新闻稿
在专科护理、疫苗和CHC的推动下，第一季度增长强劲
2023年4月27日，巴黎
2023年第一季度销售额增长5.5%，CER和业务EPS(1)CER增长11.9%
•Specialty Care在Dupixent的推动下增长18.3%®（23.16亿欧元，+ 39.7%）和罕见病
•疫苗增长15.2%，反映加强疫苗和旅行疫苗的复苏以及欧洲的新冠疫苗出货量
•普药销售额较低（-11.4 %）主要由于Lantus®和资产剥离，核心资产增长1.6%
•CHC销售额14.95亿欧元增长11.2%价格和有利阶段是主要贡献者
•业务每股收益(1)2.16欧元，按报告计算增长11.3%，按CER计算增长11.9%
•国际财务报告准则每股收益为1.60欧元（下降0.6%）
第一季度关键研发里程碑和监管成就
•ALTUVIIIO ™获FDA批准用于治疗成人和儿童A型血友病
•Dupixent的另外两项批准®在欧洲（12岁的EoE和6个月及以上的AD）
•Dupixent®美国和日本治疗CSU接受审评
•Dupixent®在COPD患者的第一个3期研究中达到了主要终点和所有次要终点
第一季度企业社会责任战略进展
•赛诺菲与加纳卫生部合作改善负担得起的糖尿病护理服务
•净零(2)到2045年，更新范围3的目标得到科学目标倡议（SBTi）的验证
2023年全年业务每股收益指引确定
•赛诺菲预计2023年每股收益(1)低个位数增长(3)CER，除非发生不可预见的重大不良事件。应用2023年4月平均汇率，货币对2023年业务EPS影响估计在-5.5 %至-6.5 %之间
赛诺菲首席执行官Paul Hudson评论道：
“我们以强劲的业绩开始了2023年，我们的专业护理、疫苗和消费者保健业务实现了两位数的销售增长。Dupixent®继续其引人注目的业绩，并有望实现今年100亿欧元的销售目标。Dupixent独特的产品简介® 在未控制的慢性阻塞性肺病中取得的非常积极的关键结果进一步突显了这一点，我们期待与监管机构进行讨论。我们还在推进早期到中期的研发计划，并计划在即将到来的研发投资者活动中展示几个有前途的候选人。在今年剩余时间里，我们对我们的业务前景充满信心，同时应对来自Aubagio通用版本的影响®随着仿制药在第一季度末进入美国市场，我们的最后一项有意义的专利将于本十年到期。随着ALTUVIIIO ™在美国的发布正在进行，以及Beyfortus的预期推出®为了赶上今年晚些时候的RSV季，我们将继续执行我们的Play to Win增长战略。”
| 2023年第一季度 | 改变 | 改变 在CER |
|||||||||
| 报告的《国际财务报告准则》净销售额 | 102.22亿欧元 | +5.7% | +5.5% | ||||||||
| 报告的《国际财务报告准则》净收入 | 19.95亿欧元 | -0.7% | _ | ||||||||
| 报告的《国际财务报告准则》每股收益 | €1.60 | -0.6% | _ | ||||||||
|
自由现金流(4)
|
15.37亿欧元 | -10.0% | _ | ||||||||
| 营业收入 | 33.33亿欧元 | +8.7% | +9.3% | ||||||||
|
业务净收入(1)
|
26.99亿欧元 | +11.3% | +11.9% | ||||||||
|
业务每股收益(1)
|
€2.16 | +11.3% | +11.9% | ||||||||
除非另有说明（附录7中的定义），销售净额的变化以固定汇率（CER）表示。（1）为了便于理解业务绩效，赛诺菲对业务净收益表进行了评论。营业净收入是一项非公认会计原则的财务指标（定义见附录7）。附录3提供了2023年第一季度的合并损益表，附录4列出了报告的《国际财务报告准则》净收入与业务净收入的对账；（2）参考ESG部分，了解赛诺菲净零的定义；（3）2022年业务每股收益为8.26欧元；（4）自由现金流是一种非GAAP财务指标（定义见附录7）
1
.
2023年第一季度摘要
----------------------------
除非另有说明，本新闻稿中销售的所有百分比变化均按CER说明1
---------------------
2023年第一季度，赛诺菲销售额为102.22亿欧元，同比增长5.7%。汇率变动产生了0.2个百分点的积极影响。在CER，公司销售额增长了5.5%。
全球业务部门
2023年第一季度全球业务部门净销售额（CER变化；百万欧元；占总销售额的百分比）
营业收入
2023年第一季度营业收入（BOI）增长8.7%，至33.33亿欧元。在CER，BOI增长9.3%。BOI与净销售额之比上升0.9个百分点（ppt）至32.6%（按CER计算为32.8%）。
采购和主要合作
2023年3月13日，赛诺菲与Provention Bio签订协议，赛诺菲同意以每股25.00美元现金收购Provention Bio，股权价值约为29亿美元。交易将添加TZIELDTM （teplizumab-mzwv），这是一种创新的、全资拥有的、一流的1型糖尿病疗法，是赛诺菲在普通药物领域的核心资产组合。对于赛诺菲来说，这次收购是一个战略契合，因为该公司在免疫介导疾病和疾病改善疗法领域的增长，以及在糖尿病领域的专业知识。这笔交易符合惯例成交条件，预计将于2023年第二季度完成。
2023年4月11日，赛诺菲宣布简化与开发和商业化贝伊福图斯®（nirsevimab）在美国根据新的和更新的安排，Sobi终止了与阿斯利康的参与协议，赛诺菲和阿斯利康更新了合作协议，使赛诺菲拥有对Beyfortus的完全商业控制权®因此，赛诺菲在美国记录了从阿斯利康获得的额外美国权利的公允价值的无形资产，将在营业净收入下摊销。赛诺菲同时与Sobi签订了一项直接特许权使用费协议，根据该协议，赛诺菲将向Sobi支付Beyfortus在美国净销售额的特许权使用费®.与Sobi的这一交易是一项金融交易，赛诺菲据此转让特许权使用费权益，并在资产负债表中确认美国特许权使用费公允价值的金融负债。随着我们向Sobi支付美国版税，责任将随着时间的推移而减少。负债的后续重新计量将在营业净收入下的损益表中核算。
对于美国以外的地区，阿斯利康和赛诺菲之间现有的合作协议继续适用于这种关系（中国除外，中国现在被定义为一个“主要市场”，与阿斯利康的利润/亏损份额为50%）。
1 财务指标的定义见附录7
2
按地理区域分列的销售额
| 赛诺菲销售额（百万欧元） | 2023年第一季度 | 改变 在CER |
||||||
| 美国 | 4,069 | +11.8 | % | |||||
| 欧洲 | 2,576 | +8.4 | % | |||||
| 世界其他地区 | 3,577 | -2.1 | % | |||||
| 其中中国 | 755 | -14.0 | % | |||||
在美国，第一季度销售额增长11.8%（至40.69亿欧元），得益于Dupixent推动的Specialty Care的强劲表现®足以抵消Lantus销量下滑的影响®.
在欧洲，在Dupixent的推动下，第一季度销售额增长8.4%（至25.76亿欧元）®，Nexviadyme®，Praluent®，以及新冠疫苗的出货量以及CHC的两位数增长。
在世界其他地区，第一季度销售额下降2.1%（至35.77亿欧元），主要原因是中国销售额下降，但Dupixent推动的Specialty Care业务增长部分抵消了这一影响®和罕见病以及该地区的CHC。销售中国同比下降14.0%，至7.55亿欧元，反映出年初受新冠肺炎疫情影响的缓慢开局。此外，销售Lantus®受到与批量采购（VBP）相关的降价的负面影响，部分被Specialty Care产品和Praluent的销售增加所抵消®.
