Summit Therapeutics WCLC更新电话会议，美国东部时间2025年9月8日上午8：00
前瞻性声明本新闻稿中有关公司未来预期、计划和前景的任何声明，包括但不限于有关公司候选产品的临床和临床前开发、公司与Akeso Inc.合作的进入和相关行动的声明、公司的预期支出和现金跑道、公司候选产品的治疗潜力、公司候选产品的潜在商业化、临床试验数据的启动、完成和可用性的时间、上市许可申请的潜在提交、潜在收购，关于先前披露的市场股票发行计划（“ATM计划”）、预期收益及其用途、公司对基于股票的薪酬的估计，以及包含“预期”、“相信”、“继续”、“可能”、“估计”、“预期”、“打算”、“可能”、“计划”、“潜力”、“预测”、“项目”、“应该”、“目标”、“将”和类似表述的其他陈述，构成1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性陈述。由于各种重要因素，实际结果可能与此类前瞻性陈述所表明的结果存在重大差异，包括公司根据ATM计划出售我们普通股的能力、影响资本市场的条件、总体经济、行业或政治状况、我们对与ivonescimab的开发和商业化活动相关的基础数据的评估结果、与包括美国食品药品监督管理局在内的监管机构讨论的结果、未来临床试验启动所固有的不确定性，来自正在进行和未来临床试验的数据的可用性和时间、此类试验的结果及其成功、全球公共卫生危机，这可能会影响我们临床试验和运营的时间和状态，临床试验的初步结果是否会预测该试验的最终结果，或者早期临床试验或临床前研究的结果是否会指示后期临床试验的结果，是否会出现扩大公司候选药物管道的商业发展机会，包括但不限于通过潜在收购和/或与其他实体合作，对监管批准的预期、影响政府合同和资金奖励的法律法规、足以满足公司可预见和不可预见的运营费用和资本支出要求的资金的可用性以及公司向美国证券交易委员会提交的文件的“风险因素”和“管理层对财务状况和运营结果的讨论和分析”部分中讨论的其他因素。我们正在进行的试验的任何变化都可能导致延误，影响我们未来的开支，并为我们的商业化努力增加不确定性，以及影响成功完成ivonescimab临床开发的可能性。因此，读者不应过分依赖前瞻性陈述或信息。此外，本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述仅代表公司截至本新闻稿发布之日的观点，不应被视为代表公司截至任何后续日期的观点。该公司明确表示不承担更新本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述的任何义务。Summit机密&专有信息不复制或分发演示文稿Summit Therapeutics WCLC更新电话-2025年9月2伊沃奈西单抗是一种研究性疗法，目前未获得中国国家药品监督管理局（NMPA）以外的任何监管机构的批准。Summit Therapeutics及Summit Therapeutics标识为Summit Therapeutics Inc. 2025版权所有的商标，Summit Therapeutics Inc.保留所有权利。
Ivonescimab vs Placebo Plus Chemo，3期EGFR + NSCLC患者3代EGFR-TKI治疗进展：Harmoni Jonathan W. Goldman1，Antonio Passaro2，Janessa Laskin3，Delvys Rodrigues-Abreu4，Antonio Calles5，Lyudmila Bazhenova6，Giuseppe Lo Russo7，Natasha Leighl8，Frederico Cappuzzo9，Nicolas Girard10，Sanjay Popat11，文峰Fang12，Yongzhong Luo13，Runxiang Yang14，Wenting Li15，Jianning Li16，Lori Styles16，Benjamin Thompson16，Li Zhang17，Xiuning Le18。1UCLA Health，美国加利福尼亚州圣莫尼卡；2European Institute of Oncology，意大利米兰；3British Columbia Cancer Research Institute，加拿大温哥华；4Universidad de Las Palmas de Gran Canaria，西班牙Las Palmas de Gran Canaria；5Hospital General Universitario Gregorio Mara ñ ó n，西班牙马德里；6UC San Diego Moores Cancer Center，San Diego，加利福尼亚州，美国米兰；7Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Tumori，意大利米兰；8Princess Margaret Cancer Centre University，Toronto，Ontario，Canada，Canada；9Regina Elena National Cancer Institute，Rome，Italy；10Institut Curie，Paris，Fran中国；14中国昆明市云南省肿瘤医院；15中国中山Akeso Biopharma，Inc.