附件 99.1
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立即释放
强生公布2025年第三季度业绩；上调2025年销售前景
•2025年第三季度报告销售额增长6.8%至240亿美元，运营增长5.4%*经调整营运增长4.4%*
•2025年第三季度每股收益（EPS）为2.12美元，调整后EPS为2.80美元
•重大创新包括INLEXZO用于高危非肌肉浸润性膀胱癌和TREMFYA用于溃疡性结肠炎的皮下、icotrokinra用于斑块状银屑病的提交、RYBREVANT加LAZCLUZE在非小细胞肺癌中总生存期的标志性数据、Impella心泵的Danger Shock长期生存获益
•公司提高全年预计报告销售额5指引至93.7B美元或中点5.7%；重申全年调整后每股收益4中间价指引为10.85美元，吸收了更高的税收成本
新泽西州新布朗斯威克（2025年10月14日）– 强生（NYSE：JNJ）今天公布了2025年第三季度业绩。强生董事长兼首席执行官Joaquin Duato表示：“在我们产品组合的深度和实力以及我们整个管道的重大进展的推动下，强生在第三季度再次实现了强劲的业绩。”“随着对肿瘤学、免疫学、神经科学、心血管学、外科和视觉六大优先领域的高度关注，强生正处于一个加速增长和创新的新时代，其开创性的治疗方法将不断改变生活。”
整体财务业绩
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Q3
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（百万美元，EPS除外）
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2025
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2024
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%变化
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报告的销售额
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$23,993
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$22,471
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6.8%
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净收益
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$5,152
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$2,694
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91.2%
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EPS（摊薄）
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$2.12
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$1.11
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91.0%
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Q3
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非公认会计原则*（百万美元，EPS除外）
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2025
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2024
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%变化
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运营销售1,2
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5.4%
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调整后的运营销售1,3
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4.4%
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调整后净收益1,4
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$6,801
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$5,876
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15.7%
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调整后EPS（摊薄）1,4
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$2.80
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$2.42
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15.7%
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自由现金流6,7
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~$14,200
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$14,471
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1非GAAP财务指标；参考随附附表中包含的非GAAP财务指标的对账
2不包括换算货币的影响
3不包括收购和资产剥离的净影响以及换算货币
4不包括无形摊销费用和特殊项目
5不包括新冠疫苗
6非公认会计准则计量；定义为经营活动产生的现金流量，减去物业、厂房和设备的新增。运营现金流，这是最直接可比的GAAP财务指标，将包含在随后提交给SEC的文件中。
72025年第三季度年初至今估计截至2025年10月14日
注：数值可能已四舍五入
区域销售业绩
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Q3
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%变化
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（百万美元）
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2025
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2024
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已报告
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可操作1,2
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货币
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调整后
可操作1,3
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美国
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$13,708
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$12,909
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6.2%
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6.2
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-
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4.4
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国际
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10,285
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9,562
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7.6
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4.4
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3.2
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4.4
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全球
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$23,993
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$22,471
|
6.8%
|
5.4
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1.4
