附件 99.1
新诺威收到关于2025年年度报告延迟备案的纳斯达克通知
中国北京,2026年5月29日–中国领先的生物制药产品供应商科兴控股生物技术有限公司(纳斯达克:SVA)(“SINOVAC”或“公司”)今天宣布,该公司收到日期为2026年5月20日的通知函(“通知函”),该通知函来自纳斯达克上市资格(“纳斯达克”),称截至2026年5月8日,公司已重新符合《纳斯达克上市规则》第5250(c)(1)(“定期备案规则”)和5250(c)(2)中的定期备案和中期财务要求,这是专家组日期为2026年1月21日的决定所要求的。正如先前在2026年1月22日披露的那样,根据小组的决定,SINOVAC被要求在2026年5月11日或之前,通过以表格20-F提交其截至2024年12月31日止年度的年度报告以及以表格6-K提交截至2025年第二季度末的中期资产负债表和损益表,证明其符合该等纳斯达克上市规则。公司及时按照小组决定的要求完成了该等提交。
通知函还称,公司将受到强制性面板监控器(“面板监控器”)的约束,自该函件发出之日起为期一年。如果在该一年的监控期内,纳斯达克上市资格工作人员(“工作人员”)发现公司再次不符合作为例外对象的定期申报规则,该工作人员将发出退市确定函,并且如果首次小组无法参加,公司将有机会要求与首次小组或新召集的小组进行新的听证会。公司将有机会按照纳斯达克上市规则第5815(d)(4)(c)条的规定向专家组作出回应和陈述。
随后,公司收到来自纳斯达克的日期为2026年5月22日的退市确定函(“员工认定”),信中称由于公司尚未及时提交截至2025年12月31日止年度的20-F表格年度报告(“2025年年度报告”),公司不再遵守定期提交规则。因此,根据小组监察,除非公司及时要求小组在2026年5月29日之前就员工裁定举行听证会,否则公司的证券将被暂停上市和除牌。
因此,该公司今天已要求在小组举行听证会。该等聆讯要求自员工裁定之日起自动暂停公司证券的停牌,为期22个历日。该公司还要求在聆讯程序完成之前进一步暂停任何暂停行动。
关于SINOVAC
科兴控股生物技术有限公司(SINOVAC)是一家总部位于中国的全球性生物制药公司,以“提供消灭人类疾病的疫苗”为使命,公司专业从事预防人类传染病的疫苗及相关生物制品的研究、开发、制造和商业化。
公司多元化组合包括流感、病毒性肝炎、水痘、手足口病(HFMD)、脊髓灰质炎、肺炎球菌病等疫苗,其中3款疫苗获得WHO资格预审,包括灭活甲型肝炎疫苗Healive®、Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(SIPV)、水痘疫苗。
SINOVAC在开发抗击传染病爆发的疫苗方面具有领先优势,是最早在重大突发公共卫生事件期间启动研发的公司之一,包括SARS、H5N1、H1N1和COVID-19。公司研发全球首个SARS灭活疫苗(一期完成)、中国首个H5N1流感疫苗(泛流感®)、全球首个甲型H1N1流感疫苗(Panflu.1®),以及Coronavac®,全球使用最广泛的新冠灭活疫苗。
除了已上市的产品组合,该公司正在推进一个强大的管道,其中包括联合疫苗、重组蛋白疫苗以及mRNA技术和抗体等下一代平台。
凭借对创新和全球健康的长期承诺,SINOVAC正在通过加强与研究机构、国际组织和当地合作伙伴的伙伴关系来扩大其全球足迹。通过更广泛的市场存在、技术合作和本地化生产,公司旨在加速疫苗开发和供应,增强区域对高质量产品的可及性,更好地解决未满足的医疗需求,同时提高对未来大流行的准备。
欲了解更多信息,请参阅公司网站www.sinovac.com。
安全港声明
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科兴控股生物技术有限公司
海伦·杨
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