；16 Summit Therapeutics，美国加利福尼亚州门洛帕克；17中国广州中山大学癌症中心；18美国德克萨斯州休斯顿德克萨斯大学MD安德森癌症中心。Ivonescimab是一种研究性疗法，目前未获得除中国国家药品监督管理局（NMPA）以外的任何监管机构的批准。Summit Therapeutics及Summit Therapeutics标识为Summit Therapeutics Inc. 2025版权所有的商标，Summit Therapeutics Inc.保留所有权利。
3期研究设计关键资格标准局部晚期或转移性NSCLC：• EGFR致敏突变+ •第3代EGFR-TKI进展• ECOG 0或1 •按地理区域划分的任何PD-L1表达分层因子：•脑转移（是或否）ivonescimab +化疗（N = 219）安慰剂+化疗（N = 219）原发性• OS，PFS由IRRC根据RECIST 1.1继发性• ORR由IRRC、DOR、安全性和耐受性终点：计划疗效分析• PFS主要（在~231个事件时）& OS中期分析• OS最终分析（在~261个事件时）FPI：2022年1月（总体）LPI亚洲：2022年11月LPI NA & EU（以及总体）：2024年10月伊沃奈西单抗：20mg/kg Q3W化疗：•卡铂：AUC5 Q3W x4个周期（21天/周期）•培美曲塞：500mg/m2 Q3W注：单区域（亚洲）研究HarMONi-A报告了阳性结果，以PFS为主要终点。R1：1 N = 438 DOR =应答持续时间；ECOG =东部合作肿瘤学组；EGFR =表皮生长因子受体；EU =欧洲；FPI = first patient in；IRRC =独立放射学审查委员会；LPI = last patient in；mets =转移；NA =北美；ORR =总应答率；OS =总生存期；NSCLC =非小细胞肺癌；TKI =酪氨酸激酶抑制剂；PD-L1 =程序性细胞死亡配体；PFS =无进展生存期；Q3W =每3周；RECIST =实体瘤的应答评估标准。Ivonescimab是一种研究性疗法，目前未获得除中国国家药品监督管理局（NMPA）以外的任何监管机构的批准。Summit Therapeutics及Summit Therapeutics标识为Summit Therapeutics Inc. 2025版权所有的商标，Summit Therapeutics Inc.保留所有权利。
背景全球招生时间段：亚洲：2022年1月– 2022年11月西部：2023年5月– 2024年10月全球分析的时间：PFS主要分析：2024年7月PFS总分析：2025年4月OS主要分析：2025年4月OS西方pts的长期FU*分析：2025年9月*对于OS的长期分析，对西方患者进行随访以增加研究时间；亚洲患者被锁定在主要OS分析时，有> 30个月的中位FU时间。PFS =无进展生存期；OS =总生存期；FU =后续依沃奈西单抗是一种在研疗法，目前尚未获得中国国家药品监督管理局（NMPA）以外的任何监管机构的批准。Summit Therapeutics及Summit Therapeutics标识为Summit Therapeutics Inc. 2025版权所有的商标，Summit Therapeutics Inc.保留所有权利。
3期研究设计关键资格标准局部晚期或转移性NSCLC：• EGFR致敏突变+ •第3代EGFR-TKI进展• ECOG 0或1 •按地理区域划分的任何PD-L1表达分层因子：•脑转移（是或否）ivonescimab +化疗（N = 219）安慰剂+化疗（N = 219）原发性• OS，PFS由IRRC根据RECIST 1.1继发性• ORR由IRRC、DOR、安全性和耐受性终点：计划疗效分析• PFS主要（在~231个事件时）& OS中期分析• OS最终分析（在~261个事件时）FPI：2022年1月（总体）LPI亚洲：2022年11月LPI NA & EU（以及总体）：2024年10月伊沃奈西单抗：20mg/kg Q3W化疗：•卡铂：AUC5 Q3W x4个周期（21天/周期）•培美曲塞：500mg/m2 Q3W注：单区域（亚洲）研究HarMONi-A报告了阳性结果，以PFS为主要终点。R1：1 N = 438 DOR =应答持续时间；ECOG =东部合作肿瘤学组；EGFR =表皮生长因子受体；EU =欧洲；FPI = first patient in；IRRC =独立放射学审查委员会；LPI = last patient in；mets =转移；NA =北美；ORR =总应答率；OS =总生存期；NSCLC =非小细胞肺癌；TKI =酪氨酸激酶抑制剂；PD-L1 =程序性细胞死亡配体；PFS =无进展生存期；Q3W =每3周；RECIST =实体瘤的应答评估标准。Ivonescimab是一种研究性疗法，目前未获得除中国国家药品监督管理局（NMPA）以外的任何监管机构的批准。Summit Therapeutics及Summit Therapeutics标识为Summit Therapeutics Inc. 2025版权所有的商标，Summit Therapeutics Inc.保留所有权利。
