表格6-K
证券交易委员会
华盛顿特区20549
外国发行人的报告
根据第13a-16条或第15d-16条
1934年证券交易法
2025年2月
委员会文件编号：001-11960
阿斯利康 PLC
弗朗西斯·克里克大道1号
剑桥生物医学校区
剑桥CB2 0AA
英国
用复选标记表明注册人是否以表格20-F或表格40-F为掩护提交或将提交年度报告。
表格20-F X表格40-F __
如注册人按照条例S-T规则第101（b）（1）条的许可提交纸质表格6-K，请以复选标记表示：
如果注册人按照S-T规则第101（b）（7）条的允许提交纸质表格6-K，请用复选标记表示：______
根据1934年《证券交易法》第12g3-2（b）条，通过提供本表格所载信息，以复选标记表明注册人是否也因此向委员会提供了该信息。
有__没有x
如果标记“是”，请在下方注明根据规则12g3-2（b）分配给登记人的档案编号：82-______________
阿斯利康 PLC
展览索引
1.
最终结果
阿斯利康
2025年2月6日
全年和2024年第四季度业绩
2024财年势头强劲，总收入和核心每股收益分别增长21%和19%
收入和EPS摘要
|
|
|
2024财年
|
%变化
|
2024年第四季度
|
%变化
|
||
|
|
|
$ m
|
实际
|
CER[1]
|
$ m
|
实际
|
CER
|
|
-产品销售
|
|
50,938
|
16
|
19
|
13,362
|
18
|
19
|
|
-联盟收入
|
|
2,212
|
55
|
55
|
714
|
68
|
69
|
|
-协作收入
|
|
923
|
56
|
54
|
815
|
> 2x
|
> 2x
|
|
总收入
|
|
54,073
|
18
|
21
|
14,891
|
24
|
25
|
|
报告EPS
|
|
$4.54
|
18
|
29
|
$0.97
|
56
|
71
|
|
|
$8.21
|
13
|
19
|
$2.09
|
44
|
49
|
|
2024财年财务业绩（增长 固定汇率下的数字）
丨总营收增长21%至5407.3亿美元，受产品销售额增长19%、合作药物持续增长（联盟收入）和实现基于销售的里程碑（合作收入）的推动
丨肿瘤学总收入增长24%，CVRM 20%，R & I 25%，V & I 8%，罕见病16%
丨核心每股收益增长19%至8.21美元
丨第二次中期股息宣布为每股2.10美元，使2024财年宣布的年度股息总额为每股3.10美元，增幅为7%。股息将在2025财年进一步增加
00292025财年指引：预计总收入将增长a高单位数百分比及核心每股盈利预期增A低两位数百分比，均为CER
阿斯利康首席执行官Pascal Soriot表示：
"我们公司在2024年实现了非常强劲的业绩，总收入和核心每股收益分别增长了21%和19%。我们还在这一年交付了九项积极的高值III期研究，再加上所有关键地区对我们药物的需求不断增加，将有助于将我们的增长势头保持到2025年。
今年标志着我们公司一个前所未有的、催化剂丰富的时期的开始，这是我们在雄心2030之旅上迈出的重要一步，该旅程将在本十年末实现800亿美元的总收入。仅在2025年，我们就预计有七种新药的首个III期数据，以及我们现有药物的几个重要的新适应症机会。
我们还在投资于变革性技术并取得重大进展，这些技术有可能在2030年之后推动我们的增长，其中许多技术现已进入关键试验阶段。”
自上次业绩公布以来实现的关键里程碑
丨正向读数为特鲁卡普联合阿比特龙和雄激素剥夺疗法在PTEN-不足从头开始转移性激素敏感性前列腺癌（CAPITello-281）和塔格里索可切除早期伴或不伴化疗EGFRm NSCLC（NeoADAURA）
丨美国批准伊姆芬齐在局限期小细胞肺癌（ADRIATIC）中，卡尔昆斯联合苯达莫司汀、利妥昔单抗治疗套细胞淋巴瘤（ECHO），数据路（datopotamab deruxtecan）在HR + HER2-转移性乳腺癌（TROPION-Breast01）和恩赫图在化疗-na ● ve HER2-低和-超低转移性乳腺癌（DESTINY-Breast06）。欧盟批准塔格里索在不可切除的EGFRm NSCLC（LAURA）和卡维加莱用于预防新冠肺炎（SUPERNOVA）。日本批准伊姆芬齐在子宫内膜癌（DUO-E）中，林帕扎加伊姆芬齐在PMMR子宫内膜癌（DUO-E）中，卡尔昆斯片剂制剂治疗慢性/小淋巴细胞白血病，数据路在HR + HER2-转移性乳腺癌中，法森拉在EGPA（MANDARA）和卡维加莱用于预防新冠肺炎。中国批准林帕扎在GBRCAM HER2-早期乳腺癌（Olympia）中，Orpathys在局部晚期或转移性MET外显子14 NSCLC（NCT04923945）中的应用
指导
该公司根据截至2024年的平均外汇汇率发布CER的2025财年总收入和核心每股收益指引。
预计总收入将增加由高个位数百分比
核心EPS预计增A低两位数百分比
丨料核心税率在18-22 %之间
公司无法在报告的基础上提供指导，因为它无法可靠地预测报告结果的重大要素，包括与收购相关的负债、无形资产减值费用和法律和解准备金产生的任何公允价值调整。请参阅本公告末尾有关前瞻性陈述的警示性声明部分。
货币影响
如果2025年2月至2025年12月的外汇汇率保持在2025年1月的平均汇率，预计与CER时的表现相比，2025财年的总收入将产生低个位数百分比的不利影响，核心每股收益将产生中个位数百分比的不利影响。公司的外汇汇率敏感性分析见表17。
资本配置
在2025财年，该公司打算将宣布的年度股息提高到每股3.20美元。公司还预计将增加资本支出u再[3] 增长约50%，受制造业扩张项目和IT系统投资的推动，以支持产品组合增长和建设变革性技术的能力。
中国
就非法药物进口指控而言，2025年1月，阿斯利康收到深圳市海关关办送达的移送检察官通知书和鉴定意见书，内容涉及涉嫌未缴进口税金额达90万美元。据阿斯利康所知，评估意见中提及的进口税有关伊姆芬齐和伊姆茹多.被认定有责任的，可以并处未缴纳进口税款金额一倍以上五倍以下的罚款。阿斯利康继续与中国当局充分合作。
2024年12月，阿斯利康宣布任命Iskra Reic为国际业务执行副总裁，该业务涵盖中国、亚洲和欧亚市场、中东和非洲、拉丁美洲、澳大利亚和新西兰。Iskra将接替在中国接受调查期间正在公司长期休假的Leon Wang。
表 1：2024年第四季度总收入表现的关键要素
|
|
%变化
|
|
|
|
收入类型
|
|
$ m
|
实际%
|
CER %
|
|
|
|
产品销售
|
|
13,362
|
18
|
19
|
|
|
|
联盟收入
|
|
714
|
68
|
69
|
|
*3.92亿美元恩赫图（2023年第四季度：2.81亿美元）
*1.33亿美元Tezspire（2023年第四季度：8000万美元）
*1.61亿美元贝伊福图斯（2023年第四季度：4100万美元）
|
|
协作收入
|
|
815
|
> 2x
|
> 2x
|
|
*6亿美元林帕扎（2023年第四季度：2.45亿美元）
*1.11亿美元贝伊福图斯（2023年第四季度：2700万美元）
*1亿美元科塞卢戈（2023年第四季度：无）
|
|
总收入
|
|
14,891
|
24
|
25
|
|
|
|
治疗领域
|
|
$ m
|
实际%
|
CER %
|
|
|
|
肿瘤学
|
|
6,344
|
27
|
29
|
|
* 塔格里索上涨20%（CER为21%），卡尔昆斯上涨20%，恩赫图上涨48%（CER为54%）
|
|
CVRM
|
|
3,138
|
16
|
17
|
|
* 法尔希加上涨21%（CER为22%）, 洛克尔马上涨35%
|
|
R & I
|
|
2,127
|
27
|
28
|
|
* 布雷兹特里上涨29%。萨芙尼洛上涨65%，Tezspire上涨86%（CER为85%），Symbicort上涨31%（33% CER）
|
|
V & I
|
|
651
|
58
|
55
|
|
* 贝伊福图斯总收入上升> 3倍
|
|
罕见病
|
|
2,377
|
21
|
22
|
|
* Ultomiris增长32%（按CER计算为33%），部分被索里里斯24%（CER为22%），Strensiq上涨38%（CER为37%）和科塞卢戈向上> 3x
|
|
其他药品
|
|
254
|
(7)
|
(6)
|
|
|
|
总收入
|
|
14,891
|
24
|
25
|
|
|
|
地区
|
|
$ m
|
实际%
|
CER %
|
|
|
|
美国
|
|
6,532
|
28
|
28
|
|
*产品销量增长25%
|
|
新兴市场
|
|
3,134
|
13
|
19
|
|
|
|
-中国
|
|
1,364
|
(1)
|
(3)
|
|
*下降主要是由于季节性呼吸道病毒感染率较低，以及年终医院预算动态的影响
|
|
-除中国外新兴市场
|
|
1,770
|
26
|
42
|
|
|
|
欧洲
|
|
3,948
|
37
|
35
|
|
*产品销售额增长20%（CER为18%）
|
|
成立RoW
|
|
1,277
|
1
|
2
|
|
|
|
总收入
|
|
14,891
|
24
|
25
|
|
|
重点联盟药品
丨合共销售恩赫图，Daiichi Sankyo Company Limited（Daiichi Sankyo）和阿斯利康记录，2024财年达37.54亿美元（2023财年：25.66亿美元）
丨合共销售Tezspire，由安进和阿斯利康记录，2024财年达到12.19亿美元（2023财年：6.53亿美元）
表 2：2024年第四季度财务业绩的关键要素
|
公制
|
已报告
|
报告的变化
|
核心
|
Corechange
|
|
评论[4]
|
|
总收入
|
148.91亿美元
|
24%实际
25% CER
|
148.91亿美元
|
24%实际
25% CER
|
|
* 有关更多详细信息，请参阅表1和本文件的总收入部分
|
|
产品销售毛利率
|
80%
|
稳定实际
+ 1pp CER
|
79%
|
-1pp实际
稳定CER
|
|
* 不同时期产品销售毛利率变化可期，因产品季节性、外汇波动等影响
|
|
研发
费用
|
46.77亿美元
|
52%实际
52% CER
|
35.73亿美元
|
23%实际
22% CER
|
|
+增加对管道的投资
* 核心研发占总收入比率24%（2023年第四季度：24%）
* 报告的研发包括针对vemircopan（ALXN2050）无形资产记录的7.53亿美元减值
|
|
SG & A费用
|
54.1亿美元
|
1%实际
1% CER
|
42.75亿美元
|
6%实际
7% CER
|
|
+近期发布和发布前活动的市场开发
* 核心SG & A-to-Total revenue ratio of 29%（Q4 2023：34%）
|
|
其他营业收入和费用e[5]
|
1亿美元
|
-7 %实际
-6 % CER
|
1.01亿美元
|
-7 %实际
-6 % CER
|
|
|
|
营业利润率
|
14%
|
+ 3pp实际
+ 4pp CER
|
28%
|
+ 5pp实际
+ 6pp CER
|
|
* 毛利率、研发、SG & A等营业收入及费用情况见上文评注
|
|
净财务费用
|
3.65亿美元
|
9%实际
8% CER
|
3.1亿美元
|
20%实际
20% CER
|
|
+最近以较高利率发行的债务
+利息收入减少
+净债务水平更高
|
|
税率
|
10%
|
实际+ 17pp
+ 15pp CER
|
16%
|
+ 7pp实际
+ 7pp CER
|
|
*可以预期不同时期的税率变化
|
|
EPS
|
$0.97
|
56%实际
71% CER
|
$2.09
|
44%实际
49% CER
|
|
* Reported和Core之间差异的进一步详情见表12
|
表 3：自先前业绩公布以来的管道亮点
|
事件
|
医药
|
适应症/试验
|
事件
|
|
监管批准和其他监管行动
|
塔格里索
|
EGFRm非小细胞肺癌（III期
不可切除）（劳拉）
|
监管批准（EU、CN）
|
|
伊姆芬齐
|
限定阶段SCLC（ADRIATIC）
|
监管批准（欧盟）
|
|
|
伊姆芬齐
|
晚期子宫内膜癌
|
监管批准（JP）
|
|
|
卡尔昆斯
|
用于慢性淋巴细胞白血病的片剂
|
监管批准（JP）
|
|
|
卡尔昆斯
|
套细胞淋巴瘤（一线）（ECHO）
|
监管批准（美国）
|
|
|
Lynparza + Imfinzi
|
错配修复熟练程度的晚期子宫内膜癌
（DUO-E）
|
监管批准（JP）
|
|
|
林帕扎
|
GBRCAM HER2-EBC（Olympia）
|
监管批准（CN）
|
|
|
恩赫图
|
HR + HER2-low和-ultralow mBC
（DESTINY-Breast06）
|
监管批准（美国）
|
|
|
数据路
|
HR + HER2-mBC（TROPION-Breast01）
|
监管批准（JP，US）
|
|
|
Orpathys
|
MET外显子14跳过改变的NSCLC（NCT04923945）
|
监管批准（CN）
|
|
|
法森拉
|
EGPA（曼达拉）
|
监管批准（JP）
|
|
|
卡维加莱
|
预防新冠肺炎（SUPERNOVA）
|
监管批准（EU，JP）
|
|
|
|
|
|
|
|
监管提交或接受*
|
伊姆芬齐
|
肌肉侵袭性膀胱
癌症（尼亚加拉）
|
监管提交（US，JP）
|
|
Imfinzi + Imjudo
|
NSCLC（一线）（POSEIDON）
|
监管提交（CN）
|
|
|
卡尔昆斯
|
慢性淋巴细胞白血病（一线）（AMPLIFY）
|
监管提交（欧盟）
|
|
|
数据路
|
EGFRm NSCLC（后期线）（TROPION-Lung05）
|
监管提交（美国）
|
|
|
Tezspire
|
严重不受控制的哮喘（NAVIGATOR/
方向）
|
监管提交（CN）
|
|
|
科塞卢戈
|
1型成人神经纤维瘤病（KOMET）
|
监管提交（EU，JP）
|
|
|
|
|
|
|
|
第三阶段/登记数据读数和其他发展
|
塔格里索
|
可切除的早期阶段EGFRm NSCLC（NeoADAURA）
|
主要终点达到
|
|
特鲁卡普
|
PTEN-缺乏性从头转移性激素敏感性前列腺癌（CAPITELO-281）
|
主要终点达到
|
*美国、欧盟和中国监管提交表示备案接受
其他管道更新
2025年1月，vemircopan（ALXN2050）II期开发计划终止。该决定基于II期试验的安全性和有效性数据。
即将到来的管道催化剂
最近的试验开始和关键试验读数的预期时间，请参阅临床试验附录，可在www.astrazeneca.com/investor-relations.html.
可持续发展亮点
该公司在11月为投资者和分析师召集了一场关于健康股权的活动，其中详细介绍了阿斯利康的健康股权战略，该战略从公司的科学一直嵌入到医疗保健提供和社区参与。
截至2024年底，公司范围1和范围2温室气体（GHG）排放量累计比2015年基线减少77.5%。
电话会议
投资者和分析师的电话会议和网络直播将于今天（2025年2月6日）英国时间11：00开始。详细信息可通过以下方式访问阿斯利康网站.
