附件 99.1

欧加隆报告截至2025年9月30日的第三季度业绩

新泽西州泽西城，2025年11月10日– 欧加隆（纽约证券交易所代码：OGN）今天公布了截至2025年9月30日的第三季度业绩。

欧加隆临时首席执行官乔·莫里西（Joe Morrissey）表示：“在欧加隆的这个关键时刻，能与我们才华横溢的团队一起工作，我感到很荣幸。”“我们正在利用公司的许多优势，包括多元化的投资组合，我们预计今年在一次性成本之前将产生超过9亿美元的自由现金流。我们还将继续致力于行使成本纪律，并在可能的情况下积极主动地减轻我们的债务负担。这些行动将创造额外的资产负债表能力，使我们能够追求女性健康领域未来的增长机会，并推进我们的使命，即提供有影响力的药物和解决方案，让每一天都更健康。”

2025年第三季度收入

由于四舍五入，总数可能无法计算，百分比是使用未四舍五入的金额计算的。

（1）其他包括向第三方的制造销售。

与2024年第三季度相比，2025年第三季度的总收入为16.02亿美元，按报告口径增长1%，不计外币（不含外汇）影响则下降1%。

与2024年第三季度相比，2025年第三季度女性健康收入下降3%，除外汇外下降4%。Nexplanon的销售情况®（etonogestrel implant）本季度除外汇外与去年同期相比下降了9%，这主要是由于美国的需求下降，主要是由于政府项目的资金减少，部分被巴西的需求增加和招标时间（主要是在墨西哥）所抵消。第三季度Nexplanon业绩被NUVARing 5%的除汇增长部分抵消®（依托孕烯/炔雌醇阴道环），Marvelon外汇收入增长4%^TM（去氧孕烯炔雌醇丸）和Mercilon^TM（去氧孕烯及炔雌醇丸），以及嘉达29%的外汇增®系统。

*在截至2025年9月30日的第三季度，公司于2025年10月27日向SEC提交的关于表格8-K的当前报告中提到的与公司在美国的批发商销售做法相关的拉动式Nexplanon收入的估计净影响约为200万美元。该公司已停止对批发商的这些销售做法。

与2024年第三季度相比，2025年第三季度生物仿制药收入在报告基础上和除外汇基础上均增长了19%，这主要是由于Hadlima的强劲表现®（adalimumab-bwwd）和Ontruzant国际招标的有利时机®（trastuzumab-dttb）。在较小程度上，第三季度期间，Biosimilars投资组合也受益于新资产的贡献；BildyOS®（denosumab-nxxp）和Bilprevda®（denosumab-nxxp），于2025年9月获得FDA批准，与Tofidence®（tocilizumab-bavi），该公司于2025年第二季度收购。

2025年第三季度，老牌品牌收入报告增长1%，除外汇外下降3%。Emgality的收入贡献®⁽¹⁾（galcanezumab-gnlm）和vtama®⁽²⁾（tapinarof）部分抵消了Atozet丧失排他性（“LOE”）的影响™（依折麦布和阿托伐他汀）在欧洲的关键市场以及呼吸组合的下降。呼吸系统投资组合的表现主要受到Singulair约40%的除汇下跌的推动®

（孟鲁司特钠），由于美国以外地区的需求下降以及日本和中国降价的负面影响以及Dulera的业绩®（福莫特罗和富马酸二水合物），主要由于上半年失去一份客户合同，加上美国的贴现率压力增加，以及供应限制，该公司的除外汇外下跌30%。

（1）自2024年初开始，欧加隆从礼来 and Company（“礼来”）收购了Emgality和Rayvow在欧洲的某些许可和分销权。Emgality和Rayvow是礼来在欧盟等国家的注册商标（经许可使用）。

（2）VTAMA作为欧加隆收购Dermavant Sciences Ltd.（“Dermavant”）的一部分而被收购，该收购于2024年10月28日结束。

2025年第三季度盈利能力

2025年第三季度报告毛利率为53.5%，去年同期为58.3%。与优化公司制造和供应网络相关的一次性成本是报告毛利率同比下降的最重要驱动因素。2025年第三季度非美国通用会计准则调整后毛利率为60.3%，而2024年第三季度为61.7%。库存周转不利的外汇、定价压力和产品组合是报告毛利率和非GAAP调整后毛利率下降的驱动因素。

2025年第三季度的净收入为1.6亿美元，合稀释后每股收益0.61美元，而2024年第三季度的净收入为3.59亿美元，合稀释后每股收益1.38美元。2025年第三季度，非GAAP调整后净收入为2.63亿美元，即每股摊薄收益1.01美元，而2024年为2.26亿美元，即每股摊薄收益0.87美元。

