2023年12月纳斯达克股票代码：NRBO 2024年10月1日NeuroBo制药公司

2前瞻性陈述本演示文稿可能包含1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性陈述。前瞻性陈述包括所有不完全与历史或当前事实相关的陈述，可以通过使用“相信”、“预期”、“预期”、“可能”、“将”、“应该”、“寻求”、“大约”、“打算”、“项目”、“计划”、“估计”或这些词语的否定或其他类似术语（以及引用未来事件、条件或情况的其他词语或表达）来识别。前瞻性陈述是基于当前预期和假设的关于未来事件的预测、预测和其他陈述，因此受到风险和不确定性的影响。这些前瞻性陈述包括关于我们当前和未来候选产品的市场规模和潜在增长机会、资本要求和收益用途、临床开发活动、临床试验的时间表和结果、监管提交以及我们当前和未来候选产品的潜在监管批准和商业化的陈述。许多因素可能导致实际的未来事件与本演示文稿中的前瞻性陈述存在重大差异，包括但不限于与我们执行商业战略的能力相关的风险；监管提交的时间表；通过我们当前和未来候选产品的开发步骤获得监管批准的能力，实现与Dong-A ST Co. Ltd.的许可协议收益的能力，包括对NeuroBo未来财务和经营业绩的影响；我们的合同制造商的合作，临床研究合作伙伴和参与我们当前和未来候选产品开发的其他人；我们的候选产品与与其联合治疗的任何其他产品之间的潜在负面相互作用；我们及时启动和完成临床试验的能力；我们为临床试验招募受试者的能力；我们是否从我们的临床试验中收到与临床前和先前临床试验结果一致的结果；与许可协议相关的成本的影响，已知和未知，包括与许可协议有关的任何诉讼或监管行动的费用；适用法律或法规变化的影响；我们是否能够保持符合纳斯达克上市要求；以及我们的股价变化对许可协议条款和任何未来筹资的影响。这些前瞻性陈述基于我们目前可获得的信息以及我们目前的计划或预期，并受到许多已知和未知的不确定性、风险和其他重要因素的影响，这些因素可能导致我们在前瞻性陈述中明示或暗示的实际结果、业绩或成就。这些和其他重要因素在我们截至2023年12月31日止年度的10-K表格年度报告的“风险因素”部分以及我们向美国证券交易委员会提交的其他文件中有详细描述。虽然我们可能会选择在未来某个时候更新此类前瞻性陈述，但除非法律要求，我们不承担这样做的任何义务，即使后续事件导致我们的观点发生变化。尽管我们认为此类前瞻性陈述中反映的预期是合理的，但我们不能保证此类预期将被证明是正确的。这些前瞻性陈述不应被视为代表我们在本演示文稿之后任何日期的观点。本演示文稿还可能包含独立方和我们就市场规模和有关我们行业的其他数据作出的估计和其他统计数据。这些数据涉及许多假设和限制，请注意不要对此类估计给予不应有的权重。此外，对我们未来业绩的预测、假设和估计以及我们经营所在市场的未来业绩必然受到高度不确定性和风险的影响。

3个强大的领导团队执行管理层Hyung Heon Kim，首席执行官Robert Homolka，临床运营高级副总裁Marshall H. Woodworth，首席财务官 Mi-Kyung Kim，博士，RPH，首席科学官▪ 20多年并购、融资和公司治理经验▪在东阿集团拥有10多年的许可、并购和合规经验▪曾任东阿ST和东阿Socio Group总法律顾问/高级副总裁▪ Soonghsil大学学士、京东华盛顿大学法学院▪在东阿ST从事药物发现研究25年以上▪专攻糖尿病、肥胖症、MASH、免疫介导疾病▪药学院博士、RPH，梨花女子大学▪ 35 +年制药和生物技术开发经验▪ Adiso Therapeutics临床运营高级总监▪ Shire/Takeda Pharmaceuticals临床运营总监▪ 阿斯利康实验试验管理总监▪ 35 +年金融经验▪ 20 +年与生命科学投资者和分析师合作▪ Nevakar Inc.、Braeburn Pharmaceuticals Pharmaceuticals Inc.、Aerocrine AB和Furiex Pharmaceuticals Inc.的首席财务官▪马里兰州BS大学、MBA印第安纳大学Chris Fang，医学博士，顾问/咨询首席医疗官▪ 20 +年临床开发、研发和医疗事务经验▪职业生涯专注于肥胖、MASH，糖尿病和其他适应症▪曾在礼来、艾昆纬、宏碁健康和强生 ▪ BA UCLA、健康科学硕士John Hopkins、MD Cornell、MBA沃顿商学院非执行管理层担任关键职务

