附件 99.1
递归报告第一季度财务业绩并提供业务更新
•在全资拥有和合作的项目中实现或步入正轨的多个里程碑
•REC-1245（RBM39降解剂）：实体瘤的早期临床数据证明了良好的耐受性安全性和可预测的、剂量依赖性的药代动力学；迄今为止未观察到DLTs，支持正在进行的剂量递增
•REC-4881（FAP/MEK1/2）：启动FDA参与以定义潜在注册途径的强2期疗效信号；预计2H26更新
•REC-4539（LSD1抑制剂）：首例患者在1期给药；平台衍生、选择性、脑渗透谱，旨在具有可逆机制以降低靶点血小板毒性，支持实体瘤和AML的分化
•有纪律的资本执行：重申2026年指引< 3.9亿美元的运营现金消耗，支持跑道进入2028年初，无需额外融资
盐湖城，2026年5月6日（GLOBE NEWSWIRE）— Recursion（纳斯达克：RXRX）是一家领先的临床阶段TechBio公司，该公司解码生物学以从根本上改善生活，该公司今天报告的业务更新强调了强劲的持续管道执行、临床进展和平台推进，以及截至2026年3月31日的第一季度财务业绩。
Recursion将于2026年5月6日美国东部时间上午8：00/MT上午6：00/下午1：00从Recursion的X、LinkedIn和YouTube账户举办一次收益电话会议，让分析师、投资者和公众有机会通过在此处提交问题来向公司提问：https://forms.gle/TQ4vgUTLKsFmikcu6。
Recursion首席执行官兼总裁Najat Khan博士表示：“我们在整个产品组合中看到了强劲的势头和执行力，越来越多的证据表明，我们的全栈平台可以将生物和化学洞察力转化为差异化的临床项目。”“最近的进展，包括在REC-1245中令人鼓舞的初始安全性和PK数据，以及在REC-4539中给药的第一位患者，代表了越来越多的证明点，这些证明点证明了我们将平台洞察力转化为临床项目的能力。这一势头反映了我们端到端AI平台的实力，多个差异化的内部和合作项目进入并通过临床推进。”
业务亮点
全资管道更新
REC-1245（RBM39）安全及PK数据利好：
REC-1245是使用Recursion的平台发现和开发的一种潜在的first-in-class RBM39降解剂，来自REC-1245的初步安全性和药代动力学（PK）数据突出了针对与复制应激和DNA修复相关的癌症脆弱性的新方法的早期临床进展。
REC-1245在18个月内从生物发现推进到开发候选，速度是行业平均水平的两倍多，证明了Recursion使用其集成的AI支持平台识别新靶点和设计差异化分子的能力。
正在进行的第1/2期DAHLIA研究的早期数据显示：
•REC-1245在选定的实体瘤中具有良好的耐受性（n = 16）
•迄今未观察到剂量限制性毒性（DLTs），并且尚未达到最大耐受剂量
•TRAE以1级或2级居多，最常见的GI相关事件是便秘、恶心和呕吐
•药代动力学分析表明可预测的剂量依赖性暴露跨评估患者
•药效学评估表明目标参与
•剂量升级正在进行中确定单药治疗扩展队列的推荐2期剂量
| 治疗相关不良事件（TRAE） | |||||
| 患者（n = 16） | |||||
| 患有任何TRAE的患者 | 10 (62.5%) | ||||
| 1-2级 | 9 (56.3%) | ||||
| 三年级 | 1 (6.2%) | ||||
| 4-5年级 | 0 (0.0%) | ||||
REC-4881（MEK1/2）延续势头：
REC-4881是一种变构MEK1/2抑制剂，正在开发用于家族性腺瘤性息肉病（FAP），这是一种由APC丢失驱动的基因定义疾病。基于对APC缺陷系统中MAPK通路调节的平台洞察，REC-4881代表了一种解决疾病进展的潜在生物学的有针对性的方法：
•2期阳性概念验证临床数据显示，在第13周，息肉负担中位数减少43%，在治疗中断后第25周加深至53%，40%的患者在Spigelman阶段表现出改善，支持FAP的差异化和持久特征。
•安全性与MEK1/2抑制一致，多为1– 2级TRAEs，15.8%的患者发生3级事件，无≥ 4级TRAEs，常见包括皮炎痤疮样/皮疹及CPK增高。
Recursion已启动FDA参与，以对一项潜在的注册研究设计进行调整，预计将于2026年下半年进行更新。TUPELO的扩展，以包括18岁以上的患者，以支持更广泛的发展战略，也在进行中。
