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avns-20240331
0001606498 12/31 2024 第一季度 假的 1 P1Y 0001606498 2024-01-01 2024-03-31 0001606498 2024-04-25 xbrli:股 iso4217:美元 0001606498 2023-01-01 2023-03-31 iso4217:美元 xbrli:股 0001606498 2024-03-31 0001606498 2023-12-31 0001606498 美国通用会计准则:普通股成员 2024-03-31 0001606498 美国通用会计准则:普通股成员 2023-03-31 0001606498 US-GAAP:AdditionalPaidInCapitalMember 2023-12-31 0001606498 US-GAAP:AdditionalPaidInCapitalMember 2022-12-31 0001606498 US-GAAP:AdditionalPaidInCapitalMember 2024-01-01 2024-03-31 0001606498 US-GAAP:AdditionalPaidInCapitalMember 2023-01-01 2023-03-31 0001606498 US-GAAP:AdditionalPaidInCapitalMember 2024-03-31 0001606498 US-GAAP:AdditionalPaidInCapitalMember 2023-03-31 0001606498 US-GAAP:RetainedEarningsmember 2023-12-31 0001606498 US-GAAP:RetainedEarningsmember 2022-12-31 0001606498 US-GAAP:RetainedEarningsmember 2024-01-01 2024-03-31 0001606498 US-GAAP:RetainedEarningsmember 2023-01-01 2023-03-31 0001606498 US-GAAP:RetainedEarningsmember 2024-03-31 0001606498 US-GAAP:RetainedEarningsmember 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美国
证券交易委员会
华盛顿特区20549
表格 10-Q
(标记一)
    根据1934年《证券交易法》第13或15(d)节的季度报告
已结束的季度期间 2024年3月31日
    根据1934年证券交易法第13或15(d)条提交的过渡报告

为从________到__________的过渡期
委托文件编号 001-36440
avanoslogo.jpg
Avanos Medical, Inc.
(其章程中规定的注册人的确切名称)
特拉华州 46-4987888
(州或其他成立法团的司法管辖区) (I.R.S.雇主识别号)
迎风公园道5405号
南100套房
阿尔法利塔, 格鲁吉亚 30004
(主要行政办公室地址) (邮编)
注册人的电话号码,包括区号: (844) 428-2667
根据该法第12(b)节登记的证券:
各类名称 交易符号 注册的交易所名称
普通股-面值0.01美元 AVNS 纽约证券交易所
用复选标记表明注册人(1)在过去12个月内(或要求注册人提交此类报告的较短期限内)是否已提交1934年证券交易法第13或15(d)条要求提交的所有报告,以及(2)在过去90天内是否已遵守此类提交要求。   
用复选标记表明注册人在过去12个月(或在注册人被要求提交此类文件的较短时间内)是否以电子文件方式提交了根据S-T条例第405条(本章第232.405条)要求提交的每一份互动数据文件。   
通过复选标记指明注册人是大型加速申报人、加速申报人、非加速申报人还是较小的报告公司。参见《交易法》第12b-2条中“大型加速申报人”、“加速申报人”、“小型申报公司”和“新兴成长型公司”的定义。
大型加速披露公司 加速披露公司
非加速披露公司 新兴成长型公司
较小的报告公司
若为新兴成长型公司,请勾选注册人是否选择不使用延长的过渡期,以符合《交易法》第13(a)条规定的任何新的或修订的财务会计准则。
用复选标记表明注册人是否为空壳公司(定义见《交易法》第12b-2条)。
截至2024年4月25日 45,903,911 注册人已发行普通股的股份。    



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有关前瞻性陈述的信息
这份关于10-Q表格的季度报告(这份“10-Q表格”)包含1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的“前瞻性陈述”。这些前瞻性陈述包含在这份10-Q表格中,包括在题为“管理层对财务状况和运营结果的讨论和分析”的部分。前瞻性陈述包括所有不完全与历史或当前事实相关的陈述,通常可以通过使用“可能”、“相信”、“将”、“预期”、“打算”、“预测”、“潜在”、“项目”、“估计”、“预期”、“计划”或“继续”等词语和类似表达方式来识别。这些前瞻性陈述中讨论的事项基于我们管理层当前的计划和预期,并受到某些风险和不确定性的影响,这些风险和不确定性可能导致实际结果与前瞻性陈述中预测、预期或暗示的结果存在重大差异。这些因素包括但不限于:
总体经济状况,尤其是美国;
经济状况减弱,可能对我们产品的需求水平产生不利影响;
一般的定价压力,包括可能对我们产品的价格或需求产生不利影响的成本控制措施;
全球股票和固定收益市场波动;
我们成功执行或实现重组举措预期收益的能力;
供应链问题和通胀压力;
持续的新冠疫情死灰复燃;
竞争环境;
当前客户流失或无法获得新客户;
网络安全威胁,包括对我们信息系统的破坏或网络攻击;
俄罗斯和乌克兰之间以及中东地区持续存在的地区冲突;
我们的制造业务集中在墨西哥;
影响银行体系的金融状况及对商业银行偿付能力的潜在威胁
诉讼和强制执行行动;
原材料供应或制成品分销中断;
关键商品价格波动;
货币汇率波动;
适用于我们业务的政府法规的变化;
我们实现我们的重组举措或我们的剥离、收购或合并交易的预期收益的能力;
资产估值变动,包括因减值或其他原因减记存货、应收账款等资产或其他资产;以及
本公司截至2023年12月31日止年度的10-K表格年度报告(“10-K表格”)第1A项-“风险因素”及本10-Q表格第II部分第1A项-“风险因素”所述的任何其他事项。
请注意,在评估本10-Q表中的信息时,不要过度依赖此类前瞻性陈述。如果在任何前瞻性陈述中表达了对未来结果或事件的预期或信念,则此类预期或信念是基于我们管理层当前的计划和期望并善意表达的,并被认为具有合理的基础。不能保证任何这样的期望或信念都会实现或实现。
本10-Q表中的任何前瞻性陈述仅代表本报告发布之日的情况。可能导致我们实际结果不同的因素或事件可能会不时出现,我们不可能预测所有这些因素或事件。我们不承担公开更新任何前瞻性陈述的义务,无论是由于新信息、未来发展或其他原因,除非适用的证券法可能要求。
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第一部分–财务信息
项目1。财务报表
Avanos Medical, Inc.和子公司
简明合并损益表
(百万,每股金额除外)
(未经审计)
截至3月31日的三个月,
2024 2023
净销售额 $ 166.1   $ 159.3  
销售产品成本 71.3   67.9  
毛利 94.8   91.4  
研究与开发 7.0   7.5  
销售和一般费用 83.6   88.8  
其他费用,净额 0.2   1.2  
营业收入(亏损)
4.0   ( 6.1 )
利息收入 0.6   0.5  
利息支出 ( 3.1 ) ( 3.5 )
所得税前收入(亏损) 1.5   ( 9.1 )
所得税(拨备)福利
( 1.0 ) 1.3  
持续经营收入(亏损) 0.5   ( 7.8 )
(亏损)终止经营业务收入,税后净额 ( 1.4 ) 7.3  
净亏损 $ ( 0.9 ) $ ( 0.5 )
每股基本盈利(亏损)
持续经营 $ 0.01   $ ( 0.17 )
已终止经营 ( 0.03 ) 0.16  
每股基本亏损 $ ( 0.02 ) $ ( 0.01 )
每股摊薄收益(亏损)
持续经营 $ 0.01   $ ( 0.17 )
已终止经营 ( 0.03 ) 0.16  
每股摊薄亏损 $ ( 0.02 ) $ ( 0.01 )

随附的附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
4

Avanos Medical, Inc.和子公司
综合收益(亏损)简明合并报表
(百万)
(未经审计)
  截至3月31日的三个月,
2024 2023
净亏损 $ ( 0.9 ) $ ( 0.5 )
其他综合(亏损)收入,税后净额
未实现货币换算调整数 ( 2.2 ) 4.5  
设定受益计划 ( 0.3 )  
其他综合(亏损)收入合计,税后净额
( 2.5 ) 4.5  
综合(亏损)收入
$ ( 3.4 ) $ 4.0  