4以下一代疗法管道为目标的肥胖和MASH的令人信服的投资机会▪旨在通过多个、近期、价值创造里程碑• DA-1726丨正在进行的治疗肥胖症的1期试验丨来自计划队列的第1部分（SAD）顶线数据显示出强大的安全性o正在将更多的队列添加到第1部分（SAD）中，以探索预计在2025年第一季度从计划队列中读出的最大可耐受剂量o第2部分（MAD）中期数据• DA-1241丨正在进行的2a期受试者的假定MASH o顶线数据读出预计在2024年第四季度▪得到战略合作伙伴和主要股东的支持，东亚ST ▪截至2024年第二季度末，资本充足，现金约为2790万美元。如果所有基于里程碑的认股权证全部行使，可能会收到额外的5000万美元总收益。

5管线资产临床前1期2期DA-1241（GPR119激动剂）DA-1726（GLP1R/GCGR双激动剂）2a 2b肥胖适应症mash肥胖

6多个近期里程碑：靶向增加股东价值投资目前DA-1241 2a期和DA-1726 1期在发生临床时具有显著回报潜力和监管成功Q1/Q2 2025与FDA会议20242025 DA-1241 Q3 2024 2a期最后一名患者最后一次就诊Q4 2024 2a期顶线结果Q1 2024第1期IND无异议DA-1726 Q3 2024第1期（Part 1）中期结果计划队列Q2 2024第1期（Part 1）首例患者于Q2 2024第1期（Part 1）首例患者于Q1 2025第1期（Part 2）最后一例患者就诊中期结果*这些里程碑假定监管和临床成功，但不能保证Q2 2025第1期（Part 3）IND更新提交

2023年12月NASDAQ：NRBO 7 DA-1726一种新型GLP1R/GCGR双激动剂，用于治疗肥胖症

8 DA-1726：适应症-肥胖症-竞争性分化PEMVidutide DA-1726马兹度肽索马鲁肽索马鲁肽替西帕肽研发商AltimmuneNeuroBo信达生物Lilly Boehringer Ingelheim 诺和诺德 Lilly Status Phase 3 ready Phase 1 Phase 3（China，9mg）Phase 2（USA，16mg）NDA in China for 6mg Phase 3 marketed（obesity/Wegovy ®）marketed（T2D/ozempic ®）marketed（obesity/Zepbound ®）marketed（T2D/Mounjaro ®）action GLP-1R/GCGR（glucagon receptor）（1：1）* dual agonist GLP-1R每周注射一次，每周注射一次，注射对人体减肥的疗效，15.6% @48周（高剂量2.4mg）1期减肥的探索性疗效，18.6% @48周（安慰剂调整，9mg）体重减轻，18.7% @46周体重减轻，14.8% @68周体重减轻，20.9% @72周安全性人体恶心、呕吐、腹泻等。因不良事件停药19.6%（高剂量2.4mg）1期恶心、腹泻、呕吐、腹胀的探索性安全性。在9mg 2期期间没有因不良事件停止治疗恶心、呕吐、腹泻、便秘。由于AEs导致的治疗中止：24.6%（BI：由于剂量快速增加）恶心、腹泻、呕吐、便秘、腹痛。AEs导致的治疗中止：2.4mg恶心、腹泻、食欲下降、呕吐、便秘，7%。AEs导致的治疗中止：15mg为6.2%注：高于GLP-1R/GCGR相对比率是基于公开数据和内部研究数据。这些结果可能会因计算所用的方法而有所不同。