REC-4539（LSD1抑制剂）首例给药患者：
REC-4539是一种AI设计的LSD1抑制剂，突出了针对癌症表观遗传驱动因素的差异化方法的早期进展。4月，首例患者在实体瘤包括小细胞肺癌（SCLC）的ENLYGHT 1期临床研究中给药。
REC-4539被精确设计为具有可逆机制和更短的预测人类半衰期，以解决使用其他LSD1抑制剂观察到的治疗限制性血小板毒性，从而能够在实体瘤和血液系统恶性肿瘤中实现潜在的差异化特征。
通过Recursion的AI原生设计平台，在大约20个月内交付了差异化的、CNS渗透性开发候选药物，这表明该公司有能力将平台洞察力快速转化为优化的临床候选药物。
对于组合的其余部分，项目继续按计划推进。
Recursion全资管道的预期即将到来的里程碑：
•REC-4881（MEK1/2）：
◦监管更新预计在2H26
◦预计1H27会有额外的1b/2期临床数据
•REC-1245（RBM39）：预计2H26会有额外的1期剂量递增数据
•REC-7735（PI3K α H1047R）和REC-102（ENPP1）：IND赋能研究正在进行中；数据驱动的go/no-go决定预计在2H26启动第1阶段
•REC-617（CDK7）：预计1H27早期1期安全性及PK组合数据
•REC-3565（MALT1）：早期1期安全性和预计1H27的PK单药治疗数据
•REC-4539（LSD1）：2H27预计早期1期安全性和PK单药治疗数据
Advancing partnered discovery，迄今已实现超过5亿美元的里程碑和预付款：
跨合作发现的有意义的即将到来的里程碑：
Recursion继续推进利用Recursion OS互补优势的合作程序。
在支持人工智能的化学领域，赛诺菲和Recursion联合项目在未来12个月内继续朝着开发候选指定和早期里程碑的方向发展，包括针对免疫学和肿瘤学中具有挑战性的靶点设计的项目。
在AI支持的生物学方面，Recursion预计将在未来12个月内继续联合将其交付给罗氏和基因泰克的大规模生物学图谱中的见解转化为潜在的目标验证里程碑。这些图谱由Recursion、罗氏和基因泰克联合构建，是大规模构建的与疾病相关的高含量图谱，包括由1万亿个内部制造的iPSC衍生神经元细胞子集生成的神经元图谱和由超过1000亿个内部制造的iPSC衍生小胶质细胞生成的小胶质细胞图谱。此外，我们正在将我们的表现组学数据集与罗氏和基因泰克的专有转录组学数据相结合，以构建多模态图谱，旨在通过系统地将基因扰动与细胞表型联系起来，探索潜在的新靶点和途径
递归OS进步：驱动平台创新，立足冲击
全栈AI驱动平台：递归操作系统（OS）通过将人工智能集成到多模态生物学、精密设计和下一代临床开发中，继续推动项目开发——实现从生物学到洞察力、从洞察力到分子、从分子到患者的更快、更高效、更具创新性的药物发现和开发。
最先进的转录组学模型：旨在更好地将Recursion专有的微扰生物学与患者生物学联系起来，以找到新的见解和药物，这些模型的集成有助于弥合我们在实验室中看到的内容与疾病中重要内容之间的翻译差距：
•TXPert，最近在Nature Biotechnology上发表，是一种原理验证模型，用于预测对扰动的转录组反应。该模型可以在训练数据之外进行推广，包括预测对新细胞类型中未见的单基因扰动、新组合和已知扰动的反应——实现更有效的假设生成和实验优先排序，并为Recursion的Virtual Cell奠定基础。
•TXFM出现在面向科学的基础模型ICLR研讨会上，它是一种转录组学基础模型，旨在将实验室扰动与递归OS中的患者生物学联系起来。在公共和专有数据的大型、精心策划的数据集上进行了训练，它的表现优于16个领先的基础模型和基线，包括在数据集上训练的模型大10 – 100倍。除了能够实现目标识别、机械理解和患者分层之外，TXFM卓越的批量校正和去噪还能提高运营效率——减少实验重复运行，实现跨实验比较，并增加花费的每一美元测序的价值。
2026年第一季度财务业绩
•现金头寸：截至2026年3月31日，现金、现金等价物和限制性现金为6.652亿美元，而截至2025年12月31日为7.539亿美元。基于目前的运营计划
在没有额外融资的情况下，该公司继续预计其现金跑道将延长至2028年初。
•收入：2026年第一季度的总收入主要由合作协议的收入组成，为650万美元，而2025年第一季度为1470万美元。罗氏确认的收入在本期较少，是由于前期成功完成了某些项目阶段。