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4.4
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1非GAAP财务指标；参考随附附表中包含的非GAAP财务指标的对账
2不包括换算货币的影响
3不包括收购和资产剥离的净影响以及换算货币
注：数值可能已四舍五入
分部销售业绩
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Q3
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%变化
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（百万美元）
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2025
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2024
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已报告
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可操作1,2
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货币
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调整后
可操作1,3
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创新医药
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$15,563
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$14,580
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6.8%
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5.3
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1.5
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3.7
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MedTech
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8,430
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7,891
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6.8
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5.6
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1.2
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5.7
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全球
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$23,993
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$22,471
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6.8%
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5.4
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1.4
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4.4
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1非GAAP财务指标；参考随附附表中包含的非GAAP财务指标的对账
2不包括换算货币的影响
3不包括收购和资产剥离的净影响以及换算货币
注：数值可能已四舍五入
2025年第三季度分部评论：
运营销售*下文反映的不包括换算货币的影响。
创新医药
创新药全球运营销售额增长5.3%*，由于CAPLYTA，净收购和资产剥离对增长产生了1.6%的积极影响。增长主要由肿瘤学领域的DARZALEX、CARVYKTI、ERLEADA和RYBREVANT/LAZCLUZE、免疫学领域的TREMFYA和SIMPONI/SIMPONI ARIA以及神经科学领域的SPRAVATO推动。免疫学中的STELARA以及肿瘤学中的IMBRUVICA产生了大约（1,070）个基点的影响，部分抵消了增长。
MedTech
MedTech全球运营销售额增长5.6%*，净收购和资产剥离对增长产生了0.1%的负面影响。增长主要是由电生理产品、心血管领域的Abiomed和ShockWave、普通外科领域的伤口闭合产品以及Surgical Vision推动的。
2025年全年指导意见：
强生没有提供基于前瞻性的GAAP财务指标，因为该公司无法以合理的确定性预测法律诉讼的最终结果、异常损益、收购相关
费用、采购会计公允价值调整无不合理努力。这些项目是不确定的，取决于各种因素，并且可能对强生根据公认会计原则计算的业绩产生重大影响。
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（十亿美元，EPS除外）
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2025年10月
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2025年7月
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调整后的运营销售1,2,5
变动对比上年/中点
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3.5% – 4.0% / 3.8%
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3.2% – 3.7% / 3.5%
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运营销售2,5/中点
变动对比上年/中点
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$ 93.0b – $ 93.4b/$ 93.2B
4.8% – 5.3% / 5.1%
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$ 92.7b – $ 93.1b/$ 92.9b
4.5% – 5.0% / 4.8%
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预计报告销售额3,5/中点
变动对比上年/中点
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$ 93.5b – $ 93.9b/$ 93.7b
5.4% – 5.9% / 5.7%
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$ 93.2B – $ 93.6b/$ 93.4b
5.1% – 5.6% / 5.4%
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调整后运营EPS（摊薄）2,4/中点
变动对比上年/中点
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$10.63 – $10.73 / $10.68
6.5% – 7.5% / 7.0%
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$10.63 – $10.73 / $10.68
6.5% – 7.5% / 7.0%
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调整后EPS（摊薄）3,4/中点
变动对比上年/中点
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$10.80 – $10.90 / $10.85
8.2% – 9.2% / 8.7%
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$10.80 – $10.90 / $10.85
8.2% – 9.2% / 8.7%
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1非GAAP财务指标；不包括收购和资产剥离的净影响
2非GAAP财务指标；不包括换算货币的影响
3使用欧元平均汇率计算：2025年10月= 1.13美元，2025年7月= 1.13美元（仅用于说明目的）
4非GAAP财务指标；不包括无形摊销费用和特殊项目
5不包括新冠疫苗
注：百分比可能已四舍五入
其他建模注意事项将在 网络直播
本季度值得注意的公告：
本节所载信息应与强生向美国证券交易委员会提交的其他披露信息一并阅读，包括其目前关于8-K表格的报告、关于10-Q表格的季度报告和关于10-K表格的年度报告。这些文件的副本可在网上查阅，网址为www.sec.gov,www.jnj.com或应强生要求提供。我们还鼓励读者查看公司网站投资者关系部分提供的所有其他新闻稿和信息，网址为投资者动态，以及创新药新闻编辑室,医疗技术新闻与活动，和www.factsabouttalc.com.
| 监管 |
美国FDA批准TREMFYA（guselkumab）用于治疗小儿斑块状银屑病和活动性银屑病关节炎，标志着IL-23抑制剂首次也是唯一一次获得批准1
