查看原文
免责申明:同花顺翻译提供中文译文,我们力求但不保证数据的完全准确,翻译内容仅供参考!
S-1/a 1 mbrx20250605 _ s1a.htm 表格S-1/a mbrx20250605 _ s1a.htm

 

目 录

 

于2025年6月6日向美国证券交易委员会提交。

 

注册号:333-287727



 

美国

证券交易委员会

华盛顿特区20549

 


 

第1号修正案至

表格S-1

注册声明

1933年《证券法》

 


 

Moleculin Biotech, Inc.

(在其章程中指明的注册人的确切名称)


 

特拉华州

2834

47-4671997

(国家或其他司法

(初级标准工业

(I.R.S.雇主

公司或组织)

分类码号)

识别号码)

 

5300 Memorial Drive,Suite 950

德克萨斯州休斯顿77007

(713) 300-5160

(注册人主要行政办公室地址(包括邮编)及电话号码(包括区号)

 


 

Walter V. Klemp,首席执行官兼董事长

5300 Memorial Drive,Suite 950

德克萨斯州休斯顿77007

(713) 300-5160

 

(代办服务人员姓名、地址(含邮政编码)、电话号码(含区号)

 


 

副本至:

 

Cavas S. Pavri

约翰娜森·邓肯

ArentFox Schiff LLP

1717 K街NW

华盛顿特区20006

电话:(202)857-6000

传真:(202)857-6395

Charles Phillips,esq。

Ellenoff Grossman & Schole LLP

美洲大道1345号,

11楼

纽约,纽约10105

电话:(212)370-1300

 


 

建议向公众出售的大致开始日期:于本登记声明生效日期后在切实可行范围内尽快完成。

 

如果根据1933年《证券法》第415条规则,在本表格上登记的任何证券将延迟或连续发售,请选中以下方框。☒

 

如果根据《证券法》第462(b)条提交此表格以注册发行的额外证券,请选中以下方框,列出同一发行的较早有效注册声明的《证券法》注册声明编号。☐

 

 

 

如果本表格是根据《证券法》第462(c)条规则提交的生效后修订,请选中以下方框,列出同一发行的较早生效登记声明的《证券法》登记声明编号。☐

 

如果本表格是根据《证券法》第462(d)条规则提交的生效后修订,请选中以下方框,列出同一发行的较早生效登记声明的《证券法》登记声明编号。☐

 

通过复选标记指明注册人是大型加速申报人、加速申报人、非加速申报人,还是较小的报告公司,或新兴成长型公司。参见《证券交易法》第12b-2条中“大型加速申报人”、“加速申报人”、“小型报告公司”、“新兴成长型公司”的定义。(勾选一项):

 

大型加速披露公司

加速披露公司

非加速披露公司

较小的报告公司

   

新兴成长型公司

 

如果是新兴成长型公司,请用复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《证券法》第7(a)(2)(b)节规定的任何新的或修订的财务会计准则。☐

 

注册人特此在可能需要的一个或多个日期对本注册声明进行修订,以延迟其生效日期,直至注册人提交进一步修订,其中明确指出本注册声明此后应根据1933年《证券法》第8(a)节生效,或直至注册声明在委员会根据上述第8(a)节行事可能确定的日期生效。

 

 

 

本初步招股说明书中的信息不完整,可能会发生变更。在向证券交易委员会提交的登记声明生效之前,这些证券不得出售。本初步招股章程不是出售这些证券的要约,我们不在任何不允许要约或出售的司法管辖区征求购买这些证券的要约。

 

初步招股章程

以完成为准

日期:2025年6月6日

 

 

Moleculin Biotech, Inc.

 

购买最多10,869,565股普通股和最多32,608,696份附带E系列认股权证
最多32,608,696股普通股或

 

最多10,869,565份预先出资认股权证,以购买最多10,869,565股普通股和最多32,608,696
伴随E系列认股权证购买最多32,608,696股普通股

 

预缴认股权证和E系列认股权证的基础普通股最多43,478,261股

 

根据假设的每股0.69美元的合并公开发行价格和随附的普通认股权证(我们的普通股于2025年6月5日在纳斯达克资本市场(“纳斯达克”)报告的最后销售价格),我们在合理的最大努力基础上提供最多10,869,565股我们的普通股,连同E系列认股权证(每份,“E系列认股权证”或“普通认股权证”),以购买最多32,608,696股我们的普通股。每份普通认股权证将可针对我们的一股普通股行使,其假定行使价为每股0.69美元(或假定每股发行价格的100%以及随附的普通认股权证)。每份普通认股权证将于普通认股权证行使时股东批准发行股份的生效日期(“认股权证股东批准”)开始行使。E系列认股权证将自认股权证持有人批准之日起满五年。

 

普通股和普通认股权证的股份将分别发行,发行后立即可分离,但将在此次发行中一起购买。本招股章程还涉及在本次发行中出售的普通认股权证行使时可发行的普通股股份。

 

我们还提供预融资认股权证(“预融资认股权证”,连同普通认股权证,“认股权证”),以购买最多10,869,565股普通股,这些投资者在本次发行中购买普通股股份将导致买方连同其关联公司和某些关联方在本次发行完成后立即实益拥有我们已发行普通股的4.99%以上(或根据买方的选择,拥有9.99%),而不是将导致实益拥有权超过4.99%的普通股股份(或,经买方选举,为我们已发行普通股的9.99%)。每份预融资认股权证可行使一股普通股,行使价为每股0.00 1美元。每份预融资认股权证和随附普通认股权证的合并购买价格等于0.69美元,等于每股普通股和随附普通认股权证的合并购买价格减去0.00 1美元。每份预筹认股权证一经发行即可立即行使,并可随时行使,直至悉数行使为止。预融资认股权证和普通认股权证将分开发行,发行后立即可分离,但将在此次发行中一起购买。对于我们出售的每一份预融资认股权证,我们发行的普通股数量将在一对一的基础上减少。本招股说明书还涉及在本次发行中出售的预融资认股权证行使时可发行的普通股股份。

 

我们将此次发行中将出售的普通股和认股权证统称为“证券”。

 

根据我们与这些购买者之间的证券购买协议,这些证券将在此次发行中出售给某些购买者。证券预计将在一次收盘中发行,在本次发行期间,每股普通股或预融资认股权证及随附的普通认股权证的合并公开发行价格将固定不变。在收到我们收到的投资者资金后,我们将交付与本次发行有关的所有证券交付付款或收付款(视情况而定)。

 

 

 

我们的普通股在纳斯达克资本市场上市,代码为“MBRX”。2025年6月5日,我们普通股在纳斯达克的最后一次报告发售价格为每股0.69美元。实际证券数量、每股普通股或预融资认股权证及随附认股权证的合并发行价格以及随附普通认股权证的每股普通股行权价格将由我们、配售代理和本次发行的投资者根据定价时的市场情况确定。因此,本招股说明书通篇使用的近期市场价格可能并不代表该证券的实际公开发行价格,可能大幅低于本招股说明书中使用的假定公开发行价格。认股权证没有既定的公开交易市场,我们预计不会有市场发展。此外,我们亦不打算申请认股权证在任何全国性证券交易所或其他交易系统上市。

 

我们已聘请Roth Capital Partners,LLC就本次发行担任我们的独家配售代理(“配售代理”)。配售代理已同意尽其合理的最大努力安排出售本招募说明书所提供的证券。配售代理没有购买或出售我们提供的任何证券,并且配售代理没有被要求安排购买或出售任何特定数量的证券或美元金额。我们同意对配售代理进行如下表所示的补偿,该表假定我们卖出本招股说明书提供的所有证券。由于本次发行没有结束的证券的最低数量或最低收益总额,我们可能会出售少于特此提供的所有证券,如果我们没有出售足以实现本招股说明书中概述的业务目标的证券数量,则本次发行的投资者将不会收到退款。没有以托管、信托或类似安排接收资金的安排。由于没有托管账户,也没有最低发行金额,投资者可能处于他们投资于我们公司的位置,但由于对此次发行缺乏兴趣,我们无法实现我们的目标。此外,尽管不确定我们是否能够使用这些资金来有效实施我们的业务计划,但出售我们提供的证券的任何收益将可供我们立即使用。此次发行将不迟于2025年6月30日结束,但根据经修订的1933年《证券法》(“证券法”)第415条规则,认股权证的基础普通股股份将持续发售。

 

在您投资我们的任何证券之前,您应该仔细阅读本招股说明书,以及“通过引用纳入某些信息”和“您可以在哪里找到更多信息”标题下描述的其他信息。

 

投资我们的证券涉及高度风险。有关投资于我们的证券应考虑的风险的讨论,请参阅本招募说明书第6页开始的标题为“风险因素”的部分以及通过引用并入本招股说明书的文件。

 

证券交易委员会或任何其他监管机构均未批准或不批准这些证券或通过本招股说明书的准确性或充分性。任何相反的陈述都是刑事犯罪。

 

   

每股和

伴随

共同

认股权证

   

每预先出资

认股权证及

伴随

共同

认股权证

   

合计

 

公开发行价格

  $       $       $    

配售代理费用(1)

  $       $       $    

收益给我们,未计费用(2)

  $       $       $    

 

(1)

包括高达此次发行总收益7%的现金费用。我们还同意向配售代理报销金额不超过10万美元的费用。有关支付给配售代理的补偿的更多信息,请参见“分配计划”。

(2) 由于没有作为本次发行结束的条件所需的最低证券数量或所得款项金额,实际公开发行金额、配售代理费用以及向我们提供的收益(如有)目前无法确定,可能大大低于上述最高发行总额。更多信息见“分配计划”。

 

在满足某些惯例成交条件的情况下,预计将于2025年_________日或前后交付特此提供的证券。

 

 


 

罗斯资本合伙人

 

本招股说明书的日期为2025年__________。

 

 

 

目 录 

 

关于这个前景

1

前景摘要

2

提供

4

风险因素

6

关于前瞻性陈述的警示性说明

9

收益用途

10

稀释

11

若干受惠拥有人的股份拥有权及管理层

12

资本股票说明

13

共同认股权证的说明

17

预筹资金认股权证的说明

18

分配计划

19

按参考纳入某些资料

20

在哪里可以找到更多信息

21

法律事项

21

专家

21

 

 

关于这个前景

 

我们通过引用将重要信息纳入本招股说明书。您可以按照“在哪里可以找到更多信息”下的说明免费获得通过引用并入的信息。在决定投资我们的证券之前,您应该仔细阅读本招股说明书以及“通过引用纳入某些信息”下描述的附加信息。

 

除本招股章程或由我们或代表我们拟备或我们已向贵公司转介的任何免费书面招股章程所载的内容外,我们并无授权任何人提供任何资料或作出任何陈述,而配售代理亦无授权任何人提供任何资料或作出任何陈述。我们对他人可能提供给您的任何其他信息不承担任何责任,也不能对其可靠性提供任何保证。本招股章程仅为出售特此提供的证券的要约,且仅在合法的情况下和在合法的司法管辖区内出售。本招股章程或任何适用的自由写作招股章程所载的资料,仅为截至日期的最新资料,而不论其交付时间或任何出售我们的证券。自该日期起,我们的业务、财务状况、经营业绩和前景可能已发生变化。

 

对于美国以外的投资者:我们没有,而且配售代理也没有,在任何需要为此目的采取行动的司法管辖区(美国除外)做任何允许本次发售或拥有或分发本招股说明书的事情。美国境外人士凡拥有本招股章程,须知悉并遵守有关证券的发售及本招股章程在美国境外的分发的任何限制。

 

本招股说明书和以引用方式并入本招股说明书的信息可能包含对属于其他实体的商标的引用。仅为方便起见,本招股说明书中提及的商标和商号以及以引用方式并入本招股说明书的信息,包括徽标、艺术品和其他视觉展示,可能会在没有®或TM符号。我们不打算使用或展示其他公司的商号或商标来暗示与任何其他公司的关系,或由任何其他公司为我们背书或赞助。

 

任何经销商、销售人员或其他人员均无权提供任何信息或代表本招股说明书中未包含的任何内容。您不得依赖任何未经授权的信息或陈述。本招股章程仅为出售特此提供的证券的要约,但仅限于在合法的情况下和在合法的司法管辖区内出售。本招股章程所载的资料仅为截至日期的最新资料。

 

本招股说明书载有独立方和我们就市场规模和增长作出的估计和其他统计数据以及有关我们行业的其他数据。我们从我们自己的研究以及从行业和一般出版物、调查和第三方进行的研究中获得本招股说明书中的行业和市场数据。这些数据涉及许多假设和限制,包含对我们经营所在行业未来业绩的预测和估计,这些行业具有高度的不确定性。我们提醒您,不要过分重视此类预测、假设和估计。

 

 

前景摘要

 

本摘要重点介绍本招股说明书其他地方所载的信息。本摘要不包含您在决定投资我们的证券之前应考虑的所有信息。您应该仔细阅读整个招股说明书,包括本招股说明书中的“风险因素”部分以及以引用方式并入本招股说明书的文件中类似标题下的内容。“公司”、“我们的”或“我们”指的是Moleculin Biotech股份有限公司及其子公司。

 

概述

 

我们是一家处于后期阶段的药物开发公司,目前正在进行一项关键的3期试验,评估安那霉素(也称为非专有名称“那克柔比星”)与阿糖胞苷联合用于治疗复发/难治性(R/R)急性髓细胞白血病(AML)受试者。这项3期试验应该在2025年底进行数据的临时揭盲,距离开始不到一年,并在2026年上半年进行额外的揭盲。我们认为,关键的注册授权试验的这种早期可见性是非常独特的,因为利益相关者将在给药第一个受试者的一年内收到“MIRACLE”试验(来自Moleculin R/R AML AnnAraC临床评估)的初步安全性和有效性数据。此外,我们有两个用于难以治疗的癌症和病毒的技术组合,由学术机构的研究人员资助进行临床和临床前研究。

 