随附的附注是这些简明综合财务报表的组成部分。


5

Avanos Medical, Inc.和子公司
简明合并资产负债表
(单位:百万,共享数据除外)
(未经审计)
3月31日,
2024
12月31日,
2023
物业、厂房及设备
流动资产
现金及现金等价物 $ 75.8   $ 87.7  
应收账款,扣除备抵 131.3   142.8  
库存 165.6   163.2  
预付及其他流动资产 28.6   28.8  
持有待售资产 66.5   64.5  
流动资产总额 467.8   487.0  
物业、厂房及设备,净额 116.2   117.2  
经营租赁使用权资产 24.2   26.8  
商誉 794.9   796.1  
其他无形资产,净额 232.8   239.5  
递延所得税资产 6.3   6.5  
其他资产 19.1   19.3  
总资产 $ 1,661.3   $ 1,692.4  
负债和股东权益
流动负债
长期债务的流动部分 $ 9.4   $ 8.6  
经营租赁负债的流动部分 11.5   12.8  
贸易应付账款 57.0   56.3  
应计费用 75.1   93.2  
持有待售负债 52.2   63.7  
流动负债合计 205.2   234.6  
长期负债 167.2   159.4  
经营租赁负债 26.6   28.3  
递延所得税负债 23.6   23.8  
其他长期负债 10.8   10.0  
负债总额 433.4   456.1  
承诺与或有事项
股东权益
优先股-$ 0.01 面值-授权 20,000,000 股份, 已发行
   
普通股-$ 0.01 面值-授权 300,000,000 股份, 46,066,997 截至2024年3月31日 46,174,337 截至2023年12月31日未偿还
0.5   0.5  
额外实收资本 1,667.7   1,663.6  
累计赤字 ( 315.8 ) ( 314.9 )
库存股票 ( 95.0 ) ( 85.9 )
累计其他综合损失 ( 29.5 ) ( 27.0 )
股东权益合计 1,227.9   1,236.3  
负债总额和股东权益 $ 1,661.3   $ 1,692.4  
随附的附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
6

Avanos Medical, Inc.和子公司
股东权益的简明合并报表
(百万)
(未经审计)
截至3月31日的三个月,
2024 2023
普通股 $ 0.5   $ 0.5  
追加实收资本,期初 1,663.6   1,646.4  
行使或赎回股份奖励 0.5   0.6  
基于股票的补偿费用 3.6   4.0  
追加实收资本,期末 1,667.7   1,651.0  
累计赤字,期初 ( 314.9 ) ( 253.1 )
净亏损 ( 0.9 ) ( 0.5 )
累计赤字,期末 ( 315.8 ) ( 253.6 )
库存股,期初 ( 85.9 ) ( 66.8 )
购买库存股票 ( 9.1 ) ( 1.1 )
库存股,期末 ( 95.0 ) ( 67.9 )
累计其他综合损失,期初 ( 27.0 ) ( 35.8 )
其他综合(亏损)收益,税后净额
( 2.5 ) 4.5  
累计其他综合损失,期末 ( 29.5 ) ( 31.3 )
股东权益合计,期末 $ 1,227.9   $ 1,298.7  

随附的附注是这些简明综合财务报表的组成部分。


7

Avanos Medical, Inc.和子公司
简明合并现金流量表
(百万)
(未经审计)
截至3月31日的三个月,
2024 2023
经营活动
净亏损 $ ( 0.9 ) $ ( 0.5 )
折旧及摊销 11.4   12.1  
基于股票的补偿费用 3.6   4.0  
资产处置和减值净损失 0.3    
经营资产和负债变动,收购净额:
应收账款 8.2   26.2  
库存 ( 4.7 ) ( 8.6 )
预付费用及其他资产 ( 0.2 ) ( 1.5 )
应付账款 2.3   ( 7.9 )
应计费用 ( 27.6 ) ( 27.5 )
递延所得税和其他 ( 0.4 ) ( 3.1 )
经营活动使用的现金 ( 8.0 ) ( 6.8 )
投资活动
资本支出 ( 4.1 ) ( 4.0 )
RH资产剥离的收益在交割后结算 2.1    
用于投资活动的现金 ( 2.0 ) ( 4.0 )
融资活动
有担保债务偿还 ( 1.6 ) ( 1.6 )
循环信贷融资收益 20.0    
循环信贷融资还款 ( 10.0 ) ( 20.0 )
购买库存股票 ( 9.1 ) ( 1.1 )
行使股票期权所得款项 0.5   0.6  
或有对价负债的支付 ( 0.5 )  
用于融资活动的现金 ( 0.7 ) ( 22.1 )
汇率变动对现金及现金等价物的影响 ( 1.2 ) 0.9  
现金及现金等价物减少 ( 11.9 ) ( 32.0 )
现金及现金等价物-期初 87.7   127.7  
现金及现金等价物-期末 $ 75.8   $ 95.7  

随附的附注是这些简明综合财务报表的组成部分。

8

Avanos Medical, Inc.和子公司
未经审计简明合并财务报表附注
注1。 会计政策
介绍的背景和依据
Avanos Medical,Inc.是一家医疗技术公司,专注于提供临床上优越的医疗设备解决方案,帮助患者回到重要的事情上。我们总部位于佐治亚州阿尔法利塔,致力于解决当今一些最重要的医疗保健需求,包括为从医院到家庭的患者提供至关重要的营养生命线,减少阿片类药物的使用,同时帮助患者从手术过渡到康复。我们在全球范围内开发、制造和营销我们公认的品牌,并在我们产品组合的多个品类中保持领先的市场地位。此处提及的“Avanos”、“本公司”、“我们”、“我们的”和“我们”是指Avanos Medical及其合并子公司。
中期财务报表
我们根据美国普遍接受的中期财务信息会计原则(“GAAP”)以及表格10-Q季度报告和S-X规则10-01的说明编制了随附的未经审计的简明综合财务报表。因此,它们不包括GAAP要求的完整财务报表的所有信息和脚注,本表格10-Q中的简明综合财务报表应与我们截至2023年12月31日止年度的表格10-K年度报告一起阅读。我们未经审计的中期简明综合财务报表包含所有必要的重大调整,这些调整属于正常和经常性的性质,以公允地说明我们在所述期间的财务状况、经营业绩和现金流量。
估计数的使用
根据公认会计原则编制我们的简明合并财务报表要求我们做出估计和假设,这些估计和假设会影响财务报表日期的资产和负债的报告金额以及报告期间的净销售额和费用的报告金额。除其他事项外,估计用于核算已终止经营业务中包含的某些金额、持有待售资产和负债中包含的某些金额、应计分销商回扣、与商誉和长期资产减值测试相关的未来现金流量、或有损失、递延税项资产和潜在所得税评估。实际结果可能与这些估计不同,任何变化的影响都可能对我们的财务报表产生重大影响。这些估计数的变化将在已知情况下记录在案。
商誉
我们每年或在更有可能表明报告单位的公允价值可能低于其账面价值的事件或情况下更频繁地对商誉进行减值测试。We operate as a single reportable operating segment with One 报告单位。我们报告单位的公允价值是使用收益(贴现现金流分析)和市场方法相结合的方法估计的。收入法取决于关于未来期间的几个假设,例如销售增长和终端增长率。采用加权平均资本成本(“WACC”)将未来估计现金流量折现为现值。WACC基于外部可观察数据,考虑了市场参与者的股权和债务成本、最优资本结构和我们特有的风险因素。市场法使用市值方法估算我们公司的价值。
我们在最近一次于2023年7月1日进行的商誉减值测试中确定我们报告单位的公允价值超过账面净值。然而,无法保证为年度商誉减值测试而作出的假设和估计将被证明是准确的。股债市场波动,或利率上升,可能导致更高的贴现率。销量、销售价格和销售商品成本的变化以及利率的上升可能会导致我们预测的现金流发生变化。上述任何因素的不利变化,以及我们的股价下跌,都可能导致未来的商誉减值费用。
最近采用的会计公告
自2023年1月1日起,我们采纳ASU第2021-08号,企业合并:从与客户的合同中核算合同资产和合同负债。该ASU涉及企业合并中与客户签订的已获得收入合同,并解决了实践中的多样性和与确认已获得合同负债和付款条款相关的不一致及其对收购方确认的后续收入的影响。采用这一ASU并没有对我们的财务状况、经营业绩或现金流产生重大影响。
最近发布的会计公告
2023年12月,FASB发布ASU第2023-09号,所得税:改善所得税披露。该ASU涉及所得税披露的分类,并加强年度所得税披露以满足投资者的要求
9