生物制药
生物制药部门包括全球业务部门专业护理、普通医学和疫苗。还请参阅附录1和2，了解全面的分部报告。
专业护理
| 净销售额（百万欧元） | 2023年第一季度 | 改变 在CER |
||||||
|
Dupixent®
|
2,316 | +39.7 | % | |||||
|
奥巴焦®
|
419 | -16.9 | % | |||||
|
肌酶®/Lumizyme®
|
228 | -3.0 | % | |||||
|
法巴酶®
|
246 | +11.8 | % | |||||
|
Cerezyme®
|
196 | +26.7 | % | |||||
|
埃洛泰特®
|
118 | -15.9 | % | |||||
|
阿普洛利克斯®
|
125 | +12.0 | % | |||||
|
Aldurazyme®
|
78 | +14.5 | % | |||||
|
Nexviazyme®/Nexviadyme®
|
81 | +163.3 | % | |||||
|
杰夫塔纳®
|
79 | -21.4 | % | |||||
|
萨尔克利萨®
|
87 | +33.8 | % | |||||
|
卡布利维®
|
58 | +23.9 | % | |||||
|
恩贾莫TM
|
16 | — | ||||||
在第一季度，Dupixent®（与再生元制药合作）销售额增长39.7%，达到23.16亿欧元。在美国，Dupixent®销售额达到17.59亿欧元（增长43.3%），主要原因是批准的适应症、特应性皮炎（AD）、哮喘、慢性鼻窦炎合并鼻息肉病（CRSwNP）、嗜酸性食管炎和结节性痒疹的需求持续强劲。Dupixent®总处方量（TRx）上升32%（y）一年多）和新品牌处方（NBRx）增长了45%。在欧洲，第一季度Dupixent®销售额增长32.2%，达到2.77亿欧元，反映出AD、哮喘和CRSwNP的持续增长。在世界其他地区，第一季度销售额达到2.8亿欧元，增长27.8%，主要受日本和中国销售的推动。
奥巴焦®第一季度销售额下降了16.9%，至4.19亿欧元，这反映了仿制药从3月中旬开始进入美国市场的预期。销售世界其他地区均出现下跌。由于加拿大的仿制药竞争.在欧洲，预计特立氟胺仿制药将在2023年第四季度展开竞争。
第一季度销售额Nexviazyme®/Nexviadyme®第一季度为8100万欧元，同比增长163.3%（其中美国为5600万欧元）。肌酶®/Lumizyme在符合条件的庞贝人群体（迟发性疾病）和新患者累积中的转换。肌酶®/Lumizyme®销售额下降3.0%，至2.28亿欧元，反映了Nexviazyme的转换®/Nexviadyme®世界其他地区有利的采购模式部分抵消了这一影响。
3
第一季度法巴酶®销售额增长了11.8%，达到2.46亿欧元，这反映了三个地理区域的新增患者和增长。
Cerezyme®销售额增长了26.7%，达到1.96亿欧元，得益于有利的采购模式，世界其他地区的销售增长强劲。
埃洛泰特®第一季度销售额为1.18亿欧元，同比下降15.9%，原因是竞争压力和库存水平波动导致美国销售额下降。
阿尔图维约TM3月底在美国推出了一种每周一次的新型A型血友病因子VIII疗法，该疗法可提供显著的出血保护。
第一季度阿普洛利克斯®在美国和世界其他地区的推动下，销售额增长了12.0%，达到1.25亿欧元。
萨尔克利萨®销售额为8700万欧元，增长33.8%，反映了三个地区的增长。
第一季度杰夫塔纳®销售额下降21.4%，至7900万欧元，原因是2021年3月底欧洲仿制药竞争加剧，以及美国销售额下降，反映出竞争加剧。在美国，Jevtana®目前，美国7,241，907号、8,927，592号、10,583，110号和10,716，777号这四项橙皮书所列专利均已涵盖。赛诺菲根据Hatch-Waxman向美国特拉华州地区法院提起专利侵权诉讼，控告声称拥有‘110专利、‘777专利和’592专利的仿制药申报人。赛诺菲已与大多数被告达成和解协议，针对唯一剩余被告山德士的诉讼仍在进行中。2022年8月，地区法院驳回了赛诺菲与‘592专利有关的侵权主张。一场为期3天的庭审于2023年1月11日至13日进行，山德士同意在地区法院做出有利于山德士的判决之前，或在庭审后的情况介绍结束后的四个月后，不推出任何卡巴他赛的仿制药产品。
卡布利维®第一季度销售额增长了23.9%，达到5800万欧元，这得益于各地区的表现。
销售异酶TM这是第一个也是唯一一个用于治疗非中枢神经系统（CNS）酸性脊髓灰质酶表现的酶替代疗法，第一季度在美国和欧洲产生了1800万欧元。
第一季度销售额恩贾莫™，第一个被批准的治疗感冒凝集素病患者的1600万欧元主要产生于美国和日本。
普通药品
核心资产2
| 净销售额（百万欧元） | 2023年第一季度 | 改变 在CER |
||||||
|
洛文诺克斯®
|
323 | -11.9 | % | |||||
|
图约®
|
289 | +4.4 | % | |||||
|
波立维®
|
236 | -6.5 | % | |||||
|
胸腺球蛋白®
|
109 | +11.3 | % | |||||
|
Praluent®
|
98 | +42.0 | % | |||||
|
马尔塔克®
|
84 | -6.9 | % | |||||
|
雷祖洛克®
|
67 | +56.1 | % | |||||
第一季度核心资产销售额增长1.6%（至16.17亿欧元），主要受Praluent两位数增长的推动®，Rezurock®, 胸腺球蛋白®和Soliqua®，但因Lovenox的销售额下降而被抵消®和波立维®.
第一季度洛文诺克斯®销售额下降11.9%至3.23亿欧元，反映出与2022年第一季度相比，与新冠疫情相关的需求下降，以及来自生物仿制药。
第一季度图约®在欧洲和美国的推动下，销售额增长了4.4%，达到2.89亿欧元。在世界其他地区，该地区的业绩反映了中国销售额的下降，这主要是由于在实施VBP之前，2022年第一季度的基数较高。
波立维®由于日本在2022年4月强制降价，第一季度销售额下降6.5%，至2.36亿欧元。在中国，销售额下降1.6%，至1.17亿欧元，反映了省级VBP更新的影响。
2 赛诺菲在其普通药品组合中优先考虑核心资产，这些资产具有差异化和/或成熟的特征，在关键市场有很大的增长机会。
4
Praluent®第一季度销售额为9800万欧元，同比增长42.0%， 受欧洲和中国市场强劲表现的推动。
销售雷祖洛克®第一季度为6700万欧元，增长56.1%，主要得益于新患者的采纳和更好的依从性。自推出以来，已有超过1580名患者接受了Rezurock治疗®.
非核心资产
在第一季度，非核心资产出售下降20.5%，至15.2亿欧元，主要是由于撤资（-2.2个百分点）和Lantus销售额下降®.