9 DA-1726：基于非临床研究的关键属性，可能是同类最佳归因于DA-1726索伐杜肽索马鲁肽替西帕肽在体重方面的变化与竞争对手DA-1726相似或优于竞争对手DA-1726~7%的体重减轻，同时消耗更多卡路里2024第84期ADA海报2058-LB DA-1726~8%的体重减轻，同时消耗更多卡路里~8% 2023年第83期ADA海报1676-P DA-1726相似的体重减轻，同时消耗更多卡路里~20% 2023年第83期ADA海报1668-P耐受性/合规性：辍学率和AE's similar or better than competition to be confirmed in Phase 1 Part 3 DA-1726~7% more body weight loss will be confirmed 2024第84 ADA海报2058-LB DA-1726~8% more body weight loss while consuming~8% more calories 2023第83 ADA海报1676-P DA-1726相似body weight loss while consuming~20% more calories 2023第83 ADA海报1668-P葡萄糖控制&胰岛素敏感性：HBA1c，空腹血浆葡萄糖，空腹血浆胰岛素相似或优于竞争DA-1726有效降低T-CHO，TG和葡萄糖水平2024第84期ADA海报2058-LB DA-1726更好的HBA1c和血糖控制2022第82期ADA海报1403-P DA-1726更好的HF-肥胖小鼠降糖2023第83期ADA海报1668-P身体成分：脂肪：瘦体重损失优于竞争DA-1726表现出更好的体脂量减少和相对瘦体重保存2024第84期ADA海报2058-LB DA-1726在白色脂肪组织中更好的产热基因表达2022第82期ADA海报1403-P2023第83期ADA海报1676-P不可用mASH/NAFLD比竞争对手更好DA-1726更好的NAFLD活性评分和纤维化分辨率202282nd ADA海报1333-P不可用减肥指标：BMI，腰围相似或优于竞争有待确认的第1阶段第3部分不可用不可用不可用心血管：收缩压和舒张压，胆固醇待确认的CV结果试验不可用不可用不可用

10 DA-1726：作用机制DA-1726是一种新型的泌酸调节蛋白类似物，可作为GLP1R/GCGR双重激动剂，用于治疗肥胖症注：GLP1R/GCGR（胰高血糖素样肽1受体/胰高血糖素受体）；GLP-1（胰高血糖素样肽1）1。Pocai A. mol metab.2014；3：241-51 ▪酸调节素•一种在进餐后从肠道L细胞释放的肠道激素，导致GLP-1受体和胰高血糖素受体的双重激动▪减少人类的食物摄入（GLP-1 R）并增加能量消耗（GCGR），潜在地导致酸调节素超强的身体减肥生理效应（1）

11 DA-1726：与survodutide的减肥对比研究&降脂食物摄入血浆生化分析身体减肥注意事项：HF-DIO（高脂饮食诱发肥胖）、EE（能量消耗）、BAT（棕色脂肪组织）1。Tae-Hyoung Kim等人美国糖尿病协会第84次会议。2024年；摘要2058-LB。2.所有治疗均为每周两次注射，持续三周。60708090100110 SEM均值，* P < 0.05 vs.治疗组第0天，# P < 0.05 vs.最后时刻HF对照，双向RM ANOVA *%较基线的BW变化#注射天数020406080累计进食量（g/17天）丨均值SEM，* P < 0.05 vs. HF对照，单向ANOVA 03691215182124 BAT HF对照DA-1726中的致热相关基因，200 nmol/kg/BIW survodutide，70 nmol/kg/BIW 0100200300400血浆水平（mg/dL）HF对照survodutide，70 nmol/kg平均SEM，* P < 0.05 vs. HF对照。单向ANOVA T-CHO TG GLU DA-1726,200nmol/kg HF对照Survodutide，70nmol/kg SEM均值，* P < 0.05 vs. HF对照。单向ANOVA DA-1726,200nmol/kg0246血浆水平（mg/dL）• DA-1726在HF-DIO小鼠中表现出优于survodutide的减肥功效，尽管食物消耗更多• DA-1726有效地降低了T-CHO、TG和葡萄糖水平，同时显着增加了棕色脂肪组织中EE相关基因的表达

12 DA-1726：与Survodutide对脂肪质量损失的比较研究• DA-1726在相似膳食摄入条件下的HF-DIO小鼠中显示出比Survodutide更好的减肥功效• DA-1726显示出更好的体脂量减少与Survodutide相比瘦体重相对保存• DA-1726在白色脂肪组织中增加米色或棕色脂肪样细胞支持白脂组织增强能量消耗褐变的机制41.3% 50.1% Survodutide [ W0 ] 41.3% 50.0% 33.6% 58.2%体脂量（%）瘦体重（%）液体（%）Survodutide [ W2 ] 39.4% 51.5%体脂量（%）瘦体重（%）液体（%）DA-1726 Survodutide HF对照蓝色箭头：褐变样脂肪细胞放大：x200 HF对照Survodutide，30 nmol/kg/QD DA-1726，60nmol/kg/QD注射天数060708090100110 * % 369121518自基线体重减轻DA-1726 [ W0 ] DA-1726 [ W2 ]的BW变化注：HF-DIO（高脂饮食诱发肥胖）、EE（能量消耗）、BAT（棕色脂肪组织）1。Tae-Hyoung Kim等人美国糖尿病协会第84次会议。2024年；摘要2058-LB。2.三周内每日给予所有治疗。3.使用附睾脂肪分析白色脂肪组织的褐变。SEM均值，* P < 0.05 vs.治疗组第0天，# P < 0.05 vs.最后时刻HF对照，双向RM ANOVA