我们的三项核心技术中的每一项都基本上基于在德克萨斯州休斯顿的德克萨斯大学MD安德森癌症中心(MD Anderson)取得的发现并获得许可,并以一种或多种成功完成1期临床试验的药物为特色。我们的六种候选药物中有三种已在临床试验中显示出人体活性,目前或已经处于1B/2期或2期临床试验中。目前正在进行一项2B/3期试验。自我们成立以来,我们的药物已经完成、目前正在进行或已获准进行十四项临床试验。安那霉素属于一类被称为蒽环类的药物,它是拓扑异构酶II的抑制剂,使它们能够在快速复制的肿瘤细胞中造成DNA损伤。安那霉素是一种独特的多层脂质制剂,是我们的先导分子。我们最近结束了一项治疗急性髓系白血病(AML)的1B/2期临床试验中的治疗受试者,并正在着手一项治疗AML的3期临床试验,我们认为这将是关键。安那霉素还处于两项1B/2期临床试验中,用于治疗转移至肺部的软组织肉瘤(STS肺转移瘤、STS肺MET或晚期STS)。我们的1B/2期STS肺mETS试验MB-107完成,并出具了临床研究报告。另一项试验是一名调查员发起的高级STS试验,该试验不对招募人员开放。

 

我们的核心管理信念之一是蒽环类药物代表了AML和晚期STS最重要的治疗方法之一,我们相信安那霉素可能有史以来第一次让这些患者中的大多数从这种治疗中受益。我们认为,这样的好处可能会破坏这些市场的竞争格局。这种信念,再加上我们有限的资源,导致我们目前主要专注于安那霉素的开发。我们打算通过研究者主导的研究推进我们的其他候选药物——包括临床和临床前研究。

 

焦点与核心技术

 

我们的核心技术包括以下方案:

 

a)安那霉素或L-安那霉素是一种“下一代”蒽环类药物(使用最广泛的化疗类别之一),其设计不同于目前批准的蒽环类药物,后者由于心脏毒性风险及其对多药耐药机制的敏感性而用途有限。安那霉素旨在避免多药耐药性和无心脏毒性,并且通过密集的心脏监测,迄今为止在我们的五项安那霉素临床试验中接受治疗的受试者中没有显示出心脏毒性。此外,我们已经证明,由于蒽环类药物固有的心脏毒性,其安全剂量明显超出了监管机构对常用处方蒽环类药物施加的终生剂量限制。

 

b)我们的WP1066产品组合包括WP1066、WP1193和WP1220,这是产品组合中几种免疫/转录调节剂中的三种,旨在抑制p-STAT3(磷酸化信号转导和转录激活剂3)以及与肿瘤活性相关的其他转录因子。这些还通过抑制调节性T细胞(TRGs)的错误活性来刺激对肿瘤的自然免疫反应。

 

c)我们的WP1122产品组合包含化合物(包括WP1122、WP1096和WP1097),旨在开发糖酵解抑制剂的潜在用途,例如2-脱氧-D-葡萄糖(2-DG)。我们认为,与健康细胞相比,此类化合物可能会利用其对葡萄糖的高度依赖,以及同样依赖糖酵解和糖基化来感染和复制的病毒,从而提供一个切断肿瘤能量供应的机会。

 

 

安那霉素与缺乏心脏毒性

 

作为我们安纳霉素临床试验的一部分,我们聘请了克利夫兰诊所的一名独立专家来评估与化疗相关的心脏毒性(专家或独立专家)。向专家提供的数据包括通过超声心动图测定的左心室射血分数(LVEF)、ECHO应变成像,以及血清肌钙蛋白水平(急性心脏损伤的生化标志物)。“ECHO应变成像”是超声心动图(医学超声)中用于测量心肌(心肌)区域或全局变形(收缩或跳动)的一种方法。通过应变率成像,可以显示和测量不同区域的同步功能。心脏健康生物标志物,如血肌钙蛋白水平被认为是潜在的长期心脏损伤的指标。专家在我们的MB-106临床试验期间发布了定期报告,还将在MIRACLE试验的2B期部分每次揭盲后发布更新报告。尚未出具临床研究报告的这类临床试验数据,包含一些初步的、可能发生变化的数据。

 

我们接受了几项独立评估,以评估接受安那霉素治疗的受试者是否没有心脏毒性。我们现在有独立评估,涵盖84名受试者,这些受试者在美国和欧洲的五项不同临床试验中接受了安那霉素治疗,没有心脏毒性的证据。迄今为止,在我们内部资助的试验中接受治疗的77名受试者中,有56人接受了超过FDA终生最大蒽环类药物限值550毫克/米的治疗2,包括1名重复安那霉素治疗的受试者服用该受试者的蒽环类药物总累积暴露量为3,420 mg/m2(或大约是FDA批准的终生蒽环类药物暴露量的五倍),目前尚无心脏毒性报告的证据。在审查了所提供的数据后,独立专家在其最近的报告中并如先前报告中所述,得出结论认为,没有证据表明任何受试者存在与药物相关的心脏毒性。

 

我们认为,鉴于最近发表的一项回顾性研究表明,与未接受蒽环类药物治疗的癌症患者相比,接受蒽环类药物治疗的癌症患者的心力衰竭发生率增加了一倍以上,专家的报告尤其相关(C Larson等人。1985-2010年,接受乳腺癌或淋巴瘤治疗的患者中的蒽环类药物和心力衰竭。JAMA网络开放。2023;6(2):e2254669.doi:10.1001/jamanetworkopen.2022.54669)。考虑到先前使用目前规定的蒽环类药物治疗的心脏损害影响,并考虑到我们在安那霉素试验中招募的受试者群体(多种先前的疗法,包括已知有心脏毒性的蒽环类药物、许多老年人和其他合并症),我们认为未来最终发生心脏事件的可能性很高,我们将无法与安那霉素分离。然而,我们认为,未来发生此类事件的可能性并没有超过专家报告中所反映的迄今为止严重缺乏心脏毒性的情况。

 

尽管我们尚未明确得出安那霉素不能产生心脏毒性的结论,但我们在本文件、企业介绍和其他公开交流中讨论了安那霉素缺乏已证明的心脏毒性。此类讨论反映了前几段中的信息,但总结起来是基于以下几点:1)安那霉素最初被设计为无心脏毒性;2)临床前研究表明,与目前规定的蒽环类药物相比,安那霉素缺乏心脏毒性;以及,3)我们的专家通过分析在美国和欧洲进行的五项临床研究中使用安那霉素治疗的84名受试者的数据得出的结论。我们的讨论将反映任何可获得的额外数据或分析。

 

临床试验总结

 

我们有多个活跃的IND/CTA(美国的“研究性新药”授权或欧洲的“临床试验授权”)。这些IND/CTA正在开发、批准、进行中或已完成,共包括十四项临床试验,由内部和外部资助。与安那霉素,我们目前有两个AML临床试验在进行中:MB-106是用AnnAraC治疗AML的1B/2期(招募结束,该试验现处于受试者随访中)和MB-108是将R/R AML治疗为2的2B/3期关键临床试验nd线治疗(已开始招募,正在增设站点)。此外,还有一项外部资助的1B/2期试验以安那霉素作为单一疗法治疗STS肺METs。这一试验已结束,正在对试验对象进行后续跟踪。WP1066,我们在西北大学有一个外部资助的1B/2期试验联合放射治疗GBM正在积极招募中。

 

奇迹审判

 

我们有一项安那霉素联合阿糖胞苷治疗诱导治疗后R/R的AML患者的3期关键试验。这项3期“奇迹”试验是一项全球性研究。这是一项适应性试验,设计了研究的前导部分A部分,该部分有三个臂(含有阿糖胞苷的控制臂,以及两个含有阿糖胞苷的试验臂加上两种不同剂量的安那霉素),旨在确定在B部分研究中使用的“最佳剂量”。一旦确定了安那霉素的最佳剂量,该研究将继续进入B部分,有两个臂(有阿糖胞苷的控制臂和阿糖胞苷加安那霉素的试验臂)。在某些情况下,我们将A部分称为第2B阶段,将B部分称为第3阶段,但是自适应设计允许将来自A部分(针对最佳剂量)的数据与B部分相结合,这样来自A部分和B部分的数据将包含第3阶段数据。

 

近期动态

 

于2025年5月23日,我们收到了一封来自纳斯达克股票市场有限责任公司(“纳斯达克”)上市资格部(“工作人员”)的工作人员的信函(“信函”),其中通知我们,我们目前不遵守纳斯达克的上市规则5550(b)(1)(“上市规则”),其中要求我们保持至少250万美元的股东权益,并且我们也不符合上市规则中规定的上市证券市值或持续经营业务净收入的备选方案。

 

该信函对我们的普通股在纳斯达克资本市场上市没有任何立即影响,我们有45个日历天的时间提交重新合规的计划。如果我们的计划被接受,工作人员可以从2025年5月23日起给予最多180个日历日的延期,以证明合规。在对合规计划进行审查后,工作人员将向我们提供是否接受该计划的书面通知,如果工作人员不接受该计划,那么我们将有权就工作人员的决定向纳斯达克听证小组提出上诉。无法保证,如果我们确实就裁决结果向纳斯达克听证小组提出上诉,那么这种上诉将会成功。

 

企业信息

 

我们的主要行政办公室位于5300 Memorial Drive,Suite 950,Houston,Texas 77007。我们的网站地址是www.moleculin.com。本网站所载或可透过本网站查阅的资料并非本招股章程的一部分,亦非以参考方式纳入本招股章程。

 

 

提供

 

我们提供的普通股

 

根据假设的公开发行价格每股0.69美元和随附的普通认股权证,在“尽最大努力”的基础上最多发行10,869,565股我们的普通股,这是2025年6月5日在纳斯达克报告的我们普通股的收盘价。

     

我们提供的预筹认股权证

 

我们还向某些购买者提供,如果他们在本次发行中购买普通股股份,否则将导致购买者连同其关联公司和某些关联方在本次发行结束后立即实益拥有我们已发行普通股的4.99%以上(或根据购买者的选择,为9.99%),如果这些购买者选择购买,则有机会购买预先融资的认股权证以购买普通股股份,而不是普通股股份,否则将导致任何此类购买者的实益所有权超过4.99%(或根据购买者的选择,9.99%)的已发行普通股。每份预融资认股权证可行使一股我们的普通股。每份预融资认股权证和普通认股权证的购买价格等于本次发行中向公众出售一股普通股和普通认股权证的价格减去0.00 1美元,每份预融资认股权证的行使价为每股0.00 1美元。预筹认股权证可即时行使,并可随时行使,直至所有预筹认股权证悉数行使为止。本次发行还涉及在本次发行中出售的任何预融资认股权证行使时可发行的普通股股份。对于我们出售的每一份预融资认股权证,我们将在一对一的基础上减少我们正在发行的普通股的股份数量。

     

我们提供的普通认股权证

  我们提供最多32,608,696份E系列认股权证,以购买最多32,608,696股普通股。每份普通认股权证将可针对一股普通股行使,行使价为每股0.69美元(或假定的每股普通股和随附普通认股权证的合并公开发行价格的100%),但在发生资本重组事件、股票股息、股票拆分、股票组合、重新分类、重组或影响我们普通股的类似事件时可进行适当调整,以及某些价格保护和重置,但须符合某些条件。有关更多信息,请参阅本招股章程第17页的“普通认股权证说明”。每份普通认股权证将自认股权证股东批准生效之日起开始行使。E系列认股权证将自认股权证持有人批准之日起满五年。本招股章程亦涉及在行使普通认股权证时可发行的普通股股份的发售。
     

发行期限

 

本次发行将于2025年6月30日终止,除非我们决定在该日期之前终止发行(我们可酌情在任何时候这样做)。

     

紧接本次发行前已发行的普通股

 

14,127,494股

     

本次发行后立即发行在外的普通股

  24,997,059股,基于假设公开发行价格为每股0.69美元,这是2025年6月5日在纳斯达克报告的我们普通股的收盘价,并假设没有出售任何预先融资的认股权证,并假设在此次发行中发行的普通认股权证均未被行使。
     

收益用途

 

我们估计,在扣除我们应付的配售代理费用和估计发行费用后,此次发行的净收益将约为680万美元。

 

我们打算将所得款项净额用于通过临床开发推进安那霉素和我们的其他两个药物组合,通过临床前研究推进现有组合的其余部分并进入IND或其同等产品,赞助MD安德森和HPI的研究,以及用于营运资金。见“所得款项用途”。

     

合理的最大努力提供

 

我们已同意通过配售代理向购买者发售和出售特此提供的证券。配售代理无需买卖任何特定数量或美元金额的特此提供的证券,但将尽其合理的最大努力征集购买本招股说明书提供的证券的要约。见本招募说明书第19页“分配预案”。

     

风险因素

 

投资我们的证券涉及高度风险。请参阅本招募说明书第6页开始的“风险因素”以及本招股说明书中包含并以引用方式纳入的其他信息,以讨论您在决定投资于我们的证券之前应仔细考虑的风险因素。

 

 

纳斯达克上市代码

 

我们的普通股在纳斯达克资本市场上市,代码为“MBRX”。普通认股权证或预融资认股权证没有既定的交易市场,我们预计不会发展市场。此外,我们不打算申请普通认股权证或预融资认股权证在任何全国性证券交易所或其他交易市场上市。没有活跃的交易市场,普通权证和预资权证的流动性将受到限制。

 

本次发行后将发行在外的普通股数量基于截至2025年5月29日的14,127,494股已发行在外,并不影响我们在本次发行中发售的预融资认股权证行使时可发行的普通股股份,以及:

 

● 19,086,641股已发行认股权证的基础普通股,加权平均行使价为每股1.33美元;

 

● 78.425万股已发行期权的基础普通股,加权平均行使价为每股19.57美元,这些期权的归属期限为三至四年;

 

● 334,047股已发行限制性股票单位的基础普通股,其限制性股票单位归属期限为四年;

 

●已发行的基于业绩的限制性股票单位的基础普通股7.3334万股,这些基于业绩的限制性股票单位的归属取决于特定的里程碑;

 

● Moleculin Biotech, Inc. 2024年股票计划项下未来可供发行119,166股;及

 