人口和基线特征手臂平衡良好；大多数是女性，ECOG1，从不吸烟；25%有脑METS*非19del/L858R突变包括G719X、L861Q、S768I等。ECOG =东部合作肿瘤学组；EGFR =表皮生长因子受体；TKI =酪氨酸激酶抑制剂。特点，n（%）ivonescimab + chemo（n = 219）placebo + chemo（n = 219）age – median（range）62（32-84）60（36-84）≥ 65 yr 83（37.9）88（40.2）female 130（59.4）127（58.0）region – NA & Europe 83（37.9）82（37.4）Asia 136（62.1）137（62.6）race – Asia 153（69.9）153（69.9）White 51（23.3）54（24.7）ECOG-1162（74.0）157（71.7）吸烟-从不143（65.3）155（70.8）stage-IV 215（98.2）214（97.7）脑转移54（24.7）54（24.7）肝转移32（14.6（42.0）第3代219（100）218（99.5）第4代1（0.5）0 EGFR突变19del 131（59.8）118（53.9）L858R74（33.8）90（41.1）非19del/L858R*15（6.8）11（5.0）ivonescimab是一种研究疗法，目前未获得中国国家药品监督管理局（NMPA）以外的任何监管机构的批准。Summit Therapeutics及Summit Therapeutics标识为Summit Therapeutics Inc. 2025版权所有的Summit Therapeutics Inc.商标，保留所有权利。
主要终点：IRRC对PFS有统计学意义和具有临床意义的获益与ivonescimab一致的PFS获益研究者：HR = 0.58（95% CI：0.45-0.73）0204060801000369121518212427 P F S（%）ivonescimab +化疗安慰剂+化疗54.0% 34.7% 25.4% 8.3%中位FU：22.3个月风险号ivonescimab +化疗17213476483424161050安慰剂+化疗17310050241294210个月事件，n（%）中值（mo）HR（95% CI）P值ivonescimab + chemo 129（75.0）6.8 0.52（0.41-0.66）< 0.0001安慰剂+ chemo 146（84.4）4.4 CI =置信区间；FU =随访；HR =风险比；IRRC =独立放射学审评委员会；PFS =无进展生存期。Ivonescimab是一种研究性疗法，目前未获得除中国国家药品监督管理局（NMPA）以外的任何监管机构的批准。Summit Therapeutics及Summit Therapeutics标识为Summit Therapeutics Inc. 2025版权所有的商标，Summit Therapeutics Inc.保留所有权利。
IRRC的PFS –跨预定义亚组一致的亚组分析（events/n）（events/n）HRPbo + chemoIvo + chemo0.52（0.41-0.66）0.50（0.37-0.67）0.61（0.39-0.94）0.60（0.43-0.83）0.49（0.34-0.70）0.30（0.10-0.86）0.56（0.43-0.71）0.34（0.20-0.57）0.59（0.45-0.77）0.58（0.43-0.77）0.47（0.30-0.74）0.48（0.27-0.86）0.54（0.41-0.71）0.54（0.38-0.75）0.51（0.35-0.74）0.35（0.18-0.68）0.69（0.34-1.39）0.52（0.40-0.67）0.10.5 12146/研究前进入吸烟史基线ECOG表现状态基线EGFR突变研究前进入肝转移< 65年> = 65年女性男性NA &欧盟亚洲目前缺席从未前任/当前01 19del L858R T790M目前缺席ivonescimab +化疗安慰剂+化疗风险比（95% CI）倾向于ivonescimab +化疗倾向于安慰剂+化疗倾向于ECOG =东部合作肿瘤学组；EGFR =表皮生长因子受体；IRRC =独立放射学审评委员会；PFS =无进展生存期；PS =表现状态；TKI =酪氨酸激酶抑制剂。Ivonescimab是一种研究性疗法，目前未获得除中国国家药品监督管理局（NMPA）以外的任何监管机构的批准。Summit Therapeutics及Summit Therapeutics标识为Summit Therapeutics Inc. 2025版权所有的商标，Summit Therapeutics Inc.保留所有权利。
