我们是一家领先的生物医学创新者，致力于解决全球妇女健康方面未满足的重大需求，拥有广泛的受专利保护的颠覆性、可访问、在办公室的治疗和诊断产品组合。我们是一家美国制造商，其产品组合已在全球范围内获得全球监管批准，其产品目前正在美国和主要国际市场商业化。FemaSeed®管内授精是一种将精子直接输送到受孕部位的突破性不孕症治疗方法，已获得美国FDA的批准，并在欧洲、英国（“UK”）、加拿大、以色列、澳大利亚和新西兰获得批准。来自其关键临床试验FemaSeed的积极数据的同行评审出版物证明了有效性和安全性，患者和从业者都非常满意。女性精子™，其中包括一个设置、准备和分析试剂盒，扩大了我们的不孕不育产品组合，并首次使妇科医生能够为FemaSeed进行办公室精子准备和分析。FMVue®这是一种通过超声波进行输卵管评估的伴随诊断，已获得美国FDA的批准，并在欧洲、英国、加拿大、日本、以色列、澳大利亚和新西兰获得批准。FMECRV®，一种用于宫颈癌诊断的宫颈组织采样器，获得美国FDA批准，并在欧洲、英国、加拿大、以色列和新西兰获得批准。FemVue Controlled是美国FDA批准的诊断设备，设计用于在超声成像期间作为造影剂的盐水和空气的一致交替模式的受控输送，以评估输卵管状态。下一代设备集成了FemVue和FemChec的功能®将技术转化为单一平台，在一个解决方案中实现多种临床用途，包括在与FemaSeed一起使用之前确认输卵管通畅。FMBLOC®永久性节育是一种革命性的first-in-class非手术解决方案，它涉及微创放置专利递送系统，以便将我们专有的合成组织粘合剂（混合聚合物）同时精确递送到两个输卵管中。随着时间的推移，混合的聚合物充分降解并产生非功能性疤痕组织，以安全和自然的方式永久堵塞输卵管。这与已有数百年历史的手术绝育形成鲜明对比，据报道，手术绝育的风险包括感染、轻微或严重出血、附近器官受伤、麻醉相关事件，甚至死亡。伴随着各种手术风险，一些患者可能由于肥胖或医疗合并症而没有资格成为好的手术候选者。FemBloc非手术方法有可能提供一种更安全、更容易获得的办公室替代方案，风险、禁忌症更少，成本也大大降低。一份经过同行评审的FMEBLOC初步临床试验阳性数据的出版物证明了令人信服的有效性和五年的安全性，患者和从业者都非常满意。2025年3月，我们宣布根据欧盟（“EU”）医疗器械法规（“MDR”）获得Conformit é Europ é enne（“CE”）标志认证，作为FemBloc递送系统用于非手术女性永久性节育的全球首个监管批准。2025年6月，我们宣布根据欧盟MDR对III类共混聚合物成分进行CE标志认证，实现了整个FemBloc系统在欧盟的批准。2025年8月和9月，我们分别宣布英国和新西兰监管机构批准FMEBLOC。2025年3月和9月，我们分别宣布了FMBLOC在西班牙和法国/比荷卢地区的战略分销合作伙伴关系。关键临床试验（clinicaltrials.gov：NCT05977751）目前正在招募参与者，以获得美国的批准。FMCHEC是FMBLOC基于超声的确认测试的伴随诊断产品，获得美国FDA批准，并在欧洲、英国、加拿大、以色列、澳大利亚和新西兰获得批准。FemCath®是美国FDA批准并在欧洲、加拿大和以色列批准的选择性输卵管评估。我们是一家由女性创立和领导的公司，拥有广泛的、内部创建的知识产权组合，在全球拥有超过200项已发布的专利，拥有内部化学、制造和控制（CMC）和设备制造能力，以及经过验证的开发产品的能力，商业化努力正在进行中。我们的产品套件和美国候选产品解决了我们认为价值数十亿美元的全球细分市场，这些细分市场多年来几乎没有什么进展，帮助女性避免药物解决方案、植入物和手术，因为这些解决方案可能很昂贵，并使女性受到伤害。