报告日历
公司拟于2025年4月29日刊发2025年第一季度业绩。
经营和财务审查
本节所有关于增长和结果的叙述均基于实际汇率，财务数字以百万美元（百万美元）为单位，除非另有说明。本公告所显示的业绩涵盖截至2024年12月31日的十二个月期间（‘本年度’或‘2024财年’）与截至2023年12月31日的十二个月期间（2023财年）相比，或截至2024年12月31日的三个月期间（‘本季度’或‘2024年第四季度’）与截至2023年12月31日的三个月期间（‘2023年第四季度’）相比，除非另有说明。
核心财务指标，EBITDA、净债务、产品销售毛利率、营业利润率和CER是非公认会计准则财务指标，因为它们不能直接从集团的简明综合财务报表中得出。管理层认为，当这些非公认会计准则财务指标与报告的业绩相结合时，可为投资者和分析师提供有用的补充信息，以更好地了解集团在不同时期的可比基础上的财务业绩和状况。这些非GAAP财务指标不能替代或优于根据GAAP编制的财务指标。
核心财务指标进行了调整，以排除某些重要项目：
丨与我们的全球重组计划相关的费用和拨备，其中包括与重组计划对我们资本化的制造资产和IT资产的影响相关的费用
丨摊销无形资产和减值，包括减值转回，但不包括与IT资产相关的任何费用
丨其他特定项目，主要包括与收购相关的成本和贷项，其中包括与企业合并的或有对价相关的估算财务费用和公允价值变动、估算财务费用和无形资产收购产生的某些其他应付款项的重新计量调整、与Alexion收购承担的某些其他应付款项和债务项目相关的重新计量调整以及法律和解
丨上述调整的税务影响不计入核心税费
有关核心财务措施性质的详情，请参阅第61页年度报告及表格20-F资料2023。
请参阅本公告财务业绩部分中包含的Reported to Core Financial Measures表。
产品销售毛利率按产品销售额与销售成本之差除以产品销售额计算得出。报告和核心产品销售毛利率的计算不包括联盟收入和协作收入以及任何相关成本的影响，从而反映了产品销售的基本表现。
EBITDA的定义是在加回净财务费用、合营企业和联营公司的结果以及折旧、摊销和减值费用后报告的税前利润。应参考本公告财务业绩部分所包含的报告税前利润与EBITDA的对账。
营业利润率定义为营业利润占总收入的百分比。
净负债定义为有息贷款、借款和租赁负债，扣除现金和现金等价物、其他投资和衍生金融工具净额。请参阅本公告简明综合财务报表附注所载附注3‘负债净额’。
公司强烈鼓励投资者和分析师不要依赖任何单一的财务指标，而是要仔细和完整地审查阿斯利康的财务报表，包括报表附注，以及其他可用的公司报告。
由于四舍五入的原因，本公告中若干美元价值和百分比的总和可能与总数不一致。
总收入
表 4：按治疗领域和药物划分的总收入[6]
|
|
|
2024财年
|
2024年第四季度
|
|
|
|
|
|
%变化
|
|
|
%变化
|
|
|
|
$ m
|
%合计
|
实际
|
CER
|
$ m
|
%合计
|
实际
|
CER
|
|
肿瘤学
|
|
22,353
|
41
|
21
|
24
|
6,344
|
43
|
27
|
29
|
|
-塔格里索
|
|
6,580
|
12
|
13
|
16
|
1,703
|
11
|
20
|
21
|
|
-伊姆芬齐
|
|
4,717
|
9
|
17
|
21
|
1,254
|
8
|
16
|
18
|
|
-卡尔昆斯
|
|
3,129
|
6
|
24
|
25
|
808
|
5
|
20
|
20
|
|
-林帕扎
|
|
3,672
|
7
|
20
|
22
|
1,444
|
10
|
46
|
47
|
|
-恩赫图
|
|
1,982
|
4
|
54
|
58
|
540
|
4
|
48
|
54
|
|
-Zoladex
|
|
1,097
|
2
|
11
|
17
|
252
|
2
|
(4)
|
(1)
|
|
-伊姆茹多
|
|
281
|
1
|
29
|
31
|
73
|
-
|
27
|
28
|
|
-特鲁卡普
|
|
430
|
1
|
> 10x
|
> 10x
|
163
|
1
|
> 10x
|
> 10x
|
|
-Orpathys
|
|
46
|
-
|
-
|
2
|
10
|
-
|
(15)
|
(16)
|
|
-其他肿瘤学
|
|
419
|
1
|
(19)
|
(14)
|
97
|
1
|
(25)
|
(22)
|
|
BioPharmaceuticals：CVRM
|
|
12,517
|
23
|
18
|
20
|
3,138
|
21
|
16
|
17
|
|
-法尔希加
|
|
7,717
|
14
|
29
|
31
|
1,938
|
13
|
21
|
22
|
|
-布里林塔
|
|
1,333
|
2
|
1
|
2
|
341
|
2
|
4
|
4
|
|
-克雷斯特
|
|
1,155
|
2
|
4
|
8
|
261
|
2
|
5
|
6
|
|
-洛克尔马
|
|
542
|
1
|
32
|
34
|
150
|
1
|
35
|
35
|
|
-塞洛肯/Toprol-XL
|
|
606
|
1
|
(5)
|
-
|
140
|
1
|
(3)
|
1
|
|
-罗沙司他
|
|
336
|
1
|
22
|
23
|
75
|
1
|
17
|
14
|
|
-Andexxa
|
|
219
|
-
|
20
|
22
|
59
|
-
|
11
|
11
|
|
-威努阿
|
|
85
|
-
|
n/m
|
n/m
|
42
|
-
|
n/m
|
n/m
|
|
-其他CVRM
|
|
524
|
1
|
(24)
|
(22)
|
132
|
1
|
(9)
|
(7)
|
|
BioPharmaceuticals：R & I
|
|
7,876
|
15
|
23
|
25
|
2,127
|
14
|
27
|
28
|
|
-Symbicort
|
|
2,879
|
5
|
22
|
25
|
684
|
5
|
31
|
33
|
|
-法森拉
|
|
1,689
|
3
|
9
|
9
|
471
|
3
|
12
|
12
|
|
-布雷兹特里
|
|
978
|
2
|
44
|
46
|
257
|
2
|
29
|
29
|
|
-Pulmicort
|
|
682
|
1
|
(4)
|
(1)
|
164
|
1
|
(25)
|
(23)
|
|
-Tezspire
|
|
684
|
1
|
98
|
99
|
213
|
1
|
86
|
85
|
|
-萨芙尼洛
|
|
474
|
1
|
69
|
70
|
147
|
1
|
65
|
65
|
|
-Airsupra
|
|
66
|
-
|
> 10x
|
> 10x
|
25
|
-
|
> 10x
|
> 10x
|
|
-其他R & I
|
|
424
|
1
|
(10)
|
(9)
|
166
|
1
|
50
|
50
|
|
BioPharmaceuticals：V & I
|
|
1,462
|
3
|
8
|
8
|
651
|
4
|
58
|
55
|
|
-贝伊福图斯
|
|
722
|
1
|
> 2x
|
> 2x
|
403
|
3
|
> 3x
|
> 3x
|
|
-犹太会堂
|
|
447
|
1
|
(18)
|
(14)
|
101
|
1
|
(38)
|
(36)
|
|
-新冠单抗抗体
|
|
31
|
-
|
(90)
|
(90)
|
-
|
-
|
(96)
|
(93)
|
|
-FluMist
|
|
258
|
-
|
14
|
10
|
149
|
1
|
7
|
3
|
|
-其他V & I
|
|
4
|
-
|
(68)
|
(68)
|
(2)
|
-
|
(86)
|
(88)
|
|
罕见病
|
|
8,768
|
16
|
13
|
16
|
2,377
|
16
|
21
|
22
|
|
-Ultomiris
|
|
3,924
|
7
|
32
|
34
|
1,089
|
7
|
32
|
33
|
|
-索里里斯
|
|
2,588
|
5
|
(18)
|
(14)
|
543
|
4
|
(24)
|
(22)
|
|
-Strensiq
|
|
1,416
|
3
|
23
|
24
|
420
|
3
|
38
|
37
|
|
-科塞卢戈
|
|
631
|
1
|
91
|
96
|
265
|
2
|
> 3x
|
> 3x
|
|
-卡奴马
|
|
209
|
-
|
22
|
24
|
60
|
-
|
47
|
48
|
|
其他药品
|
|
1,097
|
2
|
(9)
|
(5)
|
254
|
2
|
(7)
|
(6)
|
|
-Nexium
|
|
886
|
2
|
(8)
|
(2)
|
201
|
1
|
(6)
|
(4)
|
|
-其他
|
|
211
|
-
|
(16)
|
(14)
|
53
|
-
|
(13)
|
(13)
|
|
合计
|
|
54,073
|
100
|
18
|
21
|
14,891
|
100
|
24
|
25
|
表5：联盟收入
|
|
|
2024财年
|
2024年第四季度
|
||||
|
|
|
|
%变化
|
|
%变化
|
||
|
|
|
$ m |
实际
|
CER
|
$ m
|
实际
|
CER
|
|
恩赫图
|
|
1,437
|
41
|
41
|
392
|
40
|
41
|
|
Tezspire
|
|
436
|
69
|
69
|
133
|
67
|
67
|
|
贝伊福图斯
|
|
237
|
> 4x
|
> 4x
|
161
|
> 3x
|
> 3x
|
|
其他特许权使用费收入
|
|
91
|
13
|
13
|
24
|
14
|
13
|
|
其他联盟收入
|
|
11
|
12
|
11
|
4
|
57
|
52
|
|
合计
|
|
2,212
|
55
|
55
|
714
|
68
|
69
|
表6：协作收入
|
|
|
2024财年
|
2024年第四季度
|
||||||||||
|
|
|
|
|
%变化
|
|
|
%变化
|
||||||
|
|
|
$ m |
实际 |
CER
|
$ m
|
实际
|
CER
|
||||||
|
林帕扎：销售里程碑
|
|
600
|
> 2x
|
> 2x
|
600
|
> 2x
|
> 2x
|
|
贝伊福图斯：销售里程碑
|
|
167
|
70
|
64
|
111
|
> 4x
|
> 3x
|
|
科塞卢戈：销售里程碑
|
|
100
|
n/m
|
n/m
|
100
|
n/m
|
n/m
|
|
Farxiga：销售里程碑
|
|
56
|
95
|
95
|
4
|
> 5x
|
> 5x
|
|
其他
|
|
-
|
n/m
|
n/m
|
-
|
n/m
|
n/m
|
|
合计
|
|
923
|
56
|
54
|
815
|
> 2x
|
> 2x
|
表 7：按治疗领域划分的总收入
|
|
|
2024财年
|
2024年第四季度
|
|
|
|
|
|
%变化
|
|
|
%变化
|
|
|
|
$ m
|
%合计
|
实际
|
CER
|
$ m
|
%合计
|
实际
|
CER
|
|
肿瘤学
|
|
22,353
|
41
|
21
|
24
|
6,344
|
43
|
27
|
29
|
|
生物制药
|
|
21,855
|
40
|
19
|
21
|
5,916
|
40
|
23
|
24
|
|
CVRM
|
|
12,517
|
23
|
18
|
20
|
3,138
|
21
|
16
|
17
|
|
R & I
|
|
7,876
|
15
|
23
|
25
|
2,127
|
14
|
27
|
28
|
|
V & I
|
|
1,462
|
3
|
8
|
8
|
651
|
4
|
58
|
55
|
|
罕见病
|
|
8,768
|
16
|
13
|
16
|
2,377
|
16
|
21
|
22
|
|
其他药品
|
|
1,097
|
2
|
(9)
|
(5)
|
254
|
2
|
(7)
|
(6)
|
|
合计
|
|
54,073
|
100
|
18
|
21
|
14,891
|
100
|
24
|
25
|
表 8：按地区划分的总收入
|
|
|
2024财年
|
2024年第四季度
|
|
|
|
|
|
%变化
|
|
|
%变化
|
|
|
|
$ m
|
%合计
|
实际
|
CER
|
$ m
|
%合计
|
实际
|
CER
|
|
美国
|
|
23,235
|
43
|
22
|
22
|
6,532
|
44
|
28
|
28
|
|
新兴市场
|
|
13,675
|
25
|
14
|
22
|
3,134
|
21
|
13
|
19
|
|
中国
|
|
6,413
|
12
|
9
|
11
|
1,364
|
9
|
(1)
|
(3)
|
|
新兴市场ex。中国
|
|
7,262
|
13
|
18
|
32
|
1,770
|
12
|
26
|
42
|
|
欧洲
|
|
12,188
|
23
|
27
|
26
|
3,948
|
27
|
37
|
35
|
|
成立ROW
|
|
4,975
|
9
|
(2)
|
3
|
1,277
|
9
|
1
|
2
|
|
合计
|
|
54,073
|
100
|
18
|
21
|
14,891
|
100
|
24
|
25
|
肿瘤学
2024财年肿瘤学总收入为2235.3亿美元，增长21%（按CER计算为24%），占总收入的41%（2023财年：40%）。2024财年协作收入为6亿美元（2023财年：2.45亿美元），与销售相关的里程碑为林帕扎.
塔格里索
|
2024财年，百万美元
|
|
全球
|
|
美国
|
新兴市场
|
欧洲
|
成立RoW
|
|
总收入
|
|
6,580
|
|
2,763
|
1,755
|
1,301
|
761
|
|
实际变化
|
|
13%
|
|
21%
|
8%
|
16%
|
(3%)
|
|
CER变化
|
|
16%
|
|
21%
|
16%
|
15%
|
4%
|
|
地区
|
|
驱动程序和评论
|
|
全球
|
|
* 全球需求强劲塔格里索在佐剂（ADAURA）和一线设置（FLAURA、FLAURA-2）
|
|
美国
|
|
* 辅助和一线设置的持续需求增长，以及III期不可切除疾病（LAURA）的早期启动势头，额外的优惠来自于更高的可负担性
|
|
新兴市场
|
|
* 令人鼓舞的需求增长，部分被第四季度中国年终医院预算动态所抵消
|
|
欧洲
|
|
* 佐剂和一线设置的需求持续增长
|
|
成立RoW
|
|
* 与去年同期相比，2023年6月日本的价格下降反映了一线设置的强劲需求增长
|
伊姆芬齐
|
2024财年，百万美元
|
|
全球
|
|
美国
|
新兴市场
|
欧洲
|
成立RoW
|
|
总收入
|
|
4,717
|
|
2,603
|
479
|
948
|
687
|
|
实际变化
|
|
17%
|
|
20%
|
35%
|
28%
|
(8%)
|
|
CER变化
|
|
21%
|
|
20%
|
59%
|
27%
|
(2%)
|
|
地区
|
|
驱动程序和评论
|
|
全球
|
|
* HCC（HIMALAYA）、BTC（TOPAZ-1）、IV期NSCLC（POSEIDON）患者份额增加、广泛期SCLC（CASPIAN）推动的强劲需求增长
|
|
美国
|
|
* 主要由HCC和广泛阶段SCLC推动的持续需求增长
* 早期NSCLC（AEGEAN）和限制期SCLC（ADRIATIC）上市的早期生长信号
|
|
新兴市场
|
|
* 推动所有获批适应症的强劲需求增长，尤其是BTC
|
|
欧洲
|
|
* 由广泛阶段SCLC的份额增长以及HCC、BTC和NSCLC的新上市推动的增长
|
|
成立RoW
|
|
* GI适应症需求增加，由日本分别于2024年2月1日和2024年8月1日生效的25%和11%的强制性降价抵消
|
卡尔昆斯
|
2024财年，百万美元
|
|
全球
|
|
美国
|
新兴市场
|
欧洲
|
成立RoW
|
|
总收入
|
|
3,129
|
|
2,190
|
153
|
656
|
130
|
|
实际变化
|
|
24%
|
|
21%
|
56%
|
33%
|
20%
|
|
CER变化
|
|
25%
|
|
21%
|
79%
|
32%
|
22%
|
|
地区
|
|
驱动程序和评论
|
|
全球
|
|
* 持续保持BTKi在一线CLL（ELEVATE-TN）的领导地位
|
|
美国
|
|
* 尽管竞争压力增加，但一线CLL的新患者开工份额领先推动了增长，额外的好感来自于更高的可负担性
|
|
欧洲
|
|
* 一线CLL增长强劲，竞争环境下保持1L新患者开工份额
|
林帕扎
|
2024财年，百万美元
|
|
全球
|
|
美国
|
新兴市场
|
欧洲
|
成立RoW
|
|
总收入
|
|
3,672
|
|
1,332
|
655
|
1,432
|
253
|
|
实际变化
|
|
20%
|
|
6%
|
21%
|
46%
|
(10%)
|
|
CER变化
|
|
22%
|
|
6%
|
30%
|
46%
|
(5%)
|
|
地区
|
|
驱动程序和评论
|
|
全球
|
|
* 林帕扎 以总处方量衡量，在四种肿瘤类型（卵巢、乳腺、前列腺、胰腺）的PARP抑制剂类中仍然是全球领先的药物
* 协作收入6亿美元（2023财年：2.45亿美元）
|
|
美国
|
|
* 在竞争性PARP抑制剂类别中继续保持领先地位，所有适应症的需求都有增长），额外的好感来自于更高的可负担性
|
|
新兴市场
|
|
* HRD阳性卵巢癌（PAOLA-1）纳入NRDL后份额增加带来的中国销量增长2024年1月1日起不降价
|
|
欧洲
|
|
* 市场份额增加和早期乳腺癌（Olympia）和转移性前列腺癌（PROPel）的额外上市推动增长
* 确认6亿美元销售相关里程碑付款，2024年Q4记为协作收入
|
|
成立RoW
|
|
* PARP类领先地位保持不变，同比反映2023年11月日本价格下降7.7%
|
恩赫图
|
2024财年，百万美元
|
|
全球
|
|
美国
|
新兴市场
|
欧洲
|
成立RoW
|
|
总收入
|
|
1,982
|
|
893
|
478
|
542
|
69
|
|
实际变化
|
|
54%
|
|
27%
|
88%
|
83%
|
> 2x
|
|
CER变化
|
|
58%
|
|
27%
|
> 2x
|
82%
|
> 2x
|
|
地区
|
|
驱动程序和评论
|
|
全球
|
|
* HER2阳性（DESTINY-breast03）和HER2-low（DESTINY-breast04）转移性乳腺癌的既定护理标准
* 鼓励早期摄取，特别是2024年4月肿瘤不可知性获批后的妇科适应症（DESTINY-PANTUMOR02、DESTINY-Lung01、DESTINY-CRC02）
* 合并销售恩赫图，由Daiichi Sankyo和阿斯利康记录，2024财年达到37.54亿美元（2023财年：25.66亿美元）
|
|
美国
|
|
* Daiichi Sankyo记录的2024财年美国市场内销售额为18.64亿美元（2023财年：14.72亿美元）
* 一些自发用于化疗-na ● ve和HER2-超低人群后的数据呈现和新英格兰医学杂志出版（DESTINY-Breast06）
|
|
新兴市场
|
|
* 随着2024年Q1在中国推出HER2阳性和HER2低转移性乳腺癌并有部分股票补偿后需求增长增加[7]2024年第四季度由于NRDL入伍
|
|
欧洲
|
|
* 阿斯利康在欧洲的收入包括第一三共在日本的销售的中单位数百分比的特许权使用费，记录为联盟收入
|
其他肿瘤药
|
|
2024财年
|
改变
|
|
|
总收入
|
|
$ m
|
实际
|
CER
|
驱动程序和评论
|
|
Zoladex
|
|
1,097
|
11%
|
17%
|
* 中国和新兴市场基本增长强劲，欧洲增长温和，日本吸收减少
|
|
伊姆茹多
|
|
281
|
29%
|
31%
|
* 各市场持续增长
|
|
特鲁卡普
|
|
430
|
> 10x
|
> 10x
|
* 需求增长强劲，生物标志物吸收改变HR + HER2-转移性乳腺癌（CAPITello-291）亚组，2024年Q4美国部分受益，因一次性推出泡罩包备货
|
|
Orpathys
|
|
46
|
-
|
2%
|
* 中国MET外显子14跳跃性改变治疗NSCLC患者的需求
|
|
其他肿瘤学
|
|
419
|
(19%)
|
(14%)
|
* 下降Faslodex2024年3月中国实施VBP和欧洲仿制药侵蚀导致的总收入
|
生物制药
2024财年，BioPharmaceuticals总收入增长19%（按CER计算为21%），达到218.55亿美元，占总收入的40%（2023财年：40%）。
BioPharmaceuticals-CVRM
2024财年CVRM总收入增长18%（按CER计算为20%）至1.2517亿美元，占总收入的23%（2023财年：23%）。
法尔希加
|
2024财年，百万美元
|
|
全球
|
|
美国
|
新兴市场
|
欧洲
|
成立RoW
|
|
总收入
|
|
7,717
|
|
1,752
|
2,853
|
2,634
|
478
|
|
实际变化
|
|
29%
|
|
21%
|
29%
|
40%
|
6%
|
|
CER变化
|
|
31%
|
|
21%
|
35%
|
39%
|
12%
|
|
地区
|
|
驱动程序和评论
|
|
全球
|
|
* 所有主要地区持续放量增长，受心力衰竭和CKD需求持续推动
* SGLT2类增长以更新的心肾指南为基础
|
|
美国
|
|
*HFREF和CKD的潜在需求以及2024年第一季度授权仿制药的推出推动了增长
|
|
新兴市场
|
|
* 尽管一些市场进入仿制药竞争，但中国以外新兴市场的报销增加支持增长
* 2024年Q4中国销售额受年终医院预算动态影响
|
|
欧洲
|
|
*持续强劲的班级增长和市场份额增长
|
|
成立RoW
|
|
* 持续的需求增长部分被加拿大仿制药竞争所抵消
* 在日本，阿斯利康向合作者小野制药有限公司销售产品，该公司记录了市场上的销售情况
|
其他CVRM药品
|
|
2024财年
|
改变
|
|
|
总收入
|
|
$ m
|
实际
|
CER
|
驱动程序和评论
|
|
布里林塔
|
|
1,333
|
1%
|
2%
|
* 新兴市场销售持续增长，部分被加拿大仿制药竞争推动的成熟ROW下降所抵消
|
|
克雷斯特
|
|
1,155
|
4%
|
8%
|
* 新兴市场销售持续增长，其他地区下滑
|
|
塞洛肯
|
|
606
|
(5%)
|
-
|
* 除中国外新兴市场的增长抵消了大多数其他主要地区的下滑
|
|
洛克尔马
罗沙司他
|
|
542
336
|
32%
22%
|
34%
23%
|
* 所有主要地区的强劲增长，尤其是在欧洲和新兴市场
*持续的患者和数量增长
|
|
Andexxa
|
|
219
|
20%
|
22%
|
*年增长
|
|
威努阿
|
|
85
|
n/m
|
n/m
|
*美国发射势头持续强劲
|
|
其他CVRM
|
|
524
|
(24%)