有关实体全球运营中存在的税收风险和机会的更多信息。这两项主要改进将与有效税率调节和已付所得税相关的现有所得税披露分开,并要求实体使用百分比和金额披露持续经营收入的预期税项和报告税项的表格调节,分为特定类别,某些调节项目达到或超过预期税项的5%,并按性质和/或管辖范围进一步细分。此外,该ASU要求披露联邦、州、地方和外国之间划分的已支付所得税(扣除已收到的退款),以及当支付的所得税总额超过5%时向个别司法管辖区支付的所得税(扣除已收到的退款)。该ASU将在2024年12月15日之后开始的年度期间生效,允许提前采用。采用这一ASU预计不会对我们的财务状况、经营业绩或现金流产生重大影响。
2023年11月,FASB发布ASU第2023-07号,分部报告:对可报告分部披露的改进。该ASU通过扩大分部披露的广度和频率来加强主题280下的分部报告,并旨在改善可报告的分部披露要求,主要是通过加强对重大分部费用的披露。此外,修订加强了中期披露要求,明确了一个实体可以披露多个分部损益计量的情况,为具有单一可报告分部的实体提供了新的分部披露要求,并包含其他披露要求。该ASU将在2023年12月15日之后开始的财政年度和2024年12月15日之后开始的财政年度内的过渡期内生效,允许提前采用。采用这一ASU预计不会对我们的财务状况、经营业绩或现金流产生重大影响。
2023年8月,FASB发布ASU第2023-05号,业务组合:合资组建。该ASU旨在解决会计实践中的多样性问题,并提供与对合资企业的贡献相关的对决策有用的信息,并要求符合合资企业或公司合资企业资格的实体在合资企业成立时应用新的会计基础。具体而言,ASU规定,合资企业或公司合资企业必须在组建日以公允价值对其资产和负债进行初始计量。该ASU将对所有新成立的合资实体生效,成立日期为2025年1月1日或之后,允许提前采用。在采用日期之前成立的合资企业可以选择追溯适用新指南至其最初的成立日期。采用这一ASU预计不会对我们的财务状况、经营业绩或现金流产生重大影响。
注2。 停止运营
2023年6月7日,我们与我们的某些关联公司以及SunMed Group Holdings,LLC(“买方”)签订了一份购买协议(“购买协议”),据此,买方同意购买主要与我们的呼吸健康(“RH”)业务相关或主要用于我们的呼吸健康(“RH”)业务(“RH剥离”)的几乎所有资产。2023年10月2日,我们关闭了RH剥离,总购买价格为$ 110 百万现金,但须按采购协议的规定,根据交割时转让给买方的债务和库存以及买方承担的退款进行某些调整,否则本应由公司及其子公司在2023年10月2日或之后支付给公司RH产品位于美国的分销商 (“首次收盘”)。
RH资产剥离是Avanos正在进行的 三年 转型进程,并旨在加速公司努力将其投资组合集中在其有能力取得成功的市场。
在RH剥离结束时或之前,我们与买方订立了各种过渡服务协议,根据这些协议,我们、买方和每个公司各自的关联公司相互提供各种过渡服务,包括但不限于产品制造和分销、设施、订单履行、开票、质量保证、监管支持、审计支持和其他服务。服务一般于资产剥离截止日期开始,并不迟于One 三年 此后。
我们还与买方签订了分销协议,根据该协议,我们将继续作为RH产品的有限风险分销商,代表买方在美国以外地区进行销售。因此,我们有$ 11.4 截至2024年3月31日,所附合并资产负债表中“预付费用和其他流动资产”中包含的RH产品的百万美元 11.9 截至2023年12月31日,百万。我们预计有限风险分销商安排将不迟于 三年 自购买协议之日起。
由于RH剥离,我们RH业务的经营业绩报告为“已终止经营业务的(亏损)收入,税后净额”,相关资产和负债在简明综合财务报表中分类为“持有待售”。
10

根据我们为买方提供制造服务的协议,某些制造设施和设备在首次交割时未转让给买方,截至2024年3月31日仍保留在“持有待售资产”中,相应的负债代表我们在以后日期将制造设施和设备转让给买方的义务。同样,这些制造业务的经营业绩继续被归类为“已终止业务的(亏损)收入,税后净额。
下表汇总了我们在此列报的所有期间的已终止业务的财务业绩(单位:百万):
截至3月31日的三个月,
2024 2023
净销售额 $ 16.9   $ 32.4  
销售产品成本 15.9   19.3  
毛利 1.0   13.1  
研究与开发   0.4  
销售和一般费用   3.9  
其他费用,净额 2.9   0.1  
营业(亏损)收入
( 1.9 ) 8.7  
(亏损)所得税前已终止经营业务收入
( 1.9 ) 8.7  
终止经营业务的所得税优惠(拨备)
0.5   ( 1.4 )
终止经营业务净(亏损)收入,税后净额
$ ( 1.4 ) $ 7.3  
(亏损)每股盈利
基本 $ ( 0.03 ) $ 0.16  
摊薄 $ ( 0.03 ) $ 0.16  
根据美国普遍接受的会计原则(“GAAP”),只有具体可识别且与待处置业务相关的费用才能分配给已终止的业务。因此,产品销售成本、研发、销售和一般费用及其他费用,在已终止经营业务中的净额包括直接为单独支持我们的呼吸健康业务而产生的费用。
所附合并资产负债表中分类为持有待售的资产和负债的详细情况见下表(单位:百万):
2024年3月31日 2023年12月31日
持有待售资产-终止经营
库存 $ 19.3   $ 17.5  
物业、厂房及设备,净额 44.1   43.9  
经营租赁使用权资产 3.1   3.1  
分类为持有待售的资产总额 $ 66.5   $ 64.5  
持有待售负债-终止经营
经营租赁负债当期部分 $ 0.8   $ 0.8  
应计费用 50.1   61.3  
非流动经营租赁负债 1.3   1.6  
持有待售负债总额-终止经营 $ 52.2   $ 63.7  

截至2024年3月31日的持有待售资产和负债被归类为流动,因为我们预计RH剥离将在一年内完成。

11

下表提供了我们已终止经营业务的经营和投资现金流信息(单位:百万):
截至3月31日的三个月,
2024 2023
经营活动:
折旧及摊销 $   $ 1.4  
基于股票的补偿费用   0.1  
投资活动:
资本支出 0.4   0.4  

注3。 重组活动
RH剥离后重组计划
在截至2024年3月31日的三个月内,我们启动了RH剥离后重组计划(“计划”)。该计划目前的范围旨在使我们的组织结构与我们剩余的业务保持一致,但可能会扩大到包括尚未最终确定的其他运营举措。我们预计该计划将在2025年底基本完成,目前预计将产生高达$ 5.0 百万现金支出,主要用于员工解雇福利。在截至2024年3月31日的三个月中,我们产生了$ 0.7 百万与该计划相关的费用。这些成本包括在随附简明综合损益表的“销售及一般开支”中。
转型过程
2023年1月,我们发起了一项 三年 重组举措旨在使公司在单一商业组织下保持一致,使我们的产品组合合理化,开展额外的成本管理活动以提高公司的经营盈利能力,并追求高效的资本配置策略(“转型过程”)。RH剥离代表了我们的一个关键组成部分 三年 转型过程。我们预计转型进程将在2025年底基本完成。
我们预计将产生高达$ 30.0 百万与转型进程有关的现金支出,包括$ 9.0 百万美元 12.0 百万的项目管理咨询和员工保留费用;在$ 8.0 百万美元 11.0 与制造和供应链改进以及产品组合合理化相关的费用百万;其余用于与 组织设计和对齐等相关活动。这些金额包括$ 6.0 百万美元 8.0 百万的员工遣散费和福利费用。
在截至2024年3月31日的三个月中,我们发生了$ 2.9 百万,主要涉及与转型过程相关的员工遣散费和福利费用。这些成本在随附的简明综合损益表中计入“已售产品成本”和“销售及一般费用”。计划到目前为止我们已经发生了$ 31.1 百万与转型进程有关。
重组负债
截至2024年3月31日,我们对与重组举措相关的成本的负债汇总如下(单位:百万):
截至2024年3月31日
期初余额 $ 2.3  
重组和转型成本,不包括非现金费用 3.5  
付款和调整数,净额 ( 3.9 )
期末余额 $ 1.9  
12