我们成立于2004年2月，是一家特拉华州公司，名称为Femasys Inc.。我们的主要执行办公室位于3950 Johns Creek Court，Suite 100，Suwanee，Georgia，30024，我们的电话号码是（770）500-3910。我们的网站地址是www.femasys.com。本网站所载或与本网站有关的资料，均明确表示不以引用方式并入本招股章程，亦不构成本招股章程的一部分。我们已将我们的网站地址作为非活动文本参考仅包含在内。

根据2012年《JumpStart Our Business Startups Act》的定义，我们是一家“新兴成长型公司”。我们将一直是一家新兴成长型公司，直到最早发生以下情况：财年的最后一天，我们的年收入超过12.35亿美元；我们有资格成为“大型加速申报人”的日期，非关联公司持有至少7亿美元的股本证券；在任何三年期间，由我们发行超过10亿美元的不可转换债务证券；以及在我们首次公开募股五周年之后结束的财年的最后一天。我们在此将2012年的JumpStart Our Business Startups Act称为“JOBS Act”，此处任何提及“新兴成长型公司”都具有JOBS Act中赋予它的含义。

新兴成长型公司可能会利用减少的报告要求，否则这些要求将适用于上市公司。这些规定包括但不限于：

我们选择利用我们向美国证券交易委员会或SEC提交的文件中减少的某些披露义务。因此，我们向我们的股东提供的信息可能与您从您持有股权的其他公开报告公司收到的信息不同。

JOBS法案规定，新兴成长型公司可以利用延长的过渡期来遵守新的或修订的会计准则。我们选择不利用这种延长的过渡期，这意味着我们将在发布或修订时采用新的标准。

我们也是一家“规模较小的报告公司”，这意味着非关联公司持有的我们股票的市值加上此次发行给我们的拟议总收益总额不到7亿美元，在最近完成的财政年度，我们的年收入不到1亿美元。如果（i）非关联公司持有的我们的股票市值低于2.5亿美元或（ii）在最近完成的财政年度我们的年收入低于1亿美元且非关联公司持有的我们的股票市值低于7亿美元，我们可能会在此次发行后继续成为一家规模较小的报告公司。如果我们在不再是新兴成长型公司时是一家较小的报告公司，我们可能会继续依赖较小的报告公司可以获得的某些披露要求的豁免。具体地说，作为一家规模较小的报告公司，我们可能会选择在我们的10-K表格年度报告中仅提供最近两个财政年度的经审计财务报表，并减少了有关高管薪酬的披露义务，并且，与新兴成长型公司类似，如果我们是一家规模较小的报告公司，年收入低于1亿美元，我们将不需要获得我们的独立注册会计师事务所出具的关于财务报告内部控制的鉴证报告。

上述显示的本次发行后已发行普通股的股份数量是基于截至2025年9月30日已发行普通股的47,302，373股，不包括：

除另有说明外，本招募说明书补充文件中的所有信息不承担或实施任何期权的发行或行使，或2025年9月30日之后任何未行使认股权证的行使。

本摘要重点介绍了我们向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的文件中包含在本招股说明书其他部分或通过引用并入本招股说明书的信息。由于它只是一个摘要，它并不包含您在购买我们的证券之前应考虑的所有信息，因此它的全部内容受适用的招股说明书补充文件以及在其他地方出现或通过引用并入本招股说明书的更详细信息的限制，并应与之一起阅读。在购买我们的证券之前，您应该阅读整个招股说明书、适用的招股说明书补充文件、本招股说明书所包含的注册声明，以及以引用方式并入本文的全部信息，包括“风险因素”和我们的财务报表以及本招股说明书中包含并以引用方式并入的相关说明。