6.755 * 3.88 * 3.63 * 01234567 NASH对照索马鲁肽250nmol/kg * DA-1726 100nmol/kg * DA-1726 200nmol/kg *评分• DA-1726与索马鲁肽脂肪变性和炎症（HE染色）相比，进一步改善了肝脂肪变性、炎症和纤维化▪动物：雄性DIO-NASH小鼠▪方案：每三天S.C.注射▪剂量：100 & 200nmol/kg DA-1726 vs. 250nmol/kg索马鲁肽DA-1726,100nmol/kg注：NASH（非酒精性脂肪性肝炎）；DIO（饮食诱导肥胖）；S.C.（皮下）；NAFLD（非酒精性脂肪1.东亚研究报告104854。2.Jung iH等人美国糖尿病协会第82次会议。2022；摘要1333-P. 30周GAND喂养s.c.注射液，每3天5周C57BL/6小鼠9周NAFLD活动评分纤维化（MT染色）DA-1726,200 nmol/kg DIO-NASH对照索马鲁肽，250 nmol/kg DIO-NASH对照索马鲁肽，250 nmol/kg DA-1726,100 nmol/kg DA-1726,200 nmol/kg肝甘油三酯箭头：炎症蓝色：纤维化79.76 3.8 * 61.3 * 54.1 * 0102030405060708090 NASH对照索马鲁肽250 nmol/kg * DA-1726 100 nmol/kg * DA-1726 200 nmol/kg *肝甘油三酯（

DA-1726对NASH的治疗潜力（续）（1,2）• DA-1726减轻了体重，降低了血浆临床化学参数，并降低了与炎症和肝纤维化相关的基因表达，低剂量组显示出更高的抗NASH效果，尽管与Semaglutide BWL相比，DIO-NASH小鼠血浆生化分析肝脏基因表达▪动物：雄性DIO-NASH小鼠▪方案：每三天S.C.注射▪剂量：100 & 200 nmol/kg DA-1726 vs. 250 nmol/kg semaglutide 30周GAND Feeding S.C.注射，每3天5周C57BL/6小鼠9周-35-25-15-5 09182736455463治疗日NASH对照索马鲁肽（250 nmol/kg）* DA-1726（100 nmol/kg）* DA-1726（200 nmol/kg）* 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 ALT AST ALP T-BIL GLU T-CHO TG NASH对照索马鲁肽（250 nmol/kg）* DA-1726（100 nmol/kg）* DA-1726（200 nmol/kg）* 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 IL-1 β Tnf α CCL2 Col1a1 Col3a1 Acta2 Timp1 MMP9 NASH对照索马鲁肽（250 nmol/kg）* DA-1726（100基因表达折叠变化对比NASH控制# # # #注：NASH（非酒精性脂肪性肝炎）；DIO（饮食诱发肥胖）；S.C.（皮下）。1.东亚书房1048542。Jung iH等人美国糖尿病协会第82次会议。2022；摘要1333-P.（-27.6 %）（-19.3 %）（-23.3 %）炎症纤维化*与对照相比具有统计学意义*所有治疗组与对照相比均具有统计学意义#与索马鲁肽相比具有统计学意义*所有治疗组与对照相比均具有统计学意义DA-1726：在MASH中的潜力

15 DA-1726：Phase 1 Part 1 & 2评估安全性和耐受性的研究理由▪获得对安全性、人类不同剂量水平的耐受性的深刻理解▪与配对喂养组相比，体重减轻更优，表明大部分体重减轻归因于通过激活GLP-1减少了食物摄入量▪在能量消耗（继发于胰高血糖素激活）方面优于配对喂养组和对照组▪与批准的肥胖产品相比，潜在的体重减轻更优注意：MAD（多次递增剂量）；SAD（单次递增剂量）；PK（药代动力学）；PD（药效学）；FPFV（首次患者首次就诊）；LPLV（最后一次患者最后一次就诊）。I期研究综述▪两部分研究•第1部分—单次递增剂量研究•第2部分—多次递增剂量研究人群▪肥胖否则健康的受试者数量▪两项研究的大约100名受试者地点▪美国

