要求制造商向FDA报告,如果他们的设备可能已经导致或促成了死亡或严重伤害,或者如果它再次发生可能会导致或促成死亡或严重伤害的故障;标签规定,包括FDA普遍禁止为未经批准或‘标签外’用途推广产品;以及更正和移除规定的报告,该规定要求制造商向FDA报告是否启动了设备更正或移除,以降低设备对健康构成的风险,或补救由设备造成的可能对健康构成风险的违反FD & C法案的行为。
即使我们能够为我们的一种或多种产品获得FDA上市许可,如果需要,诊断测试可能会受到可能上市的适应症的限制或其他监管条件的限制。此外,此类上市许可可能包含对昂贵的上市后测试和监测的要求,以监测测试的安全性或有效性。
此外,FDA和其他监管机构的政策可能会发生变化,可能会颁布额外的政府法规,以防止、限制或延迟监管批准。如果我们缓慢或无法适应现有要求的变化或采用新的要求或政策,或如果我们无法保持监管合规,我们可能会失去我们可能已获得的任何营销授权,我们可能无法实现或维持盈利能力,这将对我们的业务、前景、财务状况和经营业绩产生不利影响。
此外,我们的运营可能依赖的FDA其他政府机构的政府资助受制于政治进程,这一进程本质上是不稳定和不可预测的。FDA和其他政府机构的中断可能会影响这些机构及时审查和处理我们的监管和其他提交的能力,这可能会对我们的业务产生重大不利影响。
由于裁员、资金短缺或全球健康问题而导致的FDA和其他政府机构的中断可能会对我们的业务产生负面影响。*
FDA审查拟议临床试验或批准新产品的能力可能受到多种因素的影响,包括政府预算和资金水平、法定、监管和政策变化、FDA雇用和留住关键人员以及接受支付用户费用的能力,以及其他可能影响FDA履行日常职能能力的事件。此外,为研发活动提供资金的其他政府机构的政府资助受制于政治进程,包括行政和国会优先事项,其影响本质上是不稳定和不可预测的。FDA和其他机构的中断可能会减缓新产品候选者被审查和/或批准所需的时间,这将对
影响我们的生意。例如,在过去几年中,包括从2018年12月22日开始的35天里,美国政府多次关闭,某些监管机构,例如FDA,不得不让FDA的关键员工休假,并停止关键活动。此外,本届政府已提议大幅削减包括FDA在内的多个政府机构的效力,这可能会显着降低FDA以符合其过去做法的方式履行职能的能力,并可能延迟审查并对我们的业务产生负面影响。
我们无法预测美国或国外未来立法或行政或行政行动可能产生的政府监管或其他措施的可能性、性质或程度。*
FDA和其他监管机构的政策可能会发生变化,包括由于美国总统行政当局的变化,可能会颁布额外的政府法规或行政命令,这可能会改变我们的持续合规义务或以其他方式对我们的业务产生不利影响。如果我们缓慢或无法适应现有要求的变化或采用新的要求或政策,或者如果我们无法保持监管合规,我们可能会失去我们可能已经获得的任何营销批准,我们可能无法实现或维持盈利能力。此外,受影响的外国施加的重大关税或其他限制以及采取的相关反制措施可能会对我们的经营和财务业绩产生不利影响。我们无法预测美国或国外未来立法或行政或行政行动可能产生的政府监管或其他措施的可能性、性质或程度。
与员工事项和管理增长相关的风险以及与我们业务相关的其他风险
我们可能无法有效管理我们未来的增长,这可能会使我们的业务战略难以执行。*
我们在短时间内经历了显着的收入增长。我们可能不会在未来几个时期实现类似的增长率。你们不应依赖我们以往任何时期的经营业绩作为我们未来经营业绩的指标。为有效管理我们预期的未来增长,我们必须继续保持和加强我们的财务、会计、人力资源、实验室运营、客户支持和销售管理系统、流程和控制。未能有效管理我们的预期增长可能导致我们在开发、运营和行政基础设施方面过度投资或投资不足,导致我们的基础设施、系统或内部控制薄弱,导致运营失误、损失、客户、生产力或商业机会的损失,并导致员工流失和剩余员工的生产力下降。
我们还预计我们的业务运营将进一步增长。例如,自2021年12月以来,我们完成了对Cernostics和AltheaDX的收购。这些收购和其他未来增长可能会对我们的组织、行政和运营基础设施造成压力,包括实验室运营、质量控制、客户服务和销售组织管理。随着我们业务的发展和产品供应的扩大,我们预计未来将继续增加我们的员工人数并雇用更多的专业人员。我们将需要继续雇用、培训和管理更多合格的科学家、实验室人员、客户和客户服务人员以及销售和营销人员,并改进和维护我们的技术,以有效管理我们的增长。如果我们的新员工表现不佳,如果我们在招聘、培训、管理和整合这些新员工方面不成功,或者如果我们未能成功留住现有员工,我们的业务可能会受到损害。