|
(22%)
|
|
BioPharmaceuticals-R & I
来自R & I药物的总收入为78.76亿美元，增长23%（按CER计算为25%），占总收入的15%（2023财年：14%）。
法森拉
|
2024财年，百万美元
|
|
全球
|
|
美国
|
新兴市场
|
欧洲
|
成立RoW
|
|
总收入
|
|
1,689
|
|
1,049
|
92
|
404
|
144
|
|
实际变化
|
|
9%
|
|
6%
|
44%
|
14%
|
1%
|
|
CER变化
|
|
9%
|
|
6%
|
55%
|
13%
|
6%
|
|
地区
|
|
驱动程序和评论
|
|
全球
|
|
* 在主要市场扩大重症哮喘IL-5类的市场份额领先地位
|
|
美国
|
|
* 持续两位数的销量增长，部分被渠道组合所抵消
|
|
新兴市场
|
|
* 持续强劲的需求增长推动下 在关键市场推出加速
|
|
欧洲
|
|
* 在严重嗜酸性粒细胞哮喘中持续领先
|
|
成立RoW
|
|
*在日本，在广泛稳定的市场中保持了阶级领导地位
|
布雷兹特里
|
2024财年，百万美元
|
|
全球
|
|
美国
|
新兴市场
|
欧洲
|
成立RoW
|
|
总收入
|
|
978
|
|
516
|
245
|
143
|
74
|
|
实际变化
|
|
44%
|
|
35%
|
52%
|
78%
|
41%
|
|
CER变化
|
|
46%
|
|
35%
|
57%
|
77%
|
47%
|
|
地区
|
|
驱动程序和评论
|
|
全球
|
|
* 内增长最快的三联药不断扩大的FDC三联班
|
|
美国
|
|
* 不断扩大的FDC三重类别内的份额持续增长
|
|
新兴市场
|
|
* 凭借强劲的FDC三级渗透在中国保持市场份额领先
* 中国第四季度需求受呼吸道病毒感染率低影响
* 通过在更多地区的发布进一步扩展
|
|
欧洲
|
|
* 各市场在新产品发布的推动下实现持续增长
|
|
成立RoW
|
|
* 日本市场份额提升
|
Tezspire
|
2024财年，百万美元
|
|
全球
|
|
美国
|
新兴市场
|
欧洲
|
成立RoW
|
|
总收入
|
|
684
|
|
436
|
11
|
156
|
81
|
|
实际变化
|
|
98%
|
|
67%
|
> 8x
|
> 3x
|
> 2x
|
|
CER变化
|
|
99%
|
|
67%
|
> 8x
|
> 3x
|
> 2x
|
|
地区
|
|
驱动程序和评论
|
|
全球
|
|
* 合并销售Tezspire，由安进和阿斯利康记录，2024财年达到12.19亿美元（2023财年：6.53亿美元）
|
|
美国
|
|
* 持续强劲的量增长YoY，大多数患者新进入生物制剂
|
|
欧洲
|
|
* 在多个市场实现并保持新品牌领先地位，新品发布持续推进
|
|
成立RoW
|
|
*日本等主要地区市场份额持续增长，持续推出
|
Symbicort
|
2024财年，百万美元
|
|
全球
|
|
美国
|
新兴市场
|
欧洲
|
成立RoW
|
|
总收入
|
|
2,879
|
|
1,187
|
805
|
559
|
328
|
|
实际变化
|
|
22%
|
|
63%
|
7%
|
2%
|
(2%)
|
|
CER变化
|
|
25%
|
|
63%
|
16%
|
1%
|
-
|
|
地区
|
|
驱动程序和评论
|
|
全球
|
|
* Symbicort在稳定的ICS/LABA类中保持全球市场领先地位
|
|
美国
|
|
* 对授权仿制药的持续强劲需求和有利的渠道组合
|
|
新兴市场
|
|
*中国以外地区各市场的需求持续增长
* 中国第四季度需求受呼吸道病毒感染率低影响
|
|
欧洲
|
|
*一些市场的轻度哮喘持续增长部分抵消了仿制药侵蚀和整体市场放缓的影响
|
|
成立RoW
|
|
*日本持续的仿制药侵蚀
|
其他R & I药品
|
|
2024财年
|
改变
|
|
|
总收入
|
|
$ m
|
实际
|
CER
|
驱动程序和评论
|
|
Pulmicort
|
|
682
|
(4%)
|
(1%)
|
* 新兴市场> 80%Pulmicort收入
* 新兴市场第四季度下降23%（按CER计算为21%），原因是 中国季节性呼吸道病毒感染率低
|
|
萨芙尼洛
|
|
474
|
69%
|
70%
|
* 美国需求加速，欧洲持续推出和老牌RoW推动额外增长
|
|
Airsupra
|
|
66
|
> 10x
|
> 10x
|
* 美国发射势头强劲，成交量回升。随着接入的不断建立，该期间的收入继续反映出患者介绍性折扣
|
|
其他R & I
|
|
424
|
(10%)
|
(9%)
|
* 仿制药竞争持续
|
BioPharmaceuticals-V & I
V & I药品总收入增长8%至14.62亿美元（2023财年：13.57亿美元），占总收入的3%（2023财年：3%）。
V & I药品
|
|
2024财年
|
改变
|
|
|
总收入
|
|
$ m
|
实际
|
CER
|
驱动程序和评论
|
|
贝伊福图斯
|
|
722
|
> 2x
|
> 2x
|
* 需求增加和产能扩张推动增长
* 产品销售确认阿斯利康销售的制成品贝伊福图斯产品对赛诺菲
* Alliance收入确认阿斯利康销售毛利的50%份额为贝伊福图斯在美国以外的主要市场，以及在世界其他市场的25%的品牌收入
* 阿斯利康没有参与美国盈亏
|
|
犹太会堂
|
|
447
|
(18%)
|
(14%)
|
* 犹太会堂 快速采用后需求下降贝伊福图斯
|
|
新冠单抗抗体
|
|
31
|
(90%)
|
(90%)
|
*下降埃武谢尔德销售和协作收入（2023财年总收入：3.12亿美元）
|
|
FluMist
|
|
258
|
14%
|
10%
|
*主要市场的需求增长，尤其是欧洲，并受益于流感季节较上年提前开始
|
|
其他V & I
|
|
4
|
(68%)
|
(68%)
|
* 下降Vaxzevria销售额（2023财年：1100万美元）
|
罕见病
2024财年来自罕见病药物的总收入增长13%（按CER计算为16%），达到87.68亿美元，占总收入的16%（2023财年：17%）。科塞卢戈合作收入在2024财年为1亿美元（2023财年：0万美元），反映了销售里程碑的实现。2024财年产品销售额增长12%（按CER计算为14%），达到86.68亿美元。
Ultomiris
|
2024财年，百万美元
|
|
全球
|
|
美国
|
新兴市场
|
欧洲
|
成立RoW
|
|
总收入
|
|
3,924
|
|
2,261
|
141
|
884
|
638
|
|
实际变化
|
|
32%
|
|
29%
|
100%
|
32%
|
34%
|
|
CER变化
|
|
34%
|
|
29%
|
> 2x
|
31%
|
43%
|
|
地区
|
|
驱动程序和评论
|
|
全球
|
|
* 增长是由于神经病学的使用增加、地域扩张、进一步的患者需求以及从索里里斯
* Ultomiris 总收入包括销售Voydeya，这被批准为一种附加治疗Ultomiris和索里里斯用于10-20 %的PNH患者发生具有临床意义的EVH
|
|
美国
|
|
* GMG（CHAMPION-MG）和NMOSD（CHAMPION-NMOSD）患者需求强劲增长，这两种药物均为新品牌药物，以及持续从索里里斯
|
|
新兴市场
|
|
* 拓展新市场，患者需求增长
|
|
欧洲
|
|
* 在最近推出后需求增长强劲，特别是来自神经病学适应症，从索里里斯
|
|
成立RoW
|
|
* 持续转换自索里里斯以及新推出后的强劲需求
|
索里里斯
|
2024财年，百万美元
|
|
全球
|
|
美国
|
新兴市场
|
欧洲
|
成立RoW
|
|
总收入
|
|
2,588
|
|
1,523
|
443
|
416
|
206
|
|
实际变化
|
|
(18%)
|
|
(12%)
|
4%
|
(38%)
|
(35%)
|
|
CER变化
|
|
(14%)
|
|
(12%)
|
34%
|
(38%)
|
(32%)
|
|
地区
|
|
驱动程序和评论
|
|
全球
|
|
* 下降驱动的成功转换患者从索里里斯到Ultomiris
|
|
新兴市场
|
|
* 患者需求推动的增长
|
|
欧洲
|
|
* 由成功转换从索里里斯到UltomirisPNH和AHUS中的生物仿制药侵蚀
|
Strensiq
|
2024财年，百万美元
|
|
全球
|
|
美国
|
新兴市场
|
欧洲
|
成立RoW
|
|
总收入
|
|
1,416
|
|
1,167
|
54
|
99
|
96
|
|
实际变化
|
|
23%
|
|
25%
|
33%
|
11%
|
12%
|
|
CER变化
|
|
24%
|
|
25%
|
43%
|
10%
|
18%
|
|
地区
|
|
驱动程序和评论
|
|
全球
|
|
* 强劲的患者需求和地域扩张推动增长
|
|
新兴市场
|
|
* 2024年第四季度受益于招标订单的有利时机
|
科塞卢戈
|
2024财年，百万美元
|
|
全球
|
|
美国
|
新兴市场
|
欧洲
|
成立RoW
|
|
总收入
|
|
631
|
|
212
|
177
|
203
|
39
|
|
实际变化
|
|
91%
|
|
9%
|
> 3x
|
> 3x
|
62%
|
|
CER变化
|
|
96%
|
|
9%
|
> 3x
|
> 3x
|
73%
|
|
地区
|
|
驱动程序和评论
|
|
全球
|
|
* 强劲的患者需求和地域扩张推动增长
|
|
欧洲
|
|
* 总收入包括2024年第四季度因实现基于销售的里程碑而入账的1亿美元协作收入
|
|
新兴市场
|
|
* 随着新的批准和报销，需求不断增长，2024年第四季度受益于招标订单的有利时机
|
其他罕见病药品
|
|
2024财年
|
改变
|
|
|
总收入
|
|
$ m
|
实际
|
CER
|
驱动程序和评论
|
|
卡奴马
|
|
209
|
22%
|
24%
|
* 全球需求持续
|
其他药品（主要治疗区域外）
|
|
2024财年
|
改变
|
|
|
总收入
|
|
$ m
|
实际
|
CER
|
驱动程序和评论
|
|
Nexium
|
|
886
|
(8%)
|
(2%)
|
* 新兴市场的增长，目前占全球经济增长的三分之二Nexium收入，被其他市场的仿制药侵蚀所抵消
|
|
其他
|
|
211
|
(16%)
|
(14%)
|
* 仿制药竞争的持续影响
|
财务表现
表 9：报告损益
|
|
|
2024财年
|
2023财年
|
%变化
|
2024年第四季度
|
2023年第四季度
|
%变化
|
|
|
|
$ m
|
$ m
|
实际
|
CER
|
$ m
|
$ m
|
实际
|
CER
|
|
总收入
|
|
54,073
|
45,811
|
18
|
21
|
14,891
|
12,024
|
24
|
25
|
|
-产品销售
|
|
50,938
|
43,789
|
16
|
19
|
13,362
|
11,323
|
18
|
19
|
|
-联盟收入
|
|
2,212
|
1,428
|
55
|
55
|
714
|
424
|
68
|
69
|
|
-协作收入
|
|
923
|
594
|
56
|
54
|
815
|
277
|
> 2x
|
> 2x
|
|
销售成本
|
|
(10,207)
|
(8,268)
|
23
|
25
|
(2,725)
|
(2,308)
|
18
|
16
|
|
毛利
|
|
43,866
|
37,543
|
17
|
20
|
12,166
|
9,716
|
25
|
27
|
|
分销费用
|
|
(555)
|
(539)
|
3
|
5
|
(143)
|
(145)
|
(1)
|
1
|
|
研发费用
|
|
(13,583)
|
(10,935)
|
24
|
25
|
(4,677)
|
(3,073)
|
52
|
52
|
|
SG & A费用
|
|
(19,977)
|
(19,216)
|
4
|
5
|
(5,410)
|
(5,371)
|
1
|
1
|
|
其他营业收入&费用
|
|
252
|
1,340
|
(81)
|
(81)
|
100
|
107
|
(7)
|
(6)
|
|
营业利润
|
|
10,003
|
8,193
|
22
|
32
|
2,036
|
1,234
|
65
|
79
|
|
净财务费用
|
|
(1,284)
|
(1,282)
|
-
|
(3)
|
(365)
|
(337)
|
9
|
8
|
|
合营企业和联营企业
|
|
(28)
|
(12)
|
> 2x
|
> 2x
|
(5)
|
-
|
n/m
|
n/m
|
|
税前利润
|
|
8,691
|
6,899
|
26
|
38
|
1,666
|
897
|
86
|
> 2x
|
|
税收
|
|
(1,650)
|
(938)
|
76
|
92
|
(166)
|
62
|
> 4x
|
> 4x
|
|
税率
|
|
19%
|
14%
|
|
|
10%
|
-7%
|
|
|
|
税后利润
|
|
7,041
|
5,961
|
18
|
29
|
1,500
|
959
|
56
|
71
|
|
每股收益
|
|
$4.54
|
$3.84
|
18
|
29
|
$0.97
|
$0.62
|
56
|
71
|
表 10：报告税前利润与EBITDA的调节
|
|
|
2024财年
|
2023财年
|
%变化
|
2024年第四季度
|
2023年第四季度
|
%变化
|
|
|
|
$ m
|
$ m
|
实际
|
CER
|
$ m
|
$ m
|
实际
|
CER
|
|
报告税前利润
|
|
8,691
|
6,899
|
26
|
38
|
1,666
|
897
|
86
|
> 2x
|
|
净财务费用
|
|
1,284
|
1,282
|
-
|
(3)
|
365
|
337
|
9
|
8
|
|
合营企业和联营企业
|
|
28
|
12
|
> 2x
|
> 2x
|
5
|
-
|
n/m
|
n/m
|
|
折旧、摊销和减值
|
|
6,688
|
5,387
|
24
|
24
|
2,337
|
1,327
|
76
|
76
|
|
EBITDA
|
|
16,691
|
13,580
|
23
|
29
|
4,373
|
2,561
|
71
|
77
|
表 11：已报告的核心财务措施的调节：202财年4[8]
|
2024财年
|
|
已报告
|
重组
|
无形资产
摊销&
减值
|
其他
|
核心
|
核心
%变化
|
|
|
|
$ m
|
$ m
|
$ m
|
$ m
|
$ m
|
实际
|
CER
|
|
毛利
|
|
43,866
|
569
|
32
|
5
|
44,472
|
18
|
20
|
|
产品销售毛利率
|
|
80%
|
|
|
|
81%
|
-1pp
|
-
|
|
分销费用
|
|
(555)
|
-
|
-
|
-
|
(555)
|
3
|
5
|
|
研发费用
|
|
(13,583)
|
275
|
1,090
|
7
|
(12,211)
|
19
|
19
|
|
占总收入的百分比
|
|
25%
|
|
|
|
23%
|
-
|
-
|
|
SG & A费用
|
|
(19,977)
|
312
|
4,286
|
351
|
(15,028)
|
9
|
11
|
|
占总收入的百分比
|
|
37%
|
|
|
|
28%
|
+ 2pp
|
+ 2pp
|
|
总运营费用
|
|
(34,115)
|
587
|
5,376
|
358
|
(27,794)
|
13
|
14
|
|
其他营业收入&费用
|
|
252
|
(2)
|
-
|
-
|
250
|
(81)
|
(81)
|
|
营业利润
|
|
10,003
|
1,154
|
5,408
|
363
|
16,928
|
16
|
22
|
|
营业利润率
|
|
18%
|
|
|
|
31%
|
-
|
-
|
|
净财务费用
|
|
(1,284)
|
-
|
-
|
115
|
(1,169)
|
19
|
15
|
|
税收
|
|
(1,650)
|
(219)
|
(1,044)
|
(88)
|
(3,001)
|
31
|
38
|
|
EPS
|
|
$4.54
|
$0.60
|
$2.82
|
$0.25
|
$8.21
|
13
|
19
|
表 12：已报告与核心财务措施的对账：2024年第四季度8
|
2024年第四季度
|
|
已报告
|
重组
|
无形资产摊销&减值
|
其他
|
核心
|
核心
%变化
|
||||
|
|
|
$ m
|
$ m
|
$ m
|
$ m
|
$ m
|
实际
|
CER
|
|||
|
毛利
|
|
12,166
|
(86)
|
8
|
1
|
12,089
|
24
|
26
|
|||
|
产品销售毛利率
|
|
80%
|
|
|
|
79%
|
-1pp
|
-
|
|||
|
分销费用
|
|
(143)
|
-
|
-
|
-
|
(143)
|
(1)
|
1
|
|||
|
研发费用
|
|
(4,677)
|
54
|
1,052
|
(2)
|
(3,573)
|
23
|
22
|
|||
|
占总收入的百分比
|
|
31%
|
|
|
|
24%
|
-
|
+ 1pp
|
|||
|
SG & A费用
|
|
(5,410)
|
132
|
943
|
60
|
(4,275)
|
6
|
7
|
|||
|
占总收入的百分比
|
|
36%
|
|
|
|
29%
|
+ 5pp
|
+ 5pp
|
|||
|
总运营费用
|
|
(10,230)
|
186
|
1,995
|
58
|
(7,991)
|
13
|
13
|
|||
|
其他营业收入&费用
|
|
100
|
-
|
-
|
1
|
101
|
(7)
|
(6)
|
|||
|
营业利润
|
|
2,036
|
100
|
2,003
|
60
|
4,199
|
53
|
58
|
|||
|
营业利润率
|
|
14%
|
|
|
|
28%
|
+ 5pp
|
+ 6pp
|
|||
|
净财务费用
|
|
(365)
|
-
|
-
|
55
|
(310)
|
20
|
20
|
|||
|
税收
|
|
(166)
|
(30)
|
(423)
|
(21)
|
(640)
|
> 2x
|
> 2x
|
|||
|
EPS
|
|
$0.97
|
$0.05
|
$1.02
|
$0.05
|
$2.09
|
44
|
49
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
损益驱动因素
毛利
丨报表及核心产品销售毛利率的计算剔除了联盟收入和协作收入的影响
丨2024财年产品销售毛利率（已报告和核心）的变化受到以下因素的影响：
丨产品组合带来的积极影响。罕见病和肿瘤药贡献增加对产品销售毛利率产生积极影响
丨产品组合带来的稀释效应。利润分享安排的产品销售贡献上升（Lynparza，Enhertu,Tezspire，Koselugo）对产品销售毛利率有负面影响，因为阿斯利康在某些市场记录产品销售并将毛利的一部分支付给其合作伙伴。中的增长贝伊福图斯也会对产品销售毛利率产生摊薄影响，因为阿斯利康将其向分销合作伙伴赛诺菲销售的制成品记录为产品销售额；那些产品销售毛利率低于公司平均水平的
丨地域混合的稀释效应。在新兴市场，产品销售毛利率往往低于公司平均水平
丨所报告的产品销售毛利率包括5.29亿美元的库存和相关合同准备金Andexxa，这是PAGR重组计划的一部分（见简明综合财务报表附注一节中的附注2）
丨期间产品销售毛利率表现变化可持续受产品季节性、外汇波动等影响
研发费用
丨期内研发费用（已报告和核心）的变化受到以下因素的影响：
丨非门控后期试验的高价值管道机会的积极数据读出
丨平台、新技术、新能力投入提升研发能力
丨继完成先前宣布的业务发展活动后，增加研发项目，包括Icosavax、亘喜生物、Fusion和Amolyt
丨报告研发费用的变化还受到该年度无形资产减值的影响，其中包括对vemircopan（ALXN2050）无形资产记录的7.53亿美元
SG & A费用
丨期内SG & A费用（已报告和核心）的变化主要是由推出的市场开发活动和支持现有品牌的持续增长推动的
丨所报告的SG & A费用包括5.04亿美元的减值费用。Andexxa无形资产
其他营业收入和支出
丨上一年度，其他营业收入和支出包括2.41亿美元的美国权利处置收益Pulmicort Flexhaler以及与更新的合同安排相关的7.12亿美元收益贝伊福图斯
净财务费用
丨核心净财务费用增加19%（按CER计算增加15%），原因是债务水平增加和以更高利率发行的新债务
税收
丨截至2024年12月31日止十二个月的有效申报及核心税率为19%（2023财年：分别为14%及17%）
丨截至2024年12月31日止十二个月的现金税为27.5亿美元（2023年：23.66亿美元），占报告税前利润的32%（2023年：34%）
股息
丨已宣布派发第二次中期股息每股2.10美元（168.0便士，22.96瑞典克朗），全年每股股息为3.10美元（245.6便士，33.75瑞典克朗）
丨股息支付通常按以下方式支付：
丨首次中期股息-连同半年及第二季业绩公布，已于9月派付
丨第二次中期股息-连同全年及第四季业绩公布，已于3月派发
丨2024年第二次中期股息暂定日期：2025年2月20日除息，记录日期2025年2月21日，于2025年3月24日支付。
表 13：现金流汇总
|
|
|
2024财年
|
2023财年
|
改变
|
|
|
|
$ m
|
$ m
|
$ m
|
|
报告营业利润
|
|
10,003
|
8,193
|
1,810
|
|
折旧、摊销和减值
|
|
6,688
|
5,387
|
1,301
|
|
营运资金和短期拨备的变动
|
|
(893)
|
300
|
(1,193)
|
|
处置无形资产收益
|
|
(64)
|
(251)
|
187
|
|
或有对价的公允价值变动产生于
企业合并
|
|
311
|
549
|
(238)
|
|
非现金及其他变动
|
|
(121)
|
(386)
|
265
|
|
已付利息
|
|
(1,313)
|
(1,081)
|
(232)
|
|
已缴税款
|
|
(2,750)
|
(2,366)
|
(384)
|
|
经营活动现金流入净额
|
|
11,861
|
10,345
|
1,516
|
|
筹资活动前现金流入净额
|
|
3,881
|
6,281
|
(2,400)
|
|
筹资活动现金净流出
|
|
(3,996)
|
(6,567)
|
2,571
|
融资活动前现金流入净额出现24亿美元的变化，主要是由于收购子公司，扣除所获现金27.71亿美元，涉及以7.74亿美元收购亘喜生物 Biotechnologies，Inc.和以19.97亿美元收购Fusion Pharmaceuticals Inc.，而2023财年以1.89亿美元收购Neogene Therapeutics，Inc.。
筹资活动产生的现金流出净额减少25.71亿美元，主要是由于该期间发放的长期贷款增加了64.92亿美元，而比较期间发放的长期贷款为38.16亿美元。
