美国
证券交易委员会
华盛顿特区20549
表格8-k
本期报告
根据《公约》第13或15（d）条
1934年证券交易法
报告日期（最早报告事件的日期）：2023年2月14日
委员会档案编号001-14778
（在其章程中指明的小型企业发行者的确切名称）
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（国家或其他管辖权 |
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（I.R.S.雇主 |
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埃蒙斯大道29号，
新泽西州普林斯顿 |
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（主要执行办公室地址） |
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（邮编） |
(609) 538-8200
（发行人的电话号码，包括区号）
如申报表格8-K是为了同时满足登记人在下列任何一项规定下的申报义务，请勾选下列相应的方框(参阅下列通用说明A.2):
☐根据《证券法》第425条发出的书面信函（17 CFR 230.425）
☐根据《交易法》第14a-12条征集材料（17 CFR 240.14a-12）
☐根据《交易法》（17 CFR 240.14d-2（b））第14d-2（b）条规定的启动前通信）
☐根据《交易法》规则13e-4（c）进行的启动前通信（17 CFR 240.13e-4（c））
根据该法第12（b）节登记的证券：
各类名称 |
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交易代码（s） |
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注册的每个交易所的名称 |
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纳斯达克资本市场 |
用复选标记表明注册人是否为1933年《证券法》第405条（本章第230.405条）或1934年《证券交易法》第12b-2条（本章第240.12b-2条）所界定的新兴成长型公司。
新兴成长型公司☐
如果是一家新兴成长型公司，请用复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13（a）节规定的任何新的或经修订的财务会计准则。☐
w
项目8.01。其他活动。
2022年2月14日，Soligenix, Inc.（“公司”）发布新闻稿，宣布美国食品药品监督管理局（“U.S.”）为其HyBryte ™（合成金丝桃素）新药申请提供了一份拒绝备案函，该新药用于治疗早期皮肤T细胞淋巴瘤，这是一种罕见的癌症，医疗需求未得到满足，在美国有超过25000名患者。本新闻稿副本以表格8-K呈列，作为本报告的附件 99.1，并以引用方式并入本文。
前瞻性陈述的安全港
本报告中的某些陈述可能构成1933年《证券法》第27A条和1934年《证券法》第21E条含义内的前瞻性陈述。除历史事实陈述外，所有陈述均为前瞻性陈述，包括包含“预测”、“计划”、“预期”、“预期”、“相信”、“目标”、“目标”、“估计”、“潜在”、“可能”、“可能”、“看到”、“寻求”、“预测”等词语的陈述。前瞻性陈述基于公司当前的计划和预期，涉及风险和不确定性，在许多情况下，这些风险和不确定性超出了公司的控制范围，可能导致实际结果与前瞻性陈述中包含的、预期的或暗示的结果大不相同。除其他外，这些风险和不确定性包括公司向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件中详述的风险、不确定性和因素，包括公司向SEC提交的截至2021年12月31日的10-K表格年度报告中的风险、不确定性和因素。由于这些风险、不确定性和因素，公司的实际结果可能与本文所载前瞻性陈述中讨论或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在重大差异。本公司提供本报告中截至本报告发布之日的信息，不承担更新本报告所载信息或修改任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、未来事件或其他原因。
项目9.01。财务报表及附件。
（d）展品。
附件编号 |
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说明 |
99.1 |
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封面交互式数据文件（嵌入在XBRL在线文档中） |
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