除非文意另有所指，否则本招股说明书中提及的“Femasys”、“公司”、“我们”、“我们”及“我们的”均指特拉华州公司Femasys Inc.。

我们是一家领先的生物医学创新者，解决全球妇女健康方面未满足的重大需求，拥有广泛的受专利保护的颠覆性、可访问、在办公室的治疗和诊断产品组合。该公司是一家美国制造商，其产品组合已在全球范围内获得全球监管批准，目前正在美国和主要国际市场进行商业化。FemaSeed^®管内授精是一种将精子直接输送到受孕部位的突破性不孕症治疗方法，已获得美国FDA的批准，并在欧洲、英国（UK）、加拿大、以色列、澳大利亚和新西兰获得批准。来自其FemaSeed关键临床试验的积极数据的同行评审出版物证明了有效性和安全性，患者和从业者都非常满意。FMVue^®，一种通过超声波进行输卵管评估的伴随诊断，已获得美国FDA的批准，并在欧洲、英国、加拿大、日本、以色列、澳大利亚和新西兰获得批准。FMECRV®，一种用于宫颈癌诊断的宫颈组织采样器，获得美国FDA批准，并在欧洲、英国、加拿大、以色列和新西兰获得批准。FMBLOC®永久节育是一种革命性的first-in-class非手术解决方案，它涉及微创放置专利递送系统，以便将我们专有的合成组织粘合剂（混合聚合物）同时精确递送到两个输卵管中。随着时间的推移，混合的聚合物充分降解并产生非功能性疤痕组织，以安全和自然的方式永久堵塞输卵管。这与已有数百年历史的外科绝育形成鲜明对比，据报道，绝育手术的风险包括感染、轻微或严重出血、附近器官受伤、麻醉相关事件，甚至死亡。伴随着各种手术风险，一些患者可能由于肥胖或医疗合并症而没有资格成为好的手术候选者。FMBLOC非手术方法有可能提供一种更安全、更容易获得的办公室替代方案，风险、禁忌症更少，成本也大大降低。一份经过同行评审的FMEBLOC初步临床试验的积极数据出版物证明了令人信服的有效性和五年的安全性，患者和从业者都非常满意。2025年3月，我们宣布在欧盟MDR下获得CE标志认证，这是全球首个针对非手术女性永久性节育的FemBloc递送系统的监管批准。2025年6月，我们宣布在MDR下针对III类共混聚合物成分获得CE标志认证，实现了整个FemBloc系统在欧盟的批准。2025年3月，我们宣布与FMBLOC在西班牙建立战略分销合作伙伴关系。关键临床试验（clinicaltrials.gov：NCT05977751）目前正在招募参与者，以获得美国的批准。FMCHEC®，美国FDA在欧洲、加拿大、以色列、澳大利亚和新西兰批准，是FMBLOC基于超声的确认测试的伴随诊断产品。FemCath®是美国FDA批准并在欧洲、加拿大和以色列批准的选择性输卵管评估。我们是一家由女性创立和领导的公司，拥有广泛的、内部创建的知识产权组合，在全球拥有超过200项已发布的专利，拥有内部化学、制造和控制（CMC）和设备制造能力，以及经过验证的开发产品的能力，商业化努力正在进行中。我们的产品套件和候选产品解决了我们认为价值数十亿美元的全球细分市场，这些细分市场多年来几乎没有什么进展，帮助女性避免药物解决方案、植入物和手术，因为这些解决方案可能很昂贵，并使女性面临伤害。

我们成立于2004年2月，是一家特拉华州公司，名称为Femasys Inc.。我们的主要执行办公室位于3950 Johns Creek Court，Suite 100，Suwanee，Georgia，30024，我们的电话号码是（770）500-3910。我们的网站地址是www.femasys.com。本网站所载或与本网站有关的资料，均明确表示不以引用方式并入本招股章程，亦不构成本招股章程的一部分。我们已将我们的网站地址作为非活动文本参考仅包含在内。