资本开支
2024财年有形资产和软件相关无形资产的资本支出为22.18亿美元（2023财年：15.16亿美元）。2024年资本支出的增长是由几个重大制造业项目的投资和技术升级的持续投资推动的。
表 14：净债务摘要
|
|
|
在31
2024年12月
|
在31
2023年12月
|
|
|
|
$ m
|
$ m
|
|
现金及现金等价物
|
|
5,488
|
5,840
|
|
其他投资
|
|
166
|
122
|
|
现金和投资
|
|
5,654
|
5,962
|
|
透支和短期借款
|
|
(330)
|
(515)
|
|
租赁负债
|
|
(1,452)
|
(1,128)
|
|
本期分期贷款
|
|
(2,007)
|
(4,614)
|
|
非流动分期贷款
|
|
(26,506)
|
(22,365)
|
|
有息贷款和借款（总债务）
|
|
(30,295)
|
(28,622)
|
|
净衍生品
|
|
71
|
150
|
|
净债务
|
|
(24,570)
|
(22,510)
|
截至2024年12月31日的十二个月内，净债务增加20.60亿美元，至245.70亿美元。已承诺未提取的银行融资详情在附注1的持续经营部分中披露。公司所征求的信用评级详情及有关净负债的进一步详情披露于附注3。
子公司证券担保财务资料概要
阿斯利康 Finance LLC（“阿斯利康财务”）的发行人为2026年到期的1.2%票据、2027年到期的4.8%票据、2028年到期的4.875%票据、2028年到期的1.75%票据、2029年到期的4.85%票据、2030年到期的4.9%票据、2031年到期的4.9%票据、2031年到期的2.25%票据、2033年到期的4.875%票据和2034年到期的5%票据（“阿斯利康财务美元票据”）。各系列阿斯利康金融美元票据均由阿斯利康 PLC提供全额无条件担保。阿斯利康 Finance由阿斯利康 PLC拥有100%股权，并且阿斯利康 PLC出具的各项担保均为全额无条件连带担保。
阿斯利康 Finance美元票据是阿斯利康 Finance的高级无抵押债务，与阿斯利康 Finance现有和未来的所有高级无抵押和非次级债务具有同等地位。阿斯利康 PLC对阿斯利康 Finance美元票据的担保是阿斯利康 PLC的高级无抵押债务，与阿斯利康 PLC现有和未来的所有高级无抵押和非次级债务具有同等地位。阿斯利康 PLC的每笔担保实际上都从属于阿斯利康 PLC的任何有担保债务，但以为此类债务提供担保的资产的价值为限。阿斯利康 Finance美元票据在结构上从属于阿斯利康 PLC下属公司的债务和其他负债，均不对阿斯利康 Finance美元票据提供担保。
阿斯利康 PLC通过部门、分支机构和/或对子公司和关联公司的投资来管理其几乎所有的业务。因此，阿斯利康 PLC偿还债务和担保义务的能力也取决于其子公司、关联公司、分支机构和部门的收益，无论是通过股息、分配、贷款或其他方式。
有关阿斯利康 PLC及其合并子公司的更多财务信息，请参阅我们向SEC提交的20-F表格年度报告中阿斯利康 PLC的合并财务报表以及此处包含的信息。有关阿斯利康 Finance美元票据的进一步详情、条款和条件，请参阅阿斯利康 PLC于2024年2月22日、2023年3月3日和2021年5月28日向SEC提供的关于表格6-K的报告。
根据经修订的1933年《证券法》（“证券法”）下的S-X条例第13-01条和第3-10条，我们在下文提供了作为担保人的阿斯利康 PLC（不包括其合并子公司）和作为发行人的阿斯利康 Finance（不包括其合并子公司）的财务信息摘要。阿斯利康 PLC和阿斯利康 Finance的以下财务信息摘要以合并方式呈列，合并后实体之间的交易已消除。非担保实体的财务信息已被排除在外。承付人集团与非承付人子公司之间的公司间余额和交易在单独的项目中列报。
资本配置
公司的资本配置优先事项包括：投资于业务和管道；维持强大的、投资级信用评级；潜在的价值提升业务发展机会；以及支持累进式股息政策。在批准宣派股息时，董事会会同时考虑公司的流动性和合法可供分配的准备金水平。在2025财年，该公司打算将宣布的年度每股股息提高到每股3.20美元。
股息支付给股东的是阿斯利康 PLC，这是一家没有直接经营的集团控股公司。阿斯利康 PLC进行股东分配的能力取决于能否创造可供分配的利润以及能否收到子公司的资金。简明综合财务状况表所载的综合集团储备并无反映可供阿斯利康 PLC股东分配的利润。
2024财年，有形资产和软件相关无形资产的资本支出达22.18亿美元。在2025财年，公司预计有形资产和软件相关无形资产的支出将增加约50%，这得益于制造业扩张项目以及对系统和技术的投资。
表 15：债务人集团综合收益表摘要
|
|
|
2024财年
|
2023财年
|
|
|
|
$ m
|
$ m
|
|
总收入
|
|
-
|
-
|
|
毛利
|
|
-
|
-
|
|
经营亏损
|
|
(34)
|
(34)
|
|
期内亏损
|
|
(1,182)
|
(976)
|
|
与非发行人或担保人的子公司发生的交易
|
|
1,661
|
15,660
|
表 16：Obligor Group财务状况概要报表
|
|
|
截至2024年12月31日
|
截至2023年12月31日
|
|
|
|
$ m
|
$ m
|
|
流动资产
|
|
54
|
5
|
|
非流动资产
|
|
-
|
-
|
|
流动负债
|
|
(2,347)
|
(4,856)
|
|
非流动负债
|
|
(26,603)
|
(22,239)
|
|
应收非发行人或担保人的附属公司款项
|
|
18,272
|
18,421
|
|
应付非发行人或担保人的附属公司款项
|
|
-
|
-
|
外汇
公司的营运资金余额的交易货币风险敞口通常最长可延长三个月，在可行的情况下使用远期外汇合约对个别公司的报告货币进行对冲。为交易套期保值而交易的远期合约的汇兑损益，如果该合约处于指定的现金流量套期保值状态，则计入利润或其他综合收益。此外，公司主要以英镑和瑞典克朗支付的外部股息支付在公告至支付日期间完全对冲。
表 17：货币敏感性
该公司提供了以下有关货币敏感性的信息：
|
|
|
|
平均
利率与美元
|
|
对美元贬值5%的年度影响（百万美元）
（2025财年平均费率与2024财年平均费率） [9]
|
|||||
|
货币
|
主要相关性
|
|
2024财年[10]
|
2025年初至今[11]
|
改变
(%)
|
2025年1月31日[12]
|
改变
(%)
|
|
总收入
|
核心经营利润
|
|
欧元
|
总收入
|
|
0.92
|
0.97
|
(4)
|
0.96
|
(4)
|
|
(461)
|
(232)
|
|
人民币
|
总收入
|
|
7.21
|
7.32
|
(2)
|
7.30
|
(1)
|
|
(313)
|
(171)
|
|
日元
|
总收入
|
|
151.46
|
156.52
|
(3)
|
154.70
|
(2)
|
|
(179)
|
(121)
|
|
Other[13]
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(557)
|
(289)
|
|
英镑
|
营业费用
|
|
0.78
|
0.81
|
(3)
|
0.80
|
(3)
|
|
(68)
|
124
|
|
瑞典克朗
|
营业费用
|
|
10.57
|
11.09
|
(5)
|
11.02
|
(4)
|
|
(9)
|
69
|
可持续性
由于其强劲的财务和环境表现，阿斯利康被《时代》杂志评为2025年可持续增长领域的全球最佳公司之一。
获得医疗保健
0029阿斯利康在2024年获得药品指数（ATMI）中综合排名第五，该指数是一项由20家世界最大制药公司组成的独立排名，该公司评估了改善中低收入国家获得药品的努力。阿斯利康在准入治理和产品交付方面均排名第四，ATMI认可该公司在跨不同国家收入分类的准入战略报告结果方面的最佳实践。公司在研发方面也表现出色，拥有所有公司范围内最大的非传染性疾病管线
丨截至2024年12月底，公司的旗舰健康心脏非洲计划自2014年推出以来，已进行了超过6740万次血压筛查，识别出超过1290万名高血压患者，诊断出超过530万名高血压患者
︱公司在11月为投资者和分析师召集了一场关于健康股权的活动，其中详细介绍了阿斯利康的健康股权战略，该战略从公司的科学一直嵌入到医疗保健提供和社区参与
0029阿斯利康还召开了全球健康公平咨询委员会第二次会议，该委员会由15个外部利益相关者组成，代表来自11个国家，就公司帮助改善全球公平健康结果的方法提供建议
002911月，公司在美国费城举办首届肺部健康专家峰会，汇聚医学专家和非政府组织（NGOs），就肺部疾病患者更一体化、更公平的服务模式建立一致和共识
00292024年第四季度，卫生系统可持续性和复原力伙伴关系（PHSSR）在埃及、马来西亚和印度的部长级代表参与的活动中推出了三份新的国别报告。首届PHSSR欧盟专家咨询小组关于可持续医疗融资的研讨会也举行了，重点讨论如何优先为医疗保健提供资金，以改善患者的可及性和结果，并加强创新
丨青年健康计划（YHP）与联合国儿童基金会合作，在SCRIP Awards上获得年度社区伙伴关系奖。现活跃于41个国家，2024年YHP直接覆盖450万年轻人，培训超14万人，聘请超3500名员工志愿者
环保
丨截至2024年底，公司范围1和范围2温室气体（GHG）排放量较2015年基线累计减少77.5%
丨首席执行官Pascal Soriot对气候风险和机遇的见解在世界经济论坛首席执行官气候领袖联盟关于不作为的代价：驾驭气候风险的首席执行官指南的报告中得到重点介绍
丨全球运营与IT执行副总裁兼首席可持续发展官Pam Cheng作为全球气候领导者入选TIME100 Climate 2024榜单
丨降低加压计量吸入器的碳影响是阿斯利康雄心勃勃的零碳战略的关键产品相关要素。监管备案布雷兹特里/Trixeo具有创新的下一代推进剂的Aerosphere，其全球变暖潜能值比目前可用的吸入药物中使用的推进剂低99.9%，已提交给欧洲药品管理局，在中国、英国和其他国家
‒续向电子产品信息（ePI）的过渡，包括在巴西，阿斯利康与国家监管机构合作，帮助启动了无纸化试点咨询。在欧盟，公司支持在2024年欧盟患者安全会议上举办的研讨会，以修订后的欧盟通用制药立法中提出的即将引入ePI为基础
002912月，阿斯利康成为首家获得全新My Green Lab 2.0认证的机构。该公司在15个国家拥有超过129个实验室空间认证，91个实现了最高级别的认证-绿色。我的绿色实验室是联合国“零竞赛”运动认可的一项关键进展衡量标准
道德和透明度
00292024年10月，阿斯利康启动了一年一度的强制性Code of Ethics意识培训，提醒员工公司致力于在整个企业范围内实现高道德标准。培训运用现实场景，提供全新伦理决策模型工具，帮助员工思考伦理困境
丨该公司通过一系列全球和当地活动，在10月份的全球道德日上突出了其价值观。员工还被邀请完成2024年全球道德调查，分享他们对公司价值观如何嵌入的看法
丨该公司于2024年12月发布的年度‘Pulse’员工调查结果显示，全球87%的员工了解他们如何为阿斯利康的可持续发展优先事项做出贡献
研究与开发
本节涵盖自2024年11月12日的先前业绩公告以来发生的研发事件和里程碑，直至并包括2025年2月5日的事件。
全面了解阿斯利康在人体试验中的药物管线，请参阅最新的临床试验附录，可在www.astrazeneca.com/investor-relations.临床试验附录中包含有关正在进行的阿斯利康药物临床试验和管道中的新分子实体的详细信息的表格。
肿瘤学
自上次结果公布以来，阿斯利康在两大医学大会上展示了其多样化癌症药物组合的新数据：美国血液学会第66届年会和博览会以及2024年圣安东尼奥乳腺癌研讨会。在这两场会议上，共展示了100多篇摘要，包括11篇口头报告在内的18个获批和潜在新药。
塔格里索
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事件
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评论
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批准
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欧洲
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|
用于治疗肿瘤具有局部晚期、不可切除NSCLC的成年患者EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）替代突变，其疾病在铂类放化疗期间或之后没有进展。（LAURA，2024年12月）
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批准
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中国
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用于局部晚期、不可切除（III期）NSCLC，其肿瘤已EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）替代突变，其疾病在铂类放化疗期间或之后没有进展。（New Disclosure，LAURA，2025年1月）
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三期试验读数
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NeoADAURA
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塔格里索对于可切除、早期（II、IIIA和IIIB）的患者，与单独使用新辅助化疗相比，联合或不联合化疗在主要病理反应的主要终点方面表现出具有统计学意义和临床意义的改善EGFRm非小细胞肺癌。与单独使用新辅助化疗相比，病理完全应答也有所改善，且存在无事件生存期改善的早期趋势。的安全性和耐受性概况塔格里索单一疗法和联合化疗，与各产品既定概况一致。这些数据将在即将举行的医学会议上公布。（新披露，2024年Q4）
|
伊姆芬齐和伊姆茹多
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事件
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评论
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批准
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日本
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用于晚期或复发性子宫内膜癌。（新披露，DOO-E，2024年11月）
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批准
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美国
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用于并发铂类化疗和放疗后疾病无进展的局限期小细胞肺癌。（ADRIATIC，2024年12月）
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优先审查
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美国
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用于肌肉浸润性膀胱癌患者的治疗。（2024年12月，尼亚加拉）
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CHMP意见
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欧盟
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推荐批准用于铂类放化疗后疾病无进展的局限期小细胞肺癌。（ADRIATIC，2025年1月）
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林帕扎
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事件
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评论
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批准
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日本
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用于铂类化疗联合治疗后的维持治疗伊姆芬齐（基因重组）在晚期或复发性子宫内膜癌合并pMMR中的应用。（新披露，DUO-E，2024年11月）
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第三阶段报告：SABCS
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奥林匹亚
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在完成局部治疗和标准新辅助或辅助化疗的符合条件的患者中位随访6.1年时，结果显示林帕扎与安慰剂相比，死亡风险降低28%（HR 0.72；95% CI 0.56-0.93）。此外，87.5%的患者接受了林帕扎仍然活着，而服用安慰剂的人中这一比例为83.2%。（2024年12月）
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批准
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中国
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用于辅助治疗有害或疑似有害的gBRCAM、HER2阴性高风险早期乳腺癌已接受新辅助或辅助化疗的患者。（New Disclosure，Olympia，2024年12月）
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恩赫图
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事件
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评论
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批准
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美国
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对于不可切除或转移性HR阳性、HER2-低（IHC 1 +或IHC 2 +/ISH-）或HER2-超低（IHC 0膜染色）乳腺癌，由FDA批准的试验确定，在转移性环境中接受一种或多种内分泌疗法取得进展。（DESTINY-Breast06,2026年1月）
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卡尔昆斯
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事件
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评论
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第三阶段报告：ASH
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放大
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卡尔昆斯与标准护理化学免疫疗法相比，加上venetoclax可将疾病进展或死亡的风险降低35%（HR 0.65；95% CI 0.49-0.87；p = 0.0038）。卡尔昆斯与标准护理化学免疫疗法相比，加venetoclax与obinutuzumab证明疾病进展或死亡的风险降低了58%（HR 0.42；95% CI 0.30-0.59；p < 0.0001）。两个实验组的中位PFS均未达到，而化疗免疫治疗的中位PFS为47.6个月。（2024年12月）
|
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批准
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日本
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卡尔昆斯片剂100mg用于慢性淋巴细胞白血病（含小淋巴细胞淋巴瘤）（新披露，2024年12月）
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批准
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美国
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卡尔昆斯联合苯达莫司汀、利妥昔单抗用于既往未治疗的套细胞淋巴瘤患者不符合自体造血干细胞移植条件。（ECHO，2024年1月）
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特鲁卡普
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事件
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评论
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|
三期试验读数
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卡皮特洛-281
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特鲁卡普联合阿比特龙和雄激素剥夺疗法在患者的放射学PFS主要终点上显示出具有统计学意义和临床意义的改善，对比阿比特龙和安慰剂治疗的ADTPTEN-缺乏从头转移性激素敏感性前列腺癌。（2024年11月）
|
数据路（datopotamab deruxtecan）