兰图斯®第一季度销售额为4.47亿欧元，同比下降32.6%。在美国，销售额下降了39.4%，原因是基础胰岛素市场继续受到侵蚀，同时平均净价下降。在世界其他地区，销售额下降了34.8%，这是由于在中国实施胰岛素VBP导致的价格下降，以及作为比较的季度高基数。
疫苗
| 净销售额（百万欧元） | 2023年第一季度 | 改变 在CER |
||||||
| 小儿麻痹症/百日咳/Hib疫苗 | 537 | -11.3 | % | |||||
|
脑膜炎、旅行和地方病疫苗
|
249 | +16.7 | % | |||||
|
加强疫苗
|
124 | +11.9 | % | |||||
| 流感疫苗 | 63 | +6.1 | % | |||||
| 其他 | 194 | +781.8% | ||||||
第一季度疫苗销售额增长15.2%（至11.67亿欧元），主要反映了VidPrevtyn的合同销售额®Beta（1.67亿欧元）是欧洲的一种重组新冠疫情加强疫苗，记录在“其他”中。此外，随着2020年和2021年与新冠疫情相关的放缓，加强疫苗和旅行疫苗产品的销售继续恢复，导致各自的特许经营业务实现了两位数的增长。2022年第一季度，日本脑炎疫苗（记录在旅行者和流行病疫苗中，于2022年第四季度剥离）的销售额为1900万欧元。
在第一季度，小儿麻痹症/百日咳/Hib（PPH）疫苗销售额下降11.3%至5.37亿欧元，主要是由于产品停产导致世界其他地区的销售额下降，以及由于有利的阶段性因素，注射用脊髓灰质炎疫苗在2022年第一季度的比较基数较高。在美国Vaxelis® 继续占领市场份额，逐步取代五价疫苗（包括Pentacel®）在初级系列婴儿免疫接种中。提醒一下，Vaxelis®市场上的销售没有合并，利润由赛诺菲和默沙东公司平均分配。
脑膜炎、旅行和地方病疫苗销售额增长了16.7%（达到2.49亿欧元），这得益于脑膜炎疫苗在世界其他地区的销售，以及旅行相关疫苗的持续复苏，这些疫苗几乎达到了新冠疫情之前的水平。
助推器在美国和欧洲的推动下，今年第一季度疫苗销售额增长了11.9%，达到1.24亿欧元。
生物制药业务营业收入
在第一季度，营业收入（BOI）生物制药增长12.2%至27.89亿欧元（按CER计算增长12.6%），这主要得益于毛利改善和资本利得高于2022年第一季度，但部分被SG & A成本上升所抵消，原因是专业护理产品推出成本上升。BOI与净销售额之比上升2.1个百分点至32.0%（按CER计算为32.2%）。
2023年第一季度末研发更新
监管更新
•美国食品药品监督管理局（FDA）批准阿尔图维约TM （efanesoctocog alfa），一种一流的高持续VIII因子替代疗法，适用于常规预防和按需治疗以控制出血事件，以及成人和儿童血友病患者的围手术期管理（手术）。TM这是第一个也是唯一一个血友病A治疗方案，每周一次给药，在一周的大部分时间内提供正常至接近正常的因子活性水平（超过40%），并且与先前的因子VIII预防方案相比，显著减少出血。
此次批准的依据是最近发表在《新英格兰医学杂志》上的关键XTEND-1 3期研究的数据，该研究针对的是患有A型血友病的成人和青少年。
5
此外，XTEND-Kids 3期关键研究评估了ALTUVIIIO的安全性、有效性和药代动力学TM此前接受过治疗的12岁以下患有严重A型血友病的儿童每周一次的预防措施达到了主要的安全终点，没有检测到FVIII抑制剂。
•FDA接受了生物制剂补充许可申请（sBLA）的审查Dupixent® （dupilumab）用于治疗成人和12岁及以上青少年慢性自发性荨麻疹（CSU），目前的护理标准未得到充分控制（H1抗组胺药治疗），PDUFA日期为2023年10月22日。还向日本的药品和医疗器械机构（PDMA）提交了申请。
•欧盟委员会（EC）批准Dupixent®在欧洲联盟治疗6个月至5岁儿童的严重特应性皮炎，这些儿童是系统治疗的候选者。获得此项批准后，Dupixent ®成为欧洲和美国首个也是唯一一个用于治疗这些幼儿的靶向药物。
•欧盟委员会扩大了对Dupixent®，在欧洲联盟治疗成人和12岁及以上、体重至少40公斤的青少年的嗜酸性食管炎（EoE），这些人没有得到适当的控制，不能耐受，或不适合接受常规药物治疗。有了这个批准，Dupixent®是欧洲和美国首个也是唯一一个专门用于治疗EoE的靶向药物。
投资组合更新
第3阶段：
•Dupixent® 在关键的BOREAS研究中，COPD的中度或重度急性恶化（呼吸道症状的快速和急性恶化）有临床意义和高度显著的减少（30%）。肺功能、生活质量和慢性阻塞性肺病呼吸道症状的显著改善。该试验的疗效和安全性结果将在美国胸科学会（ATS）会议上公布。第二，复制Dupixent的3期试验®COPD（NOTUS）的数据正在进行中，预计将于2024年发布。
评估Dupixent的3期研究®慢性诱发性感冒荨麻疹（LIBERTY-CINDU）未达到继续该项目所需的疗效终点。
Dupixent®过敏性真菌性鼻窦炎（AFRS）和无鼻息肉慢性鼻窦炎（CRsNP）的项目将停止，因为项目优先。正在进行的研究将得到修正和完成。
•新数据托布替尼与美国国家神经疾病和中风研究所（NINDS）的合作研发伙伴关系表明，中枢神经系统中与疾病进展相关的神经炎症生物标志物和解决残疾累积问题具有显著影响，这是多发性硬化症中一个未得到满足的重大需求。这些数据在美洲多发性硬化症治疗和研究委员会（ACTRIMS）论坛2023上公布。
•ATLAS-INH和ATLAS A/B研究的结果评估了菲图斯兰分别发表在《柳叶刀》和《柳叶刀血液学》上的《柳叶刀》和《柳叶刀血液学》上，这是一种研究性siRNA疗法，用于对患有A型或B型血友病的成人和青少年进行预防性治疗，加强了这种研究性疗法改变现有护理标准和解决所有类型血友病未得到满足的需求的潜力。
•COMET 3期研究的长期扩展数据显示持续治疗Nexviazyme®在近三年的时间里，在未接受过治疗的迟发性庞贝病患者以及从长期标准护理转向阿糖苷酶α的患者中，在WORLD-Symposium上进行了介绍TM.
第二阶段：
•评估RIPK1抑制剂的疗效、耐受性和安全性的研究SAR443820在多发性硬化症患者中招募了第一批参与者。
•发展阿图扎布替尼这是一种局部使用的BTKi，由于疗效和不理想的药代动力学，根据评估该化合物在轻中度特应性皮炎患者中的研究结果被停用。
•评价皮下注射的安全性、药动学和疗效的研究萨尔克利萨®在患有温性自身免疫性溶血性贫血（wAIHA）的成人中，根据初步结果和组合优先顺序停止使用。
•评价其有效性和安全性的研究Dupixent®在溃疡性结肠炎（UC，NCT05731128）和嗜酸性胃炎（EG，NCT05831176）已经启动。
阶段1：
•评价其安全性、耐受性和药代动力学的研究SAR444419（抗TNFa/IL-6纳米体®健康受试者中的VHH），根据效益/风险评估停止使用。
6
组织更新
2月13日第，赛诺菲宣布前全球研发主管John Reed离职。目前正在进行内部和外部搜寻，以确定继任者。首席医疗官兼全球开发主管Dietmar Berger担任临时研发全球主管。
截至2023年3月31日的研发管道更新，可在我们的网站上查阅:https://www.sanofi.com/en/science-and-innovation/research-and-development
消费者保健
| 净销售额（百万欧元） | 2023年第一季度 |
改变
在CER
|
||||||
| 过敏 | 276 | +17.0 | % | |||||
| 咳嗽和感冒 | 145 | +22.3 | % | |||||
| 疼痛护理 | 306 | +4.7 | % | |||||
| 消化健康 | 425 | +21.5 | % | |||||
| 身心健康 | 154 | -2.6 | % | |||||
| 个人护理 | 150 | +12.3 | % | |||||
在第一季度，消费者保健（CHC）销售额增长11.2%，至14.95亿欧元，这得益于所有地区的增长，还包括约4000万欧元的贸易库存的积极阶段性影响。这一全球表现包括6.6个百分点的正价格效应。剥离非核心产品产生了1.5个百分点的负面影响，主要影响非核心/其他类别。因此，CHC有机销售额在第一季度增长了12.7%。
在美国第一季度CHC销售额增长了14.5%，达到3.71亿欧元，这得益于消化健康过敏和个人护理类别的两位数增长，以及贸易库存的积极阶段性影响。
在欧洲，第一季度CHC销售额增长11.6%至4.48亿欧元，主要反映了Cough & Cold的两位数增长，消化健康和过敏类别.