●预融资认股权证和本次发行中发行的普通权证行权时可发行的普通股股份。

 

除另有说明外,除另有说明外,本招募说明书中的信息不承担期权的行使或认股权证的行使。

 

 

风险因素

 

投资我们的证券涉及高度风险。在投资我们的证券之前,您应该仔细考虑我们最新的10-K表格年度报告以及随后的10-Q表格季度报告和8-K表格当前报告中“风险因素”下讨论的风险和不确定性,这些报告通过引用方式全部并入本文。在做出购买我们证券的决定之前,您应该仔细考虑以下每一项风险,以及本招股说明书中列出或纳入的所有其他信息,包括财务报表和相关附注。如果实际发生以下任何一种风险,我们的业务可能会受到损害。在这种情况下,我们普通股的交易价格可能会下降,您可能会损失全部或部分投资。

 

与本次发行相关的风险

 

普通认股权证的可行权性取决于我们是否获得认股权证股东批准,并取决于普通认股权证在行使时的行使价格,是否获得股东批准以增加我们的普通股授权股份。如果我们没有获得认股权证股东的批准,普通认股权证将永远无法行使,如果我们没有获得批准增加我们的普通股授权股份,普通认股权证可能无法完全行使。

 

普通认股权证不会立即行使,因为它们的可行权性取决于我们根据纳斯达克股票市场的适用规则和规定获得必要的股东批准。此外,根据普通认股权证可能发行的普通股的最大数量超过了我们目前授权和未发行普通股的可用股份。因此,我们可能需要获得股东批准才能修改我们的公司注册证书,以允许全面行使普通认股权证。

 

虽然我们打算迅速寻求认股权证持有人的批准和批准,以增加我们在这些发行中的普通股授权股份,但无法保证一定会获得。在我们无法获得权证股东批准的情况下,普通权证可能永远不会成为可行权的,也不会有任何价值。如果我们无法获得批准增加我们的普通股授权股份,普通认股权证可能无法完全行使。

 

我们已同意尽合理最大努力在本次发行完成后60天或之前召开股东特别会议,以获得认股权证股东的批准并增加我们的普通股授权股份。无法保证我们将能够在该日期之前举行特别会议,或者根本无法举行。如果我们没有在特别会议上获得此类批准,我们有义务在此后每九十天召开一次会议,以寻求批准,直至获得批准或普通认股权证不再未清偿之日(以较早者为准)。

 

我们在如何使用此次发行的收益方面拥有广泛的自由裁量权,可能无法有效使用这些收益,这可能会影响我们的经营业绩并导致我们的普通股下跌。

 

我们将有相当大的酌情权运用本次发行的所得款项净额。我们打算将所得款项净额用于通过临床开发推进安那霉素和我们的其他两个药物组合,通过临床前研究推进现有组合的其余部分并进入IND或其同等产品,赞助MD安德森和HPI的研究,以及用于营运资金。因此,投资者将依赖管理层的判断,只有关于我们使用此次发行的净收益的具体意图的有限信息。我们可能会将净收益用于不会为我们的股东带来重大回报或任何回报的目的。此外,在它们使用之前,我们可能会以不产生收入或失去价值的方式投资此次发行的净收益。

 

如果我们的股票价格在发行后出现波动,你可能会损失很大一部分投资。

 

我们普通股的市场价格可能会因应(其中包括)本招股说明书中描述的风险因素以及我们无法控制的其他因素(例如投资者认为与我们具有可比性的公司的估值波动)而大幅波动。此外,股票市场出现价量波动,影响并持续影响多家公司权益类证券的市场价格。这些波动往往与这些公司的经营业绩无关或不成比例。这些广泛的市场和行业波动,以及一般的经济、政治和市场状况,例如经济衰退、利率变化或国际货币波动,可能会对我们普通股的市场价格产生负面影响。过去,不少经历过股票市场价格波动的公司,都曾遭遇过证券集体诉讼。我们将来可能会成为这类诉讼的对象。针对我们的证券诉讼可能会导致大量成本,并转移我们管理层对其他业务问题的注意力,这可能会严重损害我们的业务。

 

我们将需要额外的资本资金,收到这些资金可能会损害我们普通股的价值。

 

我们未来的资本需求取决于许多因素,包括我们的研究、开发、销售和营销活动。我们将需要通过公共或私募股权或债务发行或通过与战略合作伙伴或其他来源的安排筹集额外资金,以继续开发我们的候选药物。无法保证在需要时或在我们满意的条件下(如果有的话)将获得额外资本。如果我们通过发行股本证券筹集额外资本,我们的股东可能会经历大幅稀释,新的股本证券可能比我们现有的普通股拥有更大的权利、优先权或特权。

 

我们不打算在可预见的未来派发股息。

 

我们从未就我们的普通股支付现金股息,目前也不打算在可预见的未来支付任何现金股息。

 

 

此次发行中的购买者可能会立即经历有形账面净值的大幅稀释。

 

每股普通股和相关普通认股权证的公开发行价格以及每份预融资认股权证和相关普通认股权证的公开发行价格可能大幅高于本次发行生效后经调整的每股普通股有形账面净值。由于对投资者在本次发行中购买证券的稀释,在我公司清算的情况下,投资者获得的收益可能会大大低于在本次发行中支付的购买价格(如果有的话)。请参阅下面标题为“稀释”的部分,更详细地讨论如果您参与此次发行将产生的稀释。如果根据未行使期权和认股权证以低于本次发行中我们普通股的公开发行价格的行权价格发行股票,您将产生进一步稀释。

 

如果发行额外股本以筹集资本、为收购融资或与战略交易有关,您的所有权可能会被稀释。

 

我们打算寻求为我们的运营筹集更多资金,为收购融资或通过在此次发行中发行的证券之外发行股权或可转换债务证券来发展战略关系,这将减少我们现有股东的百分比所有权。我们的董事会有权在没有股东行动或投票的情况下,发行我们授权但未发行的普通股或优先股的全部或任何部分。我们经修订和重述的公司注册证书授权我们发行最多100,000,000股普通股和5,000,000股优先股。未来发行普通股或优先股将减少你对股东投票事项的影响力,并将稀释每股收益。此外,任何新发行的优先股都可能拥有优先于普通股的权利、优先权和特权。这些权利、优惠和特权可能包括,除其他外,在向我们的普通股持有人宣布或支付股息或其他分配或规定优先清算权之前必须支付的股息的确立。这些权利、优惠和特权可能会对我们普通股持有人的权利产生负面影响,以及以对我们普通股流通股产生稀释影响的比率或价格将此类优先股转换为我们普通股股份的权利。

 

在我们能够获得此类认股权证股东批准之前,普通认股权证将无法行使,如果我们无法获得此类批准,普通认股权证将没有任何价值。

 

普通认股权证将在且除非我们获得股东的认股权证持有人批准后方可行使。虽然我们打算迅速寻求股东批准,但如果需要,无法保证将永远获得认股权证股东的批准。如果我们无法获得认股权证股东的批准,普通认股权证将没有任何价值。此外,我们将产生大量成本,管理层将投入大量时间和精力,试图获得认股权证持有人的批准。

 

本次发行中发售的普通认股权证或预融资认股权证不设公开市场。

 

本次发行中发售的普通认股权证或预融资认股权证没有既定的公开交易市场,我们预计不会有市场发展。此外,我们不打算申请在任何证券交易所或国家认可的交易系统,包括在纳斯达克股票市场上市普通权证或预融权证。在没有活跃市场的情况下,普通权证和预资权证的流动性将受到限制。

 

我们的普通认股权证和预融资认股权证的持有人在获得我们的普通股之前将没有作为普通股股东的权利。

 

在我们的普通认股权证和预融资认股权证持有人在行使此类普通认股权证或预融资认股权证时获得我们的普通股股份之前,持有人将不会对在行使此类普通认股权证或预融资认股权证时可发行的我们的普通股股份享有任何权利。在行使普通认股权证或预融资认股权证时,持有人将有权仅就记录日期发生在行使日期之后的事项行使普通股股东的权利。

 

如果我们不维持与行使普通认股权证时可发行的普通股相关的当前有效的招股说明书,公众持有人将只能在“无现金基础上”行使此类普通认股权证。

 

如果我们在持有人希望行使普通认股权证时没有保持与行使普通认股权证时可发行的普通股股份有关的当前有效的招股说明书,他们将只能在“无现金基础”上行使这些认股权证,在任何情况下我们都不会被要求向持有人支付任何现金或以净现金结算此类认股权证。因此,持有人在行使普通认股权证时将获得的普通股数量将少于这些持有人以现金行使普通认股权证时的数量。我们将尽商业上合理的努力,维持与行使该等认股权证时可发行的普通股股份有关的当前有效的招股说明书,直至该等认股权证到期。然而,我们不能向你保证,我们将能够这样做。如果我们做不到,持有人对我们公司投资的潜在“上升空间”可能会减少。

 

普通认股权证具有投机性。

 

特此发行的普通认股权证不授予其持有人任何普通股所有权权利,例如投票权或获得股息的权利,而仅仅代表以固定价格获得普通股股份的权利。此外,在本次发行后,普通认股权证的市场价值将具有不确定性,无法保证普通认股权证的市场价值将等于或超过其行使价。无法保证普通股的市场价格将永远等于或超过普通认股权证的行使价格,因此,普通认股权证持有人行使普通认股权证是否将永远有利可图。

 

根据证券购买协议在本次发行中购买我们的证券的购买者可能拥有在没有证券购买协议利益的情况下购买的购买者无法获得的权利。

 

除了根据联邦证券和州法律在本次发行中向所有购买者提供的权利和补救措施外,订立证券购买协议的购买者还可以向我们提出违约索赔。就违约提出索赔的能力为这些投资者提供了执行证券购买协议下他们独有的契约的手段,包括:(i)及时交付股票;(ii)同意自交易结束起18天内不进行浮动利率融资,但有某些例外情况;(iii)同意自交易结束起60天内不进行任何融资,但须遵守某些条件和例外情况;以及(iv)违约赔偿。

 

 

这是“最大的努力”。没有要求出售最低数量的证券,我们可能不会筹集我们认为对我们的业务计划,包括我们的近期业务计划所需的资本。

 

配售代理已同意尽其合理的最大努力征求要约购买本次发行的证券。配售代理没有义务向我们购买任何证券或安排购买或出售任何特定数量或美元金额的证券。没有规定必须出售的证券的最低数量作为完成本次发行的条件。由于没有要求最低发售金额作为本次发售结束的条件,因此向我们提供的实际发售金额、配售代理费用和收益目前无法确定,可能大大低于上述规定的最高金额。我们出售的证券可能少于特此提供的所有证券,这可能会显着减少我们收到的收益金额,如果我们没有出售足以支持我们持续经营的证券数量,包括我们近期的持续经营,本次发行的投资者将不会收到退款。

 

我们可能会被要求回购普通认股权证,这可能会阻止或阻止第三方收购我们。

 

普通认股权证规定,如果发生“基本交易”(定义见相关认股权证协议,一般包括与另一实体的任何合并、向另一实体出售、转让或以其他方式处置我们的全部或几乎全部资产,或由某人收购我们普通股的50%以上),每名普通认股权证持有人将有权在基本交易完成前的任何时间要求我们以现金回购普通认股权证,购买价格等于该普通认股权证在该基本交易发生之日该普通认股权证当时剩余未行使部分的Black-Scholes价值(根据认股权证协议计算),这可能对我们的财务状况和/或经营业绩产生重大不利影响,并可能阻止或阻止第三方收购我们。

 

我们将需要大量额外资金,这些资金可能无法以可接受的条件提供给我们,或者根本无法提供,如果无法提供,则可能要求我们延迟、限制、减少或停止我们的业务。

 

我们已经使用并打算使用此次发行和任何未来发行的收益,除其他用途外,通过临床开发推进安那霉素和我们的其他两个药物组合,通过临床前研究推进现有组合的其余部分并进入IND或其同等产品,并赞助MD安德森和HPI的研究。开发医药产品,包括进行临床前研究和临床试验,成本很高。我们将需要大量额外的未来资本,以完成临床开发和商业化安那霉素。基于我们安纳霉素1B/2期临床试验的结果,我们打算与FDA和EMA就开展单臂研究进行讨论,该研究将是支持美国和欧洲批准安纳霉素用于复发或难治性AML的加速关键试验。我们无法保证FDA将允许这种依赖,我们可能会被要求提供额外的数据或进行额外的试验。如果FDA或欧盟同等机构要求我们进行额外的非临床研究或临床试验,我们的费用将进一步增加,超出我们目前的预期,安那霉素任何潜在批准的预期时间可能会被推迟。此外,无法保证我们获得安那霉素监管批准所需的成本不会增加。

 

我们认为,截至2025年3月31日,我们现有的现金和现金等价物将足以为我们计划的运营提供资金,其中包括我们目前的1B/2期临床项目和未来临床试验的准备,直至2025年第三季度,而无需以现金方式发行额外股权。假设我们从此次发行中获得约680万美元的净收益(假设此次发行的总收益约为750万美元),我们认为,根据我们目前的业务计划,此次发行的净收益将满足我们到2025年第四季度的资本需求。假设我们从此次发行中获得约500万美元的净收益(假设此次发行的总收益约为56 2.5万美元),我们认为,根据我们目前的业务计划,此次发行的净收益将满足我们到2025年第三季度的资本需求。随着我们开始进行MIRACLE试验,基于我们启动和/或招募患者参加试验的能力的速度,我们对现金的估计用途可能会偏离我们的预期,这可能会缩短我们与上述估计相比的现金跑道。

 

我们不符合纳斯达克的持续上市要求,如果我们无法重新遵守上市要求,我们的普通股将从纳斯达克退市,这可能对我们的财务状况产生重大不利影响,并可能使股东更难出售其股票。

 

我们的普通股在纳斯达克上市,因此我们必须遵守其持续上市的要求,包括有关公众持有股票的市值、上市股票的市值、每股最低投标价格、最低股东权益等方面的要求,以及有关董事会和委员会独立性的要求。如果我们不能满足一项或多项要求,我们可能会从纳斯达克退市。