•研发费用：研发费用从2025年第一季度的1.296亿美元降至2026年第一季度的8790万美元。减少的主要原因是由于Tempus唱片购买的时间安排导致平台成本降低，以及由于运营效率提高导致成本降低。具体而言，2025年第一季度包括2710万美元的非现金费用，用于在公司研发管道内使用以患者为中心的多模式肿瘤学数据。
•一般及行政开支：2026年第一季度的一般和行政费用为3460万美元，而2025年第一季度为5470万美元。与截至2025年3月31日的三个月相比减少2010万美元，主要是由于上一年发生的薪金和一次性交易费用减少。
•净亏损：2026年第一季度净亏损为1.175亿美元，而2025年第一季度净亏损为2.025亿美元。
•经营现金流：截至2026年3月31日的三个月，用于经营活动的现金净额为8110万美元，而截至2025年3月31日的三个月，用于经营活动的现金净额为1.32亿美元。经营活动中使用的现金减少主要是由于整个公司的运营效率以及我们临床组合的战略优先顺序调整。
•现金经营费用：截至2026年3月31日止三个月的现金运营费用（不包括合伙企业流入和交易成本）为8510万美元，而截至2025年3月31日止三个月的现金运营费用为1.202亿美元。
关于递归
Recursion（NASDAQ：RXRX）是一家临床阶段的TechBio公司，致力于解码生物学以从根本上改善生活。Recursion正在其在肿瘤学、罕见病、神经科学、免疫学和其他有重大未满足需求的治疗领域的全资和合作管道中推进一系列差异化研究药物。赋予其使命的是Recursion OS，这是一个AI原生、端到端的药物发现和开发平台，将生物学、化学和临床开发整合到一个统一的智能系统中。Recursion OS由专有的多模态数据、专门构建的AI模型以及精通科学和AI的双语团队提供支持，旨在将复杂的科学转化为重要的药物——更快、更好、规模更大——用于等待的患者。
Recursion的平台基础设施位于犹他州盐湖城和牛津郡米尔顿公园，其自动化的生物和化学实验室在那里生成工业规模的专有数据。Recursion还在纽约、蒙特利尔和伦敦设有办事处，这三个全球人才和领导力中心位于人工智能和科学创新的交叉点。了解更多信息，请访问www.crecursion.com，或在X和 领英。
媒体联系人
media@recursion.com
投资者联系方式
investor@recursion.com
Recursion Pharmaceuticals, Inc.
简明合并经营报表（未经审计）
（单位：千，股份和每股金额除外）
| 截至3月31日的三个月， | |||||||||||
| 2026 | 2025 | ||||||||||
| 收入 | |||||||||||
| 营业收入 | $ | 6,301 | $ | 14,818 | |||||||
| 赠款收入 | 171 | (73) | |||||||||
| 总收入 | 6,472 | 14,745 | |||||||||
| 运营成本和费用 | |||||||||||
| 收益成本 | 12,490 | 21,829 | |||||||||
| 研究与开发 | 87,896 | 129,634 | |||||||||
| 一般和行政 | 34,591 | 54,650 | |||||||||
| 总运营成本和费用 | 134,977 | 206,113 | |||||||||
| 经营亏损 | (128,505) | (191,368) | |||||||||
| 其他收入，净额 | 6,397 | (11,277) | |||||||||
| 所得税优惠前亏损 | (122,108) | (202,645) | |||||||||
| 所得税优惠 | 4,604 | 158 | |||||||||
| 净亏损 | $ | (117,504) | $ | (202,487) | |||||||
| 每股数据 | |||||||||||
| A类、B类和可交换普通股每股净亏损，基本和稀释 | $ | (0.22) | $ | (0.50) | |||||||
| 加权平均股份（A、B类及可交换）流通股、基本股及稀释股 | 529,303,984 | 402,771,972 | |||||||||
Recursion Pharmaceuticals, Inc.