注4。 业务收购
迪罗斯科技
2023年6月17日,我们签订了一项最终协议,收购Diros Technology Inc.(“Diros”),这是一家用于治疗慢性疼痛状况的创新射频消融(“RFA”)产品的领先制造商。2023年7月24日,我们完成了对迪罗斯的收购。就我们收购Diros支付的总购买价格为$ 53.0 百万,包括$ 2.5 签订最终协议时支付的百万现金和$ 50.5 收盘时支付的百万现金(视某些周转资金和其他调整而定),最多可追加$ 7.0 根据达成购买协议中规定的某些绩效目标(“迪罗斯收购”)以或有现金对价支付的百万。迪罗斯收购的收购价格由我们循环信贷融资的收益提供资金。随附的简明综合损益表包括$ 4.7 截至2024年3月31日止三个月,迪罗斯的净销售额为百万。在截至2024年3月31日的三个月中,我们产生了$ 0.2 与迪罗斯收购相关的百万成本,计入“销售和一般费用”。在截至2024年3月31日的三个月中,我们支付了或有对价$ 0.5 万美元,到目前为止,我们已经支付了或有对价$ 2.0 百万。
在企业合并会计处理的收购方法下,支付的收购价款按照各自公允价值的比例分配至标的净资产。购买价格超过估计公允价值的任何部分记录为商誉。收购的资产和承担的负债的公允价值正在使用贴现现金流分析确定,或有对价的公允价值正在使用蒙特卡洛模拟进行估计。支持估计公允价值的假设是基于估值日存在的事实和情况。 采购价格分配情况如下表所示(单位:百万):
流动资产,扣除取得的现金
$ 7.5  
流动负债,不包括或有对价
( 7.0 )
或有对价
( 5.3 )
其他非流动资产(负债),净额
( 0.5 )
递延所得税负债
( 8.1 )
可辨认无形资产
29.6  
商誉
33.4  
合计 $ 49.6  
与迪罗斯收购相关的可识别无形资产包括以下各项(单位:百万,年份除外):
可辨认无形资产金额 加权平均使用寿命(年)
商品名称和商标
$ 2.9   15
客户关系
21.2   14
开发的技术和其他
5.5   13
合计 $ 29.6  
13

下表列示了截至2023年3月31日止三个月的未经审计的备考财务信息,如同Diros收购发生在2022年1月1日(以百万计,每股金额除外):
截至2023年3月31日止三个月
净销售额
$ 162.9  
持续经营净亏损
( 7.6 )
已终止经营业务收入,税后净额
7.3  
净亏损
$ ( 0.3 )
基本(亏损)每股盈利
持续经营 $ ( 0.16 )
已终止经营 $ 0.16  
每股基本亏损
$  
稀释(亏损)每股盈利
持续经营 $ ( 0.16 )
已终止经营 $ 0.16  
每股摊薄亏损
$  
备考财务信息进行了调整,以包括迪罗斯收购的影响,包括与收购相关的成本、所收购无形资产的摊销以及相关的税收影响。备考财务信息不一定表明本应实现的运营结果。
注5。 补充资产负债表信息
应收账款
应收账款包括以下各项(单位:百万):
2024年3月31日 2023年12月31日
应收账款 $ 122.5   $ 134.0  
应收所得税 14.1   14.1  
备抵和呆账:
可疑账户 ( 4.8 ) ( 5.1 )
销售折扣 ( 0.5 ) ( 0.2 )
应收账款,净额 $ 131.3   $ 142.8  
应收款项的损失是根据已知的问题账户和历史经验估计的。应收款项被视为减值,并在很可能无法收回到期付款时予以核销。呆账备抵为$ 0.1 截至2024年3月31日的三个月,百万美元 0.2 截至2023年3月31日止三个月的百万元。
库存
按成本(按先进先出法确定)或可变现净值孰低计的存货由下列各项构成(单位:百万):
2024年3月31日 2023年12月31日
原材料 $ 51.0   $ 50.3  
在制品 25.8 19.8
成品 84.0 88.5
用品及其他 4.8 4.6
总库存 $ 165.6   $ 163.2  
14

我们招致了$ 1.5 截至2024年3月31日止三个月的库存注销和报废费用百万美元 1.0 截至2023年3月31日止三个月的百万元。

物业、厂房及设备
不动产、厂房和设备包括以下(以百万计):
2024年3月31日 2023年12月31日
土地 $ 1.4   $ 1.3  
建筑物及租赁物业改善 38.6   38.0  
机械设备 181.6   182.8  
在建工程 21.1   18.0  
242.7   240.1  
减去累计折旧 ( 126.5 ) ( 122.9 )
合计 $ 116.2   $ 117.2  
折旧费用为$ 5.3 截至2024年3月31日的三个月,百万美元 4.9 截至2023年3月31日止三个月,分别为百万元。
商誉和无形资产
商誉账面价值变动情况如下(单位:百万):
商誉
余额,2023年12月31日 $ 796.1  
货币换算调整 ( 1.2 )
余额,2024年3月31日 $ 794.9  
需摊销的无形资产包括以下各项(单位:百万):
2024年3月31日 2023年12月31日
毛额
携带
金额
累计
摊销
净账面金额 毛额
携带
金额
累计
摊销
净账面金额
商标 $ 41.6   $ ( 29.0 ) $ 12.6   $ 42.0   $ ( 28.8 ) $ 13.2  
专利和获得的技术 248.5   ( 174.3 ) 74.2   248.6   ( 171.9 ) 76.7  
其他 207.5   ( 61.5 ) 146.0   207.7   ( 58.1 ) 149.6  
合计 $ 497.6   $ ( 264.8 ) $ 232.8   $ 498.3   $ ( 258.8 ) $ 239.5  
无形资产摊销费用计入“销售产品成本”和“销售及一般费用”,为$ 6.1 截至2024年3月31日的三个月,百万美元 5.8 截至2023年3月31日止三个月,分别为百万元。截至2024年3月31日,我们有未实现的货币换算调整$ 0.6 百万与我们从收购Diros获得的无形资产有关。
2024年剩余时间、随后四年及之后的摊销费用估计如下(单位:百万):
金额
2024年剩余 $ 19.4  
2025 25.0  
2026 24.5  
2027 22.8  
2028 22.6  
此后 118.5  
合计 $ 232.8  

15

应计费用
应计费用包括以下(以百万计):
2024年3月31日 2023年12月31日
应计回扣和客户奖励 $ 14.1   $ 17.7  
应计薪金和工资 20.8   31.5  
应计税款和其他 17.5   16.7  
其他 22.7   27.3  
合计 $ 75.1   $ 93.2  

其他长期负债
其他长期负债包括以下各项(单位:百万):
2024年3月31日 2023年12月31日
应计薪酬和福利 $ 6.7   $ 5.9  
其他 4.1   4.1  
合计 $ 10.8   $ 10.0  
注6。 公允价值信息
以下公允价值信息基于公允价值层次结构,该层次结构优先考虑用于计量公允价值的估值技术的输入。用于计量公允价值的层次结构中的三个层次是:
第1级:相同资产和负债在报告日可获得的活跃市场中未经调整的报价。
第2级:活跃市场中同类资产或负债的报价。在不被视为活跃市场或所有重要投入都可直接或间接观察到的金融工具中,相同或类似资产和负债的报价。
第3级:需要对估值具有重要意义且不可观察的投入的价格或估值。
金融工具在公允价值层次结构中的水平以对公允价值计量具有重要意义的任何输入值的最低水平为基础。 下表包括我们需要披露公允价值的金融工具的公允价值(单位:百万):
2024年3月31日 2023年12月31日
公允价值
等级制度
水平
携带
金额
估计数
公平
价值
携带
金额
估计数
公平
价值
物业、厂房及设备
现金及现金等价物 1 $ 75.8   $ 75.8   $ 87.7   $ 87.7  
负债
循环信贷机制 2 $ 60.0   $ 60.0   $ 50.0   $ 50.0  
定期贷款工具 2 116.6   116.6   118.0   118.0  
与收购有关的或有代价 3 3.3   3.3   5.3   5.3  
现金等价物按成本入账,由于其短期性,近似公允价值。根据我们的循环信贷融资和定期贷款融资所借金额的公允价值接近账面价值,因为借款受附注7“债务”中所述的可变利率约束。
16

注7。 债务
截至2024年3月31日和2023年12月31日,我们各自的债务余额如下(单位:百万):
加权-平均利率 成熟度 2024年3月31日 2023年12月31日
循环信贷机制 6.86   % 2027 $ 60.0   $ 50.0  
定期贷款工具 6.78   % 2027 117.2   118.8  
177.2   168.8  
未摊还债务发行成本 ( 0.6 ) ( 0.8 )
长期债务的流动部分 ( 9.4 ) ( 8.6 )
长期债务总额,净额 $ 167.2   $ 159.4  

