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吉利德科学公布第一季度财务业绩
不包括Veklury的产品销售额增长8% 同比增长至68亿美元
Biktarvy销量增加 同比增长7%至34亿美元
加利福尼亚州福斯特城,2026年5月7日-吉利德科学公司(纳斯达克:GILD)今天公布了2026年第一季度的经营业绩。
“在Yeztugo成功推出的支持下,吉利德团队实现了又一个强劲的季度,我们的基础业务同比增长8%,HIV增长10%。吉利德董事长兼首席执行官Daniel O’Day表示:“我们上调了全年收入指引,以反映我们的业绩。”“在吉利德历史上最强大的管道基础上,我们正在通过收购Arcellx、Ouro Medicines和Tubulis,在肿瘤和炎症领域增加潜在的最佳疾病资产和平台。预计2026年将有多达4次潜在发布和5次第3阶段更新,吉利德已为近期和长期的持续增长做好了准备。”
2026年第一季度财务业绩
2026年第一季度总收入增长4% 与2025年同期相比增至70亿美元,主要受HIV产品销售额增加的推动,Trodelvy®(sacituzumab govitecan-hziy),以及livdelzi®(seladelpar),部分被Veklury销量下降所抵消®(瑞德西韦),以及慢性丙型肝炎病毒(“HCV”)和细胞治疗产品。
2026年第一季度稀释后每股收益(“EPS”)为1.61美元,2025年同期为1.04美元。增长的主要原因是,与2025年的未实现净亏损相比,股本证券的未实现净收益以及产品销量增加,以及获得的在制品研发(“IPR & D”)费用减少。这一增长被较高的所得税以及销售、一般和行政(“SG & A”)费用部分抵消。
2026年第一季度非GAAP摊薄后每股收益为2.03美元,2025年同期为1.81美元。这一增长主要是由于产品销售额增加和收购的IPR & D费用减少,部分被较高的所得税和SG & A费用所抵消。
截至2026年3月31日,吉利德拥有86亿美元的现金、现金等价物和有价债务证券,而截至2025年12月31日为106亿美元。减少的主要原因是28亿美元的债务偿还、10亿美元的股息支付和4.19亿美元的普通股回购,部分被25亿美元的经营现金流所抵消。
2026年第一季度产品销售
与2025年同期相比,2026年第一季度产品销售总额增长5%,达到69亿美元。与2025年同期相比,不包括Veklury的2026年第一季度产品总销售额增长8%至68亿美元,这主要是由于HIV产品、Trodelvy和Livdelzi的销售额增加,部分被HCV和细胞治疗产品的销售额下降所抵消。
艾滋病病毒与2025年同期相比,2026年第一季度产品销售额增长10%至50亿美元,主要是受更高的需求和平均实现价格的推动,部分被不利的库存动态所抵消。