2025年第三季度非美国通用会计准则调整后EBITDA利润率为32.3%，而2024年第三季度为29.0%。调整后EBITDA利润率的同比改善主要是由于非美国通用会计准则运营费用减少了14%。

资本配置

今天，欧加隆董事会宣布，该公司已发行在外的普通股每股季度股息为0.02美元。股息将于2025年12月11日支付给在2025年11月20日营业结束时登记在册的股东。

截至2025年9月30日，现金和现金等价物为6.72亿美元，债务为88.3亿美元。

全年指引

欧加隆没有提供前瞻性的GAAP财务指标，因为该公司无法以合理的确定性和不合理的努力来预测法律诉讼的最终结果、异常损益、产生GAAP税收影响的事项的发生以及与收购相关的费用。这些项目是不确定的，取决于各种因素，并且可能对欧加隆根据公认会计原则计算的结果很重要。

2025年全年财务指引按非公认会计原则列示如下，收入除外。

*该公司不提供前瞻性IPR & D和里程碑费用的指导。600万美元的预测IPR & D费用反映了截至2025年9月30日记录的IPR & D费用。

网播信息

欧加隆将于美国东部时间今天上午8：30召开电话会议，讨论其第三季度财务业绩。如需通过网络直播收听此次活动并观看演示幻灯片，请访问欧加隆投资者关系网站https://www.organon.com/investor-relations/events-and-presentations/。网络直播的重播将在直播活动结束大约两小时后在该公司的网站上提供。有意参与电话的机构投资者和分析师可拨打（888）596-4144（美加免费电话）或（646）968-2525并使用接入码会议ID：1036555 #加入。

关于欧加隆

欧加隆（NYSE：OGN）是一家全球性的医疗保健公司，其使命是为每一天都更健康提供有影响力的药物和解决方案。欧加隆拥有涵盖女性健康和普通药物的70多种产品组合，其中包括生物仿制药，专注于解决对女性产生独特、不成比例或不同影响的健康需求，同时在140多个市场扩大获得基本治疗的机会。

欧加隆总部位于新泽西州泽西市，致力于推进医疗保健领域的可及性、可负担性和创新。了解更多信息，请访问http://www.organon.com，并在LinkedIn、Instagram、X、YouTube、TikTok和Facebook上关注我们。

关于非公认会计原则财务措施的注意事项

本新闻稿包含“非GAAP财务指标”，这是一种财务指标，不包括或包括相应未被排除或包含在根据美国公认会计原则（“GAAP”）计算和列报的最直接可比指标中的金额。具体而言，公司使用了非GAAP财务指标调整后EBITDA、调整后EBITDA利润率、调整后毛利率、调整后毛利、调整后净利润、调整后摊薄每股收益，这些指标在GAAP下不被认可，仅作为公司GAAP财务报表的补充列报。这份新闻稿还提供了排除外汇影响的某些措施。我们通过使用上一期间的平均汇率转换我们当期的当地货币财务结果并将这些调整后的金额与我们当期的结果进行比较来计算外汇。该公司认为，这些非公认会计准则财务指标有助于增强对公司财务业绩的理解。然而，作为一种分析工具，这些措施的表述有局限性，不应孤立地考虑，或作为根据公认会计原则报告的公司业绩的替代品。由于并非所有公司都使用相同的计算方法，这些非GAAP衡量标准的表述可能无法与其他公司的其他类似名称的衡量标准进行比较。请参阅本新闻稿的表4和表5了解更多信息，包括此处包含的非GAAP财务指标与最直接可比的GAAP指标的相关定义和对账。

此外，由于公司无法合理预测GAAP措施中包含的某些项目，该公司的2025年全年指导措施（收入除外）是在非GAAP基础上提供的。这些项目包括但不限于与收购相关的费用、重组和相关费用、基于股票的补偿、法律诉讼的最终结果、不寻常的损益、产生GAAP税收影响的事项的发生以及其他不反映公司持续经营的项目。

公司管理层使用上述非公认会计准则财务指标来评估公司业绩，并指导运营和财务决策。此外，该公司管理层认为，这些不包括某些项目的非公认会计准则财务指标有助于增强其有意义地传达其基本业务业绩、财务状况和经营业绩的能力。

关于前瞻性陈述的注意事项

除历史信息外，本新闻稿包含1995年美国《私人证券诉讼改革法案》安全港条款含义内的“前瞻性陈述”，包括但不限于关于管理层对欧加隆 2025年全年指导性估计和其他财务信息和指标的预测的预期的陈述，以及关于欧加隆特许经营和产品性能的预期以及未来期间的战略预期。前瞻性陈述可以通过“指导”、“潜在”、“应该”、“将”、“继续”、“预期”、“相信”、“未来”、“估计”、“机会”等词语或类似含义的词语来识别。这些陈述是基于公司管理层当前的信念和期望，并受到重大风险和不确定性的影响。如果基本假设被证明不准确，或者风险或不确定性成为现实，实际结果可能与前瞻性陈述中所述的结果存在重大差异。