在世界其他地区第一季度CHC销售额增长9.2%，至6.76亿欧元，这得益于消化、疼痛护理和过敏类别的两位数增长，以及贸易库存的积极阶段性影响。
CHC业务营业收入
根据赛诺菲内部独立的CHC设置的进展情况，CHC部分的报告现在反映了完全整合的研发、制造和供应活动以及相关的全球支助职能。
在第一季度，营业收入CHC（BOI）增长0.6%（按CER计算增长2.4%）至5.34亿欧元，反映出强劲的销售增长，部分原因是贸易库存逐步增加。与2022年第一季度相比，与撤资相关的资本收益减少、与项目分阶段相关的研发费用增加（增长29.3%）以及独立成本增加，抵消了这一影响。
与2022年第一季度相比，BOI与净销售额的比率下降3.5个百分点至35.7%（按CER计算为36.1%）。
7
2023年第一季度末企业社会责任更新
获得医疗保健
赛诺菲与加纳卫生部合作改善负担得起的糖尿病护理服务
为了提供适合当地需要的解决方案，赛诺菲正在选定的中低收入国家试行一种新的商业模式，以增加胰岛素的供应。选择国家的依据是各国政府致力于解决非传染性疾病；糖尿病在其医疗议程上的优先地位；以及政府对纳入类似胰岛素的兴趣，这些类似胰岛素最近被列入世界卫生组织EML（世界卫生组织基本药物示范清单）。
这些与医疗当局的创新伙伴关系将为在试点国家内扩大该项目提供蓝图，并在未来三到五年内扩展到其他国家。通过推出这种新的商业模式，我们的目标是在未来5年内改善19万名1型或2型糖尿病患者的生活。
最近签署的加纳-赛诺菲合作伙伴关系是通过赛诺菲的普通药品业务部门，并与加纳卫生部和其他利益攸关方及合作伙伴密切合作，包括价格合理的高质量类似胰岛素（现已纳入世卫组织EML）、患者疾病意识、HCP培训、区域护理中心和数字解决方案。
赛诺菲将其胰岛素在美国的自付费用限制在35美元以内。
赛诺菲决定降低Lantus的标价®（甘精胰岛素注射液），其在美国最广泛的处方胰岛素，78%。该公司还将为Lantus设定35美元的自付费用上限。®为所有患者提供商业保险，强调其长期致力于提供负担得起的药品。这些措施将于2024年1月1日生效。
赛诺菲将继续提供不同的方案，以确保糖尿病患者根据其覆盖情况获得治疗和负担得起，并将继续监测政策和市场变化。我们的创新项目包括：
–100%的商业投保人都有资格享受赛诺菲的共付额援助计划，无论其收入或保险计划的设计如何，该计划在2022年将大部分参与项目的患者的自付费用限制在15美元或更少，用于购买为期30天的糖尿病药物。
–100%没有保险的人都有资格参加胰岛素Valyou储蓄计划——无论收入水平如何——使他们能够以35美元的价格购买一种或多种赛诺菲胰岛素，为期30天。
–我们还通过赛诺菲患者联系计划向合格的中低收入患者提供免费药物。一些面临意外经济困难的人，在等待他们的申请得到处理时，可能有资格获得一次性、即时一个月的赛诺菲药品供应。
在《2023年美国定价原则报告》中了解有关赛诺菲在美国的透明定价方法的更多信息。
推出“百万次对话”
“百万次对话”是赛诺菲的全球倡议，旨在重建对医疗保健的信任，尤其是对黑人和少数族裔群体、妇女、残疾人和LGBTQ +社区的信任。赛诺菲的目标是帮助培养下一代多样化的医疗保健领导者。
赛诺菲下一代奖学金与世界各地领先的高等教育机构合作，每年将从边缘化社区中挑选多达100名新学生。入选学者将获得资助，以支付大学的部分学费和生活费。他们毕业后将获得发展支持、指导、实习机会和潜在的就业机会。
环境
到2045年实现净零排放和经科学目标倡议（SBTi）验证的增订范围3目标
赛诺菲在2022年第四季度宣布，它将加快应对气候变化的努力，并制定了一条雄心勃勃的道路，到2045年实现所有业务（范围1和2）和整个价值链（范围3）的净零排放。这一目标已得到SBTi的审查，以及我们更新的范围3减排目标，即到2030年实现与2019年基线相比-30 %的GHG排放。
8
净零排放意味着在1.5 ° C路径达到全球净零排放时，实现与减排深度一致的价值链减排规模，并通过永久去除等量的CO2e来抵消任何剩余排放的影响。
赛诺菲在其位于法国的蒙彼利埃工厂启动了其首个自用光伏园区
赛诺菲和法国电力公司ENR在赛诺菲位于蒙彼利埃的研发基地新建了一个占地3.3公顷的光伏园区。自2023年2月起，该园区的电力完全自用。
这个光伏园区的年发电量为5490兆瓦时，相当于一个4000人的城市的用电量，到2024年将由一个地面发电站补充，满足该园区每年17.5%的电力需求。其余的需求由100%可再生电力供应来满足。
该项目是我们到2030年全球100%使用可再生电力的宏伟目标的一部分。除蒙彼利埃工厂外，计划于2023年7月在Aramon工厂、2024年在Ambar è s工厂以及在不久的将来在Sisteron工厂安装其他大型太阳能发电厂。类似的工厂已经在澳大利亚的弗吉尼亚、印度的果阿和意大利的斯科皮托等地投入运营。
ESG评级
以下是最新的赛诺菲 ESG排名：
9
2023年第一季度财务业绩
营业净收入3
2023年第一季度，赛诺菲净销售额102.22亿欧元，增长5.7%（按CER计算增长5.5%）。
第一季度其他收入增长69.1%（按CER计算增长61.7%）至6.41亿欧元，包括VaxServe非赛诺菲产品销售额增长3.9亿欧元（按CER计算增长30.8%）、新冠疫苗相关收入（6200万欧元）和有利的阶段性进展。
第一季度毛利增长8.5%（按CER计算增长8.1%）至77.84亿欧元。毛利率较2022年同期上升1.9个百分点至76.1%，主要反映出受有利的产品组合和EUROAPI分拆的推动，Biopharma毛利率有所改善（从75.2%上升至77.7%）。CHC毛利率上升0.4个百分点至67.0%。
研究与开发（研发） 第一季度支出增长5.0%（按CER计算增长3.9%）至15.63亿欧元，主要反映了疫苗支出的增加，尤其是mRNA卓越中心的支出。
第一季度销售一般和管理费用（SG & A）增长9.6%，至26.07亿欧元。在CER，SG & A费用增长了8,7%，反映了在Specialty Care的商业投资和启动成本增加，以及对CHC的进一步投资。今年第一季度，SG & A与销售额之比同比增长0.9个百分点，达到25.5%。
第一季度营业费用为41.70亿欧元（按CER计算增长7.8%和6.9%）。
第一季度扣除费用后的其他当期营业收入为-3.04亿欧元，而2022年第一季度为-2.65亿欧元。扣除费用后的其他当期营业收入包括一笔6.74亿欧元的支出（2022年第一季度的支出为4.77亿欧元），对应于单克隆抗体联盟对再生元制药的利润分成，以及再生元制药为开发成本支付的额外利润分成（从4月1日起从10%增加到20%，2022) 以及偿还再生元制药的商业化相关费用。第一季度，这一项目还包括与资产组合精简相关的3.07亿欧元净资本收益，而2022年同期为2.32亿欧元。
第一季度应占联营公司利润为3300万欧元，而2022年同期为3000万欧元，其中包括与Vaxelis相关的美国利润份额®.