2026年5月7日
2
    
比克塔维®(bictegravir 50mg/emtricitabine(“FTC”)200mg/tenofovir alafenamide(“TAF”)25mg)2026年第一季度销售额与2025年同期相比增长7%至34亿美元,这主要是由于需求和平均实现价格增加,但部分被不利的库存动态所抵消。
德斯科维®(FTC 200mg/TAF 25mg)2026年第一季度销售额较2025年同期增长38%至8.07亿美元,主要受平均实现价格和需求增加的推动。
The肝病与2025年同期相比,2026年第一季度投资组合销售额增长1%至7.67亿美元,这主要反映了对Livdelzi的需求增加,但部分被不利的库存动态和HCV产品销售额下降所抵消。
Veklury销售额下降52%至1.44亿美元 与2025年同期相比,2026年第一季度主要是由于与COVID 19相关的住院率降低。
细胞疗法与2025年同期相比,2026年第一季度产品销售额下降12%至4.07亿美元,反映出持续的竞争逆风。
叶斯卡塔®(axicabtagene ciloleucel)2026年第一季度的销售额与2025年同期相比下降了14%至3.32亿美元,这主要是由于同级和同级竞争的推动。
特卡图斯®(brexucabtagene autoleucel)2026年第一季度的销售额与2025年同期相比下降了4%,至7500万美元,这主要是受到课堂竞争的推动。
Trodelvy®与2025年同期相比,(sacituzumab govitecan-hziy)2026年第一季度的销售额增长了37%,达到4.02亿美元,这主要是由于更高的需求、有利的库存动态和更高的平均实现价格。
2026年第一季度产品毛利率、运营费用和有效税率
2026年第一季度产品毛利率为79.2%,2025年同期为76.7%。2026年第一季度非美国通用会计准则产品毛利率为87.5%,2025年同期为85.5%。这些增长主要是由于与特许权使用费相关的义务和产品组合到期。
与2025年同期相比,2026年第一季度的研发(“研发”)费用相对持平,为14亿美元,这主要是由于较低的肿瘤临床研究活动和较低的重组成本被病毒学临床制造的更高投资完全抵消。2026年第一季度非美国通用会计准则研发费用为14亿美元,而2025年同期为13亿美元,这主要是由于对病毒学临床制造的投资增加,部分被较低的肿瘤临床研究活动所抵消。
2026年第一季度获得的IPR & D费用为1.07亿美元,主要与我们与苏州Genhouse Bio Co.,Ltd.(“Genhouse”)合作的8000万美元预付款有关。
SG & A费用在2026年第一季度为15亿美元,相比之下为13亿美元 2025年同期,主要受HIV宣传费用增加和向吉利德基金会捐赠股权证券的推动。2026年第一季度非GAAP SG & A费用为14亿美元,相比之下为12亿美元 2025年同期,主要是由于艾滋病宣传费用增加。
2026年第一季度的有效税率(“ETR”)为21.7%,而2025年同期为20.2%。2026年第一季度非公认会计准则ETR为18.3%,相比之下为16.3% 2025年同期。这些增长主要是由上一年没有再次出现的州税收优惠推动的。


2026年5月7日
3
    
指导与展望
对于2026年全年,吉利德现在预计:
(百万,每股金额除外) 2026年5月7日指导 对比2026年2月10日指引
低端 高端
产品销售 $ 30,000 $ 30,400
此前为29,600至30,000美元
产品销售不包括Veklury $ 29,400 $ 29,800
此前为29000至29400美元
Veklury $ 600 $ 600
不变
稀释(亏损)每股收益 $ (3.25) $ (2.85)
此前为6.75至7.15美元
Non-GAAP摊薄(亏损)每股收益 $ (1.05) $ (0.65)
此前为8.45美元至8.85美元
与我们2月份的指引相比,我们更新后的2026年全年GAAP和非GAAP摊薄每股收益指引减少了约9.50美元,原因是预计将产生115亿美元的收购IPR & D费用,以及与下文进一步讨论的Arcellx, Inc.(“Arcellx”)、Ouro Medicines,LLC(“Ouro”)和Tubulis GmbH(“Tubulis”)交易相关的融资成本。
附表提供了更多信息以及2026年指导的GAAP和非GAAP财务信息之间的对账。财务指导受到多项风险和不确定性的影响。请参阅下面的前瞻性陈述部分。
自我们上个季度发布以来的主要更新
病毒学
宣布美国食品药品监督管理局(“FDA”)接受bictegravir和lenacapavir(“BIC/LEN”)用于优先审查的病毒学抑制HIV感染者的新药申请,处方药用户费用法案(“PDUFA”)目标行动日期为2026年8月27日。
在2026年逆转录病毒和机会性感染(CROI)会议上展示了ARTISTRY-1和ARTISTRY-2试验的最新3期结果,评估了BIC/LEN用于病毒学抑制HIV感染者的研究性每日口服单片方案。BIC/LEN保持高水平的病毒学抑制,在第48周时显示出与复杂方案和Biktarvy在转换抗逆转录病毒疗法的HIV感染者中的疗效相当。这些数据支持全球监管备案。
宣布向社区卫生工作者综合HIV预防倡议计划投资1200万美元,以在美国14个州和哥伦比亚特区扩大HIV预防倡议。
宣布美国国务院、美国总统艾滋病紧急救援计划(“PEPFAR”)和全球基金的一项新投资,为额外100万人提供用于HIV预防的lenacapavir,使PEPFAR和全球基金支持的国家的总承诺达到300万人。
肿瘤学
以每股115美元完成对Arcellx的收购,或隐含股权价值78亿美元,以及每股5美元的一项或有价值权。此次收购建立在与Arcellx现有合作协议的基础上,该协议用于开发anitocabtagene autoleucel(“anito-cel”)治疗复发或难治性(“R/R”)多发性骨髓瘤(“MM”),还增加了丨arcellx丨的D域BCMA粘合剂,该粘合剂有可能加强吉利德在肿瘤和炎症领域的产品组合。
宣布4L + R/R MM中anito-cel的生物制品许可申请已获FDA受理,PDUFA靶点行动日期为2026年12月23日。