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事件
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评论
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|
监管更新
|
欧洲
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|
自愿撤回上市许可申请，用于治疗局部晚期或转移性非鳞状NSCLC成人患者。（TROPION-Lung01,2024年12月）
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|
批准
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日本
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|
对于不可切除或转移性HR阳性、HER2阴性乳腺癌既往因不可切除或转移性疾病接受过基于内分泌的治疗和化疗的患者。（New disclosure，TROPION-Breast01,2025年12月）
|
|
优先审查
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美国
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用于局部晚期或转移性EGFR既往接受过全身治疗，包括EGFR定向治疗的m非小细胞肺癌患者。（TROPION-Lung05、TROPION-Lung01、TROPION-PANTUMOR01,2025年1月）
|
|
批准
|
美国
|
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对于不可切除或转移性HR阳性、HER2阴性乳腺癌既往因不可切除或转移性疾病接受过基于内分泌的治疗和化疗的患者。（TROPION-Breast01,2025年1月）
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CHMP意见
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欧盟
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推荐批准用于接受过内分泌治疗和至少在晚期接受过一条线化疗的不可切除或转移性HR阳性、HER2阴性乳腺癌。（New disclosure，TROPION-Breast01,2025年1月）
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Orpathys
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事件
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评论
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|
批准
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中国
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用于MET外显子14跳跃性改变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。（新披露，NCT04923945,2025年1月）
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BioPharmaceuticals-CVRM
Andexxa
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事件
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评论
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监管更新
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美国
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美国FDA发布关于补充生物制剂许可申请的CRL，以转换Andexxa到传统的批准。（2024年11月）
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BioPharmaceuticals-R & I
布雷兹特里
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事件
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评论
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监管提交
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NGP
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监管提交布雷兹特里与下一代推进剂已在英国和中国被接受。（新增披露，2024年11月、2024年12月）
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法森拉
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事件
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|
|
评论
|
|
批准
|
日本
|
|
用于成人嗜酸性肉芽肿伴多血管炎患者的治疗。（New Disclosure，MANDARA，2024年12月）
|
|
批准
|
欧洲
|
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作为成人复发性或难治性嗜酸性肉芽肿伴多血管炎患者的附加治疗。(新披露，MANDARA，2024年10月）
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BioPharmaceuticals-V & I
卡维加莱
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事件
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|
|
评论
|
|
批准
|
日本
|
|
用于12岁或12岁以上免疫功能低下个体的暴露前预防（预防）新冠肺炎。（New Disclosure，SUPERNOVA，2024年12月）
|
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批准
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欧洲
|
|
用于12岁以上免疫功能低下个体的暴露前预防（预防）新冠肺炎。（New disclosure，SUPERNOVA，2025年1月）
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简明综合财务报表
表 18：简明综合全面收益表：2024财年
|
对于十二个月截至12月31日
|
|
2024
|
2023
|
|
|
|
$ m
|
$ m
|
|
总收入
|
|
54,073
|
45,811
|
|
产品销售
|
|
50,938
|
43,789
|
|
联盟收入
|
|
2,212
|
1,428
|
|
协作收入
|
|
923
|
594
|
|
销售成本
|
|
(10,207)
|
(8,268)
|
|
毛利
|
|
43,866
|
37,543
|
|
分销费用
|
|
(555)
|
(539)
|
|
研发费用
|
|
(13,583)
|
(10,935)
|
|
销售、一般和管理费用
|
|
(19,977)
|
(19,216)
|
|
其他营业收入和支出
|
|
252
|
1,340
|
|
营业利润
|
|
10,003
|
8,193
|
|
财务收入
|
|
458
|
344
|
|
财务费用
|
|
(1,742)
|
(1,626)
|
|
应占联营公司和合营公司的税后亏损
|
|
(28)
|
(12)
|
|
税前利润
|
|
8,691
|
6,899
|
|
税收
|
|
(1,650)
|
(938)
|
|
期内溢利
|
|
7,041
|
5,961
|
|
其他综合收益：
|
|
|
|
|
不会重分类进损益的项目：
|
|
|
|
|
重新计量设定受益养老金负债
|
|
80
|
(406)
|
|
以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的股权投资净收益
|
|
139
|
278
|
|
指定为公允价值变动计入损益的债券与自身信用风险相关的公允价值变动
|
|
12
|
(6)
|
|
对不会重分类进损益的项目征税
|
|
(43)
|
101
|
|
|
|
188
|
(33)
|
|
后续可能重分类进损益的项目：
|
|
|
|
|
合并产生的外汇
|
|
(957)
|
608
|
|
净投资套期中指定负债产生的外汇
|
|
(122)
|
24
|
|
现金流量套期的公允价值变动
|
|
(129)
|
266
|
|
转入损益的现金流量套期公允价值变动
|
|
177
|
(145)
|
|
净投资对冲中指定的衍生工具的公允价值变动
|
|
39
|
44
|
|
套期保值成本
|
|
(21)
|
(19)
|
|
对后续可能重分类进损益的项目征税
|
|
25
|
(12)
|
|
|
|
(988)
|
766
|
|
其他综合（费用）/收入，税后净额
|
|
(800)
|
733
|
|
期内综合收益总额
|
|
6,241
|
6,694
|
|
利润归属于：
|
|
|
|
|
母公司的所有者
|
|
7,035
|
5,955
|
|
非控股权益
|
|
6
|
6
|
|
|
|
7,041
|
5,961
|
|
综合收益总额归属于：
|
|
|
|
|
母公司的所有者
|
|
6,236
|
6,688
|
|
非控股权益
|
|
5
|
6
|
|
|
|
6,241
|
6,694
|
|
每0.25美元普通股的基本收益
|
|
$4.54
|
$3.84
|
|
每0.25美元普通股摊薄收益
|
|
$4.50
|
$3.81
|
|
已发行普通股加权平均数（百万）
|
|
1,550
|
1,549
|
|
已发行普通股稀释加权平均数（百万）
|
|
1,563
|
1,562
|
表 19：简明综合全面收益表：2024年第4季
|
对于季度截至12月31日
|
|
|
|
|
|
|
2024
|
2023
|
|
|
|
$ m
|
$ m
|
|
总收入
|
|
14,891
|
12,024
|
|
产品销售
|
|
13,362
|
11,323
|
|
联盟收入
|
|
714
|
424
|
|
协作收入
|
|
815
|
277
|
|
销售成本
|
|
(2,725)
|
(2,308)
|
|
毛利
|
|
12,166
|
9,716
|
|
分销费用
|
|
(143)
|
(145)
|
|
研发费用
|
|
(4,677)
|
(3,073)
|
|
销售、一般和管理费用
|
|
(5,410)
|
(5,371)
|
|
其他营业收入和支出
|
|
100
|
107
|
|
营业利润
|
|
2,036
|
1,234
|
|
财务收入
|
|
64
|
108
|
|
财务费用
|
|
(429)
|
(445)
|
|
应占联营公司和合营公司的税后亏损
|
|
(5)
|
-
|
|
税前利润
|
|
1,666
|
897
|
|
税收
|
|
(166)
|
62
|
|
期内溢利
|
|
1,500
|
959
|
|
其他综合收益：
|
|
|
|
|
不会重分类进损益的项目：
|
|
|
|
|
重新计量设定受益养老金负债
|
|
(56)
|
(405)
|
|
以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的股权投资净（亏损）/收益
|
|
(125)
|
233
|
|
指定为公允价值变动计入损益的债券与自身信用风险相关的公允价值变动
|
|
-
|
(11)
|
|
对不会重分类进损益的项目征税
|
|
7
|
101
|
|
|
|
(174)
|
(82)
|
|
后续可能重分类进损益的项目：
|
|
|
|
|
合并产生的外汇
|
|
(1,500)
|
809
|
|
净投资套期中指定负债产生的外汇
|
|
(38)
|
87
|
|
现金流量套期的公允价值变动
|
|
(87)
|
204
|
|
转入损益的现金流量套期公允价值变动
|
|
176
|
(173)
|
|
净投资对冲中指定的衍生工具的公允价值变动
|
|
26
|
(3)
|
|
套期保值成本
|
|
(23)
|
(16)
|
|
对后续可能重分类进损益的项目征税
|
|
9
|
(5)
|
|
|
|
(1,437)
|
903
|
|
其他综合（费用）/收入，税后净额
|
|
(1,611)
|
821
|
|
本期综合（费用）/收入合计
|
|
(111)
|
1,780
|
|
利润归属于：
|
|
|
|
|
母公司的所有者
|
|
1,500
|
960
|
|
非控股权益
|
|
-
|
(1)
|
|
|
|
1,500
|
959
|
|
综合收益总额归属于：
|
|
|
|
|
母公司的所有者
|
|
(110)
|
1,781
|
|
非控股权益
|
|
(1)
|
(1)
|
|
|
|
(111)
|
1,780
|
|
每0.25美元普通股的基本收益
|
|
$0.97
|
$0.62
|
|
每0.25美元普通股摊薄收益
|
|
$0.96
|
$0.62
|
|
已发行普通股加权平均数（百万）
|
|
1,550
|
1,549
|
|
已发行普通股稀释加权平均数（百万）
|
|
1,562
|
1,561
|
表 20：简明综合财务状况表
|
|
|
12月31日
2024
|
12月31日
2023
|
|
|
|
$ m
|
$ m
|
|
物业、厂房及设备
非流动资产
|
|
|
|
|
物业、厂房及设备
|
|
10,252
|
9,402
|
|
使用权资产
|
|
1,395
|
1,100
|
|
商誉
|
|
21,025
|
20,048
|
|
无形资产
|
|
37,177
|
38,089
|
|
对联营公司和合营公司的投资
|
|
268
|
147
|
|
其他投资
|
|
1,632
|
1,530
|
|
衍生金融工具
|
|
182
|
228
|
|
其他应收款
|
|
930
|
803
|
|
递延所得税资产
|
|
5,347
|
4,718
|
|
|
|
78,208
|
76,065
|
|
流动资产
|
|
|
|
|
库存
|
|
5,288
|
5,424
|
|
贸易和其他应收款
|
|
12,972
|
12,126
|
|
其他投资
|
|
166
|
122
|
|
衍生金融工具
|
|
54
|
116
|
|
应收所得税
|
|
1,859
|
1,426
|
|
现金及现金等价物
|
|
5,488
|
5,840
|
|
|
|
25,827
|
25,054
|
|
总资产
|
|
104,035
|
101,119
|
|
负债
流动负债
|
|
|
|
|
有息贷款和借款
|
|
(2,337)
|
(5,129)
|
|
租赁负债
|
|
(339)
|
(271)
|
|
贸易及其他应付款项
|
|
(22,465)
|
(22,374)
|
|
衍生金融工具
|
|
(50)
|
(156)
|
|
规定
|
|
(1,269)
|
(1,028)
|
|
应交所得税
|
|
(1,406)
|
(1,584)
|
|
|
|
(27,866)
|
(30,542)
|
|
非流动负债
|
|
|
|
|
有息贷款和借款
|
|
(26,506)
|
(22,365)
|
|
租赁负债
|
|
(1,113)
|
(857)
|
|
衍生金融工具
|
|
(115)
|
(38)
|
|
递延所得税负债
|
|
(3,305)
|
(2,844)
|
|
退休福利义务
|
|
(1,330)
|
(1,520)
|
|
规定
|
|
(921)
|
(1,127)
|
|
应交所得税
|
|
(238)
|
-
|
|
其他应付款
|
|
(1,770)
|
(2,660)
|
|
|
|
(35,298)
|
(31,411)
|
|
负债总额
|
|
(63,164)
|
(61,953)
|
|
净资产
|
|
40,871
|
39,166
|
|
|
|
|
|
|
股本
|
|
388
|
388
|
|
股份溢价账户
|
|
35,226
|
35,188
|
|
其他储备
|
|
2,012
|
2,065
|
|
留存收益
|
|
3,160
|
1,502
|
|
|
|
40,786
|
39,143
|
|
非控股权益
|
|
85
|
23
|
|
总股本
|
|
40,871
|
39,166
|
表21：简明合并权益变动表
|
|
|
分享
资本
|
分享
溢价
账户
|
其他
储备金
|
保留
收益
|
合计
归属
致业主
父母的
|
非控制性
利益
|
合计
股权
|
|
|
|
$ m
|
$ m
|
$ m
|
$ m
|
$ m
|
$ m
|
$ m
|
|
截至2023年1月1日
|
|
387
|
35,155
|
2,069
|
(574)
|
37,037
|
21
|
37,058
|
|
期内溢利
|
|
-
|
-
|
-
|
5,955
|
5,955
|
6
|
5,961
|
|
其他综合收益
|
|
-
|
-
|
-
|
733
|
733
|
-
|
733
|
|
转入其他储备
|
|
-
|
-
|
(4)
|
4
|
-
|
-
|
-
|
|
与业主的交易
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
股息
|
|
-
|
-
|
-
|
(4,487)
|
(4,487)
|
-
|
(4,487)
|
|
支付给非控股权益的股息
|
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
(4)
|
(4)
|
|
发行普通股
|
|
1
|
33
|
-
|
-
|
34
|
-
|
34
|
|
期间的股份支付费用
|
|
-
|
-
|
-
|
579
|
579
|
-
|
579
|
|
股份计划奖励的结算
|
|
-
|
-
|
-
|
(708)
|
(708)
|
-
|
(708)
|
|
净移动
|
|
1
|
33
|
(4)
|
2,076
|
2,106
|
2
|
2,108
|
|
截至2023年12月31日
|
|
388
|
35,188
|
2,065
|
1,502
|
39,143
|
23
|
39,166
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
截至2024年1月1日
|
|
388
|
35,188
|
2,065
|
1,502
|
39,143
|
23
|
39,166
|
|
期内溢利
|
|
-
|
-
|
-
|
7,035
|
7,035
|
6
|
7,041
|
|
其他综合费用
|
|
-
|
-
|
-
|
(799)
|
(799)
|
(1)
|
(800)
|
|
转入其他储备
|
|
-
|
-
|
15
|
(15)
|
-
|
-
|
-
|
|
与业主的交易
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
股息
|
|
-
|
-
|
-
|
(4,602)
|
(4,602)
|
-
|
(4,602)
|
|
支付给非控股权益的股息
|
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
(4)
|
(4)
|
|
发行普通股
|
|
-
|
38
|
-
|
-
|
38
|
-
|
38
|
|
非控股权益变动
|
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
61
|
61
|
|
员工福利信托持有的股份变动
|
|
-
|
-
|
(68)
|
-
|
(68)
|
-
|
(68)
|
|
期间的股份支付费用
|
|
-
|
-
|
-
|
660
|
660
|
-
|
660
|
|
股份计划奖励的结算
|
|
-
|
-
|
-
|
(621)
|
(621)
|
-
|
(621)
|
|
净移动
|
|
-
|
38
|
(53)
|
1,658
|
1,643
|
62
|
1,705
|
|
截至2024年12月31日
|
|
388
|
35,226
|
2,012
|
3,160
|
40,786
|
85
|
40,871
|
表 22：简明合并现金流量表：
|
对于十二个月截至12月31日
|
|
2024
|
2023
|
|
|
$ m
|
$ m
|
|
经营活动产生的现金流量
|
|
|
|
|
税前利润
|
|
8,691
|
6,899
|
|
财务收支
|
|
1,284
|
1,282
|
|
应占联营公司和合营公司的税后亏损
|
|
28
|
12
|
|
折旧、摊销和减值
|
|
6,688
|
5,387
|
|
营运资金和短期拨备的变动
|
|
(893)
|
300
|
|
处置无形资产收益
|
|
(64)
|
(251)
|
|
企业合并产生的或有对价公允价值变动
|
|
311
|
549
|
|
非现金及其他变动
|
|
(121)
|
(386)
|
|
经营产生的现金
|
|
15,924
|
13,792
|
|
已付利息
|
|
(1,313)
|
(1,081)
|
|
已缴税款
|
|
(2,750)
|
(2,366)
|
|
经营活动现金流入净额
|
|
11,861
|
10,345
|
|
投资活动产生的现金流量
|
|
|
|
|
收购子公司，扣除收购现金
|
|
(2,771)
|
(189)
|
|
归属于企业合并的雇员股份奖励归属时的付款
|
|
(3)
|
(84)
|
|
支付企业合并的或有对价
|
|
(1,008)
|
(826)
|
|
购置物业、厂房及设备
|
|
(1,924)
|
(1,361)
|
|
出售物业、厂房及设备
|
|
55
|
132
|
|
购买无形资产
|
|
(2,662)
|
(2,417)
|
|
处置无形资产
|
|