 

2025年5月23日,我们收到一封来自纳斯达克上市资格部工作人员的信函,通知我们,我们目前不遵守纳斯达克的上市规则第5550(b)(1)条(“上市规则”),其中要求我们保持至少250万美元的股东权益,并且我们也不满足上市规则中规定的上市证券市值或持续经营业务净收入的备选方案。

 

我们有45个日历日提交计划以恢复合规。如果我们的计划被接受,工作人员可以从2025年5月23日起给予最多180个日历日的延期,以证明合规。在对合规计划进行审查后,工作人员将向我们提供是否接受该计划的书面通知,如果工作人员不接受该计划,那么我们将有权就工作人员的决定向纳斯达克听证小组提出上诉。无法保证,如果我们确实向纳斯达克听证小组就裁决提出上诉,那么这种上诉将会成功。

 

从纳斯达克退市将对我们通过公开或非公开出售股本证券筹集额外融资的能力产生不利影响,可能会显着影响投资者交易我们证券的能力,并可能对我们普通股的价值和流动性产生负面影响。退市还可能产生其他负面结果,包括员工信心的潜在丧失、将考虑投资于我们普通股的机构投资者和一般投资者的流失、我们普通股做市商数量的减少、有关我们普通股交易价格和交易量的信息的可获得性减少、愿意执行我们普通股股票交易或对业务发展机会感兴趣的经纪自营商数量的减少。此外,我们很可能会成为“仙股”,这将使我们的普通股交易变得更加困难。

 

 

关于前瞻性陈述的警示性说明

 

本招股说明书中的一些信息,以及我们通过引用纳入的文件,包含联邦证券法含义内的前瞻性陈述。您不应依赖本招股说明书中的前瞻性陈述,以及我们通过引用纳入的文件。前瞻性陈述通常通过使用诸如“预期”、“相信”、“计划”、“预期”、“未来”、“打算”、“可能”、“将”、“应该”、“估计”、“预测”、“潜在”、“继续”等术语来识别,以及类似的词语,尽管一些前瞻性陈述的表达方式有所不同。这份招股说明书,以及我们通过引用纳入的文件,也可能包含归属于第三方的前瞻性陈述,涉及他们对我们未来可能进入的市场的估计。所有前瞻性陈述都涉及涉及风险和不确定性的事项,并且有许多重要的风险、不确定性和其他因素可能导致我们的实际结果与本招股说明书中包含的前瞻性陈述以及我们通过引用纳入的文件存在重大差异。

 

前瞻性陈述包括但不限于有关以下方面的陈述:

 

 

我们继续与MD安德森保持关系的能力,包括但不限于我们维持当前许可和许可我们与MD安德森赞助的研究协议产生的未来知识产权的能力;

 

 

我们的临床试验通过临床开发的所有阶段的成功或缺乏,包括出于各种原因及时招募受试者的能力;

 

 

我们有能力满足美国(US)食品药品监督管理局(FDA)(或其国外同等机构)施加的任何要求,作为我们临床试验按计划进行或开始的条件;

 

 

全球范围的事件,包括乌克兰和中东的战争,以及普遍的供应链短缺对我们的临床试验、临床候选药物供应、临床前活动和我们筹集未来资金的能力的影响;

 

 

我们及时获得额外资金以开始或继续我们的临床试验、资助运营和开发我们的候选产品的能力;

 

 

需要在美国和欧洲以及被认为对未来试验有必要的国家获得并保留对我们的候选药物的监管批准;

 

 

我们有能力按照我们规定的里程碑并在我们预期的预算和资源范围内及时完成我们的临床试验;

 

 

我们保持符合纳斯达克资本市场持续上市要求的能力;

 

 

我们以合理价格采购我们药品产品的能力;

 

 

遵守与第三方的知识产权许可义务;

 

 

临床开发中候选药物的监管审查和批准方面的任何延误;

 

 

我们的候选药物的潜在疗效;

 

 

我们将候选药物商业化的能力;

 

 

我们的候选药物的市场接受度;

 

 

来自现有疗法或可能出现的新疗法的竞争;

 

 

潜在产品责任索赔;

 

 

我们依赖第三方制造商成功、及时地为我们的临床前工作和临床试验供应或制造我们的候选药物;

 

 

我们建立或维持合作、许可或其他安排的能力;

 

 

我们的能力和第三方保护知识产权的能力;

 

 

 

我们充分支持未来增长的能力;以及

 

 

我们吸引和留住关键人员的能力,以有效管理我们的业务。

 

 

您还应该仔细考虑本招股说明书“风险因素”和其他章节下的陈述,以及我们通过引用纳入的文件,这些文件涉及可能导致我们的实际结果与前瞻性陈述中所述不同的其他事实。我们提醒投资者不要严重依赖本招股说明书中包含的前瞻性陈述,以及我们通过引用纳入的文件。我们不承担公开更新或审查任何前瞻性陈述的义务,无论是由于新信息、未来发展或其他原因。

 

收益用途

 

我们估计此次发行所得款项净额约为680万美元,假设公开发行价格为每股普通股和相关普通认股权证0.69美元(等于2025年6月5日在纳斯达克资本市场上上次报告的每股我们普通股的销售价格),以及在扣除我们应付的配售代理费用和估计的发行费用后出售根据本招股说明书提供的所有证券,假设没有出售任何预先融资的认股权证。然而,由于这是一次“尽最大努力”的发行,且没有作为本次发行结束的条件所要求的最低发行金额,实际发行金额、配售代理的费用和向我们提供的净收益目前无法确定,可能大大低于本招股说明书封面所载的最高金额。根据上述假设的公开发行价格,我们估计,假设不出售任何预先融资认股权证或行使任何普通认股权证,并扣除我们应付的估计配售代理费用和估计发行费用,我们出售本次发行中所提供的75%证券的净收益将约为500万美元。合并后的每股公开发行价格(或预融资认股权证)和普通认股权证将在本次发行的存续期内固定不变。

 

假设公开发行价格每股0.69美元(2025年6月5日在纳斯达克资本市场报告的我们普通股的最后报告价格)每增加(减少)0.10美元,我们的净收益将发生110万美元的变化,假设本招股说明书封面所载的我们发售的股票数量保持不变,并扣除我们应付的配售代理费用和估计的发售费用。我们也可能会增加或减少我们发行的股票数量。假设假设假设公开发行价格保持不变,在扣除配售代理费用和我们应付的估计发行费用后,我们发行的股票数量增加(减少)1,000,000股将使我们从此次发行中获得的净收益增加(减少)约0.7百万美元。

 

我们打算将所得款项净额用于通过临床开发推进安那霉素和我们的其他两个药物组合,通过临床前研究推进现有组合的其余部分并进入IND或其同等产品,赞助MD安德森和HPI的研究,以及用于营运资金。

 

截至本招股章程日期,我们无法确定地指明本次发行所得款项净额对我们的所有特定用途。因此,我们的管理层在应用这些收益方面将拥有广泛的酌情权。未立即应用于上述用途的净发行收益将投资于短期投资,例如货币市场基金、商业票据、美国国库券和类似的证券投资,以待其使用。

 

 

稀释 

 

如果您在本次发行中投资于我们的证券,您的利息将立即被稀释,以本次发行中出售的普通股(和预融资认股权证)和相关普通认股权证的购买者支付的公开发行价格与本次发行后经调整的每股普通股有形账面净值之间的差额为限。

 

截至2025年3月31日,我们的有形账面净值为(11.1)百万美元,即每股普通股(0.79美元)。每股净有形账面价值代表我们的总有形资产,减去我们的总负债,除以我们普通股的流通股数量。

 

稀释表示购买者在本次发行中支付的每股金额与发行后经调整的每股普通股有形账面净值之间的差额。在本次发行中以每股0.69美元的假定公开发行价格(这是2025年6月5日在纳斯达克报告的我们普通股的收盘价)出售普通股和随附的普通认股权证生效后,并在扣除配售代理佣金和我们应付的估计发行费用后,但未对我们在3月31日之后的有形账面净值的任何其他变化进行调整,2025年或作为发行的一部分发行的认股权证导致的任何负债增加,我们的有形账面净值将为每股(0.20)美元。这意味着我们现有股东的每股有形账面净值立即增加0.59美元,而以拟议的公开发行价格购买证券的新投资者的每股有形账面净值将减少0.87美元。稀释数字假设没有出售预先融资的认股权证,如果出售,将减少我们在一对一的基础上发行的普通股股份数量,并且不包括行使在此次发行中发行的任何普通认股权证的收益(如果有的话)。下表说明了截至2025年3月31日对新投资者的每股有形账面净值的稀释情况:

 

假定每股公开发行价格和随附的普通认股权证

  $ 0.69  

2025年3月31日每股历史有形账面净值

  $ (0.79 )

归属于本次发行的现有股东的每股有形账面净值增加

  $ 0.61  

作为本次发行后调整后的每股有形账面净值

  $ (0.17)  

对新投资者的每股有形账面净值减少

  $ 0.86  

 

假设每股0.69美元的公开发行价格每增加(减少)0.10美元,将使我们经调整后的每股有形账面净值分别增加(减少)0.04美元和(0.04美元),并将使本次发行中对新投资者的每股稀释分别增加(减少)0.06美元和(0.06美元),假设本招股说明书封面所载的我们所提供的股票数量保持不变,并在扣除我们应付的估计配售代理费用和估计发行费用后。我们也可能会增加或减少本次发行的证券数量。我们每增加(减少)1,000,000股,将使我们经调整后的每股有形账面净值分别增加(减少)0.04美元和(0.03美元),对在本次发行中购买证券的新投资者的每股稀释分别增加(0.03美元)和0.04美元,假设假定公开发行价格保持不变,并在扣除我们应付的配售代理费和估计发行费用后。上述信息仅供说明,将根据实际公开发行价格和我们与配售代理定价确定的本次发行的其他条款进行调整。

 

本次发行后将发行在外的普通股数量基于截至2025年3月31日已发行在外的14,127,494股,不影响我们在本次发行中发售的预融资认股权证行使时可发行的普通股股份,以及:

 

 

19,086,641股已发行认股权证的基础普通股,加权平均行使价为每股1.33美元;

 

 

784,528股已发行期权的基础普通股,加权平均行使价为每股19.60美元,这些期权在三至四年期间归属;

 

 

334,047股已发行限制性股票单位的普通股,其限制性股票单位归属期限为四年;

   

 

 

73334股已发行的基于业绩的限制性股票单位的基础普通股,这些基于业绩的限制性股票单位的归属取决于特定的里程碑;

 

 

Moleculin Biotech, Inc. 2024年股票计划项下未来可发行119,166股;及

 

 

预融资认股权证和本次发行中发行的普通认股权证行使时可发行的普通股股份。

 

 

若干受惠拥有人的股份拥有权及管理层

 

下表列出截至2025年5月20日有关我们普通股实益所有权的信息:

 

我们的每一位董事;

 

 

我们指定的每一位执行官;

 

 

全体董事和执行官作为一个整体;和

 

 

我们已知的实益拥有我们5%以上普通股股份的每个人或关联人组。

 

实益所有权是根据SEC的规则确定的,通常是指如果某人拥有该证券的唯一或共享投票权或投资权,并包括目前可行使或可在60天内行使的期权,则该人拥有该证券的实益所有权。每名董事或高级人员(视属何情况而定)已向我们提供有关实益拥有权的资料。除另有说明外,我们认为,以下所列普通股的实益拥有人,根据他们各自向我们提供的信息,对其股份拥有唯一的投资和投票权,但可能适用社区财产法的情况除外。除下文另有说明外,表中所列每个人或实体的地址为c/o Moleculin Biotech, Inc.,5300 Memorial Drive,Suite 950,Houston,Texas 77007。

 

   

截至2025年5月20日

 
   

股份实益

拥有

   

班级百分比(1)

 

实益拥有人名称

               

Walter V. Klemp

    132,874 (2)  

不到1%

 

Jonathan P. Foster

    49,380 (3)  

不到1%

 

Donald Picker

    29,490 (4)  

不到1%

 

罗伯特·乔治

    16,315 (5)  

不到1%

 

Michael Cannon

    15,336 (6)  

不到1%

 

John Climaco

    15,169 (6)  

不到1%

 

Elizabeth Cermak

    14,668 (6)  

不到1%

 

Joy Yan

    14,001 (6)  

不到1%

 

董事和执行官作为一个群体(8人)

    287,233 (7)     2.0  
                 

5%持有人

               

停战资本有限责任公司

    1,250,000 (8)     8.9 %

 

(1)基于截至2025年5月20日已发行普通股14,127,494股。

 

(2)包括AnnaMed,Inc.持有的15,900股已包含在Klepp先生的金额中。Klepp先生对AnnaMed,Inc.持有的股份拥有投票权和决定权。其中包括可在2025年5月20日后60天内行使的59,939股基础期权。

 

(3)包括可在2025年5月20日60天内行使的38017股标的期权。

 

(4)在表中金额中,IntertechBio Corp.持有的7,000股已计入Picker博士的金额。Picker博士对IntertechBio Corp.所持股份的投票权和决定权包括可在2025年5月20日后60天内行使的14,489股标的期权。

 

(5)包括可在2025年5月20日60天内行使的15,336股标的期权。

 

(6)仅包括可在2025年5月20日后60天内行使的股份标的期权。

 

(7)由脚注(2)-(6)所指明的股份组成。

 

(8)仅基于2025年5月15日提交的附表13G第3号修订。Armistice Capital,LLC(“Armistice Capital”)是Armistice Capital Master Fund Ltd.(“Master Fund”)的投资管理人,后者是表中所列股份的直接持有人。根据投资管理协议,Armistice Capital对Master Fund持有的证券行使投票权和投资权,因此可被视为实益拥有Master Fund持有的证券。作为Armistice Capital的管理成员,Steven Boyd可能被视为实益拥有Master Fund持有的证券。Master Fund因其与Armistice Capital的投资管理协议而无法投票或处置此类证券,因此特别放弃对其直接持有的证券的实益所有权。