2026年5月7日
4
    
宣布达成收购Tubulis的最终协议,Tubulis是一家开发下一代抗体-药物偶联物(“ADC”)的私营临床阶段生物技术公司,包括先导资产TUB-040,这是一种NAPI2B导向的拓扑异构酶-I抑制剂ADC,目前正处于铂类耐药卵巢癌和非小细胞肺癌的1b/2期开发阶段。交易的完成取决于某些监管备案和其他惯例条件的到期或终止。
获得FDA对Tecartus用于成人R/R套细胞淋巴瘤患者的全面批准,此前于2020年7月在这一背景下加速批准。Tecartus的标签现在包括来自ZUMA-2研究队列3的疗效、安全性和药代动力学数据,这些数据用于在一种或多种治疗线后出现R/R且未使用过Bruton酪氨酸激酶抑制剂的患者。
炎症
宣布达成收购Ouro的最终协议,Ouro是一家私人临床阶段生物技术公司,开发用于自身免疫性疾病的T细胞接合剂(“TCE”)疗法。此次收购将欧罗的主导资产OM336(gamgertamig),一种BCMAXCD3 TCE,添加到吉利德的投资组合中。交易的完成取决于某些监管备案和其他惯例条件的到期或终止。吉利德已与Galapagos NV(“Galapagos”)就此次收购达成框架协议,其中包括平分16.75亿美元的预付款和高达5亿美元的里程碑付款,以及其他条款。
企业
董事会宣布2026年第二季度的季度股息为每股普通股0.82美元。股息将于2026年6月29日支付给在2026年6月15日营业结束时登记在册的股东。未来的股息将取决于董事会的批准。
由于四舍五入,本新闻稿中的某些金额和百分比可能不会相加或重新计算。
电话会议
太平洋时间今天下午1:30,吉利德将召开电话会议,讨论吉利德的业绩。将在http://investors.gilead.com上提供网络直播,并将在www.gilead.com上存档一年。
非GAAP财务信息
本文件中提供的信息是根据美国公认会计原则(“GAAP”)编制的,除非另有说明为非GAAP。管理层认为,当与吉利德的GAAP财务信息一起考虑时,非GAAP信息对投资者是有用的,因为管理层在内部将这些信息用于其运营、预算编制和财务规划目的。非GAAP信息不是根据一套全面的会计规则编制的,应该只用于补充了解吉利德在GAAP下报告的经营业绩。非公认会计准则财务信息通常不包括与收购相关的费用,包括所收购的无形资产摊销和其他被认为不寻常或不代表吉利德业务基本趋势的项目、股本证券的公允价值调整、与此类排除相关的相关税费或利益以及其他不代表基本趋势的离散税费或利益,例如税法变化、某些法律实体之间的无形资产转让以及法律实体重组的影响。尽管吉利德始终将收购的无形资产的摊销排除在非公认会计准则财务信息之外,但管理层认为,投资者必须了解,这些无形资产被记录为收购的一部分,并有助于持续创收。 非GAAP衡量标准可能会被同行业的其他公司定义和计算不同。附表提供了非GAAP财务指标与最直接可比的GAAP财务指标的对账。