123
|
291
|
|
利润-参与负债的变动
|
|
-
|
190
|
|
购买非流动资产投资
|
|
(96)
|
(136)
|
|
处置非流动资产投资
|
|
78
|
32
|
|
短期投资、定期存款和其他投资工具的变动
|
|
30
|
97
|
|
对联营公司和合营公司的付款
|
|
(158)
|
(80)
|
|
处置对联营公司和合营公司的投资
|
|
13
|
-
|
|
收到的利息
|
|
343
|
287
|
|
投资活动现金流出净额
|
|
(7,980)
|
(4,064)
|
|
筹资活动前现金流入净额
|
|
3,881
|
6,281
|
|
筹资活动产生的现金流量
|
|
|
|
|
发行股本所得款项
|
|
38
|
33
|
|
员工福利信托购买的自有股份
|
|
(81)
|
-
|
|
发放贷款和借款
|
|
6,492
|
3,816
|
|
偿还贷款和借款
|
|
(4,652)
|
(4,942)
|
|
支付的股息
|
|
(4,629)
|
(4,481)
|
|
与股息支付有关的对冲合约
|
|
16
|
(19)
|
|
偿还租赁项下的债务
|
|
(316)
|
(268)
|
|
短期借款变动
|
|
(31)
|
161
|
|
支付Acerta Pharma股份购买负债
|
|
(833)
|
(867)
|
|
筹资活动现金净流出
|
|
(3,996)
|
(6,567)
|
|
期内现金及现金等价物净减少额
|
|
(115)
|
(286)
|
|
期初现金及现金等价物
|
|
5,637
|
5,983
|
|
汇率影响
|
|
(93)
|
(60)
|
|
期末现金及现金等价物
|
|
5,429
|
5,637
|
|
现金和现金等价物包括：
|
|
|
|
|
现金及现金等价物
|
|
5,488
|
5,840
|
|
透支
|
|
(59)
|
(203)
|
|
|
|
5,429
|
5,637
|
简明综合财务报表附注
附注1：编制依据和会计政策
这些截至2024年12月31日止十二个月的简明综合财务报表是根据英国采用的国际会计准则和适用于根据这些准则报告的公司的《2006年公司法》的要求编制的。简明综合财务报表亦完全符合国际会计准则理事会（IASB）颁布的国际财务报告准则和欧盟采纳的国际会计准则。
这些简明综合财务报表包括阿斯利康 PLC截至2024年12月31日和2023年12月31日止年度的财务业绩以及截至2024年12月31日和2023年12月31日止年度的财务状况表。截至2024年12月31日止年度的业绩摘自经董事会批准的2024年12月31日经审核综合财务报表。这些资料尚未交付公司注册处处长，但预期将于2025年2月18日在年度报告及20-F资料2024表格内刊发。
上述财务资料并不构成集团截至2024年12月31日或2023年止年度的法定账目，而是来自该等账目。审计师报告了这些账目：他们的报告（i）没有保留意见，（ii）没有提及审计师在没有保留其报告的情况下通过强调的方式提请注意的任何事项，以及（iii）没有包含根据2006年《公司法》第498（2）或（3）条就截至2024年12月31日的年度或2023年12月31日的账目作出的声明。截至2024年12月31日的年度法定账目经董事会批准于2025年2月6日发布。
国际会计准则理事会颁布并于截至2024年12月31日止年度采纳的会计准则修订并不对本集团的业绩或财务状况产生重大影响，简明综合财务报表已采用编制本集团截至2023年12月31日止年度的已刊发综合财务报表时所采用的会计政策编制。
截至2023年12月31日止财政年度的比较数字并非集团于该财政年度的法定账目。这些账目已由集团的核数师报告，并已交付公司注册处处长；他们的报告（i）无保留，（ii）没有提及核数师在没有保留其报告的情况下通过强调的方式提请注意的任何事项，以及（iii）没有包含根据2006年《公司法》第498（2）或（3）条作出的声明。
持续经营
集团拥有可观的可用财务资源。截至2024年12月31日，集团拥有104亿美元的财务资源（截至2029年4月可用的现金和现金等价物余额为55亿美元，未提取的承诺银行融资为49亿美元），一年内到期的借款为27亿美元。这些融资不包含任何金融契约，并于2025年1月将其期限延长至2030年4月。
集团已评估集团自董事会批准这些综合财务报表之日起超过规定的12个月期间的前景，没有发现需要进一步延长审查的恶化情况。集团的收入主要来自专利所涵盖的药品销售，这为现金流入提供了较高水平的弹性和可预测性，尽管政府为应对预算限制而采取的价格干预措施预计将继续对我们一些重要市场的收入产生不利影响。然而，集团预计最近推出的药物和正在开发的药物都会产生新的收入来源，集团在不同地理区域拥有广泛的客户和供应商。
因此，董事认为，整体而言，集团有能力成功管理其业务风险。因此，他们在编制简明综合财务报表时继续采用持续经营基准。
法律诉讼
附注6所载资料更新有关法律程序及或有负债的披露于集团的年度报告及表格20-F资料2023。
员工福利信托
继2024年6月10日对员工福利信托（EBT）契约进行修订后，阿斯利康获得了控制权，并从2024年6月开始合并EBT。自该日起，购买阿斯利康普通股或美国存托凭证支付的现金在简明综合现金流量表的融资活动中列报。
附注2：无形资产
根据国际会计准则第36号“资产减值”，在单个资产或现金产生单位层面对减值或减值转回的触发因素进行了审查，并在识别触发因素的地方进行了减值测试。2024年，集团就推出的产品录得5.04亿美元的减值费用。在对我们的投资组合优先事项进行战略审查后，做出了停止促销活动的商业决定Andexxa导致计提5.04亿美元的减值费用Andexxa采用7.5%贴现率的使用价值模型下的无形资产（修正账面金额：零美元）。
针对开发中产品记录的减值费用总计10.73亿美元。这包括vemircopan（ALXN2050）（作为2021年Alexion业务合并的一部分收购--7.53亿美元）被终止，该决定基于跨多个适应症的II期试验的安全性和有效性数据。2024年12月，与正在开发的产品FPI-2059相关的无形资产因投资组合优先排序决定而全额减值1.65亿美元。FPI-2265和AZD2068的开发仍在进行中，并将继续作为优先事项。其余1.55亿美元的减值与正在开发的各种产品的减值有关，原因要么是管理层决定作为集团范围内投资组合优先顺序决定的一部分停止开发，要么是由于研究活动的结果。
Icosavax
对Icosavax公司的收购已于2024年2月19日完成。该交易根据IFRS 3“企业合并”允许的集中度测试记录为资产收购，对价8.41亿美元，主要涉及6.39亿美元的无形资产、1.41亿美元的现金和现金等价物以及5100万美元的有价证券。可在实现监管和销售里程碑时支付高达3亿美元的或有对价；这些潜在负债将在实现监管或销售里程碑的相关认可事件时记录在案。
阿莫利特
对Amolyt Pharma的收购已于2024年7月15日完成。该交易根据IFRS 3“企业合并”允许的集中度测试记录为资产收购，对价8.57亿美元，主要涉及8亿美元的无形资产和9800万美元的现金及现金等价物。在实现监管里程碑时可支付高达2.5亿美元的或有对价；这一潜在负债将在实现监管里程碑的相关认可事件时记录在案。
附注3：净负债
下表提供了对净债务的分析以及净现金流与净债务变动的对账。本集团监测净债务，作为其资本管理政策的一部分，如《资产负债表》附注28所述年度报告及表格20-F资料2023.净债务是一种非GAAP财务指标。
表 23：净债务
|
|
|
1月1日
2024
|
现金流
|
收购
|
非现金&其他
|
交易所动向
|
12月31日
2024
|
|
|
|
$ m
|
$ m
|
$ m
|
$ m
|
$ m
|
$ m
|
|
非流动分期贷款
|
|
(22,365)
|
(6,498)
|
(3)
|
2,081
|
279
|
(26,506)
|
|
非流动分期租赁
|
|
(857)
|
-
|
(12)
|
(275)
|
31
|
(1,113)
|
|
长期负债合计
|
|
(23,222)
|
(6,498)
|
(15)
|
1,806
|
310
|
(27,619)
|
|
本期分期贷款
|
|
(4,614)
|
4,590
|
(9)
|
(2,001)
|
27
|
(2,007)
|
|
当前分期租赁
|
|
(271)
|
374
|
(6)
|
(450)
|
14
|
(339)
|
|
从衍生交易对手收到的抵押品
|
|
(215)
|
34
|
-
|
-
|
-
|
(181)
|
|
不含透支的其他短期借款
|
|
(97)
|
(3)
|
-
|
-
|
10
|
(90)
|
|
透支
|
|
(203)
|
144
|
-
|
-
|
-
|
(59)
|
|
流动债务总额
|
|
(5,400)
|
5,139
|
(15)
|
(2,451)
|
51
|
(2,676)
|
|
借款总额
|
|
(28,622)
|
(1,359)
|
(30)
|
(645)
|
361
|
(30,295)
|
|
衍生金融工具净额
|
|
150
|
41
|
-
|
(120)
|
-
|
71
|
|
借款净额
|
|
(28,472)
|
(1,318)
|
(30)
|
(765)
|
361
|
(30,224)
|
|
现金及现金等价物
|
|
5,840
|
(501)
|
242
|
-
|
(93)
|
5,488
|
|
其他投资-当前
|
|
122
|
(30)
|
87
|
-
|
(13)
|
166
|
|
现金和投资
|
|
5,962
|
(531)
|
329
|
-
|
(106)
|
5,654
|
|
净债务
|
|
(22,510)
|
(1,849)
|
299
|
(765)
|
255
|
(24,570)
|
截至2024年12月31日的十二个月内，净债务增加20.60亿美元，至245.70亿美元。已承诺未提取银行融资的详情在附注1的持续经营部分中披露。该期间的非现金变动包括IFRS 9“金融工具”下的公允价值调整。
2024年2月，阿斯利康发布了以下产品：
丨2027年2月到期的12.5亿美元票息为4.8%的固定利率票据
丨2029年2月到期的12.5亿美元票息为4.85%的定息票据
丨2031年2月到期的10亿美元票面利率为4.9%的固定利率票据
丨2034年2月到期的15亿美元息票率为5%的固定利率票据
2024年8月，阿斯利康发布了以下产品：
00296.5亿于2030年8月到期票息3.121%的定息票据
︱ 2033年8月到期票息为3.278%的↓7.5亿定息票据
上述每张票据均由阿斯利康 Finance LLC发行，并由阿斯利康 PLC提供全额无条件担保。
阿斯利康在过去十二个月内偿还了两笔账面价值合计为25.69亿美元的债券和20亿美元的浮动利率银行贷款，这包括在偿还贷款和借款的现金流出中的46.52亿美元。
本集团与部分银行交易对手订立协议，据此，各方同意为另一方的利益在金融衍生工具上贴上现金抵押品，相当于衍生工具头寸的市场估值高于预定阈值。集团于2024年12月31日持有的该等现金抵押品的账面价值为1.81亿美元（2023年12月31日：2.15亿美元），而集团于2024年12月31日公布的该等现金抵押品的账面价值为1.29亿美元（2023年12月31日：1.02亿美元）。
与净债务等效的GAAP衡量标准是“融资活动产生的负债”，不包括上面显示的现金和透支、其他投资和非融资衍生品的金额，包括Acerta Pharma的股份购买负债为0美元（2023年12月31日：8.33亿美元）。
截至2024年12月31日止季度，公司征求的长期信用评级未发生变化。穆迪信用评级为长期：A2；短期：P-1。标准普尔信用评级长期：A +；短期：A-1。
附注4：金融工具
诚如集团最近年度财务报表所详述，主要金融工具包括衍生金融工具、其他投资、贸易及其他应收款项、现金及现金等价物、贸易及其他应付款项、租赁负债及计息贷款及借款。
集团有若干股权投资，在公允价值层次中被归类为第3级，持有3.53亿美元（2023年12月31日：3.13亿美元），在截至2024年12月31日的十二个月内已确认公允价值损失900万美元（2023财年：收益1700万美元）。在没有具体市场数据的情况下，这些未上市投资根据投资成本以公允价值持有，并根据新一轮融资的减值和重估进行必要调整，这些被视为近似公允价值。截至2024年12月31日止十二个月的简明综合全面收益表中以公允价值计量且其变动计入其他全面收益的股权投资净收益中列报的所有其他公允价值收益和/或亏损均为第1级公允价值计量，其估值基于活跃市场中的报价。
截至2024年12月31日，以公允价值计量的金融工具包括16.69亿美元的其他投资、41.77亿美元的货币市场基金持有和7100万美元的衍生品。除了衍生工具为第2级公允价值，以及某些3.53亿美元的权益工具被归类为第3级外，上述余额为第1级公允价值。以摊余成本计量的金融工具包括质押给交易对手的1.29亿美元现金抵押品。截至2024年12月31日，有息贷款和借款的公允价值总额为291.79亿美元，在简明综合财务状况表中的账面价值为302.95亿美元。
表 24：金融工具-或有对价
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2024
|
|
2023
|
|
|
|
糖尿病联盟
|
其他
|
合计
|
合计
|
|
|
|
$ m
|
$ m
|
$ m
|
$ m
|
|
1月1日
|
|
1,945
|
192
|
2,137
|
2,222
|
|
通过企业合并增加
|
|
-
|
198
|
198
|
60
|
|
定居点
|
|
(998)
|
(10)
|
(1,008)
|
(826)
|
|
重估
|
|
260
|
51
|
311
|
549
|
|
优惠解套
|
|
102
|
11
|
113
|
132
|
|
上 12月31日
|
|
1,309
|
442
|
1,751
|
2,137
|
企业合并产生的或有对价采用决策树分析进行公允估值，关键输入包括成功概率、潜在延迟的考虑以及未来收入的预期水平。
与当前估计相比，与BMS在全球糖尿病联盟中的份额相关的或有对价余额为13.09亿美元（2023年12月31日：19.45亿美元），在销售额增加/减少10%的情况下，将增加/减少1.31亿美元。
附注5：企业合并
亘喜生物
2024年2月22日，阿斯利康完成了对亘喜生物科技公司（亘喜生物）的收购，后者是一家全球临床阶段的生物制药公司，开发用于治疗癌症和自身免疫性疾病的创新细胞疗法。
采购价格分配审查已完成，2024年H1和Q2业绩公告中报告的金额没有变化。该交易根据国际财务报告准则第3号“企业合并”使用收购会计法记录为企业合并。
10.37亿美元的总对价公允价值包括9.83亿美元的现金对价和5400万美元的未来监管里程碑对价。确认的无形资产与开发中的产品有关，主要是AZD0120。已确认1.36亿美元的商誉。自2024年2月22日起，亘喜生物的业绩已综合计入集团业绩。
融合
2024年6月4日，阿斯利康完成了对Fusion Pharmaceuticals Inc.的收购，该公司（Fusion）是一家临床阶段的生物制药公司，开发下一代放射性偶联物。
采购价格分配审查已完成，2024年H1和Q2业绩公告中报告的金额没有变化。该交易根据国际财务报告准则第3号“企业合并”使用收购会计法记录为企业合并。
总对价公允价值为21.95亿美元，其中包括20.51亿美元的现金对价和1.44亿美元的未来监管里程碑对价。与开发中产品相关的无形资产包括FPI-2265（8.48亿美元）、FPI-2059（1.65亿美元）和AZD2068（3.13亿美元）项目。已确认商誉9.47亿美元。Fusion的业绩自2024年6月4日起并入集团业绩。
2024年12月，由于投资组合优先排序决定，与正在开发的产品FPI-2059相关的无形资产全额减值1.65亿美元。FPI-2265和AZD2068的开发仍在进行中，并继续成为优先事项。
附注6：法律诉讼和或有负债
阿斯利康涉及被认为是其业务典型的各种法律诉讼，包括与产品责任、商业纠纷、侵犯知识产权（IP）权利、某些专利的有效性、反垄断法以及销售和营销实践有关的诉讼和调查，包括政府调查。下文讨论的事项构成自公司年度报告和2020-F表格信息2023、2024年上半年和2024年第三季度业绩公告（披露）中有关法律诉讼的披露发布以来更重要的发展。有关案件性质和事实的信息按照国际会计准则第37号披露。
正如披露中所讨论的，大多数索赔涉及高度复杂的问题。通常，这些问题具有很大的不确定性，因此，很难确定持续发生损失的可能性（如果有的话）和/或对任何损失金额的估计。
对于已经了结或裁定的案件，或已评估可计量的罚款和处罚且不可上诉的案件，或很可能发生损失且我们能够对损失作出合理估计的案件，阿斯利康记录已吸收的损失或对预期损失计提最佳估计。这种情况可能会随着时间而改变，而公司作出的估计，以及公司在计算这些准备金时所依赖的估计，本质上是不精确的。因此，无法保证任何法律诉讼结果导致的任何损失不会超过已入账的准备金金额。导致这种不确定性的主要因素在披露和本文中有更全面的描述。
阿斯利康对其IP充满信心，并将大力捍卫和执法。
关于2024年第四季度和截至2025年2月6日已披露的事项
表25：专利诉讼
|
对阿斯利康提起的法律诉讼
|
|
索里里斯专利诉讼，土耳其
被视为或有负债
|
|
*2024年11月，Salute HC í lalar õ Sanayi ve Ticaret A. Ş（Salute）在土耳其伊斯坦布尔的工业和知识产权法院送达诉讼，寻求使Alexion与依库利珠单抗有关的专利无效并强制执行。
|
|
阿斯利康提起的法律诉讼
|
|
卡尔昆斯专利诉讼，美国
被视为或有资产
|
|
*2022年2月，应多个ANDA申报者的第IV段通知，阿斯利康向美国特拉华州地方法院（District Court）提起专利侵权诉讼。在其投诉中，阿斯利康声称，一种仿制药卡尔昆斯胶囊如果获得批准并上市，将侵犯阿斯利康拥有或许可的专利。
*2024年，阿斯利康与所有五家仿制药制造商签订了和解协议，解决了卡尔昆斯胶囊ANDA诉讼程序。
*阿斯利康收到与FDA橙皮书所列专利相关的第IV段通知，参考卡尔昆斯Cipla USA，Inc.和Cipla Limited（统称，Cipla）于2024年4月以及MSN Pharmaceuticals Inc.和MSN Laboratories Pvt. Ltd.（统称，MSN）于2024年11月的片剂。
*根据这些第IV段通知，阿斯利康于2024年5月对Cipla提起专利侵权诉讼，并于2025年1月对MSN向地区法院提起专利侵权诉讼。在这些投诉中，阿斯利康声称，一种仿制药卡尔昆斯片剂，如果获得批准并上市销售，将侵犯阿斯利康拥有或许可的专利。没有安排审判日期。
|
|
林帕扎专利诉讼，美国
被视为或有资产
|
|
*阿斯利康收到有关第IV段通知林帕扎Natco Pharma Limited（Natco）于2022年12月、Sandoz Inc.（Sandoz）于2023年12月、Cipla USA，Inc.和Cipla Limited（统称Cipla）于2024年5月、Zydus Pharmaceuticals（USA）Inc.（Zydus）于2024年11月获得专利。针对这些第IV段通知，阿斯利康、MSD International Business GmbH和谢菲尔德大学在美国新泽西州地方法院对Natco、Sandoz、Cipla和Zydus发起了ANDA诉讼。在诉状中，阿斯利康称，被告的仿制药林帕扎，如获得批准并上市销售，将侵犯阿斯利康的专利。
*没有安排审判日期。
|
|
索里里斯专利诉讼，欧洲
被视为或有资产
|
|
*2024年3月，Alexion以安进和三星的biosimilar eculizumab产品侵犯Alexion专利为由，在联合专利法院（UPC）汉堡地方庭对安进 Pharmaceuticals Inc（安进）和Samsung Bioepis Co. Ltd.（Samsung）及其各自关联公司提出临时措施动议。Alexion提出上诉，2024年12月，UPC上诉部门驳回了Alexion要求采取临时措施的上诉。
*与此同时，三星和安进已向欧洲专利局提出了对该专利的异议。
*2024年11月，安进在米兰的UPC中央赛区提起了专利撤销诉讼。
|
|
塔格里索专利诉讼，俄罗斯
被视为或有资产
|
|
*在俄罗斯，2023年8月，阿斯利康向莫斯科州仲裁法院（法院）提起诉讼，控告俄罗斯联邦卫生部和Axelpharm LLC（Axelpharm）有关Axelpharm不正当使用阿斯利康的信息以获得上市授权的仿制药塔格里索.2023年12月，法院驳回了对俄罗斯联邦卫生部的诉讼。上诉法院于2024年3月确认了解雇。阿斯利康进一步提起上诉，该上诉于2024年7月被驳回。针对Axelpharm的诉讼于2024年9月被驳回，阿斯利康提起上诉。
*2023年11月，Axelpharm向法院提起针对阿斯利康的强制许可诉讼，涉及一项专利覆盖塔格里索.强制许可行动仍悬而未决。阿斯利康还向俄罗斯专利商标局（PTO）就强制许可行动所依据的Axelpharm专利的有效性提出质疑。2024年8月，专利商标局认定Axelpharm的专利无效，2024年11月，Axelpharm提起上诉。
*2024年7月，阿斯利康向俄罗斯联邦反垄断局（FAS）提起了专利侵权诉讼，该诉讼仍处于未决状态，并向AxelPharm等提起了与其奥希替尼仿制药在俄罗斯获得国家合同有关的不正当竞争索赔。
*2024年8月，基于阿斯利康的不正当竞争索赔，FAS对Axelpharm和OncoTarget发起不正当竞争诉讼。
*2024年11月，FAS认定Axelpharm存在不正当竞争行为，OncoTarget没有；FAS责令Axelpharm停止销售其仿制药奥希替尼，并向俄罗斯政府支付其销售其仿制药奥希替尼所获得的收入。2024年12月，Axelpharm提出上诉。
|
表26：产品责任诉讼
|
对阿斯利康提起的法律诉讼
|
|
Nexium和Prilosec，美国
已作出规定
|
|
*阿斯利康一直在为联邦和州法院提起的诉讼进行辩护，这些诉讼涉及原告在接受质子泵抑制剂（PPI）治疗后被诊断出患有各种损伤，包括Nexium和Prilosec.大多数诉讼都指控肾损伤。
*此外，阿斯利康一直在为涉及使用PPI治疗后患上胃癌的指控的诉讼进行辩护，其中包括在美国路易斯安那州中区地方法院（地区法院）提出的一项此类索赔。
*2023年10月，阿斯利康以4.25亿美元解决了MDL中的所有未决索赔，以及特拉华州和新泽西州法院中的所有未决索赔，并已为此计提了拨备。
*2024年12月，阿斯利康解决了唯一剩余的案件，该案件一直在地区法院悬而未决。
|
表27：商事诉讼
|
对阿斯利康提起的法律诉讼
|
|
证券诉讼，美国
被视为或有负债
|
|
*2024年12月，在2022年2月至2024年12月期间，代表阿斯利康公开交易证券的购买者，向美国加利福尼亚中区地方法院对阿斯利康 PLC和某些高级职员提起了一项假定的证券集体诉讼。诉状称，被告就公司在中国的业务作出重大虚假和误导性陈述。
|
表28：政府调查及诉讼程序
|
对阿斯利康提起的法律诉讼
|
|
深圳市海关办公室
被视为或有负债
|
|
*就非法药物进口指控而言，2025年1月，阿斯利康收到深圳市海关关长关于涉嫌未缴进口税金额达90万美元的移送检察官通知书和鉴定意见书。
*据阿斯利康所知，评估意见中所指的进口税与伊姆芬齐和伊姆茹多.