2022年6月24日,我们与某些贷款人订立信贷协议(“信贷协议”),这些贷款人设立了本金总额为$ 500.0 百万,由一个 五年 高级担保定期贷款$ 125.0 百万元(“定期贷款工具”)和a 五年 高级有担保循环信贷额度,允许借款最高$ 375.0 万美元,金额为美元的信用证次级融资 75.0 百万(“循环信贷工具”)。信贷协议及根据该协议订立的若干对冲协议及现金管理安排项下的所有责任:(i)由公司各直接及间接、现有及未来的重要全资国内附属公司(“担保人”)担保,及(ii)以公司及担保人的几乎所有资产的第一优先留置权作担保。信贷协议包含一个手风琴功能,允许我们在定期贷款融资或新的定期贷款融资下产生增量定期贷款或增加循环信贷融资下的承诺金额,包括通过在循环信贷融资下建立一个或多个批次。信贷协议将于2027年6月24日到期。
定期贷款融资和循环信贷融资下的借款按我们的选择计息:(i)调整后的定期担保隔夜融资利率(“SOFR”),加上介于 1.50 %至 2.00 年度%,取决于我们的综合总杠杆比率;(ii)经调整的每日简单SOFR比率,加上介于 1.50 %至 2.00 年度%,取决于我们的综合总杠杆比率;或(iii)基准利率(计算为(a)最优惠利率、(b)NYFRB利率(即联邦基金有效利率或隔夜银行融资利率中较大者)加 0.50 %,以及(c)一个月调整后期限SOFR利率加 1.00 %),加上介于 0.50 %至 1.00 年度%,取决于我们的综合总杠杆率。循环信贷融资的未使用部分将收取介于 0.20 %至 0.25 年度%,取决于我们的综合总杠杆率。未摊销的债务贴现和发行成本正在使用利息法在定期贷款融资的存续期内摊销至利息费用,导致实际利率为 6.6 截至2024年3月31日的百分比。
信贷协议要求遵守某些惯常的运营和财务契约.截至2024年3月31日,我们遵守了这些盟约。此外,信贷协议包含对我们能力的某些其他惯常限制,其中包括:产生额外债务;支付股息或回购或赎回我们的股本;进行贷款、投资和收购;出售、转让或以其他方式处置资产;为其他义务提供担保;创建或授予留置权;以及与关联公司进行某些类型的交易。尽管有这些限制,信贷协议允许我们支付股息、回购股票和进行投资,但前提是没有发生违约事件,并且在备考基础上实现了某些财务比率。我们被允许在任何时候预付全部或部分定期贷款融资和循环信贷融资,而无需支付溢价或罚款。
债务支付
信贷协议要求定期贷款融资按季度分期支付本金 10 融资后的前八个季度借款本金总额的百分比,然后是季度分期付款 20 借款本金总额的百分比,此时定期贷款融资的剩余未付本金金额到期并由公司于2027年6月24日到期应付。定期贷款工具的当前部分为$ 9.4 百万。利息按季度支付。我们有权根据信贷协议的条款自愿预付定期贷款融资。利息按上述循环信贷融资的相同利率支付。
在截至2024年3月31日的三个月内,我们偿还了$ 1.6 百万定期贷款融资。在截至2024年3月31日的三个月中,我们借了$ 20.0 万美元,偿还了$ 10.0 百万元的循环信贷融资。截至2024年3月31日,我们有信用证未付$ 6.2 百万。
17

截至2024年3月31日,未来四年每年到期的长期债务总额如下(单位:百万):
金额
2024年剩余 $ 7.0  
2025 9.4  
2026 10.2  
2027 150.6  
2028  
合计 $ 177.2  
注8。 累计其他综合收益
累计其他综合收益(“AOCI”)各组成部分的税后净额变动情况如下(单位:百万):
未实现货币
翻译
设定受益
计划
累计
其他
综合损失
余额,2023年12月31日 $ ( 27.0 ) $   $ ( 27.0 )
其他综合损失
( 2.2 ) ( 0.3 ) ( 2.5 )
余额,2024年3月31日 $ ( 29.2 ) $ ( 0.3 ) $ ( 29.5 )
包括税收影响在内的AOCI各组成部分的净变化如下(单位:百万):
截至3月31日的三个月,
2024 2023
未实现货币换算 $ ( 2.2 ) $ 4.5  
固定福利养老金计划
( 0.3 )  
固定福利养老金计划,税后净额
( 0.3 )  
AOCI的变化
$ ( 2.5 ) $ 4.5  
注9。      股票补偿
基于股票的补偿费用计入“产品销售成本”“研发”“销售和一般费用”。截至2024年3月31日和2023年3月31日止三个月的股票补偿费用如下表所示(单位:百万):
截至3月31日的三个月,
2024 2023
股票期权 $   $ 0.2  
以时间为基础的受限制股份单位 2.5   2.9  
基于业绩的受限制股份单位 1.0   0.8  
员工购股计划 0.1   0.1  
股票薪酬总额 $ 3.6   $ 4.0  
注10。 承诺与或有事项
法律事项
我们受到与合同纠纷、产品责任、税务事项、专利和商标、广告、政府法规、就业和其他事项有关的各种法律诉讼、索赔和政府检查、审计或调查。根据我们在2014年从金佰利分拆之前与金佰利公司(“金佰利”)签订的分销协议的条款,主要与我们的业务相关的法律诉讼、索赔和其他责任是我们的责任,我们有义务就这些事项进行赔偿并使TERM3免受损害。
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政府调查
2015年6月,我们收到了来自美国退役军人事务部监察长办公室(“VA OIG”)的传票,要求我们提供与MicroCool和公司生产的其他手术衣的设计、制造、测试、销售和推广相关的信息。2015年7月,我们了解到,VA OIG传票和更早前的VA OIG传票送达金佰利,要求提供有关向联邦政府销售礼服的信息,与美国司法部(“DOJ”)的一项调查有关。2016年5月、2017年4月和2018年9月,我们收到了来自美国司法部的更多传票,要求提供与公司手术衣相关的更多信息。
2021年7月6日,我们与美国司法部签订了一份延期起诉协议(“DPA”),解决了他们与我们的MicroCool手术衣相关的刑事调查。根据DPA条款,2021年7月,公司支付了$ 22.2 百万。我们继续遵守《行动纲领》的条款。
专利诉讼
我们所处的行业以广泛的专利诉讼为特点。竞争对手可能会声称我们的产品侵犯了他们的知识产权。解决专利诉讼或其他知识产权索赔通常是耗时和昂贵的,并可能导致重大损害赔偿和禁令,从而可能阻止受影响产品的制造和销售,或要求我们支付大量特许权使用费以继续销售受影响的产品。
在任何特定时间,我们可能会作为原告或被告参与多项专利侵权诉讼,其结果可能在很长一段时间内无法得知。
一般
虽然我们维持一般和专业责任、产品责任和其他保险,但我们的保单可能无法涵盖所有这些事项,也可能无法完全涵盖由这些事项引起的责任。此外,我们可能有义务就这些事项对我们的董事和高级职员进行赔偿。
当我们确定很可能出现不利结果并且可以合理估计损失金额时,我们会在合并财务报表中记录未决诉讼的拨备。对于任何合理可能导致损失且在本10-Q表中未披露可能损失或损失范围的事项,管理层已确定无法估计可能的损失或损失范围,因为在每种情况下,至少适用以下事实:(a)该事项处于诉讼程序的早期阶段;(b)损害赔偿是不确定的、未指明的或被确定为不重要的;(c)重大事实问题尚未解决。目前,虽然无法确定地预测诉讼和索赔的结果,但我们认为,我们作为当事方的任何未决法律程序的最终解决方案不会对我们的业务、财务状况、经营业绩或流动性产生重大不利影响。
环境合规
我们的业务运营受联邦、州和地方环境保护法律法规的约束。我们认为,我们正在遵守这些法律法规,或者正在采取旨在确保遵守这些法律法规的行动。我们对环境保护法律法规的合规义务,无论是单独的还是总体的,预计都不会对我们的业务、财务状况、经营业绩或流动性产生重大不利影响。
注11。 每股收益(“EPS”)
基本每股收益的计算方法是用净收入除以每个期间的已发行普通股加权平均数。稀释每股收益的计算方法是,净收入除以已发行在外的普通股数量以及每个期间所有已发行在外的稀释普通股等价物的影响,使用库存股法确定。
19