此外,我们的预期增长可能需要大量资本支出,并可能从其他项目中转移财务资源,例如开发新的诊断测试和服务。随着我们将额外测试商业化,我们可能需要纳入新设备、实施新技术系统、自动化或以其他方式提高我们运营流程的效率或雇用具有不同资格的新人员。未能管理这种增长或过渡可能会导致周转时间延迟、成本上升、质量下降、客户服务恶化以及对竞争挑战的反应变慢。这些领域中任何一个领域的失败都可能使我们难以满足市场对我们产品的期望,并可能损害我们的声誉和我们业务的前景。
例如,我们在为TissueCypher测试扩展业务时遇到了最初的运营挑战。2023年7月,我们选择暂时暂停接受额外的TissueCypher订单,以专注于扩展工作并解决大量积压的订单。2023年9月,我们以与旨在适应当前需求和未来增长的持续扩展活动相一致的分阶段方式恢复接受新的测试订单。截至2023年10月中旬,我们完成了预先存在的积压订单。然而,不能保证我们的努力会成功,这可能会损害我们的声誉和我们业务的前景。随着我们扩展TISUeCypher业务线,我们还产生了额外的租金和间接费用
通过我们在2023年第二季度开设新的匹兹堡设施以及通过我们在2024年扩建这些设施。此外,我们为这些设施的租赁权改进和购买实验室设备进行了大量资本支出,以支持我们的TissueCypher测试的业务增长。我们无法确定我们现有的投资将足以维持持续增长,或者我们可能会在这样的业务战略和扩张努力中取得成功。
在2022年完成IDGenetix测试的首次推出后,我们开始了有计量的商业投资,通过销售队伍和领土扩张来发展这一业务线。这些努力一直持续到2024年末;然而,运营结果没有达到之前的预期。因此,在2024年末,我们修改了IDGenetix测试的商业策略,将资源重新分配给内部销售和非个人促销活动。2024年12月,我们观察到IDGenetix检测报告逐月减少,这种情况持续到年底。在2025年第一季度期间,经过仔细的进一步评估,我们做出了停止测试的决定,自2025年5月起生效。
我们可能无法保持产品的质量或预期周转时间,或在其增长过程中满足客户需求。我们妥善管理增长的能力将要求我们继续改善我们的运营、财务和管理控制,以及我们的报告系统和程序。实施这些新系统和程序所需的时间和资源是不确定的,如果不能及时有效地完成这项工作,可能会对我们的运营产生不利影响。如果我们的管理层无法有效管理我们的预期增长,我们的费用可能会比预期增加更多,我们的收入可能会比预期下降或增长更慢,我们可能无法实施我们的业务战略。我们的产品和服务质量可能会受到影响,这可能会对我们的声誉产生负面影响,并损害我们留住和吸引客户的能力。
我们已经并可能继续从事战略交易,例如收购业务、资产、产品或技术,这可能会破坏我们现有的运营,转移我们管理团队的注意力,并对我们的流动性、现金流、财务状况和经营业绩产生不利影响。*
我们可能会不时考虑战略机遇,从事收购业务、资产、产品或技术等交易,以及技术许可或对互补业务的投资。例如,在2021年12月和2022年4月,我们分别完成了对Cernostics和AltheaDX的收购。这些和任何其他战略收购交易可能会带来许多运营和财务风险,包括:
• 与整合活动相关的延迟、困难和高于预期的成本,例如涉及运营流程、监管和许可合规、人员和信息技术系统的成本;
• 以具有成本效益的方式扩大和发展收购业务的运营存在困难;
• 扰乱我们现有的业务运营,转移管理层的时间、重点和注意力;
• 我们的流动性和经营现金流减少、我们的整体经营成本增加、大量摊销费用、资本支出要求增加和非经常性费用,包括收购资产可能出现的减值和重新计量或有对价的损失;
• 产生大量债务或稀释性发行股本证券、承担额外负债、暴露于未知负债以及与被收购业务的前所有者发生纠纷;
• 无法留住任何收购业务的关键人员;和
• 未能在我们估计的时间范围内或根本没有实现交易的任何预期收入、协同效应、效率或其他利益。
我们业务的任何收购、整合或扩张都可能导致实际结果可能与我们的计划和预期存在重大差异。此外,与同时管理多个收购、整合和增长战略的整合和增长目标相关的固有执行和业务风险以及此类情况可能会产生加剧与上述收购相关的运营和财务风险以及本“风险因素”部分中描述的其他风险的影响。
例如,我们在收购Cernostics后开始提供TissueCypher测试,在收购AltheaDX后开始提供IDGenetix测试,我们经历了与这些测试相关的某些挑战。见“—我们
可能无法有效管理我们未来的增长,这可能会使我们的业务战略难以执行。”