第一季度营业收入3（BOI）增长8.7%，至33.33亿欧元。在CER，BOI增长9.3%。BOI与净销售额之比上升0.9个百分点至32.6%。
净财务费用第一季度为-700万欧元，而2022年同期为-7800万欧元，反映出现金和现金等价物的短期利率上升。
第一季度实际税率与2022年同期相比稳定在19.0%。赛诺菲预计其有效税率将在2023年达到19%左右。
第一季度业务净收入3增长11.3%，至26.99亿欧元，按CER计算增长11.9%。与2022年第一季度相比，业务净收入与净销售额的比率增加了1.3个百分点，达到26.4%。
在2023年第一季度，每股营业利润3 每股收益为2.16欧元，较上年同期增长11.3%（按CER计算增长11.9%）。平均流通股数量为12.493亿股，而2022年第一季度为12.492亿股。
国际财务报告准则净收入与业务净收入的对账（见附录4）
2023年第一季度，国际财务报告准则净利润为19.95亿欧元.业务净收入中不包括的主要项目是：
•4.89亿欧元的摊销费用涉及被收购公司的无形资产的公允价值重新计量（主要是Bioverativ：1.52亿欧元，Genzyme：1.07亿欧元，Boehringer Ingelheim CHC业务：4800万欧元，Ablynx：4200万欧元，Kadmon：3900万欧元）和收购的无形资产（许可证/产品：3000万欧元）。这些项目对公司没有现金影响。
•重组费用和与精简举措有关的2.4亿欧元类似项目。
3See 2023年第一季度合并损益表附录3；财务指标定义见附录7，报告的国际财务报告准则净利润与业务净利润的对账见附录4.
10
•其他收益和损失，以及8800万欧元的诉讼费用，主要包括与解决Bioverativ股东诉讼有关的费用。
•上述项目产生的1.68亿欧元税收影响，主要包括无形资产摊销和减值产生的9400万欧元递延税款，以及€49与重组费用和类似项目有关的百万美元（见附录4）。
资本配置
2023年第一季度，重组、收购和处置前的自由现金流下降12.2%，至17.54亿欧元，扣除营运资本净变动后（-627百万欧元上）和资本支出（-4.47亿欧元）。收购后4（-2.92亿欧元)处置收益4（4.08亿欧元）以及与重组和类似项目有关的付款（-3.33亿欧元），自由现金流5下降10.0% 至15.37亿欧元。净债务从2022年12月31日的64.37亿欧元降至2023年3月31日的53.05亿欧元（金额净额12,064毫厘现金和现金等价物）。
4 每笔交易不超过5亿欧元（包括与交易有关的所有付款）。
5 非GAAP财务指标（定义见附录7）。
11
前瞻性陈述
本新闻稿载有经修订的1995年《私人证券诉讼改革法》所界定的前瞻性陈述。前瞻性陈述不是历史事实。这些陈述包括预测和估计及其基本假设，关于未来财务结果、事件、业务、服务、产品开发和潜力的计划、目标、意图和期望的陈述，以及关于未来业绩的陈述。前瞻性陈述通常由“预期”、“预期”、“相信”、“打算”、“估计”、“计划”和类似的表达方式来识别。尽管赛诺菲管理层认为这些前瞻性陈述中反映的预期是合理的，但投资者仍需注意，前瞻性信息和陈述受到各种风险和不确定性的影响，其中许多风险和不确定性很难预测，而且通常超出赛诺菲的控制范围，这可能导致实际结果和发展与前瞻性信息和陈述中表达、暗示或预测的结果和发展存在重大差异。这些风险和不确定因素包括：研究和开发中固有的不确定因素、未来临床数据和分析，包括上市后的不确定因素、FDA或EMA等监管机构关于是否和何时批准任何此类候选产品可能提交的任何药物、设备或生物申请的决定，以及它们关于标签和其他可能影响此类候选产品的可用性或商业潜力的事项的决定、如果获得批准，候选产品可能不会在商业上取得成功的事实、治疗替代品未来的批准和商业上的成功，赛诺菲受益于外部增长机会、完成相关交易和/或获得监管许可的能力、与知识产权和任何相关未决或未来诉讼相关的风险以及此类诉讼的最终结果、汇率趋势和现行利率、动荡的经济和市场状况、成本控制举措及其后续变化，以及流行病或其他全球危机可能对我们、我们的客户、供应商、供应商和其他商业伙伴、其中任何一方的财务状况以及对我们的员工和整个全球经济的影响。风险和不确定性还包括赛诺菲向SEC和AMF提交的公开文件中讨论或确定的不确定性，包括赛诺菲截至2022年12月31日止年度的20-F表格年度报告中“风险因素”和“关于前瞻性陈述的警告声明”中列出的不确定性。除适用法律要求外，赛诺菲不承担更新或修改任何前瞻性信息或声明的义务。
附录
|
2023年第一季度按GBU、特许经营、地理区域和产品划分的销售额
|
|||||
|
附录6：
|
货币敏感性
|
||||
|
附录7:
|
|||||
| 附录8： | 企业社会责任仪表板 | ||||
媒体关系
桑德琳·格恩杜尔| + 33 6 25 09 14 25 |sandrine.guendoul@sanofi.com
尼古拉斯·奥布里斯特| + 33 6 77 21 27 55 |nicolas.obrist@sanofi.com
维克多·鲁奥| + 33 6 70 93 71 40 |victor.rouault@sanofi.com
莎莉·贝恩| + 1 617 834 6026 |sally.bain@sanofi.com
埃文·伯兰| +1 215 432 0234 |evan.berland@sanofi.com
投资者关系
伊娃·舍费尔-詹森| + 33 7 86 80 56 39 |eva.schaefer-jansen@sanofi.com
Arnaud Del é pine| + 33 6 73 69 36 93 |arnaud.delepine@sanofi.com
科伦廷·德里昂库尔| + 33 6 40 56 92 21 |corentine.driancourt@sanofi.com
费利克斯·劳舍| + 1 908 612 7239 |felix.lauscher@sanofi.com
娜塔莉·范| + 33 7 85 93 30 17 |nathalie.pham@sanofi.com
塔里克·埃尔古特尼| + 1 617 710 3587 |Tarik.Elgoutni@sanofi.com
12
附录1：2023年第一季度按GBU、特许经营、地理区域和产品划分的净销售额
| 2023年第一季度（百万欧元） | 销售总额 | % CER | %报告 | 美国 | % CER | 欧洲 | % CER | 世界其他地区 | % CER | |||||||||||||||||||||||||||||
| Dupixent | 2,316 | +39.7 | % | +43.5 | % | 1,759 | +43.3 | % | 277 | +32.2 | % | 280 | +27.8 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 奥巴焦 | 419 | -16.9 | % | -14.7 | % | 273 | -20.7 | % | 120 | -8.3 | % | 26 | -13.3 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 肌酶 | 228 | -3.0 | % | -3.0 | % | 69 | -19.5 | % | 95 | -6.8 | % | 64 | +32.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 法巴酶 | 246 | +11.8 | % | +11.8 | % | 123 | +12.4 | % | 62 | +8.6 | % | 61 | +14.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
| Cerezyme | 196 | +26.7 | % | +18.8 | % | 47 | 0.0 | % | 60 | 0.0 | % | 89 | +73.3 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 埃洛泰特 | 118 | -15.9 | % | -14.5 | % | 85 | -25.0 | % | — | 0.0 | % | 33 | +16.7 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 阿普洛利克斯 | 125 | +12.0 | % | +15.7 | % | 107 | +10.9 | % | — | 0.0 | % | 18 | +18.8 | % | ||||||||||||||||||||||||
| Nexviazyme/Nexviadzyme | 81 | +163.3 | % | +170.0 | % | 56 | +107.7 | % | 17 | +1600.0 | % | 8 | +166.7 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 杰夫塔纳 | 79 | -21.4 | % | -19.4 | % | 55 | -22.1 | % | 4 | -63.6 | % | 20 | +5.3 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 萨尔克利萨 | 87 | +33.8 | % | +33.8 | % | 37 | +40.0 | % | 28 | +27.3 | % | 22 | +33.3 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 凯夫扎拉 | 73 | -23.2 | % | -23.2 | % | 36 | -32.0 | % | 27 | -3.6 | % | 10 | -29.4 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 切尔德尔加 | 73 | +7.5 | % | +9.0 | % | 40 | +8.3 | % | 29 | +7.4 | % | 4 | 0.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
| Aldurazyme | 78 | +14.5 | % | +13.0 | % | 18 | +30.8 | % | 21 | -12.5 | % | 39 | +28.1 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 卡布利维 | 58 | +23.9 | % | +26.1 | % | 28 | +18.2 | % | 27 | +17.4 | % | 3 | +300.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