截至2024年3月31日和2023年3月31日止三个月的每股基本和摊薄收益(亏损)计算如下表所示(单位:百万,每股金额除外):
截至3月31日的三个月,
2024 2023
持续经营净收入(亏损)
$ 0.5   $ ( 7.8 )
终止经营业务净(亏损)收入
( 1.4 ) 7.3  
净亏损
$ ( 0.9 ) $ ( 0.5 )
加权平均流通股:
基本加权平均流通股 46.2   46.6  
股票期权及受限制股份单位奖励的摊薄效应 0.5    
稀释加权平均流通股 46.7   46.6  
每股收益(亏损)
基本:
持续经营 $ 0.01   $ ( 0.17 )
停止运营 ( 0.03 ) 0.16  
每股基本亏损
$ ( 0.02 ) $ ( 0.01 )
稀释:
持续经营 $ 0.01   $ ( 0.17 )
停止运营 ( 0.03 ) 0.16  
每股摊薄亏损
$ ( 0.02 ) $ ( 0.01 )
限制性股票单位(“RSU”)包含允许将在限制期内支付的普通股股息的等值部分按支付股息之日普通股当时的公允市场价值再投资于额外的RSU的条款。这类奖励将纳入两类法下的EPS计算。目前,我们预计在可预见的未来不会有任何现金股息,与我们的加权平均流通股相比,我们未偿还的RSU奖励并不重要。因此,所有EPS金额都反映了股份,就好像它们已完全归属,此处未提供与两类方法相关的披露。
截至2024年3月31日止三个月, 1.7 百万股具有潜在稀释性的股票期权和RSU奖励被排除在每股收益的计算之外,因为它们的影响本来是反稀释的。
注12。 业务和产品信息
我们在 One 经营和可报告分部,向全球医疗保健提供者和患者提供我们的医疗器械产品,并在美国和墨西哥设有制造设施。
20

Avanos在全球范围内开发、制造和销售其公认的品牌,并在其产品组合的多个类别中保持领先的市场地位。 我们的管理层在我们的单一可报告分部内按产品类别评估净销售额如下(单位:百万):
截至3月31日的三个月,
2024 2023
消化健康 $ 94.7   $ 88.8  
疼痛管理与恢复:
手术疼痛和恢复 31.2   34.7  
干预性疼痛 40.2   35.8  
全面疼痛管理和恢复 71.4   70.5  
净销售总额 $ 166.1   $ 159.3  
消化健康is的产品组合,例如我们的MIC-KEY肠内喂养管、Corpak患者喂养解决方案和NeoMed新生儿和儿科喂养解决方案。
疼痛管理与恢复是一个产品组合,包括:
ON-Q和ambIT手术疼痛泵、Game Ready感冒和加压治疗系统等手术疼痛和恢复产品;以及
介入疼痛解决方案,提供微创疼痛缓解疗法,例如我们的COOLIEF疼痛疗法、OrthogenRX的膝关节骨关节炎HA疼痛缓解注射液产品和用于治疗慢性疼痛状况的Diros的RFA产品。
预计回报、回扣和奖励的负债列示于下表(单位:百万):
2024年3月31日 2023年12月31日
应计回扣 $ 6.9   $ 10.4  
应计客户奖励 7.2   7.3  
应计回扣和客户奖励 14.1   17.7  
应计销售回报(a)
0.1   0.1  
估计负债总额 $ 14.2   $ 17.8  
__________________________________________________
(a)应计销售回款计入附注5“补充资产负债表信息”应计费用表“其他”。
由于我们的业务性质,我们根据供应协议收到产品的采购订单,这些订单通常在三到四个星期内履行。我们在采购订单项下的履约义务得到履行,并在某个时间点确认收入,该时间点是在发货时或在我们的产品交付时,取决于运输条款。因此,我们通常不存在导致重大未履行履约义务的交易。
注13。 股份回购计划
2023年7月28日,董事会通过了一项新的 一年 根据该计划,我们可能会回购最多$ 25.0 百万我们的普通股。根据该计划进行的回购将根据市场条件、适用的法律要求和其他相关因素,不时由管理层在公开市场上酌情决定或通过符合《交易法》第10b-18条规则的私下协商交易进行。我们已根据《交易法》第10b5-1条就该股份回购计划建立了预先安排的交易计划。此股票回购计划不要求我们购买任何特定数量的普通股,我们可能会暂停、修改或终止,恕不另行通知。2023年第三季度,我们回购了$ 9.2 百万普通股,在2023年第四季度,我们回购了额外的$ 5.8 百万我们的普通股。
截至2024年3月31日的三个月,我们对普通股的回购如下表所示。
回购股份 总采购价格
(百万)
每股均价 金额剩余
购买程序
(百万)
#股 迄今为止的程序
2024年第一季度 342,680   1,085,333   $ 6.7   $ 19.45   $ 3.3  
21

2024年4月1日至2024年4月12日,我们回购了 169,571 我们的普通股股份,用于剩余的$ 3.3 百万,或平均$ 19.67 每股。
除了股票回购计划,我们扣留了 125,819 美元的普通股股份 2.4 截至2024年3月31日止三个月与股票薪酬交易相关的税款百万。
22

项目2。管理层对财务状况和经营成果的讨论与分析
简介
Avanos是一家医疗技术公司,专注于提供临床上优越的医疗设备解决方案,帮助患者回到重要的事情上。我们致力于解决当今一些最重要的医疗保健需求,包括为从医院到家庭的患者提供至关重要的营养生命线,减少阿片类药物的使用,同时帮助患者从手术过渡到康复。我们在全球开发、制造和营销我们公认的品牌,并在我们产品组合的多个品类中保持领先的市场地位。
管理层对财务状况和经营业绩(“MD & A”)的讨论和分析旨在让投资者了解我们最近的业绩,应结合本表10-Q中项目1“财务报表”中包含的简明综合财务报表以及我们截至2023年12月31日止年度的10-K表年度报告中包含的经审计的综合财务报表和相关附注一起阅读。本MD & A包含前瞻性陈述。有关这些类型的陈述的解释,请参阅本表10-Q开头的“有关前瞻性陈述的信息”。
下文将进行讨论和分析:
重组活动;
剥离呼吸健康业务
停止运营
业务收购
运营结果及相关信息;
流动性和资本资源;和
关键的会计政策和估计的使用。
重组活动
RH剥离后重组计划
截至2024年3月31日止三个月,继2023年第四季度剥离呼吸健康(“RH”)业务(“RH剥离”)后,我们启动了重组计划(“计划”)。目前的范围旨在使我们的组织结构与我们剩余的业务保持一致,但可能会扩大到包括尚未最终确定的其他运营举措。我们预计该计划将在2025年底基本完成,目前预计将产生高达500万美元的现金支出,主要用于员工解雇福利。在截至2024年3月31日的三个月中,我们承担了与该计划相关的70万美元费用。这些成本已计入随附简明综合损益表的“销售及一般开支”。
转型过程
2023年1月,我们启动了一项为期三年的重组计划,根据该计划,我们计划:(i)将我们的慢性护理和疼痛管理特许经营权合并为一个专注于消化健康和骨科疼痛与恢复产品类别的单一商业组织;(ii)通过有针对性的剥离使我们的产品组合合理化,包括某些低利润率、低增长的产品类别;(iii)开展额外的成本管理活动以提高公司的经营盈利能力;(iv)追求高效的资本配置战略,包括通过符合公司战略和财务标准的收购(“转型过程”)。
到2025年,我们预计与2022年相比,总节余将在4500万美元至5500万美元之间,其中大部分将在2024年实现。我们预计转型进程将在2025年底基本完成。
我们预计与转型过程相关的现金支出将高达3000万美元,其中包括项目管理咨询和员工保留费用900万美元至1200万美元,与制造和供应链改进以及投资组合合理化相关的费用800万美元至1100万美元;其余用于与 组织设计和对齐等相关活动。这些金额包括600万至800万美元的员工遣散费和福利费用。随附的截至2024年3月31日止三个月的简明综合损益表包括“销售和一般费用”中与转型过程相关的成本290万美元。
资产剥离
2023年10月2日,我们完成了向SunMed Group Holdings,LLC(“买方”)出售我们的RH业务,总购买价格为1.1亿美元现金,但须根据购买协议中规定的债务进行某些调整
23