出席的PFS或无脑MET0204060801000369121518212427 P F S（%）ivonescimab +化疗安慰剂+化疗PTS，基线有脑METs：HR = 0.34（95% CI：0.20-0.57）0204060801000369121518212427 P F S（%）月ivonescimab +化疗安慰剂+化疗PTS，基线无脑METs：HR = 0.59（95% CI：0.45-0.77）月风险数ivonescimab 413015764210 +化疗安慰剂42197210 +化疗风险号ivonescimab 1311046141282014950 +化疗安慰剂1318143221194210 +化疗CI =置信区间；HR =风险比；PFS =无进展生存期；pts =患者。伊沃奈西单抗是一种研究性疗法，目前未获得除中国国家药品监督管理局（NMPA）以外的任何监管机构的批准。Summit Therapeutics及Summit Therapeutics标识为Summit Therapeutics Inc.的商标，TERM2版权所有2025，Summit Therapeutics Inc.保留所有权利。
IRRC的PFS：主要分析vs总PFS分析一致的PFS与主要和总（所有患者）PFS分析包括所有NA和EU患者020406080100036912151821242730 P F S（%）月ivonescimab +化疗安慰剂+化疗ivonescimab +化疗（LTF）安慰剂+化疗（LTF）主要分析（中位FU：22.3个月，N = 345）：HR = 0.52（95% CI：0.41-0.66）总分析（中位FU：29.7个月，N = 438）：HR = 0.57（95% CI：0.46-0.71）• NA & EU：HR = 0.67（95% CI：0.45-1.00）（n = 165）•亚洲：HR = 0.55（95% CI：0.43-0.71）（n = 273）PD-L1 PS和NEG表达式的可比PFS。PD-L1状态仅需NA & EU pts（n = 160）：• PD-L1 ≥ 1%：HR = 0.55（95% CI 0.33-0.91）（n = 106）• PD-L1 < 1%：HR = 0.62（95% CI 0.32-1.18）（n = 54）（主要）（主要）CI =置信区间；EU =欧洲；FU =随访；HR =风险比；IRRC =独立放射学审查委员会；NA =北美；PD-L1 =程序化细胞死亡配体；PFS =无进展生存期。Ivonescimab是一种研究性疗法，目前未获得除中国国家药品监督管理局（NMPA）以外的任何监管机构的批准。Summit Therapeutics及Summit Therapeutics标识为Summit Therapeutics Inc. 2025版权所有的商标，Summit Therapeutics Inc.保留所有权利。（总计）（总计）
主要终点：观察到总体生存期有利趋势；NA & EU随访尚未成熟020406080100036912151821242730333639 OS（%）个月ivonescimab +化疗安慰剂+化疗中位数FU：总体mFU 29.7个月• NA & EU mFU 9.2个月无风险Ivonescimab +化疗219212189137987760514333261650安慰剂+化疗2192101861329263524438301890 CI =置信区间；EU =欧洲；FU =随访；HR =风险比；NA =北美；OS =总生存期。事件，n（%）中值（mo）HR（95% CI）P值ivonescimab + chemo122（55.7）16.8 0.79（0.62-1.01）0.05 70安慰剂+ chemo140（63.9）14.0 ivonescimab是一种研究疗法，目前未获得中国国家药品监督管理局（NMPA）以外的任何监管机构的批准。Summit Therapeutics及Summit Therapeutics徽标为Summit Therapeutics Inc.商标，Summit Therapeutics Inc.版权所有2025，TERM3保留所有权利。对任何预定义的亚群没有有害影响