| Fasturtec | 45 | +10.0 | % | +12.5 | % | 27 | +8.3 | % | 13 | +8.3 | % | 5 | +25.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 恩贾莫 | 16 | +1500.0 | % | +1500.0 | % | 9 | +700.0 | % | 1 | 0.0 | % | 6 | 0.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 异酶 | 18 | +1700.0 | % | +1700.0 | % | 10 | 0.0 | % | 8 | +700.0 | % | — | 0.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 其他 | 31 | -61.4 | % | -62.7 | % | 5 | -54.5 | % | 6 | -85.0 | % | 20 | -34.4 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 专业护理 | 4,288 | +18.3 | % | +20.2 | % | 2,785 | +20.4 | % | 795 | +6.2 | % | 708 | +25.3 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 图约 | 289 | +4.4 | % | +5.5 | % | 65 | +6.9 | % | 109 | +5.8 | % | 115 | +1.8 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 洛文诺克斯 | 323 | -11.9 | % | -14.3 | % | 4 | -20.0 | % | 174 | -4.3 | % | 145 | -19.3 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 波立维 | 236 | -6.5 | % | -9.6 | % | 2 | -33.3 | % | 24 | -7.7 | % | 210 | -6.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 胸腺球蛋白 | 109 | +11.3 | % | +12.4 | % | 69 | +17.9 | % | 10 | +25.0 | % | 30 | -3.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 马尔塔克 | 84 | -6.9 | % | -3.4 | % | 76 | -6.4 | % | 3 | -40.0 | % | 5 | +25.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
| Praluent | 98 | +42.0 | % | +42.0 | % | (1) | 0.0 | % | 71 | +34.0 | % | 28 | +75.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 雷祖洛克 | 67 | +56.1 | % | +63.4 | % | 66 | +53.7 | % | 1 | 0.0 | % | — | 0.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 莫佐比尔 | 67 | +13.8 | % | +15.5 | % | 42 | +29.0 | % | 17 | +20.0 | % | 8 | -33.3 | % | ||||||||||||||||||||||||
| Soliqua/iGlarLixi | 63 | +15.1 | % | +18.9 | % | 32 | +3.3 | % | 8 | +12.5 | % | 23 | +40.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 其他核心资产 | 281 | +1.1 | % | +1.4 | % | 36 | -15.4 | % | 99 | +4.2 | % | 146 | +3.5 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 核心资产 | 1,617 | +1.6 | % | +1.4 | % | 391 | +9.4 | % | 516 | +4.6 | % | 710 | -3.8 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 兰图斯 | 447 | -32.6 | % | -33.4 | % | 132 | -39.4 | % | 96 | -13.4 | % | 219 | -34.8 | % | ||||||||||||||||||||||||
| Aprovel | 110 | -12.0 | % | -12.0 | % | 1 | 0.0 | % | 20 | -4.8 | % | 89 | -13.6 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 其他非核心资产 | 963 | -14.4 | % | -17.1 | % | 64 | -33.7 | % | 256 | -13.7 | % | 643 | -12.3 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 非核心资产 | 1,520 | -20.5 | % | -22.4 | % | 197 | -37.5 | % | 372 | -13.2 | % | 951 | -18.8 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 工业销售 | 135 | -27.5 | % | -25.8 | % | 1 | -90.0 | % | 127 | -26.2 | % | 7 | +75.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 普通药品 | 3,272 | -11.4 | % | -12.4 | % | 589 | -13.9 | % | 1,015 | -7.1 | % | 1,668 | -12.9 | % | ||||||||||||||||||||||||
|
流感疫苗
|
63 | +6.1 | % | -4.5 | % | 6 | -50.0 | % | 5 | +25.0 | % | 52 | +18.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
|
小儿麻痹症/百日咳/Hib疫苗
|
537 | -11.3 | % | -12.4 | % | 129 | -0.8 | % | 71 | -7.7 | % | 337 | -15.1 | % | ||||||||||||||||||||||||
|
脑膜炎、旅行和地方病疫苗
|
249 | +16.7 | % | +18.6 | % | 101 | -2.0 | % | 34 | +78.9 | % | 114 | +23.9 | % | ||||||||||||||||||||||||
|
加强疫苗
|
124 | +11.9 | % | +13.8 | % | 67 | +20.8 | % | 37 | +19.4 | % | 20 | -16.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
| RSV | — | 0.0 | % | 0.0 | % | — | 0.0 | % | — | 0.0 | % | — | 0.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 疫苗 | 1,167 | +15.2 | % | +14.4 | % | 324 | +1.6 | % | 318 | +139.8 | % | 525 | -6.2 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 生物制药 | 8,727 | +4.6 | % | +4.9 | % | 3,698 | +11.5 | % | 2,128 | +7.8 | % | 2,901 | -4.4 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 过敏 | 276 | +17.0 | % | +17.4 | % | 162 | +18.3 | % | 23 | +41.2 | % | 91 | +10.3 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 咳嗽和感冒 | 145 | +22.3 | % | +19.8 | % | — | 0.0 | % | 94 | +43.9 | % | 51 | -3.6 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 疼痛护理 | 306 | +4.7 | % | +3.7 | % | 45 | -6.5 | % | 138 | +2.2 | % | 123 | +12.3 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 消化健康 | 425 | +21.5 | % | +18.7 | % | 41 | +34.5 | % | 144 | +14.1 | % | 240 | +24.4 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 身心健康 | 154 | -2.6 | % | -1.3 | % | 13 | +8.3 | % | 36 | -10.0 | % | 105 | -1.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 个人护理 | 150 | +12.3 | % | +15.4 | % | 114 | +14.6 | % | — | -100.0 | % | 36 | +9.1 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 非核心/其他 | 39 | -32.2 | % | -33.9 | % | (4) | +25.0 | % | 13 | -26.3 | % | 30 | -29.5 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 消费者保健 | 1,495 | +11.2 | % | +10.4 | % | 371 | +14.5 | % | 448 | +11.6 | % | 676 | +9.2 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 公司 | 10,222 | +5.5 | % | +5.7 | % | 4,069 | +11.8 | % | 2,576 | +8.4 | % | 3,577 | -2.1 | % | ||||||||||||||||||||||||