 

 

资本股票说明

 

以下摘要是对我们股本的重要条款的描述。本摘要并不完整,通过参考我们经修订和重述的公司注册证书以及我们经修订和重述的章程(每一项均经修订)进行了限定,这些章程作为证据提交本招股说明书,并通过引用并入本文。我们鼓励您阅读我们修订和重述的公司注册证书、我们修订和重述的章程以及特拉华州一般公司法的适用条款以获取更多信息。 

 

我们的公司注册证书授权我们发行最多100,000,000股普通股,每股面值0.00 1美元,以及5,000,000股优先股,每股面值0.00 1美元。

 

普通股

 

我们的普通股股票有以下权利、优先权和特权:

 

投票。每个普通股持有人有权就提交给股东投票的所有事项对所持有的每一股普通股拥有一票表决权。出席达到法定人数的会议上的任何行动将由亲自出席或由代理人代表的过半数投票权决定,但任何董事选举将由所投的多票决定的情况除外。没有累积投票。

 

股息。我们的普通股持有人有权在董事会宣布的情况下从合法可用于支付的资金中获得股息,但须遵守任何类别的股票持有人的权利(如果有的话)优先于普通股。任何支付我们普通股股息的决定将由我们的董事会酌情决定。我们的董事会可能会或可能不会决定在未来宣布股息。董事会发放股息的决心将取决于我们的盈利能力和财务状况任何合同限制、适用法律和SEC施加的限制,以及我们董事会认为相关的其他因素。

 

清算权。在公司发生自愿或非自愿清算、解散或清盘的情况下,我们的普通股持有人将有权在我们全额支付或为支付我们的所有债务以及任何类别股票的所有未偿还系列的持有人对普通股(如果有的话)全额收到其清算优先权之后,根据在任何可供分配的资产中持有的股份数量按比例分享。

 

其他。我们已发行和流通的普通股已全额支付且不可评估。我们普通股的股东无权享有优先购买权。我们的普通股不得转换为任何其他类别股本的股份,也不受任何赎回或偿债基金条款的约束。

 

优先股

 

我们被授权发行最多5,000,000股优先股。我们的公司注册证书授权董事会以一个或多个系列发行这些股份,以确定指定和权力、优先权和相对、参与、可选或其他特殊权利及其资格、限制和限制,包括分红权、转换或交换权、投票权(包括每股投票数)、赎回权和条款、清算优先权、偿债基金条款和构成该系列的股份数量。我们的董事会可以在没有股东批准的情况下,发行具有投票权和其他权利的优先股,这可能会对普通股持有人的投票权和其他权利产生不利影响,并可能导致第三方更难获得,或阻止第三方试图获得我们已发行的大部分有投票权股票。

 

认股权证

 

2024年8月配售代理认股权证

 

就8月发售而言,公司在该等发售中向配售代理发行认股权证(“8月配售代理认股权证”),以购买最多123,318股普通股(占8月发售中已发行且可在8月预融资认股权证行使时发行的普通股股份总数的5%),行使价为每股2.7 875美元,自8月发售开始销售之日起五年后终止。

 

 

C系列认股权证(或诱导认股权证)

 

于2025年2月13日,我们与出售股东订立认股权证行使诱导要约函(Induction Letter),据此,出售股东收到C系列认股权证(也称为诱导认股权证),以购买最多相当于根据行使某些现有认股权证而发行的认股权证股份数量的200%的普通股股份,以购买最多5,828,570股普通股,出售股东同意以每股普通股1.00美元的减后行使价换取现金,以换取公司同意发行诱导认股权证,以购买最多11,657,140股公司普通股。诱导认股权证于2025年2月14日发行。

 

每份诱导认股权证的行使价为每股0.75美元,到期日为2030年2月14日,即首个行权日的五周年。

 

只有在没有登记声明登记或其中所载的招股说明书无法用于持有人转售诱导认股权证基础的普通股股份的情况下,才能在无现金基础上行使诱导认股权证。诱导认股权证持有人不得行使任何该等认股权证,前提是该等行使将导致该持有人及其关联公司实益拥有的普通股股份数量超过行权生效后已发行普通股股份总数的4.99%或9.99%(由持有人选择),该百分比可由持有人选择增加或减少不超过9.99%(“实益所有权限制”);但实益所有权限制为4.99%的持有人,在向我们发出通知且自该通知送达我们之日起六十一(61)天后生效后,可增加实益所有权限制,只要该限制在任何情况下均不超过行使后立即发行在外的普通股股数的9.99%。

 

在发生某些基本交易的情况下,诱导认股权证持有人将有权获得根据诱导认股权证中规定的公式计算的其诱导认股权证的Black Scholes价值,以现金或以正在向普通股持有人提供和支付的相同类型或形式的对价支付。

 

根据诱导认股权证的条款,我们可以在诱导认股权证期限内的任何时间将当时的行使价降低至我们董事会认为适当的任何金额和任何时间。

 

除诱导认股权证另有规定或凭借该持有人对我们普通股股份的所有权外,在持有人行使其诱导认股权证之前,诱导认股权证持有人不享有我们普通股股份持有人的权利或特权,包括任何投票权。

 

D系列认股权证

 

我们发行了D系列认股权证,以在私募(2月私募)中购买6,542,058股普通股,同时注册直接发行1,150,000股我们的普通股和预融资认股权证,以购买2,121,029股普通股(2月发行)。2月发行和2月私募的收盘时间发生在2025年2月26日。

 

受本招股说明书中描述的某些实益所有权限制的约束,每份D系列认股权证将在收到公司股东根据纳斯达克股票市场规则和条例的要求(认股权证股东批准)的股东批准后成为可行使的,将以每股普通股1.07美元的价格行使一股普通股,并将自认股权证股东批准之日起五年(首次行权日)届满。本公司已召集于2025年7月9日举行的本公司股东特别会议,以取得认股权证股东批准。该公司此前曾于2025年4月9日召开股东大会,目的是获得此类批准,但由于未达到法定人数,该会议被取消。

 

D系列认股权证只有在没有登记声明登记或其中包含的招股说明书无法用于持有人转售D系列认股权证基础的普通股股份的情况下,才能在无现金基础上行使。D系列认股权证持有人不得行使任何该等认股权证,只要该等行使将导致该持有人及其关联公司实益拥有的普通股股份数量超过行权生效后已发行普通股股份总数的4.99%或9.99%(由持有人选择),该百分比可由持有人选择增加或减少不超过9.99%(“实益所有权限制”);但实益所有权限制为4.99%的持有人,在向我们发出通知且自该通知送达我们之日起六十一(61)天后生效后,可增加实益所有权限制,只要该限制在任何情况下均不超过行使后立即发行在外的普通股股数的9.99%。

 

在发生某些基本交易的情况下,D系列认股权证的持有人将有权获得根据D系列认股权证中规定的公式计算的其D系列认股权证的Black Scholes价值,以现金支付或以正在提供和支付给普通股持有人的相同类型或形式的对价支付。

 

根据D系列认股权证的条款,我们可以在D系列认股权证期限内的任何时间将当时的行权价降低至我们董事会认为适当的任何金额和任何时期。

 

14

 

除D系列认股权证另有规定或凭借该持有人对我们普通股股份的所有权外,在持有人行使其D系列认股权证之前,D系列认股权证持有人不享有我们普通股股份持有人的权利或特权,包括任何投票权。

 

其他认股权证

 

除上述认股权证外,公司还有额外的未行使认股权证,用于购买总计720,643股普通股,加权平均行使价为每股12.30美元,并在2025年至2034年间终止。

 

高级人员及董事的法律责任及赔偿限制

 

我们修订和重述的公司注册证书以及我们修订和重述的章程限制了我们的高级职员和董事的责任,并规定我们将在每种情况下在特拉华州一般公司法允许的最大范围内对我们的高级职员和董事进行赔偿。

 

我们与每位董事和执行官分别订立了赔偿协议。就根据《证券法》产生的责任的赔偿可能被允许给董事或执行官而言,我们被告知,在SEC看来,这种赔偿违反公共政策,因此无法执行。

 

法团注册证明书及附例条文

 

我们经修订和重述的公司注册证书以及我们经修订和重述的章程包含多项反收购条款,这些条款可能具有鼓励考虑主动要约收购或其他单方面收购提议的人与我们的董事会进行谈判而不是进行非协商收购尝试的效果。这些规定包括:

 

预先通知要求。我们的章程规定了与提名董事候选人或将提交股东大会的新业务有关的股东提案的提前通知程序。这些程序规定,股东提案的通知必须及时并以书面形式通知我们的公司秘书。一般来说,为了及时,我们的主要执行办公室必须在我们的会议通知和相关代理声明与上一年度股东年会有关的邮寄给股东的一周年日期之前不少于120个日历天收到通知。通知必须包含章程要求的信息,包括有关提案和提案人的信息。

 

股东特别大会。我们的章程规定,股东特别会议可在任何时候仅由董事会主席、首席执行官、总裁或董事会召集,或在他们缺席或残疾的情况下,由任何副总裁召集。

 

没有股东的书面同意。我们的公司注册证书和我们的章程规定,股东要求或允许采取的任何行动必须在正式召开的年度股东大会或特别股东大会上进行,不得通过此类股东的任何书面同意进行。

 

独家论坛提供。我们的公司注册证书规定,特拉华州衡平法院应是(i)代表我们提起的任何派生诉讼或程序,(ii)声称违反我们的任何董事或高级职员对我们或我们的股东所负的信托义务的索赔的任何诉讼,(iii)根据特拉华州一般公司法(“DGCL”)的任何规定或我们的公司注册证书或章程产生的对我们提出索赔的任何诉讼的唯一和排他性法院,及(iv)根据内政学说对我们提出索偿的任何行动。这一规定不适用于为执行《交易法》或《证券法》产生的义务或责任而提起的诉讼。

 

这种选择法院地条款可能会限制股东在其认为有利于与我们或我们的董事、高级职员或其他雇员发生纠纷的司法法院提起索赔的能力,这可能会阻止针对我们和我们的董事、高级职员和雇员的此类诉讼。或者,法院可能会认定我们的公司注册证书的这些规定对于一种或多种特定类型的诉讼或程序不适用或不可执行,这可能要求我们承担与在其他司法管辖区解决此类事项相关的额外费用,这可能会对我们的业务和财务状况产生不利影响。

 

修订附例。我们的股东可以通过在为修订和/或重述我们的章程而召开的会议上获得我们有表决权证券的每一类已发行和流通股的大多数持有人的赞成票来修订我们章程的任何条款。

 

优先股。我们的公司注册证书授权我们的董事会创建和发行权利,使我们的股东有权购买我们的股票或其他证券的股份。我们的董事会能够在不需要股东批准的情况下建立权利并发行大量优先股,这可能会延迟或阻止我们控制权的变化。见上文“优先股”。

 

15

 

特拉华州收购法规

 

我们受DGCL第203条的约束,除某些例外情况外,该条禁止特拉华州公司在任何相关股东成为相关股东之日起三年内与该股东进行任何“业务合并”(定义见下文),除非:(1)在该日期之前,公司董事会批准了导致该股东成为相关股东的业务合并或交易;(2)在导致该股东成为相关股东的交易完成时,有兴趣的股东在交易开始时至少拥有公司已发行的有表决权股票的85%,但为确定已发行的有表决权股票的目的,不包括(x)由身为董事和高级职员的人拥有的股份和(y)由员工股票计划拥有的股份,在这些股份中,员工参与者无权秘密确定根据本计划持有的股份是否将在要约或交换要约中提出;或(3)在该日期或之后,企业合并由董事会批准,并在年度股东大会或特别股东大会上授权,而不是通过书面同意,以至少662 110.3%的已发行有表决权股份的赞成票(不属于感兴趣的股东所有)进行。

 

DGCL第203条对“企业合并”的定义一般包括:(1)涉及公司与利害关系股东的任何合并或合并;(2)涉及利害关系股东的公司10%或以上资产的任何出售、转让、质押或其他处置;(3)除某些例外情况外,任何导致法团向有关股东发行或转让该法团任何股票的交易;(4)涉及该法团的任何交易,具有增加有关股东实益拥有的该法团任何类别或系列的股票的比例份额的效力;或(5)有关股东收取由该法团提供或通过该法团提供的任何贷款、垫款、担保、质押或其他财务利益的利益。一般而言,第203条将“感兴趣的股东”定义为实益拥有公司15%或以上已发行有表决权股票的任何实体或个人,以及与该实体或个人有关联或控制或控制的任何实体或个人。

 

上市

 

我们的普通股在纳斯达克资本市场上市,代码为“MBRX”。

 

转让代理

 

我们普通股的转让代理是VStock Transfer,LLC,地址为18 Lafayette Place,Woodmere,New York 11598。

 

16

 

共同认股权证的说明

 

以下关于特此发售的普通认股权证的某些条款和规定的摘要并不完整,并受普通认股权证的规定的约束,并在其整体上受普通认股权证的规定的限制,普通认股权证的形式作为证据提交给本招股说明书构成部分的登记声明。

 

E系列认股权证

 

形式。E系列认股权证将作为个人认股权证协议向投资者发行。您应审查作为本招股说明书构成部分的注册声明的证据提交的E系列认股权证的形式,以获得适用于E系列认股权证的条款和条件的完整描述。

 

可操性。E系列认股权证将可由每个持有人选择全部或部分行使,方法是向我们交付一份正式执行的行使通知,同时以立即可用的资金全额支付在此类行使时购买的我们普通股的股份数量(下文所述的无现金行使情况除外)。持有人(连同其联属公司)不得行使E系列认股权证的任何部分,只要持有人在立即行使后将拥有超过4.99%(或经持有人选择,为9.99%)的已发行普通股,但在持有人至少提前61天通知我们后,持有人可在行使持有人的E系列认股权证后增加已发行股票的所有权数量,最高可达行使生效后我们已发行普通股股份数量的9.99%,因此,所有权百分比是根据E系列认股权证的条款确定的。此次发行的E系列认股权证的购买者还可以在E系列认股权证发行之前选择将初始行权限制设定为我们已发行普通股的9.99%。将不会因行使E系列认股权证而发行零碎普通股。代替零碎股份,我们将向持有人支付等于零碎金额乘以行权价的现金金额。