我们是一家“新兴成长型公司”，2012年《JumpStart Our Business Startups Act》或《JOBS Act》中定义了这一点。本文中对“新兴成长型公司”的任何提及都具有《就业法》中赋予它的含义。我们将一直是一家新兴成长型公司，直到最早发生以下情况：财年的最后一天，我们的年收入超过12.35亿美元；我们有资格成为“大型加速申报人”的日期，非关联公司持有至少7亿美元的股本证券；在任何三年期间，由我们发行超过10亿美元的不可转换债务证券；以及在我们首次公开募股五周年之后结束的财年的最后一天。新兴成长型公司可能会利用减少的报告要求，否则这些要求将适用于上市公司。这些规定包括但不限于：

我们选择利用我们向美国证券交易委员会或SEC提交的文件中减少的某些披露义务。因此，我们向我们的股东提供的信息可能与您从您持有股权的其他公开报告公司收到的信息不同。

JOBS法案规定，新兴成长型公司可以利用延长的过渡期来遵守新的或修订的会计准则。我们选择不利用这种延长的过渡期，这意味着我们将在发布或修订时采用新的标准。

我们也是一家“规模较小的报告公司”，这意味着非关联公司持有的我们股票的市值加上此次发行给我们的拟议总收益总额不到7亿美元，在最近完成的财政年度，我们的年收入不到1亿美元。如果（i）非关联公司持有的我们的股票市值低于2.5亿美元或（ii）在最近完成的财政年度我们的年收入低于1亿美元且非关联公司持有的我们的股票市值低于7亿美元，我们可能会在此次发行后继续成为一家规模较小的报告公司。如果我们在不再是新兴成长型公司时是一家较小的报告公司，我们可能会继续依赖较小的报告公司可以获得的某些披露要求的豁免。具体地说，作为一家规模较小的报告公司，我们可能会选择在我们的10-K表格年度报告中仅提供最近两个财政年度的经审计财务报表，并减少了有关高管薪酬的披露义务，并且，与新兴成长型公司类似，如果我们是一家规模较小的报告公司，年收入低于1亿美元，我们将不需要获得我们的独立注册会计师事务所出具的关于财务报告内部控制的鉴证报告。

我们可能会不时根据本招股章程，连同任何适用的招股章程补充文件及相关的自由书写招股章程，发售我们的普通股及优先股的股份、各系列债务证券、认股权证及购买普通股或优先股的权利、债务证券或单位，以及购买任何该等证券的单位，价格及条款将由发售时的市场条件决定。本招股说明书为您提供了我们可能提供的证券的一般说明。每次我们提供一类或一系列证券时，我们将提供一份招股说明书补充文件，其中将描述证券的具体金额、价格和其他重要条款，包括，在适用的范围内：

我们可能授权向贵方提供的招股章程补充文件和任何相关的免费编写招股章程，也可能会添加、更新或更改本招股章程或我们通过引用并入本招股章程的文件中包含的信息。但是，任何招股说明书补充或免费编写的招股说明书都不会提供在本招股说明书作为其组成部分的登记声明生效时未在本招股说明书中登记和描述的证券。

本招股说明书除附有招股说明书补充文件外，不得用于完成证券出售。

我们可以直接向投资者或通过承销商、交易商或代理商出售证券。我们，以及我们的承销商或代理人，保留接受或拒绝任何提议购买证券的全部或部分的权利。如果我们确实通过承销商或代理商发售证券，我们将在适用的招股说明书补充文件中包括：

我们可能会发行我们普通股的股票，每股面值0.00 1美元，可以单独发行，也可以发行可转换为我们普通股或可行使我们普通股的基础其他注册证券。我们的普通股持有人有权获得股息，因为我们的董事会可能会不时宣布从合法可用的资金中提取股息，但须遵守我们未来可能发行的任何优先股股份持有人的优先权利。目前，我们不支付任何股息，也没有任何已发行和流通的优先股。我们普通股的每位持有人有权每股投一票。在本招股说明书中，我们提供了对适用于我们普通股持有人的权利和限制的一般描述。我们的普通股在本招股说明书的“股本说明——普通股”下有更详细的描述。