*被认定有责任的，可以并处未缴纳进口税款金额一倍以上五倍以下的罚款。
|
|
阿斯利康提起的法律诉讼
|
|
340B州诉讼，美国
被视为或有资产
|
|
*阿斯利康已对阿肯色州、堪萨斯州、路易斯安那州、马里兰州、明尼苏达州、密西西比州、密苏里州和西弗吉尼亚州提起诉讼，质疑每个州340B法规的合宪性。
*在阿肯色州的事件中，审判定于2025年4月进行。在阿肯色州的行政程序中，该州提出了一项初步禁令，以禁止阿斯利康在阿肯色州的340B政策。
*在堪萨斯州一事上，在获得该州关于阿斯利康的政策不违反堪萨斯州340B法规的规定后，阿斯利康同意驳回其申诉。
*在路易斯安那州的事件中，法院批准了该州的即决判决动议。阿斯利康已提起上诉。
*在马里兰州、明尼苏达州和密苏里州的事务中，该州已采取行动驳回阿斯利康的投诉。
*在马里兰州和密西西比州的事务中，法院已驳回了阿斯利康的初步禁令动议。
*西弗吉尼亚州的问题仍处于初步阶段。
|
其他
额外政府查询
与大多数（如果不是全部）主要处方药企一样，阿斯利康目前正面临对药物营销和定价实践的多项调查。除上述调查外，各执法部门还不时要求专家组提供信息。在这些问题上没有实质性进展。
附注8
表29：2024财年-产品销售额同比分析是[14]
合并财务信息中包含的2024财年CER信息未经普华永道会计师事务所审计。
|
|
世界
|
美国
|
新兴市场
|
欧洲
|
成立RoW
|
|||||||||
|
|
$ m
|
行动% chg
|
CER % CHG
|
$ m
|
% CHG
|
$ m
|
行动% chg
|
CER % CHG
|
$ m
|
行动% chg
|
CER % CHG
|
$ m
|
行动% chg
|
CER % CHG
|
|
肿瘤学
|
20,275
|
18
|
21
|
9,510
|
23
|
4,502
|
18
|
28
|
4,082
|
23
|
22
|
2,181
|
(4)
|
2
|
|
塔格里索
|
6,580
|
13
|
16
|
2,763
|
21
|
1,755
|
8
|
16
|
1,301
|
16
|
15
|
761
|
(3)
|
4
|
|
伊姆芬齐
|
4,717
|
17
|
21
|
2,603
|
20
|
479
|
35
|
59
|
948
|
28
|
27
|
687
|
(8)
|
(2)
|
|
卡尔昆斯
|
3,129
|
24
|
25
|
2,190
|
21
|
153
|
56
|
79
|
656
|
33
|
32
|
130
|
20
|
22
|
|
林帕扎
|
3,072
|
9
|
11
|
1,332
|
6
|
655
|
21
|
30
|
832
|
13
|
12
|
253
|
(10)
|
(5)
|
|
恩赫图
|
545
|
n/m
|
n/m
|
-
|
-
|
350
|
n/m
|
n/m
|
126
|
n/m
|
n/m
|
69
|
n/m
|
n/m
|
|
Zoladex
|
1,058
|
11
|
17
|
16
|
14
|
795
|
16
|
23
|
148
|
12
|
10
|
99
|
(16)
|
(12)
|
|
伊姆茹多
|
281
|
29
|
31
|
180
|
23
|
16
|
n/m
|
n/m
|
36
|
n/m
|
n/m
|
49
|
(5)
|
2
|
|
特鲁卡普
|
430
|
n/m
|
n/m
|
408
|
n/m
|
2
|
n/m
|
n/m
|
12
|
n/m
|
n/m
|
8
|
n/m
|
n/m
|
|
Orpathys
|
44
|
(1)
|
1
|
-
|
-
|
44
|
(1)
|
1
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
其他
|
419
|
(19)
|
(14)
|
18
|
(51)
|
253
|
(18)
|
(12)
|
23
|
(30)
|
(30)
|
125
|
(13)
|
(6)
|
|
BioPharmaceuticals：CVRM
|
12,448
|
18
|
20
|
3,075
|
12
|
5,339
|
16
|
22
|
3,270
|
31
|
30
|
764
|
3
|
9
|
|
法尔希加
|
7,656
|
28
|
31
|
1,750
|
21
|
2,853
|
29
|
35
|
2,634
|
40
|
39
|
419
|
-
|
6
|
|
布里林塔
|
1,333
|
1
|
2
|
751
|
1
|
294
|
3
|
10
|
268
|
(1)
|
(2)
|
20
|
(17)
|
(16)
|
|
克雷斯特
|
1,153
|
4
|
8
|
46
|
(16)
|
934
|
8
|
12
|
37
|
(29)
|
(30)
|
136
|
(2)
|
5
|
|
塞洛肯/Toprol-XL
|
605
|
(5)
|
-
|
-
|
(42)
|
589
|
(5)
|
-
|
13
|
13
|
12
|
3
|
(53)
|
(44)
|
|
洛克尔马
|
542
|
32
|
34
|
256
|
20
|
86
|
73
|
79
|
92
|
59
|
58
|
108
|
20
|
29
|
|
罗沙司他
|
331
|
22
|
24
|
-
|
-
|
331
|
22
|
24
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
Andexxa
|
219
|
20
|
22
|
81
|
7
|
3
|
n/m
|
n/m
|
80
|
30
|
28
|
55
|
22
|
31
|
|
威努阿
|
85
|
n/m
|
n/m
|
85
|
n/m
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
其他
|
524
|
(24)
|
(22)
|
106
|
(50)
|
249
|
(13)
|
(9)
|
146
|
(13)
|
(12)
|
23
|
18
|
20
|
|
BioPharmaceuticals：R & I
|
7,416
|
21
|
23
|
3,416
|
34
|
1,897
|
7
|
13
|
1,416
|
22
|
21
|
687
|
10
|
14
|
|
Symbicort
|
2,879
|
22
|
25
|
1,187
|
63
|
805
|
7
|
16
|
559
|
2
|
1
|
328
|
(2)
|
-
|
|
法森拉
|
1,689
|
9
|
9
|
1,049
|
6
|
92
|
44
|
55
|
404
|
14
|
13
|
144
|
1
|
6
|
|
Pulmicort
|
682
|
(4)
|
(1)
|
6
|
(77)
|
568
|
(1)
|
3
|
71
|
5
|
3
|
37
|
(12)
|
(10)
|
|
布雷兹特里
|
978
|
44
|
46
|
516
|
35
|
245
|
52
|
57
|
143
|
78
|
77
|
74
|
41
|
47
|
|
Tezspire
|
248
|
n/m
|
n/m
|
-
|
-
|
11
|
n/m
|
n/m
|
156
|
n/m
|
n/m
|
81
|
n/m
|
n/m
|
|
萨芙尼洛
|
474
|
69
|
70
|
425
|
63
|
7
|
n/m
|
n/m
|
26
|
n/m
|
n/m
|
16
|
69
|
80
|
|
Airsupra
|
66
|
n/m
|
n/m
|
66
|
n/m
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
其他
|
400
|
(8)
|
(7)
|
167
|
7
|
169
|
(21)
|
(20)
|
57
|
5
|
4
|
7
|
(8)
|
(4)
|
|
BioPharmaceuticals：V & I
|
1,058
|
5
|
6
|
280
|
n/m
|
213
|
1
|
9
|
409
|
3
|
1
|
156
|
(47)
|
(44)
|
|
犹太会堂
|
447
|
(18)
|
(14)
|
(8)
|
n/m
|
210
|
8
|
17
|
116
|
(34)
|
(35)
|
129
|
(27)
|
(22)
|
|
贝伊福图斯
|
318
|
n/m
|
n/m
|
232
|
n/m
|
-
|
n/m
|
n/m
|
84
|
n/m
|
n/m
|
2
|
n/m
|
n/m
|
|
FluMist
|
258
|
19
|
15
|
28
|
19
|
1
|
28
|
30
|
204
|
8
|
4
|
25
|
n/m
|
n/m
|
|
新冠单抗抗体
|
31
|
(76)
|
(76)
|
28
|
n/m
|
-
|
n/m
|
n/m
|
3
|
(74)
|
(75)
|
-
|
n/m
|
n/m
|
|
其他
|
4
|
(68)
|
(68)
|
-
|
-
|
2
|
(82)
|
(82)
|
2
|
10
|
14
|
-
|
n/m
|
n/m
|
|
罕见病
|
8,668
|
12
|
14
|
5,263
|
12
|
849
|
36
|
63
|
1,568
|
3
|
2
|
988
|
8
|
15
|
|
Ultomiris
|
3,924
|
32
|
34
|
2,261
|
29
|
141
|
n/m
|
n/m
|
884
|
32
|
31
|
638
|
34
|
43
|
|
索里里斯
|
2,588
|
(18)
|
(14)
|
1,523
|
(12)
|
443
|
4
|
34
|
416
|
(38)
|
(38)
|
206
|
(35)
|
(32)
|
|
Strensiq
|
1,416
|
23
|
24
|
1,167
|
25
|
54
|
33
|
43
|
99
|
11
|
10
|
96
|
12
|
18
|
|
科塞卢戈
|
531
|
60
|
66
|
212
|
9
|
177
|
n/m
|
n/m
|
103
|
93
|
92
|
39
|
62
|
73
|
|
卡奴马
|
209
|
22
|
24
|
100
|
17
|
34
|
19
|
28
|
66
|
35
|
35
|
9
|
11
|
15
|
|
其他药品
|
1,073
|
(9)
|
(4)
|
111
|
(17)
|
735
|
1
|
8
|
103
|
(2)
|
(3)
|
124
|
(40)
|
(36)
|
|
Nexium
|
867
|
(8)
|
(2)
|
96
|
(16)
|
591
|
2
|
11
|
60
|
13
|
11
|
120
|
(40)
|
(36)
|
|
其他
|
206
|
(11)
|
(9)
|
15
|
(20)
|
144
|
(6)
|
(4)
|
43
|
(17)
|
(17)
|
4
|
(44)
|
(41)
|
|
产品销售总额
|
50,938
|
16
|
19
|
21,655
|
21
|
13,535
|
15
|
23
|
10,848
|
20
|
19
|
4,900
|
(3)
|
3
|
表30：2024年Q4-产品销量同比分析[15]
合并财务信息中包含的截至2024年12月31日止三个月的2024年第四季度信息未经普华永道会计师事务所审计。
|
|
世界
|
美国
|
新兴市场
|
欧洲
|
成立RoW
|
|||||||||
|
|
$ m
|
行动% chg
|
CER % CHG
|
$ m
|
% CHG
|
$ m
|
行动% chg
|
CER % CHG
|
$ m
|
行动% chg
|
CER % CHG
|
$ m
|
行动% chg
|
CER % CHG
|
|
肿瘤学
|
5,341
|
20
|
22
|
2,640
|
28
|
1,057
|
17
|
27
|
1,082
|
20
|
18
|
562
|
(3)
|
(3)
|
|
塔格里索
|
1,703
|
20
|
21
|
767
|
28
|
391
|
9
|
14
|
344
|
15
|
14
|
201
|
23
|
24
|
|
伊姆芬齐
|
1,254
|
16
|
18
|
721
|
26
|
113
|
30
|
53
|
253
|
22
|
21
|
167
|
(22)
|
(21)
|
|
卡尔昆斯
|
808
|
20
|
20
|
573
|
20
|
37
|
27
|
54
|
167
|
20
|
18
|
31
|
9
|
8
|
|
林帕扎
|
844
|
14
|
15
|
378
|
8
|
180
|
35
|
45
|
220
|
15
|
13
|
66
|
1
|
2
|
|
恩赫图
|
148
|
78
|
98
|
-
|
-
|
91
|
89
|
n/m
|
35
|
73
|
72
|
22
|
48
|
46
|
|
Zoladex
|
242
|
(5)
|
(2)
|
5
|
n/m
|
174
|
4
|
10
|
37
|
6
|
3
|
26
|
(47)
|
(48)
|
|
伊姆茹多
|
73
|
27
|
28
|
45
|
18
|
5
|
83
|
n/m
|
10
|
n/m
|
n/m
|
13
|
7
|
8
|
|
特鲁卡普
|
163
|
n/m
|
n/m
|
148
|
n/m
|
1
|
n/m
|
n/m
|
10
|
n/m
|
n/m
|
4
|
n/m
|
n/m
|
|
Orpathys
|
9
|
(16)
|
(17)
|
-
|
-
|
9
|
(16)
|
(17)
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
其他
|
97
|
(25)
|
(22)
|
3
|
(86)
|
56
|
(15)
|
(10)
|
6
|
(17)
|
(15)
|
32
|
(4)
|
(4)
|
|
BioPharmaceuticals：CVRM
|
3,132
|
16
|
17
|
853
|
9
|
1,193
|
11
|
14
|
886
|
31
|
28
|
200
|
24
|
24
|
|
法尔希加
|
1,933
|
20
|
21
|
472
|
5
|
628
|
12
|
17
|
731
|
39
|
37
|
102
|
43
|
43
|
|
布里林塔
|
341
|
4
|
4
|
208
|
7
|
62
|
2
|
6
|
65
|
(4)
|
(5)
|
6
|
(4)
|
(12)
|
|
克雷斯特
|
261
|
5
|
6
|
13
|
(11)
|
208
|
13
|
14
|
5
|
(56)
|
(58)
|
35
|
(6)
|
(6)
|
|
塞洛肯/Toprol-XL
|
140
|
(3)
|
1
|
-
|
n/m
|
137
|
(1)
|
2
|
3
|
(20)
|
(24)
|
-
|
n/m
|
n/m
|
|
洛克尔马
|
150
|
35
|
35
|
75
|
30
|
18
|
44
|
50
|
26
|
53
|
51
|
31
|
28
|
28
|
|
罗沙司他
|
74
|
18
|
16
|
-
|
-
|
74
|
17
|
15
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
Andexxa
|
59
|
11
|
11
|
19
|
6
|
-
|
n/m
|
n/m
|
20
|
9
|
7
|
20
|
17
|
18
|
|
威努阿
|
42
|
n/m
|
n/m
|
42
|
n/m
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
其他
|
132
|
(9)
|
(7)
|
24
|
(44)
|
66
|
10
|
12
|
36
|
(3)
|
(1)
|
6
|
40
|
54
|
|
BioPharmaceuticals：R & I
|
1,985
|
25
|
26
|
996
|
54
|
408
|
(11)
|
(7)
|
391
|
23
|
21
|
190
|
12
|
12
|
|
Symbicort
|
684
|
31
|
33
|
299
|
n/m
|
153
|
-
|
5
|
144
|
1
|
(1)
|
88
|
(1)
|
-
|
|
法森拉
|
471
|
12
|
12
|
299
|
9
|
23
|
46
|
64
|
110
|
18
|
17
|
39
|
7
|
6
|
|
Pulmicort
|
164
|
(25)
|
(23)
|
(7)
|
n/m
|
141
|
(23)
|
(21)
|
20
|
8
|
6
|
10
|
(12)
|
(12)
|
|
布雷兹特里
|
257
|
29
|
29
|
149
|
24
|
45
|
19
|
21
|
42
|
60
|
59
|
21
|
37
|
38
|
|
Tezspire
|
80
|
n/m
|
n/m
|
-
|
n/m
|
4
|
n/m
|
n/m
|
51
|
n/m
|
n/m
|
25
|
85
|
87
|
|
萨芙尼洛
|
147
|
65
|
65
|
131
|
60
|
2
|
n/m
|
n/m
|
9
|
n/m
|
n/m
|
5
|
75
|
76
|
|
Airsupra
|
25
|
n/m
|
n/m
|
25
|
n/m
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
其他
|
157
|
49
|
49
|
100
|
n/m
|
40
|
(37)
|
(38)
|
15
|
7
|
5
|
2
|
14
|
28
|
|
BioPharmaceuticals：V & I
|
378
|
10
|
8
|
80
|
35
|
45
|
46
|
58
|
219
|
12
|
9
|
34
|
(43)
|
(44)
|
|
犹太会堂
|
101
|
(38)
|
(36)
|
(6)
|
n/m
|
42
|
13
|
21
|
35
|
(47)
|
(47)
|
30
|
(50)
|
(50)
|
|
贝伊福图斯
|
130
|
n/m
|
n/m
|
84
|
61
|
-
|
-
|
-
|
45
|
n/m
|
n/m
|
1
|
n/m
|
n/m
|
|
FluMist
|
149
|
7
|
3
|
2
|
(73)
|
1
|
(10)
|
21
|
143
|
10
|
5
|
3
|
n/m
|
n/m
|
|
新冠单抗抗体
|
-
|
n/m
|
n/m
|
-
|
n/m
|
-
|
n/m
|
n/m
|
-
|
n/m
|
n/m
|
-
|
n/m
|
n/m
|
|
其他
|
(2)
|
n/m
|
n/m
|
-
|
-
|
2
|
n/m
|
n/m
|
(4)
|
n/m
|
n/m
|
-
|
-
|
-
|
|
罕见病
|
2,277
|
16
|
17
|
1,421
|
15
|
221
|
63
|
84
|
379
|
4
|
2
|
256
|
7
|
8
|
|
Ultomiris
|
1,089
|
32
|
33
|
632
|
29
|
49
|
n/m
|
n/m
|
235
|
36
|
33
|
173
|
25
|
26
|
|
索里里斯
|
543
|
(24)
|
(22)
|
353
|
(16)
|
77
|
(10)
|
11
|
70
|
(50)
|
(50)
|
43
|
(38)
|
(37)
|
|
Strensiq
|
420
|
38
|
37
|
352
|
43
|
15
|
31
|
30
|
26
|
2
|
1
|
27
|
24
|
20
|
|
科塞卢戈
|
165
|
94
|
97
|
56
|
9
|
69
|
n/m
|
n/m
|
29
|
91
|
90
|
11
|
27
|
28
|
|
卡奴马
|
60
|
47
|
48
|
28
|
22
|
11
|
n/m
|
n/m
|
19
|
71
|
69
|
2
|
20
|
14
|
|
其他药品
|
249
|
(6)
|
(4)
|
24
|
(18)
|
171
|
14
|
17
|
28
|
(27)
|
(28)
|
26
|
(46)
|
(45)
|
|
Nexium
|
197
|
(6)
|
(4)
|
19
|
(26)
|
133
|
11
|
16
|
20
|
16
|
13
|
25
|
(47)
|
(46)
|
|
其他
|
52
|
(8)
|
(8)
|
5
|
60
|
38
|
23
|
22
|
8
|
(61)
|
(61)
|
1
|
(7)
|
(8)
|
|
产品销售总额
|
13,362
|
18
|
19
|
6,014
|
25
|
3,095
|
12
|
19
|
2,985
|
20
|
18
|
1,268
|
1
|
1
|
表 31：联盟收入
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2024财年
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2023财年
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$ m
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$ m
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恩赫图
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1,437
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1,022
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Tezspire
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436
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259
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贝伊福图斯
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237
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57
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其他特许权使用费收入
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91
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81
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其他联盟收入
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11
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9
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合计
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2,212
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1,428
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表 32：协作收入