13
附录2：业务净利润表
| 2023年第一季度 | 生物制药 | 消费者保健 |
其他
|
总组 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 百万欧元 | 2023年第一季度 | 2022年第一季度 | 改变 | 2023年第一季度 | 2022年第一季度 | 改变 | 2023年第一季度 | 2022年第一季度 | 改变 | 2023年第一季度 | 2022年第一季度 | 改变 | ||||||||||||||||||||||||||
| 净销售额 | 8,727 | 8,320 | 4.9% | 1,495 | 1,354 | 10.4% | — | — | —% | 10,222 | 9,674 | 5.7% | ||||||||||||||||||||||||||
| 其他收入 | 626 | 365 | 71.5% | 15 | 14 | 7.1% | — | — | —% | 641 | 379 | 69.1% | ||||||||||||||||||||||||||
| 销售成本 | (2,569) | (2,428) | 5.8% | (508) | (466) | 9.0% | (2) | 16 | -112.5% | (3,079) | (2,878) | 7.0% | ||||||||||||||||||||||||||
| 占净销售额的百分比 | (29.4)% | (29.2)% | (34.0)% | (34.4)% | (30.1)% | (29.7)% | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 毛利 | 6,784 | 6,257 | 8.4% | 1,002 | 902 | 11.1% | (2) | 16 | -112.5% | 7,784 | 7,175 | 8.5% | ||||||||||||||||||||||||||
| 占净销售额的百分比 | 77.7% | 75.2% | 67.0% | 66.6% | 76.1% | 74.2% | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 研究和开发费用 | (1,510) | (1,451) | 4.1% | (53) | (41) | 29.3% | — | 3 | -100.0% | (1,563) | (1,489) | 5.0% | ||||||||||||||||||||||||||
| 占净销售额的百分比 | (17.3)% | (17.4)% | (3.5)% | (3.0)% | (15.3)% | (15.4)% | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 销售和一般费用 | (2,124) | (1,936) | 9.7% | (484) | (447) | 8.3% | 1 | 4 | -75.0% | (2,607) | (2,379) | 9.6% | ||||||||||||||||||||||||||
| 占净销售额的百分比 | (24.3)% | (23.3)% | (32.4)% | (33.0)% | (25.5)% | (24.6)% | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 其他当期营业收入/支出 | (386) | (413) | 71 | 123 | 11 | 25 | (304) | (265) | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 应占联营公司*和合营公司的利润/亏损 | 30 | 30 | 3 | — | — | — | 33 | 30 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 归属于非控股权益的净利润 | (5) | (1) | (5) | (6) | — | — | (10) | (7) | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 营业收入 | 2,789 | 2,486 | 12.2% | 534 | 531 | 0.6% | 10 | 48 | -79.2% | 3,333 | 3,065 | 8.7% | ||||||||||||||||||||||||||
| 占净销售额的百分比 | 32.0% | 29.9% | 35.7% | 39.2% | 32.6% | 31.7% | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 财务收入和支出 | (7) | (78) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 所得税费用 | (627) | (563) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 税率* * | 19.0% | 19.0% | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 业务净收入 | 2,699 | 2,424 | 11.3% | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 占净销售额的百分比 | 26.4% | 25.1% | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 业务收益/份额（欧元）* * * | 2.16 | 1.94 | 11.3% | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
*税后净额。
* *以税前营业收入、联营公司和非控股权益为基础确定。
* * *基于2023年第一季度12.493亿股和2022年第一季度12.492亿股的平均流通股数量。
14
附录3：合并损益表
| 百万欧元 | 2023年第一季度 | 2022年第一季度 | ||||||
| 净销售额 | 10,222 | 9,674 | ||||||
| 其他收入 | 641 | 379 | ||||||
| 销售成本 | (3,079) | (2,880) | ||||||
| 毛利 | 7,784 | 7,173 | ||||||
| 研究和开发费用 | (1,563) | (1,489) | ||||||
| 销售和一般费用 | (2,607) | (2,379) | ||||||
| 其他营业收入 | 436 | 390 | ||||||
| 其他业务费用 | (740) | (655) | ||||||
| 无形资产摊销 | (489) | (449) | ||||||
|
无形资产减值
|
(15) | (5) | ||||||
| 或有对价的公允价值重新计量 | (15) | 4 | ||||||
| 重组费用和类似项目 | (240) | (175) | ||||||
|
其他损益及诉讼
|
(88) | (18) | ||||||
| 营业收入 | 2,463 | 2,397 | ||||||
| 财务费用 | (168) | (88) | ||||||
| 财务收入 | 161 | 10 | ||||||
| 税前收入及联营企业和合营企业 | 2,456 | 2,319 | ||||||
| 所得税费用 | (459) | (332) | ||||||
| 应占联营公司和合营公司的利润/（亏损） | 12 | 30 | ||||||
| 净收入 | 2,009 | 2,017 | ||||||
| 归属于非控股权益的净利润 | 14 | 8 | ||||||
| 归属于赛诺菲股东的净利润 | 1,995 | 2,009 | ||||||
| 平均已发行股票数量（百万） | 1,249.3 | 1,249.2 | ||||||
| 国际财务报告准则每股收益（欧元） | 1.60 | 1.61 | ||||||
15
附录4：赛诺菲股东应占净利润与营业净收入的对账
| 百万欧元 | 2023年第一季度 | 2022年第一季度 | ||||||
| 归属于赛诺菲股东的净利润 | 1,995 | 2,009 | ||||||
|
无形资产摊销(1)
|
489 | 449 | ||||||
|
无形资产减值
|
15 | 5 | ||||||
| 或有对价的公允价值重新计量 | 19 | (3) | ||||||
| 因购置对存货的影响而产生的费用 | — | 3 | ||||||
| 重组费用和类似项目 | 240 | 175 | ||||||
|
其他损益及诉讼
|
88 | 18 | ||||||
| 上述项目的税务影响： | (168) | (232) | ||||||
| 无形资产摊销和减值 | (94) | (96) | ||||||
| 或有对价的公允价值重新计量 | (5) | (7) | ||||||
| 重组费用和类似项目 | (49) | (46) | ||||||
| 其他税收影响 | (20) | (83) | ||||||
| 其他项目 | 21 | — | ||||||
| 业务净收入 | 2,699 | 2,424 | ||||||
|
国际财务报告准则每股收益(2)（以欧元计）
|
1.60 | 1.61 | ||||||
(1)其中涉及作为企业合并的一部分重新计量无形资产所产生的摊销费用：2023年第一季度为4.59亿欧元，2022年第一季度为4.2亿欧元。
