美国
证券交易委员会
华盛顿特区20549
表格8-K
本期报告
根据1934年《证券交易法》第13或15（d）条
报告日期（最早报告事件的日期）：2026年4月8日
（章程规定的注册人确切名称）
（州或其他成立法团的司法管辖区）
|
|
（委员会文件编号） |
（IRS雇主识别号） |
索伦托谷路11750号，套房200
加利福尼亚州圣地亚哥92121
（主要行政办公室地址及邮编）
(979) 446-0027
（注册人的电话包括区号）
不适用
（旧名旧址）
如果表格8-K的提交旨在同时满足注册人在以下任何规定下的提交义务，请选中下面的相应框：
☐根据《证券法》第425条规则的书面通信（17 CFR 230.425）
☐根据《交易法》（17 CFR 240.14a-12）规则14a-12（b）征集材料
☐根据《交易法》（17 CFR 240.14d-2（b））规则14d-2（b）进行的启动前通信
根据《交易法》（17 CFR 240.13e-4（c））规则13e-4（c）进行的☐启动前通信
根据该法第12（b）节登记的证券：
各类名称 |
交易代码（s） |
注册的各交易所名称 |
|
|
|
用复选标记表明注册人是否为1933年《证券法》第405条（本章第230.405条）或1934年《证券交易法》第12b-2条（本章第240.12b-2条）所定义的新兴成长型公司。
新兴成长型公司☐
如果是新兴成长型公司，请勾选注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13（a）节规定的任何新的或修订的财务会计准则。☐
项目7.01。监管FD披露。
2026年4月8日，iBio，Inc.（“公司”）发布新闻稿，宣布收到澳大利亚治疗用品管理局的临床试验通知确认和人类研究伦理委员会的伦理批准，从而能够在澳大利亚启动IBIO-600的首次人体临床试验。预计首批参与者将在2026年第二季度给药。
本项目7.01和新闻稿中作为8-K表格当前报告的附件 99.1提供的信息不应被视为根据经修订的1934年证券交易法第18条的目的“提交”，或以其他方式受该条或经修订的1933年证券法第11和12（a）（2）条的责任约束，并且不应通过引用并入公司向美国证券交易委员会提交的任何文件中，无论是在本文件日期之前或之后提交的，无论此类备案中的任何通用公司语言如何。
根据经修订的1995年《私人证券诉讼改革法案》，作为8-K表格当前报告的附件 99.1提供的新闻稿包含“安全港”语言，表明其中包含的某些陈述是“前瞻性的”，而不是历史性的。
项目8.01。其他活动。
2026年4月8日，公司发布新闻稿宣布（“公告”），收到澳大利亚治疗用品管理局的临床试验通知确认和人类研究伦理委员会的伦理批准，使得IBIO-600在澳大利亚启动首次人体临床试验得以启动其IBIO-600在澳大利亚的1期临床试验。首批参与者预计将在2026年第二季度给药。
如先前所披露，于2025年8月19日，公司发行及出售预先融资认股权证（“2025年预先融资认股权证”），以购买合共最多71,540，000股公司普通股，每股面值0.00 1美元（“普通股”）及随附的G系列认股权证（“G系列认股权证”），以购买（i）合共最多35,770，000股普通股（或，对于那些如此选择的投资者，购买最多35,770，000股普通股代替的预融资认股权证）和（ii）H系列认股权证（“H系列认股权证”）购买总计最多35,770，000股普通股（或者，对于那些如此选择的投资者，购买最多35,770，000股普通股代替的预融资认股权证）（“2025年发售”）。
G系列认股权证的条款规定，此类认股权证的到期日为（i）公司通过国家认可的新闻通讯上的新闻稿或向美国证券交易委员会提交表格8-K的当前报告的方式公开宣布向美国食品和药物管理局提交的研究性新药申请、向澳大利亚适用的外国政府机构提交的临床试验通知后30个交易日中较早的日期，向欧洲药品管理局提交的临床试验申请或向外国政府机构提交的在任何其他外国司法管辖区启动临床试验的同等呈件，已被接受或以其他方式生效（如适用）；以及（ii）自签发之日起五年。由于该公告，G系列认股权证将于公告后30个交易日即2026年5月12日到期。在行使G系列认股权证时发行，H系列认股权证将于2025年发售截止日期的四年周年日到期。
截至本8-K表格当前报告之日，有未偿还的G系列认股权证可用于购买（i）总计高达27,945，000股普通股。如果目前所有未行使的G系列认股权证在到期前被行使为普通股股份，那么除了H系列认股权证外，还将额外发行27,945，000股普通股，以购买总计最多27,945，000股普通股（或预先出资的认股权证代替）。