2026年5月7日
5
    
关于吉利德科学
吉利德科学公司是一家生物制药公司,三十多年来在医学领域不断追求并实现突破,目标是为所有人创造一个更健康的世界。该公司致力于推进创新药物,以预防和治疗危及生命的疾病,包括艾滋病毒、病毒性肝炎、新冠肺炎、癌症和炎症。吉利德在全球超过35个国家开展业务,总部位于加利福尼亚州福斯特市。
前瞻性陈述
本新闻稿中包含的非历史性陈述属于1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性陈述。吉利德提醒读者,前瞻性陈述受到某些风险和不确定性的影响,可能导致实际结果出现重大差异。这些风险和不确定性包括与以下相关的风险和不确定性:吉利德实现2026年全年财务指导的能力,包括由于Veklury收入金额和时间的不确定性、《通胀削减法案》中医疗保险D部分定价改革的影响、与《平价医疗法案》相关的补贴到期、我们与美国政府的最惠国定价协议、美国监管或立法政策的变化以及美国贸易政策的变化,包括关税;吉利德在其公司战略中制定的任何长期抱负或优先事项上取得进展的能力;吉利德加速或维持其病毒学、肿瘤学、炎症和其他项目收入的能力;吉利德实现收购、合作或许可安排的潜在利益的能力,包括与Arcellx、Galapagos、Genhouse、Ouro、PEPFAR、全球基金和Tubulis的安排;任何拟议收购、合作或许可安排的各种成交条件可能无法满足或被放弃的可能性,包括政府实体可能禁止,延迟或拒绝批准完成任何此类交易;吉利德在美国的制造和研发投资可能无法实现预期收益的风险;我们的产品和候选产品的专利保护和估计的排他性损失;吉利德在目前预期的时间范围内或根本没有启动、推进或完成临床试验的能力,正在进行的和额外的临床试验产生不利结果的可能性,包括那些涉及Tecartus、bictegravir和lenacapavir的试验(例如ARTISTRY-1、ARTISTRY-2和ZUMA-2),以及来自临床试验的安全性和有效性数据可能无法保证进一步开发吉利德的候选产品或吉利德战略合作伙伴的候选产品的风险;吉利德解决FDA在未决临床搁置中引用的问题的能力令FDA满意,以及FDA可能无法全部或部分解除此类临床搁置的风险,及时或完全没有;吉利德在当前预期时间内提交新产品候选者或扩大适应症的新药申请的能力;吉利德及时或完全获得或维持监管批准的能力,以及任何此类批准如果获得批准,可能会受到重大使用限制并可能被适用的监管机构撤回或采取其他不利行动的风险,包括涉及BIC/LEN和anito-cel的那些;吉利德成功将其产品商业化的能力;吉利德产品的制造和供应链可能中断的风险;来自政府机构和其他第三方的定价和报销压力,包括所需的回扣和其他折扣;付款人组合向更高折扣的付款人细分市场的转变比预期的更大;吉利德产品的仿制药版本的推出导致的市场份额和价格侵蚀;医生和患者可能看不到吉利德产品相对于其他疗法的优势,因此可能不愿意开产品的风险,包括Tecartus;吉利德有效管理与用于HIV PrEP的lenacapavir相关的准入策略的能力,但须获得必要的监管批准;以及吉利德向SEC提交的报告中不时发现的其他风险,包括10-K表格的年度报告、10-Q表格的季度报告和8-K表格的当前报告。此外,吉利德做出的估计和判断会影响资产、负债、收入和费用的报告金额以及相关披露。吉利德的估计基于历史经验以及它认为在当时情况下合理的各种其他市场特定假设和其他相关假设,其结果构成对从其他来源不易看出的资产和负债的账面价值作出判断的基础。可能还有吉利德目前不知道的其他因素可能会影响前瞻性陈述中讨论的事项,也可能导致实际结果与这些估计存在显着差异。此外,截至2026年3月31日的季度业绩不一定代表任何未来期间的经营业绩。