风险和不确定性包括但不限于在欧加隆经营所在市场上扩大品牌和类别竞争；贸易保护措施和进出口许可要求，包括关税（包括任何潜在的制药行业关税）、贸易制裁或美国或其他政府的类似限制的直接和间接影响；美国和外国联邦、州和地方政府资金分配的变化，包括分配给欧加隆的客户和业务合作伙伴的时间和金额；欧加隆无法控制的经济因素，包括通货膨胀、利率、衰退压力的变化，和外币汇率；围绕欧加隆于2025年10月27日向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的当前8-K表格报告（“8-K表格”）中描述的审计委员会调查的不确定性；诉讼、监管调查和询问以及其他法律事项的影响，包括对欧加隆的声誉以及与客户、批发商、供应商和其他业务合作伙伴的关系的风险；与8-K表格中宣布的领导层变动可能对欧加隆的业务造成干扰相关的风险，包括任命新的首席执行官可能需要比预期更长的时间的风险；欧加隆补救财务报告内部控制重大缺陷的能力以及与此相关的成本和管理资源，以及未来对财务报告和披露控制及程序保持有效控制的能力；欧加隆根据其财务计划进入公共证券和其他资本和信贷市场的能力，此类资金的成本以及资本和信贷市场的整体状况；信用评级机构可能采取的可能对欧加隆获得融资或融资条款或其财务状况和流动性产生负面影响的行动；欧加隆满足其收入和增长预期和前景的能力；不利的宣传和媒体报道；激进股东的行为可能对我们追求业务战略产生的潜在影响；关键人员或高技能员工的流失；市场波动，下调美国政府的主权信用评级或其被认为的信誉，不断变化的政治或地缘政治条件、市场收缩、抵制和制裁，以及欧加隆成功管理与上述相关的不确定性的能力；欧加隆业务增长所依赖的第三方的业绩困难；任何供应商未能按照约定提供物质、材料或服务，或未能以其他方式履行其对我们的义务；供应、制造、包装的成本增加，和运营；与商业交易对手建立和维持关系的困难；作为欧加隆产品的仿制药产品的竞争失去专利保护；欧加隆未能为Nexplanon保留市场独占权的任何®（依托孕烯植入物）或在2027年视杆专利到期后获得Nexplanon在美国的额外独占期；2024年9月LOE对Atozet的持续影响™（依折麦布和阿托伐他汀）；我们努力调整业务和销售策略以应对不断变化的市场和监管环境以实现我们的业务目标的成功并保持“竞争力”；美国食品药品监督管理局（“FDA”）、SEC和其他美国及类似政府机构的重组或其他中断；实施欧加隆的收购战略所固有的困难和不确定性，或未能认识到此类收购的好处；全球范围内的定价压力，包括管理式医疗集团的规则和做法、司法判决以及与或影响医疗保险、医疗补助和医疗改革的政府法律法规、药品定价和报销、获得我们产品的机会、国际参考定价，包括最惠国药品定价，以及其他与价格相关的举措和政策努力；较高的销售和促销成本的影响；美国和其他司法管辖区政府法律法规的变化，包括管理我们的产品和相关知识产权的研究、开发、批准、许可、制造、供应、分销和/或营销的法律法规、环境法规，及其影响欧加隆业务的执行情况；与我们已上市产品有关的功效、安全性或其他质量问题，无论是否有科学理由，导致产品召回、退出、标签变更， 或销量下降；延迟或未能在临床前和临床试验中证明欧加隆的候选产品具有足够的有效性和安全性，这可能会阻止或延迟欧加隆候选产品的开发、批准、批准或商业化；第三方的未来行动，包括客户关系的重大变化或保健产品和服务购买者的行为和消费模式的变化，包括延迟医疗程序、配给处方药、减少医生就诊频率和放弃医疗保险范围；法律因素，包括产品责任索赔、反垄断诉讼和政府调查，包括税务纠纷，与品牌和仿制药竞争对手的环境索赔和专利纠纷，其中任何一项都可能阻止产品的商业化或对现有产品的盈利能力产生负面影响；临床试验以及FDA和其他监管机构的批准或许可过程中的延迟和不确定性导致失去市场机会；欧加隆或其第三方合作者和/或其供应商未能履行我们或他们的监管或质量义务，这可能导致监管批准或对欧加隆产品的商业营销的延迟；网络攻击或其他故障、事故或安全漏洞，欧加隆或第三方提供商的信息技术系统，这可能会扰乱欧加隆及其所依赖的第三方的运营；包括美国、欧盟和中国在内的世界各国对隐私问题的关注度增加，以及隐私和数据保护方面更加困难的立法和监管环境不断演变，并有可能直接影响欧加隆的业务，包括美国大多数州最近颁布的要求进行安全漏洞通知的法律；税法的变化，包括与对外国收入征税相关的变化；未来任何大流行、流行病或类似的公共健康威胁对欧加隆的业务、运营和财务业绩的影响；关键员工的流失或无法识别和招聘新员工；标准制定或监管机构（包括财务会计准则委员会和SEC）颁布的对欧加隆不利的会计公告的变化；以及大宗商品价格、燃料、影响欧加隆产品供应成本和/或能力的运费。