(2)基于2023年第一季度和2022年第一季度的平均流通股数量12.493亿股和12.492亿股。
16
附录5：净债务变化
| 百万欧元 | 2023年第一季度 | 2022年第一季度 | ||||||
| 业务净收入 | 2,699 | 2,424 | ||||||
| 物业、厂房及设备及软件的折旧及摊销及减值 | 370 | 361 | ||||||
| 其他项目 | (241) | 37 | ||||||
| 经营现金流 | 2,828 | 2,822 | ||||||
| 营运资本变动 | (627) | (468) | ||||||
| 购置不动产、厂场和设备及软件 | (447) | (356) | ||||||
| 重组、收购和处置前的自由现金流 | 1,754 | 1,998 | ||||||
|
收购无形资产、投资和其他长期金融资产(1)
|
(292) | (277) | ||||||
| 已支付的重组费用和类似项目 | (333) | (361) | ||||||
|
处置不动产、厂场和设备、无形资产和其他非流动资产的收益(1)
|
408 | 347 | ||||||
| 自由现金流 | 1,537 | 1,707 | ||||||
|
收购对综合经营的投资，包括
承担的债务(2)
|
— | (823) | ||||||
| 赛诺菲股票发行 | 16 | 13 | ||||||
| 收购库存股 | (363) | (360) | ||||||
| 其他项目 | (58) | 14 | ||||||
| 净债务变化 | 1,132 | 551 | ||||||
| 期初 | 6,437 | 9,983 | ||||||
| 结清净债务 | 5,305 | 9,432 | ||||||
(1)自由现金流包括每笔交易不超过5亿欧元上限的投资和撤资（包括与交易有关的所有付款）。
(2)包括超过每笔交易5亿欧元上限的交易（包括与交易有关的所有付款）。
17
附录6：货币敏感性
2023年业务EPS货币敏感性
| 货币 | 变化 | 业务EPS敏感度 | ||||||
| 美元 | + 0.05美元/欧元 | -0.17欧元 | ||||||
| 日元 | + 5日元/欧元 | -0.02欧元 | ||||||
| 人民币 | + 0.2人民币/欧元 | -0.03欧元 | ||||||
| 巴西雷亚尔 | + 0.4巴西雷亚尔/欧元 | -0.02欧元 | ||||||
| 俄罗斯卢布 | + 10卢布/欧元 | -0.02欧元 | ||||||
2023年第一季度销售的货币风险
| 货币 | 2023年第一季度 | ||||
| 美元 | 41.1 | % | |||
| 欧元 | 22.0 | % | |||
| 人民币 | 6.7 | % | |||
| 日元 | 3.9 | % | |||
| 巴西雷亚尔 | 2.8 | % | |||
| 俄罗斯卢布 | 1.5 | % | |||
| 墨西哥比索 | 1.4 | % | |||
| 澳大利亚$ | 1.3 | % | |||
| 加拿大元 | 1.1 | % | |||
| 英镑 | 1.1 | % | |||
| 其他 | 17.1 | % | |||
货币平均利率
| 2022年第一季度 | 2023年第一季度 | 改变 | |||||||||
| €/$ | 1.123 | 1.073 | -4.4 | % | |||||||
| 欧元/日元 | 130.473 | 142.049 | +8.9 | % | |||||||
| 欧元/元 | 7.135 | 7.349 | +3.0 | % | |||||||
| 欧元/雷亚尔 | 5.883 | 5.575 | -5.2 | % | |||||||
| 欧元/卢布 | 97.949 | 78.351 | -20.0 | % | |||||||
18
附录7：非公认会计原则财务指标的定义
按固定汇率计算的公司销售额（CER）
当我们提到“固定汇率”（CER）下的净销售额变化时，这意味着我们排除了汇率变化的影响。
我们通过重新计算相关期间的净销售额，以上一期间使用的汇率来消除汇率的影响。
2023年第一季度按固定汇率计算的净销售额与公司销售额的对账
| 百万欧元 | 2023年第一季度 | ||||
| 净销售额 | 10,222 | ||||
| 汇率的影响 | 16 | ||||
| 按固定汇率计算的公司销售额 | 10,206 | ||||
业务净收入
赛诺菲发布了一个关键的非GAAP指标。业务净收入定义为归属于赛诺菲股东的净利润，不包括：
•无形资产摊销，
•无形资产减值，
•与企业合并或处置相关的或有对价的公允价值重新计量，
•因收购对存货的影响而产生的费用
•与收购相关的其他影响（包括收购对联营企业和合营企业的影响），
•重组费用和类似项目(1),
•其他损益（包括非流动资产处置损益）(1)),
•与诉讼有关的费用或规定(1),
•赛诺菲日常活动范围以外的交易产生的其他营业收入中确认的预付款和监管里程碑付款，
•按权益法核算的投资损益份额，但赛诺菲与之有战略联盟关系的合营企业和联营企业除外，
•与上述事项有关的税务影响以及重大税务纠纷的影响，
•归属于非控股权益的净利润 与上面列出的项目有关。
（1）在细列项目中报告重组费用 和类似项目和处置损益和诉讼我们的合并财务报表附注B.19.和B.20.对此作了界定。
自由现金流
自由现金流是一个非GAAP财务指标，由我们的管理层审查，我们认为它提供了有用的信息来衡量公司运营产生的可用于战略投资的净现金1（撤资净额1），用于偿还债务，以及向股东返还资本。自由现金流是根据业务净收入、折旧、摊销和减值调整、在联营企业和合营企业的损益中所占份额、扣除已收股息、处置损益、包括养老金和其他离职后福利在内的拨备净变动、递延税款、股权费用和其他非现金项目确定的。它包括营运资本、资本支出和其他资产购置的净变动2处置收益净额2，以及与重组和类似项目有关的付款。《国际财务报告准则》没有界定自由现金流量，也不能替代《国际财务报告准则》中的经营活动净现金流量总额。
1超过每笔交易5亿欧元上限的交易金额（包括与交易有关的所有付款）。
2不超过每笔交易5亿欧元的上限（包括与交易有关的所有付款）。
19
附录8：企业社会责任仪表板
|
负担得起的机会
|
||||||||
|
赛诺菲全球卫生部门
|
||||||||
|
2022年第一季度
|
2023年第一季度 | |||||||
|
非传染性疾病
|
•46,300接受治疗的患者
•12国家
|
•54,396接受治疗的患者
•19国家
|
||||||
|
疟疾
|
•1,024,170接受治疗的患者
|
•2,725,117接受治疗的患者
|
||||||
|
肺结核
|
•35,094接受治疗的患者
|
•3,022接受治疗的患者
|
||||||
|
罕见病小瓶捐赠
|
||||||||
|
2022年第一季度
|
2023年第一季度 | |||||||
| #接受治疗的患者 | 998 | 1,065 | ||||||
| #小瓶捐赠 | 22,682 | 21,542 | ||||||
|
全球准入计划
|
||||||||
|
2022年第四季度
|
2023年第一季度 | |||||||
|
#访问计划
|
启动全球准入计划2物业、厂房及设备
|
6发起或制定了涵盖10多个适应症的全球准入计划
|
||||||
|
未满足需求的研发
|
||||||||
|
消灭小儿麻痹症
|
||||||||
|
2022年第一季度
|
2023年第一季度 | |||||||
|
#供应灭活脊髓灰质炎疫苗（IPV）剂量
|
1600万为免疫联盟国家向儿童基金会提供的IPV剂量
|
700万为免疫联盟国家向儿童基金会提供的IPV剂量
|
||||||
|
消除睡病
|
||||||||
|
2021财年
|
2022财年 | |||||||
|
#患者测试
|
2百万
|
每年第二季度更新的数据23 | ||||||
|
#接受治疗的患者
|
805 | |||||||
|
儿童癌症治疗的发展
|
||||||||
|
2022年第四季度
|
2023年第一季度 | |||||||
|
#已确定的资产
|
• 1项资产临床前评估完成
•临床研究方案准备中的1项资产
•另外确定了1项用于临床开发的资产
|
•临床研究方案准备中的2项资产
|
||||||
20
|
星球护理
|
|||||||||||
|
无泡注射器疫苗
|
|||||||||||
| 2022财年 | 2023财年 | ||||||||||
|
%无水疱注射器疫苗
|
33%生产的无泡注射器
|
23年第4季度每年更新的数据
|
|||||||||
|
生态设计
|
|||||||||||
|
2022年第四季度
|
2023年第一季度 | ||||||||||
|
自2021年以来的生命周期分析（LCA）#
|
7个LCA已完成& 1个正在进行中
生态设计数字化解决方案推出
|
7个LCA已完成& 4进行中（新产品和已上市产品）
|
|||||||||
|
范围1和2减少GHG排放
|
|||||||||||
| 2022年第四季度 | 2023年第一季度 | ||||||||||
|
GHG减少量与2019年相比%
|
-29.4% | -30.5% | |||||||||
|
可再生电力
|
|||||||||||
| 2022年第四季度 | 2023年第一季度 | ||||||||||
|
可再生能源耗电%
|
62.0% | 62.6% | |||||||||
|
环保车队
|
|||||||||||
| 2022年第四季度 | 2023年第一季度 | ||||||||||
|
占总汽车数量%的生态汽车
|
34.1%生态车队
|
34.9%生态车队
|
|||||||||
|
工作场所内外
|
|||||||||||
| 2022年第四季度 | 2023年第一季度 | ||||||||||
|
多元化的高级领导
|
|||||||||||
|
妇女百分比
|
37.2%我们的高管
41.7%我们的高级领导人中有女性
|
37.5%我们的高管
42.1%我们的高级领导人中有女性
|
|||||||||
|
与社区的接触
|
|||||||||||
| 2022年第四季度 | 2023年第一季度 | ||||||||||
|
#志愿者
|
4,975志愿者
|
2023年第二季度的下一次更新 |
|||||||||
|
#小时
|
26,906小时
|
||||||||||
|
从领导人到公民
|
|||||||||||
| 2022年第四季度 | 2023年第一季度 | ||||||||||
|
关键绩效指标
|
超过一半的领导者已经完成了最初的eLearning阶段 |
65%的领导者已经完成了电子学习阶段
9%的领导人已经完成了整个计划
|
|||||||||
21