简明合并资产负债表（未经审计）
（单位：千）
| 3月31日， | 12月31日， | |||||||
| 2026 | 2025 | |||||||
| 物业、厂房及设备 | ||||||||
| 流动资产 | ||||||||
| 现金及现金等价物 | $ | 654,473 | $ | 743,294 | ||||
| 受限制现金 | 5,511 | 4,594 | ||||||
| 其他应收款 | 13,585 | 24,649 | ||||||
| 预付数据资产 | 11,742 | 11,742 | ||||||
| 其他流动资产 | 24,246 | 28,566 | ||||||
| 流动资产总额 | 709,557 | 812,845 | ||||||
| 受限制现金，非流动 | 5,196 | 6,033 | ||||||
| 物业及设备净额 | 95,811 | 103,931 | ||||||
| 经营租赁使用权资产 | 42,816 | 45,339 | ||||||
| 融资租赁使用权资产 | 18,694 | 20,210 | ||||||
| 无形资产，净值 | 294,073 | 309,903 | ||||||
| 商誉 | 160,170 | 162,158 | ||||||
| 递延所得税资产 | 957 | 957 | ||||||
| 其他资产，非流动 | 12,248 | 12,754 | ||||||
| 总资产 | $ | 1,339,522 | $ | 1,474,130 | ||||
| 负债和股东权益 | ||||||||
| 流动负债 | ||||||||
| 应付账款 | $ | 20,348 | $ | 18,118 | ||||
| 应计费用和其他负债 | 54,205 | 70,230 | ||||||
| 未实现收入 | 32,794 | 37,605 | ||||||
| 经营租赁负债 | 13,087 | 12,663 | ||||||
| 应付票据和融资租赁负债 | 9,265 | 9,091 | ||||||
| 流动负债合计 | 129,699 | 147,707 | ||||||
| 未实现收入，非流动 | 114,723 | 114,012 | ||||||
| 非流动经营租赁负债 | 42,842 | 46,647 | ||||||
| 应付票据和融资租赁负债，非流动 | 7,181 | 9,564 | ||||||
| 递延所得税负债 | 18,283 | 23,255 | ||||||
| 其他负债，非流动 | 2,025 | 2,080 | ||||||
| 负债总额 | 314,753 | 343,265 | ||||||
| 股东权益 | ||||||||
|
普通股（A、B类和可交换）
|
5 | 5 | ||||||
| 额外实收资本 | 3,191,608 | 3,170,145 | ||||||
| 累计赤字 | (2,193,506) | (2,076,002) | ||||||
| 累计其他综合收益（亏损） | 26,662 | 36,717 | ||||||
| 股东权益合计 | 1,024,769 | 1,130,865 | ||||||
| 负债和股东权益合计 | $ | 1,339,522 | $ | 1,474,130 | ||||
Recursion Pharmaceuticals Inc
选定的现金流量信息（未经审计）
（单位：千）
| 截至3月31日的三个月， | |||||||||||
| 2026 | 2025 | ||||||||||
| 经营活动使用的现金净额 | $ | (81,101) | $ | (131,957) | |||||||
| 投资活动所用现金净额 | (338) | (7,270) | |||||||||
| 筹资活动提供（使用）的现金净额 | (3,470) | 40,527 | |||||||||
| 汇率变动对现金、现金等价物和限制性现金的影响 | (3,832) | 4,833 | |||||||||
| 现金、现金等价物和限制性现金，期初 | 753,921 | 603,024 | |||||||||
| 现金、现金等价物和受限制现金，期末 | $ | 665,180 | $ | 509,157 | |||||||
非GAAP财务指标
经营现金支出与经营活动所用现金净额的对账情况见下表：