2026年5月7日
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吉利德将读者引导至其新闻稿、10-K表格的年度报告、10-Q表格的季度报告以及随后提交给SEC的其他披露文件。吉利德声称,前瞻性陈述受到1995年《私人证券诉讼改革法案》中所载的安全港的保护。
读者请注意,前瞻性陈述并非对未来业绩的保证,请注意不要过分依赖这些前瞻性陈述。所有前瞻性陈述均基于吉利德目前可获得的信息,除法律要求外,吉利德不承担更新或补充任何此类前瞻性陈述的义务。任何前瞻性陈述仅在本文发布之日或声明中所示日期发表。
更多信息请访问我们的投资者关系网站,https://investors.gilead.com。除其他事项外,收购IPR & D费用的估计预计将在每个季度结束后的前十(10)天内在季度业绩页面上提供。
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Gilead拥有或拥有在其业务中使用的各种商标、版权和商品名称的权利,包括:GILEAD®,吉利德科学®,风筝®,AMBISOME®,ATRIPLA®,BIKTARVY®,凯斯顿®,Complera®,DESCOVY®,descovy for prep®,EMTRIVA®,EPCLUSA®,EVIPLERA®,热那亚®,哈沃尼®,HEPCLUDEX®,HEPSERA®,JYSELECA®,利夫德尔齐®/LYVDELZI®,莱泰里斯®,ODEFSEY®,SOVALDI®,stribild®,SUNLENCA®,TECARTUS®,TRODELVY®,特鲁瓦达®,TRUVADA for PREP®,TyBOST®,VEKLURY®,VEMLIDY®,VIREAD®,VOSEVI®,YESCARTA®,YEZTUGO®/YEYTUO®和ZYDELIG®.其他商标和商号为其各自所有者的财产。
欲了解有关吉利德科学公司的更多信息,请访问www.gilead.com或致电吉利德公共事务部1-800-GILEAD-5(1-800-445-3235)。
联系人: 投资者: Jacquie Ross,CFA Investor _ relations@gilead.com
媒体: Ashleigh 高斯电子 public _ affairs@gilead.com


2026年5月7日
7
    
吉利德科学公司
简明合并经营报表
(未经审计)
三个月结束
3月31日,
(百万,每股金额除外) 2026 2025
收入:
产品销售 $ 6,946 $ 6,613
版税、合同和其他收入 14 54
总收入 6,960 6,667
费用和支出
销货成本 1,445 1,540
研发费用 1,372 1,379
获得在研研发费用 107 253
销售、一般和管理费用 1,451 1,258
总费用和支出 4,374 4,430
营业收入 2,586 2,237
利息支出 240 260
其他(收入)费用,净额 (235) 328
所得税前收入 2,580 1,649
所得税费用 559 334
净收入 $ 2,021 $ 1,315
基本每股收益 $ 1.63 $ 1.06
稀释每股收益 $ 1.61 $ 1.04
基本每股收益计算中使用的股份 1,242 1,246
稀释每股收益计算中使用的股份 1,254 1,259
补充资料:
每股宣派现金股息 $ 0.82 $ 0.79
产品毛利率 79.2 % 76.7 %
研发费用占收入比% 19.7 % 20.7 %
销售、一般和管理费用占收入的百分比 20.9 % 18.9 %
营业利润率 37.2 % 33.6 %
实际税率 21.7 % 20.2 %


2026年5月7日
8
    
吉利德科学公司
总收入摘要
(未经审计)

三个月结束
3月31日,
(百万,百分比除外) 2026 2025 改变
产品销量:
艾滋病病毒 $ 5,030 $ 4,587 10%
肝病
767 758 1%
肿瘤学 810 757 7%
其他 196 209 (6)%
不包括Veklury的产品销售总额 6,802 6,311 8%
Veklury 144 302 (52)%
产品销售总额 6,946 6,613 5%
版税、合同和其他收入 14 54 (75)%
总收入 $ 6,960 $ 6,667 4%




2026年5月7日
9
    
吉利德科学公司
非公认会计原则财务信息(1)
(未经审计)

三个月结束
3月31日,
(百万,百分比除外) 2026 2025 改变
非公认会计原则:
销货成本 $ 869 $ 961 (10)%
研发费用 $ 1,355 $ 1,338 1%
获得的IPR & D费用 $ 107 $ 253 (58)%
销售、一般和管理费用 $ 1,363 $ 1,222 12%
其他(收入)费用,净额 $ (92) $ (98) (6)%
稀释每股收益 $ 2.03 $ 1.81 12%
非GAAP摊薄每股收益计算中使用的股份 1,254 1,259 —%
产品毛利率 87.5 % 85.5 % 202个基点
研发费用占收入比% 19.5 % 20.1 % -61个基点
销售、一般和管理费用占收入的百分比 19.6 % 18.3 % 126个基点
营业利润率 46.9 % 43.4 % 356个基点
实际税率 18.3 % 16.3 % 195个基点
________________________________
(1)有关非GAAP财务指标的进一步披露,请参阅上面的非GAAP财务信息部分。下表提供了GAAP和非GAAP财务信息之间的对账。