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2024财年
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2023财年
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$ m
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$ m
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林帕扎：销售里程碑
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600
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-
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Beyfortus：销售里程碑
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167
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27
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科塞卢戈：销售里程碑
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100
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-
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法尔希加：销售里程碑
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56
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29
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Lynparza：监管里程碑
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-
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245
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新冠肺炎单克隆抗体许可费
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-
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180
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Beyfortus：监管里程碑
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-
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71
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tralokinumb：销售里程碑
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-
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20
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其他协作收入
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-
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22
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合计
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923
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594
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表 33：其他营业收入及费用
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2024财年
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2023财年
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$ m
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$ m
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brazikumab许可终止资助
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-
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75
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剥离美国对Pulmicort Flexhaler
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-
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241
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更新合同关系以贝伊福图斯（nirsevimab）
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-
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712
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其他
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252
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312
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合计
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252
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1,340
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其他股东信息
财经日历
2025年第一季度业绩公告：2025年4月29日
2025年上半年及第二季度业绩公布：2025年7月29日
建议股息支付日期
股息通常按以下方式支付：
第一中期：连同半年业绩公布，已于9月支付
第二次中期：连同全年业绩公布，并于3月支付
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股息
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宣布
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除息日[16]
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记录日期
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付款日期
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2024财年第二次中期
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2025年2月6日
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2025年2月20日
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2025年2月21日
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2025年3月24日
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2025财年第一次中期[17]
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2025年7月29日
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2025年8月7日
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2025年8月8日
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2025年9月8日
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联系人
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通信地址
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注册办事处
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注册处及转交处
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瑞典Central Securities存管机构
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美国存托人
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弗朗西斯·克里克大道1号
剑桥生物医学校区
剑桥
CB2 0AA
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Equiniti有限公司
看点之家
斯宾塞路
兰辛
西萨塞克斯郡
BN99 6DA
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Euroclear瑞典AB
邮政信箱191
SE-101 23斯德哥尔摩
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摩根大通银行N.A.EQ股东服务
邮政信箱64504
圣保罗
MN 55164-0504
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英国
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英国
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瑞典
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美国
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+44 (0) 20 3749 5000
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0800 389 1580
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+46 (0) 8 402 9000
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+ 1（888）6978018（仅美国）
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+44 (0) 121 415 7033
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+1 (651) 453 2128
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商标
本文件通篇以斜体显示阿斯利康集团公司的商标。医学出版物也以斜体字出现在整个文件中。阿斯利康、阿斯利康 Logotype和阿斯利康标识均为TERM3集团公司的商标。本文件中出现的除阿斯利康外的其他公司的商标包括：贝伊福图斯，赛诺菲 Pasteur Inc.的商标；恩赫图和Datroway，第一三共商标；塞洛肯，由阿斯利康或Taiyo Pharma Co.，Ltd拥有（取决于地理位置）；犹太会堂，由阿斯利康或Sobi又名瑞典孤儿Biovitrum AB（Publ）拥有。（视地理位置而定）；及Tezspire，安进公司商标。
阿斯利康网站上的信息或可通过其访问，包括阿斯利康网站，不构成本公告的一部分，亦不纳入本公告。
阿斯利康
阿斯利康（LSE/STO/纳斯达克：AZN）是一家全球性的、以科学为主导的生物制药公司，专注于肿瘤学、罕见病和生物制药领域处方药的发现、开发和商业化，包括心血管、肾脏与代谢以及呼吸与免疫学领域。阿斯利康总部位于英国剑桥，业务遍及100多个国家，其创新药物被全球数百万患者使用。请参观阿斯利康网站并在社交媒体上关注公司@阿斯利康.
关于前瞻性陈述的警示性陈述
除其他事项外，为利用1995年美国私人证券诉讼改革法案中的“安全港”条款，阿斯利康（以下简称“集团”）提供以下警示性声明：
本文件包含有关集团运营、业绩和财务状况的某些前瞻性陈述，其中包括（其中包括）有关预期收入、利润率、每股收益或其他财务或其他衡量标准的陈述。尽管本集团认为其预期是基于合理的假设，但任何前瞻性陈述就其本质而言，都涉及风险和不确定性，并可能受到可能导致实际结果和结果与预测结果大不相同的因素的影响。前瞻性陈述反映了在编制本文件之日可获得的知识和信息，本集团不承担更新这些前瞻性陈述的义务。集团通过使用“预期”、“相信”、“预期”、“打算”等词语以及此类陈述中的类似表述来识别前瞻性陈述。可能导致实际结果与前瞻性陈述中包含的结果存在重大差异的重要因素（其中某些因素超出了集团的控制范围）包括（其中包括）：
丨管线或新药上市失败或延迟交付的风险；
丨未能满足药物开发或批准的监管或伦理要求的风险；
丨本集团商业战略的质量或执行出现故障或延误的风险；
丨定价、可负担性、准入和竞争压力的风险；
丨合规、优质药品无法维持供应的风险；
丨本集团药品非法贸易的风险；
丨依赖第三方商品和服务的影响；
丨信息技术或网络安全失败的风险；
丨关键流程失败的风险；
丨未能按照法律法规要求和战略目标收集和管理数据和AI的风险；
丨未能吸引、发展、聘用和留住多元化、有才能和有能力的劳动力的风险；
丨未能达到我们的可持续发展目标、监管要求和利益相关者对环境的期望的风险；
丨已上市药品的安全性和有效性受到质疑的风险；
丨诉讼和/或政府调查的不利结果风险；
丨本集团产品相关的知识产权风险；
丨未实现战略规划或未达到目标或预期的风险；
丨地缘政治和/或宏观经济波动扰乱我们全球业务运营的风险；
丨内部控制失效、财务报告或发生舞弊的风险；
丨本集团财务状况意外恶化的风险；
丨汇率变动影响我们的财务状况或经营业绩的风险；以及
丨全球和/或地缘政治事件可能对这些风险产生或继续产生的影响，对集团继续减轻这些风险的能力，以及对集团的运营、财务业绩或财务状况的影响。
词汇表
1L、2L等一线、二线等
ADC抗体药物偶联物
AHUS非典型溶血性尿毒症综合征
ADT雄激素剥夺疗法
AKT蛋白激酶B
AL淀粉样变性轻链淀粉样变性
ANDA简略新药申请（美国）
ASO反义寡核苷酸
ATTR-CM转甲状腺素介导的淀粉样心肌病
ATTRV/-PN/-CM遗传性转甲状腺素介导的淀粉样/多发性神经病/心肌病
BCMA B细胞成熟抗原
BRCA/m乳腺癌基因/突变
BTC胆道癌
BTK布鲁顿酪氨酸激酶
C5补体成分5
CAR-T嵌合抗原受体T细胞
CCRT同期放化疗
B细胞中表达的CD19 A基因
CER固定汇率
CHMP人用医药产品委员会（欧盟）
CI置信区间
CKD慢性肾病
CLL慢性淋巴细胞白血病
COPD慢性阻塞性肺疾病
COP28 第28届联合国（UN）气候年会
CRC结直肠癌
CRL竞争回复函
CRPC去势抵抗性前列腺癌
石药去势敏感前列腺癌
CTLA-4细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4
CVRM心血管、肾脏和代谢
DDR DNA损伤反应
DNA脱氧核糖核酸
EBITDA息税折旧摊销前利润
EGFR/m表皮生长因子受体基因/突变
EGPA嗜酸性肉芽肿合并多血管炎
EPS每股收益
ER雌激素受体
ERBB2v-erb-b2禽红细胞白血病病毒癌基因同源2基因
EVH血管外溶血
FDA Food and Drug Agency（US）
FDC固定剂量组合
FISH荧光原位杂交，如FISH10 +
g种系，例如GBRCAM
公认会计原则
GEJ胃食管交界处
GI胃肠
GLP1/-RA胰高血糖素样肽-1/受体激动剂
GMG全身性重症肌无力
肝癌肝细胞癌
HER2/+/-/low/m人表皮生长因子受体2/阳性/阴性/低水平表达/基因突变体
HF/PEF/REF心力衰竭/射血分数保留/射血分数降低
HMPV人偏肺病毒
人力资源风险比
HR/+/-激素受体/阳性/阴性
HRD同源重组缺陷
HR/m同源重组修复基因/突变
肌注
i.v.静脉注射
IAS/B国际会计准则/董事会
ICS吸入式皮质类固醇
国际财务报告准则国际财务报告准则
IgAN免疫球蛋白A神经病变
IHC免疫组化，如IHC90 +等
IL-5、IL-33等白介素-5、白介素-33等
知识产权知识产权
IVIG静脉注射免疫球蛋白
LABA长效β-激动剂
LAMA长效毒杆菌-激动剂
LS-SCLC限定期小细胞肺癌
LRTD下呼吸道疾病
m转移性，例如mBTC、mCRPC、mCSPC
mab单克隆抗体
MDL多区诉讼
MET间充质上皮转化
NF1-PN神经纤维瘤病1型伴丛状神经纤维瘤
n/m无意义
NMOSD视神经脊髓炎谱系障碍
NRDL国家报销药物清单
NSCLC非小细胞肺癌
经合组织经济合作与发展组织
OOI其他营业收入
ORR总体应答率
OS总生存期
PAGR Post Alexion Acquisition Group Review
PARP/i/-1sel聚ADP核糖聚合酶/抑制剂/-1选择性
PCR病理完全应答
PCSK9前蛋白转化酶枯草蛋白酶/可新9型
PD进展性疾病
PD-1程序性细胞死亡蛋白1
PD-L1程序化细胞死亡配体1
PDUFA处方药使用者费用法案
卫生系统可持续性和复原力PHSSR伙伴关系
PFS无进展生存期
PIK3CA磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸3-激酶，催化亚单位α基因
pMMR熟练错配修复
PMDI压力计量剂量吸入器
PNH/-EVH阵发性夜间血红蛋白尿/伴有血管外溶血
PPI质子泵抑制剂
PSR铂敏感复发
PTEN磷酸酶和张力蛋白同源基因
Q3W、Q4W等每三周、每四周等
研发研发
R & I呼吸与免疫学
RSV呼吸道合胞病毒
sBLA补充生物制剂许可申请（美国）
SCLC小细胞肺癌
S.C.皮下注射
SEA重症嗜酸性粒细胞哮喘
SEC证券交易委员会（美国）
SG & A销售、一般和行政
SGLT2钠-葡萄糖葡萄糖协同转运蛋白2
SLL小淋巴细胞淋巴瘤
SMI可持续市场倡议
sNDA补充新药申请
SPA购股协议
T2D 2型糖尿病
TACE经动脉化疗栓塞
THP A治疗方案：多西他赛、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗
TNBC三阴性乳腺癌
TNF肿瘤坏死因子
TOP1拓扑异构酶I
TROP2滋养层细胞表面抗原2
美国专利商标局美国专利商标局
V & I疫苗和免疫疗法
VBP按量采购
VLP病毒像粒子
-文档结束-
[1]汇率不变。实际变化与CER变化之间的差异是由于2024年与2023年期间之间的外汇变动。CER财务指标没有根据公认会计原则（GAAP）进行核算，因为它们从报告的结果中去除了货币变动的影响。
[2]核心财务指标进行了调整，以排除某些项目。Reported和Core措施之间的差异主要是由于与无形资产摊销、减值、法律和解和重组费用相关的成本。本文件财务业绩部分的表11和表12提供了报告的每股收益和核心每股收益之间的全面调节。
[3]2024财年，有形资产和软件相关无形资产的资本支出达22.18亿美元
[4]在表2中，加号和减号表示所讨论项目的方向性影响，例如与研发费用相关的评论旁边的+丨号表示该项目导致研发支出相对于上一年有所增加。
[5]集团未保留重大持续经济权益的资产及业务处置收益，继续在集团财务报表的其他经营收入及开支中入账。
[6]表4的列报方式已更新，以显示按药品分类的总收入，将联盟收入和协作收入包括在每个收入数字中。此前，该表显示了每个药物和治疗领域的产品销售情况，公司的联盟总收入和协作收入在表格底部分别显示为线条。
[7]库存补偿↓鼓励经销商在降价日期之前保持稳定的库存水平。降价生效后，供应商向经销商补偿其存货转售价值的减少
[8]由于这一类别中的项目不重要，因此删除了“收购Alexion”一栏，从而更新了本表的列报方式
[9]基于围绕货币概况的最佳普遍假设。
[10]基于2024年1月1日至2024年12月31日的日均即期汇率。
[11]基于2025年1月1日至2025年1月31日的日均即期汇率。
[12]基于2025年1月31日的日均即期汇率。
[13]其他货币包括澳元、巴西雷亚尔、加元、韩元和卢布。
[14]该表提供了对同比产品销售额的分析，实际增长率和CER增长率反映了同比增长。由于四舍五入的原因，若干美元价值和百分比的总和可能与总数不一致。
[15]该表提供了对同比产品销售额的分析，实际增长率和CER增长率反映了同比增长。由于四舍五入的原因，若干美元价值和百分比的总和可能与总数不一致。
[16]表中显示的除息日是伦敦证券交易所上市的普通股；斯德哥尔摩证券交易所上市的普通股和纳斯达克上市的美国存托凭证的除息日提前一天。
[17]Provisional日期，以董事会批准为准。
签名
根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式安排由以下签署人代表其签署本报告，并因此获得正式授权。
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阿斯利康 PLC
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日期：2025年2月6日
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作者：/s/Adrian Kemp
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姓名：Adrian Kemp
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标题：公司秘书
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