16 DA-1726：即将在肥胖时间线中进行的第1阶段第3部分试验第1阶段第3部分将评估24周时的总体重减轻，探索最大可滴定剂量和饮食变化20252026 DA-1726第3部分H12026第3部分最后一次患者就诊Q3 2025第3部分第一次患者给药H22026第3部分顶线结果*这些里程碑假设监管和临床成功，但不能保证2025年第二季度第3部分IND更新提交2025年第二季度第3部分IRB批准2025年第四季度第3部分最后一次入组患者2026年中期第3部分中期分析

17 DA-1726：即将进行的第1期第3部分评估概念早期证明和最大可滴定剂量研究设计研究综述▪一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、1期临床试验，用于评估DA-1726在肥胖、其他健康受试者中的疗效和安全性附加终点▪生物标志物变化（PK、PD）▪更长期的安全性（即AEs、Lab、ECG）研究设计▪ 3期设计•滴定期–最长12周•治疗期–在个体化最大可滴定剂量下至少12周•随访期– 4周受试者数量和位置▪约80名受试者在美国多个中心以4：1比例随机分配DA-1726或安慰剂入组（估计）▪ FPFV Q3 2025 ▪ LPLV 1H2026注：FPFV（首次患者首次就诊）；LPLV（最后一次患者最后一次就诊）；PK（药代动力学）；PD（药效学）研究目标▪探索性疗效和治疗24周后的早期概念验证▪了解药物滴定和给药，包括达到最大耐受剂量和个体化最大耐受剂量的时间▪评估24周时的总体重减轻–在最大耐受个体化剂量下到治疗期结束时基线的变化▪探索体重减轻的类型-瘦肌肉质量与脂肪减少▪探索膳食变化，包括热量摄入和成分▪评估停药后体重减轻的持久性功效终点

2023年12月NASDAQ：NRBO 18 DA-1241口服，用于治疗MASH的潜在一流GPR119激动剂

19 DA-1241：竞争性分化1. https://ir.madrigalpharma.com/news-releases/news-release-details/madrigal-announces-positive-topline-results-pivotal-phase-3 Resmetirom DA-1241开发商Madrigal NeuroBo适应症MASH MASH状态获批的2期作用THR（甲状腺激素受体）β激动剂GPR119激动剂剂量每日一次，口服每日一次，口服有疗效的人体MASH分辨率与MASH活性评分降低2分以上（100mg：30%，80mg：26%，安慰剂：10%）（1）有效治疗或改变人类轻症/短暂性腹泻的MASH进展、NAFLD活性评分和生物标志物安全性，独特的作用机制。适用于与MASH2相关的炎症。可作为单一疗法或与其他疗法联合使用3。与DPP4或GLP1R激动剂共同给药时的协同效应（s）

20 DA-1241对MASH中发病机制的影响作为单一疗法GPR119激活：单核细胞和巨噬细胞▪巨噬细胞激活▪单核细胞募集▪巨噬细胞分化→减少肝脏和全身炎症肝星状细胞星状细胞活化→减少肝纤维化肝细胞和肠L细胞从头脂肪生成膳食脂肪吸收→减少肝脂肪变性脂肪性肝炎纤维化DAMPs：危险相关分子模式PAMPs：病原体相关分子模式ECM：细胞外基质

当与其他疗法共同给药时，MASH发病机制中的21 GPR119 ▪有效减少肝脏炎症▪减少全身炎症和纤维化生物标志物▪减少肝脂质和MASH小鼠肝脏中胶原沉积激活GLP1受体效应▪胰腺•增加β细胞增殖•阻止β细胞凋亡•增加胰岛素生物合成•增加胰岛素分泌•增加胰岛素生物合成肝脏效应胰腺效应肠道活性GLP1无活性GLP1 DPP4抑制剂+-GLP1R激动剂GLP1受体胃效应大脑摄入22个星状细胞激活相关基因17个炎症信号相关基因的变化▪肝•减少葡萄糖生成▪胃•减少胃排空▪脑•减少食欲