 

期限和行权价格。在行使E系列认股权证时可购买的我们普通股的每股整股的假定行使价为每股普通股0.69美元(或每股假定发行价格的100%和随附的普通认股权证)。E系列认股权证将自认股权证股东批准生效之日起开始行使。E系列认股权证将自认股权证持有人批准之日起满五年。E系列认股权证的行权价格可能会在发生某些股票股息和分配、股票分割、股票组合、重新分类或影响我们普通股的类似事件时以及在向我们的股东分配任何资产(包括现金、股票或其他财产)时进行适当调整。

 

我们打算迅速(在任何情况下不迟于本次发行完成后的60天)寻求认股权证股东批准,并寻求批准修订我们的公司注册证书,以增加我们的普通股授权股份,以便我们可以在未来对下述E系列认股权证的行使价格进行任何调整时发行E系列认股权证所要求的所有普通股股份(“授权股份批准”),但我们无法向您保证将获得此类股东批准。我们已与本次发行的投资者达成一致,如果我们在本次发行后的第一次股东大会上未获得认股权证股东批准和/或授权股份批准,我们将在此后每90天召开一次股东大会,直至我们获得此类批准或E系列认股权证不再未偿还之日(以较早者为准)。

 

如在发行日期当日或之后的任何时间发生任何股份分割、股份分红、股份合并资本重组或其他类似交易,涉及我司普通股且在紧接前五个连续交易日开始的期间内以及在该事件发生之日起的连续五个交易日内的最低日成交量加权平均价格低于当时有效的E系列认股权证的行权价格,则E系列认股权证的行权价格将降低至该期间的最低日成交量加权平均价格,授权股份增加后,行使时可发行的股份数量将按比例调整,从而使总价保持不变,但须遵守______美元的底价。

 

如果在E系列认股权证尚未发行时,我们发行或出售或被视为已发行或出售除与某些豁免发行有关外的任何普通股和/或普通股等价物,每股购买价格低于紧接此类发行或出售或被视为发行或出售之前有效的E系列认股权证的行使价,则在紧接此类发行或出售或被视为发行或出售之后,届时生效的E系列认股权证的行使价将降低至等于新的发行价格的金额,并且,在授权股份增加后,行使时可发行的股份数量将按比例调整,从而使总价保持不变,但须遵守$ ______的地板价。

 

无现金运动。如果在持有人购买E系列认股权证后的任何时间,该持有人行使其E系列认股权证,并且根据《证券法》登记发行E系列认股权证基础普通股股份的登记声明当时不有效或不可用(或招股说明书无法用于转售E系列认股权证基础普通股股份),则代替在此类行使时向我们支付预期以其他方式支付的现金,以支付总行权价格,相反,持有人应在此类行使时(全部或部分)仅收到根据E系列认股权证中规定的公式确定的普通股净股数。尽管有任何相反的情况,如果我们没有或维持有效的登记声明,则不存在需要我们向持有人支付任何现金或以净现金结算E系列认股权证的情况。

 

可转移性。在符合适用法律的情况下,E系列认股权证可在将E系列认股权证连同适当的转让工具交给我们时由持有人选择发售、出售、转让或转让。

 

交易所上市。我们不计划关于申请在纳斯达克资本市场、任何其他全国性证券交易所或任何其他国家认可的交易系统上市的E系列权证。

 

基本交易。如果发生基本交易,如E系列认股权证所述,一般包括我们普通股的任何重组、资本重组或重新分类,出售、转让或以其他方式处置我们的全部或几乎全部财产或资产,我们与另一人合并或合并,收购我们已发行普通股的50%以上,或任何个人或团体成为我们已发行普通股所代表的50%投票权的实益拥有人,E系列认股权证持有人将有权在行使E系列认股权证时收到持有人在紧接此类基本交易之前行使E系列认股权证时本应收到的证券、现金或其他财产的种类和金额。在影响我们的某些基本交易的情况下,E系列认股权证的持有人在此类基本交易之后行使此类认股权证时,将有权获得该持有人在发生基本交易时本应有权获得的相同数量和种类的证券、现金或财产,而不是我们的普通股股份,前提是E系列认股权证在此类基本交易之前立即被行使。E系列认股权证的持有人可以选择根据其E系列认股权证的Black-Scholes价值收取现金付款,以代替此类对价,并且在基本交易处于公司控制范围内的情况下。

 

作为股东的权利。除该持有人拥有我们普通股的股份外,E系列认股权证的持有人在持有人行使E系列认股权证之前不享有我们普通股持有人的权利或特权,包括任何投票权。

 

 

预筹资金认股权证的说明

 

以下对正在发售的预融资认股权证的某些条款和规定的摘要并不完整,并受制于预融资认股权证的规定,并在其整体上受制于预融资认股权证的规定,其形式作为证据提交给本招股说明书构成部分的登记声明。

 

形式。预筹认股权证将作为个人认股权证协议向投资者发行。您应审查作为本招股说明书构成部分的注册声明的证据提交的预融资认股权证的形式,以完整描述适用于预融资认股权证的条款和条件。

 

可操性。预融资认股权证将可由每个持有人选择全部或部分行使,方法是向我们交付一份正式执行的行使通知,同时以即时可用资金全额支付在该行使时购买的我们普通股的股份数量(下文所述的无现金行使情况除外)。持有人(连同其联属公司)不得在紧接行权后持有超过4.99%(或经持有人选择为9.99%)已发行普通股的范围内行使预融资认股权证的任何部分,但在持有人至少提前61天通知我们后,持有人可在行使持有人的预融资认股权证后增加已发行股票的所有权数量,最高可达行权生效后我们已发行普通股股份数量的9.99%,因此,百分比所有权是根据预先出资认股权证的条款确定的。本次发行中的预融资认股权证的购买者还可以在发行预融资认股权证之前选择将初始行权限制设定为我们已发行普通股的9.99%。将不会因行使预先注资认股权证而发行零碎普通股。代替零碎股份,我们将向持有人支付等于零碎金额乘以行权价的现金金额。

 

期限和行权价格。在行使预融资认股权证时可购买的我们普通股的每整股行使价为每股普通股0.00 1美元。预筹认股权证将可即时行使,并可随时行使,直至预筹认股权证悉数行使为止。如果发生某些股票股息和分配、股票分割、股票组合、重新分类或类似事件影响我们的普通股,以及向我们的股东分配任何资产(包括现金、股票或其他财产),预融资认股权证的行权价格可能会进行适当调整。

 

无现金运动。如果在持有人购买预融资认股权证后的任何时间,该持有人行使其预融资认股权证,则该持有人应在该行使时(无论是全部还是部分)仅收到根据预融资认股权证中规定的公式确定的普通股净股数,而不是在该行使时向我们支付原本预期支付的现金,以支付总行权价格。

 

可转移性。在符合适用法律的情况下,持有人可在将预融资认股权证连同适当的转让工具交还给我们时选择出售、出售、转让或转让预融资认股权证。

 

交易所上市。我们不计划关于申请在纳斯达克资本市场、任何其他全国性证券交易所或任何其他国家认可的交易系统上市预融权证。

 

基本交易。如果发生基本交易,如预融资认股权证中所述,一般包括我们普通股的任何重组、资本重组或重新分类,出售、转让或以其他方式处置我们的全部或几乎全部财产或资产,我们与另一人合并或合并,收购我们已发行普通股的50%以上,或任何个人或团体成为我们已发行普通股所代表的50%投票权的实益拥有人,预融资认股权证持有人将有权在行使预融资认股权证时获得持有人在紧接该基本交易之前行使预融资认股权证本应获得的证券、现金或其他财产的种类和金额。

 

作为股东的权利。除该持有人拥有我们普通股的股份外,预融资认股权证持有人在持有人行使预融资认股权证之前不享有我们普通股持有人的权利或特权,包括任何投票权。

 

 

分配计划

 

Roth Capital Partners,LLC(“配售代理”)已同意根据日期为2025年[ ● ]的配售代理协议的条款和条件,在合理的最大努力基础上担任我们与本次发行有关的独家配售代理。配售代理不是购买或出售任何证券,也不要求他们安排购买和出售任何特定数量或美元金额的证券,除非尽其合理的最大努力安排我们出售该证券。因此,我们可能不会卖出所提供的全部证券金额。没有作为完成此次发行的条件的最低收益金额。配售代理不保证其将能够在此次发行中筹集新资金。本次发行的条款取决于市场情况以及我们与潜在投资者在与配售代理协商后进行的谈判。配售代理将无权约束我们。我们将直接与机构投资者订立证券购买协议,由投资者选择,他们在本次发行中购买我们的证券。未订立证券购买协议的投资者在本次发行中购买我司证券时,应仅依赖本招股说明书。配售代理可聘请一名或多名次级配售代理或选定交易商协助发行。本次发行将于2025年6月30日终止,除非我们决定在该日期之前终止发行(我们可酌情在任何时候这样做)。我们将对本次发行中购买的所有证券进行一次平仓。

 

费用及开支

 

我们已同意向配售代理支付总现金费用,最高可达此次发行总收益的7%。我们将向配售代理报销高达10万美元的费用。我们估计,不包括配售代理费用,我们将支付的此次发行的总发行费用将约为234,000美元。在扣除配售代理费用和我们估计的发行费用后,我们预计此次发行的净收益约为680万美元,假设最高发行完成。

 

尾巴

 

我们还同意向配售代理支付相当于本次发行中的现金补偿的尾费,如果配售代理在其聘用期限内与我们联系或介绍给我们的任何投资者在我们与配售代理的聘用到期或终止后的六个月期间内向我们提供任何公开或非公开发行或其他融资或筹资交易的资金。

 

发行价格的确定

 

我们正在发行的每股公开发行价格(或预融资认股权证)和随附的普通认股权证以及认股权证的行权价格和其他条款是我们与投资者根据本次发行前我们普通股的交易情况(其中包括)与配售代理协商确定的。在厘定我们所发售证券的公开发售价格及认股权证的行使价格及其他条款时所考虑的其他因素包括我们公司的历史和前景、我们业务的发展阶段、我们对未来的业务计划及其实施的程度、对我们管理层的评估、发售时证券市场的一般情况以及被认为相关的其他因素。合并后的每股公开发行价格(或预融资认股权证)和普通认股权证将在本次发行的存续期内固定不变。

 

赔偿

 

我们已同意对配售代理的某些责任进行赔偿,包括根据《证券法》产生的某些责任,或对配售代理可能被要求为这些责任支付的款项作出贡献。

 

条例m

 

配售代理可被视为《证券法》第2(a)(11)节所指的承销商,他们收取的任何费用以及他们在担任委托人期间出售证券实现的任何利润可被视为《证券法》规定的承销折扣或佣金。配售代理将被要求遵守《证券法》和经修订的《1934年交易法》(“交易法”)的要求,包括但不限于《交易法》下的规则10b-5和条例M。本规章制度可能会限制配售代理买卖我司证券的时间安排。根据这些规则和规定,配售代理不得(i)从事与我们的证券有关的任何稳定价格活动;以及(ii)投标或购买我们的任何证券或试图诱使任何人购买我们的任何证券,除非《交易法》允许,直到他们完成参与分销。

 

电子发行

 

电子格式的招股说明书可在配售代理维护的网站上提供,配售代理可通过电子方式分发招股说明书。除电子格式的招股章程外,这些网站上的信息不属于本招股章程或本招股章程构成其组成部分的注册声明的一部分,未经我们或配售代理批准和/或背书,不应被投资者所依赖。

 

 

锁定协议

 

我们的高级职员、董事和某些股东已同意在本次发行结束后有90天的锁定期。这意味着,在适用的锁定期内,这些人不得要约出售、合同出售、出售、分配、授予任何期权、权利或认股权证,以直接或间接购买、质押、质押或以其他方式处置我们普通股的任何股份或可转换为、可行使或可交换为我们普通股股份的任何证券。如果受让方同意这些锁定限制,则在锁定期内允许某些有限转让。我们还同意在认股权证持有人批准后的60天内对我们的证券的发行和销售实施类似的锁定限制,但某些例外情况除外。配售代理可全权酌情决定并在不发出通知的情况下豁免任何该等锁定协议的条款。我们还同意,在认股权证持有人批准后的180天周年之前,我们将不会进行浮动利率交易(定义见证券购买协议),但有某些例外情况。

 

其他关系

 

配售代理及其关联公司在与我们或我们的关联公司的日常业务过程中已从事并可能在未来从事投资银行交易和其他商业交易。配售代理已收到或将来可能收到这些交易的惯常费用和佣金。配售代理就我司于2025年2月完成的注册直接发行和权证诱导交易担任配售代理和财务顾问。

 

此外,在日常经营活动过程中,配售代理及其关联机构可能会进行或持有广泛的投资,并为自己的账户和客户的账户积极交易债权和权益类证券(或相关衍生证券)。此类投资和证券活动可能涉及我们或我们的关联公司的证券和/或工具。配售代理及其关联机构也可能就此类证券或金融工具提出投资建议和/或发表或发表独立研究观点,并可能持有或向客户推荐其获取的此类证券和工具的多头和/或空头头寸。

 

按参考纳入某些资料

 

SEC允许我们“通过引用纳入”我们向其提交的其他文件中的信息,这意味着我们可以通过向您推荐这些文件来向您披露重要信息。以引用方式并入的信息被视为本招股说明书的一部分。本招股说明书中的信息将取代我们在本招股说明书日期之前向SEC提交的以引用方式并入的信息。我们通过引用将我们向SEC提交的下列信息或文件纳入本招股说明书和本招股说明书为其一部分的注册声明中:

 

我们截至2024年12月31日止年度的10-K表格年度报告(于2025年3月21日提交),经修订的表格10-K/A(于2025年4月18日提交),及经表格10-K/A进一步修订(于2025年4月30日提交);