我们可能会发行一个或多个类别或系列的优先股。我们的董事会或我们的董事会指定的委员会将在出售时确定股息、投票权和转换权等条款。每个类别或系列优先股的特定条款，包括赎回特权、清算优先权、投票权、股息权和/或转换权，将在与由此提供的优先股相关的适用招股说明书补充文件中进行更全面的描述。我们的优先股在这份招股说明书的“股本说明——优先股”下有更详细的描述。

我们可能会不时以一个或多个系列提供债务证券，作为高级或次级债务或作为高级或次级可转换债务。优先债务证券将与我们可能拥有并可能有担保或无担保的任何其他非次级债务具有同等地位。次级债务证券将在受偿权方面处于次级和次级地位，其程度和方式在文书中描述

治理债务，对我们的全部或部分债务。我们发行的任何可转换债务证券将可转换为或交换为我们的普通股或我们的其他证券。转换可能是强制性的，也可能由持有人选择，并将按照规定的转换率进行。

债务证券将根据一份或多份称为契约的文件发行，契约是我们与债务证券持有人的受托人之间的合同。在这份招募说明书中，我们在“债务证券说明”下总结了债务证券的某些一般特征。然而，我们促请您阅读招股章程补充文件和我们可能授权向您提供的与所发售的一系列债务证券相关的任何免费编写的招股章程，以及包含债务证券条款的完整契约。已提交一份契约形式作为本招股说明书为其一部分的注册声明的证据，而包含所提供的债务证券条款的补充契约和债务证券形式将通过引用并入注册声明中，本招股说明书是我们向SEC提交的报告的一部分。

我们可能会不时提供认股权证，用于购买一个或多个系列的我们的普通股、优先股和/或债务证券。我们可以单独或与普通股、优先股和/或债务证券一起发行认股权证，认股权证可能附在这些证券上或与这些证券分开发行。

认股权证将由根据一份或多份认股权证协议签发的认股权证证书作为证据，这些认股权证协议是我们与认股权证持有人的代理人（可能是我们）之间的合同。在这份招股书中，我们在“认股权证说明”下总结了认股权证的某些一般特征。然而，我们促请您阅读招股章程补充文件和我们可能授权向您提供的与所发售的系列认股权证相关的任何免费编写的招股章程，以及包含认股权证条款的完整认股权证协议和认股权证证书。特定认股权证协议将包含额外的重要条款和规定，并将通过引用方式并入包含本招股说明书的注册声明的附件。

我们可能会不时发行权利以购买我们的普通股或优先股、债务证券或单位的股份。这些权利可以独立发行，也可以与其他证券一起发行，购买或接受这些权利的人可以转让，也可以不转让。就任何供股而言，我们可与一名或多于一名承销商或其他人士订立备用包销或其他安排，据此，该等承销商或其他人士将购买在该供股后仍未获认购的任何发售证券。关于向我们的股东提供的供股，我们将在我们为在此类供股中获得权利而设定的记录日期或前后向我们的股东提供招股说明书补充。

在这份招股说明书中，我们总结了“权利说明”项下权利的某些一般特征。然而，我们敦促您阅读招股说明书补充文件以及我们可能授权向您提供的与所提供的一系列权利相关的任何免费编写招股说明书。

我们可能会提供由普通股、优先股、债务证券和/或认股权证组成的单位，以购买一个或多个系列的任何此类证券。在这份招募说明书中，我们在“单位说明”下总结了单位的某些一般特征。然而，我们促请您阅读招股章程补充文件和我们可能授权向您提供的与所提供的系列单位相关的任何免费编写招股章程，以及包含单位条款的单位协议。我们将向作为本招股说明书一部分的注册声明提交作为证据，或将通过引用纳入我们向SEC提交的关于表格8-K的当前报告、单位协议的形式以及在相关系列单位发行前描述我们所提供的系列单位的条款的任何补充协议（如有）。

我们将根据单独协议签发的单位证明，为每一系列单位提供证据，除非单位未经证明。我们可能会与单位代理人订立单位协议。每个单位代理都会是我们挑选的银行或信托公司，除非我们自己代理。我们将在与特定系列单位相关的适用招股说明书补充文件中注明单位代理人的名称和地址。