2026年5月7日
10
    
吉利德科学公司
GAAP与Non-GAAP财务信息的对账
(未经审计)
三个月结束
3月31日,
(以百万计,百分比和每股金额除外) 2026 2025
销货成本调节:
GAAP销售商品成本 $ 1,445 $ 1,540
收购相关–摊销(1)
(576) (579)
重组 (1)
非美国通用会计准则销售商品成本 $ 869 $ 961
产品毛利率对账:
GAAP产品毛利率 79.2 % 76.7 %
收购相关–摊销(1)
8.3 % 8.8 %
重组 % %
Non-GAAP产品毛利率 87.5 % 85.5 %
研发费用对账:
GAAP研发费用 $ 1,372 $ 1,379
收购相关–其他成本(2)
(3) (2)
重组 (14) (38)
非美国通用会计准则研发费用 $ 1,355 $ 1,338
销售、一般和管理费用对账:
GAAP销售、一般和管理费用 $ 1,451 $ 1,258
重组 (25) (36)
其他(3)
(63)
非美国通用会计准则销售、一般和管理费用 $ 1,363 $ 1,222
营业收入调节:
GAAP营业收入 $ 2,586 $ 2,237
收购相关–摊销(1)
576 579
收购相关–其他成本(2)
3 2
重组 40 74
其他(3)
63
Non-GAAP营业收入 $ 3,267 $ 2,893
营业利润率对账:
GAAP营业利润率 37.2 % 33.6 %
收购相关–摊销(1)
8.3 % 8.7 %
收购相关–其他成本(2)
% %
重组 0.6 % 1.1 %
其他(3)
0.9 % %
非GAAP营业利润率 46.9 % 43.4 %
其他(收入)费用,净对账:
GAAP其他(收入)费用,净额 $ (235) $ 328
股本证券收益(亏损)净额 142 (426)
非美国通用会计准则其他(收入)费用,净额 $ (92) $ (98)
所得税前收入调节:
GAAP所得税前收入 $ 2,580 $ 1,649
收购相关–摊销(1)
576 579
收购相关–其他成本(2)
3 2
重组 40 74
股本证券(收益)亏损,净额 (142) 426
其他(3)
63
非GAAP所得税前收入 $ 3,119 $ 2,731


2026年5月7日
11
    
吉利德科学公司
GAAP与Non-GAAP财务信息的对账-(续)
(未经审计)
三个月结束
3月31日,
(以百万计,百分比和每股金额除外) 2026 2025
所得税费用调节:
GAAP所得税费用 $ 559 $ 334
非GAAP调整的所得税影响:
收购相关–摊销(1)
118 120
收购相关–其他成本(2)
重组 6 14
股本证券(收益)亏损,净额 (66) 20
离散及相关税费(4)
(46) (42)
非美国通用会计准则所得税费用 $ 570 $ 446
有效税率调节:
GAAP有效税率 21.7 % 20.2 %
上述非公认会计原则调整和离散及相关税收调整的所得税影响(4)
(3.4) % (3.9) %
非美国通用会计准则有效税率 18.3 % 16.3 %
净收入调节:
GAAP净收入 $ 2,021 $ 1,315
收购相关–摊销(1)
458 459
收购相关–其他成本(2)
3 2
重组 34 61
股本证券(收益)亏损,净额 (77) 406
离散及相关税费(4)
46 42
其他(3)
63
非美国通用会计准则净(亏损)收入 $ 2,549 $ 2,285
稀释每股收益对账:
GAAP摊薄每股收益 $ 1.61 $ 1.04
收购相关–摊销(1)
0.37 0.36
收购相关–其他成本(2)
重组 0.03 0.05
股本证券(收益)亏损,净额 (0.06) 0.32
离散及相关税费(4)
0.04 0.03
其他(3)
0.05
非GAAP摊薄每股收益 $ 2.03 $ 1.81
非GAAP调整摘要:
销货成本调整 $ 576 $ 579
研发费用调整 17 40
销售、一般和管理费用调整 88 36
成本和费用的非公认会计原则调整总额
681 656
其他(收入)费用,净额,调整数 (142) 426
非公认会计原则所得税前调整总额 539 1,082
上述非GAAP调整的所得税影响 (58) (154)
离散及相关税费(4)
46 42
净收入的非公认会计原则调整总额 $ 528 $ 970
________________________________
(1)与收购的无形资产摊销有关。
(2)调整包括与吉利德近期收购相关的整合费用和或有对价公允价值调整。
(3)调整包括在2026年第一季度向加州非营利组织吉利德基金会捐赠股票证券。
(4)指主要与从外国子公司向爱尔兰和美国转让无形资产相关的离散和相关递延税费或利益。