总生存期：较长期Western随访OS稳定，有较长期Western数据，名义p = 0.03 32020406080100036912151821242730333639 OS（%）月ivonescimab +化疗安慰剂+化疗无风险号ivonescimab +化疗2192121901601279268534333261650安慰剂+化疗21921018615911974564538301890 CI =置信区间；EU =欧洲；FU =随访；HR =风险比；NA =北美；OS =总生存期；mo =月。事件，n（%）中值（mo）HR（95% CI）P值ivonescimab + chemo 134（61.2）16.8 0.78（0.62-0.98）0.03 32安慰剂+ chemo 157（71.7）14.0区域中值FU（mo）中值OS（mo）NA & EU 13.7 17.0 vs. 14.0 NA 14.6 NR vs. 14.0亚洲32.7 16.7 vs. 14.0数据截止NA & EU：Sep 2025亚洲：Apr 2025 ivonescimab是一种研究性疗法，目前未获得除中国国家药品监督管理局（NMPA）以外的任何监管机构的批准。Summit Therapeutics及Summit Therapeutics标识为Summit Therapeutics Inc. 2025版权所有的商标，Summit Therapeutics Inc.保留所有权利。
总体生存亚组分析–长期FU跨预定义亚组一致ECOG =东部合作肿瘤学组；EGFR =表皮生长因子受体；；NA =北美，EU =欧洲，PS =性能状态；TKI =酪氨酸激酶抑制剂。Ivonescimab安慰剂有利Ivonescimab有利安慰剂危害比+化疗+化疗+化疗+化疗（95% CI）（events/n）（events/n）0.78（0.62-0.98）0.82（0.62-1.09）0.71（0.48-1.05）0.91（0.67-1.23）0.63（0.44-0.91）0.84（0.53-1.32）0.70（0.38-1.30）0.76（0.58-0.99）0.69（0.43-1.09）0.81（0.62-1.06）0.80（0.61-1.05）0.74（0.48-1.13）0.70（0.42-1.17）0.79（0.61-1.03）0.92（0.67-1.25）0.55（0.37-0.82）0.60（0.31-1.15）0.10.512157/21999研究前转移进入吸烟史基线ECOG性能状态基线EGFR突变< 65年> = 65年女性男性NA &欧盟NA*Asia present absent never former/current 01 19del L858R T790M ivonescimab是一种研究性疗法，目前未获得除中国国家药品监督管理局（NMPA）以外的任何监管机构的批准。Summit Therapeutics及Summit Therapeutics标识为Summit Therapeutics Inc. 2025版权所有的商标，Summit Therapeutics Inc.保留所有权利。*为信息目的而提供；不是预定义的子组
温馨提示：背景全球招生时间段：亚洲：2022年1月– 2022年11月西部：2023年5月– 2024年10月全球分析的时间安排：PFS初级分析：2024年7月PFS总分析：2025年4月OS初级分析：2025年4月OS西方pts的长期FU*分析：2025年9月*对于OS的较长期分析，对西方患者进行随访以增加研究时间；亚洲患者被锁定在主要OS分析时，有> 30个月的中位FU时间。PFS =无进展生存期；OS =总生存期；FU =随访依沃奈西单抗是一种在研疗法，目前尚未获得中国国家药品监督管理局（NMPA）以外的任何监管机构的批准。Summit Therapeutics及Summit Therapeutics标识为Summit Therapeutics Inc. 2025版权所有的商标，Summit Therapeutics Inc.保留所有权利。
总体缓解率和应答持续时间IRRC 0% 0% 20% 40% 60% 80% 80% 100% ivonescimab +化疗安慰剂+化疗O R/D C R 84% DCR 45% ORR 73% DCR 34% ORR CI =置信区间；DCR =疾病控制率；DOR =应答持续时间；ORR =总体应答率；IRRC =独立放射学审查委员会。DOR（mo）ivonescimab + chemo安慰剂+ chemo n9875 median（95% CI）7.6（5.5-10.6）4.2（2.9-4.7）ivonescimab是一种研究疗法，目前未获得中国国家药品监督管理局（NMPA）以外的任何监管机构的批准。Summit Therapeutics及Summit Therapeutics标识为Summit Therapeutics Inc. 2025版权所有的商标，Summit Therapeutics Inc.保留所有权利。
2.3 0.9 10.12.8 1.8 1.4 19.31 2.4 1.41 2.8 2.8 0.91 2.4 0.9 0.5 0.5 16.56.41 1.05 0.04 2.227.13 1.24 9.11 7.41 7.41 7.424.81 5.128.04 2.73 2.62 0.64 5.028.4 26.15 6.4 10.11 1.9 17.9 10.628.04 2.228.0 18.84 4.095.09 3.1 GGT增加便秘乏力呕吐食欲下降恶心ALT增加AST增加血小板计数减少中性粒细胞计数减少贫血总数0% 20% 40% 60% 80% 100%受试者百分比（%）治疗相关不良事件（TRAE）最常见的是实验室异常、恶心、食欲下降≥ 3级ivonescimab +化疗安慰剂+化疗每个治疗组的任何一级患者均未接受研究药物TRAE，n（%）ivonescimab +化疗（N = 218）安慰剂+化疗（N = 218）任何207级（95.0）203（93.1）≥ 3109（50.0）92（42.2）严重61（28.0）33（15.1）导致ivonescimab/安慰剂的d/c 16（7.3）11（5.0）导致死亡4（1.8）5（2.3）3级≥ iRAE 21（9.6）13（6.0）3级≥ VEGF相关16（7.3）7（3.2）d/c =停药；iRAE =免疫相关不良事件；VEGF =血管Ivonescimab是一种研究性疗法，目前未获得中国国家药品监督管理局（NMPA）以外的任何监管机构的批准。