和在收盘时转移给买方的库存以及买方承担的退款,但否则公司及其子公司将在2023年10月2日或之后支付给公司RH产品位于美国的分销商。
RH资产剥离是转型进程的关键组成部分,旨在加速公司努力将其投资组合集中在其有能力取得成功的市场。
结合RH剥离,我们与买方订立了多项过渡服务协议,据此,我们、买方和各公司各自的关联公司将相互提供各种过渡服务,包括但不限于产品制造和分销、设施、订单履行、开票、质量保证、监管支持、审计支持和其他服务。这些服务一般在资产剥离结束之日开始,并不迟于其后一至三年终止。
停止运营
由于RH资产剥离,我们RH业务的经营业绩报告为“已终止经营业务的(亏损)收入,税后净额”,相关资产和负债在简明综合财务报表中分类为“持有待售”。截至2024年3月31日的三个月,来自已终止业务的净销售额为1690万美元,而截至2023年3月31日的三个月为3240万美元。
业务收购
2023年6月17日,我们签订了一项最终协议,收购Diros Technology Inc.(“Diros”),这是一家用于治疗慢性疼痛状况的创新射频消融(RFA)产品的领先制造商。2023年7月24日,我们以约5300万美元的价格完成了对Diros的收购,其中包括在签订最终协议时支付的250万美元现金和在交易结束时支付的5050万美元现金(取决于某些营运资金和其他调整),另有700万美元根据购买协议中规定的某些业绩目标的实现情况以或有现金对价支付(“Diros收购”)。迪罗斯收购的收购价格由我们循环信贷融资的收益提供资金。
有关收购的进一步详情,请参阅本10-Q表第1项中的附注4“业务收购”。
运营结果及相关信息
使用非公认会计原则措施
在本节中,我们提出“调整后营业利润(亏损)”,这是一种不按照美国普遍接受的会计原则(“GAAP”)计算的盈利能力衡量标准,因此被称为非GAAP财务衡量标准。我们提供这种非GAAP衡量标准是因为我们用它来衡量我们的运营业绩,并提供对我们正在进行的业务运营的更深入的了解。这一衡量标准无意、也不应与最直接可比的GAAP财务衡量标准分开考虑或替代。下文“调整后营业利润”下提供了非GAAP衡量标准与最直接可比的GAAP财务衡量标准的对账。
净销售额
截至2024年3月31日和2023年3月31日止三个月,我们的净销售额汇总于下表(单位:百万):
三个月结束
3月31日,
2024 2023 改变
消化健康 $ 94.7  $ 88.8 6.6 %
疼痛管理与恢复:
手术疼痛和恢复 31.2  34.7 (10.1) %
干预性疼痛 40.2  35.8 12.3 %
全面疼痛管理和恢复 71.4  70.5 1.3 %
净销售总额 $ 166.1  $ 159.3 4.3 %
合计 成交量 定价/混合 货币
其他(a)
净销售额-百分比变化 4.3 % 5.2 % (1.1) % 0.1 % 0.1 %
______________________________
(a)其他包括四舍五入。
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产品类别说明
消化健康is的产品组合,例如我们的MIC-KEY肠内喂养管、Corpak患者喂养解决方案和NeoMed新生儿和儿科喂养解决方案。
疼痛管理与恢复是一个产品组合,包括:
ON-Q和ambIT手术疼痛泵、Game Ready感冒和加压治疗系统等手术疼痛和恢复产品;以及
介入疼痛解决方案,提供微创疼痛缓解疗法,例如我们的COOLIEF疼痛疗法、OrthogenRX的膝关节骨关节炎HA疼痛缓解注射液产品和用于治疗慢性疼痛状况的Diros的RFA产品。
净销售额
2024年第一季度与2023年第一季度相比
截至2024年3月31日的三个月,净销售额为1.661亿美元,与去年同期相比增长4.3%,这主要是由于我们的消化健康产品组合的强劲需求和销量,主要来自我们的NeoMed新生儿和儿科喂养解决方案,以及我们的疼痛管理和恢复产品组合的总体有利销量,主要由Game Ready和Diros推动。这部分被我们的疼痛管理和恢复产品略微不利的定价所抵消。
按地理区域划分的净销售额
按地区划分的净销售额见下表(单位:百万):
  截至3月31日的三个月,
2024 2023
改变
北美洲 $ 132.1  $ 130.4 1.3 %
欧洲、中东和非洲 23.0  17.4 32.2
亚太和拉丁美洲 11.0  11.5 (4.3)
净销售总额 $ 166.1  $ 159.3 4.3 %
毛利润(百万)
截至3月31日的三个月,
2024 2023
净销售额 $ 166.1  $ 159.3
销售产品成本 71.3  67.9
毛利 94.8  91.4
毛利率 57.1  % 57.4 %
2024年第一季度与2023年第一季度相比
对于三个月截至2024年3月31日,与去年同期相比,毛利率下降主要是由于与我们的转型优先事项相关的成本以及与RH剥离相关的工厂分离成本,部分被有利的数量和产品组合所抵消。
研发(百万)
截至3月31日的三个月,
2024 2023
研究与开发 $ 7.0  $ 7.5
占净销售额的百分比 4.2  % 4.7 %
研发主要包括产品试验成本的人员和费用补偿、外部实验室和许可费用、实验室设备和设施成本以及与产品推出不成功相关的设备的资产注销。研发历来占净销售额的比例在4%到6%之间。
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销售和一般费用(百万)
截至3月31日的三个月,
2024 2023
销售和一般费用 $ 83.6  $ 88.8
占净销售额的百分比 50.3  % 55.7 %
与上年同期相比,截至2024年3月31日止三个月的销售和一般费用减少至8360万美元,这是由于执行转型过程实现的节余和外部支出减少。
其他费用,净额(百万)
截至3月31日的三个月,
2024 2023
其他费用,净额 $ 0.2  $ 1.2
占净销售额的百分比 0.1  % 0.8 %
截至2024年3月31日止三个月的其他费用净额为0.2百万美元,上年同期为1.2百万美元。在截至2023年3月31日的三个月中,其他费用净额主要包括收购和整合成本。
营业利润(百万)
截至3月31日的三个月,
2024 2023
营业利润(亏损) $ 4.0  $ (6.1)
营业利润率 2.4  % (3.8) %
此前描述的项目推动截至2024年3月31日止三个月的营业利润达到400万美元,而截至2023年3月31日止三个月的营业亏损为610万美元。
调整后营业利润
下表提供了调整后营业利润(非公认会计准则衡量标准)与营业利润(亏损)的对账(单位:百万):
截至3月31日的三个月,
2024 2023
营业利润(亏损),如报告(GAAP)
$ 4.0  $ (6.1)
收购和整合相关费用 0.3  1.5
改制改造收费 2.9  8.9
RH剥离后过渡费用
1.0 
RH剥离后重组
0.7 
欧盟MDR合规 1.3  1.1
无形资产摊销 6.1  5.8
调整后营业利润(非美国通用会计准则) $ 16.3  $ 11.2

上表所列项目说明如下:
收购和整合相关费用:截至2024年3月31日和2023年3月31日止三个月,收购和整合相关费用分别为30万美元和150万美元。截至2024年3月31日止三个月的费用由收购Diros推动,截至2023年3月31日止三个月的费用与我们收购OrthogenRx,Inc.有关。
改制改造收费:2023年1月,我们启动了转型进程,这是一项为期三年的重组举措,旨在将公司置于单一商业组织之下,使我们的产品组合合理化,开展额外的成本管理活动,以提高公司的经营盈利能力,并追求高效的资本配置策略。在截至2024年3月31日的三个月中,我们发生了与转型过程相关的290万美元的费用,主要用于员工遣散费和福利费用。在截至2023年3月31日的三个月中,我们产生了费用
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与转型过程相关的890万美元,其中包括与项目管理咨询和员工保留费用以及员工遣散费和福利费用相关的费用。
RH剥离后过渡费用:在剥离我们的RH业务的同时,我们在截至2024年3月31日的三个月中产生了约100万美元的会计、法律和其他专业费用。
RH剥离后重组费用:在截至2024年3月31日的三个月中,我们启动了一项RH剥离后重组计划,旨在使我们的运营和组织结构与我们剩余的业务保持一致。在截至2024年3月31日的三个月中,我们发生了与该计划相关的70万美元的费用,主要包括员工遣散费和福利费用。
欧盟MDR合规:欧盟医疗器械法规(“欧盟MDR”)为我们在欧盟销售的医疗器械带来了重要的新要求。与欧盟MDR合规相关的增量成本主要与根据增强标准对我们的产品进行重新认证有关。截至2024年3月31日和2023年3月31日的三个月,我们分别为欧盟MDR合规承担了130万美元和110万美元的成本。2023年初,由于新要求下及时颁发设备认证的能力不足等多个因素,在合规进展慢于欧盟委员会的预期后,合规的最后期限被延长。我们预计与欧盟MDR合规相关的活动将在2025年底基本完成。
无形资产摊销:无形资产摊销主要与业务收购中获得的无形资产有关,截至2024年3月31日止三个月分别为610万美元和截至2023年3月31日止三个月分别为580万美元。
利息费用
利息支出包括应计利息和我们循环信贷额度的债务发行成本摊销,扣除长期资本项目资本化的利息。见附注7,本10-Q表项目1中的“债务”。截至2024年3月31日止三个月的利息支出为310万美元,而去年同期为350万美元。截至2024年3月31日和2023年12月31日,我们的未偿债务余额(扣除未摊销折扣)分别为1.766亿美元和1.680亿美元。