该公司不承担公开更新任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、未来事件或其他原因。可能导致结果与前瞻性陈述中描述的结果存在重大差异的其他因素可以在该公司提交给SEC的文件中找到，包括该公司最近的10-K表格年度报告（经修订）、10-Q表格季度报告（经修订）、8-K表格当前报告以及其他SEC文件，可在SEC的网站（www.sec.gov）上查阅。

表1

Organon & Co.

简明综合损益表

（未经审计，以百万美元计，但以千股计的股份和每股金额除外）

表2

Organon & Co.

按顶级产品划分的销售额

（未经审计，百万美元）

由于四舍五入，总数可能不够。以上出现的斜体字商标是欧加隆集团公司的商标，或由其许可使用。

（1）包括销售未单列的产品。

（2）其他包括向第三方的制造销售。

表3

Organon & Co.

按地理区域划分的销售额

（未经审计，百万美元）

（1）其他包括向第三方的制造销售。

表4

Organon & Co.

报告的GAAP与非GAAP调整后指标的对账

（未经审计，百万美元）

（1）与自旋相关的成本包括将默克制药公司（美国新泽西州拉威市）分离出来的成本。有关更多详细信息，请参阅表5。

（2）制造网络相关成本包括与美国拉威新泽西州默克制药公司退出制造和供应协议的成本。有关更多详细信息，请参阅表5。

（3）收购相关成本与收购Dermavant的成本有关。有关更多详细信息，请参阅表5。

（1）与自旋相关的成本包括将默克制药公司（美国新泽西州拉威市）分离出来的成本。有关更多详细信息，请参阅表5。

表4

Organon & Co.

报告的GAAP与非GAAP调整后指标的对账（续）

（未经审计，百万美元，每股金额除外）

（1）与自旋相关的成本包括将默克制药公司（美国新泽西州拉威市）分离出来的成本。有关更多详细信息，请参阅表5。

（2）制造网络相关成本包括与美国拉威新泽西州默克制药公司退出制造和供应协议的成本。有关更多详细信息，请参阅表5。

（1）截至2025年9月30日和2024年9月30日止三个月，GAAP所得税率分别为34.0%和（73.7）%，非GAAP所得税率分别为25.3%和24.7%。截至2025年9月30日和2024年9月30日止九个月，GAAP所得税率分别为31.6%和（11.3）%，非GAAP所得税率分别为24.0%和19.3%。这些调整代表了通过应用非公认会计原则调整的起源地区的法定税率和适用法律对调节项目的估计税收影响。

表5

Organon & Co.

GAAP净收入与非GAAP调整后EBITDA的对账

（未经审计，百万美元）

（1）不包括计入一次性成本的加速折旧。

（2）与自旋相关的成本反映与将欧加隆与美国新泽西州拉威市默克制药公司分离的活动相关的某些成本。这些费用包括但不限于截至2024年9月30日止三个月和九个月的700万美元和4700万美元，分别用于信息技术基础设施，主要与实施独立的企业资源规划系统和冗余软件许可费用有关；以及截至2024年9月30日止九个月的2000万美元，与与美国新泽西州拉威市默克制药公司的临时过渡服务协议有关。

（3）制造网络相关成本，包括退出与美国新泽西州拉威市默克制药公司的临时制造和供应协议，反映了加速折旧、退出溢价、技术转让成本、稳定性和资格批量成本以及第三方承包商成本。

（4）截至2025年9月30日止三个月和九个月的收购相关成本，反映了与Dermavant交易的公允价值库存采购会计调整有关的摊销。

（5）截至2025年9月30日止九个月的其他成本包括与回购和注销约2.42亿美元的2031年票据以及偿还和终止与NovaQuest Co-Investment Fund VIII，L.P.的融资协议以及法律和解准备金相关的4600万美元税前收益。

由于上述（1）至（5）中所述的成本与欧加隆的分离和收购相关活动直接相关，因此由公司正常经营过程之外的一次性事件产生，因此这些项目的调整提供了有意义的、补充性的信息，公司认为这些信息将增强投资者对公司持续经营业绩的了解。