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新闻稿
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| TREMFYA（guselkumab）获得美国批准用于成人溃疡性结肠炎皮下诱导，现为首个也是唯一一个完全皮下方案的IL-23抑制剂 |
新闻稿
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| 强生收到Nipocalimab治疗广泛人群抗体阳性重症肌无力（GMG）患者的CHMP阳性意见 |
新闻稿
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| 强生向美国FDA申请在TREMFYA（guselkumab）标签中纳入新证据，作为唯一的IL-23抑制剂证明可显着抑制活动性银屑病关节炎的关节结构损伤 |
新闻稿
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| 欧盟委员会批准DARZALEX（daratumumab）作为首个获得许可的治疗高风险阴燃性多发性骨髓瘤患者的药物 |
新闻稿
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| 欧盟委员会批准IMBRUVICA（伊布替尼）作为首个靶向疗法，用于治疗将符合自体干细胞移植条件的既往未治疗的套细胞淋巴瘤患者 |
新闻稿
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| 强生寻求首个icotrokinra美国FDA批准，旨在彻底改变成人和青少年斑块状银屑病的治疗模式 |
新闻稿
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| 数据发布 |
强生将在2025年ECNP大会上强调其重度抑郁症产品组合的广度1
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新闻稿
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Icotrokinra在溃疡性结肠炎中的数据显示出在每日一次的药丸中具有突出的治疗益处和良好安全性组合的潜力1
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新闻稿
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TREMFYA（guselkumab）是首个也是唯一的IL-23抑制剂，在溃疡性结肠炎中通过48周的全皮下方案证明了持续的临床和内镜结果1
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新闻稿
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强生公布新数据，展示了用于天文的ACUVUE OASYS MAX 1天、用于天文隐形眼镜的MULTIFOCAL的卓越视觉清晰度和舒适度1
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新闻稿
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| 强生的研究性seltorexant在有失眠症状的抑郁症患者中显示出数值上更高的反应，与喹硫平XR相比副作用更少 |
新闻稿
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TECVAYLI加DARZALEX FASPRO治疗在新诊断患有多发性骨髓瘤的符合移植条件的患者中展示了100%的总体反应率
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新闻稿
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| Icotrokinra在首次报道的头对头试验中显示出优于deucravacitinib加强新型靶向口服肽治疗斑块状银屑病的前景 |
新闻稿
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| 强生将在2025年心理大会年会上展示行业领先的神经精神病学创新 |
新闻稿
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| 发表在《新英格兰医学杂志》上的数据表明，RYBREVANT（amivantamab-vmjw）加LAZCLUZE（lazertinib）正在重新设定一线EGFR突变肺癌的生存预期 |
新闻稿
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| RYBREVANT（amivantamab-vmjw）联合LAZCLUZE（lazertinib）预防一线EGFR突变非小细胞肺癌患者相对于奥希替尼的获得性耐药 |
新闻稿
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| 提升患者视角的新真实世界数据凸显了在ISUOG 2025上母体胎儿免疫学科学进步的必要性 |
新闻稿
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| 强生在2025年欧洲心脏病学会（ESC）大会上公布关于VARIPULSE平台的真实世界研究SECURE的VARIPURE子研究结果 |
新闻稿
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| 发表在《新英格兰医学杂志》上的Danger Shock随机对照试验的新数据证实了Impella CP心泵的长期生存益处 |
新闻稿
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| 强生在AAIC 2025上展示阿尔茨海默氏症研究的最新进展 |
新闻稿
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产品发布
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美国FDA批准INLEXZO（吉西他滨膀胱内系统）将改变某些膀胱癌的治疗方式 |
新闻稿
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| 强生在美推出VIRTUGUIDE AI驱动的患者匹配Lapidus系统，为数百万人降低拇囊炎手术的复杂性 |
新闻稿
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其他
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强生选举已退休的宣威-威廉姆斯公司董事长、总裁兼首席执行官John Morikis为董事会成员 |
新闻稿
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1季度后
网播信息：
强生将于美国东部时间今天上午8：30与投资者举行电话会议，讨论这份财报发布。投资者及其他感兴趣的人士可通过访问强生网站.公司网站投资者关系部分的网络直播大约两小时后将提供重播和播客，网址为活动和介绍.
关于强生：
在强生，我们相信健康就是一切。我们在医疗保健创新方面的实力使我们能够建立一个复杂疾病得到预防、治疗和治愈的世界，在这个世界中，治疗更智能、侵入性更小，解决方案是个人的。通过我们在创新医学和医疗技术方面的专业知识，我们具有独特的优势，能够在今天的全系列医疗保健解决方案中进行创新，以实现明天的突破，并深刻影响人类的健康。了解更多信息www.jnj.com.
非GAAP财务指标：
*不包括换算货币影响的“运营销售增长”、不包括收购和剥离的净影响以及换算货币的“调整后运营销售增长”，以及不包括税后无形摊销费用和特殊项目的“调整后净收益”、“调整后稀释每股收益”和“调整后运营稀释每股收益”，属于非公认会计原则财务指标，不应被视为替代最具可比性的公认会计原则财务指标，应与之一起阅读。除指导措施外，这些非公认会计原则财务措施与最直接可比的公认会计原则财务措施的对账可在收益发布的随附财务时间表和公司网站的投资者关系部分找到，网址为 季度业绩.
此收益发布随附的财务时间表副本可在公司网站上查阅，网址为季度业绩.这些时间表包括补充销售数据、简明综合收益表、非公认会计准则财务指标的对账以及关键产品/特许经营权的销售。有关强生的其他信息，包括按分部划分的调整后税前收入、安创新药管线选定的处于后期开发阶段的化合物和今天的收益电话会议演示文稿的副本也可以在该公司网站的投资者关系部分找到，网址为季度业绩.
投资者关于前瞻性陈述的注意事项：
本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》中定义的“前瞻性陈述”，其中包括：未来的运营和财务业绩、产品开发以及市场地位和业务战略。读者被告诫不要依赖这些前瞻性陈述。这些陈述是基于当前对未来事件的预期。如果基本假设被证明不准确或已知或未知的风险或不确定性成为现实，实际结果可能与强生的预期和预测存在重大差异。风险和不确定性包括但不限于：经济因素，如利率和货币汇率波动或适用法律法规的变化；竞争，包括技术进步、新产品和竞争对手获得的专利；新产品研发中固有的挑战，包括临床成功和获得监管批准的不确定性；新产品和现有产品商业成功的不确定性；专利挑战；专利到期的影响；公司成功执行战略计划的能力，包括重组计划；业务合并和剥离的影响；制造困难或延误，供应链内部或内部；产品功效或安全问题导致产品召回或监管行动；重大不利诉讼或政府行动，包括与产品责任索赔有关的行动；适用法律法规的变化，包括税法和全球医疗保健改革；医疗保健成本控制趋势；行为和
医疗保健产品和服务购买者的支出模式；国际经济和法律制度的金融不稳定和主权风险；政府机构对医疗保健行业的审查增加。有关这些风险、不确定性和其他因素的进一步列表和描述，请参见强生最近的10-K表格年度报告，包括标题为“关于前瞻性陈述的注意事项”和“第1A项”的部分。风险因素”，以及强生随后向美国证券交易委员会提交的关于10-Q表格的季度报告和其他文件中的内容。这些文件的副本可在网上查阅，网址为www.sec.gov,www.jnj.com,投资者.jnj.com,或应强生要求提供。本新闻稿中的任何前瞻性陈述仅代表截至本新闻稿发布之日的情况。强生不承诺因新信息或未来事件或发展而更新任何前瞻性陈述。