 

我们截至2025年3月31日财政季度的10-Q表格季度报告(于2025年5月13日提交);

 

我们目前的报告表格8-K于2025年2月10日提交;2025年2月13日;2025年2月26日;2025年4月9日;2029年4月25日;2025年5月9日;2025年5月23日;2025年6月4日及

 

我们的普通股的描述,每股面值0.00 1美元包含在我们于2016年4月28日向SEC提交的表格8-A注册声明中,以及为更新描述而向SEC提交的任何修订、表格10-K的展示或报告。

 

此外,我们根据《交易法》第13(a)、13(c)、14或15(d)条在(i)首次注册声明日期之后和注册声明生效之前,以及(ii)本招股说明书日期以及根据本协议终止或完成任何发售之前向SEC提交的所有文件,应被视为自提交此类文件的相应日期起通过引用并入本招股说明书,但我们不包含向SEC“提供”但不被视为“已提交”的任何文件或文件的部分。

 

根据书面或口头请求,我们将免费向您提供以引用方式并入本招股说明书的任何或所有文件的副本,包括这些文件的展品。如需文件,请联系:Moleculin Biotech, Inc.,收件人:公司秘书,5300 Memorial Drive,Suite 950,Houston,TX 77007。

 

您也可以在我们的网站www.moleculin.com上访问这些文件。我们没有将我们网站上的信息纳入本招股说明书或本招股说明书的任何补充,您不应将我们网站上的任何信息或可通过我们网站访问的任何信息视为本招股说明书的一部分或本招股说明书的任何补充(我们通过引用特别纳入本招股说明书或本招股说明书的任何补充的那些向SEC提交的文件除外)。

 

20

 

在本招股章程所载的陈述修改、取代或取代该等陈述的范围内,就本招股章程而言,所载的任何陈述将被视为被修改、取代或取代。

 

在哪里可以找到更多信息

 

我们已根据《证券法》向SEC提交了S-1表格的注册声明,用于本招股说明书所提供的证券。这份作为注册声明一部分的招股说明书并不包含注册声明和证物中包含的所有信息。有关我们和本招股说明书所提供证券的进一步信息,请参阅注册声明及其附件。本招股说明书中对我们的任何合同或其他文件的引用不一定完整,您应参考注册声明所附的展品以获取实际合同或文件的副本。SEC的文件也可在SEC的网站www.sec.gov上向公众提供。

 

我们受《交易法》的报告和信息要求的约束,因此,我们向SEC提交定期和当前报告、代理声明和其他信息。我们在向SEC提交或提供这些报告和其他信息后,在合理可行的情况下尽快通过我们的网站免费提供我们向SEC提交或提供的定期报告和其他信息。此外,这些定期报告、代理声明和其他信息可在上述SEC的公共资料室和网站上查阅和复制。

 

法律事项

 

特此提供的证券的有效性将由ArentFox Schiff LLP,Washington,DC为我们传递。此次发行由纽约州纽约市Ellenoff Grossman & Schole LLP代理。

 

专家

 

以引用方式并入本招股说明书和注册说明其他地方的经审计财务报表已依据独立注册公共会计师Grant Thornton LLP的报告,经该事务所作为会计和审计专家授权,以引用方式并入。

 

 

 

 

 

Moleculin Biotech, Inc.

 

购买最多10,869,565股普通股和最多32,608,696份附带E系列认股权证
最多32,608,696股普通股或

 

最多10,869,565份预先出资认股权证,以购买最多10,869,565股普通股和最多32,608,696
伴随E系列认股权证购买最多32,608,696股普通股

 

预缴认股权证和E系列认股权证的基础普通股最多43,478,261股

 

 


 

 

罗斯资本合伙人

 

初步前景

 

_____________________, 2025

 

 

 

 

 

 

 

 

 

第二部分-招股说明书中不需要的信息

 

项目13。发行、发行的其他费用。

 

下表列出发行及分销根据本登记声明(表格S-1)(本“登记声明”)登记的Moleculin Biotech, Inc.(“注册人”)的证券所将产生的估计成本及开支,配售代理佣金除外。除美国证券交易委员会注册费和金融业监管局(“FINRA”)备案费用外,所有金额均为估算值。

 

以下费用将完全由注册人承担:

   

金额至

付费

 

SEC注册费

  $ 4,593  

FINRA申请费

    5,000  

印刷和雕刻费用

    5,000  

法律费用和开支

    160,000  

会计费及开支

    50,000  

转账代理费

    5,000  

杂项费用及开支

    4,000  

合计

  $ 233,593  

 

项目14。董事及高级人员的赔偿。

 

Moleculin Biotech, Inc.(“MBI”)经修订和重述的公司注册证书以及经修订和重述的章程授权其赔偿MBI的董事、高级职员、雇员和代理人因任何诉讼、诉讼或程序而实际和合理招致的费用(包括律师费)、判决、罚款和和解中支付的金额,前提是受赔偿的一方出于善意并以其合理地认为符合或不违背MBI最佳利益的方式行事,并且,就任何刑事诉讼或程序而言,这样的一方没有合理的理由相信他的行为是非法的。经修订和重述的公司注册证书以及经修订和重述的MBI章程还授权其赔偿那些现在或曾经是或威胁将成为任何威胁、未决或已完成的诉讼或诉讼的一方或威胁将由MBI或有权因其是应MBI或应MBI的请求而担任另一实体的董事、高级职员、雇员或代理人而促使作出对其有利的判决的TERM3或其他实体的董事、高级职员、雇员或代理人的MBI的董事、高级职员、雇员和代理人,如果他或她本着善意并以他或她合理地认为符合或不违背MBI最佳利益的方式行事,则由他或她就该等诉讼或诉讼的辩护或和解而实际合理承担的费用(包括合理的律师费)。

 

经修订和重述的章程还允许MBI与其雇员和代理人签订赔偿协议。MBI已与其董事和高级职员订立该等协议,并可能在未来与其他雇员或代理人订立该等协议。这些协议,连同经修订及重述的附例及经修订及重述的公司注册证书,可能会要求(其中包括)MBI就雇员或代理人因其董事身份或服务可能产生的某些责任(由具有有罪不罚性质的故意不当行为导致的责任除外)作出赔偿,以在他们发生时向他们垫付费用,但前提是他们承诺在法院最终裁定他们无权获得赔偿时偿还垫付的金额,并在合理条款下获得并维持董事和高级职员的保险。

 

MBI经修订和重述的公司注册证书规定,董事对因违反作为董事的受托责任而导致的金钱损失不对MBI或其股东承担任何个人责任,但(i)因违反董事对MBI或其股东的忠实义务,(ii)因非善意的作为或不作为或涉及故意不当行为或明知违法的行为,(iii)根据不时修订的《特拉华州一般公司法》第174条或其任何后续规定,或(iv)董事从中获得不当个人利益的任何交易。

 

MBI目前有董事和高级职员责任保险。特拉华州一般公司法第145节以及经修订和重述的公司注册证书以及MBI经修订和重述的章程规定了对高级职员、董事和其他公司代理人的赔偿,其范围足够广泛,可以在某些情况下赔偿这些人根据《证券法》产生的责任(包括报销所产生的费用)。

 

就根据上述规定或其他方式可能允许董事、高级职员和控制人就《证券法》下产生的责任进行赔偿而言,MBI已被告知,在SEC看来,此类赔偿违反了《证券法》中所述的公共政策,因此无法执行。

 

二-1

 

项目15。近期出售未登记证券。

 

除下述情况外,在提交本注册声明之前的三年内,注册人没有发行任何未根据《证券法》注册的证券:

 

截至2022年6月30日止三个月,公司向两家提供临床试验咨询服务的实体发行认股权证,以每股22.35美元的行权价购买3,334股普通股。

 

截至2022年9月30日止三个月,公司与关联方实体订立投资组合顾问协议,就该协议,公司授予认股权证以购买16,667股普通股,期限为10年,行使价为18.60美元。

 

2023年3月,公司终止了一项分许可协议,根据该终止,公司同意向分许可人(或其指定人)支付价值800,000美元的公司普通股股份。2023年3月22日,公司向分许可人(或其指定人)发行了54,808股普通股,以履行这一承诺。

 

2023年6月,公司向两个提供咨询服务的实体发行认股权证,购买10,001股普通股,行使价为每股9.00美元,认股权证将在四年内每年在提供服务期间归属。

 

2023年8月,该公司向一家提供咨询服务的实体发行了购买6667股普通股的认股权证,行使价为9.30美元,该认股权证将根据某些服务的表现归属。

 

2023年12月20日,我们与一名机构投资者以及我们的几名执行官、顾问和一名董事会成员(统称“投资者”)签订了证券购买协议(“12月购买协议”),以出售:(i)240,151股我们的普通股(“12月股”),每股面值0.00 1美元,以及(ii)以注册直接发行方式购买229,506股普通股的预融资认股权证(“12月预融资认股权证”)(“12月发行”)。在同时进行的私募配售(“12月私募配售”)中,我们还向投资者出售了未登记的认股权证,以购买最多总计939,316股普通股(“12月普通认股权证”)。一股普通股(或代替12月预融资认股权证)和随附的12月普通认股权证的合并购买价格对机构投资者而言为9.60美元,对参与12月发行的执行官、员工、顾问和我们的董事会成员而言为10.35美元。

 

受某些所有权限制的约束,每份12月普通认股权证在股东批准生效之日起可行使,该批准可能是由纳斯达克股票市场的适用规则和条例就所有12月普通认股权证的发行以及行使时的普通股所要求的。2024年2月14日,我们召开了一次股东特别会议,我们的股东在会上批准在12月普通认股权证行使后发行最多939,316股我们的普通股。根据某些所有权限制,每份12月普通认股权证的行使价为每股9.60美元,自股东批准之日起五年后到期,并将自股东批准生效之日(2024年2月14日)开始对12月普通认股权证行使时可发行的股票行使。

 

于2025年2月25日,公司与一名机构投资者(投资者)订立证券购买协议,由公司出售1,150,000股公司普通股及预融资认股权证,以注册直接发售(2月发售)方式购买2,121,029股普通股(预融资认股权证)。在同时进行的私募配售(2月私募)中,公司还向投资者出售了未注册的D系列普通股认股权证(D系列认股权证),以购买最多总计6,542,058股普通股。一股普通股(或代替预融资认股权证)和随附认股权证的合并购买价格为1.07美元。2月发行和2月私募的收盘时间发生在2025年2月26日。

 

于2025年2月13日,我们与若干现有认股权证的持有人(持有人)订立认股权证行使诱导要约函(诱导要约函),据此,持有人收到C系列认股权证(又称“诱导认股权证”),以购买最多相当于根据行使某些现有认股权证而发行的认股权证股份数量的200%的普通股股份,以购买最多5,828,570股普通股,持有人同意以每股普通股1.00美元的减后行使价换取现金,以换取公司同意发行诱导认股权证以购买最多11,657,140股公司普通股。诱导认股权证于2025年2月14日发行。

 

上述所有证券均依据《证券法》第4(a)(2)节或据此颁布的条例D规定的豁免登记发行。

 

二-2

 

项目16。展品和财务报表附表。

 

(a)展品:

 

附件

说明 

   

1.1***

配售代理协议(以参考方式并入2025年6月2日提交的表格S-1的附件1.1)

   

3.1

经修订及重订的Moleculin Biotech, Inc.注册成立证明书(以参考方式于2016年3月21日提交的表格S-1/A的附件3.1并入)

   

3.2

Moleculin Biotech, Inc.经修订和重述的公司注册证书的修订证书(通过引用2019年5月24日提交的8-K表格的附件 3.1并入)

   

3.3

Moleculin Biotech, Inc.经修订和重述的公司注册证书的修订证书(通过引用2021年1月29日提交的8-K表格的附件 3.1并入)

   

3.4

Moleculin Biotech, Inc.经修订和重述的公司注册证书的修订证书(通过引用2024年3月19日提交的8-K表格的附件 3.1并入)

   

3.5

Moleculin Biotech.,Inc.第四次修订和重述的章程(通过引用于2023年12月21日提交的表格8-K的附件 3.1并入)

   

4.1

于2020年2月发售的认股权证协议表格(通过参考2020年2月6日提交的8-K表格的附件 4.1纳入)

   

4.2

2020年2月发行的配售代理认股权证协议表格(通过参考2020年2月6日提交的8-K表格的附件 4.2纳入)

   

4.3

于2023年12月发售的预融资认股权证表格(通过参考2023年12月21日提交的8-K表格的附件 4.1纳入)

   

4.4

于2023年12月发售的普通认股权证表格(通过参考2023年12月21日提交的8-K表格的附件 4.2纳入)

   

4.5

于2024年8月发售的预融资认股权证表格(通过参考2024年8月15日提交的表格S-1/A的附件 4.9并入)

   

4.6

于2024年8月发售的A系列普通认股权证表格(通过参考2024年8月15日提交的S-1/A表格的附件 4.10并入)

   

4.7

于2024年8月发售的B系列普通认股权证表格(通过参考2024年8月15日提交的S-1/A表格的附件 4.11并入)

   

4.8

于2024年8月发售的配售代理认股权证表格(通过参考2024年8月15日提交的表格S-1/A的附件 4.12纳入)

   

4.9

诱导认股权证表格(通过参考于2025年2月13日提交的表格8-K的附件 4.1并入)

   

4.10

于2025年2月发售的预融资认股权证表格(以参考于2025年2月26日提交的表格8-K的附件 4.1纳入)

   

4.11

于2025年2月发售的普通认股权证表格(通过参考2025年2月26日提交的8-K表格的附件 4.2纳入)

   

4.12*

E系列认股权证的形式

   

4.13***

预先出资认股权证表格(以参考方式并入2025年6月2日提交的表格S-1的附件4.13)

 

二-3

 

5.1*

ArentFox Schiff LLP观点

   

10.1**

Moleculin Biotech, Inc.修订和重述的2015年股票计划,经修订(通过引用表格S-8文件编号333-272814的附件 4.5并入,于2023年6月21日提交)

   

