附件 99.1
Akari Therapeutics宣布ADS比率变化
佛罗里达州坦帕市和伦敦– 2026年3月17日– Akari Therapeutics, Plc（纳斯达克：AKTX）是一家肿瘤生物技术公司，开发具有新型RNA剪接调节载荷的抗体药物偶联物（ADC），该公司今天宣布，该公司将把其美国存托股票（ADS）与普通股的比例从一份ADS代表两千（2,000）股普通股更改为一份ADS代表八万（80,000）股普通股的新比例。该比率变动预期将于2026年3月31日生效。
该比率变动旨在使Akari能够保持符合继续上市的纳斯达克最低投标价格要求。在生效日，每位ADS持有人将被要求每四十份ADS兑换一份新的ADS。存托银行德意志银行将安排以当前ADS交换新的ADS。Akari的基础普通股没有变化，Akari的ADS将继续在纳斯达克资本市场交易，代码为AKTX。
不会因ADS比率变动而发行零碎新ADS。相反，新ADS的零碎权益将被汇总和出售，而出售零碎ADS权益的净现金收益（扣除费用、税款和开支后）将由德意志银行分配给适用的ADS持有人。
Akari不能对比率变化后的ADS价格表现给出任何保证。
关于Akari Therapeutics
Akari Therapeutics是一家肿瘤生物技术公司，开发具有独特有效载荷PH1的下一代抗体药物偶联物（ADC），其靶向RNA剪接。利用其创新的ADC发现平台，该公司有能力生成ADC候选药物，并根据所需的应用对任何感兴趣的抗原靶点进行优化。Akari的主要候选药物AKTX-101靶向癌细胞上的Trop2受体，并具有专有的连接子，使其能够以最小的脱靶效应将其新型PH1有效载荷直接输送到肿瘤中。与目前使用微管蛋白抑制剂和DNA损伤剂作为有效载荷的ADC不同，PH1是一种新型有效载荷，是一种剪接体调节剂，旨在破坏癌细胞内的RNA剪接。这种剪接调节已在临床前动物模型中被证明可以诱导癌细胞死亡，同时激活先天和适应性免疫系统以驱动稳健和持久的活动。在临床前研究中，AKTX-101已证明相对于具有传统有效载荷的ADC具有显着的活性和延长的生存期。此外，AKTX-101具有与检查点抑制剂协同的潜力，并已证明作为单一药物和与检查点抑制剂联合使用可延长生存期。PH1有效载荷还被证明对具有KRAS、BRAF、ARV7、FGFR3融合等关键致癌驱动因素的癌细胞非常有效。该公司已启动AKTX-101的IND支持研究，目标是在2026年末/2027年初开始其首次人体试验。Akari还在开发AKTX-102，这是一种靶向CEACAM5（癌胚抗原相关细胞粘附分子-5）的ADC候选药物，这是一种经过充分验证的肿瘤抗原，可在多个实体瘤中广泛表达。AKTX-102旨在利用Akari专有的PH1剪接体调节有效载荷和新型抗体构建体来实现分化的肿瘤细胞杀伤和免疫激活。
欲了解有关该公司的更多信息，请访问www.akaritx.com并在X和LinkedIn上进行连线。
关于前瞻性陈述的注意事项
本新闻稿包含经修订的1933年《证券法》第27A条和经修订的1934年《证券交易法》第21E条含义内关于公司的明示或暗示的前瞻性陈述，这些陈述涉及与未来事件和公司未来业绩相关的风险和不确定性。实际事件或结果可能与这些前瞻性陈述存在重大差异。“将”、“可能”、“将”、“应该”、“预期”、“计划”、“预期”、“打算”、“相信”、“估计”、“预测”、“项目”、“潜力”、“继续”、“未来”、“机会”“将可能导致”、“目标”等词语的变体，以及这些词语的类似表达或否定，旨在识别此类前瞻性陈述，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词语。此类前瞻性陈述的例子包括但不限于有关与比率变动和预期比率变动生效日期相关的陈述的明示或暗示陈述。这些陈述是基于公司目前的计划、估计和预测。就其本质而言，前瞻性陈述涉及固有的风险和不确定性，既有一般性的，也有特定性的。许多重要因素，包括本通讯中描述的因素，可能导致实际结果与任何前瞻性陈述中设想的结果存在重大差异。可能影响未来业绩并可能导致这些前瞻性陈述不准确的因素包括但不限于：公司对额外资本的需求；不可预见的负债、未来资本支出、收入、成本、费用、收益、协同效应、经济表现、债务、财务状况和损失对未来前景的潜在影响，业务和管理战略对业务的管理、扩展和增长；与全球和当地政治和经济状况相关的风险，包括利率和货币汇率波动；与公司项目或候选产品的研究和/或开发相关的潜在延迟或失败；与公司专利或其他知识产权的任何损失相关的风险；公司候选产品的原材料或制造供应链的任何中断，包括潜在关税的结果；性质、时间、公司和/或其合作者或被许可人正在开发的候选产品的成本和可能的成功和治疗应用；公司和/或其合作者或被许可人进行的研发计划的结果可能在其他研究中被复制和/或导致候选产品推进临床试验、治疗应用或监管批准的程度；公司候选产品的使用、市场接受度和商业成功的不确定性；与公司候选产品竞争相关的风险；以及公司成功开发或商业化其候选产品的能力。虽然这里提出的上述因素清单被认为具有代表性，但任何清单都不应被视为对所有潜在风险和不确定性的完整陈述。有关该公司的更多详细信息以及可能影响前瞻性陈述实现的风险因素载于该公司提交给SEC的文件中，这些文件的副本可从SEC网站www.sec.gov获得。除法律要求外，公司不承担更新本新闻稿中包含的前瞻性陈述的任何义务，并在此不承担任何义务。
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珍妮·托马斯
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