我们无法预测任何未来交易的时间、规模或性质,它们是否会完成或以优惠条件融资(如果有的话),或者这些交易可能对我们的财务业绩产生什么影响,包括这些交易是否没有有效和有利可图地融入我们的业务。我们未能成功完成我们收购的任何业务的整合,可能会对我们的前景、业务活动、现金流、财务状况、经营业绩和股价产生不利影响。此外,鉴于我们在此类交易方面的历史经验有限,我们无法保证成功整合、管理并从任何收购的业务、资产、产品或技术中获得财务和其他利益的能力。
项目2。股权证券的未登记销售及所得款项用途。
首次公开发行普通股所得款项用途
2019年7月29日,我们完成了IPO,据此,我们以每股16.00美元的价格向公众发行并出售了4,600,000股普通股,其中包括与充分行使承销商购买额外股份的选择权相关的600,000股。
根据我们在表格S-1上的登记声明(文件编号333-232369和333-232796),我们在IPO中的所有普通股股份的发售和出售已根据《证券法》进行登记,这些声明已于2019年7月24日宣布或生效。
如2019年7月26日向美国证券交易委员会提交的与我们在表格S-1上的注册声明(文件编号333-232369和333-232796)有关的最终招股说明书中所述,我们计划使用IPO所得款项净额没有重大变化。
自我们的注册声明生效日期至2025年3月31日,我们没有使用任何首次公开发售所得款项净额。在这些用途之前,我们已投资,并计划继续投资,首次公开发售所得款项净额的余额为现金及现金等值证券或高流动性投资证券。
项目3。优先证券违约。
没有。
项目4。矿山安全披露。
不适用。
项目5。其他信息。
上
2025年3月5日
,
克里斯汀·欧尔斯施拉格
,我们的
首席运营官
,
终止
出售公司普通股的交易安排。这种交易安排旨在满足《证券交易法》第10b5-1(c)条规则的肯定性抗辩条件,但在2024年3月15日通过时符合当时适用的第10b5-1(c)条规则的要求。该等交易安排规定出售最多
31,585
2024年7月1日至2025年6月30日期间的股份。
另外,上
2025年3月6日
,
Oelschlager女士
通过
一项规则10b5-1的交易安排,规定不时出售总额不超过
44,287
我们普通股的股份。新的交易安排旨在满足规则10b5-1(c)中的肯定性抗辩。交易安排的期限估计由2025年6月6日起至交易安排项下所有交易正在完成或
2026年6月30日。
上
2025年3月14日
,
Frank Stokes
,我们的
首席财务官
,
通过
一项规则10b5-1的交易安排,规定不时出售总额不超过
6,738
我们的普通股股份和
25,137
期权股份。新的交易安排旨在满足规则10b5-1(c)中的肯定性抗辩。交易安排的期限估计由2025年6月10日起至交易安排项下所有交易正在完成或
2025年7月31日
.
没有细则16a-1(f)所界定的其他高级职员或董事,
通过
和/或
终止
a规则10b5-1交易安排或条例S-K项目408中定义的非规则10b5-1交易安排,在上一个财政季度。
项目6。展品。
附件编号
文件说明
2.1#+
2.2#+
3.1
3.2
4.1
4.2
10.1*#+
10.2*
31.1*
31.2*
32.1**
101.INS*
内联XBRL实例文档—实例文档不会出现在交互式数据文件中,因为它的XBRL标记嵌入到内联XBRL文档中。
101.SCH*
内联XBRL分类学扩展架构。
101.CAL*
内联XBRL分类学扩展计算linkbase。
101.DEF*
内联XBRL分类学扩展定义linkbase。
101.LAB*
内联XBRL分类学扩展标签linkbase。
101.PRE*
内联XBRL分类学扩展演示linkbase。
104*
封面页交互式数据文件(嵌入内联XBRL中,包含在附件 101中)。
_____________________________________
*随此提交
**特此提供
#根据S-K条例第601(a)(5)项,某些时间表或展品已被省略。任何省略的时间表或展品的副本将应要求提供给SEC;但前提是我们可以根据《交易法》第24b-2条要求对如此提供的任何时间表或展品进行保密处理。
+根据条例S-K第601(b)(10)项,本展品的某些部分被省略(以“[***】”),因为公司已确定该信息并不重要,是公司视为私人或机密的类型。
签名
根据1934年《证券交易法》的要求,注册人已正式安排由以下签署人代表其签署本报告并获得正式授权。
Castle Biosciences, Inc.
日期:
2025年5月5日
签名:
/s/Derek J. Maetzold
Derek J. Maetzold 总裁兼首席执行官 (首席执行官)
日期:
2025年5月5日
签名:
/s/Frank Stokes
Frank Stokes 首席财务官 (首席财务会计干事)