2026年5月7日
12
    
吉利德科学公司
GAAP与NON-GAAP的对账2026年全年指引(1)
(未经审计)
(以百万计,百分比和每股金额除外) 2026年2月10日提供 2026年5月7日更新
预计产品毛利率GAAP与非GAAP对账:
GAAP预计产品毛利率 ~ 79.0% ~ 79.0%
购置相关费用 ~ 8.0% ~ 8.0%
非GAAP预计产品毛利率 ~ 87.0% ~ 87.0%
预计营业收入(亏损)GAAP与非GAAP对账:
GAAP预计营业收入(亏损) $11,400 - $11,900 $(1,000) - $(500)
收购相关、重组和其他费用 ~ 2,400 ~ 3,400
非公认会计原则预计营业收入 $13,800 - $14,300 $2,400 - $2,900
预计有效税率GAAP与非GAAP对账:(2)
GAAP预计有效税率 ~ 21% ~ (150%) - (220%)
上述非公认会计原则调整和权益证券公允价值调整的所得税影响,以及离散和相关的税收调整 (~ 1%) NM
非公认会计原则预计有效税率 ~ 20% ~ 190% - 140%
预计每股摊薄收益(亏损)GAAP与非GAAP对账:
GAAP预计每股摊薄收益(亏损) $6.75 - $7.15 $(3.25) - $(2.85)
收购相关、重组和其他费用、权益证券的公允价值调整以及离散和相关的税收调整 ~ 1.70 ~ $2.20
非公认会计原则预计每股摊薄收益(亏损) $8.45 - $8.85 $(1.05) - $(0.65)
________________________________
NM-没有意义
(1)我们的全年指引不包括任何(i)尚未执行的收购或业务发展交易、(ii)股本证券的未来公允价值调整和(iii)与尚未颁布的税务相关法律和准则变化相关的离散税费或利益的潜在影响,因为吉利德无法预测这些金额。非GAAP全年指引包括对实际当期业绩的非GAAP调整,以及对与已经发生的事件相关的已知未来影响的调整,例如我们无形资产的未来摊销,以及主要与从外国子公司向爱尔兰和美国转让无形资产相关的离散和相关递延税费或利益的未来影响。
(2)2026年5月7日指导更新的GAAP和非GAAP预计有效税率包括与收购Arcellx、Ouro和Tubulis相关的预测收购的IPR & D费用的影响,这些费用不能用于税收抵扣。如果没有这些收购的IPR & D费用,26财年的GAAP和Non-GAAP预计有效税率将分别为~22%和~20%。


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吉利德科学公司
简明合并资产负债表
(未经审计)
3月31日, 12月31日,
(百万) 2026 2025
物业、厂房及设备
现金、现金等价物和有价债务证券 $ 8,625 $ 10,605
应收账款,净额 4,741 4,913
库存(1)
4,339 4,368
固定资产、工厂及设备,净值 5,638 5,606
无形资产,净值 16,382 16,978
商誉 8,314 8,314
其他资产 8,239 8,239
总资产 $ 56,278 $ 59,023
负债和股东权益
流动负债 $ 9,476 $ 11,813
长期负债 23,371 24,592
股东权益(2)
23,431 22,618
负债和股东权益合计 $ 56,278 $ 59,023
________________________________
(1)包括当前和长期存货,分别在我们的财务报表附注10-K表和10-Q表中披露。
(2)截至2026年3月31日和2025年12月31日,已发行和流通的普通股分别为1,242股和1,241股。