Summit Therapeutics及Summit Therapeutics标识为Summit Therapeutics Inc. 2025版权所有的商标，Summit Therapeutics Inc.保留所有权利。
0.9 0.9 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.59.66.0 2.8 3.2 1.4 2.8 3.2 2.8 2.3 0.9 4.18.3 2.8 3.2 2.8 0.53 3.01 7.900肌酐增高的口腔炎淀粉酶增高的皮疹AST增高的ALT增高的甲亢甲状腺功能减退症合计0.5 0.9/1.4 0.9/0.9 0.5/0.5 1.8/2.8 1.4/2.8 0.9 3.7 0.9 7.3 3.2 10.6 1.81 3.3 3.71 3.87.33 3.5 15.100胃肠穿孔和瘘管性充血性心力衰竭动脉血栓栓塞事件（ATE）静脉血栓栓塞事件（VTE）出血性高血压蛋白尿合计0% 20% 40%受试者百分比（%）免疫相关和VEGF相关TRAEs最常见的IRAEs：hypo/hyperthyroyrotheryrotherrotherog/hyperthyrotherothero皮疹；多为低级别最常见VEGF相关TRAEs：蛋白尿、高血压、出血；多为低级别VEGF相关IRAES肺炎/ILD、ivo arm vs Pbo arm：2.8%（1.4% ≥ 3级）vs 1.8%（1.4% ≥ 3级）≥ 3级ivonescimab +化疗安慰剂+化疗任意0级20%受试者百分比（%）≥ 3级ivonescimab +化疗安慰剂+化疗任意级d/c =停药；ILD =间质性肺病；IRAEE =免疫相关不良事件；ivo = ivonescimab；pbo = pembrolizumab；TRAEE =治疗相关不良事件；VEGF =血管内皮Ivonescimab是一种研究性疗法，目前未获得除中国国家药品监督管理局（NMPA）以外的任何监管机构的批准。Summit Therapeutics及Summit Therapeutics标识为Summit Therapeutics Inc. 2025版权所有的商标，Summit Therapeutics Inc.保留所有权利。
总结• ivonescimab在EGFRM + NSCLC患者第3代TKI后具有显著且具有临床意义的PFS获益•与化疗相比，进展或死亡风险降低48%，HR = 0.52 •跨预定义亚组的疗效一致• ORR和DOR增加• OS最终分析显示出有利趋势；HR = 0.79 with p = 0.05 70 • Western患者的长期随访显示OS稳定；HR = 0.78 with nominal p = 0.03 32 • Western患者的中位OS在数值上高出3个月• ivonescimab耐受性良好，无新的安全性发现•<1% 3级+出血和可比较的两臂间停药和死亡率DOR =应答持续时间；EGFRM + =表皮生长因子受体突变阳性；EU =欧洲；gen =代；NA =北美；ORR =总应答率；OS =总生存期；NSCLC =非小细胞肺癌；TKI =酪氨酸激酶抑制剂；PFS =无进展生存期。Ivonescimab是一种研究性疗法，目前未获得除中国国家药品监督管理局（NMPA）以外的任何监管机构的批准。Summit Therapeutics及Summit Therapeutics标识为Summit Therapeutics Inc. 2025版权所有的商标，Summit Therapeutics Inc.保留所有权利。
致谢感谢所有让这项试验成为可能的人：•患者及其家属•所有临床研究地点的人员• Summit和Akeso内部帮助开发ivonescimab并支持研究的科学家、监管机构、运营机构和其他团队ivonescimab是一种研究疗法，目前未获得中国国家药品监督管理局（NMPA）以外的任何监管机构的批准。Summit Therapeutics及Summit Therapeutics标识为Summit Therapeutics Inc. 2025版权所有的商标，Summit Therapeutics Inc.保留所有权利。
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