| 现金运营费用-2026年第一季度 | （百万） | |||||||
| 经营活动使用的现金净额 | $ | 81.1 | * | |||||
| 加：伙伴关系流入 | 4.0 | |||||||
| 现金运营费用-2026年第一季度 | $ | 85.1 | ||||||
*这是来自Recursion Inc截至2026年3月31日止三个月的合并现金流量表（见上文）
| 现金运营费用-2025年第一季度 | （百万） | |||||||
| 经营活动使用的现金净额 | $ | 132.0 | * | |||||
| 减法：交易费用 | (11.8) | |||||||
| 现金运营费用-2025年第一季度 | $ | 120.2 | ||||||
*这是来自Recursion Inc截至2025年3月31日止三个月的合并现金流量表（见上文）
为了补充我们根据美国公认会计原则编制的财务报表，我们监控并考虑运营现金费用，这是一种非公认会计原则的财务指标。我们将经营现金费用定义为经营活动中使用的现金净额，不包括非普通课程交易费用和合伙企业现金流入。这一非美国通用会计准则财务指标不基于美国通用会计准则规定的任何标准化方法，也不一定与其他公司提出的类似名称的指标具有可比性。我们认为运营现金费用是一种流动性衡量标准，可为管理层和投资者提供有关业务运营所消耗的现金数量的有用信息。使用这种非美国通用会计准则衡量标准的一个限制是，经营现金支出不代表该期间现金和现金等价物的总变化，因为它不包括由其他投资和融资活动提供或用于其他投资和融资活动的现金。我们通过在财务报表的现金流量表中提供有关我们的资本支出和其他投资和融资活动的信息来解释这一限制。此外，我们将上述运营现金支出与运营活动中使用的净现金进行了核对，这是最直接可比的美国公认会计准则财务指标。此外，需要注意的是，其他公司，包括我们行业的公司，可能不会使用经营现金费用，可能会以与我们不同的方式计算经营现金费用，或者可能会使用其他财务指标来评估其业绩，所有这些都可能会降低经营的有用性
现金支出作为比较计量。由于这些限制，不应将运营现金费用与根据美国公认会计原则编制的财务信息分开考虑，或作为其替代。
前瞻性陈述
本文件包含的信息包括或基于1995年《证券诉讼改革法案》含义内的“前瞻性陈述”，包括但不限于与潜在里程碑的发生或实现有关的信息；数据读出和其他里程碑的时间安排；REC-1245试验的初始安全性和PK数据对试验未来成功的影响；与FDA预期接触的时间和结果；财务状况、现金跑道，和烧钱；Recursion将平台洞察力转化为有形证据的能力；临床前数据对试验结果的影响；Recursion作为TechBio领导者的未来，以及更快向患者提供更好治疗的能力；与早期和晚期发现、临床前和临床项目相关的期望，包括研究开始和注册研究的时间表、数据读出、与监管机构的会议以及向IND授权研究的进展；对许可和合作的期望和发展，包括合作伙伴行使选择权以及潜在里程碑付款的金额和时间，以及跨多个合作项目的进展加速；预期产品及其潜在的未来适应症和市场机会；与递归OS的发展，包括实现未来对平台的投资回报以及发现和开发新药以及提供对患者群体的洞察力的能力；以及所有其他非历史事实的陈述。前瞻性陈述可能包括也可能不包括“计划”、“将”、“预期”、“预期”、“打算”、“相信”、“潜在”、“继续”等识别词语，以及类似的术语。这些陈述受到已知或未知风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致实际结果与此类陈述中明示或暗示的结果存在重大差异，包括但不限于：药物研发中固有的挑战，包括临床前和临床项目的时间安排和结果，其中失败的风险很高，并且由于缺乏足够的有效性、安全性考虑，在监管批准之前或之后的任何阶段都可能发生失败，或其他因素；我们利用和增强我们的药物发现平台的能力；我们为开发活动和其他公司目的获得融资的能力；我们合作活动的成功；我们获得监管机构批准并最终将候选药物商业化的能力；我们获得、维护和执行知识产权保护的能力；对我们的技术系统的网络攻击或其他破坏；我们吸引、激励、并留住关键员工并管理我们的增长；通货膨胀和其他宏观经济问题；以及其他风险和不确定性，例如我们向美国证券交易委员会提交的文件中“风险因素”标题下描述的风险和不确定性，包括我们的10-K表格年度报告。所有前瞻性陈述均基于管理层当前的估计、预测和假设，Recursion不承担更正或更新任何此类陈述的义务，无论是由于新信息、未来发展或其他原因，除非适用法律要求。