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吉利德科学公司
选定的现金流动信息
(未经审计)
三个月结束
3月31日,
(百万) 2026 2025
经营活动所产生的现金净额 $ 2,544 $ 1,757
投资活动提供(使用)的现金净额 1,770 (415)
筹资活动使用的现金净额 (4,239) (3,426)
汇率变动对现金及现金等价物的影响 (11) 19
现金和现金等价物净变动 65 (2,065)
期初现金及现金等价物 7,564 9,991
期末现金及现金等价物 $ 7,628 $ 7,926

三个月结束
3月31日,
(百万) 2026 2025
经营活动所产生的现金净额 $ 2,544 $ 1,757
购置物业、厂房及设备 (117) (104)
自由现金流(1)
$ 2,427 $ 1,653
________________________________
(1)自由现金流是一种非GAAP流动性衡量标准。请参阅我们在上述非GAAP财务信息部分的披露。


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吉利德科学公司
产品销售概要
(未经审计)
三个月结束
3月31日,
(百万) 2026 2025
艾滋病病毒
比克塔维 美国 $ 2,573 $ 2,474
欧洲 437 375
世界其他地区 352 301
3,361 3,150
德斯科维 美国 761 538
欧洲 23 21
世界其他地区 23 27
807 586
根沃亚 美国 215 305
欧洲 33 40
世界其他地区 16 19
264 364
奥德弗西 美国 153 215
欧洲 59 57
世界其他地区 9 10
221 281
Symtuza-收入占比(1)
美国 107 82
欧洲 28 29
世界其他地区 3 3
138 114
叶兹图戈 美国 158
欧洲
世界其他地区 7
166
其他艾滋病毒(2)
美国 36 50
欧洲 27 31
世界其他地区 9 10
73 91
艾滋病毒总数 美国 4,004 3,664
欧洲 607 553
世界其他地区 419 370
5,030 4,587



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吉利德科学公司
产品销售概要-(续)
(未经审计)
三个月结束
3月31日,
(百万) 2026 2025
肝病
利夫德尔齐 美国 115 40
欧洲 18
世界其他地区
133 40
索非布韦/Velpatasvir(3)
美国 141 166
欧洲 60 80
世界其他地区 82 99
283 346
韦姆利迪 美国 91 100
欧洲 13 12
世界其他地区 132 140
237 252
其他肝病(4)
美国 15 28
欧洲 78 76
世界其他地区 21 17
114 121
总肝病 美国 362 335
欧洲 170 168
世界其他地区 235 256
767 758
Veklury
Veklury 美国 112 199
欧洲 14 22
世界其他地区 18 82
144 302
肿瘤学
细胞疗法
特卡图斯 美国 30 40
欧洲 37 31
世界其他地区 8 8
75 78
叶斯卡塔 美国 120 160
欧洲 146 149
世界其他地区 67 77
332 386
全细胞疗法 美国 150 200
欧洲 183 180
世界其他地区 74 84
407 464
Trodelvy
Trodelvy 美国 253 181
欧洲 95 75
世界其他地区 54 37
402 293
肿瘤学总人数 美国 403 381
欧洲 278 255
世界其他地区 129 121
810 757


2026年5月7日
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吉利德科学公司
产品销售概要-(续)
(未经审计)
三个月结束
3月31日,
(百万) 2026 2025
其他
AmBisome 美国 7 5
欧洲 59 67
世界其他地区 72 66
138 139
其他(5)
美国 39 47
欧洲 8 9
世界其他地区 11 14
58 70
其他合计 美国 46 52
欧洲 67 76
世界其他地区 83 81
196 209
产品销售总额 美国 4,926 4,631
欧洲 1,137 1,073
世界其他地区 883 909
$ 6,946 $ 6,613
________________________________
(1)代表吉利德在杨森科学爱尔兰无限公司商业化的固定剂量组合产品Symtuza(darunavir/C/FTC/TAF)中来自cobicistat(“C”)、FTC和TAF的收入。
(2)包括Atripla、Complera/Eviplera、Emtriva、Stribild、Sunlenca、Truvada和Tybost。
(3)包括Epclusa和由吉利德的独立子公司Asegua Therapeutics LLC(“ASegua”)销售的授权仿制药Epclusa。
(4)包括ledipasvir/sofosbuvir(Harvoni和Asegua销售的Harvoni授权仿制药版本)、Hepcludex、Hepsera、Sovaldi、Viread和Vosevi。
(5)包括Cayston、Jyseleca、Letairis和Zydelig。