10.2

Moleculin Biotech,Inc.与AnnaMed,Inc.之间的权利转让协议(通过引用于2016年3月21日提交的表格S-1/A的附件10.2并入)

   

10.3

德克萨斯大学系统董事会与Moleculin,LLC于2010年6月21日签署的专利和技术许可协议(通过引用于2016年3月21日提交的表格S-1/A的附件10.3并入)

   

10.4

德克萨斯大学系统董事会与Moleculin,LLC于2010年6月21日对专利和技术许可协议进行的第1号修订(通过引用于2016年3月21日提交的表格S-1/A的附件10.4并入)

   

10.5

德克萨斯大学系统董事会与IntertechBioCorporation于2012年4月2日签署的专利和技术许可协议(通过引用于2016年3月21日提交的表格S-1/A的附件10.5并入)

   

10.6

德克萨斯大学系统董事会与IntertechBioCorporation于2012年4月2日签署的专利和技术许可协议的第1号修订(通过引用于2016年3月21日提交的表格S-1/A的附件10.6并入)

   

10.7

Moleculin Biotech,Inc.与IntertechBioCorporation日期为2015年8月11日的权利转让协议(通过引用于2016年3月21日提交的表格S-1/A的附件10.10并入)

   

10.8

Moleculin Biotech Biotech,Inc.与Moleculin,LLC之间的合并协议和计划(通过引用于2016年3月21日提交的表格S-1/A的附件10.11并入)

   

10.9

Moleculin Biotech,Inc.与Houston Pharmaceuticals,Inc.将订立的技术权利和开发许可协议(通过引用于2016年4月15日提交的表格S-1/A的附件10.13并入)

   

10.10

5300 Memorial的租赁协议(通过参考2018年5月14日提交的10-Q表格的附件 10.1并入)

   

10.11†

得克萨斯大学系统董事会代表得克萨斯大学M.D.安德森癌症中心与Moleculin Biotech, Inc.签订的日期为2018年2月12日的专利和技术许可协议(通过参考2018年5月14日提交的10-Q表格的附件 10.2并入)

   

10.12

公司与Animal Life Sciences,LLC于2019年2月19日订立的分许可协议(通过参考2019年2月21日提交的10-K表格10.22的附件 10.22并入)

   

10.13

公司与Houston Pharmaceuticals,Inc.(HPI)订立的咨询协议,日期为2020年3月16日(通过参考2020年3月19日提交的10-K表格的附件 10.24纳入)

   

10.14

设备实验室信函,日期为2020年3月16日,由公司与Houston Pharmaceuticals,Inc.(HPI)订立(通过参考2020年3月19日提交的10-K表格的附件 10.25纳入)

   

10.15

科学顾问委员会协议,日期为2020年2月28日,由公司与Waldemar Priebe博士(通过参考2020年3月19日提交的10-K表格10.26的附件 10.26并入)

   

10.16+

公司与得克萨斯大学系统董事会代表得克萨斯大学M.D.安德森癌症中心于2012年4月2日(日期为2020年5月20日)订立的专利和技术许可协议的第3号修订(通过参考2020年8月12日提交的表格10-Q的附件 10.1并入)

   

10.17+

公司与德克萨斯大学系统董事会代表德克萨斯大学M.D.安德森癌症中心于2012年4月2日(日期为2021年6月15日)订立的专利和技术许可协议第4号修订(通过参考2021年8月12日提交的表格10-Q的附件 10.4并入)

 

II-4

 

10.18+

得克萨斯大学系统董事会代表得克萨斯大学M.D.安德森癌症中心与Moleculin Biotech, Inc.签署的日期为2017年6月29日的专利和技术许可协议(通过参考2022年3月24日提交的10-K表格的附件 10.30并入)

   

10.19+

得克萨斯大学系统董事会代表得克萨斯大学M. D.安德森癌症中心和Moleculin Biotech, Inc.于2017年6月29日对专利和技术许可协议的第1号修订(通过参考2022年3月24日提交的10-K表格的附件 10.31并入)

   

10.20+

得克萨斯大学系统董事会代表得克萨斯大学M.D.安德森癌症中心与Moleculin Biotech, Inc.签署的日期为2021年12月2日的专利和技术许可协议(通过引用于2022年3月24日提交的10-K表格的附件 10.32并入)

   

10.21+

得克萨斯大学系统董事会代表得克萨斯大学M.D.安德森癌症中心与Moleculin Biotech, Inc.签署的日期为2021年12月3日的专利和技术许可协议(通过引用于2022年3月24日提交的10-K表格的附件 10.33并入)

   

10.22+

得克萨斯大学系统董事会代表得克萨斯大学M.D.安德森癌症中心与Moleculin Biotech, Inc.签署的日期为2022年2月3日的专利和技术许可协议(通过引用于2022年3月24日提交的10-K表格的附件 10.34并入)

   

10.23+

得克萨斯大学系统董事会代表得克萨斯大学M.D.安德森癌症中心与Moleculin Biotech, Inc.于2022年10月21日签订的专利和技术许可协议(通过引用于2023年3月22日提交的10-K表格的附件 10.27并入)

   

10.24

5300 Memorial商业租赁协议第一修正案(通过参考2023年11月13日提交的10-Q表格的附件 10.1并入)

   

10.25**

Moleculin Biotech Biotech,Inc.与Walter V. Klemp于2024年1月4日签订的经修订和重述的雇佣协议(通过引用于2024年1月5日提交的表格8-K的附件 10.1并入)

   

10.26**

Moleculin Biotech Biotech,Inc.与Jonathan P. Foster于2024年1月4日签订的经修订和重述的雇佣协议(通过引用于2024年1月5日提交的表格8-K的附件 10.2并入)

   

10.27**

Moleculin Biotech和Donald Picker于2024年1月4日签订的雇佣协议(通过引用于2024年1月5日提交的8-K表格的附件 10.3并入)

   

10.28

Moleculin Biotech,Inc.与H.C. Wainwright & Co.,LLC于2024年6月8日签订的聘用协议(通过引用于2024年8月15日提交的S-1/A表格的附件 1.1并入)

   

10.29

2024年8月发行中的证券购买协议表格(通过参考2024年8月15日提交的S-1/A表格的附件 10.32并入)

   

10.30

认股权证修订协议表格(以参考方式并入2024年8月16日提交的8-K的附件 10.2)

   

10.31**

Moleculin Biotech, Inc. 2024年股票计划(通过参考2024年10月25日提交的8-K表格的附件 10.1纳入)

   

10.32

诱导信函表格(通过引用于2025年2月13日提交的8-K表格的附件 10.1并入)

   

10.33

证券购买协议表格(通过参考于2025年2月26日提交的表格8-K的附件 10.1纳入)

   

10.34

Moleculin Biotech,Inc.与Roth Capital Partners,LLC之间的配售代理协议(通过引用于2025年2月26日提交的8-K表格的附件 10.2并入)

   

10.35*

证券购买协议的形式

   

21

注册人的子公司(通过引用于2023年3月22日提交的10-K表格的附件 21并入)

   

23.1*

Grant Thornton LLP的同意

   

23.2*

ArentFox Schiff LLP的同意(包含在附件 5.1中)

 

二-5

 

24.1

授权书(包括在签字页)

   

107*

备案费率表

 

 


 

*

随此提交

**

管理合同或补偿性计划、合同或安排。

*** 先前提交的
 

 

+

根据SEC颁布的条例S-K第601(b)(10)(iv)项,本展览的某些部分已被编辑。

公司特此同意应SEC的要求向SEC提供一份未经编辑的本证物副本作为补充。

 

(b)合并财务报表附表:由于所需信息不适用或信息在合并财务报表及相关附注中列报,所有附表均被省略

 

二-6

 

项目17。事业

 

(a)以下签署的注册人在此承诺:

 

(1)在提出要约或出售的任何期间内,提交对本登记声明的生效后修订:

 

(i)包括《证券法》第10(a)(3)条要求的任何招股说明书;

 

(ii)在招股章程中反映在注册声明生效日期(或其最近的生效后修订)后出现的任何事实或事件,而这些事实或事件个别地或总体上代表注册声明所载信息的根本变化。尽管有上述规定,如果总量和价格的变化合计不超过有效登记声明中“注册费计算”表中规定的最高总发行价格的20%变化,则所提供的证券数量的任何增加或减少(如果所提供的证券的美元总价值不会超过已登记的金额)以及与估计的最高发行范围的低端或高端的任何偏差都可以根据规则424(b)向委员会提交的招股说明书的形式反映;

 

(iii)包括先前未在注册声明中披露的与分配计划有关的任何重要信息或在注册声明中对此类信息的任何重大更改;

 

但前提是,如果上述第(1)(i)、(1)(ii)和(1)(iii)款要求包含在生效后修订中的信息包含在注册人根据《交易法》第13条或第15(d)条向委员会提交或提交的报告中,这些报告以引用方式并入本注册声明中,或包含在根据规则424(b)提交的招股说明书中,该招股说明书是注册声明的一部分,则上述第(1)(i)、(1)(ii)和(1)(iii)款不适用。

 

(2)为确定《证券法》规定的任何责任,每项该等生效后修订均应被视为与其中所提供的证券有关的新登记声明,届时发行该等证券应被视为其首次善意发行。

 

(3)以生效后修订的方式将任何正在登记且在发售终止时仍未售出的证券从登记中移除。

 

(4)为确定《证券法》对任何买方的赔偿责任:根据第424(b)条作为与发售有关的登记声明的一部分提交的每份招股说明书,除依赖于第430B条规则的登记声明或依赖于第430A条规则提交的招股说明书外,应被视为自生效后首次使用之日起登记声明的一部分并包括在其中。但条件是,任何在作为注册声明一部分的注册声明或招股章程中作出的声明,或在作为注册声明一部分的注册声明或招股章程中通过引用并入或被视为通过引用并入的文件中作出的声明,对于在该首次使用之前具有销售合同时间的购买者而言,将取代或修改在该注册声明或招股章程中作出的任何声明,该声明或招股章程中作出的任何声明是该注册声明的一部分,或在紧接该首次使用日期之前在任何该等文件中作出的任何声明。

 

(5)为确定注册人根据《证券法》在证券的初始分配中对任何买方的责任,以下签名的注册人承诺,在根据本登记声明对以下签名的注册人进行的证券的首次发售中,无论向买方出售证券所采用的承销方式如何,如果证券是通过以下任何通信方式向该买方发售或出售的,则以下签名的注册人将是买方的卖方,并将被视为向该买方发售或出售该等证券:

 

(i)根据第424条规则要求提交的与发售有关的任何初步招股章程或以下签署的注册人的招股章程;

 

(ii)由或代表以下签署的注册人编制或由以下签署的注册人使用或提及的与发售有关的任何免费书面招股章程;

 

(iii)任何其他与发售有关的免费书面招股章程中载有有关以下签署的注册人或其证券的重要资料的部分,由以下签署的注册人或其代表提供;及

 

(iv)以下签署的注册人向买方作出的任何其他属要约的通讯。

 

(b)以下签名的注册人在此承诺,为确定《证券法》规定的任何责任,根据《交易法》第13(a)条或第15(d)条提交的注册人年度报告的每次提交(以及在适用的情况下,根据《交易法》第15(d)条提交的员工福利计划年度报告的每次提交)以引用方式并入注册声明中的,应被视为与其中所提供的证券有关的新的注册声明,届时提供此类证券应被视为其首次善意发行。

 

二-7

 

(c)就根据《证券法》产生的赔偿责任而言,根据上述规定或其他规定,可能允许注册人的董事、高级管理人员和控制人获得赔偿,注册人已被告知,证券交易委员会认为,这种赔偿违反了《证券法》中所述的公共政策,因此不可执行。如针对该等法律责任提出的赔偿要求(注册人支付注册人的董事、高级人员或控制人为成功抗辩任何诉讼、诉讼或程序而招致或支付的费用除外)是由该董事、高级人员或控制人就根据本协议登记的证券提出的,则除非注册人的大律师认为该事项已通过控制先例解决,向具有适当管辖权的法院提交其此类赔偿是否违反《证券法》中所述公共政策的问题,并将受此类问题的最终裁决管辖。

 

(d)以下签名的注册人在此承诺:

 

(1)为确定根据1933年《证券法》承担的任何责任,根据第430A条规则作为本登记声明的一部分提交的招股说明书表格中遗漏的、由注册人根据《证券法》第424(b)(1)或(4)或497(h)条规则提交的招股说明书表格中包含的信息,自宣布生效时起,应被视为本登记声明的一部分。

 

(2)为确定根据1933年《证券法》承担的任何责任,每项载有招股章程格式的生效后修订均应被视为与其中所提供的证券有关的新登记声明,届时发行此类证券应被视为其首次善意发行。

 

II-8

 

签名

 

根据《证券法》的要求,注册人已于2025年6月6日在德克萨斯州休斯顿市正式安排由以下签署人代表其签署本注册声明,并获得正式授权。

 

 

Moleculin Biotech, Inc. 

(注册人)

     
 

签名:

/s/Walter V. Klemp v. KLEMP
   

Walter V. Klemp

总裁、首席执行官兼董事长

 

 

根据经修订的1933年《证券法》的要求,本登记声明已由以下身份人员在所示日期签署如下:

 

签名

 

标题

 

日期

         
/s/Walter V. Klemp v. KLEMP  

总裁、首席执行官兼董事长

 

2025年6月6日

Walter V. Klemp

 

(首席执行官)

   
         
/s/Jonathan P. Foster  

执行副总裁兼首席财务官

 

2025年6月6日

Jonathan P. Foster

 

(首席财务官兼首席会计官)

   
         
*  

董事

 

2025年6月6日

罗伯特·乔治

       
         
*  

董事

 

2025年6月6日

Michael Cannon

       
         
*  

董事

 

2025年6月6日

John Climaco

       
         
*  

董事

 

2025年6月6日

Elizabeth Cermak

       
         
*  

董事

 

2025年6月6日

Joy Yan

       

 

*作者:/s/Jonathan P. Foster

律师----事实

 

II-9