所得税
截至2024年3月31日止三个月的所得税拨备为100万美元,而截至2023年3月31日止三个月的所得税优惠为130万美元。截至2024年3月31日止三个月,我们的有效税率为66.7%。截至2023年3月31日止三个月,我们的有效利率为14.3%。
流动性和资本资源
一般
我们流动性的主要来源是经营活动提供的手头现金以及根据我们的信贷协议可通过我们的循环信贷融资获得的金额。我们预计我们的经营现金流将足以满足我们的营运资金需求,并为未来十二个月的资本支出提供资金。此外,凭借我们的借贷能力,我们预计将有能力为我们的国内和国际业务在可预见的未来发展业务所需的资本支出和其他投资提供资金。
截至2024年3月31日,我们7580万美元的现金和现金等价物中有4120万美元由外国子公司持有。我们认为我们的外国子公司的未分配收益将无限期地再投资于海外,目前没有将这些收益汇回国内的计划。我们预计,在可预见的未来,对汇回美国境外持有的现金的限制不会对我们的整体流动性、财务状况或经营业绩产生实质性影响。
截至2024年3月31日,现金和现金等价物减少1190万美元至7580万美元,而截至2023年12月31日为8770万美元。减少的主要原因是运营中使用的800万美元现金、410万美元的资本支出、我们循环信贷额度的1000万美元付款以及用于回购我们普通股股票的910万美元。这部分被我们循环信贷额度的2000万美元收益所抵消。
截至2023年3月31日,现金和现金等价物减少3200万美元至9570万美元。减少的主要原因是用于经营活动的现金为680万美元,我们的循环信贷额度付款为2000万美元,我们的定期贷款为160万美元,资本支出为400万美元。
长期负债
2022年6月24日,我们与某些贷款人订立信贷协议(“信贷协议”),这些贷款人建立了本金总额为5亿美元的信贷便利,包括1.25亿美元的五年期高级有担保定期贷款(“定期贷款便利”)和允许借款高达375.0美元的五年期高级有担保循环信贷便利
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万美元,并提供金额为7500万美元的信用证次级融资(“循环信贷融资”)。信贷协议及根据该协议订立的若干对冲协议及现金管理安排项下的所有责任:(i)由公司各直接及间接、现有及未来的重要全资国内附属公司(“担保人”)担保,及(ii)以公司及担保人的几乎所有资产的第一优先留置权作担保。信贷协议包含一个手风琴功能,允许我们在定期贷款融资或新的定期贷款融资下产生增量定期贷款或增加循环信贷融资下的承诺金额,包括通过在循环信贷融资下建立一个或多个批次。信贷协议将于2027年6月24日到期。
根据我们的选择,定期贷款融资和循环信贷融资下的借款按以下任一方式计息:(i)调整后的定期担保隔夜融资利率(“SOFR”),加上每年1.50%至2.00%的保证金,具体取决于我们的综合总杠杆率;(ii)调整后的每日简单SOFR利率,加上每年1.50%至2.00%的保证金,具体取决于我们的综合总杠杆率;或(iii)基本利率(以(a)最优惠利率中的最大者计算,(b)NYFRB利率(联邦基金有效利率或隔夜银行融资利率中的较大者)加0.50%,(c)一个月调整后期限SOFR利率加1.00%),加上每年0.50%至1.00%的保证金,取决于我们的综合总杠杆率。循环信贷融资的未使用部分将收取每年0.20%至0.25%的承诺费,具体取决于我们的综合总杠杆比率。
信贷协议要求遵守某些惯常的运营和财务契约。截至2024年3月31日,我们遵守了这些盟约。此外,信贷协议包含对我们能力的某些其他习惯性限制,其中包括:产生额外债务;支付股息或回购或赎回我们的股本;进行贷款、投资和收购;出售、转让或以其他方式处置资产;为其他义务提供担保;创建或授予留置权;以及与关联公司进行某些类型的交易。尽管有这些限制,信贷协议允许我们支付股息、回购股票和进行投资,但前提是没有发生违约事件,并且在备考基础上实现了某些财务比率。
有关我们的债务协议的更多详细信息,请参阅本10-Q表第1项中的附注7“债务”。

关键会计政策和估计的使用
我们的财务报表是通过应用某些会计政策编制的。见附注1,项目8中的“会计政策”,10-K表中的“财务报表和补充数据”,其中描述了我们最重要的会计政策。此外,我们的关键会计政策和估计在10-K表第7项“管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析”的标题“关键会计政策和估计的使用”下列报。其中某些政策要求管理层做出可能被证明不准确的估计或假设,或受到可能对我们在该期间或未来期间报告的结果和财务状况产生重大影响的变化。管理层将这些政策视为关键的会计政策。有关我们关键会计政策的更新和对最近会计公告的讨论,请参阅本10-Q表第1项中的附注1“会计政策”。在截至2024年3月31日的三个月中,我们的关键会计估计与10-K表中第7项“管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析”中披露的那些没有重大变化。

项目3。关于市场风险的定量和定性披露
从10-K表中第7A项——“关于市场风险的定量和定性披露”项下提供的信息来看,我们的市场风险头寸没有发生重大变化。

项目4。控制和程序
在管理层的参与下,我们的首席执行官(首席执行官)和高级副总裁以及首席财务官(首席财务官)根据经修订的1934年证券交易法(“交易法”)第13a-15(b)条对截至本报告涵盖期间结束时我们的披露控制和程序(定义见交易法第13a-15(e)条)的有效性进行了评估。基于该评估,我们的首席执行官、高级副总裁兼首席财务官得出结论,截至2024年3月31日,我们的披露控制和程序运作有效。
财务报告内部控制的变化
在截至2024年3月31日的三个月内,我们对财务报告的内部控制没有发生任何对我们的财务报告内部控制产生重大影响或合理可能产生重大影响的变化。
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第二部分–其他信息

项目1。法律程序
我们受到与合同纠纷、产品责任、税务事项、专利和商标、广告、政府法规、就业和其他事项有关的各种法律诉讼、索赔和政府检查、审计或调查。目前,虽然无法确定地预测诉讼和索赔的结果,但我们认为,我们作为当事方的任何未决法律程序的最终解决方案不会对我们的业务、财务状况、经营业绩或流动性产生重大不利影响。

项目1a。风险因素
10-K表格第一部分第1a项“风险因素”中描述的风险因素没有重大变化。

项目2。未登记出售股本证券及所得款项用途
不适用

项目3。优先证券违约
不适用

项目4。矿山安全披露
不适用

项目5。其他信息

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项目6。展品

(a)附件
附件
说明
2.2
3.1
3.2
101.INS XBRL实例文档-实例文档不会出现在交互式数据文件中,因为它的XBRL标记嵌入到内联XBRL文档中。
101.SCH XBRL分类学扩展架构文档
101.CAL XBRL分类学扩展计算linkbase文档
101.DEF XBRL分类学扩展定义linkbase文档
101.LAB XBRL分类学扩展标签Linkbase文档
101.PRE XBRL Taxonomy Extension Presentation Linkbase文档
104 封面页交互式数据文件(格式为内联XBRL,包含在附件 101中)
* *本10-Q表格随附的作为附件 32(a)和32(b)的证明不被视为已向证券交易委员会提交,也不应通过引用并入Avanos Medical,Inc.根据经修订的1933年《证券法》或经修订的1934年《证券交易法》提交的任何文件中,无论是在本10-Q表格日期之前还是之后提交的,无论此类文件中包含的任何一般公司注册语言如何。
30

签名
根据《1934年证券交易法》的要求,注册人已正式安排由以下签署人代表其签署本报告并获得正式授权。
 
Avanos Medical, Inc.
(注册人)
2024年5月2日 签名:   /s/Michael C. Greiner
  Michael C. Greiner
  高级副总裁,
首席财务官和首席转型官
  (首席财务官)
2024年5月2日 签名: /s/约翰·J·赫利
约翰·J·赫尔利
控制器
(首席会计干事)

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