22 DA-1241：正在进行的MASH支持用作单一疗法的2a期研究设计研究综述▪一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行的2a期临床试验，用于评估DA-1241在假定非酒精性脂肪性肝炎主要终点的受试者中的疗效和安全性▪丙氨酸转氨酶研究设计中ALT较基线的变化▪ 2部分研究•第1部分：DA-1241 50mg、DA-1241 100mg、安慰剂•第2部分：DA-1241 100mg +西格列汀100mg，安慰剂受试者数量▪约90名受试者推定MASH位置▪美国约25个中心入组（计划）▪ FPI 2023年9月▪ LPLV Q3 ▪ DA-1241在Ob-MASH小鼠中修饰MASH的进展▪探索改进的生物标志物（CCL2、TNFA和TIMP1）、肝脏脂肪含量，通过Fibroscan和MRI探索与DPP4抑制剂共同给药测量的硬度▪确定有效减少肝脏炎症的能力▪探索减少全身炎症和纤维化生物标志物的能力▪减少Ob-MASH小鼠的肝脂质和胶原沉积注意：FPFV（首次患者首次就诊）；LPO（最后一次患者最后一次就诊）

2023年12月NASDAQ：NRBO 23财务和资本化

24现金余额和资本化表截至2024年6月30日的预计现金余额2790万美元债务无资本化表截至2024年6月30日的普通股等价物普通股8,221，038份认股权证（WAEP $ 5.41）（1）14,834，963份期权（WAEP $ 398.30）4,700份限制性股票单位218,113股根据股权激励计划可供发行的普通股385,921股完全稀释后23,664，7351。包括（i）购买5,089，060股行使价为每股3.93美元的2024年A系列认股权证；（ii）购买7,633，591股行使价为每股3.93美元的2024年B系列认股权证；（iii）购买1,781，171股普通股的2024年预融资认股权证，行使价为每股0.00 1美元；（iv）2024年配售代理认股权证购买127,227股普通股，行使价为每股4.9 125美元；（v）2022年B系列认股权证购买177,938股普通股，假定行使价为每股0.00美元；及（vi）2021和先前的认股权证共计25,976份，加权平均行使价为每股1,142.52美元。没有棘轮、价格重置或反稀释条款。

25多个近期里程碑：靶向增加股东价值投资目前DA-1241 2a期和DA-1726 1期在发生临床时具有显著回报潜力和监管成功Q1/Q2 2025与FDA 20242025会面DA-1241 Q3 2024 2a期最后一位患者最后一次就诊Q4 2024 2a期顶线结果Q1 2024第1期IND无异议DA-1726 Q3 2024第1期（Part 1）中期结果计划队列Q2 2024第1期（Part 1）第一位患者在Q2 2024第1期（Part 1）第一位患者在Q1 2025第1期（Part 2）最后一位患者就诊中期结果*这些里程碑假定监管和临床成功，但不能保证Q2 2025第1期（Part 3）IND更新提交

26 DA-1726：即将进行的肥胖时间轴第1阶段第3部分试验第1阶段第3部分将评估24周时的总体重减轻，探索最大可滴定剂量和饮食变化。20252026 DA-1726第3部分H1 2026第3部分最后一名患者就诊Q3 2025第3部分第一名患者给药H2 2026第3部分顶线结果*这些里程碑假设监管和临床成功，但不能保证Q2 2025第3部分IND更新提交Q2 2025第3部分IRB批准Q4 2025第3部分最后一名患者于2026年年中入组第3部分中期分析

2023年12月NASDAQ：NRBO 27投资论文

28令人信服的投资机会，针对肥胖和MASH的下一代治疗管道▪旨在通过多个、近期、价值创造里程碑• DA-1726丨正在进行的治疗肥胖症的1期试验丨来自计划队列的第1部分（SAD）顶线数据显示出强大的安全性o正在将更多的队列添加到第1部分（SAD）中，以探索预计在2025年第一季度从计划队列中读出的最大可耐受剂量o第2部分（MAD）中期数据• DA-1241丨预计在2024年第四季度进行的假定MASH或顶线数据读出受试者的2a期正在进行▪由战略合作伙伴和主要股东支持，东亚ST ▪截至2024年第二季度末，资本充足，现金约为2790万美元。如果所有基于里程碑的认股权证全部行使，可能会收到额外的5000万美元总收益。

2023年12月纳斯达克：NRBO 29谢谢！投资者联系人：RX Communications Group Michael Miller + 1917.63 3.6086 mmiller@rxir.com NeuroBoPharmaceuticalsMarshall Woodworth + 1919.74 9.87 48 marshall.woodworth@neurobopharma.com